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REPORTE /INFORME DE LABORATORIO

NOTA Laboratorio.
50%
Informe 50%
TOTAL

Número :6
Título : Espectroscopía de absorción molecular. Fotocolorimetría
Fecha : 2019/ 05/ 17
Integrantes / Grupo : Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M./
Grupo No 1

Resumen

En la presente práctica se realizó fotocolorimetría en la cual se determinó la

concentración de manganeso en una muestra utilizando un espectrofotómetro para lo
cual se preparó estándares de KMnO4 de diferentes concentraciones partiendo de una
solución madre de 0,001N, para lo cual se tomó alícuotas de 0, 6, 12, 18, 24 ml de
KMnO4 y se aforo con agua destilada hasta llegar a un volumen de 50 ml , se calibro
el espectrofotómetro y se procedió a medir la absorbancia de las soluciones estándares
a una longitud de onda de 530 nm y 620 nm ; así mismo se midió la absorbancia del
estándar 3 a las siguientes longitudes de onda : 420, 470, 530, 620, 670 nm.
Posteriormente con los datos obtenido se calculo el coeficiente de absortividad molar
de absortividad específica a longitudes de onda y a diferentes soluciones estándares ya
mencionadas anteriormente, con la ayuda de las curvas de calibración se pudo obtener
la concentración promedio en ppm Mn 2+ de las soluciones estándares la cual fue
0,01078 ppm y también la cantidad de manganeso en una muestra de suelo la cual fue
1,374x 10−3 mEq Mn/100 g de suelo.

Palabras clave: Espectrofotómetro, Fotocolorimetría, Absortividad Molar, Absortividad

Específica

Abstract
In this practice was performed fotocolorimetría in which was determined the
concentration of manganese in a sample using a spectrophotometer for which was
prepared standards of KMnO4 of different concentrations starting from a solution
mother of 0, 001N, For which it was taken aliquots of 0, 6, 12, 18, 24 ml of KMnO 4
and it is measured with distilled water until reaching a volume of 50 ml, the

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spectrophotometer was debooked and the absorbance of the standard solutions at a

wavelength of 530 nm and 620 nm was obtained; Likewise, the absorbance of the
standard 3 was measured to the following wavelengths: 420, 470, 530, 620, 670 nm.
Later with the data obtained was calculated the coefficient of molar absorptivity of
absorptivity specific to wavelengths and different standard solutions mentioned above,
with the help of the calibration curves could obtain the Average concentration in ppm
Mn 2 + of standard solutions which was 0.01078 ppm and also the amount of manganese
in a soil sample which was 1,374x10− 3 mEq Mn/100 g soil.

Key words: Spectrophotometer, Fotocolorimetría, absorptivity Molar, specific

absorptivity.

Introducción: descrita de manera empírica por Beer-

La espectrofotometría de absorción atómica
comprende una serie de técnicas
experimentales las mismas que permiten el
estudio de las interacciones presentes en las
moléculas de una muestra problema (a
analizar) con respecto a cuanta luz absorbe o
emite; en donde los términos remisión y
transmisión hacen referencia a la dirección de
viaje de los haces de luz medidos antes y
después de la medición (Universidad de
Valencia, 2017).
El factor determinante para reconocer la
longitud de onda a la cual el foton incidente
se absorbe es dada por la diferencia ente los
niveles de energía disponibles que se
encuentran en los diferentes componentes de
la muestra, es decir, los orbitales moleculares
que se hallen desocupados (Pérez, 2016).
Dado que en este fenómeno no existe la
emisión de fotones, como sucede en la
fluorescencia, sino que toda la energía se
transfiere al compuesto y esta relación de
dependencia tiene que ver con la
concentración y el valor de la longitud de
onda, que es directamente proporcional; y fue
Lambert-Bouguer y establece lo siguiente:
𝐴 = 𝜖𝑏𝐶
En donde:
A: Absorbancia
b: Camino óptico(cm)
C: Concentración(M)
𝜖 : Absortividad molar (M-1cm-1)
Cabe la pena recalcar que las disoluciones no
pueden ser concentradas ya que de esta
manera va a existir interacción entre las
moléculas afectado a la radiación
monocromática, así afectando el análisis
(Rubinson, 2001).
Es importante mencionar que la colorimetría
y fotocolorimetría no son en realidad técnicas
distintas y la diferencia solamente subyace en
el instrumental empleado, así, se denomina
colorímetro a aquellos aparatos en los que la
longitud de onda con la que vamos a trabajar
se selecciona por medio de filtros ópticos; en
los fotocolorímetros o espectrofotómetros la
longitud de onda se selecciona mediante
dispositivos mono-cromadores (Universidad
de Valencia, 2017).

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Objetivos: Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.;

Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M.
 Determinar el funcionamiento del
espectrofotómetro y establecer la Método:
longitud de onda de máxima absorbancia
Se realizó en la práctica una solución
del KMnO4 en solución.
estándar de Permanganato de Potasio, de la
 Calcular el contenido de manganeso en cual fue tomado 5 alicuotas de 0, 6, 12, 18, 24
una muestra de suelo y obtener los mL, los mismos que fueron aforados a 50, 44,
gráficos A vs C, A vs 𝜆, %T vs C. 38, 32, 26 ml de agua destilada estabilizante,
 Determinar el contenido de manganeso respectivamente. Posterior a ello se realizo la
respectiva calibración del equipo
en una muestra de suelo
espectrofotométrico a una longitud de onda
de 530 nm para así tomar los valores de
Materiales y Método: absorbancia y el porcentaje de transmitancia
para los estándares y la muestra, luego se
Materiales: repitió el proceso a una longitud de onda de
620 nm.
Tabla 1. Materiales, equipos y reactivos
empleados en la experimentación. Después, se continuó con lecturas en el
Materiales Equipos Reactivos espectrofotómetro de la absorbancia y el %
Balones Espectrofot Agua de transmitancia a 420, 470, 530, 620, 670
aforados ómetro UV- destilada nm para el estándar 3 con lo que se obtuvo
VIS resultados que se detalla en las tablas más
Cubetas KMnO4 adelante.
limpias
Vaso de Luego, se midió a diferentes tiempos y a
precipitación longitudes de onda diferentes para ver el
efecto tanto del tiempo como la longitud de
onda.

Resultados:
Tabla 6-1 Preparación de los estándares de trabajo

Estándares ml KMnO4 ml H2O Concentración Concentración

0,001N estabilizante M (mol/L) ppm (mg/L)
0 0 50 0.000000 0,00000
1 6 44 0.000024 3.7927
2 12 38 0.000048 7.5855
3 18 32 0.000072 11.378
4 24 26 0.000096 15.171

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Tabla 6-2 Valores de absorbancia y transmitancia para los estándares y muestra a

diferentes longitudes de onda
St. A530 T530 A620 T620
Espectrofotómet Espectrofotómetr
ro o
0 0 0,010 0 0,010
1 0,060 0,870 0,003 0,991
2 0,114 0,770 0,001 0,998
3 0,165 0,684 0,013 0,970
4 0,201 0,629 0,011 0,975
M 0,128 0,745 0,026 0,943
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

Tabla 6-3 Valores de absorbancia y transmitancia para el estándar a diferentes longitudes

de onda

Estándar 3
nm %T A
420 97,1 0,013
470 90,7 0,043
530 67,0 0,174
620 98,1 0,09
670 97,0 0,014
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

1.1

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Absorbancia vs Longitud de onda

0.2

0.15
Absorbancia

0.1

0.05

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Longitud de onda (nm)

Gráfico 1. Absorbancia en función de diferentes longitudes de onda a la concentración del

estándar3.
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

 Absortividad molar

Cálculo del coeficiente de absortividad molar

Para el estándar 3
𝐸𝑞 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑔)
𝑁( ) = 𝑔
𝐿 𝑃𝑀( )
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑉(𝐿)
𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙 𝑔
0,001 𝐿 158,03 ∗ 0,018𝐿
𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑔) = 𝑚𝑜𝑙 = 5,69𝑥10−4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
5
5,69𝑥10−4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = 7,20𝑥10−5 𝑀
158,034𝑔
∗ 0,05𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝐴 = 𝜖∗𝐿∗𝐶
𝐴 0,017 𝐿
𝜖= = −5
= 236,11
𝑙 ∗ 𝐶 1 𝑐𝑚 ∗ 7,20𝑥10 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚
 Absortividad especifica estándar 3
𝐴
∈= 𝑚𝑔
𝑏(𝑐𝑚). 𝐶( 𝐿 )

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0,017
∈=
1𝑐𝑚 ∗ 11,378 𝑚𝑔/𝐿

∈= 0,000149 𝑚𝑔. 𝐿−1 . 𝑐𝑚−1

Tabla 6-4 Cálculo del coeficiente de absortividad molar y absortividad específica a cada
longitud de onda

Estándar Absortividad Absortividad

3 molar específica Absorbancia

(nm) (mol-1.L.cm- (mg-1.L.cm-1)

1
)
420 236,11 0,000149 0,013
470 1166,66 0,000738 0,043
530 5291,66 0,000335 0,174
620 333,33 0,000210 0,09
660 166,66 0,000105 0,014
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Tabla 6-5 Cálculo de absortividad a una longitud de onda de 535nm (o la más cercana)

St. Concentración A530 ∑(𝟓𝟑𝟎𝒏𝒎)

M (mol/L)
Absortividad
Molar
0 0,000000 0 -----
1 0,000024 0,060 2500,00
2 0,000048 0,114 2375,00
3 0,000072 0,165 2291,66
4 0,000096 0,201 2093,75
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

 Calculo de la Absortividad molar a una longitud de 530 nm en el estándar 3

𝐴
∈=
𝑚𝑜𝑙
𝑏(𝑐𝑚). 𝐶( )
𝑙

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0,165
∈=
1𝑐𝑚 ∗ 0,000072 𝑀

∈= 2291,66 mol. 𝐿−1 . 𝑐𝑚−1

Concentración de los estándares:

Tabla 6-6 Cálculo de la concentración de los estándares

Estándar ug Mn/ml ug ppm Mn ppm ppm MnO2

KMnO4/ml KMnO4
0 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000
1 1,3186 3,7927 1,3186 3,7927 2,0864
2 2,6371 7,5855 2,6371 7,5855 4,1729
3 3,9557 11,378 3,9557 11,378 6,2594
4 5,2742 15,171 5,2742 15,171 8,3458
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

A vs ʎ
0.25

0.2
Absorbancia

0.15

0.1

0.05

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Longitud de onda (nm)

Gráfico 2. Absorbancia en función de la concentración de los estándares para 530 y 620 nm

Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

Concentración de Mn en el suelo
 %Mn, ppm Mn, ppm de KMnO4, ppm MnO2

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ppm
Estándar A
Mn
0 0 0,0000
1 0,060 1,3186
2 0,114 2,6371
3 0,165 3,9557
4 0,201 5,2742

A en función de ppm Mn
6
5 y = 25.809x - 0.1503
R² = 0.9924
4
3
2
1
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
-1

Gráfica 3. Absorbancia en función de ppm Mn

Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

y = 25,809x – 0,1503
y = 25,809ppm Mn -0.1503
0,128 = 25,809ppm Mn -0,1503
ppm Mn= 0,01078
0,01078 mg Mn 1 g Mn 1 kg muestra
x x x 100% = 1,078x 10−6 %
kg muestra 1000 mg Mn 1000 g muestra
% Mn = 𝟏, 𝟎𝟕𝟖𝐱 𝟏𝟎−𝟔 %
0,01078 mg Mn 1 g Mn 158,0336 g KMnO4 1000 mg KMnO4
x x x
kg muestra 1000 mg Mn 54,9389 g Mn 1 g KMnO4
= 0,031 ppm KMnO4
𝐩𝐩𝐦 𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟏
0,01078mg Mn 1 g Mn 86,9389 g MnO2 1000 mg MnO2 mg
x x x = 0,0171 MnO2
kg muestra 1000 mg Mn 54,9389 g Mn 1 g MnO2 kg
ppm 𝐌𝐧𝐎𝟐 = 0,0171

 mEq de Mn/ 100 g de suelo

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0,0107 mg Mn 1g 5 eq Mn 1000 meq 1 kg muestra

x x x x
kg muestra 1000 mg 54,9389 g Mn 1 eq 1000 g
= 9,73x 10−7 mEq Mn

1,374x 10−6 mEq Mn ∗ 100g

mEq Mn⁄100 g de suelo =
0,1 g

𝟗, 𝟕𝟑𝐱 𝟏𝟎−𝟒 mEq Mn/100 g de suelo

 Suponiendo una capa arable de 15 cm de espesor y la densidad del suelo= 2,65 g/cm3
expresar en kg de Mn por hectárea de suelo.
m
𝐕 = A ∗ espesor =
∂
2.65𝑔 𝑔 1𝑘𝑔 100𝑐𝑚 2 𝐾𝑔 3975000 𝑘𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
15𝑐𝑚 ∗ = 39.75 𝑐𝑚2 ∗ 1000𝑔 ∗ ( ) = 397,5 𝑚2 →
𝑐𝑚3 1𝑚 10000 𝑚2
3975000 𝑘𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 0,01078 𝐾𝑔 𝑀𝑛 6873.2753 𝐾𝑔 𝑀𝑛
2
∗ −3
=
10000 𝑚 0.1004 ∗ 10 𝑘𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 1 ℎ𝑒𝑐𝑡𝑎𝑟𝑒𝑎
Tabla 6-7 Cálculo de la concentración de Mn en la muestra

CONCENTRACIÓN ESPECTROFOTÓMETRO
Mn (%) 1,078x 10−6 %
Mn (ppm) 0,01078
KMnO4 (ppm) 0,031
MnO2 (ppm) 0,022
Mn (meq/100g suelo) 1,374x 10−3
Mn (kg/Ha suelo) 1,78x 10−5
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

Cálculo estadístico
Tabla 6-8 tratamiento estadístico
Grupo %Mn Espectrofotómetro
1 X1 1,078x 10−6
2 X2 3,14x 10−6
3 X3 0,17291
4 X4 2,13x 10−6
Promedio X 0,0433
Desviación 0,086
𝜎𝑛−1
estándar

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𝑋 0,0433±0,086
Resultado
± 2𝜎𝑛−1
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Tabla 6-9 Absorbancia vs concentración

Concentración absorbancia
(530nm)
0,000000 0
0,000024 0,060
0,000048 0,114
0,000072 0,165
0,000096 0,201
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

Gráfica N° 3: Absorbancia vs concentración

absorbancia (530nm)
0.25
y = 2112.5x + 0.0066
0.2
R² = 0.9924
0.15

0.1

0.05

0
0 0.000020.000040.000060.00008 0.0001 0.00012
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

Tabla 6-10 transmitancia vs concentración

Concentración %T
0,000000 0,010
0,000024 0,870
0,000048 0,770
0,000072 0,684
0,000096 0,629
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M

Gráfica N° 4: % transmitancia vs concentración

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%T vs concentración
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.00002 0.00004 0.00006 0.00008
Elaborado por: Anguaya E.; Bermeo G.; Peñafiel A.; Pozo A.; Pulupa M
Discusión:
En la práctica se realizaron determinaciones
colorimétricas, absorbancias y A nivel empírico se conoce que la ley de
transmitancias, para varios estándares de una
solución de KMnO4 a diferentes longitudes
de onda. Los resultados indican que la
absorbancia y la transmitancia están
afectados por las concentraciones de las
soluciones analizadas. Como se puede
observar en la Tabla 6-2 se obtienen
absorbancias mayores a mayor concentración
mientras la transmitancia es menor. Debido a
que en soluciones más concentradas las
moléculas interaccionan entres si afectando a
la absortividad molar del analito. Algunos
datos de la tabla indicada no siguen la
tendencia mencionada, esto se puede deber a
errores de lectura; los errores indeterminados
en la lectura de la transmitancia o de
absorbancia son errores que potencialmente
siempre están presentes. Además, la
calibración también es una fuente de error por
lo que era necesario antes de realizar cada
medición en el fotocolorímetro realizar
rutinas básicas de calibración para
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0.0001 0.00012
asegurarnos que el aparato proporcione datos
y lecturas confiables.
Lambert-Beer, se cumple cuando la
absorbancia es parcialmente constante a lo
largo de la banda de longitudes de onda
escogida y a la sensibilidad máxima en el
máximo de absorbancia, es decir, que se
consigue la máxima respuesta a una
concentración de analito dada. Además, esta
se ley se cumple con mayor precisión si se
analizan soluciones diluidas.
Aunque la intensidad relativa de las líneas de
absorción no varía con la concentración, a
cualquier longitud de onda dada la
absorbancia medida es proporcional a la
concentración molar de las especies que
absorben y el grosor de la muestra por la que
la luz pasa.
Se observó experimentalmente la ley de Beer
obteniéndose resultados con una relación
directamente proporcional entre la
concentración y la absorbancia (y = 25,809x
-0,1503, R² = 0,9924) Donde las
desviaciones de la proporcionalidad directa
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entre la absorbancia y el factor instrumental
representan limitaciones reales de la ley de
Lambert-Beer, hecho que se puede
comprobar en el Gráfico N° 4.
Por medio de la regresión lineal realizada se
eleboró el calculo para la concentración de
una muestra problema (muestra de suelo).
Por medio de extrapolación de la
Absorbancia medida en el laboratorio, se
obtiene 1,374x 10−3 mEq Mn/100 g de
suelo.
Conclusiones:
 Se estableció la longitud de onda
máxima de absorbancia del KMnO4
en solución la cual fue 620 nm y se
determinó el funcionamiento del
espectrofotómetro para lo cual
primero se debe calibrar con agua
destilada luego se hace pasar luz se
refleja través de cada muestra dando
valores de absorbancia a diferentes
longitudes de onda.
 Se obtuvieron gráficos que
representan A vs C; A vs λ (estándar
3); A vs λ (para todos los estándares a
530 nm y 620 nm); %TvsC, los cuales
se muestran los gráficos 1,2 ,3,4
respectivamente.
 Se determino el contenido de
manganeso en una muestra de suelo el
cual fue de 1,374x 10−3 mEq
Mn/100 g.
Cuestionario:
 Fundamento de la absorción
molecular de la radiación
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electromagnética ¿por qué las
sustancias presentan coloración?
Al poseer diferente nivel de energía cada
átomo o molécula de cualquier compuesto. A
temperatura ambiente muchas de ellas se
encuentran en su estado fundamental. Por lo
tanto, cuando esta interacciona
indistintamente, ya sea un átomo o una
molécula. Si la energía que esta absorbe es lo
suficientemente fuerte, tal que, pueda llevar a
la especie de su estado fundamental hacia un
estado excitado, es decir, un átomo que este
en un nivel de energía más alto, puede
presentar las características de absorción
atómica ya que después de un tiempo, este
átomo o molécula va a regresa a su estado
fundamental.
Muchas de las sustancias que presentan
coloración, es debido a la presencia de
sistemas de electrones conjugados pi en su
estructura o por la existencia de auxocromos
que funcionan como auxiliares de color, los
mismos que nos permiten obtener una
coloración especifica dependiendo del
sustituyente auxocromo, además de esto las
transiciones HOMO-LUMO existentes en los
orbitales moleculares de los átomos
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metálicos hacen que presenten el fenómeno
de absorción y emisión de energía, lo cual
que si la energía liberada está en el rango del
REM de la luz visible, también puede
manifestar color (Wolke, 2002)
 Definición de Absorbancia y
Transmitancia
Absorbancia: es el logaritmo decimal del
cociente entre la potencia radiante
espectral de la luz transmitida a través de
la referencia y de la luz transmitida a
𝐼
través de la muestra, −𝑙𝑜𝑔 𝐼
0
(Bourdelande, Nonell, & Acuña, 1996)
Transmitancia: es una medida de la
cantidad de luz no absorbida,
𝐼 Ramón Bertomeu Sánchez, 2002)
(Bourdelande, Nonell, & Acuña, 1996)
𝐼0
 Diseño y funcionamiento del
colorímetro de Duboscq, fotómetro
de filtro.
Este colorímetro fue diseñado para usos
bioquímicos y clínicos, los cuales fueron
comercializados antes de 1928 y este permite
visualizar las señales precedentes de
soluciones estándar y muestras problema, lo
que posibilita que el observador maneje el
aparato estando sentado, el sistema
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micrométrico que mueve los plungers
permite una precisión de lectura de 0.1mm
sobre escalas iluminadas con luz eléctrica.
Su funcionamiento radica en que la luz
precedente de la bombilla se dirige mediante
las lentes hacia las cubetas, ya sea que
contenga los estándares o las muestras
problema a analizar y el disolvente que actúa
como blanco de absorción. El ajuste de luz
transmitida se logra por dos diafragmas,
fijando su posición gracias a un micrómetro,
unas fundas oscuras que permiten eliminar la
luz procedente del exterior y un obturador
que manejado por un mando giratorio permite
regular la luz que llega a la fotocélula. (José
 Métodos de medición de la
absorción de la radiación:
a. Método de las series patrón
Se alista una serie de disoluciones patrón
de la muestra a analizar.
a) Comparación directa
Se prepara la serie de disoluciones patrón
en tubos largos y estrechos de igual
diámetro para tener un mismo tamaño de
celda; la disolución desconocida se coloca
en un tubo de iguales características. Se
observa desde la parte superior a los tubos
colocados en una gradilla, mientras se
ilumina por la parte inferior. Así se ve que
la señal del patrón es similar a los
estándares y las celdas son normalmente
los llamados tubos Nessler.
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b) Comparación indirecta.
En este método se hace uso de parámetros
ya vistos anteriormente; tales como:
absorbancia, transmitancia o haciendo uso
de algún tipo de fotodetector en lugar del
ojo humano. De esta forma la medida dada
por el aparato permite la lectura de un
medidor o la posición de un registro
gráfico. Se mide el parámetro de cada serie
de patrones y se representa en función de
la concentración obteniéndose así una
curva de calibración. Así es posible
obtener una exactitud del orden del 0.05%
de error relativo y, modificando la técnica,
incluso hasta del 0.01% de error relativo.
Es muy posible y viable calcular la
concentración de una disolución
desconocida mediante la medida de la
transmitancia o de la absorbancia de una
sola disolución patrón y del problema,
mediante el precioso uso de las leyes de la
espectrofotometría.
Al saber la concentración de la disolución
patrón, el camino óptico y la transmitancia
o la absorbancia medida, se puede calcular
la absortividad a mediante la relación – log
T = A = abc. Los cálculos basados en
varias medidas con disoluciones patrones
son más seguros que los basados en una
sola medida de una concentración
conocida. (Pérez, 2016)
b. Método de compensación
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La muestra problema se la coloca en un
tubo o cilindro que tiene la base
transparente. Una disolución patrón de la
misma sustancia, se coloca en un segundo
tubo o cilindro, idéntico al anterior. La
profundidad (espesor, camino óptico) de
la disolución patrón se estandariza a
conveniencia y la profundidad de la
disolución desconocida se varia hasta que
la luz situada bajo los tubos se observe,
mirando desde arriba, con idéntica
intensidad (transmisión). En términos de
la ley de Beer:
𝑃1
− log ( ) = 𝑎𝑏1 𝑐1
𝑃0
𝑃2
−log ( ) = 𝑎𝑏2 𝑐2
𝑃1
Al ser la misma sustancia la que está
presente en los tubos que contienen la
disolución patrón y la desconocida, la
absortividad a es la misma para ambas.
Cuando las dos disoluciones tienen igual
transmitancia, P1/Po, y de aquí que b1c1
=b2c2.
Las concentraciones son inversamente
proporcionales a los caminos ópticos en
el punto de equicoloración. Las
transmitancias observadas son idénticas,
porque hay el mismo número de
partículas absorbentes en el camino
óptico.
El método de compensación es el que se
hace uso y es empleado en el colorímetro
de Duboscq. (Pérez, 2016)
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Bibliográfia
Bourdelande, J., Nonell, S., & Acuña, U.
(1996). Glosario de términos usados
en fotoquímica, 2da edición. En
Materials 2 (pág. 85). Barcelona:
1996 IUPAC.
José Ramón Bertomeu Sánchez, A. G.
(2002). Abriendo las cajas negras:
colección de instrumentos científicos
de la Universitat de València.
8437054885, 9788437054889:
Universitat de València, 2002.
Pérez, S. (01 de Marzo de 2016).
Instrumental. Obtenido de
https://es.slideshare.net/silviaperez66
/instrumental-58890527
Rubinson, K. A. (2001). Analisis
Instrumental. Madrid: Prentice Hall.
Universidad de Valencia. (2017).
COLORÍMETRO. Obtenido de
https://www.uv.es/~bertomeu/materi
al/museo/colorim.html

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ANEXOS:

Fig. 1: Solución de Dicromato de potasio 1x10-2 M.

Elaborado por: Anguaya. E; Bermeo. G; Peñafiel. A; Pozo. A; Pulupa. N.

Fig. 2: Espectrofotómetro UV- VIS utilizado en la práctica.

Elaborado por: Anguaya. E; Bermeo. G; Peñafiel. A; Pozo. A; Pulupa. N.

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