Hibridación del Carbono

27 de agosto de 2010 Publicado por Mónica González

Existen innumerables moléculas en que determinados elementos químicos establecen un

cierto numero de enlaces covalentes comunes, más allá que estos enlaces no estuviesen
previstos por la configuración electrónica de los átomos de esos elementos.

En el intento de explicar lo que sucede, se creó la teoría de la hibridación.

La palabra hibridación muchas veces se refiere al cruce de dos especies diferentes entre
si, dando origen a una nueva especie, de características intermedias a aquellas de las
especies de origen.

Es más o menos esa la idea que debemos tener en relación a la hibridación de orbitales.

Como el elemento carbono sufre varios tipos diferentes de hibridación y es un elemento

químico muy importante, usaremos el carbono para ejemplificar la teoría de la hibridación.

Hibridación sp³ del carbono

Si observamos la configuración electrónica del átomo de carbono en estado fundamental,
podemos concluir que el realiza apenas 2 enlaces covalentes comunes, porque posee
apenas dos electrones desemparejados.

Experimentalmente esto no se verifica

El carbono, en las diversas moléculas que forma, realiza siempre 4 enlaces covalentes
comunes. Es necesario admitir por tanto, que el carbono posee cuatro electrones
desemparejados. La explicación acepta actualmente para este hecho la damos a
continuación.

Un electrón orbital 2s del carbono es activado y promovido para el orbital 2pz, que estaba
vacío, una vez que la diferencia de energía entre esos orbitales no es muy acentuada.
El carbono puede realizar 4 enlaces del tipo sigma. En este caso, todos son iguales y de
igual energía y por tanto, los electrones deben estar ocupando orbitales iguales.
Esto no se verifica en el estado activado

Así, sucede una hibridación (mezcla, cruza) entre el orbital s y los 3 orbitales p de la capa
de valencia del carbono, originando 4 orbitales nuevos e iguales denominados sp3

Como las cargas eléctricas del mismo signo se repelen, es lógico pensar que estos 4
electrones van a buscar orientar sus orbitales en una configuración espacial que les
permita quedarse lo más distante posible unos de los otros.

La matemática prevé que la distancia máxima entre 4 ejes, se da en un ángulo de 109º28’.

Podemos visualizar, imaginando esos 4 ejes partiendo del centro de una pirámide
tetraédrica y siguiendo en dirección a sus vértices.

De esto se concluye que la orientación de los 4 orbitales sp3 en el espacio sea

exactamente esa, siempre considerando que el núcleo de carbono ocupe el centro de la
pirámide tetraédrica imaginaria.
Resumiendo: el carbono que realiza cuatro enlaces sigma tiene:
 Hibridación sp3
 Geometría Tetraédrica
 Ángulo entre los orbitales híbridos de 109º28’
Otros elementos de la familia del carbono, el silicio y el germanio forman moléculas como
SiH4, SiCl4, GeH4 e GeCl4, a través de ese mismo tipo de hibridación.

Hibridación (química)
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Este aviso fue puesto el 8 de mayo de 2012.

Cuatro orbitales sp³.

En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro de

un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales atómicos híbridos son los
que se superponen en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de
valencia, y justifican la geometría molecular.
El químico Linus Pauling desarrolló por primera vez la teoría de la hibridación con el fin de
explicar la estructura de las moléculas como el metano (CH4) en 1931.1 Este concepto fue
desarrollado para este tipo de sistemas químicos sencillos, pero el enfoque fue más tarde
aplicado más ampliamente, y hoy se considera una heurística eficaz para la racionalización
de las estructuras de compuestos orgánicos.
 Índice

 1Hibridación sp3
 2Hibridación sp2
 3Hibridación sp
 4Forma y ángulos
 5Véase también
 6Referencias
 7Enlaces externos

Hibridación sp3[editar]

Cuatro orbitales sp³. El carbono con hibridación sp3 tiene 4 uniones (cuatro enlaces sencillos)

El átomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²), dos en el 2s
(2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²). Debido a su orientación en el plano
tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital px,
dos en el orbital py y dos electrones en el orbital pz. Los dos últimos electrones del carbono
se ubicarían uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vacío (2px¹ 2py¹). El
esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón):

Para satisfacer su energético inestable, un átomo de valencia como el del carbono, con
orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar
enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta
simplemente colocar un electrón en cada orbital necesitado. En la naturaleza, éste tipo de
átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales híbridos. En el caso del carbono,
uno de los electrones del orbital 2s es extraído y se ubica en el orbital 2pz. Así, los cuatro
últimos orbitales tienen un electrón cada uno:

El estímulo para excitar al electrón del 2s al 2pz es aportado por el primer electrón en
formar enlace con un átomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrógeno en el
caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes
orbitales. Estos nuevos orbitales híbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora
llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales así formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del
carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se
sobreponen al aportar la hibridación producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia
entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ángulo de
109,5°.
Hibridación sp2[editar]

Configuración de los orbitales sp². El carbono con hibridación sp2 se une con 3 átomos (dos enlaces
simples y un doble enlace)

Se define como la combinación de un orbital s y dos orbitales p, para formar 3 orbitales

híbridos, que se disponen en un plano formando ángulos de 120º.
Los átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. A los enlaces simples se les
conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace

sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos,

como el alqueno etileno obligan a una hibridación distinta llamada sp2, en la cual un
electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse
el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2,
cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno

son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°.

Hibridación sp[editar]

Configuración de los orbitales sp. El carbono con hibridación sp se une con 2 átomos (dos enlaces
dobles)

Se define como la combinación de un orbital s y un orbital p, para formar 2 orbitales

híbridos, con orientación lineal. Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º y
que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por
ejemplo el acetileno):

Se caracteriza por la presencia de 2 enlaces pi (π).

Forma y ángulos[editar]
Las formas de las moléculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por
los ángulos entre sus átomos:
 metales
molécula de tipo elemento representativo
de transición

 lineal (180°)  angular (90°)

AX2  hibridación sp  hibridación sd
 E.g., CO2  E.g., VO2+
 trigonal plana (120°)  piramidal trigonal (90°)
AX3  hibridación sp2  hibridación sd2
 E.g., BCl3  E.g., CrO3
 tetraédrica (109.5°)  tetraédrica (109.5°)
AX4  hibridación sp3  hibridación sd3
 E.g., CCl4  E.g., TiCl4
 C3v prisma trigonal (63.4°, 116.6°)
AX6  hibridación sd5
 E.g., W(CH3)6

moléculas hipervalentes (Resonancia) moléculas hipervalentes (Resonancia)

molé molé
cula cula metales
elemento representativo
de de de transición
tipo tipo

bipiramidal trigonal (90°, 120°) cuadrada plana (90°)

AX4
AX5
(d8)

octaédrica (90°) octaédrica (90°)

AX6
AX6
(d6)
 bipiramidal pentagonal (90°, 72°)

AX7

Hibridación del carbono

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La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de
energía (orbitales) al orbital del último nivel de energía. Los orbitales híbridos explican la
forma en que se disponen los electrones en la formación de los enlaces, dentro de la teoría
del enlace de valencia, compuesta por nitrógeno líquido que hace compartirlas con
cualquier otro elemento químico ya sea una alcano o comburente. La hibridación del átomo
de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el químico Chester Pinker.

Índice

 1Características
 2Estado basal y estado de excitado
 3Hibridación
 4Hibridación sp³ (enlace simple C-C)
 5Hibridación sp² (enlace doble C=C)
 6Hibridación sp (enlace triple)
 7Conclusión
 8Véase también
 9Bibliografía

Características[editar]
El carbono, se encuentra ubicado en el grupo IV A, tiene un número atómico 6 y número
de masa 12; en su núcleo tienen 6 protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones,
distribuidos en dos niveles: dos en 1s, dos en 2s y dos en 2p. Los orbitales del nivel dos
adquieren una conformación llamada hibridación, donde se acomodan los 4 electrones del
segundo nivel en un orbital híbrido llamado sp.
El carbono tiene la capacidad de compartir cuatro electrones de valencia y formar cuatro
enlaces covalentes fuertes; además, los átomos de carbono se pueden unir entre ellos y
formar largas cadenas y anillos. Pero a diferencia de todos los demás elementos, el
carbono puede formar una gran variedad de compuestos, ya sean desde los más sencillos,
hasta los más complejos, por ejemplo: desde el metano, con un átomo de carbono, hasta
el ácido desoxirribonucleico (ADN), que contiene más de 100 centenas de millones de
carbonos.1

Estado basal y estado de excitado[editar]

Primero hay que definir en que consiste el estado basal y el estado excitado:
Un átomo en estado excitado es aquél en el cual uno de sus electrones ha sido
promocionado a un nivel energético superior.
mientras que el estado basal o estado fundamental, es el estado de menor energía en el
que un átomo, molécula o grupo de átomos se puede encontrar sin absorber ni emitir
energía, en pocas palabras en su estado más puro.
Su configuración electrónica en su estado natural es:

 1s² 2s² 2p² (estado basal).

Su configuración electrónica en estado excitado es:

 1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹.

En la naturaleza este tipo de átomos distribuyen sus electrones.

Hibridación[editar]
La hibridación es una ley que se aplica en química, la cual nos permite demostrar la
geometría y propiedades de algunas moléculas que en la teoría de enlace-valencia no se
pueden demostrar. La hibridación consiste en atribuir la composición de orbitales atómicos
puros de un mismo átomo para obtener orbitales atómicos híbridos. De acuerdo con
la teoría de máxima repulsión del enlace de valencia, los pares electrónicos y los
electrones solitarios alrededor del núcleo de un átomo, se repelen formando un ángulo lo
más grande posible. En estos compuestos se ha visto que normalmente son próximos a
109º, 120º y 180º.2 Para que pueda llevarse a cabo la hibridación el átomo de carbono
tiene que pasar de su estado basal a uno activado cuando se aplica energía. Existen
diversos tipos de hibridación que involucran orbitales atómicos s, p y d de un mismo
átomo.

Hibridación sp³ (enlace simple C-C)[editar]

Cuatro orbitales sp³.

La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz)
para formar cuatro orbitales híbridos sp3 con un electrón cada uno.
Los orbitales atómicos s y p pueden formar tres tipos de hibridación, esto depende del
número de orbitales que se combinen. Entonces, si se combina un orbital atómico s puro
con tres orbitales p puros, se obtienen cuatro orbitales híbridos sp3 con un ángulo máximo
de separación aproximado de 109.5º, esto es una de las características de los alcanos.
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³, porque tienen un 25% de
carácter S y 75% de carácter P. Esta nueva configuración se llama átomo de carbono
híbrido, y al proceso de transformación se llama hibridación.
De esta manera cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede enlazarse
a otro átomo, es decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos, así se explica
la tetravalencia del átomo de carbono.
Debido a su condición híbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre sí cadenas con una variedad ilimitada
entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos –C-C– se los
conoce como enlaces sigma.
Todo esto recurre a la disposición de mezclarse un átomo con otro.

Hibridación sp² (enlace doble C=C)[editar]

Configuración de los orbitales sp².

Es la combinación de un orbital s con dos orbitales p (px y py) para formar tres orbitales
híbridos sp2. Los orbitales híbridos sp2 forman un triángulo equilátero .
Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces llamados insaturaciones:
- Dobles: donde la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un
orbital p sin hibridar, se producirán 3 orbitales sp². A esta nueva estructura se la representa
como un octeto de johnson 2p6 y octavalente 2p¹
Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales híbridos
en un ángulo de 120°, como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo equilátero. El
orbital no hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp².

Hibridación sp (enlace triple)[editar]

La formación de estos enlaces es el resultado de la unión de un orbital atómico s con un
orbital p puro (px), esto permite formar dos orbitales híbridos sp con un electrón cada uno y
una máxima repulsión entre ellos de 180°, permaneciendo dos orbitales p puros con un
electrón cada uno sin hibridar.
Los orbitales híbridos sp forman una figura lineal. La hibridación sp se presenta en los
átomos de carbono con una triple ligadura o mejor conocido con un triple enlace carbono-
carbono en la familia de los alquinos.
El enlace triple es aún más fuerte que el enlace doble, y la distancia entre C-C es menor
en comparación a las distancias de las otras hibridaciones.

Conclusión