CÉRLULAS MADRE Y

MUERTE CELULAR

Blgo. Ms. Pablo Chuna Mogollón

Profesor Asociado T.C.
Área Biología
Departamento Académico de Ciencias - UPAO

pchunam@upao.edu.pe
1. Cigoto. Célula formada de la 2. Cigoto puede dividirse y diferenciarse en
fusión del óvulo con el cerca de 210 tipos diferentes de células
espermatozoide

Zigoto  Células totipotentes  Células especializadas  TEJIDO

b. Determinación.
Proceso por el cual las
células madre toman la
decisión de desarrollar
en un tipo celular.
c. Diferenciación.
Proceso por el cual las
células adquieren las
estructuras y funciones
de células altamente
especializadas
1. Realizan un trabajo
determinado
2. Desarrollan una
forma característica
3. Cambios en su
citoplasma

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Junio - 2019

 CÉLULAS MADRE.
Son células indiferenciadas que tienen el potencial de convertirse en muchos
tipos celulares y formar varios tejidos a través de la división o multiplicación
celular y la diferenciación o especialización celular

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Junio - 2019

 SEGÚN SU POTENCIALIDAD

Totipotentes. Es la capacidad que tiene una célula para

generar un individuo completo, producen tejido embrionario
y extra-embrionario. El cigoto es una célula totipotente.

Pluripotentes. Es la capacidad que tiene una célula para

dar lugar a todos los tipos celulares del humano adulto,
proveniente de cualquiera de las tres capas embrionarias
germinales (endodermo, mesodermo y ectodermo).

Multipotentes. Es la capacidad que tiene una célula para

dar lugar a un número pequeño de tipos celulares
diferentes..

Unipotentes. Es la capacidad que tiene una célula para

dar lugar a un solo tipo de célula.

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Junio - 2019

 SEGÚN SU ORIGEN

CÉL. MADRE EMBRIONARIAS.

Son células madres que provienen de
un embrión, en etapas tempranas del
desarrollo del mismo.
Las células embrionarias germinales,
son células madre que se obtienen de
embriones y fetos abortados en una
etapa posterior de desarrollo..

CÉLULAS MADRE ADULTAS.

Son las células madre que se hallan
en los tejidos del ser humano después
del nacimiento.
Se encuentran en varias partes del
cuerpo: cordón umbilical, cerebro,
médula ósea, piel, hígado, etc.
Figure 20.21
Embryonic Adult
stem cells stem cells

Cells generating Cells generating

all embryonic some cell types
cell types
Cultured
stem cells

Different
culture
conditions

Liver Nerve Blood

cells cells cells
Different
types of
differentiated
cells
 Clonación
Existen dos tipos de clonación MUY diferentes:

Clonación reproductiva Clonación molecular

gene 1

gene 2

Usada para producir dos individuos Usada para estudiar lo que hace
idénticos un gen

Muy difícil de realizar Técnica de rutina en laboratorios

de biología
Ilegal en seres humanos
 TECHNIQUE
Mammary Egg cell
Clonación cell donor
1
donor

Egg 2
reproductiva cell from
ovary Nucleus
3 Cells fused removed
Cultured
Los clones pueden presentar: mammary
 Mayor riesgo de
cells
enfermedades genéticas o
cáncer debido a la
acumulación de Nucleus from
mutaciones en el núcleo 4 Grown in culture mammary cell
adulto.
 Envejecimiento prematuro Early embryo
por presencia de
telómeros más cortos.
5 Implanted in uterus
 Desarrollo anormal.
of a third sheep

Surrogate
mother
6 Embryonic
development
RESULTS Lamb (“Dolly”) genetically
identical to mammary cell donor
 Células Madre Pluripotentes inducidas (iPS cells)
‘genetic reprogramming’
= add certain genes to the cell

adult cell induced pluripotent stem (iPS) cell

behaves like an embryonic stem cell

differentiation

culture iPS cells in the lab

all possible types of

Advantage: no need for embryos! specialized cells
Figure 20.22

1 Remove skin cells

from patient. 2 Reprogram skin cells
so the cells become
induced pluripotent
stem (iPS) cells.

Patient with
damaged heart
tissue or other
disease

3 Treat iPS cells so

that they differentiate
into a specific
cell type.

4 Return cells to
patient, where
they can repair
damaged tissue.
¿ Cuál es la diferencia con la clonación terapeútica?
 Clonación Molecular: Principios
1) Take DNA out of the nucleus

gene 1 gene 2
cell 1 cell 2

2) Make a new piece of DNA

gene 1 gene 1

gene 2 gene 2

3) Put new DNA into a test cell and grow copies

Daughter cells
contain same DNA:
gene 1 gene 2
Genes 1 and 2 have
insert new DNA cell divides been cloned
 Medicina Regenerativa
Gran parte del amplio elenco de las enfermedades que afectan al ser
humano, se basan en la degeneración y muerte de los distintos tejidos
que conforman nuestro cuerpo, ya sea de manera aguda (infartos) o
crónica (degeneración-envejecimiento).

Terapias de células madre:

• Reemplazo de la piel
• Transplante de células cerebrales
• Infarto de miocardio
• Enfermedades hepáticas como la hepatitis
o el ácido graso
• Enfermedades con formación de fístulas y
defectos en la cicatrización
• Enfermedades musculares como distrofias
o pérdidas por traumatismos
• Enfermedades la sangre y el tejido linfático
 MUERTE CELULAR: NECROSIS

La mayoría de las células de los

organismos multicelulares, si no todas,
requieren señales para permanecer
Sobrevive
vivas.
En ausencia de estas señales de
supervivencia, a menudo denominadas
factores tróficos, las células activan un
“programa suicida” Divide

La muerte celular ocurre mediante dos

procesos: necrosis y apoptosis.
La necrosis resulta del daño celular
masivo caracterizado por la liberación de Diferencia

enzimas lisosomales.
Este proceso puede ser generado por
diversos factores destacando: agentes
físicos (calor, radiaciones, traumatis-
Muere
mos), agentes químicos (sustancias
tóxicas), etc.
Secuencia de cambios morfológicos que preceden a la necrosis.

Citoplásmicos:
 Aumento de la eosinofilia.
 Vacuolización (tumefacción de organelos membranosos)
 Al Microscopio Electrónico (ME) se observa: fragmentación de
membranas, densidades amorfas dentro de mitocondrias
tumefactas y agregados de material denso en el citosol.
Nucleares:
* Cariolisis (pérdida de la basofilia por DNAsas).
* Picnosis (concentración de la cromatina, que resulta en
núcleo muy pequeño y muy basófilo).
* Cariorrexis (fragmentación del núcleo picnótico).
Al final, las células necróticas y restos desaparecen por digestión
de enzimas leucocitarias y fagocitosis, o pueden calcificarse
(calcificación distrófica).
SECUENCIA DE CAMBIOS MORFOLÓGICOS QUE PRECEDEN A LA NECROSIS.
 APOPTOSIS
• La apoptosis (apo = separar, ptosis = caer) es un mecanismo que forma parte
de la homeostasis celular y que está involucrado en eventos tales como la
diferenciación celular, y el desarrollo de los diversos organismos.
• Ocurre de forma fisiológica), en las siguientes situaciones:
o Durante el desarrollo embrionario. Ej.: organogénesis, involución del
desarrollo, metamorfosis, etc..
o Involución dependiente de hormonas en el adulto. Ej.: destrucción del
endometrio y atresia folicular en el ciclo ovárico, regresión de la mama
lactante, atrofia prostática en la castración.
o Mecanismo de mantenimiento homeostático de poblaciones celulares.
Ej.: renovación epitelios.
o Eliminación de células del sistema inmunitario. Ej.: muerte de leucocitos en la
respuesta inflamatoria.
o Atrofia patológica de órganos parenquimatosos tras obstrucción de los
conductos. Ej.: páncreas, glándula parótida, riñón.
El feto humano tiene los dedos
inicialmente fundidos en una especie de
aleta, y posteriormente, las células
localizadas entre los dedos mueren y
son eliminadas, quedando la mano con
los cinco dedos normales.
 PROCESOS DE LA APOPTOSIS
Características morfológicas:
• Constricción celular. Menor tamaño, citoplasma denso, agrupación de
orgánulos.
• Condensación de la cromatina. Es el rasgo más característico. Se
agrega en la periferia nuclear, formando masas bien delimitadas de
forma y tamaños diferentes. El núcleo terminan fragmentándose.
• Formación de vesículas citoplásmicas y cuerpos apoptóticos. Al inicio
se observa vesiculación del citoplasma, que después se fragmenta en
varios cuerpos. Cada uno está rodeado por membrana plasmática y
contiene orgánulos y, no siempre, fragmentos nucleares.
• Fagocitosis de los cuerpos apoptóticos. Por células sanas adyacentes.
Los cuerpos apoptóticos se degradan en lisosomas.
• Ausencia de inflamación.
• La membrana plasmática, de los organelos celulares y la envoltura
nuclear permanecen inalteradas hasta casi el final.
PROCESOS DE LA APOPTOSIS
 APOPTOSIS
CARACTERÍSTICAS MORFOLOGICAS
a. Formación de la membrana sin pérdida de la
integridad.
b. Condensación y/o reducción celular
c. Formación de vesículas limitadas por membranas
(cuerpos apoptóticos)
d. Agregación de la cromatina en la membrana nuclear
interna
e. No se desintegran organelos y permanecen intactos
CARACTERÍSTICAS BIOQUIMICAS
a. Proceso regulado que implica pasos enzimáticos y
de activación
b. Requiere energía (proceso activo)
c. Fragmentación de ADN en mono, oligonucleosomas.
d. Fragmentación prelítica del ADN
CARACTERÍSTICAS FISIOLOGICAS
a. Muerte de células individuales
b. Inducido por estímulos fisiológicos y patológicos
c. Fagocitosis por células adyacentes o macrófagos
d. Respuesta no inflamatoria
NECROSIS
a. Pérdida de integridad de la membrana
b. Dilatación de la célula y lisis
c. No se forman vesículas. Lisis completa
a. Pérdida de regulación de homeostasis iónica
b. No requiere energía
c. Digestión del ADN al azar
d. Fragmentación poslítica del ADN (último
evento de la muerte).
a. Muerte de grupos de células
b. Originado por estimulados no fisiológicos
(hipoxia, toxinas)
c. Fagocitosis por macrófagos
d. Respuesta inflamatoria significativa
Ms. Pablo Chuna Mogollón / Junio - 2019