UNSE – FCEyT “Máquinas térmicas” AÑO 2018

T.P.N°1 – Combustión
Paz, Nelson Leandro Legajo: 30037/12

Calcular los siguientes puntos que se detallan para combustibles de bagazo y petróleo cuyas
composiciones químicas se conocen:
a) Los productos de la combustión en [Nm3/Kg. de combustible]
b) El aire teórico mínimo de la combustión en [Nm3/Kg. de combustible]
c) Las pérdidas de calor sensible en % de los gases de la combustión cuando salen a 250 º C por
la chimenea y referido a una temperatura exterior de20 º C.
d) Las pérdidas por calor latente.
e) Rendimiento de la caldera considerando que las pérdidas de combustible sin quemar más las
pérdidas de radiación más las de convección y otras perdidas que hubiere son del 6%.
f) Factor de dilución.
g) Calculo y trazado del diagrama (i-t) para los valores de =1, 2 y 3 y temperaturas de500 º C,
1000 º C , 1500 º C , 2000 º C.
h) Trazar las curvas de precalentamiento del aire para las temperaturas de 100 º C y 200 º C.
i) Trazar las curvas de volúmenes parciales de los productos de la combustión en función de 
referidos a gases húmedos y secos.
Datos:
BAGAZO PETROLEO
Composición [Kmol] Composición [Kmol]
Química Química
Carbono C 0,235 Carbono C 0,865
Hidrógeno H 0,033 Hidrógeno H 0,115
Oxigeno O 0,220 Oxigeno O 0,05
Agua H2O 0,50 Azufre S 0,004
Cenizas Cn 0,012 Agua H2O 0,010
Hub=1825[Cal/Kgcomb] Cenizas Cn 0,001
WCO2 = 14% Nitrógeno N 0,00
Orsat WO2 = 4,5% Hub=9850 [Cal/Kgcomb]
WCO = 1% WCO2 =12,5%
Orsat WO2 = 4,5%
WCO = 0%

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Combustión para el “Bagazo”.

Considerando una combustión incompleta realizo los cálculos.

a) Los productos de la combustión [Nm3/Kg de combustible]

C 0,235 Nm3
V(CO 2  CO)  22,4  22,4  0,4386
12 12 Kgcomb
V (CO2  CO) 0,438
K   2,924
W (CO2  CO) 15%

Aplicando el coeficiente K obtenemos los volúmenes de los productos de la combustión.

V (CO2 )  KWCO2 (Volumen específico de Dióxido de Carbono)

V (CO)  KWCO (Volumen específico de Monóxido de Carbono)
V (O2 )  KWO2 (Volumen específico de Oxigeno)
H 2O H
V ( H 2 O)  22,4  22,4 (Volumen específico de Agua)
18 2

En el caso del nitrógeno debemos calcular el volumen parcial de siguiente manera

W N  100  WCO2  WCO  WO2  100  19,5  80,5% (Fracción Parcial de Nitrógeno)
V ( N 2 )  KW N 2 (Volumen específico de Nitrógeno)

El volumen de los gases húmedos (Vgh) y de los gases secos (Vgs) será entonces:

Vgh  V (CO2 )  V (CO)  V (O2 )  V ( N )  V ( H 2 O)

Vgs  Vgh  V ( H 2 O)

Producto Vol [Nm3/Kg comb]

CO2 0,409
CO 0,029
O2 0,132
N2 2,354
H2O 0,992
Gases Húmedos 3,916
Gases Secos 2,924

b) Aire teórico mínimo de la combustión Lmin

Primero debo calcular el oxigeno mínimo para el cual se produce la combustión
c h o  0,235 0,033 0,220  Nm3
Omin  22,4     22,4     0, 469
 12 4 32   12 4 32  Kg comb

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Omin 0,469 Nm 3
El aire mínimo será entonces: Lmin    2,236
0,21 0,21 Kg comb

c) Pérdidas por calor sensible

El calor sensible es el calor intercambiado por un sistema termodinámico que tiene como único
efecto un cambio de temperatura. Este aumenta la energía térmica del sistema.
Estas se refieren a la temperatura de salida de los gases de combustión, la cual si es superior a
la temperatura del ambiente significa que existe calor por aprovechar todavía de los productos de
la combustión lo cual significan pérdidas en la maquina térmica.
Kcal / m3 N º C CO2 O2 N2 CO H2O tsal (temp. de salida)=250 0C
Cpm 250 º C 0,44 0,321 0,313 0,311 0,370
0ºC
text(temp. exterior)=20 0C

Cpm 20 º C 0,395 0,313 0,311 0,316 0,357

0ºC

Se calcula de la siguiente manera:

Pch  Vgh.(Cpmezcla 0 t s  Cpmezcla 0 t e );

ts te

V Cpm
t

Vgh.Cpmezcla 0  Vi Cpmi  Cpmezcla 

t t t i i 0
0 0
Vgh
_El Cpmezcla de 00 a 2500 será

Cpmezcla 0  0,409 * 0,44  0,029 * 0,311  0,132 * 0,321  2,354 * 0,313  0,992 * 0,370
t
3,916
1 Kcal
Cpmezcla 0  1,335  0,340
t

3,916 Nm 3 º C
_El Cpmezcla de 00 a 200 será

Cpmezcla  0,409 * 0,395  0,029 * 0,316  0,132 * 0,313  2,354 * 0,311  0,992 * 0,357 
3,916
1 Kcal
 1,298  0,331
20º
Cpmezcla 0
3,916 Nm 3 º C
Las pérdidas por calor sensible serán
Pch  Vgh(Cpmezcla 0 t s  Cpmezcla 0 t e )
ts te

Nm 3  Kcal Kcal  Kcal

Pch  3,916  0,340 250º 0,331 20º   306,94
Kg comb  3
Nm º C 3
Nm º C  Kg comb
Pch 306,94
% Pch   .100  16,82%
H B 1825

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d) Pérdidas por calor latente

El calor latente es el calor liberado o absorbido por una sustancia química o un sistema
termodinámico en un cambio de estado que ocurre sin un cambio de temperatura.
Kcal
Pcl  V (CO).H CO , dondeH CO  2412
Kg comb
Pcl H CO 2412
% Pcl  .100  V (CO). .100  0,029. .100  3,83%
H B H B 1825
e) Rendimiento de la caldera
En este se encuentran comprendidas las pérdidas por calor latente y sensible mas otras
pérdidas adicionales las cuales se consideran del 6%.

C = 100 – 6% – Pcs – Pcl = 100 – 6% – 3,83% – 16,82% = 73,35 %

f) Factor de dilución.
Para una combustión incompleta se calcula con la siguiente fórmula
WN 80,5
   1,229
W N  21 (WO2 
79 WCO ) 80,5  79
( 4,5  1 )
2 21 2

g) Calculo y trazado del diagrama i-t

Tabla de Cpmed en [kcal/m3.°C]

0
Temp( C) CO2 CO N2 H2O Aire
500 0,481 0,3189 0,319 0,378 0,321
1000 0,53 0,3339 0,334 0,409 0,337
1500 0,5604 0,3469 0,347 0,439 0,35
2000 0,58 0,3559 0,3536 0,465 0,36

I (CO2 )  V (CO2 ).CpmCO2 .t 

t

  I i  Vi .Cpmi 0 .t
0 t

I (CO)  V (CO).CpmCO 0 .t 
t

.Lmin  Aire _ real 

Exceso _ de _ aire  .Lmin  Lmin  (  1) Lmin
Lmin  Aire _ teórico 
I exceso _ aire  (  1) Lmin .Cpmaire 0 .t
t

Temp[°C] 500 1000 1500 2000

I [Kcal] λ1 λ2 λ3 λ1 λ2 λ3 λ1 λ2 λ3 λ1 λ2 λ3
Ico2 98,5 98,5 98,5 216,9 216,9 216,9 344,2 344,2 344,2 474,9 474,9 474,9
Ico 4,7 4,7 4,7 9,8 9,8 9,8 15,2 15,2 15,2 20,8 20,8 20,8

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IN2 375,5 375,5 375,5 786,3 786,3 786,3 1225,4 1225,4 1225,4 1664,9 1664,9 1664,9

IH2O 187,5 187,5 187,5 405,7 405,7 405,7 653,1 653,1 653,1 922,4 922,4 922,4

IEx-aire 0,00 358,8 717,6 0,00 753,4 1506,8 0,00 1173,7 2347,3 0,00 1609,6 3219,2

TOTAL 666,1 1024,9 1383,7 1418,7 2172,1 2925,5 2237,8 3411,5 4585,2 3082,9 4692,6 6302,2

Diagrama i- t

7000

6000

5000
Kcal/ Kg(comb)

4000

3000

2000

1000

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5
Temp º C

I λ1 λ2 λ3 Hμ

h) Cálculo y trazado de las curvas de precalentamiento de aire.

Cpm 0  0,311 
100
 Nm 3
 Aire _ L min  2, 23
Cpm 0  0,313
200
Kg comb

I aire _ prec  .Lmin .Cpmaire 0 .t
t

Temp. de Precalentamiento
Valores de 100 200
λ
1 69,539 139,974
2 139,079 278,158
3 208,619 419,921

i) Cálculo y trazado de las curvas de volúmenes parciales de los productos de la

combustión en función de  referidos a gases húmedos y secos.
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Volúmenes parciales de los productos de la combustión Volúmenes parciales de los productos de la

(gases secos) combustión (gases húmedos)
Vgs  VCO2  VCO  (  1)Omin  79 .Omin Vgh  VCO2  VCO  (  1)Omin  79 .Omin  VH 2O
  
21
   
21

VO2 VN 2 VO2 VN 2

-Vgs para =1 -Vgh para =1

Vgs  0,409  0,029  0  79
21
0,469 Vgh  0,409  0,029  0  79
21
0,469  0,992
Vgs  2,202 Vgh  3,191
W (CO2 )  100  100  18,6% W (CO2 )  100  100  12,7%
V ( CO 2 ) 0 , 409 V ( CO2 ) 0 , 409
Vgs 2 , 202 Vgh 3,191

W (CO)  V Vgs
( CO )
100  0 , 029
2 , 202
100  1,3% W (CO)  V ( CO )
Vgh
100  0 , 029
3,191
100  0,9%
V ( CO 2  CO ) V ( CO2  CO )
W (CO2  CO)  Vgs
100  0 , 438
2 , 202
100  19,9% W (CO2  CO)  Vgh
100  0 , 438
3,191
100  13,6%
W (O2 )  0 W (O2 )  0
W (N 2 ) 
V ( N2 )
Vgs
100  1, 766
2 , 202
100  80,2% W (N 2 )  V ( N2 )
Vgh
100  1, 766
3,191
100  55,3%
W ( H 2 O)  V ( H 2O )
Vgh
100  0 , 992
3,191
100  31,1%
-Vgs para =2 -Vgh para =2
Vgs  0,409  0,029  0,469  79
21
.2.0,469 Vgh  4,436  0,992
Vgs  4,436 Vgh  5,428
W (CO2 )  V ( CO2 )
Vgs
100  0 , 409
4 , 436
100  9,22% W (CO2 )  V ( CO2 )
Vgh
100  0 , 409
5, 428
100  7,5%

W (CO)  V ( CO )
Vgs
100  0 , 029
4 , 436
100  0,65% W (CO)  V ( CO )
Vgh
100  0 , 029
5, 428
100  0,5%
V ( CO2  CO )
W (CO2  CO)  V ( CO2  CO )
Vgs
100  0 , 438
4 , 436
100  9,87% W (CO2  CO)  Vgh
100  0 , 438
5, 428
100  8%

W (O2 )  V ( O2 )
Vgs
100  0 , 469
4 , 436
100  10,57% W (O2 )  V ( O2 )
Vgs
100  0 , 469
5, 428
100  8,64%

W (N 2 )  V ( N2 )
100  3, 53
100  79,6% W (N 2 )  V ( N2 )
Vgh
100  3, 53
5, 428
100  65%
Vgs 4 , 436

W ( H 2 O)  V ( H 2O )
Vgh
100  0 , 992
5, 428
100  18,28%

-Vgs para =3 -Vgh para =3

Vgs  0,409  0,029  2.0,469  79
21 .3.0,469
Vgh  6,669  0,992
Vgs  6,669 Vgh  7,661
W (CO2 )  V (Vgs
CO2 )
100  0 , 409
6 , 669 100  6,13% W (CO2 )  V ( CO2 )
Vgh
100  0 , 409
7 , 661
100  5,34%

W (CO)  V Vgs
( CO )
100  0 , 029
6 , 669 100  0,44% W (CO)  V ( CO )
Vgh
100  0 , 029
7 , 661
100  0,38%
V ( CO2  CO )
2  CO )
W (CO2  CO)  V (COVgs 100  0 , 438
6 , 669 100  6,57% W (CO2  CO)  Vgh
100  0 , 438
7 , 661
100  5.72%

W (O2 )  VVgs
( O2 )
100  2.0 , 469
6 , 669 100  14,06% W (O2 )  V ( O2 )
Vgs
100  2.0 , 469
7 , 661
100  12,24%

W ( N 2 )  V Vgs
( N2 )
100  5, 293
6 , 669 100  79,37% W (N 2 )  V ( N2 )
Vgh
100  5, 293
7 , 661
100  69,1%
W ( H 2 O)  V ( H 2O )
Vgh
100  0 , 992
7 , 661
100  12,94%

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W(O2) W(O2)
Gases Secos Gases humedos W(CO2)
W(CO2) W(CO)
W(CO) W(N2)
% W(N2)
% W(H2O)

90 80
80 70
70
60
60
50
50
40
40
30
30
20
20
10 10

0
1 2 3
 0
1 2 3 

Combustión para el “Petróleo”.

Considerando una combustión completa realizo los cálculos.

a) Los productos de la combustión [Nm3/Kg de combustible]

C 0,865 Nm3
V(CO 2 )  22,4  22,4  1,615
12 12 Kg comb
V (CO2 ) 1,615
K   12,92
W (CO2 ) 12,5%
Aplicando el coeficiente K obtenemos los volúmenes de los productos de la combustión.

V (CO2 )  KWCO2 (Volumen específico de Dióxido de Carbono)

V (O2 )  KWO2 (Volumen específico de Oxigeno)
H2O
V (H2O)  22,4 (Volumen específico de Agua)
18
WN  100  WCO2  WO2  100  17  83% (Fracción Parcial de Nitrógeno)
V ( N 2 )  KW N 2 (Volumen específico de Nitrógeno)

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Producto Vol [Nm3/Kg

comb]
CO2 1,615
O2 0,581
N2 10,721
H2O 0,012
Gases 12,930
Humedos
Gases Secos 12,917

b) Aire teórico mínimo de la combustión Lmin

Primero debo calcular el oxigeno mínimo para el cual se produce la combustión
 c h o   0,865 0,115 0,050  Nm 3
Omin  22,4     22,4     2,224
 12 4 32   12 4 32  Kg comb
O 2,224 Nm 3
El aire mínimo será entonces: Lmin  min   10,589
0,21 0,21 Kg comb
c) Pérdidas por calor sensible

Kcal / m3 N º C CO2 O2 N2 CO H2O tsal (temp. de salida)=250 0C

Cpm 250 º C 0,44 0,321 0,313 0,311 0,370
text(temp. exterior)=20 0C
0ºC

Cpm 20 º C 0,395 0,313 0,311 0,316 0,357

0ºC

Se calcula de la siguiente manera:

 V Cpm
t

Pcs  Vgs(Cp mezcla 0 t s  Cp mezcla 0 t e ); Ademas..VghCp mezcla 0   Vi Cpmi  Cp mezcla 

ts te t t t i i 0
0 0
Vgh
De 0 a 250
Cpmezcla  1,615 * 0,44  0,581 * 0,321  10,721 * 0,313  0,012 * 0,370
Kcal
 0,329
12,930 Nm 3 º C
De 0 a 20
Cpmezcla  1,615 * 0,395  0,581 * 0,313  10,721 * 0,311  0,012 * 0,357 
Kcal
 0,322
12,930 Nm 3 º C

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Perdidas por calor sensible

Pcs  Vgs(Cp mezcla 0 t s  Cp mezcla 0 t e )
ts te

Nm 3  Kcal Kcal  Kcal

Pcs  12,930  0,329 250º 0,322 20º   981,22
Kg comb  3
Nm º C 3
Nm º C  Kg comb
Pcs 981,22
% Pcs   100  9,95%
H B 9850

d) Pérdidas por calor latente

Pcl  V (CO).H CO  0 Al ser una combustión completa no se encuentra CO

e) Rendimiento de la caldera
En este se encuentran comprendidas las pérdidas por calor latente y sensible más otras
pérdidas adicionales las cuales se consideran del 6%.

C = 100 – 6% – Pcs – Pcl = 100 – 6% – 9,95% – 0 = 84,05%

1 1
f) Factor de dilución    1,256
1 79 WO2
21 WN
1  79 4,5
21 83

g) Cálculo y trazado del diagrama i-t

Tabla de Cpmed en [kcal/m3.°C]

0
Temp( C) CO2 CO N2 H2O Aire
500 0,481 0,3189 0,319 0,378 0,321
1000 0,53 0,3339 0,334 0,409 0,337
1500 0,5604 0,3469 0,347 0,439 0,35
2000 0,58 0,3559 0,3536 0,465 0,36

I (CO2 )  V (CO2 ).CpmCO2 .t 

t

  I i  Vi .Cpmi 0 .t
0 t

I (CO)  V (CO).CpmCO 0 .t 
t

.Lmin  Aire _ real 

Exceso _ de _ aire  .Lmin  Lmin  (  1) Lmin
Lmin  Aire _ teórico 
I exceso _ aire  (  1) Lmin .Cpmaire 0 .t
t

Temp[°C] 500 1000 1500 2000

I [Kcal] λ1 λ2 λ3 λ1 λ2 λ3 λ1 λ2 λ3 λ1 λ2 λ3
Ico2 388,3 388,3 388,3 855,8 855,8 855,8 1357,3 1357,3 1357,3 1873 1873 1873
IN2 1710,1 1710,1 1710,1 3580,9 3580,9 3580,9 5580,5 5580,5 5580,5 7582,2 7582,2 7582,2

9 -9-
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T.P.N°1 – Combustión
Paz, Nelson Leandro Legajo: 30037/12

IH2O 2,4 2,4 2,4 5,1 5,1 5,1 8,2 8,2 8,2 11,6 11,6 11,6
IEx-aire 0,00 1699,5 3399 0,00 3568,5 7136,9 0,00 5559,2 11118,3 0,00 7624 15248

TOTAL 2100,7 3800,3 5499,8 4441,8 8010,3 11578,7 6945,9 12505,1 18064,3 9466,8 17090,8 24714,8

Valores de
λ
λ1 1
λ2 2
λ3 3

Diagrama i- t
30000

25000
Kcal/ Kg(comb)

20000

15000

10000

5000

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5
Temp º C
I λ1 λ2 λ3 Hμ

h)
Temp. de Precalentamiento
Valores de λ 100 200
1 328,7 661,7
2 657,5 1323,4
3 986,2 1985,1

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i) Volúmenes parciales de los productos de la Volúmenes parciales de los productos de la

combustión (gases secos) combustión (gases húmedos)
Vgs  VCO2  (  1)Omin  79
21 .Omin Vgh  VCO2  (  1)Omin  79 .Omin  VH 2O
      
21

VO2 VN 2 VO2 VN 2

-Vgs para =1 -Vgh para =1

Vgs  1,615  0  2,224
79
21
Vgh  9,981  0,012
Vgs  9,981 Vgh  9,993
W (CO2 )  V (Vgs
CO2 )
100  1, 615
9 , 981 100  16,18% W (CO2 )  V (Vgh
CO2 )
100  1, 615
9 , 993 100  16,16%
W (O2 )  0 W (O2 )  0
W ( N 2 )  V Vgs
( N2 )
100  8, 36
9 , 981 100  83,82% W ( N 2 )  VVgh
( N2 )
100  8, 36
9 , 993 100  83,66%
W ( H 2 O)  V (Vgh
H 2O )
100  0 , 012
9 , 993 100  0,12%
-Vgs para =2 -Vgh para =2
Vgs  1,615  2,224  79
21 .2.2,224
Vgh  20,57  0,012
Vgs  20,57 Vgh  20,582
W (CO2 )  V (Vgs
CO2 )
100  1, 615
20, 57 100  7,85% ,W (CO2 )  V (Vgh
CO2 )
100  1, 615
20, 582 100  7,85%
W (O2 )  VVgs
( O2 )
100  2 , 224
20, 57 100  10,81% W (O2 )  VVgs
( O2 )
100  2 , 224
20, 582 100  10,8%
W ( N 2 )  V Vgs
( N2 )
100  1620,,733
57 100  81,34%
W ( N 2 )  VVgh
( N2 )
100  16, 733
20, 582 100  81,2%
W ( H 2 O)  V (Vgh
H 2O )
100  0 , 012
20, 582 100  0,05%
-Vgs para =3 -Vgh para =3
Vgs  1,615  2.2,224  79
21
.3.2,224 Vgh  31,162  0,012
Vgs  31,162 Vgh  31,174
, W (CO2 )  100  100  5,18%
V ( CO 2 )
W (CO2 )  V (Vgs 100  31 100  5,18%
CO2 ) 1, 615 1, 615
,162 Vgh 31,174

W (O2 )  VVgs
( O2 )
100  31
4 , 448
,162
100  14,27% W (O2 )  VVgs
( O2 )
100  4 , 448
31,174
100  14,27%
W ( N 2 )  V Vgs 100  100  80,54% W (N 2 )  100  100  80,51%
( N2 ) 25, 099 V ( N2 ) 25, 099
31,162 Vgh 31,174

W ( H 2 O)  100  100  0,04%

V ( H 2O ) 0 , 012
Vgh 31,174

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W(O2)
Gases Secos W(O2) Gases humedos W(CO2)
W(CO2) W(N2)

% W(N2) % W(H2O)

90 90

80 80

70 70

60 60

50 50

40 40

30 30

20 20

10 10

0  0 
1 2 3 1 2 3

12 - 12 -