metálico de paredes muy robustas que soportan presión hasta
Medición del calor de
combustión
Rondón Hernández, Cristhian Jose (cjrondonh@unal.edu.co).
Rojas Barrera, Andres Ricardo
(anrrojasbar@unal.edu.co). Ruiz Molano, Karla Vanessa
(kvruizm@unal.edu.co)
LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Y
DE TRANSPORTE
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
Resumen:
Los fenómenos térmicos son aquellos que están
relacionados con la emisión y la absorción del calor, estos
fenómenos pueden ser encontrados en cada actividad
que el hombre realiza diariamente: el calentamiento de la
atmósfera por la radiación solar, la climatización de los
locales por medio del aire acondicionado, la cocción de
los alimentos y su refrigeración. Durante esta práctica de
laboratorio se va a desarrollar la medición de calor de
combustión usando una bomba calorimétrica de una
sustancia patrón y de dos sustancias problema -sacarosa
y diésel-. Los resultados obtenidos fueron muy cercanos
a los teóricos, demostrando que es una buena estimación
de los valores esperados, el valor de la constante
experimental del calorímetro es -4443,6 y la experimental es
-4606,0.
Palabras claves: Absorción, Calor de combustión, bomba
calorimétrica, sacarosa, Diesel.
I. OBJETIVO
Determinar el calor de combustión estándar de una muestra
patrón (ácido benzoico) y de 2 muestras arbitrarias una líquida
y una sólida (Diésel y sacarosa), por medio de una bomba
calorimétrica y comparar los datos con los presentados por la
literatura.
Determinar el perfil de temperatura a través del tiempo, de la
cámara de combustión de las 3 muestra por 7 minutos. Realizar
el balance de energía y de materia de cada sustancia para
determinar la conversión a los 7 minutos.
II. INTRODUCCIÓN
La reacción de combustión se basa en la reacción química de
una sustancia o una mezcla (combustible) de manera
exotérmica en presencia de oxígeno para formar óxidos (CO x,
NOx, SOx) y vapor de agua.
La calorimetría es el método que se emplea en la determinación
experimental de calores de reacción. Con reacciones de
combustión existen procedimientos estandarizados en sistemas
adiabáticos que tiene las siguientes características (ASTM
D240-17 ): el combustible y oxígeno se colocan en un cilindro
50 atmósferas; la reacción de combustión se activa con el paso
de corriente eléctrica a través del alambre fusible, generalmente
de hierro; el calor generado por la reacción se transfiere al
medio calorimétrico en el que se sumerge el cilindro,
generalmente se emplea agua como sustancia calorimétrica; el
cilindro y el agua conforman un sistema artificialmente aislado,
lo que se consigue con materiales aislantes o por el empleo de
dispositivos para regular que la temperatura del medio ambiente
sea igual a la del medio calorimétrico; el experimento termina
cuando la temperatura del medio calorimétrico se estabiliza [1].
III. MARCO TEÓRICO
Calor de combustión
El calor estándar de combustión de una sustancia, ΔH°c, es el
calor de la combustión de dicha sustancia con el oxígeno para
dar productos específicos (CO2(g) + H2O(l)), cuando reactivos y
productos están a 25°c y 1 atm (como estado de referencia
arbitrario). Como por ejemplo el calor de combustión del etanol
[2];
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 2𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
𝛥𝐻𝑟° (25°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) = −1366.9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
Los calores estándar de reacciones que incluyen sólo a las
sustancias combustibles y productos de la combustión, pueden
calcularse a partir de los calores estándar de combustión
tabulados (Tabla B.1 del libro de Felder[2]), aplicando la ley de
Hess de otro modo. Se puede construir una trayectoria de
reacción hipotética en la cual:
1. Todos los reactivos combustibles se queman con O2 a
25°C
2. CO2 y H2O se combinan para formar los productos de
reacción más O2. Implica el inverso de las reacciones
de combustión de los productos de reacción.
Como ambos pasos incluyen sólo reacciones de combustión, el
cambio total de entalpía -que es igual al calor de reacción
deseado- se puede determinar por entero a partir de los calores
de combustión como;
𝛥𝐻𝑟° = − ∑ 𝑣𝑖 (𝛥𝐻𝑐° )𝑖
𝑖
= ∑ |𝑣𝑖 |(𝛥𝐻𝑐° )𝑖
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
− ∑ |𝑣𝑖 |(𝛥𝐻𝑐° )𝑖 (1)
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
Una de las aplicaciones a esta ecuación es para determinar los
calores de formación de las sustancias combustibles cuyas
reacciones de formación no ocurre de manera natural, como la
formación de pentano,
5𝐶(𝑠) + 6𝐻2(𝑔) → 𝐶5 𝐻12(𝑙)
Combustibles y combustión
Los combustibles que se queman en los hornos de plantas de
energía pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos, alguno de los
más comunes son:
Combustibles sólidos; el carbón es el principal (una
mezcla de carbón, agua, cenizas no combustibles,
hidrocarburos y azufre), el coque (en su mayor parte carbón, el
residuo sólido que queda después de calentar carbón o
 2
> MEDICIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN<

petróleo, eliminando las sustancias volátiles y descomponiendo
los hidrocarburos), madera y desechos sólidos en pequeñas
cantidades.
Combustibles líquidos; los hidrocarburos obtenidos por
destilación de petróleo crudo son los principales; también el
alquitrán de hulla y aceite de esquistos. Asimismo, hay gran
interés en todo el mundo sobre el uso de alcoholes que se
obtiene fermentando granos.
Combustibles gaseosos; sobre todo gas natural (80 a
95% de metano y etano, propano y otros gases en pequeñas
cantidades), también los hidrocarburos ligeros obtenidos por
tratamiento de petróleo o carbón acetileno e hidrógeno.
Poder calorífico
El poder calorífico indica la cantidad de calor que suministra un
combustible bajo una combustión completa, se define como el
negativo del calor estándar de combustión. Debido a que el
valor del calor de combustión es siempre negativo, el poder
calorífico para un combustible es positivo. El poder calorífico
superior considera el agua líquida como producto de la
combustión, mientras que el poder calorífico inferior considera
como producto el agua en estado de vapor.
Para calcular el poder calorífico inferior de un combustible a
partir del conocimiento del poder calorífico superior es
necesario determinar los moles de agua producidas cuando se
quema una mol de combustible, esta relación se define como:
𝑃𝐶𝑆 = 𝑃𝐶𝐼 + 𝑛𝛥𝐻𝑓 (𝐻2 𝑂(𝑣) 25°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) (2)
𝛥𝐻𝑓 (𝐻2 𝑂(𝑣) 25°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) = 44.013 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
Si se tiene una mezcla de sustancias combustibles, su PC sea
inferior o superior se define como;
𝑛
Se realiza la purga del equipo, para ello se abre la válvula entre
10 y 15 atm con el fin de extraer los gases/vapores quedaron
en el equipo, y se abre la válvula de expulsión de la bomba.
Posteriormente se suministra el flujo de oxígeno a 25 atm a la
bomba y se introduce cuidadosamente la bomba al tanque, el
tanque debe contener agua ligeramente calentada entre una
temperatura de 25 a 30°C. Se realiza el acondicionamiento del
equipo de manera correcta y se inicia el mecanismo de
agitación, además se debe procurar que la chaqueta tenga la
misma temperatura del baño termostático para ello se va
variando la temperatura de la chaqueta. Cuando se alcance
este equilibrio y se mantengan las 2 temperaturas se oprime el
botón “ Ignition ” por unos 3 segundos y se inicia la toma de
datos, la cual se debe realizar cada 15 segundos registrando la
temperatura de la bomba y procurando que el sistema tenga un
equilibrio en las temperaturas (evitando pérdidas energéticas),
la duración del ensayo es de 7 minutos, cuando se llegue a este
tiempo se apaga el equipo y se retira la bomba calorimétrica.
Se abre el equipo y se retira la bomba, lo siguiente a realizar es
abrir la válvula de expulsión de la bomba para extraer todo el
oxígeno que no reaccionó y gases/vapores que se generaron
en la combustión. Por último, se realiza la extracción del crisol,
para ello se abre cuidadosamente la bomba y se retira el
alambre y el crisol, se deben registrar el peso final de la muestra
y el alambre, se hace la revisión de la bomba para verificar que
no genero hollín, en caso tal de que se presente hollín se
procede a repetir el procedimiento. Este procedimiento se debe
repetir para la determinación del calor de combustión de las 2
sustancias de interés Diésel y Sacarosa.

𝑃𝐶 = ∑ 𝑥𝑖 (𝑃𝐶)𝑖 (3)
𝑖=1

Inflamabilidad/flash point e ignición

El flash point es la mínima temperatura a la que un líquido emite
un vapor en concentración suficiente para formar una mezcla
inflamable en aire u oxígeno. Existen varios métodos para la
determinación del flash point, y puede variar por el método
empleado, así que el método se indica cuando se da el flash
point (ASTM D-92, ASTM D-93) [3].
La temperatura de ignición, es la temperatura más baja a la que
un gas o una mezcla vapor/aire inflamable se encenderá de
forma espontánea sin chispa ni llama. Lo vapores y gases se
encenderán a una temperatura más baja en oxígeno que en el
aire. Los materiales no deben ser calentados a más del 80% de
la temperatura de ignición [3].

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

El diagrama de flujo es independiente de la sustancia que se

trabaje, el protocolo experimental es igual. Se empieza
realizando la estandarización de la bomba calorimétrica, para
ello se realiza la determinación del calor de combustión del
ácido benzoico (patrón de referencia). Se toma una muestra de
ácido benzoico entre 0.7 a 1.3 gramos, se manipula la muestra
para generar una pastilla fuerte que será puesta en el crisol o
cápsula -el cual debe ser pesado con anterioridad- y se
introduce luego el crisol con la muestra dentro de la bomba del
calorímetro. Se usa un alambre de hierro-previamente pesado-
, para unir los terminales de la bomba con los de
muestra/pastilla haciendo un contacto superficial, luego se
cierra la bomba y se conecta la válvula de oxígeno.
 3
> MEDICIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN<

Figura 1. Diagrama de Equipo.

V. DIAGRAMA DE EQUIPOS

La Figura 1 muestra el montaje del equipo, el cual consta de

una bomba calorimétrica donde se lleva a cabo la combustión,
el recipiente que rodea la bomba será llenado con agua junto
con la que la chaqueta que rodea al mismo, se usan
termómetros para conocer la temperatura y así asegurar que no
halla transferencia de calor entre el agua del recipiente y la de
la chaqueta; otra parte importante del equipo es el agitador para
que la homogenización de la temperatura sea la misma durante
todo el experimento y no aparezcan gradientes de temperatura
importantes.
Figura 2. Bomba de combustión
En la figura 2 , se presenta la Bomba de combustión donde se
va a producir la reacción de las sustancias mencionadas con
anterioridad, dicha sustancias serán dispuestas en una cápsula
conocida como Sample Pellet , la cual posee una cabeza de
doble válvula: una de ellas para retención o llenado del gas que
contiene el agente comburente y otra de aguja para permitir el
escape, asimismo consta de dos conectores de electrodos que
estarán conectados a un alambre que servirá de resistencia
para la reacción. La bomba cuenta con gruesas paredes que le
dan la capacidad de resistir altas presiones dentro del sistema
al momento de llevar a cabo la reacción.
 4
> MEDICIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN<

VI. DATOS EXPERIMENTALES

105 26,64
120 26,82
135 26,88
150 26,94
165 26,98
180 27,02
t (s) T (°C)
195 27,04
15 25,40
210 27,06
30 25,60
225 27,08
45 26,10
240 27,08
60 26,40
255 27,08
75 26,68
270 27,08
90 26,83
285 27,08
105 26,89
300 27,08
120 27,19
315 27,09
135 27,2
330 27,09
150 27,22
345 27,10
165 27,3
360 27,10
180 27,3
375 27,10
195 27,31
390 27,10
210 27,32
405 27,10
225 27,34
420 27,10
240 27,34 Tabla 3. Temperaturas tomadas para la sacarosa durante 7
255 27,34 minutos
270 27,38
285 27,38 t (s) T (°C)

300 27,38 15 25,68

315 27,4 30 25,86

330 27,4 45 27,41

345 27,42 60 27,89

360 27,42 75 28,24

375 27,42 90 28,54

390 27,42 105 28,76

405 27,42 120 28,9

420 27,42 135 28,98

Tabla 2. Temperaturas tomadas para el ácido benzoico durante 150 29,03
7 minutos
165 29,1
180 29,12
t (s) T (°C)
195 29,14
15 25,70
210 29,19
30 25,70
225 29,2
45 25,98
240 29,2
60 26,28
255 29,2
75 26,46
270 29,21
90 26,6
285 29,22
 5
> MEDICIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN<

𝑚𝑎𝑐. 𝑏𝑒𝑛𝑧∆𝑈𝑐𝑜𝑚𝑏 − 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 ∆𝑈𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 − 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 ∆𝑇

300 29,22 𝑘=
∆𝑇
315 29,23 El calor de combustión del ácido benzoico, se obtiene a
330 29,23 continuación:

345 29,23 C6H5-COOH+ 15/2 O2 7CO2 + 3H2O

360 29,23
375 29,23 Sustancia ∆Hf,298,15 K(KJ/mol)
390 29,24 C6H5COOH (s) 384,80
405 29,24 O2 (g) 0
420 29,26 CO2 (g) -393,51
Tabla 4. Temperaturas tomadas para el diésel durante 7 H2O(l) 285,83
minutos Tabla 5. Entalpias de formación para la combustión de ácido
benzoico
VII. MUESTRA DE CALCULOS
∆𝐻𝑟 = ∑𝑖 𝑛𝑖 ∆𝐻𝑓,𝑖 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 - ∑𝑗 𝑛𝑗 ∆𝐻𝑓,𝑗 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
Determinación de la constante del calorímetro ∆𝐻𝑟 298,15 𝑘 = (7)(-393,51 KJ/mol)+(3) (-285,83 KJ/mol)-(1)(-
Para el balance de energía, es necesario tener en cuenta que 384,80 KJ/mol)=-3227,26 KJ
es un sistema adiabático, lo que quiere decir que no hay
transferencia de calor desde o hacia los alrededores. Tampoco Se sabe que:
se ejerce trabajo. A partir de la primera ley de la termodinámica ∆𝐻𝑟 = ∆𝑈𝑟 − ∆(𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠)𝑅𝑇
se obtiene la siguiente relación. ∆𝑛𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = 7 −
15
=−
1
2 2

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
Conforme a esto, se obtiene:
∆𝑈 = 0
𝐽 1 𝐽
∆𝑈𝑟 = 3227260 — (− ) (8,314 ) (298,15𝐾)
∆𝑈 = ∆𝑈 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑈 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
= −3226020 𝐽/𝑚𝑜𝑙
Reemplazando, se encuentra que, 𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈𝑐𝑜𝑚𝑏 = 3226020 ( )( ) = −6319,97 cal/g
𝑚𝑜𝑙 122,12 𝑔 4,814 𝐽
∆𝑈 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑈 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 0
Para determinar el ∆U de combustión del alambre, se realiza el
De la definición de entalpia, mismo cálculo.
3 1
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 𝐹𝑒 + 𝑂2  𝐹𝑒2 𝑂3
2 2
Si se despeja la energía interna,

∆𝑈 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 − ∆(𝑃𝑉) = 0 ∆Hr = - 412,75 kJ/mol, a 25 ºC obtenido mediante ley de Hess.
∆𝑈𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 = −1528 𝑐𝑎𝑙/𝑔
Si se considera gas ideal, la expresión se convierte en lo y haciendo de la gráfica de Temperatura Vs tiempo con los
siguiente datos de la práctica, se establece el ∆T.

𝑘 ∆𝑇 + ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 − ∆𝑛𝑅𝑇 = 0
Acido benzoico
Conforme a las condiciones de la práctica, se tienen las 28,00
Temperatura (°C)

siguientes consideraciones para expresar lo anterior en término

de los datos experimentales. 27,00
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝐶𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
Entonces 26,00
𝑄𝐾 + 𝑄𝐻2𝑂 = −𝑄𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 y = 23,997x0,0235
25,00 R² = 0,9004
𝑄𝐾 + 𝑄𝐻2𝑂 = −(𝑄𝐶𝑜𝑚𝑏 + 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 ) 0 100 200 300 400 500
Tiempo (s)
Por ende, para la determinación de la constante del calorímetro
se tiene que: Figura 3. Temperatura Vs tiempo para ácido benzoico.
Masa de agua en el recipiente:2000 g
Calor específico del agua: 1 cal / g °C Siendo ∆T=1,78°C
 6
> MEDICIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN<

∆U (cal/g)
Sustancia
Teórico Experimental
𝑐𝑎𝑙
𝑘 = 634,04 Sacarosa -3946,2 -4606,25
°𝐶
Si por literatura se conocen los valores de ∆𝑈 𝑎. 𝑏𝑒𝑛𝑧ó𝑖𝑐𝑜 + Diésel -11784,2 -11258
∆𝑈 𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 , siendo -6310 cal/g y –1400 cal/g, entonces Tabla 6. Calor de combustión para sacarosa diésel
𝑘𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 628,7 𝑐𝑎𝑙/°𝐶

IX. ANALISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES

Determinación del calor de combustión de la sacarosa y En primer momento se necesitaba conocer el valor de la
diésel capacidad calorífica del equipo (calorímetro) para esta
Según lo expresado con anterioridad, la expresión para calcular determinación se realizó un balance de energía , a partir de la
el ΔU de cada muestra es la siguiente: primera ley de la termodinámica, resulto fundamental
despreciar el calor que sale hacia el ambiente porque se trabajó
𝑘∆𝑇 + 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 ∆𝑈𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 + 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 ∆𝑇 de manera adiabática, sin embargo era complicado mantener
∆𝑈 =
−𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 en equilibrio la temperatura de la chaqueta y del recipiente
Para sacarosa ∆T=1,36°𝐶. donde se encontraba la bomba calorimétrica, una vez se
empezaron las mediciones había cierta dispersión entre estas

27,50
Sacarosa medidas, por eso fue necesario comenzar a tomar los datos sin
que estas estuvieran en equilibrio y continuar a igualarlas en la
marcha, otros factores que no se tomaron en cuenta fueron el
Temperatura (°C)

27,00 trabajo de desplazamiento, las variaciones de energía cinética

y potencial.
Las posibles falencias dentro de la práctica fueron la
26,50 estabilización de la temperatura al principio y la cantidad de
y = 24,435x0,0182 oxigeno que se suministró pues esta reacción se debe llevar a
26,00 cabo con exceso del mismo para la reacción sea completa y
R² = 0,9102
eliminar posibles gases que impidan la combustión. La
25,50 temperatura del recipiente no fue la misma en todos los
0 200 400 600 ensayos, no obstante, con las temperaturas obtenidas se
realizaron las gráficas anteriores para determinar la variación
Tiempo (s)
de la temperatura y evitar posibles dispersiones. Estos factores
contribuyeron en la diferencia existente de las medidas
Figura 4.Temperatura Vs tiempo para Sacarosa. experimentales y teóricas. Cabe destacar que cuando se realizó
la pastilla de sacarosa no fue consistente y una parte se
∆U=-4606,25 cal/g dispersó por la cápsula, por tanto, no es posible asegurar que
la corriente haya pasado por toda la muestra.
Para Diésel ∆T=3,28°𝐶. Asimismo, fue necesario tener en cuenta los siguientes
parámetros para obtener datos confiables como evitar

30,00 Diesel torceduras en el alambre puesto que introducir la pastilla

pueden hacer contacto los dos lados del alambre y no
Temperatura (°C)

29,00 producirse reacción, asimismo se verifico que la bomba

estuviera perfectamente cerrada antes de realizar las
28,00 mediciones.
27,00
y = 23,737x0,0372
26,00 R² = 0,8283 X. CONCLUSIONES
25,00  Se observa que el mejor combustible es el
0 200 400 600 diésel por su energía liberada durante la
Tiempo (s) oxidación.
Gráfica 3. Temperatura Vs tiempo para diésel.  Al momento de realizar el experimento es
importante controlar las temperaturas de la
∆U=11258,96 cal/g
chaqueta y de la bomba para evitar
transferencia de calor.
VIII. RESULTADOS  Los valores obtenidos son relativamente
parecidos a los de la literatura, por tal razón
K teórica (cal/g) -4606,0 se concluye que el método es apropiado para
K Experimental (cal/g) -4443,6 las variables esperadas.
Tabla 6. Valores de la Constante del calorímetro

> MEDICIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN<
XI. SUGERENCIAS
 Se debe tener mucho cuidado al momento de realizar
la pastilla, pues, aunque puede parecer un proceso de
fuerza no controlado, los golpes innecesarios pueden
dañar el equipo y la pastilla saldrá defectuosa.
 Se debe tener mucho cuidado con el suministro de
oxígeno, es un proceso delicado y si no se tiene total
conocimiento de su uso, lo mejor es buscar ayuda del
laboratorista.
 Contar con el tiempo suficiente para realizar el
laboratorio, ya que el proceso de compactación de los
reactivos al momento de realizar la pastilla puede
llevar más tiempo de lo esperado.
 Observar muy bien la escala de los termómetros,
ambos tienen escalas distintas lo que puedo ocasionar
un error en la toma de datos.
XII. INVENTARIO DE COSTOS
7
Tabla 7. Análisis de costos.
XIII. REFERENCIAS
[1] Luis F. Boada E. Calor de combustión de combustibles y
sustancias orgánicas, 2007. Universidad Nacional de Colombia-
sede de Bogotá. pp. 1.
[2] Richard M. Felder, Ronald W. Principios Elementales de los
Procesos Químicos. Limusa Wiley, México (2004) 3ra Ed. Cap
9. Balances en procesos reactivos pp. 449-474.
[3] https://www.osha.gov/dsg/hazcom/ghd053107.html#a
[4]Rosalba Patiño Herrera. Determinación del calor de
combustión.Iqcelaya, México(2006).