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3.

Núcleos hipotalámicos, relación con la adeno y neurohipófisis (y sus


hormonas)

Hipotálamo

El hipotálamo es una colección de núcleos y tractos de fibras en el diencéfalo ventral


, que regula las funciones autónomas viscerales y las funciones neuroendocrinas,
sobre todo de la adenohipófisis y la neurohipófisis.

El hipotálamo se divide en 3 regiones de dentro hacia afuera: Periventricular, medial


y lateral; a su vez se divide en 4 regiones anteroposteriormente: Preóptico,
supraóptico, tuberal y mamilar. La porción transversal que tiene relación con la
hipófisis es la región preiventricular, de manera directa (tracto
hipotálamohipofisiario) con la neurohipófisis (Fig. 01) e indirecta (Sistema
hipofisoportal) con la adenohipófisis (Fig. 02).

Fig. 01: Relación entre el hipotálamo y la neurohipofisis: tracto


supraopticohipofisiario
Fig. 02: Relación entre el hipotálamo y la adenohipófisis: sistema
hipofisoportal.
Cuadro 01: Relación del hipotálamo con la adeno y neurohipófisis.
Rubin M, Safdieh J, Netter F. Netter neuroanatomía esencial. Barcelona
(España): Elsevier España; 2008.

Estructura Consideración Importancia funcional


relacionada anatómica
Adenohipófisis Porción anterior de la Produce y secreta diversas hormonas
(lóbulo anterior de hipófisis hacia el interior del sistema
la hipófisis) circulatorio; regula el sistema
endocrino. Su función está regulada
por factores liberadores del
hipotálamo.
Neurohipófisis Porción posterior de la Secreta 2 hormonas, vasopresina y
(lóbulo posterior de hipófisis oxitocina, que se producen en el
hipófisis) Extensión directa del hipotálamo
hipotálamo, la
conectada a través del
infundíbulo

4. EJE HIPOTÁLAMO – HIPÓFISIS.

La hipófisis se encuentra unida al hipotálamo a través de un tallo, y en ella se


distinguen dos porciones o lóbulos:

-Una porción anterior o adenohipófisis, más voluminosa.


-Una porción posterior o neurohipófisis.

Ambas porciones tienen un origen embriológico diferente. La adenohipófisis deriva de


la bolsa de Rathke, una evaginación del ectodermo oral, mientras que la
neurohipófisis es de origen nervioso; de hecho, se forma como una extensión del
hipotálamo que se funde con la bolsa de Rathke conforme avanza el desarrollo
embrionario. A la neurohipófisis llegan numerosos axones procedentes de los núcleos
supraóptico y paraventricular del hipotálamo.

Casi toda la secreción de la hipófisis está controlada por señales hormonales o


nerviosas procedentes del hipotálamo, el cual recibe señales de todas las fuentes del
sistema nervioso. La secreción de la adenohipófisis está controlada por hormonas
liberadoras e inhibidoras. Este circuito de regulación se lleva a cabo a través de
pequeños vasos portales hipotalámico-hipofisarios, que comunican directamente
estas estructuras.
1.1. Relaciones Vasculares
1.1.1. Sistema Porta

El sistema hipofisario venoso porta lleva las hormonas neurosecretoras del


plexo capilar primario de la eminencia media al plexo capilar secundario de la
parte distal.

Las venas portales hipofisarias drenan el plexo capilar primario de la eminencia


media, que lleva su sangre al plexo capilar secundario, localizado en la parte
distal. Los capilares de ambos plexos están fenestrados. Las hormonas
hipotalámicas neurosecretoras, que se elaboran en el hipotálamo y se
almacenan en la eminencia media, penetran en el plexo capilar primario y
drenan las venas porta hipofisarias, que discurren a través del infundíbulo y
conectan con el plexo capilar secundario en el lóbulo anterior. En este sitio, las
hormonas neurosecretoras salen de la sangre para estimular o inhibir las
células parenquimatosas. En consecuencia, el sistema portal hipofisario es el
sistema vascular que se utiliza para la regulación hormonal de la parte distal
de la hipófisis por el hipotálamo.
1.2. Relaciones Nerviosas
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. SISTEMA ENDOCRINO [Internet]. 2017 [cited 4 July 2017]. Available from:


http://med.unne.edu.ar/enfermeria/catedras/fisio/sistema%20endocrino.pdf
2. Snell RS. Neuroanatomía Clínica. 7th ed. Barcelona, España: Wolters
Kluwer; 2014.
3. Cormack DH. HISTOLOGIA DE HAM. 9th ed. Distrito Federal, México:
HARLA; 1999.
4. Ross MH, Pawlina W. Histologia: Texto y Atlas. Correlacion con
biologia celular y molecular. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer;
2015.

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