NEUROTRANSMISOR SÍNTESIS INACTIVACIÓN RECEPTORES FARMACOLOGÍA NEUROANATOMÍA FUNCIONES

- Toxina botulínica:
Formado por Por degradación -Ionotrópico: Antagonista de la Secretado por axones -Implicada en los
moléculas enzimática. Estimulado por acetilcolina. eferentes del S.N.C. movimientos
pequeñas. nicotina. musculares.
Por ACHE - Veneno de la viuda -Ganglios del S.N.
Acetilcolina Adición de un (Acetilcolinesterasa) -Metabotrópico: negra: estimula la neurovegetativo. -Activa la Corteza
grupo acetilo a Estimulado por liberación de la cerebral y facilita el
una molécula de muscarina. acetilcolina. -Órganos de activación aprendizaje.
colina. de la rama parasimpática
- Neostigmina: Inhibe del S.N.A. - Producen
la actividad de la características del
ACHE (agonista de la - Neuronas colinérgicas sueño REM
ACH). distribuidas por el (neuronas de la
encéfalo (región protuberancia
- Hemicolinio: Inhibe dorsolateral de la dorsolateral).
la recaptación de la protuberancia, del
colina. prosencéfalo basal, del - Formación de
septum medial). determinados tipos
- Atropina: bloquea de memoria
receptores (neuronas del septum
muscarínicos. medial).

- Curare: bloquea
receptores nicotínicos.
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-AMPT: bloquea la
- Receptores actividad de la tirosina -Varias neuronas
La molécula Por degradación metabotrópicos: (antagonista de la dopaminérgicas en el -Implicada en
precursora(tiroxina) enzimática, por la dopamina) encéfalo: los
es modificada MAO(monoamino -D1Y D2(+ movimientos, en
Dopamina ,recibe un grupo oxidasa) corrientes) -Reserpina:Interfiere en el En el mesencéfalo: la atención,
hidroxilo y se D1:postsináptico almacenamiento en las sustancia negra y en el aprendizaje, en
convierte en L- D2: pre y vesículas área tegmental ventral. los efectos
DOPA, este pierde postsinápticos sinápticas(antagonista) reforzantes de
un grupo carboxilo El sistema nigroestriatal las drogas.
a través de la -D3 y D4 -Apomorfina: activa los en la sustancia negra y
enzima DOPA autorreceptores de proyectan sus axones al
descarboxilasa y se dopamina a bajas núcleo caudado y el
convierte en dosis(agonista) putamen.
dopamina
-Metilfenidato: inhibe la El sistema mesolímbico
recaptación de en el área tegmental
dopamina(agonista) ventral y proyectan sus
axones a partes del
-Clorpromacina: Bloquea sistema límbico.
receptores de
D2(antagonista)

-Clozapina: bloquea
receptores de la
dopamina,D4(antagonista
)
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La molécula -Varios tipos de -Ácido fusárico: -Se encuentra en

precursora(tiroxina) -Por degradación receptores con bloquea la producción neuronas del S.N. - Implicado en el
es modificada, enzimática, por la diferente ssb a los de la NA, inhibiendo neurovegetativo. nivel de alerta,
Noradrenalina
recibe un grupo MAO-A compuestos. la actividad de la conducta sexual y
hidroxilo y se (monoamino enzima DA-beta- -Casi todo el encéfalo en el control del
convierte en L- oxidasa). - Suelen hidroxilasa recibe aferencias de apetito.
DOPA, este pierde denominarse (antagonista) neuronas
un grupo carboxilo adrenégicos ya noradrenérgicas.
a través de la que son ssb a la -Moclobemida:
enzima DOPA adrenalina y a la bloquea la actividad de -Sus cuerpos celulares
descarboxilasa y se noradrenalina. la enzima MAO-A están localizados en
convierte en (agonista) regiones de la
dopamina, y - Receptores protuberancia, el bulbo
finalmente, la adrenérgicos (beta -Clonidina: Estimula raquídeo y el tálamo.
enzima 1 y beta 2) autorreceptores
dopaminaB- (alfa 1 y alfa 2) suprimiendo síntesis y -Los más importantes
hidroxilasa añade Beta 3: fuera del liberación comienzan en el locus
un grupo hidroxilo S.N. En el tejido (antagonista). coeruleus.
a la dopamina y la adiposo.
convierte en -NMDA: Agonista
noradrenalina
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- El precursor es -Por degradación -Nueve - PCPA: Inhibe la - Núcleo del rafe del
el aminoácido enzimática, por la receptores: actividad de la mesencéfalo, -Interviene en la
triptófano. La MAO (monoamino triptófano hidroxilasa e protuberancia y bulbo regulación del estado
enzima triptófano oxidasa). · 5-HT/1A-1B/ interfiere en la síntesis raquídeo. del ánimo, en el
Serotonina hidroxilasa añade de la control de la ingesta
un grupo · 5HT/1D-1F/ serotonina(antagonista -Sistema D: Neuronas de alimentos, del
hidroxilo, ) originadas en el núcleo sueño y del nivel de
produciendo 5- · 5HT/2A-2C/ del rafe dorsal. activación, y en la
HT. La enzima - Fluoxetina: Inhibe la regulación del dolor.
5HTP · 5HT/3/ recaptación de la -Sistema M: Neuronas
descarboxilasa serotonina (agonista). originadas en el núcleo
elimina un grupo -Todos del rafe medial.
carboxilo de 5- metabotrópicos - Fenfluramina:
HTP y el resultado menos 5HT/3/ Estimula la liberación
es la serotonina que es ionotrópico (agonista).
(5-HT).
- LSD: Estimula
receptores 5HT-
2A(agonista)

- NMDA: Efectos
excitatorios y
alucinógenos
(agonista).
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-AP5: Bloquea el lugar

de unión del glutamato
-Principal Cuatro tipos de en el receptor NMDA, - Encéfalo y Medula -Utilizado para la
neurotransmisor receptores: altera la plasticidad Espinal. síntesis de proteínas
excitatorio del sináptica y algunas por todas las células
Glutamato encéfalo y la Tres son formas de aprendizaje del encéfalo.
medula espinal. ionótropicos: (antagonista).
1.NMDA
-Es producido en 2.AMPA -PCP: Se liga a su - Neurotransmisor
abundancia por 3.CAINATO lugar de unión y los excitatorio.
los procesos iones de calcio no
metabólicos de las Uno pueden pasar a través
células. metabotrópico: del canal
Receptor iónico(antagonista
metabotrópico indirecto)
glutamatérgico
-NMDA, AMPA Y
cainato: agonistas
directos de los
receptores
denominados igual.
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-Alilglicina: Inhibe la
Se produce del Dos receptores: actividad de la -Distribuido por todo el -Sustancia
Gaba ácido glutámico descarboxilasa de encéfalo y la medula inhibitoria implicada
por la - GABA A: ácido glutámico, espinal. en la estabilidad del
acción de la Ionotrópico y bloqueando la síntesis encéfalo.
enzima GAD que controla un canal de GABA
elimina un grupo de cloro. Tiene 5 (antagonista).
carboxilo lugares de unión -Muscimol: Agonista
diferentes. directo del lugar de
unión de GABA del
- GABA B: receptor GABA A.
Metabotrópico y -Bicuculina:
controla un canal Antagonista directo del
de potasio. lugar de unión de
GABA del receptor
GABA A.
-Benzodiacepinas:
Agonista indirecto del
receptor GABA A.
-Picrotoxina: Inhibe la
actividad del receptor
GABA A. (antagonista
indirecto).
- Baclofen: Agonista
del receptor GABA B,
funciona como
relajante muscular.
- CGP335348:
Antagonista.
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Glicina -No se conoce lo Un receptor Estrictina: Es muy -En la medula espinal y Neurotransmisor
suficiente ionotrópico, que tóxico. Antagonista zonas inferiores del inhibitorio.
controla un canal directo del receptor de encéfalo.
de cloro. la glicina.

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- Su síntesis tiene Por degradación Tres tipos Naloxona: bloquea - En el S.N.C. donde se -Reducen el dolor
lugar en el soma. enzimática distintos de receptores para libera gran variedad de (familia de los
-Consisten en dos receptores para opiáceos (antagonista). péptidos. opioides endógenos)
o más opioides: mu, Se utiliza en clínica
Péptidos aminoácidos delta y kappa para revertir la -Inhibición de las
unidos por enlaces intoxicación de respuestas defensivas
de péptidos. opiáceos.
-Son producidos -Estimulación de
por moléculas neuronas
precursoras, que involucradas en el
son largos reforzamiento.
polipéptidos
fragmentados en
segmentos por
enzimas
especiales.
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-Hay varias -THC: Produce

sustancias -Dos receptores -Regiones del encéfalo analgesia y sedación,
derivadas de los canabioides: estimula el apetito,
lípidos que CB1 y CB2, alivia los ataques de
Lípidos funcionan para ambos asma, disminuye la
transmitir metabotrópicos presión ocular en
mensajes. que pueden pacientes con
Dos de ellas afectar canales de glaucoma, interfiere
parecen ser calcio y de en la concentración y
canabinoides. potasio. la memoria, altera la
percepción visual y
- Una sustancia: la auditiva y
anandamida, es distorsiona la
sintetizada bajo percepción del paso
demanda del tiempo.
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-Es un compuesto Tres receptores - Cafeína: Bloquea los En el encéfalo -Supresión de la

Nucleósidos que consiste en para la adenosina, receptores de la actividad neural y
una molécula de acoplados a adenosina produciendo efectos inhibitorios
azúcar unida con proteínas G. efectos excitantes. del comportamiento.
una base de purina Abren canales de (antagonista) Posible implicación
o pirimidina. potasio, en el sueño.
produciendo
-Uno de ellos es la PIPS.
adenosina.

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.
Dos gases Por inactivación No activa Producido por neuronas -Implicado en el
solubles: enzimática, por L- receptores de la del S.N. control de los
1-Monóxido de NAME membrana, activa músculos en las
nitrógeno: una enzima que paredes del intestino,
Gases solubles producido por la produce un dilata los vasos
arginina, por la segundo sanguíneos en
activación de una mensajero, el regiones cerebrales y
enzima (monóxido GMP cíclico. estimula los cambios
de nitrógeno- que se producen en
sintasa) la erección.
2-Monóxido de Pueden estar
carbono. implicados en los
cambios neurales
producidos en el
aprendizaje.