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Kwashiorkor: denominado así porque fue descrito por el doctor dr William kwashiorkor
en Uganda en el lugar donde más hay estos casos, aparece entre 1 a 6 años
mayormente en el 2do año de vida, también se le denomina como distrofia pluricarencial,
hepatitis grasa o enfermedad de anan.
Se produce por una dieta pobre en proteínas
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Síntomas constantes:
Síntomas habituales
Síntomas ocasionales
MARASMO
Es caquexia o inanición se presenta en niños de corta edad que presentan atrofia grave
por una dieta completamente inadecuada, en el marasmo hay déficit de proteínas y
carbohidratos
Retraso en el desarrollo
Tienen menos de 60% del peso que les debe corresponder
Atrofia de músculos y atrofia en tejido celular subcutáneo
Síntomas ocasionales
Apatía
Astenia
Irritabilidad
Disminución de la capacidad para el trabajo
Atrofia del tejido gonadal con disminución del libido y amenorrea
Disminución de la masa corporal y del tejido celular subcutáneo puede
desencadenar en caquexia (CUANDO EL PACIENTE ESTA POSTRADO EN
CAMA, YA NO PUEDE LEVANTARSE CON ABDOMEN ENCAVADO, y
prominencia de los relieves óseos.)
Piel delgada, seca, pálida, fría y con disminución de la elasticidad.
Pelo seco, ralo, liso, con desprendimiento fácil.
Alteraciones de la inmunidad con predisposición a la infección.
Edema, anemia, ictericia, petequias e hipotermia
DIAGNOSTICO
PREVENCION
Disminución de la pobreza
Mejorar la educación nutricional
TRATAMIENTO
Cuando uno calcula la cantidad de calorías por peso tiene que saber que es sobre el
peso ideal.
Dentro de los alimentos que tienen bastante POTASIO: y que deben restringirse en
enfermedad renal aguda o crónica están los: Tomates, naranja, plátano y todos los
rehidratantes.
COMPLEJO B:
B8 –B7: BIOTINA:
Se puede producir una deficiencia por el consumo de clara de huevo cruda (deportistas)
porque tiene una proteína que se llama abitina que compite con la biotina, pueden sufrir
alopecia por deficiencia de biotina.
Puede producirse dependencia de la biotina por deficiencia enzimática de la
holocarboxilasa o biotinidasa.
La dependencia en los niños presenta retardo mental, retardo en el crecimiento, eczema
facial, alopecia, queratoconjuntivitis y convulsiones.
Deficiencia en Gestantes:
Tratamiento:
De 40 a 1000 microgramos día por vía oral y como suplemento en la gestante 600
microgramos por día vía oral (demasiado importante en la gestante)
Requerimiento:
Fuentes: Hígado, carne, leche y legumbre.
Función: Reacción de oxidación reducción del metabolismo celular, el triptófano
de la dieta se metaboliza en niacina.
Déficit: Se da por disminución en la ingesta, diarreas, cirrosis o alcoholismo
Síntomas:
Diagnóstico:
Tratamiento:
Existe también intoxicación por acido nicotínico se usa para aumentar el HDL el
colesterol bueno (En pacientes que tiene riesgo cardiovascular con HDL bajo). Por la
Execesiva ingesta para tratar este problema, puede aparecer (rubor en la cara (llamado
FLushing), que aumenta con el alcohol, con el ejercicio, ají, sol.
Los efectos adversos se pueden reducir con uso de aspirina o ácido acetilsalicilico de
325 miligramos por día, para evitar el FLushing.
B2: RIBOFLABINA:
Diagnóstico:
Tratamiento:
B1: TIAMINA:
Fisiopatología:
En caso de intoxicación aguada por alcohol se debe de dar tiamina asociado a glucosa.
Tratamiento:
B6: PIRIDOXINA:
Diagnóstico Clínico:
Reposición:
La intoxicación por B6 debe ser con megadosis de 1 a 6 gramos por día, los síntomas
que da es polineuropatia en guante, en calcetín, ataxia sensitiva con alteración de la
posición y la vibración.
B12: CIANOCOBALAMINA:
Metabolismo:
Para la absorción debe unirse al factor intrínseco que es producido por las células
parietales del estómago y se absorbe en el íleo terminal es transportada a los tejidos
por la trasncobalamina 3 y es almacenada en el hígado a través de la circulación entero
hepática, dura de 3 a 6 años en ausencia de factor intrínseco y 1 año en ausencia de
circulación entero hepatica (tiene buena reserva)
Diagnóstico Clínico:
Tratamiento:
VITAMINA C:
Fisiopatología:
Diagnóstico Clínico:
Es Clínico
Tratamiento:
VITAMINA “A”
DEFICIENCIA
PRIMARIA
● Disminución en la ingesta dietética
SECUNDARIA
● Giardiasis, Cirrosis, espruel, enfermedad inflamatoria intestinal,
síndrome de la malabsorción, insuficiencia pancreática
SÍNTOMAS Y SIGNOS
● Ceguera nocturna por deficiencia de rodopsina
● xeroftalmia (Qué es sequedad en la conjuntiva y en la córnea y engrosamiento
de la conjuntiva y la córnea)
● queratomalacia con úlceras corneales, manchas de bitot conjuntivales y
descamación y engrosamiento folicular de la piel.
DIAGNÓSTICO
Es clínico
Asociado a una concentración de disminución de la vitamina A < 20 microgramos/ dl
TRATAMIENTO
INTOXICACIÓN
- Se puede producir con dosis mayores a 10 000 unidades/día por meses .
- En los adultos se pueden intoxicar cuando se usan los retinoides, como la
isotretinoina en el tratamiento de acné: esto da sequedad ocular.
VITAMINA D
DEFICIENCIA
ETIOLOGÍA
● Poca exposición a la luz solar
● Ingesta insuficiente disminución de su absorción y trastornos o insuficiencia
hepática y renales
● En el raquitismo hereditario tipo 1, no hay conversión en calcitriol en el riñón
● Raquitismo hereditario tipo 2 por falta de receptor en los tejidos al calcitriol
SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA DEFICIENCIA
● Dolor y debilidad muscular
● dolor óseo
● En mujeres gestantes deficiencia en el feto recién nacido con cráneo tabes es el
cráneo en pelota de Ping pong
● En lactantes mayores se retrasa el gateo, de sentarse no hay cierre de las
fontanelas, hay abombamiento del cráneo y aparece Rosario raquítico o tórax en
quilla
● A los 4 años aparece la cifoescoliosis con retraso de la deambulación
● niños mayores las piernas arqueadas, rodillas valgas
● Adultos aparece la tetania raquítica con hipocalcemia
DIAGNÓSTICO
Se haces con la historia clínica, Cuadro clínico, hipocalcemia , hiperfosfatemia,
aumento de la fosfatasa alcalina por destrucción óseo,aumento de la parathormona y
disminución del ergocalciferol
TRATAMIENTO
Calcitriol 1600 unidades x 1 mes y después bajar a 400 unidades
INTOXICACIÓN
La etiología es por mega dosis mayor de 40 mil unidades/ día en niños
O por 100 mil unidades / dia por meses en adultos
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Son resultado de la hipercalcemia que se va a producir anorexia náuseas vómitos
poliuria nicturia polidipsia debilidad nerviosismo e insuficiencia renal, formación de
cálculos
DIAGNÓSTICO
Historia Clínica + cuadro clínico más calcio sérico >de 12 ; con aumento del
ergocalciferol > a 15 veces de la normal.
TRATAMIENTO
Suspender vitamina D corticosteroides, bifosfonatos para que fije el calcio, esto
disminuye la reabsorción ósea y esto disminuye el calcio sérico.