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PROTOCOLO SYDNEY Y

ESTADIFICACIÓN OLGA
Reunión clínica 05/06/2019
Servicio de cirugía

Internos: Pablo Gálvez E.– Gabriel Zúñiga M.


CONCEPTOS
 La gastritis es una enfermedad aguda o crónica
de la mucosa gástrica con hallazgos histológicos
de inflamación.

 Puede ser producida por factores endógenos o


exógenos y produce síntomas dispépticos con
cambios endoscópicos que requieren de
confirmación histológica.

 Gastropatía, entidad en la que existe daño


epitelial y endotelial con regeneración pero con
mínima o sin inflamación, como la forma
congestiva por hipertensión portal y otras.

Nahum Méndez-Sánchez. Gastroenterología, 3er edición. Mcgraw-Hill Interamericana 2018


AGUDA

CRITERIOS
CLASIFICACIONES DE LA
GASTRITIS
PROTOCOLO SYDNEY
 El concepto de gastritis crónica siempre ha sido
motivo de controversia.

 En 1990, con el fin de eliminar confusiones


diagnósticas, se reunió en Sydney (Australia) un
grupo de trabajo para definir algunas guías para la
clasificación y gradación de la gastritis crónica.

 “Sistema Sydney”
◦ Diagnóstico de gastritis  integración etiológica,
histológica y endoscópica.
◦ Categorías de gradación (leve, moderado y severo)
PROTOCOLO SYDNEY
 El diagnóstico de las lesiones gástricas se
realiza mediante una endoscopia digestiva
alta, donde se obtiene como mínimo 5
biopsias de tejido:
◦ Antro
◦ Cuerpo
◦ Incisura angularis.

 Esto permite la evaluación de lesiones


histológicas como la gastritis, atrofia gástrica
y metaplasia intestinal en los respectivos
sectores del estómago
TYTGAT, G. N. J. (1991). The Sydney System: Endoscopic division. Endoscopic appearances in gastritis/duodenitis.
Journal of Gastroenterology and Hepatology, 6(3), 223–234.
Digestive and Liver Disease 40 (2008) 650–658
PRICE, A. B. (1991). The Sydney System: Histological division. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 6(3), 209–222.
PROTOCOLO SYDNEY
MODIFICADO
 Houston (Texas) 1994 (Rugge y colaboradores )
◦ Mejoró la terminología de la clasificación y se enfatizó la
importancia de distinguir entre estómagos atróficos y no
atróficos

◦ Escala visual análoga

◦ Atrofia gástrica :
Pérdida glandular  pérdida de las glándulas adecuadas"

 SIDNEY no incluye información que pronostique el


riesgo de desarrollar cáncer.
◦ La atrofia es el dato  evolución hacia enfermedad
maligna.
ESCALA VISUAL ANÁLOGA SYDNEY
ATROFIA
 Pérdida de glándulas apropiadas
 Espectro fenotípico de la atrofia.

◦ Desaparición de glándulas y reemplazo con


fibrosis de la lámina propia. Disminución de masa
glandular sin modificar el fenotipo epitelial

◦ Pérdida glandular por reemplazo de las glándulas


por estructuras glandulares metaplásicas
“inappropiate for location”. Existe una menor
proporción de glándulas nativas.
ATROFIA
 Indefinido para atrofia:
◦ Ocurre (especialmente en gastritis asociada a
H. pylori) cuando es imposible determinar si
la “pérdida” glandular es debido al infiltrado
inflamatorio o realmente han desaparecido.

◦ Corresponde a un diagnóstico temporal y no


constituye una entidad biológica.
ATROFIA MUCOSA GÁSTRICA

Digestive and Liver Disease 40 (2008) 650–658


 El protocolo Sydney y su versión actualizada de
Houston no considera el factor pronóstico además de
ser incómodo para su uso diagnóstico diario.

 El riesgo de cáncer gástrico se relaciona directamente


al grado de atrofia y extensión de la gastritis, un
sistema basado en la atrofia tendrá implicancias en el
pronóstico y (posiblemente) manejo.

 Se define atrofia como pérdida de glándulas gástricas


apropiadas con o sin metaplasia. En el cuerpo gástrico
la atrofia ocurre un recambio de distal a proximal de
mucosa oxíntica a pseudopilórica
ESTADIFICACIÓN DE OLGA
 OLGA: sistema de estadificación histológica para
enfermedades gástricas inflamatorias.

 Utiliza el protocolo de toma de biopsia y la escala


visual análoga de la versión actualizada (Houston) del
sistema Sydney.

 En este sistema la atrofia gástrica es la lesión


representativa de la progresión de la enfermedad.

 Considera: grado de atrofia / topografía de la atrofia


(identificada a través de mapeo de biopsia). Además
incluye información respecto a la probable etiología
 La metaplasia pseudopilorica afecta a las
glándulas nativas del cuerpo gástrico que
asumen el fenotipo de las glándulas
antrales mucosecretoras, que pueden
retener la expresión de pepsinógeno I.
ESTADIOS OLGA
BIOPSIA ÚNICA
 La atrofia se expresa como el porcentaje
de glándulas atróficas en la muestra, sean
o no metaplásicas.

 Existen 4 niveles, con diferente puntaje:


◦ Sin atrofia, puntaje 0
◦ Atrofia leve (1 – 30%), puntaje 1
◦ Atrofia moderada (31 – 60%), puntaje 2
◦ Atrofia severa (>60%), puntaje 3
COMPARTIMIENTOS
 3 biopsias de área mucosecretora (2 muestras
antrales + 1 muestra de la cisura angular)

 2 biopsias de área oxíntica.

 Para cada uno de ambos compartimientos se


calcula un puntaje según el porcentaje promedio
de atrofia considerando las biopsias respectivas.

 La estadificación final se obtiene del promedio de


ambos compartimientos.
Etapas de la Estadificación de
OLGA
 Etapa 0: ninguna de las 5 biopsias tiene signos de atrofia

 Etapa 1:
◦ Atrofia detectada solo en algunas biopsias.
◦ Indicar presencia de Helicobacter pylori
◦ Sospecha de H. pylori: si coexisten lesiones inflamatorias

 Etapa 2:
◦ Puede resultar de múltiples puntajes y ubicaciones de
transformación atrófica.
◦ Suelen ser producto de lesiones en el área mucosecretora
◦ Es la etapa más prevalente en el escenario de bajo riesgo
de cáncer gástrico.
Etapas de la Estadificación de
OLGA
 Etapa 3
◦ La atrofia es más frecuente en la incisura angular y el
subtipo histológico de atrofia es la metaplasia.
◦ En casos de ausencia de atrofia en el área
mucosecretora, plantear como hipótesis diagnóstica
gastritis atrófica autoinmune (restringida al cuerpo).
◦ Poco prevalente en contexto epidemiológico de bajo
riesgo de CG

 Etapa 4
◦ Atrofia en ambos compartimientos, corresponde a un
fenotipo de gastritis pan-atrófico.
◦ Las etapas 3 y 4 deben someterse a vigilancia
mediante endoscopía por alta asociación con CG
PROTOCOLO ACHED
 La Asociación Chilena de Endoscopia
Digestiva (ACHED) convocó un grupo de
gastroenterólogos, cirujanos digestivos,
patólogos y enfermeras interesados en CG.

 Consenso para publicar 24 recomendaciones


para la prevención primaria y secundaria del
cáncer gástrico (GC) en pacientes
sintomáticos, con indicación de Endoscopia
gastrointestinal.
LAS PRINCIPALES RECOMENDACIONES
ACHED INCLUYEN:
 Buscar y erradicar la infección por H. pylori
en todos los casos.

 Biopsias gástricas sistemáticas. (Protocolo


de Sydney) en todos los pacientes mayores de 40
años o familiares de primer grado del paciente
con GC, para detectar atrofia gástrica, metaplasia
intestinal o displasia

 Incorporar el sistema OLGA (Enlace


Operativo en Gastritis). Evaluación) al informe
patológico, para categorizar el riesgo individual. de
CG.
LAS PRINCIPALES RECOMENDACIONES
ACHED INCLUYEN:

 Programar el seguimiento endoscópico según el


riesgo estimado.de CG, es decir, anual para OLGA III- IV,
cada 3 años para OLGA I- II o Infección por H. pylori
persistente, cada 5 años para familiares CG sin otros
Factores de riesgo y no seguimiento para OLGA 0, H. pylori
(-).

 Establecer recursos humanos y materiales básicos


para programas de seguimiento endoscópico incluyendo
algunos procesos administrativos esenciales

 Sugerir el Índice de diagnóstico de GC temprano / CG total


de cada institución y la proporción de registro sistemático de
imágenes endoscópicas, como indicadores de calidad.
BIBLIOGRAFIA
 Nahum Méndez-Sánchez. Gastroenterología, 3er edición. Mcgraw-Hill Interamericana 2018

 Sipponen, P. and Price, A. B. (2011), The Sydney System for classification of gastritis 20 years
ago. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 26: 31-34. doi:10.1111/j.1440-
1746.2010.06536.x

 PRICE, A. B. (1991). The Sydney System: Histological division. Journal of Gastroenterology and
Hepatology, 6(3), 209–222.doi:10.1111/j.1440-1746.1991.tb01468.x

 TYTGAT, G. N. J. (1991). The Sydney System: Endoscopic division. Endoscopic appearances in


gastritis/duodenitis. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 6(3), 223–
234. doi:10.1111/j.1440-1746.1991.tb01469.x

 Dixon, M F; Genta, R M; Yardley, J H; Correa, P. Classification and grading of gastritis. The


updated Sydney System. International Workshop on the Histopathology of Gastritis, Houston
1994. Am J Surg Pathol; 20(10): 1161-81, 1996 Oct.

 Rugge, M., & Genta, R. M. (2005). Staging Gastritis: An International Proposal. Gastroenterology,
129(5), 1807–1808.doi:10.1053/j.gastro.2005.09.056
BIBLIOGRAFIA
 Rugge, M., Correa, P., Di Mario, F., El-Omar, E., Fiocca, R., Geboes, K., … Vieth, M. (2008). OLGA
staging for gastritis: A tutorial. Digestive and Liver Disease, 40(8), 650–
658.doi:10.1016/j.dld.2008.02.030

 Rugge, M., Meggio, A., Pennelli, G., Piscioli, F., Giacomelli, L., De Pretis, G., & Graham, D. Y.
(2007). Gastritis staging in clinical practice: the OLGA staging system. Gut, 56(5), 631–
636.doi:10.1136/gut.2006.106666

 M. Manzano, J. Morillas. Gastritis Atrófica, ¿Es Útil El Seguimiento Endoscópico?. GH


Continuada. Julio-agosto 2004. Vol. 3 N.O 4

 Rollán, Antonio, Cortés, Pablo, Calvo, Alfonso, Araya, Raúl, Bufadel, María Ester, González,
Robinson, Heredia, Carolina, Muñoz, Pablo, Squella, Freddy, Nazal, Roberto, Gatica, María de
los Ángeles, Gobelet, Jaquelina, Estay, René, Pisano, Raúl, Contreras, Luis, Osorio, Ingrid, Estela,
Ricardo, Fluxá, Fernando, & Parra-Blanco, Adolfo. (2014). Diagnóstico precoz de cáncer
gástrico: Propuesta de detección y seguimiento de lesiones premalignas gástricas: protocolo
ACHED. Revista médica de Chile, 142(9), 1181-1192. https://dx.doi.org/10.4067/S0034-
98872014000900013

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