Acá está la dieta sensorial, los 7 sentidos y todo lo que hice para tener hoy un nene completamente

recuperado y sí fueron muchas cosas pero el que quiere celeste que le cueste jajaja es un camino muy
duro durísimo es una peregrinación de médicos especialistas terapeutas etc pero se puede chicas se
puede si yo lo logré ustedes también y si no mejoran muchísimo si empiezan ahora lo peor ya lo
pasaron porque con estimulación, esfuerzo y trabajo siempre están mejorando, por eso que los
profesionales te dicen que el autismo no es un diagnóstico estático es fluido, acá en el artículo también
se aprende a mirar al autismo desde otra perspectiva en este post que publiqué hace unos días ya
verán porqué cuando lo lean. Y abajo detallo para todas las que me lo pidieron lo que hice para
recuperar a mi hijo. El diagnóstico de mi hijo era Trastorno del Espectro Autista grado 2, deterioro
neurológico severo, retraso mental leve, hiperactividad y desatención. Ahora no puntúa en ninguna de
esas áreas recordemos que el diagnóstico de autismo no es estático cambia. Los primeros años fue no
verbal desde los 3 hasta los 6 o 7.
Importante: Háganles al menos los chequeos básicos análisis clínicos, los de celiaquía parásitos y
hongos y si pueden metales pesados aluminio y mercurio (muchos tienen problemas en el sistema
digestivo en el intestino más específicamente y hay una relación estrecha entre las neuronas y el
intestino) los neurológicos al menos el examen físico y el ECG para descartar epilepsia, el físico lo
hace el neurólogo observándolo en la consulta ( casi todos estos niños tiene patologías asociadas
como hiperactividad desatención problemas motrices y algunos psiquiátricas como ansiedad TOC
(obsesiones rituales) bipolaridad y otros por eso es bueno que los vea el clínico y el neurólogo que los
suele derivar a un psiquiatra. Chequéenlos de la de vista y oído, el mío veía bien de un ojo pero del
otro no veía casi nada y todo suma para desorganizarlos y desrregularlos, la vista les da dolores de
cabeza y a veces no es que no entiendan sino algo mas simple que no ven bien, el mío estaba re bien
pero no aprendía a leer y era por eso y los que no escuchan bien uno cree que están desconectados
pero lo que pasa es que no oyen bien, lo que pasó fue que con su autismo y toooda la ristra de cosas,
cositas y cosotas que tenía no me avivé hasta que tuvo como 8 años, lo mismo el pis, la eneuresis
puede ser hormonal no solo viene a consecuencia del trastorno en el mío era solo una cuestión
hormonal y se solucionó en 3 meses con una medicación que se le retiró luego de que se dejó de
hacer pis a los 3 meses de tomarla pero hasta los casi 9 lo tuve con pañal pobrecito a veces los
médicos no se dan cuenta de estas cosas y hay que insistir, observar e informarse mucho cada caso
es un mundo entero. Todo el globo terráqueo jajaja!
Medicación tomó solo metilfenidato para la hiperactividad por 2 o 3 años probaron con antipsicóticos y
otros varios y no mejoraban en nada sus conductas disrruptivas y le hacían muy mal le daban
convulsiones ausentes y rigidez muscular, en algunos ayuda en la conducta ayuda a controlar y
mejorar los comportamientos disrruptivos pero no hay nada, ninguna medicación que "cure" el autismo
porque es un trastorno no una enfermedad, un conjunto de síntomas y es un trastorno plurietiológico (o
sea por diversas causas) que abarca múltiples sistemas por lo que no hay 1 sola cosa que pueda
abarcarlo todo, nada cura el pie el ojo y la mano al mismo tiempo. Sentido común chicas el más común
de los sentidos (Por eso dejen de joder con el MMS eso es veneno puro es la misma fórmula que la
lejía que tienen en casa para limpiar el piso peor es más fuerte aún mucho más fuerte, tómense 30
segundos y lean en el envase la fórmula de la lejía para limpiar y verán que dice hipoclorito de sodio
100% es lo mismo en otro envase la FDA Federal Drugs Administration de Estados Unidos que
controla todos los medicamentos que llegan a nuestras manos lo prohibió en 2010 lo catalogó como
lejía industrial solo para uso en textiles y desinfección de aguas industriales o sea cloacas y otros y
está prohibido en casi todos los países del mundo acá en argentina se prohibió en 2017 por el ANMAT
que es lo mismo que la FDA pero de mi país y tengo la resolución del Poder Ejecutivo Nacional
publicado en el boletín oficial, lo sé porque yo luché para que se prohibiera esa porquería en mi país
se las puedo pasar por msn si quieren para que la vean) No existen soluciones mágicas solo mucho
trabajo y mucho amor. Sentido común chicas el más común de los sentidos otra vez jajaja! El autismo
debe abordarse desde un enfoque multiaxial o sea desde diversos ángulos o ejes. Bueno en fin le
dieron varias medicaciones ácido valproico, antipsicóticos etc y le sentaban muy mal así que me cansé
y no le di mas nada solo esa que se la retiré ni bien las terapias y toda la intervención dieron
resultados (pelea de por medio con el médico obvio pero al final me dio la razón) Médicos pasó por
muchos pero hubo 3 un neurólogo y un psiquiatra y un pediatra que fueron su médicos de cabecera
muchos años. Bueno que laaarga la hice otra vez jajaja en fin hizo primero Escuela para autistas 2
años a la mañana a la tarde iba como se podía a un jardín común, en esas escuelas todas las terapias
incluso las de rehabilitación están integradas en el horario de clases y es en en donde les enseñan
cosas que son específicas para el autismo como a compartir a esperar métodos de respiración para
bajar la agresividad y la ansiedad además están llenos de pictogramas para que entiendan todo como
el tema del baño los horarios los gabinetes donde están las cosas con los dibujos respectivos etc y
además estas escuelas son bajas en estímulos visuales y sonoros lo que ayuda con la hiperactividad
la agresividad las rabietas las autolesiones etc y les enseñan a organizarse, rutina etc. Luego cuando
lo graduaron de ahí porque ya no lo necesitaba hizo terapias independientes, psicomotricidad,
pedagogía, psicología, terapia ocupacional con integración sensorial que sirve para los que se
desorganizan con los estímulos o se autolesionan esta 3 años y otros 3 sin integración sensorial,
musicoterapia, terapia de habilidades sociales hizo 3 o 4 años 1 a 1 él con el terapeuta solos y en
grupo 3 años hasta el año 2017. Escuela hizo escuela común a partir del equivalente a 3 grado con
Integradora y Acompañante Terapéutico. Intenté desde 1 grado me pidieron que lo acompañara yo
porque todavía en esa época no había mucha integradora que digamos así que lo acompañé los 8
meses de clases sentada junto a él en el banco fue muy gracioso hacer nuevamente primer grado pero
no funcionó no lográbamos mantenerlo dentro del aula mucho menos que aprendiera y agredía a los
otros nenes porque no soportaba los ruidos Dieta biomédica (alimentaria gluten caseína etc) dieta
sensorial y dieta emocional que son combinadas las dos últimas y el método utilizado fue el Son Rise
el curso lo hice en Massachusetts, USA donde por primera vez me dieron una orientación que me
sirvió realmente para mi hijo. Los profesionales de ahí me derivaron a médicos que lo revisaron y me
dieron el primer posible diagnóstico y me orientaron en los pasos a seguir también me recomendaron
la dieta y le hicieron los análisis de parásitos bacterias hongos y celiaquía estos se realizan en
cualquier país del mundo y los de metales pesados (mercurio y aluminio) yo le hice estos dos el
MELISSA y mineralograma de cabello pero son para lo mismo solo que el del cabello encuentra
rastros viejos de metales pesados, en algunos países de América Latina se realizan hoy en día en ese
momento solo se podían hacer allá o en Europa, busquen por su país en google y el otro método que
usé fue el Floortime que es el que se usa en FLENI Argentina que es el Instituto especializado en
enfermedades y trastornos neurológicos de la infancia más reconocido en Argentina, los dos Son Rise
y Floortime son muuuy similares y no solo los utilicé en casa sino que busqué un centro terapéutico
orientado en este método en donde hizo todas las terapias siempre el mismo centro que se llama
Futuro Abierto, fué a otro centro terapéutico primero que hacían TCC y ABA pero no se ajustaban a
mis expectativas con respecto a mi hijo, él no respondía bien a esos métodos por su gran
desorganización sensorial Y de nuevo mucha pero muuucha intervención en casa. Ej juego 1 a 1 por lo
menos 2 horas por día solo jugar, intervención a través del juego se llama lo que yo hacía, mas todas
las dietas y en general toda mi vida se adaptaba a las necesidades de mi hijo mi casa el centro
terapéutico las salidas, viajes si se podía, tiempos ( se tardaba para cada cosa lo que él tardaba, si
había que caminar por una sola verdad se hacía si tardaba mucho para convencerlo en vestirse o
ponerse los zapatos bueno paciencia, si llegábamos tarde mala suerte
si había que subir de aun solo escalón una escalera de mil escalones porque su sistema vestibular no
le permitía otra cosa (este es el verdadero 6 sentido de los 7 oficiales jajaja) se hacía se tardara lo que
se tardara, se hace tooodo y de todo en este camino, y la que no lo entiende así lo pasa mal yo al
principio pensaba que era una locura "vivir para él" pero luego vi los resultados, largas horas en la
escuela sentada en su banco o esperando afuera de las terapiaso de los médicos, largos estudios
como el polisonograma del sueño toda la noche a su lado, largas hora, jugando con él en casa con
intervención del juego, leyendo de todo sobre autismo, investigando, aprendiendo recetas y
poniéndolas en práctica, juntandome con las otras mamás, aprendiendo las propiedades de cada fruta
vegetal carne y para que sistema servía, probando y retirando alimentos, si observaba reacciones
adversas, cortandolos en triángulos cuadrados o rectángulos de acuerdo a su estereotipia u obsesión
del día y cambiando el menú si ese día solo comía rojo o solo verde, y esto no es capricho ellos no
pueden controlar estas conductas son opbsesiones que viene con el trastorno para que se vayan hay
que intervenir enfocadamente y de a poco con paciencia y perseverancia no los pueden criar con la
perspectiva con la que crían a un nene común o neurotípico, no son neurotipicos son neuroatípicos, lo
que quiere decir que no responden a los estímulos de la misma manera que los otros, lean el
documento les va a aclarar muchas cosas, horas contando cuentos inventando canciones con gestos
creando juguetes para estimularlo como el oso feo del artículo o títeres con medias, enseñandole a
hablar, a mirar, a comer bien etc etc etc tienen que curtirse y a que todo les importe un pimiemto lo que
digan, las opiniones ajenas no ayudan en el día a día, el lomo lo ponemos nosotras así que no se
preocupen por lo que piensen los demás ellos tiene su propio ritmo también se adaptó a él su
escolaridad lo llevé a una escuela común pero de pocos chicos, sí me quedaba lejos y bueno
paciencia era importante que fuera baja en estímulos sensoriales, sus deportes hacía natación
terapéutica él solo porque no soportaba a otros chicos, hasta puse una pileta de plástico en la terraza
de mi edificio de ese entonces para que jugara el solo conmigo ya que en los clubes suele haber
mucha gente tooodo si toodo. La clave es la paciencia y la perseverancia hacer las cosas una y otra
vez tooodos los días en las conductas en el habla sirve para todo y observarlos muucho para
identificar conductas y patrones de conducta porque esa es la forma en la que ellos se comunican
incluso los verbales porque muchas veces ni ellos saben bien lo que les pasa o a qué están
reaccionando. Esta es una carrera de RESISTENCIA no de velocidad. Aclaro yo dejé de trabajar como
3 años solo para dedicarme a él. Si ya sé soy muuy obsecada jajaja tengo suerte que mi esposo me
bancó tuvo hasta 2 trabajos por un tiempo 17 años casados desde muuy jovencitos todo una aventura
jajaja. Ahora va a la secundaria sin acompañante y no se lleva materias por suerte jajaja y está lo más
bien hace natación y fútbol pero como deporte no como terapia porque se junta con los pibes, se
maneja solo viaja en colectivo porque aún es menor de edad tiene 13 jajaja pero está aprendiendo a
manejar le encanta conducir, le gusta una nena de su clase y a veces hablan y a veces no jajaja, más
a esa edad usualmente no hacen y no es muy recomendable en mi opinión que empiecen con el tema
sexo tan temprano, igual su papá le conversa sobre esos temas, tiene amigos y nunca tengo que
decirle a nadie que tuvo TEA porque no es necesario es como cualquier otro chico de su edad y eso es
todo creo jajaja no sé si me olvido de algo. Sí que es el nene más responsable y cariñoso del mundo
me ayuda mucho con sus hermanos hasta cocina lo amo mi amor. Ah! sí me olvidaba hizo
Neurofeedback pero no lo pude seguir pagando me gasté toda la plata en Estados Unidos jajaja! Ojo
tuve que vender la camioneta que teníamos para poder afrontar todo eso porque no teníamos una
situación económica estable en ese momento pero la salud de mi hijo no tiene precio.Besos.