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APP: Alergias (-), Otopedicos (-), Traumatologicos: (-), Quirúrgicos (-), Quimioterapias (-
), Transfusiones (-) Toxicomanias (-)
AGO:No aplica.
Padecimiento actual
Exploración Física
Signos vitales
FC: 78 lpm FR: 16rpm T/A: 130/80 T: 36.1 º
Citometría Hemática
CMH 19 pg 28 – 32
Promielocitos 0 U/uL 0
Mielocitos 0 U/uL 0
Metamielocitos 0 U/uL 0
Tratamiento
En este caso de betatalasemia el propósito es la vigilancia del paciente para evitar llegar al grado de una
Talasemia de Cools
HISTORIA CLÍNICA
APP: Alergias (-), Otopedicos (-), Quirúrgicos (+) césarea, Quimioterapias (-)Toxicomanias
(-) . Producto de primer embarazo a término, parto inducido por sufrimiento fetal con
datos de aspiración de líquido amniótico. Con anemia persistente que no ha respondido
a distintos tratamientos con hierro. En varias ocasiones a requerido transfusión de
glóbulos rojos concentrados.
AGO: No aplica
Padecimiento actual
La madre refiere no tener alguna mejora en su patología de fondo por lo cual regresa
nuevamente al servicio ademas de observar palidez en mucosas y tegumentos.
Exploración Física
Diagnóstico
Citometría Hemática
Hb 8.7 g/dL 12 – 15
hematocrito 31 %; 36-45
CMH 19 pg 26 – 34
Mielocitos 0 U/uL 0
Metamielocitos 0 U/uL 0
Promielocitos 0 U/uL 0
Índice de 70 % 20-50
saturación de
transferrina
Anemia sideroblástica
Justificación
La anemia es a menudo la única manifestación de esta enfermedad; por ello, los
hallazgos de laboratorio constituyen la base para el diagnóstico de las anemias
sideroblásticas.
Entre los hallazgos cardinales destacan:
Anemia microcítica, normocítica o macrocítica, sideroblastos en anillo en el
análisis de médula ósea
R=anemia sideroblastica
2.- Las inclusiones de hierro también pueden observarse en los eritrocitos más
maduros y se llaman:
4.-¿A que se debe la alteración en la síntesis del hemo de las células eritroides?
7.- ¿Cuáles son los dos tipos de mutaciones más comunes de anemia
sideroblástica congénita?
R=Síndrome de Pearson
AGO:No aplica.
Padecimiento actual
Exploración Física
Diagnóstico
Citometría Hemática
CMH 19 pg 28 – 32
Retis 35 % 50.0-100.0
Mielocitos 0 U/uL 0
Metamielocitos 0 U/uL 0
Promielocitos 0 U/uL 0
urea 24
LDH 826
Electrolitos
Cl 110
Na 140
Coagulación
TTP 35.3
TP 71%
INR 1.2
GGT 25 (7-32
LIPASA 19
AMILASA 32
FACTOR REUMATOIDE
<10 UI/mL
Ac.fólico 15, Vit B12 295 Factor reumatoide
SS: Leucos 8.0 (N 58.6%, L 23.4%), Reticulocitos 0.65%, Prot. C reactiva 3.58, VSG 49 • BQ: Glucosa 96,
Urea 24, Cr 0.73, Na 140, K 3.9, Cl 110, LDH 826, GOT 28, GPT 31, GGT 25, F.alcalina 50, BR total 0.5,
directa 0.58,
Índice de 15 % 20-50
saturación de
transferrina
Pruebas Hematológicas:
Estudio microscópico de
un frotis de sangre
periférica (FSP). Aspirado
de Médula osea, indicado
ante la disminución súbita
aislada de Hb y recuento de
reticulocitos bajos (