MINERA YANACOCHA S.R.L.

PCL-PST-024
PROCEDIMIENTO STANDARD (PST)
TAREA : ANALISIS DE CAL ÚTIL
Puesto : Operador mantenedor de Laboratorio Químico Fecha publicación:
15 de Mayo del 2004
Grados : Trabajo Publicación anterior:
4, 5 , 6 y 7
No :
Área : Unidad Planta de Cal China Linda Fecha de revisión:
Procesos : 12/10/2007

Pre-requisitos de competencia: Referencias relacionadas:

• Haber recibido el Curso de Primeros Auxilios
• Conocimiento de Matemáticas Básica
• Conocimiento Básico de Química cuantitativa
• Conocimiento básico sobre los peligros en el manejo de
materiales peligrosos incluye Cal Viva
• Manual de Seguridad MYSRL – PP-P 11.01: Inspecciones
• Manual de Seguridad MYSRL – PP-P 18.01: Equipo de Protección
Personal
• Manual de Seguridad MYSRL – PP-P 30.03: Protección respiratoria
• Manual de Seguridad MYSRL – PP 31.01: Control de Materiales y
Químicos
• Reglamento de Seguridad e Higiene Minera D.S.046-2001-EM
• Art. 84° al 87°; 104° al 107° y Anexo 11
• Manual de Respuestas a Emergencias. Parte I. Materiales Químicos y
Peligrosos: Págs. 32 a 37
• Hoja MSDS de Cal
• Hojas MSDS de Productos Químicos: Agua Destilada, Acido Clorhídrico,
Titrizol NaOH 1N, Fenolftaleina PA

Nº PASO ( QUE ) EXPLICACION ( COMO ) CA NC

• Anteojos Googles
• Zapatos de Cuero con punta de acero
EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL • Guantes de neoprene
1 • Campana de extractor de gases
• Mandil antiácido o mameluco antiácido

• El Responsable del Área de laboratorio tendrá los registros de

Entrenamiento, que los trabajadores estén, capacitados y entrenados en el
presente Procedimiento.
• El Operador Mantenedor de Laboratorio verificara el estado del lavaojos así
como su uso correcto
• El Operador Mantenedor de Laboratorio verificará que el personal haya
recibido la capacitación básica en el manejo de materiales peligrosos: cal
viva
• El Operador Mantenedor de laboratorio verificará en lo referente a:
a. Zonas de campana de extractor de gases.
b. Optimo estado de los mismos
2 c. La zona de titulación
PRECAUCIONES DE SEGURIDAD d. Realizar el Checklist de Buretas
e. Orden y limpieza en el area de trabajo

• El operador Mantenedor de laboratorio, verificara que:

a. Los Bidones se encuentren desocupados para su uso y no presenten
huecos.
b. Estén ubicados correctamente en el área delimitada para tal fin y
etiquetados.
c. Se recoja cuanto residuo de ácido quede en el piso después de las
labores.
d. Desalojo de los bidones al pad de Maqui Maqui antes de que se llenen
completamente.

1. Consumibles
• Extrator de gases
EQUIPOS, HERRAMIENTAS Y
• Plancha de calentamiento
MATERIALES • Matraz Erlenmeyer de 500ml
• Lavaojos
• Buretas autorrazante de 100ml
3 • Goteros para indicador
• Agua destilada
• Acido Clorhídrico (HCL) al 33%
• Titrizol NaOH 1N
• Fenolftaleina PA
 • El Supervisor y/o Responsable de Guardia Brindara todas las facilidades a
fin de que se cumpla de una manera segura el procedimiento y designara a
4 PLANIFICACION Y PREPARACION los trabajadores entrenados para realizar el presente procedimiento.
• El Operador Mantenedor de Horno. Es responsable de verificar el
cumplimento y ejecutar correctamente el presente procedimiento.

Alcance:
La cal útil "el método rápido de la prueba del azúcar. En resumen la muestra
de cal viva se apaga y se dispersa con agua. La cal es solubilizada por la
reacción con el azúcar para formar el sucrato del calcio que entonces es
determinado por la titulación contra el ácido estándar y como el indicador
fenolftaleina.

1. Soluciones especiales.- El Operador Mantenedor de Laboratorio (01

persona), debe realizar las siguientes actividades:

A. Acido Clorhídrico, estándar (1.000 N)-Preparar una solución diluyendo acido

Clorhídrico PA al 33% con una cantidad de 2016.00 ml diluido en con agua
destilada libre de CO2 hasta completar 25 litros.
También se puede preparar fácilmente con Titrisol de Merck ampolla (solución
volumétrica)al 1N

B. Estandarización del HCl con Na2Co3:

b.1. Transferir aproximadamente 20 g. de Carbonato de Sodio estándar primario
(Na2Co3) a un plato o a un crisol de platino, y se seca a 250 ° C por 4 h. frescos
en un desecador
b.2. Pese exactamente 4.4 g al 0.1 magnesio mas cercano del Na2Co3 secado y
transfiéralos a un frasco de 500 ml.. Agregue 50 ml. de agua de CO2 libre,
remover para disolver el carbonato, y agregue 2 gotas de un 0.1 % de la solución
del rojo metílico en alcohol. Titule con solución de HCL al primer aspecto de un
color rojo, y hierva la solución cuidadosamente hasta que se descargue el calor.
Dejar secar a temperatura ambiente y continué la titulación, alternando la adición
de la solución de HCL y de hervir y de refrescarse al primer aspecto de un color
rojo debil que no se descargue en la calefacción adicional

B x 18.87
A=
C
Donde:
¾ A= Normalidad de la solución de HCL
¾ B= Gramos usados de Na2Co3 y
¾ C= m de HCL consumido
PROCEDIMIENTO
4 Nota: Este procedimiento también puede ser realizado potencialmente con la
ayuda de un electrodo de cristal

C. Estandarización del HCL con Amino Metano (Tris Hidroximethil)

c.1. Transfiera una cantidad apropiada de amino-metano estandar primario del
tris-hidroximethil al plato o crisol conveniente y séquese en una vacío a una
temperatura de 70 ° C por 24 h. Como alternativa, Tris también se puede secar a
105 °C(65°C) por 02 horas en un horno de sequía del laboratorio regular.
Refrésquese en un desecador a temperatura ambiente
c.2. LA preparación de mezclado-indicador –mezcla de magnesio 100 del verde
del Bromocresol con 2 ml. 0.1 de NaOH de N y lo diluye con agua de CO2 libre a
100 ml. Disuelva el magnesio 100 de alizarina S rojo en 100 ml de CO2 libre
H2O. Mezcle las porciones iguales de soluciones rojas del verde y de la alizarina
S del bromocresol para formar el indicador mezclado
c.3. Pese aproximadamente 8 g de Tris al 0.1 magnesio mas cercano y disuelva
en 50 ml. de agua de CO2 libre. Agregue 6 gotas del indicador mezclado y
titúlelas a un límite amarillo brillante con el ácido. Este procedimiento de titulación
también se puede realizar usando un pHmetro de 4.70
c.4. Cálculo de la Normalidad

B
A=
( 0.121136 x C )

Donde:
¾ A= Normalidad 5 de la solución de HCL
¾ B= Gramos usados de amino métano , tris-Hidroximethil
¾ C= Acido Clorhídrico consumido

Nota: Este procedimiento también puede ser realizado potencialmente con la

ayuda de un electrodo de cristal

D. Indicador de Phenoltaleina (4).- Disolver 4 g. de Phenophltaleina seca en

100 ml. de Alcohol al 95%
E. Solución azucarada: El Operador Mantenedor de Laboratorio (01
persona), debe realizar las siguientes actividades:
ƒ La sucrosa Solution-(40 g del azúcar de pura PA si se tiene , si no es el
caso usar azucar blanca( no azúcar rubia ) Prepare 40 % de la solución
(w/v) que usa el azúcar de bastón pura y diluir en el agua destilada libre de
CO2
ƒ En un cubilete grande y revuelva hasta disuelto. Agregue varias gotas de la
solución del indicador del phenolphthalein. Agregue 0.1 solución del NaOH
de N gota a gota con el revolvimiento hasta que persiste un color rosado
débil repito debil utilizar una base blanca para ver el cambio.
ƒ La solución común del azúcar se puede hacer para el día; sin embargo, no
debe ser almacenada por más de dos días. Pues un alternativa la acidez
de cada porción de azúcar puede ser determinado, y una corrección se
aplicó a la titulación.

F: Estandarización del Acido Clorhídrico

Luego se puede titular y verificar su normalidad con hídroxido de sódio solución
1mol/l (titrisol ampolla con solución)
y agregue dos gotas de indicador fenolftaleina al 2 % en alcohol etilico.
Colocar 5ml de la solución acida y titular con NaOH 1N.
Cálculo según la formula.
NXV=N´XV´
Tenemos
N=1N,
V=5ml
V´=25000ml
N´=?
Según el resultado agregando mas ácido o diluyendo con mas agua si es
necesario hasta lograr una normalidad de

N´=1.0000 +/- 0.0001

 2. Procedimiento para la cal viva: El Operador Mantenedor de Laboratorio (01
persona), debe realizar las siguientes actividades:
ƒ La muestra recibida en el laboratorio será mezclada a fondo y una muestra
representativa con el peso mínimo de 100 g será tomada y pulverizada
para pasar un tamiz del No. 100 para el análisis.
ƒ Pese rápidamente 2.804 g de la muestra finalmente pulverizada, colocar en
un erlenmeyer de 500-mL de boca ancha que contiene cerca de 40 ml de
agua destilada , y tape inmediatamente el frasco disolver con movimientos
circulares el água no debe agregar a la muestra porque, especialmente con
cal viva, hay una tendencia para que el material se apelmace Por otra
parte, si la cal se agrega a una poca agua, una dispersión mejor de las
partículas finas ocurre, conduciendo a una disolución más rápida de la
muestra.
ƒ Colocar en plancha de calentamiento, Quite el tapón. Colocar
inmediatamente 50 ml de agua destilad caliente al frasco. agite el frasco y
que hierve activamente 1 minuto para el apagamiento completo.
ƒ Quite de la placa caliente, tape el frasco libremente, y colóquelo en un baño
del fri'o-agua para refrescarse a la temperatura ambiente.
ƒ Agregue 100 ml de la solución neutralizada del azúcar (aproximadamente
40 g de azúcar pura).
ƒ Tape el frasco, y agite, y deje el soporte por 15 minutos reaccionar. (el
tiempo de reacción no debe ser menos de 10 minutos ni más de 20
minutos.)
ƒ Agite en los intervalos 5-minuto durante la reacción. Quite el tapón,
agregue 4 a 5 gotas solución al 2 % del indicador fenolftaleina y lávese
abajo del tapón y los lados del frasco con agua destilada
ƒ Al titular primero agregue cerca de 90 % es decir hasta 70ml ya que las
cales normalmente consumen 78ml usar una bureta de 100ml . Acabe la
titulación, más cuidadosamente en aproximadamente una gota por
segundo, a la primera desaparición del color rosado, que persiste para 3
s.continuar agitando
ƒ Observe el punto final y no haga caso más lejos de la vuelta del color. El
agitador magnético se puede utilizar durante la titulación si está deseado.
Ponga una barra magnética limpia del agitador en el frasco y coloque el
frasco en el agitador magnético.
ƒ Ajuste para revolver lo más rápido posible sin incurrir en ninguna pérdida
salpicando. A menos que el operador sea familiar con los análisis
anteriores de la cal bajo prueba, y en los casos adonde el contenido
disponible de la cal varía a los extremos, es buena práctica funcionar una
prueba preliminar por la titulación lenta para determinar la cantidad
apropiada de ácido requerida para neutralizar la muestra.

2.1. Cálculo del CaO

Normalidad HCL x ml. Tratados HCL x 2.804

% CaO =
Gr. muestra

2.2. Cálculo de Ca(OH)2

Normalidad HCL x ml. Tratados HCL x 3.704

% Ca(OH)2 =
Gr. muestra

3. En caso de incidente o accidente.-Trasladar a unidad médica China linda

Revisado por: MARCO COELLO Fecha:13 de Julio del 2007 Nombre del Trabajador : No. ID

Validado por: MARCELO ABENDAÑO Fecha:

Aprobado por: Fecha: Competencia verificada por : Fecha:

¿Ha felicitado al empleado o le ha dado nuevas instrucciones sobre el asunto antes mencionado? SI NO

“CA” = COMPETENCIA ALCANZADA “NC” = NO COMPETENTE

Ingresado en la base de datos del Ellipse por: Fecha: