ADN.

Es el ácido desoxirribonucleico
responsable de contener toda la información
genética de un individuo o ser vivo,
información que es única e irrepetible en cada
ser ya que la combinación de elementos se
construye de manera única. Este ácido
contiene, además, los datos genéticos que
serán hereditarios, o sea que se transmitirán
de una persona a otra, de generación en
generación, por lo cual su análisis y comprensión resulta ser de gran importancia
para realizar cualquier tipo de investigación científica o aventurar una hipótesis que
verse sobre la identidad o sobre las características de un individuo.

ALELO. es cada una de las formas alternativas que

puede tener un mismo gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen (producen
variaciones en características heredadas como, por
ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).2 Dado
que la mayoría de los mamíferos son diploides, poseen
dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del
padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica
en igual locus o lugar del cromosoma.

ARN. El ARN o Ácido Ribonucleico es una molécula

que cumple una importante función al permitir copiar la
información contenida en el ADN, trasportarla a las
estructuras celulares encargadas de elaborar las
distintas proteínas y formar además parte de la
maquinaria en la que se lleva a cabo la producción de
estas últimas. A diferencia del ADN que es una
molécula de doble cadena, el ARN
tiene una sola cadena y tiene una
molécula de ribosa en su composición la cual es responsable
por su nombre.
Autosoma

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma

que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al
22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas
sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o
gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas
se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados
a los cromosomas sexuales o heterocromosomas que se denominan así a veces
son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por
un número anormal de cromosomas autosomas.

Carácter de una persona es la manera del cual en la

que una persona reacciona habitualmente frente a una
situación. Es también la forma de expresar esta manera
de reaccionar, señalando que la persona posee tal o
cual perfil, característica o inclinación. Por ejemplo, se
dice que una persona es generosa, altruista, bondadosa
y/o servicial si le gusta servir y ayudar a otros. Y por su
parte, alguien será calificado como rencoroso, si es muy riguroso y estricto con lo
que dicen y hacen otros, si considera que los demás se expresan y actúan de una
forma que no es de su bendita boca y si mantienen esta molestia, fastidio y/o enfado
por largo tiempo sin olvidar y sin perdonar.
Carácter dominante

El carácter dominante, se estudia en genética para

comprender los rasgos de la herencia, y se refiere a la
característica física o de carácter (fenotipo) que se
manifiesta externamente, provista por un gen también
dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto,
producto de una reproducción sexual; lo que no implica que
el ser vivo que lo posee no tenga también otros genes (ya
que el individuo recibe el gen paterno y materno) que al no
mostrase, se denominan recesivos, los que para expresarse necesitan estar de
modo único, sin mezclarse con otros ( o sea que para que el gen recesivo se
manifieste, su alelo, o gen compañero, debe ser idéntico).
Carácter recesivo
El carácter producido por un gen recesivo. En el individuo
heterocigótico no se manifiesta por encontrarse inhibido a
causa de la existencia de un carácter dominante. En el
individuo homocigótico, por hallarse en doble dosis y no
existir un carácter dominante que lo inhiba, se pone de
manifiesto. También se puede poner de manifiesto en el
heterocigótico (por ejemplo, en el carácter ligado al sexo) por no haber un homólogo
dominante.
Código genético. El código genético es el conjunto de reglas
que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el
ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. El código
es común a todos los seres vivos, lo cual demuestra que ha
tenido un origen único o universal, al menos en el contexto de
nuestro planeta. l código define la relación entre cada secuencia de
tres nucleótidos, llamada codón, y cada aminoácido. La secuencia del
material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,
que tienen una representación mediante letras en el código genético:
adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U),
guanina (G) y citosina (C) en el ARN.2

Cromátida. La cromátida (del griego χρώμα,

chroma, coloreado) es cada una de las dos
unidades longitudinales del cromosoma ya
duplicado, y está unida a su cromátida hermana
por el centrómero. Una cromátida es toda la
estructura con forma de barra que se observa a los
lados del centrómero y ellas son conocidas con el
nombre de brazos.Las cromátidas son visibles desde la profase de la mitosis y
representan a los pre-cromosomas hijos. El conjunto de dos cromátidas hermanas
genera un cromosoma mitótico visible durante la Profase, Metafase y Anafase.En la
telofase de la mitosis, las cromátidas se separan y se convierten en cromosomas
hijos.

Cromosoma. término biológico aplicado para definir fragmentos

largos en formas de hebra presentes en la cromatina. Los
cromosomas son elementos que constituyen al ADN de una
célula y estos a su vez están organizados en una estructura
llamada cariotipo, la cual consiste en un patrón estrechamente
ligado con la posición y definición de la característica sexual del
espécimen en estudio. Los cromosomas están presentes en las
células eucariotas, que son las encargadas de administrar el
material genético y hereditario en el proceso de reproducción
sexual.
Fenotipo. En biología y específicamente en genética, se
denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función
de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos
cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es
importante destacar que el fenotipo no puede definirse
exclusivamente como la "manifestación visible" del
genotipo, pues a veces las características que se
estudian no son visibles en el individuo, como es el caso
de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo observable de un organismo, como
su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas,
fisiología y comportamiento.

Gameto. Los gametos (el griego upameetḗ 'esposa' o

γαμέτης gamétēs 'marido'1) son las células sexuales
haploides de los organismos pluricelulares originadas
por meiosis o mitosis a partir de las células germinales
(o meiocitos en el caso de células diploides). Los
gametos reciben nombres diferentes según el sexo
del portador y el reino (animal, vegetal) al que
pertenezcan. En los animales, los gametos proceden de una estirpe celular
específica llamada línea germinal, diferenciada en etapas tempranas del desarrollo,
y se llaman óvulo el femenino y espermatozoide el masculino; y una vez fusionados
producen una célula denominada cigoto o huevo fecundado que contienen dos
conjuntos de cromosomas, por lo que es diploide.
Gen. Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico
(ADN) que codifica un producto funcional, como por ejemplo proteínas. Es la unidad
molecular de la herencia genética, 23 pues almacena la información genética y
permite transmitirla a la descendencia. Los genes se
encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa
en ellos una posición determinada llamada locus. El
conjunto de genes de una especie se denomina
genoma. Para cada locus, pueden existir varios
alelos posibles. Cuando los genes se encuentran
muy próximos, es menos probable que se separen
en el entrecruzamiento, es decir, no se segregan en
forma independiente sino en bloque.
Genética. La genética (del griego antiguo: γενετικός, guennetikós, ‘genetivo’, y este
de γένεσις, guénesis, ‘origen’)1 es el área de estudio de la biología que busca
comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en
generación mediante el ADN. Se trata de una de las áreas
fundamentales de la biología moderna, abarcando en su
interior un gran número de disciplinas propias e
interdisciplinarias que se relacionan directamente con la
bioquímica y la biología celular. El principal objeto de
estudio de la genética son los genes, formados por
segmentos de ADN y ARN, tras la transcripción de ARN
mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los
cuales se sintetizan a partir de ADN.

Genoma. es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede

interpretarse como la totalidad del material genético que posee un organismo o una
especie en particular. El genoma en los seres eucariotas comprende el ADN
contenido en el núcleo, organizado en cromosomas (en
caso de que la célula vaya a someterse a un proceso de
cariocinesis; si se trata de la interfase del ciclo celular, el
grado de compactación de la cromatina es menor, lo que
permite la replicación del material genético) y el genoma de
orgánulos celulares, como las mitocondrias y los plastos. En
los seres procariotas comprende el ADN de su nucleoide.

Genotipo. se refiere a la información genética que posee un organismo en

particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas
existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales
que actúan sobre el ADN, determina las características del
organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo
como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los
científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del genotipo
de un cáncer particular, separando así la enfermedad del enfermo.
Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos
por una mutación aleatoria (combinando la secuencia que codifica un gen, eso no
altera necesariamente el fenotipo).

Heredabilidad. Es aquella fracción de las variaciones fenotipicas observadas para

una característica debido a la acción genética. La heredabilidad mide en que
proporción en promedio se transmiten las
características de los padres a su descendencia
(Madalena, 2001). Es la proporción de la variación
de caracteres biológicos en una población1
atribuible a la variación genotípica entre individuos.
La variación entre individuos se puede deber a
factores genéticos y/o ambientales. Los análisis de
heredabilidad estiman las contribuciones relativas
de las diferencias en factores genéticos y no-
genéticos a la varianza fenotípica total en una
población.

La herencia biológica es el proceso por el cual la

descendencia de una célula u organismo adquiere o está
predispuesta a adquirir las características (físicas,
fisiológicas, morfológicas, bioquímicas o conductuales)
de sus progenitores. Esas características pueden
transmitirse a la generación siguiente o dar un salto y
aparecer dos o más generaciones después.Es lo que se
conoce como genética, que incluye: herencia genética,
resultado de la replicación del ADN y de la división celular; herencia epigenética,
resultado de, entre otras cosas, modificaciones en el ADN como el "silencio" o no
expresión de un gen.

Meiosis. es una de las formas de la reproducción

celular, este proceso se realiza en las gónadas para la
producción de gametos. La meiosis es un proceso de
división celular en el cual una célula diploide (2n)
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad
de generar cuatro células haploides (n). En los
organismos con reproducción sexual tiene importancia
ya que es el mecanismo por el que se producen los
ovocitos y espermatozoides (gametos).

Mitosis. En biología, la mitosis es un proceso que ocurre en

el núcleo de las células eucariotas y que procede
inmediatamente a la división celular, consistente en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN)
característico.12 Este tipo de división ocurre en las células
somáticas y normalmente concluye con la formación de dos
núcleos separados (cariocinesis), seguido de la separación
del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas.