SOLUCIONARIO DE PRACTICA DE TERMODINÁMICA- GASES REALES Y FACTOR

DE COMPRESIBILIDAD
01. Se supone que el Helio obedece a la ecuación de estado de Beattie - Bridgeman.
Halle la presión en el caso de una temperatura de 500°C y un volumen específico
de 5,2 m3/kg. Compare con la ecuación de los gases ideales.
Solución:
𝑚3 𝑘𝐽 𝑘𝑔
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 500°𝐶 = 773𝐾 ; 𝑣 = 5,2 ; 𝑅 ∗ = 8,3143 ̅𝐻𝑒 = 4,003
;𝑀
𝑘𝑔 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝒂) 𝑫𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒎𝒐𝒔:
𝐴0 = 2,1886 ; 𝑎 = 0,05948 ; 𝐵0 = 0,01400 ; 𝑏 = 0,0 ; 𝑐 = 0,004 𝑥 104

𝑚3
̅𝐻𝑒 (𝑣) = 4,003(5,2) = 20,8
Cálculo de 𝑣 ∗ ∶ 𝑣 ∗ = 𝑀 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
Calculo de las constantes A , B y 𝜀 :
0,05984 0,0 0,004 𝑥 104
𝐴 = 2,1886 (1 − 20,8
) = 2,1823 ; 𝐵 = 0,014 (1 − 20,8) = 0,014 ; 𝜀 = 3
(20,8)(773)
𝜀 = 4,1675 𝑥 10−9
Reemplazando en la ecuación de Beattie – Bridgeman , se tiene:

(8,3143)(773) (1 − 4,1675 𝑥 10−9 ) 2,1823

𝑃= (20,8 + 0,014) − = 309,2 𝑘𝑃𝑎 … 𝑅𝑝𝑡𝑎
(20,8)2 (20,8)2

𝒃) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍:

𝑅∗ 𝑇 (8,3143)(773)
𝑷𝑣 ∗ = 𝑅 ∗ 𝑇 → 𝑃 = 𝑣∗
= 20,8
→ 𝑃 = 308,99 𝑘𝑃𝑎
𝑳𝒐 𝒄𝒖𝒂𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒗𝒐𝒄𝒂 𝒖𝒏 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝒎𝒆𝒏𝒐𝒓 𝒂𝒍 𝟏%

2. Se tiene un kg de anhídrido carbónico (CO2) a 100°C y un volumen de 1000 L.

Calcula la presión usando : a) La ecuación del gas ideal, b) La ecuación de Van der
Waals

Solución:
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 100°𝐶 = 373 𝐾 ; 𝑉 = 1000 𝐿 = 1 𝑚 3 ; 𝑚 = 1 𝑘𝑔 𝐶𝑂2

a) Usando la ecuación del gas ideal:

𝑘𝑔 1 𝑚3 )
̅̅̅̅ 𝑥 𝑣 = 44
Cálculo de 𝑣 ∗ ∶ 𝑣 ∗ = 𝑀 ( = 44 𝑚 3 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑔𝑚𝑜𝑙 1 𝑘𝑔)

𝑅∗𝑇 (8,3143)(373)
𝑃𝑣 ∗= = 𝑅 ∗ 𝑇 → 𝑃= = = 70,48 𝑘𝑃𝑎
𝑣∗ 44

b) Usando la ecuación de Van der Waals:

De tablas : a=364,3 kPa(m3/ Kg.mol)2 ; b= 0,0427 m3/ Kg.mol ; 𝑅 ∗ =

𝑘𝐽
8,3143 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑹∗ 𝑻 𝒂 (8,3143)(373) 364,3
𝑷 = 𝒗∗−𝒃 − 𝟐 →𝑷= (𝟒𝟒−0,0427)
− (𝟒𝟒)𝟐 = 𝟕𝟎, 𝟑𝟔𝟑 𝒌𝑷𝒂 …Rpta
𝒗∗
3. Un recipiente de 3000 litros de capacidad contiene 10 kg de CO2 a 27°C. Estima la
presión ejercida por el CO2 empleando: a) la ecuación del gas ideal b) la ecuación
de estado de Van der Waals c) la ecuación de estado de Beattie- Bridgeman

Solución:
𝑘𝐽
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 27°𝐶 = 300 𝐾 ; 𝑉 = 3 𝑚 3 ; 𝑚 = 10 𝑘𝑔 𝐶𝑂2 ; 𝑅𝐶𝑂2 = 0,18892; 𝑃 =? ?
𝑘𝑔 𝐾
(𝟏𝟎)(0,18892)(300)
𝒂) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍: 𝑷𝑽 = 𝒎𝑹𝑻 → 𝑷 =
𝟑
→ 𝑷 = 𝟏𝟖𝟖, 𝟗 𝒌𝑷𝒂
𝑹∗ 𝑻 𝒂
𝒃) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑽𝒂𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔: 𝑷 = ∗ − ∗𝟐
𝒗 −𝒃 𝒗
𝑘𝐽 𝑉 3 𝑚3
𝑅 ∗ = 8,3143 ̅ (𝑣) ; 𝑣 = =
; 𝑣∗ = 𝑀 = 0,3 → 𝑣 ∗ = (44)(0,3)
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚 10 𝑘𝑔
𝑚3
= 13,2
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

𝟐
𝑚3 𝑚3
𝑫𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒎𝒐𝒔: 𝒂 = 𝟑𝟔𝟒, 𝟑 𝒌𝑷𝒂 ( ) ; 𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟐𝟕
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝟖,𝟑𝟏𝟒𝟑)(𝟑𝟎𝟎) 𝟑𝟔𝟒,𝟑
∴ 𝑷= − (𝟏𝟑,𝟐)𝟐 = 𝟏𝟖𝟗, 𝟔 − 𝟐, 𝟎𝟗 → 𝑷 = 𝟏𝟖𝟕, 𝟓𝟏 𝒌𝑷𝒂
𝟏𝟑,𝟐−𝟎,𝟎𝟒𝟐𝟕

𝑅 ∗ 𝑇(1 − 𝜀) ∗ 𝐴
𝒄) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩𝒆𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 − 𝑩𝒓𝒊𝒅𝒈𝒆𝒎𝒂𝒏: 𝑃 = ∗ 2
(𝑣 + 𝐵) − ∗ 2
(𝑣 ) (𝑣 )
De tablas:
𝐴0 = 507,2836 ; 𝑎 = 0,07132 ; 𝐵0 = 0,10476; 𝑏 = 0,07235 ; 𝑐 = 66 𝑥 104

Calculo de las constantes A , B y 𝜀 :

0,07132 0,07235
𝐴 = 507,2836 (1 − ) = 504,54 ; 𝐵 = 0,10476 (1 − ) = 0,1042 ;
13,2 13,2
66 𝑥 104
𝜀= ≅ 1,85 𝑥 10−3
(13,2)(300)3
Reemplazando en la ecuación de Beattie – Bridgeman , se tiene:

(8,3143)(300)(1 − 1,85 𝑥 10−3 ) 504.54

𝑃= 2
(13,2 + 0,1042) − = 187,55 𝑘𝑃𝑎 … 𝑅𝑝𝑡𝑎
(13,2) (13,2)2

4. Determine la presión del gas nitrógeno a una temperatura de – 98°C y volumen

específico 0,00375 m3/kg, usando: a) la ecuación del gas ideal b) la ecuación de
estado de Van der Waals c) la ecuación de estado de Beattie- Bridgeman
Solución:
𝑚3 𝑘𝐽
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = −98°𝐶 = 175 𝐾 ; 𝑣 = 0,00375 ; 𝑅𝑁2 = 0,2968 ; 𝑃 =? ?
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝐾
(0,2968)(175)
𝒂) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍: 𝑷𝒗 = 𝑹𝑻 → 𝑷 =
0,00375
= 𝟏𝟑 𝟖𝟓𝟎, 𝟕 𝒌𝑷𝒂

𝑹∗ 𝑻 𝒂
𝒃) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑽𝒂𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔: 𝑷 = 𝒗∗ −𝒃 − 𝟐
𝒗∗
𝑘𝐽 𝑚3
𝑅 ∗ = 8,3143 ̅ (𝑣) ; 𝑣 ∗ = (28)(0,00375) = 0,105
; 𝑣∗ = 𝑀
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
 𝟐
𝑚3 𝑚3
𝑫𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒎𝒐𝒔: 𝒂 = 𝟏𝟑𝟔, 𝟏 𝒌𝑷𝒂 ( ) ; 𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟖𝟓
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝟖,𝟑𝟏𝟒𝟑)(𝟏𝟕𝟓) 𝟏𝟑𝟔,𝟏
∴ 𝑷= 0,105−𝟎,𝟎𝟑𝟖𝟓
− (0,105)𝟐 → 𝑷 = 𝟗𝟓𝟑𝟓, 𝟏 𝒌𝑷𝒂

𝑅 ∗ 𝑇(1 − 𝜀) ∗ 𝐴
𝒄) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩𝒆𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 − 𝑩𝒓𝒊𝒅𝒈𝒆𝒎𝒂𝒏: 𝑃 = (𝑣 + 𝐵) −
(𝑣 ∗ )2 (𝑣 ∗ )2
De tablas:
𝐴0 = 136,2315 ; 𝑎 = 0,02617 ; 𝐵0 = 0,05046; 𝑏 = −0,00691 ; 𝑐 = 4,2 𝑥 104
0,02617 −0,00691
𝐴 = 136,2315 (1 − ) = 102,28 ; 𝐵 = 0,05046 (1 − ) = 0,05378 ;
0,105 0,105
4,2 𝑥 104
𝜀= ≅ 7,46 𝑥 10−2
(0,105)(175)3

Reemplazando en la ecuación de Beattie – Bridgeman , se tiene:

(8,3143)(175)(1 − 7,46 𝑥 10−2 ) 102,28

𝑃= 2
(0,105 + 0,05378) −
(0,105) (0,105)2
= 𝟏𝟎 𝟏𝟏𝟒, 𝟒 𝒌𝑷𝒂 … 𝑅𝑝𝑡𝑎

5. ¿Es razonable suponer que el oxígeno a 30°C y 3 MPa se comporta como un gas
ideal?
Solución:
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 30°𝐶 = 303 𝐾 ; 𝑃 = 3 𝑀𝑃𝑎 ; las condiciones críticas obtenidas de tablas
son:
𝑇𝑐𝑟 = 154,8 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 5,08 𝑀𝑃𝑎
𝑇 303 𝑃 3
𝑇𝑅 = 𝑇 = 154,8 = 1,96 ; 𝑃𝑅 = 𝑃 = 5,08 ≅ 0,60
𝑐𝑟 𝑐𝑟

En la carta de compresibilidad generalizada leemos: z=0,98 , por lo cual se concluye

que es razonable bajo esas condiciones suponer un comportamiento de gas ideal.

6. Los valores para la presión reducida y el factor de compresibilidad para el etileno

son 5,5 y 0,9 respectivamente, calcula la temperatura. (Dato: Tcr=282,4 K)
Solución:
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑷𝒓 = 𝟓, 𝟓 , 𝑭𝒂𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊𝒃𝒊𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒛 = 𝟎, 𝟗

En la gráfica de compresibilidad generalizada para dichos datos se tiene: 𝑻𝒓 = 𝟏, 𝟔

𝑻
Ahora : 𝑻𝒓 = 𝑻 → 𝑻 = 𝑻𝒓 (𝑻𝒄𝒓 ) → 𝑻 = 𝟏, 𝟔 (𝟐𝟖𝟐, 𝟒) = 𝟒𝟓𝟏, 𝟖𝟒 𝑲
𝒄𝒓

7. Calcula cuál debe ser la temperatura de 1,3 kg del gas CO2 en un recipiente a una
presión de 200 bar para que se comporte como un gas ideal?
Solución:
Datos: 𝑷 = 𝟐𝟎𝟎 𝒃𝒂𝒓 = 𝟐𝟎 𝑴𝑷𝒂 , 𝒅𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔: 𝑷𝒄𝒓 = 𝟕, 𝟑𝟗 𝑴𝑷𝒂 ; 𝑻𝒄𝒓 = 𝟑𝟎𝟒, 𝟐 𝑲
𝑷 𝟐𝟎
Cálculo de la presión reducida: 𝑷𝒓 = 𝑷 = 𝟕,𝟑𝟗 = 𝟐, 𝟕
𝒄𝒓

Como se indica que el gas se comporta como un gas ideal → 𝑧 = 1

En la gráfica de compresibilidad generalizada, para z=1 y 𝑷𝒓 = 𝟐, 𝟕 → 𝑻𝒓 ≅ 𝟐, 𝟓𝟏
Por lo tanto: 𝑇 = 𝑻𝒓 (𝑻𝒄𝒓 ) = 𝟐, 𝟓𝟏(𝟑𝟎𝟒, 𝟐) = 𝟕𝟔𝟑, 𝟓𝟒 𝑲 … Rpta.
8. En un recipiente se tienen dos moles de N2 a una presión manométrica de 600 psig
y una temperatura de 200 K. Calcula el volumen del N2 en m3 usando : a)Ecuación
del gas ideal ; b) Factor de compresibilidad “z”
Solución: Datos: n=2 mol=0,002 kgmol ; T=200 K ; Pman=600psig
0,101 325 𝑀𝑃𝑎
Se tiene 𝑃:𝑚𝑎𝑛 = 600 𝑝𝑠𝑖 ( ) = 4,136 𝑀𝑃𝑎
14,7 𝑝𝑠𝑖

∴ 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 4,136 0,101 325 = 4,237 𝑀𝑃𝑎 = 4237 𝑘𝑃𝑎

𝒏𝑅 ∗ 𝑇 (𝟎,𝟎𝟎𝟐)(𝟖,𝟑𝟏𝟒𝟑)(𝟐𝟎𝟎)
a) Usando ecuación del gas ideal: 𝑽 = = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟕𝟖𝟓 𝒎𝟑
𝑷 𝟒𝟐𝟑𝟕
b) Usando factor “z”
𝑇𝑐𝑟 = 126,2 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 3,39 𝑀𝑃𝑎
𝑇 200 𝑃 4,136
𝑇𝑅 = 𝑇 = 126,2 = 1,6 ; 𝑃𝑅 = 𝑃 = 3,39
= 1,22
𝑐𝑟 𝑐𝑟

En la carta de compresibilidad tenemos : 𝑧 ≅ 0,92

𝒛𝒏𝑅∗ 𝑇
∴ 𝑽 = 𝑷 = 𝟎, 𝟗𝟐(𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟕𝟖𝟓) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟕𝟐𝟐𝟐 𝒎𝟑

9. Calcule el volumen que debe tener un recipiente para almacenar 800 Kg de CO2 a
una presión de 60 bar y a una temperatura de 100°C.
Solución:
Con las condiciones dadas de presión y temperatura verificamos si z  1 para poder
aplicar la ecuación de estado de los gases ideales.

En las tablas se tiene : Pc  73,9 bar y Tc  304,2 K

P 60 T 373
Entonces : Pr    0,81 y Tr    1,23
Pc 73,9 Tc 304,2

En la gráfica de factor de compresibilidad se tiene z = 0,82. Como este valor difiere

sustancialmente de 1, entonces usamos: PV=mzRT

Kj
RCO2  0,189
Kg .K
(800)kg.(0,82).(0,189) Kj
m z RT kg.K .(373) K
V    7,70 m 3 ..... Rpta.
P (6000) KPa

10. Determine el volumen específico del vapor de agua que se encuentra a 400°C y
una presión de 200 bar, usando a) ecuación de estado de los gases ideales, b) el
factor de compresibilidad. Compare con el valor que se obtiene usando las tablas
de vapor.
Solución:
Datos: 𝑇 = 400°𝐶 = 673 𝐾 ; 𝑃 = 200 𝑏𝑎𝑟 = 20 000 𝑘𝑃𝑎 ; 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,461 𝑘𝐽/
𝑘𝑔𝐾
 (0,461) kJ
RT kg.K .(673) K
P v  RT  v   15,51x10 3 m 3 / Kg
P 20000KPa
b) Usando el factor de compresibilidad
En tablas de vapor se tiene : Pc  220,9 bar y Tc  647,34 K
200 673
 Pr   0,90 , Tr   1,04  en la gráfica : z  0,62
220,9 647,34
zRT (0,62)(0,461)(673) 3
En con sec uencia : v    9,62x10 3 m
P 20000 kg
c) Según las tablas de vapor a una presión de 200 bar y a una temperatura de 400º C
3
se tiene : v  9,942x10 3 m
kg
Comparandolos resultados se tiene un error de 56% al usar la ecuación de los
gases ideales y  3,2% al usar el factor de compresibilidad

11. Determina el volumen específico del gas nitrógeno (N2) a 10 MPa y 150 K en base
a: i) Ecuación del gas ideal, b) Gráfica de compresibilidad generalizada. Compare
estos resultados con el valor experimental de 0,002388 m3/kg y determina el
porcentaje de error en cada caso.
Solución:
Datos: 𝑇 = 150 𝐾 ; 𝑃 = 10 𝑀𝑃𝑎 ; 𝑅𝑁2 = 0,2698 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑅𝑇 (0,2698)(150)
a) Usando la ecuación del gas ideal: 𝑣 = = = 0,004452 𝑚 3 /𝑘𝑔
𝑃 10 000
b) Usando el factor de compresibilidad generalizada:

De tablas: 𝑃𝑐𝑟 = 3,39 𝑀𝑃𝑎 ; 𝑇𝑐𝑟 =126,2 K

10 150
𝑃𝑟 = = 2,95 ; 𝑇𝑟 = = 1,19
3,39 126,2
En la gráfica de compresibilidad: 𝑧 ≅ 0,54
𝑧𝑅𝑇 (0,54)(0,2698)(150)
∴𝑣= = = 0,002404 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑃 10 000
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙: 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟑𝟖𝟖 𝐦𝟑 /𝐤𝐠
0,004452−0,002388 0,002404−0,002388
𝑎) 𝐸 = (100)=86,4% b) 𝐸 = (100)=0,67%
0,002388 0,002388

12. Calcula el volumen específico del vapor de agua sobrecalentado a 10MPa y 400°C,
usando: a) Ecuación del gas ideal, b) Carta de compresibilidad generalizada c)
Tablas de vapor d) Calcula el error en los dos primeros casos.
Solución:
Datos: 𝑇 = 400°𝐶 = 673 𝐾 ; 𝑃 = 10 𝑀𝑃𝑎 = 10 000𝑘𝑃𝑎 ; 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 =
0,461 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑅𝑇 (0,461)(673)
𝑎) 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 ∶ 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 → 𝑣 = → 𝑣=
𝑃 10 000
𝑣 = 0,031059 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑏) 𝑈𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎:
𝑇𝑐𝑟 = 647,3 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 22,06 𝑀𝑃𝑎
𝑇 673 𝑃 10
𝑇𝑟 = 𝑇 = 647,3 = 1,04 ; 𝑃𝑟 = 𝑃 = 22,06 = 0,453
𝑐𝑟 𝑐𝑟
 En la gráfica de compresibilidad generalizada: 𝑧 ≅ 0,84
𝑧𝑅𝑇 (0,84)((0,461)(673)
∴ 𝑃𝑣 = 𝑧𝑅𝑇 → 𝑣 = 𝑃 = = 0,02609 𝑚3 /𝑘𝑔
10 000
𝑐) 𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜: 𝑎 𝑃 = 10 𝑀𝑃𝑎 𝑦 𝑇 = 400°𝐶 ∶ 𝑣
= 0,02641𝑚3 /𝑘𝑔
d) Cálculo de los errores:
0,031059−0,02641
Usando ec. Gas ideal: 𝐸 = (100) = 17,6%
0,02641
0,02609−0,02641
Usando carta de compresibilidad generalizada: 𝐸 = (100) =
0,02641
1,21%

13. 10 kg de vapor de agua a 600°C, están contenidas en un tanque de 182 litros.

Encuentra la presión usando: a) Ecuación del gas ideal , b) Ec de Van der Waals,
c) Factor de compresibilidad, d) Tablas de vapor .
Solución:
Datos: 𝑇 = 600°𝐶 = 873 𝐾 ; 𝑉 = 0, 182 𝑚3 ; 𝑚 = 10 𝑘𝑔 ; 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 =
0,4615 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑚𝑅𝑇 (10)(0,4615)(873)
Usando la ecuación del gas ideal: 𝑃 = 𝑉
= 0,182
=22 136,8 kPa
∗
𝑹 𝑻 𝒂
𝒃) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑽𝒂𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔: 𝑷 = − ∗𝟐
𝒗∗ −𝒃 𝒗
0,182
𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑣: 𝑣 = = 0,0182 𝑚3 /𝑘𝑔
10
̅ )(𝑣) → 𝑣 ∗ = 0,0182(18) = 0,3276 𝑚3 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑣 ∗ : 𝑣 ∗ = (𝑀
𝟐
𝑚3 𝑚3
De tablas: 𝒂 = 𝟓𝟓𝟏. 𝟕𝟕 𝒌𝑷𝒂 (𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 ) ; 𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟎𝟒𝟐 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝟖,𝟑𝟏𝟒𝟑)(𝟖𝟕𝟑) 𝟓𝟓𝟏,𝟕𝟕
∴ 𝑷 = 𝟎,𝟑𝟐𝟕𝟔−𝟎,𝟎𝟑𝟎𝟒𝟐 − (𝟎,𝟑𝟐𝟕𝟔)𝟐 = 𝟏𝟗 𝟐𝟖𝟏 𝒌𝑷𝒂
c) Con el factor de compresibilidad:
𝑇𝑐𝑟 = 647,3 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 22,06 𝑀𝑃𝑎
𝑇 873 𝑃 22,1368
𝑇𝑟 = 𝑇 = 647,3 = 1,35 ; 𝑃𝑟 = 𝑃 = 22,06 = 1,003
𝑐𝑟 𝑐𝑟
En la gráfica de compresibilidad generalizada: 𝑧 ≅ 0,88
𝑧𝑅𝑇 (0,88)(0,4615)(873)
𝑃= 𝑣 = → 𝑃 = 19 480 𝑘𝑃𝑎
0,0182
d) En tablas de vapor sobrecalentado:
𝑚3
A 𝑇 = 600°𝐶 𝑦 𝑣 = 0,0182 𝑘𝑔 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑃 = 20 000 𝑘𝑃𝑎 = 20 𝑀𝑃𝑎

14. ¿Cuál es el porcentaje de error al calcular la presión si se utiliza el modelo de gas

ideal para representar el comportamiento de amoníaco sobrecalentado a 40°C y
500 kPa? ¿cuál es el error si se utiliza la carta de compresibilidad generalizada?
Solución:
En tablas de amoniaco sobrecalentado a 𝑇 = 40°𝐶 𝑦 𝑃 = 500 𝑘𝑃𝑎 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒: 𝑣 =
𝑚3
0,2923 𝑘𝑔
𝑅∗ 𝑇
a) Cálculo del volumen específico usando la ecuación del gas ideal: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 = ̅
𝑀
𝑚3
̅ = 17 → 𝑣 = (8,3143)(313) = 0,306
𝑇 = 40 + 273 = 313 𝐾 ; 𝑀 (500)(17) 𝑘𝑔
El porcentaje de error respecto al valor real dado en las tablas es:
0,306−0,2923
𝐸 = 0,2923 (100) = 𝟒, 𝟔𝟗%
b) Usando la carta de compresibilidad generalizada:
𝑇𝑐𝑟 = 405,5 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 11,28 𝑀𝑃𝑎
 𝑇 313 𝑃 0,5
𝑇𝑟 = = 405,5 = 0,772 ; 𝑃𝑟 = = 11,28 = 0,0443
𝑇𝑐𝑟 𝑃𝑐𝑟
En la gráfica de compresibilidad generalizada: 𝑧 ≅ 0,97
𝑅∗ 𝑇 𝑚3
𝑃𝑣 = 𝑧𝑅𝑇 → 𝑣 = 𝑧 ( 𝑀̅ ) → 𝑣 = 0,97(0,306) = 0,29682 𝑘𝑔

0,29682−0,2923
∴𝐸= (100) = 𝟏, 𝟓𝟓 %
0,2923

15. El nitrógeno a 150 K tiene un volumen específico de 0,041884 m3/kg. Determina

la presión del nitrógeno empleando :a) la ecuación de gas ideal, b) la ecuación de
Van der Waals, c) la ecuación de Beattie-Bridgeman. Compara los resultados con
el valor experimental de 1000 kPa

Solución:
Datos:
𝑚 3 𝑘𝐽
̅ = 28 𝑘𝑔/
𝑇 = 150 𝐾 ; 𝑣 = 0,041884 𝑘𝑔 ; 𝑚 = 10 𝑘𝑔 ; 𝑅𝑁2 = 0,2968 𝑘𝑔𝐾 ; 𝑀
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0,2968)(150)
usando la ecuación del gas ideal: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 → 𝑃 = 𝑣
=
0,041884
= 1062,94 𝑘𝑃𝑎

𝑅 ∗ 𝑇(1 − 𝜀) ∗ 𝐴
𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩𝒆𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 − 𝑩𝒓𝒊𝒅𝒈𝒆𝒎𝒂𝒏: 𝑃 = (𝑣 + 𝐵) −
(𝑣 ∗ )2 (𝑣 ∗ )2
̅ )(𝑣) → 𝑣 ∗ = 28(0,041884) = 1,173 𝑚3 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
Cálculo del 𝑣 ∗ : 𝑣 ∗ = (𝑀
De tablas tenemos las constantes para el nitrógeno:
𝐴0 = 136,2315 ; 𝑎 = 0,02617 ; 𝐵0 = 0,05046; 𝑏 = −0,00691 ; 𝑐 = 4,2 𝑥 104
Calculo de las constantes A , B y 𝜀 :
0,02617 −0,00691
𝐴 = 136,2315 (1 − 1,173 ) = 133,19 ; 𝐵 = 0,05046 (1 − 1,173 ) = 0,0507 ;
4,2 𝑥 104
𝜀= ≅ 1,06 𝑥 10−2
(1,173)(150)3

Reemplazando en la ecuación de Beattie – Bridgeman , se tiene:

(8,3143)(150)(1 − 1,06 𝑥 10−2 ) 133,19

𝑃= (1,173 + 0,0507) − = 1000,6 𝑘𝑃𝑎 … 𝑅𝑝𝑡𝑎
(1,173)2 (1,173)2

Comparando con el valor experimental de 1000 kPa:

a) Al usar la ecuación del gas ideal:
1062,94−1000
𝐸= (100) = 𝟔, 𝟐𝟗 %
1000

b) Al usar la ecuación de Beattie – Bridgeman

1000,6−1000
𝐸= (100) = 𝟎, 𝟎𝟔 %
1000