“La Atmósfera y las

Radiaciones”
Ing. Simeón Johel Valle Pajuelo
C.I.P. N° 191330
Correo: epiaunjfscvalle@gmail.com
✓ La atmósfera rodea al planeta Tierra y nos protege impidiendo la entrada de radiaciones peligrosas
del sol. La atmósfera es una mezcla de gases que se vuelve cada vez más tenue hasta alcanzar el
espacio.

✓ El aire en la atmósfera es esencial para la vida ya que nos permite respirar. Se extiende hasta unos
1000 km, aunque en sus 15 primeros km se encuentra el 95% de los gases que la componen.
 FORMACIÓN DE LA ATMÓSFERA

• Comenzó a formarse hace unos 4600 millones

de años con el nacimiento de la Tierra.

• La atmósfera de las primeras épocas de la

historia de la Tierra estaría formada por vapor
de agua, dióxido de carbono(CO2) y nitrógeno,
junto a muy pequeñas cantidades de hidrógeno
(H2) y monóxido de carbono pero con ausencia
de oxígeno.

• Las plantas y otros organismos fotosintéticos

toman CO2 del aire y devuelven O2, mientras
que la respiración de los animales y la quema
de bosques o combustibles realiza el efecto
contrario: retira O2 y devuelve CO2 a la
atmósfera.
 COMPOSICIÓN DE LA ATMÓSFERA:
• Protege la vida de la Tierra absorbiendo en la
capa de ozono parte de la radiación solar
ultravioleta, reduciendo las diferencias de
temperatura entre el día y la noche, y actuando
como escudo protector contra los meteoritos.

• Oxígeno (20,946%)
• Nitrógeno (78,084%),
• Argón (0,93%),
• Dióxido De Carbono(variable, pero alrededor de
0,033% ó 330 ppm),
• Vapor De Agua (aprox. 1%),
• Neón (18,2 ppm),
• Helio (5,24 ppm),
• Kriptón (1,14 ppm),
• Hidrógeno (5 ppm) Y
• Ozono (11,6 ppm).
Componentes minoritarios (partes por millón en moléculas)

Ozono: 0-12 ppm

 Dióxido de Carbono:

• Fuentes: Descomposición de plantas y humus, y

combustibles fósiles.

• Sumideros
• Fotosíntesis de las plantas.
• Disolución en el mar (cada vez más
saturado).

• Tiempo medio de permanencia en la atmósfera =

4 años.

• Buen absorbente de radiación infrarroja emitida

por la tierra y la atmósfera.
 Oxígeno

• Fuentes: Fotosíntesis.

• Sumideros
• Personas y animales
• Disuelto en el agua.
• Descomposición de materia orgánica.
• Reacciones químicas.

• Tiempo medio de permanencia en la atmósfera =

3000 años.
Metano:
 Ozono:

• Compuesto gaseoso con 3 átomos de oxígeno, altamente oxidante, de olor fuerte y penetrante (su nombre
deriva de la palabra griega “ozein”: oler), de color azul pálido, peligroso para la respiración pues ataca a las
mucosas.

• Muy variable en sus concentraciones con la altitud, latitud, estación, hora del día y tipo de tiempo.

• Las concentraciones más importantes (1-10 ppm) se dan entre los 10 y los 50 km de altura.

• También se dan concentraciones altas (=1ppm) en algunas ciudades por las industrias y el tráfico.

• Absorbe radiación UV en la alta atmósfera, reduciendo la cantidad que llega a la superficie terrestre.

• Gas de efecto invernadero.

IMPORTANCIA DE LOS GASES:

• La presencia de los gases que componen el aire es esencial

para el desarrollo de la vida sobre la Tierra. Por un lado, el
O2, y el CO2 permiten la realización de las funciones vitales
de animales y plantas, y por otro, la presencia del vapor de
agua y el CO2, permiten que las temperaturas sobre la Tierra
sean las adecuadas para la existencia de la vida.

• El vapor de agua y el CO2, junto con otros gases menos

abundantes como el metano o el ozono, son llamados gases
de efecto invernadero.

• La radiación solar puede atravesar sin dificultad estos

gases, pero la radiación emitida por la Tierra (tras calentarse
con la energía solar) es absorbida en parte por ellos, sin
poder escapar al espacio en su totalidad.
 LA TROPOSFERA MESOSFERA

• De los 0 m a los 12 Km. • Se extiende hasta los 80 km de altitud.

• Su espesor varía entre los polos con temperaturas

• Su temperatura disminuye de forma progresiva
de –60 °C y el ecuador con temperaturas de +50
hasta –70 °C.
°C.

• Se producen los fenómenos meteorológicos

(nubes, lluvia, etc).
IONOSFERA
ESTRATOSFERA
• Se extiende hasta los 500 km de altitud.
• Llega hasta los 50 km de altitud.

• Su temperatura aumenta de forma progresiva

• Su temperatura oscila entre –50 °C y +70 °C en hasta 1000 °C.
la zona próxima a la capa de ozono por absorber
la radiación ultravioleta del Sol.
Estructura de la Atmósfera
 • La atmósfera está formada por mezcla de gases.

• El 99% se encuentran en la troposfera y en la

estratosfera.

• Es una zona muy tranquila.

• En ella se encuentra el ozono.
• El ozono actúa como filtro de las radiaciones solares.

• Capa turbulenta.
• Hay nubes.
• Se mueve el viento.
• Tienen lugar fenómenos meteorológicos.
• Sólo el aire de esta parte es respirable.
✓ La capa de ozono se localiza en la estratósfera, aproximadamente de 15 a 50 Km. sobre la
superficie del planeta.

✓ El ozono es un compuesto inestable de tres átomos de oxígeno, el cual actúa como un potente
filtro solar evitando el paso de una fracción de la radiación ultravioleta (UV-B) que se extiende
desde los 280 hasta los 320 nm.

✓ La radiación UV-B puede producir daño en los seres vivos, dependiendo de su intensidad y
tiempo de exposición; estos daños pueden abarcar desde eritemas a la piel, conjuntivitis y
deterioro en el sistema de defensas, hasta llegar a afectar el crecimiento de las plantas y
dañando el fitoplancton, con las posteriores consecuencias que esto ocasiona para el normal
desarrollo de la fauna marina.

✓ Hoy se ha demostrado que la aparición del agujero de ozono, a comienzos de la primavera

austral, sobre la Antártida está relacionado con la fotoquímica de los
Clorofluorocarbonos(CFCs), componentes químicos presentes en diversos productos
comerciales como el freón, aerosoles, pinturas, etc.
 OZONO: MECANISMOS DE FORMACIÓN Y
DESTRUCCIÓN

• Mecanismo Chapman
1. O2 + O + M → O3 + M
2. O2 + UV → O + O
3. O3 + UV → O + O2
4. O3 + O → 2O2

• Mecanismo Catalítico
X + O3 → XO + O2
XO + O → X + O2
----------------------------------------------
Neto O3 + O → 2O2
 COMO SE DESTRUYE LA CAPA DE OZONO

• La radiación UV arranca el cloro de una molécula de CFC.

• El cloro, al combinarse con una molécula de ozono la destruye, para luego combinarse con
otras moléculas de ozono y eliminarlas.

• El proceso es altamente dañino, ya que en promedio un átomo de cloro es capaz de

destruir hasta 100.000 moléculas de ozono.

• Este proceso se detiene finalmente cuando este átomo de cloro se mezcla con algún
compuesto químico que lo neutraliza.
PRODUCCIÓN GLOBAL DE CFC
 DÓNDE SE FORMA EL OZONO Y CÓMO LLEGA A LA ESTRATÓSFERA?

• El ozono no debe viajar hacia la estratósfera, ya que se

forma allí.

• El ozono es un compuesto inestable, que no puede viajar

largas distancias, ya que reacciona fácilmente.

• La producción de ozono ocurre principalmente a través de

la fotólisis de oxígeno molecular.

• Existe una disociación molecular de oxígeno (O2) en

átomos simples de este (O).

• Este proceso es producido por la radiación de onda corta

de luz ultravioleta (UV). Luego, estos átomos simples (O)
al unirse con una molécula de oxígeno (O2) forman ozono
(O3).

• Gracias a la formación de ozono, los niveles sobre la

Antártica se normalizan entre fines de diciembre y fines
de julio.
 LOS CONTAMINANTES SON CAUSA NATURAL O HUMANA

• Grandes cantidades de cloro (en forma de cloruro de sodio)

son evaporadas de los océanos, pero son solubles en agua
por lo que son atrapados por las nubes y vuelven a bajar en
gotas de agua, nieve o hielo.

• Otra fuente de cloro es el de las piscinas, pero este cloro

también es soluble en agua.

• El cloruro de hidrógeno, producto de las erupciones

volcánicas es un claro ejemplo de un contaminante natural,
pero este cloro es convertido en ácido clorhídrico, el cual es
soluble en agua por lo que no alcanza la estratósfera.

• En cambio, halocarbonos hechos por el hombre, como los

CFCs, tetracloruro de carbono (CCI4) y metil cloroformo
(CH·CCI3) no son solubles en el agua, por lo que no caen
con la lluvia o nieve y alcanzan la estratósfera.
 LOS CONTAMINANTES SON CAUSA NATURAL O HUMANA

• El "agujero", detectado en la Antártida, mide ya unos 30

millones de kilómetros cuadrados, equivalentes al tamaño
de Norteamérica.

• Los efectos de la baja concentración del ozono se extienden

a parte de América del Sur, Nueva Zelanda y Australia.

• Hoy se sabe que el 90 por ciento de los CFCs se emiten

desde Estados Unidos, Canadá, Japón y Europa.

• Varios convenios, protocolos y otros instrumentos jurídicos

internacionales se han firmado en las últimas décadas para
sustituir los CFC en las producciones industriales. Viena
'85, Montreal '87, Londres '90 y Copenhague '92 marcaron
pautas en ese sentido, y sentaron las bases para acuerdos
ulteriores.

• Los cálculos más optimistas señalan que, si se cumple lo

acordado, sólo a finales de la presente centuria volvería a
sus niveles normales la concentración de ozono en la
estratosfera.
 ANTECEDENTES • La primera ley sobre contaminación atmosférica no aparece
en Estados Unidos hasta 1963 con la Ley de Aire Limpio.
• El punto de partida de la toma de conciencia de la gravedad
de la contaminación atmosférica se puede situar en Londres
• En Francia se aborda el problema de la contaminación
en el invierno de 1952, cuando una fuerte contaminación por
atmosférica, de una forma general, en el año 1961, y en la
humos, que persistió durante cinco días, contribuyó a la
mayoría de los países la legislación sobre la contaminación
muerte de varios miles de personas. Este episodio actuó
atmosférica es más reciente.
como detonador para la opinión pública mundial y contribuyó
a la puesta en marcha de una serie de acciones tendentes a • En Colombia se aborda el tema de la contaminación
reducir este tipo de contaminación. atmosférica a partir del año de 1.986.

• En 1956 se publicó en el Reino Unido la Ley de Aire Limpio,

que tenía como objetivo el disminuir la emisión de humos,
fomentando el uso de combustibles limpios.
 CONTAMINACIÓN DE LA ATMOSFERA

• Es la presencia en el aire de materia o formas de energía que implican un riesgo, daño o molestia
grave para las personas, animales y plantas.

• Se entiende por contaminación atmosférica la presencia en el aire de sustancias y formas de

energía que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgos, daño o molestia grave
para las personas, bienes y los recursos naturales.

• También influyen en el deterioro de la infraestructura y el cambio del clima.

• Con frecuencia, los contaminantes naturales ocurren en cantidades mayores que los productos de
las actividades humanas, los llamados contaminantes antropogénicas. Sin embargo, los
contaminantes antropogénicas presentan la amenaza más significativa a largo plazo para la
biosfera.
 “Aire limpio” “Aire contaminado”

• Nitrógeno (N2). • Dióxido de azufre (SO2)

• Oxígeno (O2). • Monóxido de carbono (CO)
• Vapor de agua (H2O). • Compuesto Orgánicos Volátiles (COV)
• Dióxido de carbono (CO2). • Óxidos de Nitrógenos (NOX)
• Metano (CH4), Argón, Neón, Helio, Hidrógeno. • Partículas solidas y liquidas, material particulado: polvo,
humo, niebla, ceniza.

• Presencia de contaminante(s) en cantidades y

duraciones, que sean o tiendan a ser perjudiciales
a la salud o bienestar humano, vida de los
animales o plantas o que interfiera el goce de la
vida o propiedad.
 Componentes Aire limpio Aire
SO2 0,001-0,01 ppm 0,02-2 ppm
CO2 310-330 ppm 350-700 ppm
CO <1 ppm 5-200 ppm
NOX 0,001-0,01 ppm 0,01-0,5 ppm
Hidrocarburos 1 ppm 1-20 ppm
Partículas 10-20 μg/m3 70-700 μg/m3

CONCENTRACIÓN (ppb) TIEMPO DE ESIDENCIA APROXIMADO

PARAMETRO
AIRE LIMPIO AIRE CONTAMINADA
CO 120 1000-100000 65 días
CO2 320000 400000 40 días
SO2 0,2-10 20-200 40 días
NO 0,01-0,6 50-750 1 día
NO2 0,1-1 50-250 1 día
HNO2 0,001 1-8
HNO3 0,02-0,3 3-50 1 día
O3 20-80 100-500
NH3 1-6 10-25 20 días
CH4 1500 2500 8-10 años
N2 O 300 10-150 años
H2 S 0,2
Pb 5x10-3 0,5-3 μg/m3
Partículas >100 g/m3
Fuente: Contaminación atmosférica. JH Seinfeld Madrid, (1978)
Paris Shangai

Sudáfrica Lima
¿Cómo se da el fenómeno de la Contaminación
Atmosférica
 • Geogénicas: Volcanes, relámpagos,
fuentes geotermales, etc.

Naturales
• Biogénicas: Bosques, descomposición de
materia orgánica, etc.

Fuentes • Combustión: Combustibles fósiles, madera,

incineración de residuos, etc.

• Volatilización: Disolventes, combustibles,

Antropogénicas productos de descomposición (aguas
residuales, vertederos), etc.

• Evaporación: Tratamientos industriales, etc.

 Fuentes Naturales

• Producidas por la dinámica terrestre, biológica o geológica: Emisiones volcánicas, incendios naturales, impactos meteóricos,
actividad biológica.
 CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS SEGÚN SU TIPO

• Ruidos y vibraciones

• Calor
Físicos
• Radiaciones ionizantes

• Radiaciones no ionizantes

Contaminan
tes • Vegetales
Biológicos
• Animales

• Primario
Químicos
• Secundarios
 Contaminantes del aire

Físicos Químicos Biológicos

Partículas Primarios
Gases Secundarios

Ruido Orgánicos Virus

Radiación Inorgánicos Bacterias
 Contaminación Física
Contaminación Física
• Se define como la liberación a la atmósfera se diferentes
tipos de energía que producen efectos perjudiciales
sobre el medio y las personas.
Acústica Radiactiva Térmica Lumínica
• Las principales formas son la contaminación acústica,
térmica y radiactiva.

Energía Energía Energía

Vibratoria Radiante Calorífica

Radiaciones Radiaciones
Electromagnéticas Corpusculares
 Contaminación Biológica

• Se debe a la presencia en el aire de esporas y microorganismos,

como bacterias, virus, levaduras o protozoos.

• En el aire exterior predominan los organismos del suelo y del

agua, que llegan a la atmósfera en las partículas de polvo o en
las gotitas de agua arrastradas por el viento.

• En el aire interior se hallan los microorganismos del entorno y de

los seres humanos. Al toser, estornudar e incluso hablar se
expulsan numerosas gotículas que pueden contener gérmenes
responsables de enfermedades.

• Las medidas de higiene más simples consisten en airear las

habitaciones. En los lugares de alto riesgo, como hospitales y
laboratorios, son necesarios procedimientos más drásticos, como
la filtración, desinfectantes químicos

• Un caso aparte es la presencia en la atmósfera de grandes

cantidades de polen, ya que supone un grave problema para
muchas personas que sufren alergias.
 Contaminación Química

• CONTAMINANTES PRIMARIOS: llegan a la atmósfera

directamente de las fuentes emisoras. Ocasionan más
del 90% de la contaminación atmosférica. Se incluyen
dentro de este grupo las partículas, óxidos de
nitrógeno y azufre, óxidos de carbono y algunos
hidrocarburos como el metano.

• CONTAMINANTES SECUNDARIOS: Se originan a

partir de los primarios mediante reacciones químicas
que tienen lugar en la atmósfera, debido a la energía
de la luz. Son contaminantes secundarios el ozono
troposférico, ácido nítrico y sulfúrico, nitrato de
peroxiacetileno (PAN), nitrato de peroxibenzoilo (PNB)
y compuestos orgánicos volátiles (COV)
 Contaminantes Primarios

• Además de estas sustancias, en la atmósfera se

• Son aquellos procedentes directamente de las fuentes
de emisión. Entre los contaminantes atmosféricos más
frecuentes que causan alteraciones en la atmósfera se
encuentran:
encuentran una serie de contaminantes que se
presentan más raramente, pero que puede producir
efectos negativos sobre determinadas zonas por ser
su emisión a la atmósfera muy localizada. Entre otros
se encuentran como más significativos los siguientes:

• Aerosoles (en los que se incluyen las partículas • Otros derivados del azufre
sedimentables y en suspensión y los humos). • Halógenos y sus derivados
• Óxidos de azufre, SOX • Componentes orgánicos
• Monóxido de carbono, CO. • Partículas de metales pesados y ligeros como el Pb,
• Óxidos de nitrógeno, NOX. • Ozono, O3
• Hidrocarburos, HnCm. • Anhídrido carbónico, CO2.
• Ozono, O3 • Partículas de sustancias minerales como el amianto y
• Anhídrido carbónico, CO2 el asbesto.
• Sustancias radiactivas.
Contaminantes Primarios
 Contaminantes Secundarios

• Los contaminantes atmosféricos secundarios no se vierten directamente a la atmósfera desde los focos
emisores, sino que se producen como consecuencia de las transformaciones y reacciones químicas y
fotoquímicas que sufren los contaminantes primarios en el seno de la misma.

• Las principales alteraciones atmosféricas producidas por los contaminantes secundarios son: la contaminación
electromagnética, la acidificación del medio; y la disminución del espesor de la capa de ozono.

• La contaminación fotoquímica se produce como consecuencia de la aparición en la atmósfera de oxidantes,

originados al reaccionar entre sí los óxidos de nitrógeno, los hidrocarburos y el oxígeno en presencia de la
radiación ultravioleta de los rayos del sol.

• La formación de los oxidantes se ve favorecida en situaciones estacionarias de altas presiones (anticiclones)

asociados a una fuerte insolación y vientos débiles que dificultan la dispersión de los contaminantes primarios.

• El mecanismo de formación de los oxidantes fotoquímicos es complejo. El proceso completo puede ser
simplificado en la tres etapas siguientes:

• Formación de oxidantes a través del ciclo fotolítico del NO2

NO2 + Radiación → NO + O
O + O 2 → O3
O3 + NO → NO2 + O2
• Formación de radicales libres activos. La
presencia en el aire de hidrocarburos hace que el
ciclofotolítico se desequilibre al reaccionar éstos
con el oxígeno atómico y el ozono generado,
produciendo radicales libres muy reactivos.
O3 + 3HC → 3HCO-

• Formación de productos finales. Los radicales

libres formados reaccionan con otros radicales,
con los contaminantes primarios y con los
constituyentes normales del aire, dando lugar a
los contaminantes fotoquímicos según las
reacciones:
3HCO- + HC → Aldehídos, ketonas, etc.
HCO2 + NO2 → Nitratos de peróxido (PAN)

• La concentración de contaminantes (primarios y secundarios), se expresa en dos formas: en partes por millón de
volumen (ppm) y en partes por billón (ppb), si la concentración es muy baja, y en miligramos o microgramos por
metro cúbico (mg/m3) si es más alta.
 Tipos de reacción pueden ocurrir en la
atmósfera:

• Reacciones Térmicas en la fase gaseosa:

Constituyen la forma normal de reacciones químicas
en que colisionan dos moléculas con niveles de
energía apropiados.

• Reacciones fotoquímicas en fase gaseosa: Implican

la disociación de un molécula una vez que está ha
adsorbido cierta radiación.

• Reacciones térmicas en fase líquida en gotitas de

líquidos: Las reacciones en fase líquida son de
naturaleza iónica, pudiendo ser catalizadas por
sustancias presentes en el líquido.
Contaminantes Primarios Contaminantes Secundarios
 TIPOS DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
Contaminantes Inorgánicos
Monóxido de Carbono, CO
• La fuente fundamental es la combustión
incompleta de cualquier tipo de combustible.
• En menor proporción de fuentes naturales
(volcanes o disociación atmosférica de los
intermediarios del CO2 en la formación del smog)
o ciertas industrias.
Dióxido de Carbono, CO2
• Solo se considera contaminante si
concentración esta por encima de 350 ppm
Óxidos de Azufre (SO2 y SO3)
• El más abundante es el SO2 que se emite a la
atmósfera al quemar combustibles fósiles.
• Se transforma en SO3 y otros óxidos.
Sulfuro de hidrógeno (H2S)
• Se localiza en plantas industriales de procesado
de papel, de tratamiento de aguas residuales,
altos hornos, etc.
Óxidos de Nitrógeno (NOX)
• N2O, NO y NO2
su
• Se obtienen al quemar combustibles fósiles.
 Compuestos halogenados Metales e iones metálicos

• Los más abundantes son: Cl2, F, HCL, freones y • Se consideran tóxicos, y se pueden encontrar en la
atmósfera 27 metales, los más peligrosos son: Hg, Be,
los pesticidas y herbicidas halogenados.
Pb, Cd, Ni y Sb.

Macropartículas • Hg: Es un líquido con alta presión de vapor. Llega a la

atmósfera procedente de la volatilización en fusiones
metálicas y en combustiones.
• Al quemas cenizas cualquier combustible fósil se
producen todo tipo de cenizas.
• Pb: Procede fundamentalmente de la gasolina que
contiene tetraetilplomo.
• Industria del cemento: carbonatos y silicatos.
• Be: Se evapora y forma suspensiones, donde se
• Industrias metalúrgicas: depende del proceso de utilizan herramientas de corte y molienda.
refinado y procesado de metales.
• Cd: Aparece asociado en la corteza terrestre al Pb y al
• En los altos hornos: C y carburo de hierro. Zn, por lo que aparece como contaminante en refino y
fabricación de dichos metales.
 Contaminantes Orgánicos ¿Cómo contaminan el aire los vehículos?

Compuestos Compuestos
• Los hidrocarburos que contribuyen a la orgánicos volátiles orgánicos volátiles
(COV’s) (COV’s)
contaminación del aire contienen entre 1 y 5
11 por ciento 21 por ciento
átomos de C, alifáticos, oleofínicos, aromáticos y
aromáticos policíclicos.

• Al combinarse con O3, O2, o compuestos

intermediarios se transforman en aldehídos o
cetonas (formaldehido y benzaldehído).

• La degradación química de estos compuestos en

presencia de óxidos de nitrógeno y radicales NO,
da lugar a perxiacilos.
CO + O2 → CO2
• Otros compuestos orgánicos (volátiles) se C + 1/2O2 → CO Compuestos
N + O2 → NOX orgánicos volátiles
obtienen de otras fuentes como: refinerías, S + 02 → SOX
centrales térmicas, industrias farmacéuticas, (COV’s)
Partículas (64%) 4 por ciento
industrias químicas, etc.
 FOCOS DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

Procesos industriales
Industriales
Fuentes Fija Instalaciones fijas de combustión

Domésticos Instalaciones de calefacción

Vehículos automóviles

Fuentes Móviles Aeronaves

Buques

Aglomeraciones industriales

Canteras, Almacenamiento de materias primas, residuos, etc.

Áreas Fuente
Minería a Cielo Abierto

Áreas urbanas
 FOCOS DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

• Industriales: Procesos productivos e instalaciones

fijas de combustión
Fijos
• Domésticos: Calefacción

• Automóviles

Móviles • Aeronaves

• Buques
Focos
• Aglomeraciones industriales
Compuestos
• Áreas urbanas

• Suelos

Difusas • Masas vegetales

• Vertederos, etc.
 ¿CÓMO CONTAMINAN EL AIRE LAS INDUSTRIAS?

FUENTES ESTACIONARIAS DE COMBUSTIÓN INTERNA: • Partículas PM10, PM2,5 y > PM1

• Compresores • Dióxido de azufre (SO2)
• Turbinas • Dióxido de nitrógeno (NO2)
• Generadores de electricidad • Monóxido de carbono (CO)
• Bombas de inyección o impulsión

FUENTES ESTACIONARIAS DE COMBUSTIÓN EXTERNA:

• Calderas y hornos
• Incineradores

PROCESOS DE TRANSFORMACIÓN
 MEDIOS DE CONTROL SIN DISPOSITIVOS

Cambio de Proceso

• Es la técnica que permite cambiar el sistema de combustión de manera que genere menos
contaminantes.
• Es la conversión de una fuente de energía que emplea combustible fósil en una que usa energía
solar o hidroeléctrica.
• Los generadores de energía solar e hidroeléctrica generan menor contaminación.

Cambio de Combustible

• Es una opción que permite cambiar un combustible por otro que genere menos contaminación.

• Por ejemplo, usar carbón con bajo contenido de azufre.

• Esto reduciría la cantidad de emisión de dióxido de azufre.

• Otro ejemplo sería sustituir el carbón por gas natural que es menos contaminante.
 MEDIOS DE CONTROL SIN DISPOSITIVOS

Buenas prácticas de operación

• Incluyen medidas de sentido común, tales como el cuidado y mantenimiento apropiado del equipo.

• Un ejemplo de esta técnica es la inspección y mantenimiento regular para asegurar que no haya
fuga de compuestos orgánicos volátiles en una planta química.

• Además de la reducción de emisiones, las buenas prácticas de cuidado y mantenimiento también

disminuyen los costos al evitar la pérdida de materiales costosos.

Cierre de la planta

• Es una técnica eficaz para reducir la contaminación, cuando las concentraciones de los
contaminantes exceden de los límites aceptables, en estas circunstancias la reubicación de la planta
puede ser la respuesta.

• Esta medida puede ser necesaria en casos extremos, también es eficaz reemplazar plantas antiguas
por instalaciones modernas.
 MEDIOS DE CONTROL CON DISPOSITIVOS

Incineradores Termales

• Se usan frecuentemente para controlar la

emisión continua de compuestos orgánicos
volátiles combustibles.

• En general, la incineración destruye gases y

desechos sólidos mediante la quema controlada
a altas temperaturas.

• Cuando los incineradores termales se operan

correctamente pueden destruir más del 99% de
los contaminantes gaseosos.
 Adsorbedores de Carbón

• Usa partículas de carbón activado para controlar y

recuperar las emisiones gaseosas contaminantes.

• En este proceso, el gas es atraído y se adhiere a l

superficie porosa del carbón activado, lográndose una
eficiencia de remoción de 95 a 99%.

• Se usa particularmente para recuperar compuestos

orgánicos valiosos, por ejemplo, el perclorotileno que
se usa en los procesos de lavado al seco.

• Para extraer los contaminante atrapados en el lecho y

llevarlos a un dispositivo de recuperación se usa
vapor.

• Mediante la regeneración, las mismas partículas de

carbón activado se pueden usar una y otra vez.

• Los sistemas de regeneración se usan cuando la

concentración del contaminante en el flujo de gas es
relativamente alto.
 Absorbedores

• La absorción es el proceso mediante el cual

un contaminante gaseoso se disuelve en un
líquido.

• El agua es el absorbente más usado.

• A medida que el flujo de gas pasa por el

líquido, éste absorbe el gas de la misma
manera como el azúcar es absorbido en
un vaso de agua cuando se agita.

• La absorción se usa comúnmente para

recuperar productos o purificar gases con alta
concentración de compuestos orgánicos.
 Condensadores

• Los condensadores remueven contaminantes

gaseosos mediante la reducción de la temperatura
del gas has un punto en el que el gas se
condensa y se puede recolectar en estado líquido.

• Los condensadores se usan generalmente para

recuperar los productos valiosos de un flujo de
desechos.

• Usualmente se usan con otro dispositivo de

control.
• En el control de la contaminación se emplean
condensadores de contacto y de superficie.

• En los condensadores de contacto, el gas hace

contacto con un líquido frío.

• En un condensador de superficie, los gases

entran en contacto con una superficie fría en la
cual circula un líquido o gas enfriado, como la
parte exterior de un tubo.
 Precipitadores Elesctrostáticos

• Los precipitadores electroestáticos capturan las

partículas sólidas en un flujo de gas por medio de
electricidad.

• El precipitador electroestático carga de

electricidad a las partículas atrayéndolas a placas
metálicas con cargas opuestas ubicadas en el
precipitados.

• Las partículas se retiran de las placa mediante

“golpes secos” y se recolectan en una tolva
ubicada en la parte inferior de la unidad.

• La eficiencia de remoción de los precipitadores

electroestáticos es muy variable.

• Solo para partículas muy pequeñas, la eficiencia

de remoción es de aproximadamente 99%.
 Filtros

• El filtro de tela o cámara de filtros de bolsa

trabaja bajo el mismo principio que una
aspiradora de uso doméstico.

• El flujo de gas pasa por el material del filtro

que retira las partículas.

• El filtro de tela es eficiente para retener

partículas finas y puede sobrepasar 99% de
remoción en la mayoría de las aplicaciones.
 Cámaras de Sedimentación

• Las cámaras de sedimentación emplean la

fuerza de gravedad para remover partículas
sólidas.

• El flujo de gas ingresa a una cámara donde

disminuye la velocidad del gas.

• Las partículas más grandes caen del flujo de

gas en una tolva.
 Cámaras de Sedimentación

• Cuando la materia en partículas que se recolecta

está húmeda, es corrosiva o esta muy caliente, tal
vez el filtro de tela no funcione.

• Entre las aplicaciones características del lavado

están en control de emisiones de polvo de talco,
niebla de ácido fosfórico, polvo de hornos de
cúpula y humos de horno de acero de crisol
abierto.

• Con tamaños de partícula relativamente se usan

cámaras sencillas de aspersión.

• En la eliminación de partículas finas con altas

eficiencias se podría seleccionar una combinación
de lavador Venturi seguido de un ciclón.
 Ciclones

• Los ciclones usan el principio de la fuerza

centrifuga para remover el material particulado.

• En un ciclón, el flujo contaminante es forzado a un

movimiento circular.

• Este movimiento ejerce fuerza centrifuga sobre las

partículas y las dirige a las paredes exteriores del
ciclón.

• Las paredes del ciclón se angostan en la parte

inferior de la unidad, lo que permite que las
partículas sean recolectadas en una tolva.
 AUTOMOCIÓN Y TRANSPORTE SECTOR INDUSTRIAL

• Potenciar el trasporte colectivo. • Emplear procesos de producción más

limpios.

• Usar combustibles más limpios. • Minimizar la emisión de residuos.

• Fomentar el ahorro energético.

• Depurar gases de combustión.
• Aumentar la eficacia energética.

• Aumentar la eficacia de motores y turbinas.

• Utilizar fuentes de energía renovables.
 RESPECTO AL OZONO DE ALTA RESPECTO AL OZONO DE NIVEL
ALTURA: DEL SUELO:

• Asegúrese de arreglar filtraciones en

refrigeradores y sistemas de aire climatizado. • Mantenga su automóvil en buen estado (revise los
gases).
• No consuma sprays que no tengan un sello que
garantice que no daña la capa de ozono.
• Cuide que no se rebalse gasolina al llenar su
estanque.
• Protéjase debidamente de los rayos UV.

• Cuide que solventes y químicos estén bien

• Acerca de los sprays también se pueden ocupar
sellados para evitar que se evaporen a la
productos que funcionan con bombilla, los cuales
atmósfera.
no contienen químicos para propulsar el producto
y por lo tanto son menos dañinos para nuestra
atmósfera.
✓ Se llama radiación a toda energía que se propaga en forma de onda a travéz del espacio.

✓ En este concepto se incluye la radiación de las ondas de radio y televisión(no ionizantes), y la luz ultravioleta, rayos x
o energía fotónica (radiaciones ionizantes).

✓ En general, es la emisión de emergía al espacio libre u otros medio (agua, aire, gas, etc.), en forma de ondas o partículas
 RADIACIONES NO IONIZANTES RADIACIONES IONIZANTES
• Su energía no es suficiente para liberar electrones de los • Energía suficiente para liberar electrones de los átomos,
átomos, ni romper enlaces químicos. producir ionización y romper enlaces químicos en
moléculas orgánicas.
• Energía electromagnética de RF, radiación infrarroja y
• Rayos cósmicos, rayos X, rayos gamma, rayos
visible.
ultravioletas, etc.
 Energía de una Onda Electromagnética Energía mínima necesaria para producir
(fotón) = w ionización

W = hf • Es la energía necesaria para liberar un electrón

de un átomo

• h = 6,6252x10-34 J.seg = 4,14x10-15 eV.seg, • La energía mínima es del orden de 4 eV.

constante de Planck

• La frecuencia de un fotón de esta energía es:

• f = frecuencia en Hz. • f = 4x1,6x10-19/6,625x10-34 = 9,66x1014 Hz
 RADIACIONES IONIZANTES

Naturales

• Radiación cósmica:
• Rayos X: radiaciones electromagnéticas de alta energía.
• Rayos gamma
• Rayos cósmicos: partículas de alta energía (alfa, beta, etc)

• Radiación terrestre:
• Es el resultado de la desintegración nuclear de los elementos químicos en la corteza terrestre (U, Th, etc.),
en particular el radón y sus subproductos.
• También puede considerarse con tal la radiación debida a isótopos radiactivos presentes en el propio
cuerpo humano: K40, C14, etc.
• La fuente más importante de radiación es el radón.
 Actividades Humanas

• Radiación por actividades humanas:

• Médica: La radiación X, la más
importante..
• Reactores nucleares: residuos nucleares.
• Residuos de explosiones y accidentes
nucleares: Lluvia radioactiva.
• Fuentes industriales: equipos de
inspección de soldaduras, etc.
• Equipos de consumo: receptores de tv,
monitores de pc, relojes luminosos,
detectores de humo, pararrayos.
• Otros: Armamento.
 Efecto de la radiaciones ionizantes

• Radiación Alfa: Este tipo se radiación queda frenada en las capas exteriores de la piel, y no es peligrosa, a
menos que se introduzca directamente a travéz de heridas, alimentos, etc.

• Radiación Beta: La radiación beta es mas penetrante y a su vez dañina que la alfa, llegando a introducirse en la
piel uno o dos centímetros en los tejidos vivos.

• Radiación Gama: Es una radiación de alta energía, es capaz de penetrar profundamente los tejidos, sin embargo
libera menos energía que las dos anteriores.

• La radiactividad se puede medir a travéz de isótopos, como así también a travéz de la dosís absorvida por el
trabajador depositada en los tejidos mediante exámenes médicos.
Radiaciones Cancerígenas

• Las radiaciones ionizantes se comportan como un cancerígeno demostrado, dosis-

dependiente y sin un umbral para la que pequeñas carcinogénesis; es decir, dosis, incluso
cotidianas, pueden desencadenar un cáncer al acumularse.

• Cuando se trata de exposición a grandes dosis, el perfil temporal del riesgo difiere según
el tipo de cáncer: para la leucemia el riesgo aumenta rápidamente en los primeros años,
declinando después; en los tumores sólidos el riesgo aumenta lentamente con el paso del
tiempo.
 Otros Efectos
• Muerte Celular
• Pérdida de capacidad reproductiva

• Daños al código genético (ADN), futuras células se alteran.

 RADIACIONES NO IONIZANTES (RADIOFRECUENCIA)

• Energía de RF: Ondas Electromagnéticas de frecuencias inferiores a 300 GHz.

• Terminología:
• Energía electromagnética
• Radiación
• Campo electromagnético
• Intensidad de campo
• Algunas frecuencias utilizadas en sistemas de comunicaciones habituales
• Radiodifusión sonora en ondas medias: 300 KHz a 1600 KHz
• Radiodifusión y radiocomunicación en onda corta: 3 a 30 MHz.
• Radiodifusión de televisión: VHF: 50 – 80 MHz y 170 a 330 MHz, UHF; 450 a 850 MHz,
• Radiocomunicaciones: 150 MHz.
• Microondas: 2,45 GHz.
• Celulares: 450 MHz, 850 a 950 MHz y 1800 a 2200 MHz.

• Energía de un fotón a 300 GHz

W = hf = 0,00124 eV
 Efectos de la Radiofrecuencia

• Sociales, medioambientales y biológicos. • Efectos biológicos (posibles respuestas)

• Energía electromagnética
• Efectos ambientales: Impacto visual • Producen cáncer
• Causan esterilidad
• Producen daños cardiacos
• Alteran los nervios
• Aumentan el riesgo de que caigan rayos
MUCHAS GRACIAS POR
SU ATENCIÓN