Preparación de una Sal Compleja Cristalina

Nicosia, S. 7-711-526; Castillo, F. 4-779-1617

Resumen:
En este experimento se basó en la preparación el sulfato de tetramin de cobre (II), partiendo de
CuSO4.5H2O, en donde al adicionarle NH4OH, se produce una reacción muy rápida en la que el agua
coordinada al metal es reemplazada por amoniaco (color azul puro), a la vez, se hizo el proceso de
cristalización utilizando etanol como disolvente, la elección del etanol es debido a que los cristales de
Cu(NH3)4SO4.H2O son insolubles en etanol y se pueden extraer. El % de rendimiento fue dé 75.7%.
Palabras Claves: cristales, sal, cobre, Metodología.
porcentaje de rendimiento.
Se Procedió a pesar la muestra (CuSO4.5H2O)
Marco Teórico: 5 g se paso a un vaso químico de 10mL al cual
se mezclo con 15mL de NH3 más 5 mL de H2O,
El átomo de cobre tiene una estructura
todo esto dentro del envase ámbar. Luego con
electrónica que corresponder a 1s22s22p6
ayuda de un gotero se midio 1mL de Alcohol
3s23p63d104s1 y el ion cobre (II): 1s22s2
para añadirlo dentro del frasco con la disolución
2p63s23d94s0. El ión cobre es incoloro cuando
por las paredes de este. Procurando que no se
está anhidro; en disolución acuosa tiene un
agitara. Se dejo reposar por una semana, al
color celeste o azul claro que corresponde al ion
termino de esta se vacío el liquido madre de los
complejo [Cu(H2O)4]++ llamado tetraacuocobre
cristales, se agregó 5mL de alcohol para lavar
(II). Cuando el agua es sustituida por amoniaco
el decantado. Inmediatamente los cristales
se forma un complejo soluble, que puede ser
pasaron a secarse en el horno para más tarde
cristalizado, como sulfato de color azul intenso
pesarlos y obtener por cálculos su % de
debido al ión [Cu(NH3)4]++ llamado
rendimiento.
tetramincobre (II). Al cristalizar en forma de
sulfato lo hacen con una molécula de agua de Resultados y Cálculos.
cristalización. Así entonces se forma el
Tabla 1. Evidencia y preparación del Sulfato de
[Cu(NH3)4]SO4.H2O que Corrientemente se
Tetramin Cobre (II).
escribe como CuSO4.5H2O. El complejo
amoniacal cristaliza en disoluciones alcohólicas Datos
como [Cu(NH3)4]SO4.H2O. (Shriver, 2008). El Muestra 5,02 g
sulfato de tetraamín cobre (II) monohidratado es papel filtro 62,53 g
el compuesto inorgánico de fórmula papel filtro + muestra 67,95 g
[Cu(NH3)4]SO4·H2O. Es un compuesto de total de la muestra 5,42 g
coordinación. Su estructura se asemeja a la del
reagente de Schweizer, que se usa durante la
Cálculos:
producción de fibras de celulosa en la
producción de rayón. (Shriver, 2008). Este Reactivo limitante: CuSO4.5H2O
compuesto se puede obtener añadiendo
CuSO4 + 4NH3 → [ Cu (NH3)4SO4]2+ + 4H2O
amoniaco en exceso a una disolución acuosa
de sulfato de cobre (II). Se formará hidróxido de 5,02gCuSO4
1 𝑚𝑜𝑙 Cu𝑆𝑂4 . 1 𝑚𝑜𝑙 [ 𝐶𝑢 (𝑁𝐻3 )4 𝑆𝑂4 ]2+ 227,6 𝑔 [ 𝐶𝑢 (𝑁𝐻3 )4 𝑆𝑂4 ]2+
cobre (II) en primer lugar (de color azul 𝑥 𝑥
159,6 𝑔 Cu𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 Cu𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 [ 𝐶𝑢 (𝑁𝐻3 )4 𝑆𝑂4 ]2+
visiblemente más claro), y después el sulfato de
tetraamín cobre (II) en disolución. (John, 2000). = 7,16 𝑔 [ 𝐶𝑢 (𝑁𝐻3 )4 𝑆𝑂4 ]2+
 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
%Rendimiento = 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
5,42 𝑔
%Rendimiento = 7,16 𝑔 𝑥 100
%Rendimiento = 75.7%
Discusión:
De acuerdo con Dawsen (1970), Los
compuestos de coordinación, complejos
metálicos o simplemente complejos, son
aquéllos compuestos que contienen un átomo o
ion central que generalmente es un metal,
rodeado por un grupo de iones o moléculas.
La carga eléctrica del complejo depende de las
cargas del átomo central y de los iones y
moléculas que lo rodea.
El método más frecuentemente empleado para
la síntesis de complejos metálicos es el de las
reacciones de sustitución en disolución acuosa.
Este método consiste en la reacción entre una
sal de un metal en disolución acuosa y un
agente coordinador. Por ejemplo el complejo de
tetraaminocobre (II), se prepara por la reacción
entre una disolución acuosa de sulfato de cobre
pentahidratado y exceso de amoniaco. En el
laboratorio se utilizó 5g de CuSO4 y 15 mL de
NH3. En este compuesto el cobre está ligado a
4 moléculas de amoniaco por enlace de pares
de electrones que se forman al compartir dos
electrones de cada molécula de amoniaco con
el ion cobre.
Figura 1. El NH3 desplaza al agua, estableciéndose el
nuevo complejo Cu(NH3)4(+2) de color azul más intenso,
llamado tetramin cobre(ll).
Al momento de agregar el amoniaco en exceso
a una disolución acuosa de sulfato de cobre
(II). Se formará hidróxido de cobre (II) en primer
lugar (de color azul visiblemente más claro), y
después el sulfato de tetraamín cobre (II) en
disolución. La reacción global será la siguiente:
Cu(H2O)4 2+ + 4NH3 → [ Cu (NH3)4]2+ + 4H2O
Azul celeste → azul oscuro
El cambio de color de la solución es de azul
celeste al azul oscuro indica que a temperatura
ambiente el agua de coordinación es
reemplazada instantáneamente por amoniaco.
Figura 2. Cristales de Cu(NH3)4SO4.H2O.
El alcohol en este caso tiene función de lavado
y ayuda en la precipitación de la sal.
Se puede dejar evaporar, o bien se puede hacer
una filtración a vacío empleando etanol y éter
para acelerar el proceso de secado, en este
caso no se utilizó éter porque no se encontraba
en el laboratorio, pero aun así se logró la
obtención de los cristales El ión tetraamín cobre
(II) en disolución tiende a hidrolizarse y liberar
amoniaco, lo que le confiere su olor:
[ Cu (NH3)4]2+ → Cu2+ + 4 NH3
Al ser la filtración a vacío un proceso rápido
(pues se utilizan tanto alcohol etílico como éter
di metílico, más volátiles que el agua). Después
de la filtración se colocó en el horno por 4 horas
30 min para su posterior secado obteniendo los
cristales tan pequeños que no se pueden
apreciar a simple vista. Por tanto, la apariencia
de este compuesto suele ser la de un polvo fino,
que se aglomera formando pequeños terrones
frágiles de forma irregular.
Conclusiones
 Ser logro con éxito la preparación del
complejo de sulfato de tetraamincobre
tetra hidratado, evidenciado por la
formación de pequeños cristales de
coloración azul correspondiente al
complejo preparado.
 Empleamos la técnica de cristalización
usando un sistema a bajas temperaturas,
pues esto favoreció la formación de los
cristales de nuestro complejo.
 Se obtuvo un porcentaje de rendimiento
de 75.6%, el cual asume ser un buen
porcentaje de recuperación basándonos
en el peso de la muestra.
Referencias Bibliográficas
 Dawsen, John W. (1970) Manual de
laboratorio de Química. México, 1 ra.
edición. Editorial Interamericana S.A. p.
85-89.
 Sharpe G., Alan (1993) Química
Inorgánica, España Ira. Edición Editorial
Reverte S.A. p. 688.
 Shriver y Atkins (2008) Química
inorgánica México, D.F. McGraw-Hill
Interamericana
 John, W. (2000). El Mundo de la Química
Conceptos y Aplicaciones. México:
Addison Wesley