Compresibilidad

La compresibilidad es una propiedad de la materia a la cual se debe que todos los cuerpos disminuyan de
volumen al someterlos a una presión o compresión determinada manteniendo constantes otros parámetros.

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Compresibilidad en sólidos, líquidos y gases
Los sólidos a nivel molecular son muy dificiles de comprimir, ya que las moléculas que tienen los sólidos son
muy pegadas y existe poco espacio libre entre ellas como para acercarlas sin que aparezcan fuerzas de
repulsión fuertes. Esta situación contrasta con la de los gases los cuales tienen sus moléculas separadas y
que en general son altamente compresibles bajo condiciones de presión y temperatural normales.
Los líquidos bajo condiciones de temperatura y presión normales son también bastante difíciles de comprimir
aunque presenta una pequeña compresibilidad mayor que la de los sólidos.

Compresibilidad en mecánica de fluidos

En mecánica de fluidos se considera típicamente que los fluidos encajan dentro de dos categorías que en
general requieren un tratamiento diferente: los fluidos compresibles y los fluidos incompresibles. Que un tipo
de fluido pueda ser considerado compresible o incompresible no depende sólo de su naturaleza o estructura
interna sino también de las condiciones mecánicas sobre el mismo. Así, a temperaturas y presiones
ordinarias, los líquidos pueden ser considerados sin problemas como fluidos incompresibles, aunque bajo
condiciones extremas de presión muestran una compresibilidad estrictamente diferente de cero. En cambio
los gases debido a su baja densidad aún a presiones moderadas pueden comportarse como fluidos
compresibles, aunque en ciertas aplicaciones pueden ser tratados con suficientes aproximación como fluidos
incompresibles. Por estas razones, técnicamente más que hablar de fluidos compresibles e incompresibles se
prefiere hablar de los modelos de flujo adecuados para describir un fluido en unas determinadas condiciones
de trabajo y por eso más propiamente se habla de flujo compresible y flujo incompresible.

Compresibilidad isoterma

Es una medida de la compresibilidad de un cuerpo o sistema termodinámico cuando se somete a una

transforamción cuasiestática de presión mientras su temperatura se mantiene constante y uniforme, viene
dada por:

En un proceso de variación de presión a temperatura constante, el cuerpo habrá intercambiado una cierta
cantidad de calor con el exterior por lo que su energía total, que puede obtenerse como suma del trabajo
realizado sobre el cuerpo y del calor intercambiado por el mismo no permanecerá constante.

Compresibilidad adiabática

Es una medida de la compresibilidad de un cuerpo o sistema termodinámico cuando se somete a una

transforamción cuasiestática de presión en condiciones de aislamiento término perfecto, viene dada por:

En un proceso adiabático de varación de presión, el cuerpo experimentará algún cambio de temperatura.

https://www.quimica.es/enciclopedia/Compresibilidad.html
LA PRESIÓN DE VAPOR

Es la presión a la que a cada temperatura la fase líquida y vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente de
las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de
líquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relación inversamente proporcional con las Fuerzas de Atracción
Intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de energía entregada (ya
sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado.

La presión de vapor es la presión de un sistema cuando el sólido o liquido se hallan en equilibrio con su vapor.Los vapores y los
gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y ejercen así sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presión
también llamada, fuerza elástica o tensión. Para determinar un valor sobre esta presión se divide la fuerza total por la superficie en
contacto.

Inicialmente sólo se produce la evaporación ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por
tanto la presión en el interior de la ampolla, se va incrementando también la velocidad de condensación, hasta que transcurrido un
cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en la ampolla
(presión de vapor o de saturación) que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura.

El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanta mayor sea la superficie de contacto entre el líquido y el vapor, pues así se
favorece la evaporación del líquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más rápido
que uno más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en
ambos casos para igual presión.

El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia naturaleza del líquido, encontrándose que en
general entre líquidos de naturaleza similar, la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso
molecular del líquido.

PROPIEDADES

La regla de fases establece que la presión del vapor de un líquido puro es función única de la temperatura de saturación. Vemos pues
que la presión de vapor en la mayoría de los casos se puede expresar como:

Pvp = f (t)

La cual podría estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un líquido saturado ( o vapor), pero es mucho mejor
relacionarla directamente con la temperatura de saturación.

¿Cómo se relaciona?
La presión de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de la ecuación de Claussius Clapeyron, sin embargo
existen muchas ecuaciones que estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden referirse a la
ecuación de Clapeyron:

Ln P2/P1 = (DH/R) vaporización (1/T1-1/T2)

Esta ecuación mediante pasos matemáticos, puede convertirse en:

Ln Pvp = A+B/T
http://ingenieros2011unefa.blogspot.com/2008/01/presion-de-vapor.html
 La Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la que
a cada temperatura las fases líquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas.
En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido saturado y
vapor saturado.

Sumario
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 1 Introducción
 2 Factores de que depende la Presión de vapor
o 2.1 Influencia de la naturaleza del líquido
o 2.2 Influencia de la temperatura
 3 Expresiones para relacionarla con la temperatura
 4 Estimación de la presión del vapor
o 4.1 En intervalos de baja presión: 10 a 1500 mmHg
o 4.2 En intervalos de alta presión: 1500 mmHg hasta la presión critica
 5 Uso de la presión de vapor
 6 Fuentes

Introducción
Todos los sólidos ylíquidos producen vapores consistentes en átomos o moléculas que
se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, sólida o líquida, ocupa
una parte de un recipiente cerrado, las moléculas que escapan no se pueden difundir
ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del
sólido o el líquido, y se establece un equilibrio dinámico entre los átomos y las moléculas
que escapan del líquido o sólido y las que vuelven a él. La presión correspondiente a
este equilibrio es la presión de vapor y depende sólo dela naturaleza del líquido o el
sólido y de la temperatura. Se sabe que el agua no hierve a presión atmosférica y
temperatura ambiente; sin embargo, cuando es calentada a 100 °C se presenta este
fenómeno. Esto se debe a que la presión de vapor del agua a 100 °C es la presión
atmosférica.

Cualquier líquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un nivel tal que
su presión de vapor es la presión atmosférica. Inversamente, un líquido no hierve
mientras que su presión de vapor es menor que dicha presión. De este modo, si la
presión de vapor del aceite crudo en un tanque es menor que la presión atmosférica,
no se presenta evaporación.

Factores de que depende la Presión de vapor

 La naturaleza del líquido
 La temperatura
Influencia de la naturaleza del líquido
El valor de la presión de vapor saturado de un líquido, da una idea clara de su
volatilidad, los líquidos mas volátiles (éter, gasolina, acetona etc) tienen una presión de
vapor saturado mas alta, por lo que este tipo de líquidos, confinados en un recipiente
cerrado, mantendrán a la misma temperatura, un presión mayor que otros menos
volátiles. Eso explica porqué, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos
un recipiente con gasolina, notamos que hay una presión considerable en el interior,
mientras que si el líquido es por ejemplo; agua, cuya presión de vapor saturado es mas
baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. Si un soluto es no volátil la
presión de vapor de su disolución es menor que la del disolvente puro. Así que la
relación entre la presión de vapor y presión de vapor del disolvente depende de la
concentración del soluto en la disolución. Esta relación está dada por la ley de Raoult,
(un científico francés, Francois Raoult ), que establece que la presión parcial de un
disolvente sobre una disolución está dada por la presión de vapor del disolvente puro,
multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución.

El cálculo de la presión se realiza mediante la fórmula que se muestra a la derecha.

Influencia de la temperatura
La presión de vapor en los líquidos crece rápidamente al aumentar la temperatura; así,
cuando la presión de vapor es igual a 1 atmósfera, el líquido se encuentra en su punto
de ebullición ya que el vapor, al vencer la presión exterior, se puede formar en toda la
masa del líquido y no sólo en su superficie. La relación entre la temperatura y la presión
de vapor saturado de las sustancias, no es una linea recta,en otras palabras, si se
duplica la temperatura, no necesariamente se duplicará la presión, pero si se cumplirá
siempre, que para cada valor de temperatura, habrá un valor fijo de presión de vapor
saturado para cada líquido. La explicación de este fenómeno se basa en el aumento de
energía de la moléculas al calentarse. Cuando un líquido se calienta, estamos
suministrándole energía. Esta energía se traduce en aumento de velocidad de las
moléculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas serán
mas frecuentes y violentos. Es fácil darse cuenta entonces, que la cantidad de
moléculas que alcanzarán suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso será
mucho mayor, y por tanto mayor también la presión.

Expresiones para relacionarla con la temperatura

La regla de fases establece que la presión del vapor de un líquido puro es función única
de la temperatura de saturación. Pues la presión de vapor en la mayoría de los casos
se puede expresar como.

Pvp= f (t)

La presión de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de

la Ecuación de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que
estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden
referirse a la ecuación de Clapeyron:

Ln*P2/P1= (DH/R) vaporización (1/T1-1/T2)

Esta ecuación mediante pasos matemáticos, puede convertirse en:

LnPvp = A+B/T

se debe tener en cuenta que esta ecuación no es aplicable a temperaturas inferiores al

punto de ebullición normal.

Estimación de la presión del vapor

En intervalos de baja presión: 10 a 1500 mmHg
 El método de estimación de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos
orgánicos, el cual se hace por medio de Cálculos de tipo iterativo, y arroja un
máximo porcentaje de error medio de 5.1%.
 El método de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgánicos y
además es fácil de usar, este arroja un máximo porcentaje de error medio de 5.2%

En intervalos de alta presión: 1500 mmHg hasta la presión

critica
 El método de estimación reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es
muy fácil de usar, este arroja un máximo porcentaje de error medio de 3.2%
 El método de estimación de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presión
también requiere de cálculos iterativos, sin embargo es muy bueno y arroja un
máximo porcentaje de error medio de 1.5%.

Estos métodos anteriores son métodos trabajados con ecuaciones reducidas para los
cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. pero existen muchísimos método diferentes
tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir.

Uso de la presión de vapor

Las plantas productoras de petroquímicos y refinerías, requieren de muchos servicios
como: vapor de agua(enfriamiento, servicio, proceso), aire de
instrumentos, energía eléctrica; para ello estas plantas necesitan grandes sistemas de
transformación de energía, y redes de distribución de varios kilómetros, en las cuales
se incurre en perdidas de energía. Para lo que es necesario usar expresiones
matemáticas para calcular dichas perdidas y llevar a cabo estudios sobre la
recuperación de la inversión y la rentabilidad de acciones de ahorro de energía.

En la generación del vapor las plantas que lo generan, están formadas por dos o tres
niveles de presión, los cuales son distribuidos según su uso o según la magnitud de
la presión del vapor, de esta forma: para los bloques de generación eléctrica, turbinas
para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se usa el vapor de mayor
presión; para turbogeneradores eléctricos y grandes turbocompresores, se usa por lo
general extracciones de vapor media; las turbinas de menor capacidad normalmente
descargan a la red de baja presión.

El control de la presión y la temperatura en las redes de distribución de vapor es

sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un desgaste
mas acelerado de la tubería y aparte de esto se pueden generar muchas perdidas de
energía, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se esta tratando de
aprovechar la energía al máximo.

Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y temperaturas

adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales mantienen estos
factores en los valores ajustados, esta regulación también se lleva a cabo durante todo
el proceso ya que en las redes de media y baja presión, también se cuenta con
reguladores de presión y temperatura en turbinas y otros aparatos que intervienen en
este.

Para mantener el control en los sistemas de distribución de vapor, es necesario llevar

una buena administración y una constante revisión de toda la red, a su ves mediante
los dato recolectado durante las revisiones periódicas es necesario estar calculando las
perdidas de energía ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso, por
ultimo es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para la red. También es
necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presión posible para lo cual
seria necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y determinar si la tubería
podría transportar los volúmenes necesarios.

Fuentes