1.

En la biología el ciclo celular es conocido como un proceso repetitivo en el que al final de

cada ciclo se va tener un mismo resultado, y el ciclo de la vida no tiene un resultado
repetitivo ya que en este se puede encontrar una variabilidad a media que se empieza otro
ciclo.
2.
división celular similitudes diferencias

Mitosis y Meiosis.  proceso de división  La mitosis produce dos

nuclear. células hijas de una
 Tienen cuatro etapas o célula madre y, la
fases iguales, estas son meiosis produce cuatro
la profase, metafase, células hijas de una
anafase y telofase célula madre.
 En la mitosis las células
hijas tienen el mismo
número de cromosomas
de la madre y en la
meiosis las células hijas
tienen la mitad del
número de cromosomas
de la celular madre.
 La mitosis se compone de
las siguientes fases:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
la meiosis se compone
del doble de fases que
son:
Meiosis I:
Profase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Meiosis II
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
  En la mitosis hay
una ausencia de
entrecruzamiento y
recombinación
cromosómica, en
cambio en la
meiosis si existe,
siendo en la profase
I y metafase I.
 La mitosis se da en
la todas las células
eucariontes
(haploides y
diploides), y la
meiosis Se da en
células germinales
eucariontes que
formarán gametos.
(ovulo y esperma)

3.

 Células quiescentes: son el tipo de células que se dividen lentamente o simplemente no

lo hacen. Estas células pueden salir de la fase de G_1 (fase del primer intervalo en
donde la célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares)
y entran en un estado de reposo llamado fase G_0.

 Células totipotenciales: Se le denomina de esta manera a la célula con unas

características únicas, formada por el aporte genético en el que han contribuido ambos
padres. Esta primera célula puede dar origen a millones de células, cada una
especializada en un tejido, un órgano y con el que realizan una función especial.

 Células somáticas: son “células diferenciadas” que conforman los tejidos y órganos, y
que se originan a partir de las células madres embrionarias. Que sean diferenciadas
quiere decir que poseen funciones específicas diferentes a todas las demás células del
cuerpo. Las células somáticas son cualquier célula diferente a los gametos (células
reproductivas).
 Células senescentes: son las células que al tener una división descontrolada tuvieron
que ser paralizadas, esto con el fin de evitar tumores. Las células senestes quedan a la
espera de ser retiradas por el sistema inmune, lastimosamente a medida que
envejecemos el proceso de retirarlas se vuelve menos eficiente generando que se
 acumulen, y halla por lo tanto una aceleración en el envejecimiento y problemas de
salud.

 Células sexuales: son las encargadas de formar un embrión durante la reproducción

sexual. Este embrión más tarde se desarrollará hasta formar un nuevo organismo. Estas
células son diferentes para cada uno de los dos sexos. Las células sexuales reciben
diferentes nombres para las especies animales y vegetales: oosfera y polen en las
plantas, y ovocito (también conocido como óvulo) y espermatozoide en los animales.

4. ¿Cuál es la función de los cdk y las ciclinas en cada una de las etapas del ciclo celular?
La función de las cdk o también conocidas como cdks1 están presentes en los procesos de
fosforilacion y desfosforilacion en cada etapa de la célula, estas se juntan con las ciclinas
para ser activadas en momentos específicos durante el ciclo celular.
“Las Cdk son cinasas, enzimas que fosforilan (unen a grupos fosfatos) proteínas blanco
específicas. La unión del grupo fosfato actúa como un interruptor y hace a la proteína más o
menos activa. Cuando una ciclina se une a Cdk, tiene dos efectos importantes: activa la Cdk
como una cinasa, pero también dirige a la Cdk a un conjunto específico de proteínas
blanco, las apropiadas para el periodo del ciclo celular controlado por la ciclina.”
Las ciclinas por si solas desempeñan múltiples funciones reguladoras. Las ciclinas
contienen secuencias PEST, motivos proteicos ricos en prolina, glutamato, serina y
treonina.
En general las ciclinas antes de entrar a la siguiente fase del ciclo es degradada, y en el
siguiente ciclo pasara a ser sintetizada.
“cada ciclina está asociada a una fase, transición o grupo de fases particular en el ciclo
celular y ayuda a impulsar los eventos de esa fase o período.” (khan academy)
5. ¿Para qué hay procesos de fosforilación en el ciclo celular?
Los procesos de fosforilacion, sirven como procesos de regulación molecular, ya que al
añadirse el fosfato a los compuestos muchas moléculas (ya sean compuestos orgánicos o
proteínas) pasan a ser “activas”, ya sea pasando a ser reconocibles por enzimas que las
degradarán o que harán uso de ellas de algún modo.
6. ¿Cómo es el mecanismo de regulación sobre cada fase del ciclo celular por las quinasas y
las fosfatasas? Y ¿Por qué dichas moléculas se consideran la expresión molecular de los
contrarios?
Todas las proteínas kinasas están organizadas por dominios. Al menos tres dominios
integran la proteína: el dominio catalítico, en el cual se distinguen dos sitios: uno, de unión
al ATP (lazo P) y el otro, que interviene en la catálisis (lazo T), que contiene un
aminoácido hidroxilado, cuya fosforilación incide en el estado de actividad de la enzima; el
otro dominio es el de regulación que, bien por cambios conformacionales, bien por la unión
con otras moléculas, puede influir en la mayor o menor actividad de la enzima y el tercer
dominio es de autoinhibición que, en la mayoría de los casos, contiene una secuencia de
aminoácidos similar a la que es reconocida por la enzima durante la catálisis, pero no
contiene el aminoácido hidroxilado. Este dominio se asocia con el sitio catalítico y
mantiene la enzima en un estado inactivo, hasta el momento en que se produce la activación
por el dominio regulador. (Kinases and phosphatases: the life´s yin yan)
“La fosforilación parcial de Rb por el complejo ciclina D/CDK deja en libertad a los E2F
activantes, los cuales tienen la capacidad de reemplazar al complejo represor p107/E2F4 de
sus promotores blanco en etapa temprana de G120. Esta acción desemboca en la activación
transcripcional de la ciclina E y la fosfatasa cdc25A21. La fosfatasa cdc25A remueve
grupos fosfato inhibidores de CDK2 y permite así la formación del complejo ciclina
E/CDK2, que culmina la inactivación de la proteína Rb20. Esto se presenta en la etapa S
del ciclo celular.” (Ciclo celular: Mecanismos de regulación)
¿Por qué dichas moléculas se consideran la expresión molecular de los contrarios?
Las quinasas y fosfatasas representan funciones enzimáticas opuestas, pues cumplen con
propósitos contrarios. En cuanto a los mecanismos de regulación se refiere, una depende
directamente de la otra, al mismo tiempo que colaboran entre sí. Un ejemplo de la función
de esta dos está dado en la mitosis ya que muestra la acción coordinada y contraria de
ambas actividades.
7. ¿cómo es el proceso de regulación de los puntos de control del ciclo celular?
En la fase G1 donde la célula se dedica a captar sustancias nutritivas y proteínas para el
duplicado del DNA y la síntesis de los cromosomas. En esta fase de presentan 2 puntos de
control el primero el punto de restricción, que es sensible a los estados fisiológicos de la
célula y sus interacciones, el otro punto de control del daño del DNA en fase G1 y se
encarga de verificar la integridad del DNA generado, también vigila la concentración de
p53, que es una proteína supresora de tumores, si las condiciones para que se forme la
nueva célula no se cumple se elimina por medio de muerte celular programada.
Después de da paso a la fase S donde se comienza la síntesis del DNA el cual se duplica
donde tendremos un punto de control del daño del DNA en fase S, quien se encarga de
verificar la calidad de la duplicación del DNA.
En la fase G2 se examina el DNA duplicado preparándose para la mitosis aquí se dan 2
puntos de control más. Uno del daño del DNA y otro del DNA no duplicado que impide la
salida del DNA hasta que no se complete totalmente la síntesis.
Después de esto se da el punto de control del huso mitótico quien divide el material
genético donde los cromosomas se acoplan al huso en la placa metafásica.
8. de acuerdo a lo que contestaron en la pregunta 5, ¿Cuáles son las consecuencias en una
célula cuando no funciona correctamente los puntos de control? Explique las razones por
las que falla dicha regulación por cada consecuencia que mencione
Podrían ser muchas pero la principal seria que la hija resultara defectuosa produciendo gran
gasto energético que resultaría en nada, también se podrían presentar mutaciones genéticas
en la célula generando poca productividad y alteraciones del genoma que podrían resultar
en grandes afectaciones a largo plazo

9. ¿cuál es el objetivo de las rutas de p53 y pRb? ¿su mal funcionamiento que causa en la
célula?

Las proteínas p53 y pRb son supresoras de tumores presentes en la célula por lo general la
pRb inhibe la entrada a mitosis hasta que la célula no esté preparada , si se da un mal
funcionamiento de esta podría darse una proliferación de células anormales que podrían
desencadenar un cáncer poniendo en riego la vida de aquel donde se esta mutación
10)Relación de proteínas con el cáncer.

• La proteína P53, se relaciona directamente con el cáncer, debido a que esta es la

encargada de la multiplicación y destrucción de las células, participa en el ciclo celular, por
ende ayuda a la prevención de células anormales o cancerosas, si esta proteína presenta
algún tipo de mutación, lo mas probable es que multiplique y disemine el cáncer.
• La proteína Mdm-2 esta involicrada directamente con la proteína P 53, esta actua
como regulador negativo, lo que quiere decir que al sobreexpresarse inhibe la función
supresosra de la proteína P 53 sobre el tumor.
• La proteína P21 tiene 2 tipos de efectos uno P53 dependiente y otro P53
independiente, los independientes de esta proyteina tienen la capacidad de inhibir la clicina-
kinasas dependientes,lo que quiere decir que detendrá el ciclo celular y a su vez la
replicación del adn, esta proteína se considera un marcador del cáncer.
• La proteína pRb es una forma fosforilada del gen rb, esta se relaciona con el cáncer
de modo que al agregar un grupo fosfato a este gen actua como supresora de tumores.
• La familia P16, aunque no se considera un marcador fiable para el cáncer, al haber
alteraciones o mutaciones en esta, se aumenta el riesgo a desarrollar canceres, en especial
melanomas; La acción de esta proteína es supresora de tumores y cuenta con un papel
sumamente importante en la regulación del ciclo celular.
  Cdc25 es una familia de enzimas, compuesta por Cdc25A,Cdc45B,Cdc45C,esta
familia participa en la regulación y coordinación del ciclo de división celular,lo que
puede afectar de manera positiva o negativa al cáncer.
 La clicina d21, ayuda a controlar la multiplicación celular, normalmente se
encuentra en cantidades superiores al promedio en células cancerosas,también se
considera un marcador tumoral y dependiendo de la concentración de este se puede
predecir un posible tratamiento.

11.La apoptosis, se activa en una célula en diferentes casas, como lo son cuando esta se
encuentra totalmente dañada y no podrá ser reparada, cuando han sido contagiadas con un
virus o cuando son potencialmente cancerígenas, este proceso de muerte programada se
puede considera un proceso regulativo de las células en el cuerpo.
12. Los telomeros, son la secuencia de ADN especial, se sitúan en los extremos de los
cromosomas, son los encargados de proteger la integridad del ADN evitan la función
cromosómica, pero van perdiendo longitud con cada división celular, por ende, se
consideran un reloj mitótico.
Proteínas telomerasicas, la telomerasa es tetrahymena consat de 2 polipetidos, p 80 y p95,
el menor se une al ARNtl y el mayor al ADN iniciador. Estas secuencias solo se encargan
de iniciar nuevas proteínas, debido que no guardan una extensa homología de proteínas.
El procesos senescente, se puede dar por varios factores, pero el principal es el
acortamiento de los telomeros,aunque hay ciertos tipos de casos en los que la senescencia
se da de manera prematura, son casos en los que las células envejecen aun teniendo una
porción de telomero larga.

Referencias.

 Leonard,T.2018. Que diferencia existe entre ciclo celular y división

celular?.recuperado de https://brainly.lat/tarea/3497631

 SINCLAIR.J.2014.Tipos de celula en que ocurre la mitosis y la meiosis .recuperado

de https://brainly.lat/tarea/434857
 Zita.A.2016. Mitosis y meiosis. Recuperado de
https://www.diferenciador.com/diferencia-entre-mitosis-y-meiosis/
 Khan Academy.2016. Fases del ciclo celular. Recuperado de
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/mitosis/a/cell-cycle-phases
 Cajal,A.sin fecha. ¿Qué es una Célula Somática? Recuperado de
https://www.lifeder.com/celula-somatica/
 Martin, A.2016. Células senescentes: El secreto para luchar contra el
envejecimiento.Recuperado de https://omicrono.elespanol.com/2016/02/celulas-
senescentes-el-secreto-para-luchar-contra-el-envejecimiento/
 Rodriguez.Psin fecha. ¿Qué son las Células Sexuales? Características Principales.
Recuperado de https://www.lifeder.com/celulas-sexuales/
https://medioambiente.udistrital.edu.co/pluginfile.php/49501/mod_resource/content/1/
The%20Cell%20Cycle%20A%20Review.pdf
 https://medioambiente.udistrital.edu.co/pluginfile.php/49502/mod_resource/content/1/
Cell%20Cycle%20Regulation%20by%20Checkpoints%20Article%202014.pdf
 https://biologia.laguia2000.com/bioquimica/reaccion-de-fosforilacion
 http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-519X2012000100004
 file:///C:/Users/User/Desktop/vre142e.pdf