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A

Alelos:

- Una de las versiones alternativas de un gen que ocupa un locus


determinado.
(Nussbaum, Mclnnes, & Willard, 2008)
C
Célula Somática:
Son todas las células del cuerpo, excepto los espermatozoides y los óvulos, son
diploides, es decir, contienen dos juegos de cromosomas, uno heredado de cada
padre.
(Jiménez & Merchant, 2003)

Centriolo:
Son organelos, ubicadas en el citoesqueléto, con apariencia de cilindro, se
presentan en parejas. Guarda relación con la división celular, en la interfase
quedan perpendicularmente entre sí.
(Jiménez & Merchant, 2003)

Cigoto:
- Célula formada por la fusión de un óvulo y un espermatozoide; célula
diploide única que se divide mitóticamente para producir un organismo
diploide diferenciado.
(Griffiths, Miller, & Suzuki David, 2002)

Cromosoma:
- El material hereditario ordenado. Estructura autorreplicativa que contiene
genes ordenados linealmente. Su número, morfología y organización son
características específicas del organismo. Su complejidad, en cuanto a
la cantidad de ADN y proteínas asociadas, es muy diferente en los
eucariontes y procariontes.

(Jouve, Nicolás, 2008)


D
Diploide:
- Dotación cromosómica constituida por la adición de los dos juegos básicos
o haploides de una especie superior con reproducción sexual. Cada juego
básico consta de n cromosomas y son canalizados por los gametos. Tras la
fusión de los núcleos de los gametos se constituye el cigoto que posee la
dotación diploide, o 2n.
(Jouve, Nicolás, 2008)
F
Fenotipo:

- Las características bioquímicas, fisiológicas y morfológicas observadas de


un individuo, determinadas por su genotipo y el ambiente en el que se
expresa.
(Nussbaum, Mclnnes, & Willard, 2008)
G
Gametos:
- Son células haploides que están especializadas para la reproducción
sexual. Uno es grande e inmóvil, llamado ovocito, que es el gameto
femenino; el otro es pequeño y móvil, el espermatozoide, que es el gameto
masculino.
(Jiménez & Merchant, 2003)
Gametogenésis:
- Es la formación de gametos o células germinales masculinas y femeninas,
las cuales contienen la mitad de la dotación cromosómica, por medio de la
meiosis.
(Salazar, Sandoval & Armendáriz, 2013)
Gen:
- Unidad fundamental, física y funcional, de la herencia, que transmite la
información de una generación a la siguiente; porción de DNA compuesto de
una región que se transcribe y una secuencia reguladora que hace posible la
transcripción.
(Griffiths, Miller, & Suzuki David, 2002)
Genoma:
- La secuencia completa de DNA, que contiene toda la información genética
de un gameto, un individuo, una población o una especie.
(Nussbaum, Mclnnes, & Willard, 2008)

H
Haploide:
- Célula o individuo que posee un número de complementos cromo- sómicos
típico de los gametos de su especie. Pueden ser polihaploides y
monohaploides.

(Jouve, Nicolás, 2008)

Heterocigoto:
- Individuo o genotipo con dos alelos diferentes en un locus determinado de
un par de cromosomas homólogos.
(Nussbaum, Mclnnes, & Willard, 2008)
Huso cromático:
- Estructura que se forma en las células eucariontas durante la división
celular, tanto en la mitosis como la meiosis. Formado por microtúbulos de
tubulina.
(Jiménez & Merchant, 2003)
L
Ley de la segregación:
- Esta ley dicta que en la segunda generación filial, obtenida a partir del cruce
de dos individuos de la primera generación filial, se recupera el genotipo y
fenotipo del individuo recesivo de la primera generación parental (aa) en un
25%. Del 75% restante, fenotípicamente iguales, el 25% tiene el genotipo
del otro parental inicial (AA) y el 50% restante se corresponde con el
genotipo de la primera generación filial.
(Garrigues Fran, 2017)
Ley de la distribución independiente:
- Durante la formación de los gametos, la segregación de los diferentes
rasgos hereditarios se da de forma independiente unos de otros, por lo
tanto, el patrón de herencia de uno de ellos no afectará al patrón de
herencia del otro.
(Garrigues Fran, 2017)

M
Meiosis.
- Conjunto de dos divisiones sucesivas del núcleo que preceden a la formaci
ón de los gametos en los eucariotas. En la meiosis se reduce a la mitad el
número de cromosomas somáticos, se produce normalmente la
recombinación genética y la segregación de los diferentes alelos.

(Jouve, Nicolás, 2008)

Mutación:
- Cualquier cambio permanente heredable en la secuencia del DNA
genómico.
(Nussbaum, Mclnnes, & Willard, 2008)
Bibliografía
Fran, G. (4 de Abril de 2017). Genética Médica Blog. Obtenido de
https://revistageneticamedica.com/blog/leyes-de-mendel/

Griffiths, A. J., Miller, J. H., & Suzuki David, L. R. (2002). Genética Griffiths. Barcelona, España: Mc.
Graw.Hill.

Nussbaum, R. L., Mclnnes, R. R., & Willard, H. F. (2008). Thompson & Thompson Genética en
Médicina. Barcelona, Espeña: Ma.sson .

Jouve, N. (2008).Explorando los genes, del big bang a la nueva Biología. Madrid, España: Ediciones
Encuentro, S.A.

Jiménez, L. F., Merchat, H. (2003). Biología celular y molécular. México: Pearson Educación.

Salazar, A., Sandoval, A. & Armendáriz, J.(2013). Biología molecular. México, D.F.:Mc Graw Hill