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BIOQUIMICA Y MICROBIOLOGIA
Medios de cultivo
LABORATORIO N°7
PI721A
ESTUDIANTES:
Cristobal Yachas Alberto Absalon
Vargas Pucllas Jorge Enrique
Ríos Carpio Gabriel Aaron
DOCENTE:
Dra. Nieto Juárez Jessica Ivana
Ing. Rojas jeanet
PERIODO ACADÉMICO:
2019-I
LIMA – PERÚ
Bioquímica y Microbiología
Contenido
I. OBJETIVOS ......................................................................................................................... 3
OBSERVACIONES .................................................................................................................. 5
DIAGRAMA DE FLUJO.......................................................................................................... 6
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Bioquímica y Microbiología
I. OBJETIVOS
Familiarizar al estudiante con las partes ,el manejo y los cuidados que deben tener
al momento de utilizar el microscopios.
Explicar los microorganismos que fueron incubados y hacer el conteo respectivo
MEDIOS DE CULTIVO
Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos
es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el
laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el
Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Para que
las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir
una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de
oxígeno adecuado, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad.
Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento
necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante. La mayoría
de las bacterias patógenas requieren nutrientes complejos similares en
composición a los líquidos orgánicos del cuerpo humano. Por eso, la base de muchos
medios de cultivo es una infusión de extractos de carne y Peptona a la que se añadirán
otros ingredientes. El Agar es un elemento solidificante muy empleado para la
preparación de medios de cultivo. En los diferentes medios de cultivo se encuentran
numerosos materiales de enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre
completa, bilis, etc. Los hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos
fundamentales: para incrementar el valor nutritivo del medio y para detectar reacciones
de fermentación de los microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre
completa se añaden para promover el crecimiento de los microorganismos menos
resistentes. Por su aspecto físico.
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDIOS DE CULTIVO
Para el aislamiento, estudio y clasificación de los microorganismos, es necesario utilizar
un medio de cultivo en el que dispongan de las sustancias orgánicas e inorgánicas
necesarias indispensables para el normal desarrollo de su metabolismo. En estos medios,
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III. EXPERIENCIA
OBSERVACIONES
Bacteria 1: En la placa donde se incubo las bacterias presentes en el ambiente se
observó que había una cantidad muy significante .
Bacteria 2: En la placa se observa 4 bacterias en forma de cocos , producto del
aliento de un compañero del grupo.
Bacteria 3:En la placa se observa una regular cantidad de bacterias de forma
bastones(colonias) producto de los microorganismos que se encontraba sobre la
pantalla de un celular.
Hongo 4 : En la placa se observa la presencia de un tipo de hongo en particular
de color blanquecino y zonas verduzcas de algún competidor lo cual es un
contaminante que no debería crecer.
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DIAGRAMA DE FLUJO
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Hongos
El crecimiento del hongo Pleurotus pulmonarius no se observó un crecimiento eficiente
(formación de setas) debido al poco tiempo incubado, no obstante el color blanquecino verifica
al microorganismo en estudio.
Estas setas crecen de manera natural en troncos en descomposición ,asimismo se puede cultivar
en desechos de la agroindustria ya que se alimentan de materia orgánica ,las setas requieren de
una temperatura y humedad adecuadas como aire que aporte oxígeno y cierta cantidad de luz .
La obtención de los hongos se logra 25 a 30 días posteriores a la siembra, bajo condiciones de
luz, ventilación y humedad(75-90%)
Dos colonias blanquecina y zona verduzca a lo largo de la placa(contaminante).
Bacterias
El cultivo de bacterias debe presentar los nutrientes adecuados como mínimo carbono, nitrógeno,
azufre, fósforos y sales orgánicas así también la consistencia del medio da la estructura y la estado
ya sea solido o líquido .
Las bacterias generalmente crecen alrededor de 37°C ,presentar un mínimo de humedad
,atmosfera y pH neutro. Son capaces de desarrollarse de modo independiente en el medio en que
viven.
Uno de los principales distintivos de las bacterias ,es el aspecto resultante del crecimiento en
diversos medios como el color ,abundancia de crecimiento ,olor, proporcionan indicios para la
identificación de un cultivo desconocido.
La forma que presento las colonias algunas circular en cierta área de la placa y otras fusiformes,
irregulares. El tamaño depende del periodo de incubación ,algunos microorganismos como
Bacillus y Proteus tienen a cubrir toda la superficie del agar.
CONTEO:
B1: Aproximadamente 95 en forma irregular,fusiformes.
B2: 4 bacterias en forma circular (cocos).
B3. Aprox. 45 bacterias .
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Se recomienda llevar a cabo el recuento de hongos y bacterias en aire cuando exista una
sintomatología en la población expuesta que sugiera una posible contaminación biológica causada
por estos microorganismos. Cuando el nº de ufc/m3 hallado sea superior a 500 se recomienda
efectuar la identificación de los gérmenes existentes en el aire muestreado. En ambientes
considerados estériles el nº de ufc/m3 debe ser 0.
V. CONCLUSIONES
Se demuestra la presencia de microorganismos después del periodo de incubación.
La consistencia del medio, las condiciones de temperatura ,humedad y nutrientes fue
esencial en el crecimiento de los microorganismos.
VI. BIBLIOGRAFÍA
https://www.javeriana.edu.co/biblos/tesis/ciencias/tesis257.pdf
(4) ADSA-MICRO Manual de medios de cultivo para microbiología ADSA,
Barcelona, 1989.
https://www.seimc.org/contenidos/documentoscientificos/procedimientosmicrobiologia/
seimc-procedimientomicrobiologia37.pdf
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