Con la relación combustible-aire de 0,0393 encontrado en la Parte 1 y el flujo de masa del

combustible (CH 4) de 1,5 kg / s, se puede determinar la velocidad de flujo de masa de aire en el

CC como sigue:

1.5
𝑛𝑓̇
̅ = = 16 = 0.0393 → 𝑚𝑎 = 71.42
̇ 𝑘𝑔/𝑠
𝑛𝑎̇ 𝑚̇𝑎
29

Para determinar la exergía química del combustible metano inyectado en el CC, la Ecuación 3.24
se utiliza como sigue:

𝑒𝑥𝑓 =  𝑥 𝐿𝐻𝑉

Aquí, ex1 y ex2 son la exergía específica en los puntos 1 y 2, respectivamente, y exf es la exergía
del combustible. Recordando que la pérdida de calor de la CC es 2% de la LHV del combustible,
esta ecuación puede resolverse para la tasa de destrucción de exergía como sigue:

̇ 298.15
𝐸𝑥𝐷 = 0.02 𝑥 𝑚𝑓̇ 𝑥 𝐿𝐻𝑉 (1 − ) + 71.42 𝑥 281.7 + 1.5 𝑥 1.06 𝑥 50 147.5
1400
− (1.5 + 71.42)𝑥 957.42 = 31.22 𝑀𝑊

La eficiencia de exergía  para CC se define de la siguiente manera:

𝐸𝑥̇ 3
=
𝐸𝑥̇ 1 + 𝐸𝑥̇ 𝑓 + 𝐸𝑥̇ 𝑄

(1.5 + 71.42)𝑥 957.42

= = 69%
̇ 298.15
0.02 𝑥 𝑚𝑓̇ 𝑥 𝐿𝐻𝑉 (1 − 1400 ) + 71.42 𝑥 281.7 + 1.5 𝑥 1.06 𝑥 50 147.5

donde 𝐶𝐻4 = 1.06 y ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅

𝐿𝐻𝑉𝐶𝐻4 = 802.361 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙 = 50 147.5 𝑘𝐽/𝑘𝑔.

Para calcular la tasa de destrucción de exergía en el CC, se necesitan tasas de todos los flujos de
exergía. Dado que, los valores de exergía física y química específica en el punto 3 se calculan en
la Parte 2, ahora necesitamos calcular la exergía específica en el punto 1:

𝑒𝑥𝑝ℎ,1 = (ℎ1 − ℎ0 ) − 𝑇0 (𝑠1 − 𝑠0 )

𝑇1 𝑃1
= 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇0 ) − 𝑇0 (𝐶𝑝 ln − 𝑅 ln )
𝑇0 𝑃0

= 281.7 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Para determinar la tasa de destrucción de exergía, podemos emplear un balance general de

exergía de la siguiente manera:

𝐸𝑥̇ 𝑄 + ∑ 𝑚𝑖̇ 𝑒 𝑥𝑖 = ∑ 𝑚𝑒̇ 𝑒 𝑥𝑒 + 𝐸𝑥̇ 𝑤 + 𝐸𝑥̇ 𝐷

𝑖 𝑒
que puede expresarse para el CC de la siguiente manera:

𝑇0
𝑄̇𝐶𝑉 (1 − ) + 𝑚1̇ 𝑒𝑥1 + 𝑚𝑓̇ 𝑒𝑥𝑓 = (𝑚𝑓̇ + 𝑚̇ 1 )𝑒𝑥3 + 𝐸𝑥̇ 𝐷
𝑇3

Parte 4:

Se han publicado muchos estudios en la literatura con los que se pueden comparar los
resultados actuales. Aquí, los resultados actuales con respecto a las fracciones molares de los
gases de combustión se comparan con los de Ameri et al. (2008).

En su trabajo T1 = 594 K y T3 = 1244 K. Aunque estas temperaturas difieren ligeramente de las

que se utilizan aquí, los resultados actuales muestran un buen acuerdo con los de Ameri et al.
(2008), como se muestra en la siguiente tabulación:

Componente 𝑵𝟐 𝑪𝑶𝟐 𝑯𝟐 𝑶 𝑶𝟐
Fracción molar (%)
74.55 3.81 9.39 12.24
(presente ejemplo)

Fracción molar (%)

75.6 4.42 3.34 16.55
(Ameri et al., 2008)

3.6 Efecto de la temperatura atmosférica Y presión y composición de entorno en exergía

química:

El estado de condición atmosférica local puede ser definido por la temperatura T0 y presión P0 y
su composición (Ertesvag, 2007). La concentración de gases distintos al vapor de agua pude
considerarse constante. Por lo tanto, cambios en la composición son atribuibles a la humedad
contenida. Cuando la fracción molar de aire seco (es decir, aire sin H2O) se considera constante,
las fracciones atmosféricas locales de gases, excepto H2O, se expresan como 𝑥𝑖𝑒 = (1 −
𝑑𝑟𝑦
𝑥𝐻𝑒 2 𝑂 ) 𝑥𝑖 .

𝑑𝑟𝑦
Aquí, 𝑥𝑖 es la fracción molar seca de la sustancia i y 𝑥𝐻𝑒 2 𝑂 es como se definió previamente en la
ecuación 3.6. Las fracciones del modelo de aire seco son 0.78084 para N2, 0.20941 para O2,
0.000375 para CO2 y 0.00934 para Ar (Szargut et al., 1988). Según Szargut et al. (1988), la
humedad relativa de referencia es 0.7%, lo que significa que a 25° C y 1 atm la fracción molar de
H2O es 0.02189. Para comparar los cambios en la exergía química, una desviación relativa se
define como 𝑅𝐷 = (𝑒𝑥𝑐ℎ,𝑖 /𝑒𝑥𝑐ℎ,𝑖𝑟𝑒𝑓 ) − 1

3.6.1 Variación de la exergía química con la temperatura y el contenido de humedad

La variación de la exergía química con la temperatura ambiente se muestra en la Figura 3.4.

Aquí, consideramos solo los gases atmosféricos N2, O2, CO2 y vapor de agua. Se observa que,
debido a la variación de la presión de saturación del agua, el vapor de agua desempeña un papel
importante en la variación de la exergía química. Como se muestra en esta figura, otros gases
atmosféricos tienen la tendencia opuesta en comparación con el vapor de agua. Esta tendencia se
debe principalmente a la proporcionalidad de la exergía química con la temperatura, como se
indica en la Ecuación 3.5. Como otro ejemplo, la variación de la exergía química para N2 con la
temperatura ambiente y la humedad relativa se muestra en la Figura 3.5.

Se observa que un aumento en la temperatura ambiente conduce a un aumento en la exergía

química de N2 y también a temperatura ambiente constante, un aumento en la humedad relativa
da como resultado un aumento en la exergía química de N2. La razón de este aumento es que a
medida que la dilución máxima con vapor de agua aumenta con la temperatura, aumenta la
variación con la humedad relativa. El efecto de la variación de la exergía química con la humedad
relativa de algunos gases atmosféricos se muestra en la Figura 3.6. Se concluye que la humedad
relativa tiene un efecto importante en la exergia química del vapor de agua y N2.

FIGURA 3.4 Variación de la exergía química con

la temperatura ambiente para gases atmosféricos
seleccionados a P0 = 1 atm y 70% de humedad
relativa. La desviación relativa en porcentaje es
relativa a los valores en condiciones de referencia
de 25°C, 1 atm y 70% de humedad relativa