Revista Mexicana de Ingeniería Química

ISSN: 1665-2738
amidiq@xanum.uam.mx
Universidad Autónoma Metropolitana Unidad
Iztapalapa
México

Luna-Sánchez, R.A.; Zermeño-Resendiz, B.B.; Moctezuma, E.; Contreras-Bermúdez, R.E.; Leyva, E.;
López-Barragán, M.A.
FOTODEGRADACIÓN DE OMEPRAZOL EN SOLUCIÓN ACUOSA UTILIZANDO TiO2 COMO
CATALIZADOR
Revista Mexicana de Ingeniería Química, vol. 12, núm. 1, 2013, pp. 85-95
Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa
Distrito Federal, México

Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=62028007009

Cómo citar el artículo

Número completo
Sistema de Información Científica
Más información del artículo Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal
Página de la revista en redalyc.org Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto
 Revista Mexicana
de Ingenierı́a Quı́mica
Academia Mexicana de Investigación y Docencia en Ingenierı́a Quı́mica, A.C.

Revista Mexicana de Ingeniería Química

Volumen 12, Número 1, Abril 2013

Vol. 12, No. 1 (2013) 85-95

ISSN 1665-2738

CONTENIDO 1

Volumen 8, número 3, 2009 / Volume 8, number 3, 2009

FOTODEGRADACIÓN DE OMEPRAZOL EN SOLUCIÓN ACUOSA UTILIZANDO 1

TiO2 COMO CATALIZADOR

PHOTODEGRADATION
213 Derivation and application of OF OMEPRAZOLE
the Stefan-Maxwell equationsIN AQUEOUS SOLUTION USING
TiO2 AS CATALYST
(Desarrollo y aplicación de las ecuaciones de Stefan-Maxwell)
R.A. Luna-Sánchez , B.B. Zermeño-Resendiz1∗ , E. Moctezuma1 ,
1

R.E. Contreras-Bermúdez2 , E. Leyva1 y M.A. López-Barragán1

Stephen Whitaker

1
Centro de Investigación y Estudios de Posgrado. FCQ. UASLP.
Av. Dr. Manuel Nava. No. 6, Zona Universitaria, C.P. 78210, San Luis Potosı́, SLP, México.
Biotecnología / Biotechnology
2
División de Estudios de Posgrado del ITCM.
J. Rosas
245 Modelado de lay J. Urueta S/N col.
biodegradación en Los Mangos, C.P.
biorreactores 89440,
de lodos de Cd. Madero, Tam.,
hidrocarburos México.
totales del petróleo

intemperizadosRecibido
en suelos 25 de Enero de 2012; Aceptado 22 de Noviembre 2012
y sedimentos

Resumen (Biodegradation modeling of sludge bioreactors of total petroleum hydrocarbons weathering in soil
En el presente
andtrabajo se estudió la fotodegradación de omeprazol en solución acuosa, este medicamento es el ingrediente activo
sediments)
de varios antiácidos ampliamente usados a nivel mundial. El omeprazol utilizado en los experimentos de degradación se obtuvo
S.A. Medina-Moreno, S. Huerta-Ochoa, C.A. Lucho-Constantino, L. Aguilera-Vázquez, A. Jiménez-
mediante el proceso de extracción sólido-lı́quido a partir de un medicamento comercial. Los experimentos de degradación se
González
llevaron a cabo y M. Gutiérrez-Rojas
en un reactor iluminado con lámparas de luz UV de baja energı́a y se utilizó TiO2 Degussa P25 como catalizador.
Los resultados experimentales
259 Crecimiento, indican que
sobrevivencia el compuesto
y adaptación orgánico se degrada
de Bifidobacterium fácilmente
infantis en un periodo
a condiciones ácidas de tiempo muy corto.
Sin embargo, el compuesto original no se puede mineralizar en una forma rápida. Al igual que otros compuestos aromáticos, el
omeprazol se(Growth,
transforma a otrosand
survival compuestos
adaptationorgánicos antes de mineralizarse
of Bifidobacterium a CO2 conditions)
infantis to acidic y agua.
Palabras clave: omeprazol, medicamentos,
L. Mayorga-Reyes, fotodegradación,
P. Bustamante-Camilo, fotocatálisis,
A. Gutiérrez-Nava, E. dióxido de titanio y(TiO
Barranco-Florido ).
A. 2Azaola-

Abstract Espinosa
In this paper we have studied
265 Statistical the photodegradation
approach to optimization of of ethanol
omeprazole in aqueousby
fermentation solution, this medicament
Saccharomyces is theinactive
cerevisiae the ingredient
in many antacids widely used worldwide. Omeprazole used in the experiments of degradation was obtained by the process of
solid-liquid presence
extractionoffrom a generic
Valfor® brand
zeolite NaA commercial medicament. The degradation experiments were carried out in a reactor
illuminated with low energy UV light lamps using TiO2 Degussa P25 as catalyst. The experimental results indicate that the
(Optimización
organic compound is easilyestadística
degraded in dealavery
fermentación etanólica
short period of time.deHowever,
Saccharomyces cerevisiae
the omeprazole en presencia
molecule de
is not mineralized in
a rapid manner. In Valfor®
zeolita the same zeolite
way as NaA)
other aromatic compounds, omeprazole is transformed to other organic compounds before
being mineralized to CO2 and water.
G. Inei-Shizukawa, H. A. Velasco-Bedrán, G. F. Gutiérrez-López and H. Hernández-Sánchez
Keywords: omeprazole, medicaments, photodegradation, titanium dioxide (TiO2 ).
Ingeniería de procesos / Process engineering
1 Introducción parte
271 Localización de una planta industrial: Revisión crítica de la familia
y adecuación de los empleados
de los criterios micro contaminantes
en
recalcitrantes ya que presentan una gran estabilidad
esta decisión
La contaminación es uno de los problemas quı́mica y son resistentes a los procesos de
(Plant site selection: Critical review
ambientales más importantes que afectan a nuestroand adequation oxidación
criteria used inmicrobiológicos
this decision) (Dalrymple y col., 2007).
planeta. ElJ.R.
tratamiento
Medina, R.L. delRomero
agua ycontaminada
G.A. Pérez con Diariamente en todo el mundo se descargan grandes
residuos de compuestos orgánicos es muy difı́cil de volúmenes de agua contaminada con residuos de estos
efectuar. Dentro de este grupo de compuestos se medicamentos y sus metabolitos por los drenajes
encuentran los medicamentos. Los cuales forman domésticos y hospitalarios (Thomas y col., 2007).
∗ Autora para la correspondencia. E-mail: brenda.zermeno@uaslp.mx

Tel. 52-44-48-26-24-40, Ext.542.

Publicado por la Academia Mexicana de Investigación y Docencia en Ingenierı́a Quı́mica A.C. 85

 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez yycol./
Luna-Sánchez col./ Revista
Revista
y col./ Mexicana
Mexicana
Revista dede
de
Mexicana Ingenierı́a
Ingenierı́a Quı́mica
Quı́mica
Ingenierı́a Vol.
Vol.
Quı́mica 12,12,
12,
Vol. No.
No. 11(2013)
No. (2013) XXX-XXX
XXX-XXX
1 (2013) 85-95

91
91 los compuestos
los compuestos recalcitrantes
recalcitrantes solo solo se se pueden
pueden oxidar oxidar
92
92 por medio de los procesos
por medio de los procesos denominados Procesos denominados Procesos
93
93 Avanzados de
Avanzados de Oxidación
Oxidación (PAO’s). (PAO’s). Estos Estos procesos
procesos
94
94 fisicoquı́micos se basan en la generación yy uso
fisicoquı́micos se basan en la generación uso
95
95 de especies transitorias poderosas, principalmente elel
de especies transitorias poderosas, principalmente
96
96 radical hidroxilo
radical hidroxilo HO HO· ,· , elel cual
cual posee
posee alta alta efectividad
efectividad
97
97 para lala oxidación
para oxidación de de materia
materia orgánica
orgánica (Andreozzi
(Andreozzi
98
98 yy col.
col. 1999).
1999). La La fotocatálisis
fotocatálisis heterogénea
heterogénea forma forma
48
48
99
99 parte de
parte de estos
estos procesos
procesos yy ofrece ofrece una una alternativa
alternativa
49 Fig. 1.
Fig. 1. Estructura
Estructura quı́mica
quı́mica dede omeprazol.
omeprazol. Sigma-
Sigma- adecuada para para elel tratamiento
tratamiento de de los
los medicamentos
medicamentos
44 49
100
100 adecuada
55 50 Aldrich R R..
Aldrich ya queque produce
produce un un cambio
cambio en en lala estructura
estructura de de lala
66
50
Figura 1Figura 1 101
101 ya
77
88
102
102 materia yy genera
materia genera productos
productos finales finales menosmenos tóxicostóxicos
99 51
51 La mayorı́a
La mayorı́a de de loslos medicamentos
medicamentos están están diseñados
diseñados 103
103 que elel contaminante
que contaminante inicial, inicial, en en lala mayorı́a
mayorı́a de de loslos
10
10
52
52 para ser
para ser persistentes,
persistentes, por por lo lo que
que conservan
conservan sus sus 104
104 casos logra
casos logra mineralizar
mineralizar completamente
completamente todos todos los los
53
53 propiedadesquı́micas
propiedades quı́micasyyestructurales
estructuralespara paracumplir
cumplircon con 105
105 compuestos orgánicos
compuestos orgánicos (Doménech
(Doménech yy col. col. 2004,2004, De De
54
54 su trabajo
su trabajo terapéutico
terapéutico (Anca
(Anca yy col.,
col., 2009).
2009). TodasTodas las las 106
106 Lasa yy col.
Lasa col. 2005,
2005, Leyva
Leyva yy col. col. 2008,
2008, Zermeño
Zermeño yy col. col.
55
55 plantas de
plantas de tratamiento
tratamiento de de aguas
aguas residuales
residuales deberı́an
deberı́an 107
107 2011, Moctezuma
2011, Moctezuma yy col. col. 2012).
2012). El El dióxido
dióxido de de titanio
titanio
56
56 incluir un
incluir un proceso
proceso capazcapaz de de oxidar
oxidar completamente
completamente 108
108 (TiO22))es
(TiO eselelcatalizador
catalizadormás másestudiado
estudiadoyyutilizado
utilizadopara para
57
57 aa esosesos compuestos
compuestos recalcitrantes,
recalcitrantes, ya ya que que en en 109
109 lala destrucción
destrucción de de compuestos
compuestos orgánicos orgánicos ya ya que que tiene
tiene
58
58 promedio se
promedio se hallan
hallan másmás de de 20
20 fármacos
fármacos de de distinta
distinta 110
110 alta actividad
alta actividad fotocatalı́tica,
fotocatalı́tica, gran gran estabilidad
estabilidad quı́micaquı́mica
59
59 composición,entre
composición, entreloslosquequese seencuentran
encuentranantibióticos,
antibióticos, 111
111 ensolución
en soluciónacuosa,
acuosa,no nodaña
dañaelelmedio
medioambiente,
ambiente,es esapto
apto
60
60 anticonceptivos, analgésicos,
anticonceptivos, analgésicos, antiácidos,
antiácidos, etc. etc. En En 112
112 para trabajar
para trabajar en en unun amplio
amplio intervalo
intervalo de de pHpH yy de de bajo
bajo
−1
61
61 concentraciones de
concentraciones de hasta
hasta 20 20 µgµg LL−1 según elel paı́s
según paı́s yy 113
113 costo (Fujishima
costo (Fujishima yy col. col. 2000).
2000). El El dióxido
dióxido de de titanio
titanio
62
62 elelnivel
nivelde deconsumo
consumo(Henschel
(Henschelyycol., col.,1997;
1997;Daughton
Daughton 114
114 esun
es unsemiconductor
semiconductorcon conun unancho
anchode debanda
bandaprohibida
prohibida
63
63 2003yy2005).
2003 2005). 115
115 de 3.2
de 3.2 eVeV yy absorbe
absorbe longitudes
longitudes menores menores de de 398 398 nm nm
64
64 El omeprazol
El omeprazol es es unun antiácido
antiácido de de amplio
amplio uso uso en en 116
116 (Braum yy col.
(Braum col. 1993,
1993, Moctezuma
Moctezuma yy col. col. 2011).
2011). El El
65
65 los hospitales del sector de salud pública
los hospitales del sector de salud pública de nuestro de nuestro 117
117 procesofotocatalı́tico
proceso fotocatalı́ticoinicia iniciacuando
cuandoun unsemiconductor
semiconductor
66
66 paı́s. Además,
paı́s. Además, este este medicamento
medicamento se se vende
vende sin sin receta
receta 118
118 absorbe energı́a
absorbe energı́a luminosa
luminosa con con igual
igual oo mayor
mayor energı́aenergı́a
67
67 bajo una variedad de marcas comerciales
bajo una variedad de marcas comerciales pues es pues es un
un 119
119 que lala de
que de susu banda
banda prohibida,
prohibida, promuevepromueve un un electrón
electrón
68
68 medicamento genérico de uso masivo
medicamento genérico de uso masivo (Delgado 2009). (Delgado 2009). 120
120 (e−−))de
(e delalabanda
bandade devalencia
valenciaaalalabanda bandade deconducción
conducción
69
69 El nombre
El nombre quı́mico
quı́mico del del omeprazol
omeprazol es es (5-metoxi-2-
(5-metoxi-2- 121
121 conlalageneración
con generaciónsimultanea
simultaneade deun unhueco
huecopositivo
positivo(h (h++))
70
70 [(4-metoxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-
[(4-metoxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H- 122
122 en lala banda
en banda de de valencia.
valencia. La La mayorı́a
mayorı́a de de los
los electrones
electrones
71
71 bencimidazol), su
bencimidazol), su formula
formula quı́mica
quı́mica (C (C1717 HH1919NN33OO33S),
S), 123
123 (e−−)) yy huecos
(e huecos (h (h++)) se
se recombinan
recombinan en en nanosegundos
nanosegundos
72
72 su peso molecular es de 345.42
33
su peso molecular es de 345.42 g mol , su estado g mol −1
−1 , su estado 124
124 yy lala energı́a
energı́a se se disipa
disipa como como calor.calor. Solo Solo algunos
algunos
73
73 fı́sico es
fı́sico es unun sólido
sólido blanco.
blanco. La La Fig.
Fig. 11 presenta
presenta lala 125
125 electrones (e
electrones (e−−)) yy huecos
huecos (h (h++)) migran
migran aa lala superficie
superficie
74
74 estructura quı́mica del omeprazol
estructura quı́mica del omeprazol (Sigma-Aldrich (Sigma-Aldrich 126
126 del catalizador
del catalizador en en donde
donde se se inician
inician las las reacciones
reacciones de de
75
75 2008).
2008). 127
127 óxido-reducción. En
óxido-reducción. En suspensión
suspensión acuosa, acuosa, los los huecos
huecos
76
76 El omeprazol
El omeprazol se se metaboliza
metaboliza principalmente
principalmente en en elel 128
128 (h++)) reaccionan
(h reaccionan con con elel agua agua adsorbida
adsorbida yy con con los los
77
77 hı́gado, alrededor
hı́gado, alrededor del del 80%80% de de una
una dosis
dosis administrada
administrada 129
129 grupos OH
grupos OH−− para
para generar
generar los los radicales
radicales HO HO· ,· , especies
especies
78
78 por vı́a
por vı́a oral
oral sese excreta
excreta como como metabolitos
metabolitos en en orina
orina 130
130 fuertemente oxidantes.
fuertemente oxidantes. Por Por otro
otro lado,
lado, loslos electrones
electrones
79
79 yy elel resto
resto en en las
las heces
heces procedentes
procedentes principalmente
principalmente 131
131 libres (e
libres (e−−)) reaccionan
reaccionan con con elel oxı́geno
oxı́geno adsorbido
adsorbido OO22
·−
80
80 de lala secreción
de secreción biliar
biliar (Ficha
(Ficha técnica
técnica 2008).
2008). De De 132
132 para producir
para producir elel aniónanión superóxido
superóxido OO·− que también
22 que también
81
81 esta manera
esta manera es es como
como los los residuos
residuos del del medicamento
medicamento 133
133 contribuyeaalalaproducción
contribuye producciónde deradicales
radicalesHO HO· · mediante
mediante
82
82 llegan aa las
llegan las plantas
plantas tratadoras
tratadoras de de aguas
aguas residuales.
residuales. 134
134 lala formación
formación de de radicales
radicales HO HO·2·2 yy HH22OO22.. La La reacción
reacción
83
83 El problema
El problema es es que
que los los tratamientos
tratamientos usados usados en en 135
135 general indica
general indica que que los los radicales
radicales HO HO· · reaccionan
reaccionan
84
84 estas plantas
estas plantas no no sonson suficientemente
suficientemente eficaceseficaces para para 136
136 con los
con los contaminantes
contaminantes orgánicos orgánicos conduciendo
conduciendo aa lala
85
85 eliminar los
eliminar los residuos
residuos farmacológicos
farmacológicos (Andreozzi
(Andreozzi yy 137
137 mineralización de
mineralización de estos
estos compuestos.
compuestos. Por Por lolo tanto,
tanto, lala
86
86 col. 2003).
col. 2003). Por Por esta
esta razón
razón eses necesario
necesario desarrollar
desarrollar 138
138 oxidación fotocatalı́tica
oxidación fotocatalı́tica de de contaminantes
contaminantes orgánicos orgánicos
87
87 nuevos procesos
nuevos procesos capaces
capaces de de degradar
degradar completamente
completamente 139
139 se puede
se puede describir
describir aa través
través de de lala siguiente
siguiente serie serie de de
88
88 aa los
los residuos
residuos de de los
los medicamentos
medicamentos yy sus sus metabolitos
metabolitos 140
140 reacciones(De
reacciones (DeLasaLasayycol. col. 2005).
2005).
89
89 en compuestos
en compuestos inocuosinocuos que que no no dañen
dañen elel mediomedio
hv
hv




90
90 ambiente (Boreen
ambiente (Boreen yy col. col. 2003).
2003). La La mayorı́a
mayorı́a de de TiO22 −−
TiO →→ ee−− ++ hh++ (1)
(1)

22
86 www.rmiq.org
www.rmiq.org
www.rmiq.org
 Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) XXX-XXX
Luna-Sánchez
Luna-Sánchez y col./
y col./ Revista
Revista Mexicana
Mexicana dede Ingenierı́a
Ingenierı́a Quı́mica
Quı́mica Vol.
Vol. 12,12,
No.No. 1 (2013)
1 (2013) 85-95
XXX-XXX
141




181 2 Materiales y métodos
141
e− + h+ → − calor Recombinación de cargas 181 2 Materiales y métodos



2.1 Materiales
142
e− + h+ →− calor Recombinación de cargas (2) 182
+
·
142 h + H2 Oads → − HO + H +
(3)
(2) 2.1 Materiales
182
Para simular la contaminación real del compuesto
+

183
143 ·
h
+ H2 Oads → − HO + H +
(3) orgánico,
h+ + 2HO−ads → − HO· + HO− (4) 184
183 Para simularse la obtuvo el ingrediente
contaminación real del Ractivo
compuesto del
143
144 +
− · −
185 medicamento genérico marca Pharmalife
orgánico, se obtuvo el ingrediente activo del mediante
h + 2HO
− HO +· − HO
→ (4) 184
un proceso degenérico
extracción sólido-lı́quido.
e− +ads O2ads →
− O2 (5) 186
185 medicamento marca Pharmalife R Para ello,
mediante
144
145 −
·
−
187 las cápsulas del medicamento se molieron
un proceso de extracción sólido-lı́quido. Para ello, en un
e · − + O2ads − O·
→ (5) 186
mortero de porcelana. Luego, el polvo se mezcló
O2 + H+ → − HO22 (6) 188
187 las cápsulas del medicamento se molieron en un
145
· · 189 con etanol
mortero de de la marca Luego,
porcelana. J.T. Baker <solubilidad
el polvo 4.5
se mezcló
O2−· + H++→
146
· − HO2 (6) 188
mg mL −1
para disolver completamente el ingrediente
146
O2− + HO 2+H → − O2 + H2 O2 (7) 190
189
>
con etanol de la marca J.T. Baker <solubilidad 4.5
147 ·
− · 191 activo.
mg mL−1La > mezcla
para alcohólica
disolver se filtró utilizando
completamente papel
el ingrediente
O + HO + H
→ +
− O2 +· H2 O2 (7) 190
filtro Whatman de poro 125 mm> con
H22O2 + H+2 + e− →
R
− HO + H2 O (8) 192
191
<diámetro
activo. La mezcla alcohólica se filtró utilizando papel
147
148
193 la finalidad de separar
el excipiente
filtro Whatman <diámetro de poro 125 mm> con
R del medicamento.
H2 O2 + H+ + e − →− HO· + H O (8) 192
Compuestos orgánicos + HO·2→
− 194 Posteriormente,
la se eliminó
finalidad de separar el solvente
el excipiente delen un rotavapor
medicamento.
148
(9) 193
(Büchi R-114) operado a 35 o
C hasta obtener un sólido
Productos orgánicos
Compuestos orgánicos + HO →
−intermediarios
· 195
194 Posteriormente, se eliminó el solvente en un rotavapor
(9) 196 cristalino. El proceso de oextracción de omeprazol
(Büchi R-114) operado a 35 C hasta obtener un sólido
149
Productos orgánicos intermediarios 195
debe realizarse cuidadosamente y protegiendo los
Productos orgánicos intermediarios + HO· → 197
196 cristalino. El proceso de extracción de omeprazol
149
(10) 198 cristales de la luz, aire y humedad
debe realizarse cuidadosamente y protegiendo los para lograr un
CO2intermediarios
Productos orgánicos + H2 O + HO· → 197
rendimiento de hasta el 90%. El omeprazol se
(10) 199
198 cristales de la luz, aire y humedad para lograr un
150 Varios grupos CO de2 + H2 O
investigación, incluyendo el 200
199
sometió a diferentes pruebas de
rendimiento de hasta el 90%. El omeprazol se caracterización como
nuestro, determinación del punto
pruebasdedefusión en un equipo
Varioshan estudiado la degradaciónincluyendo
fotocatalı́tica sometió a diferentes caracterización como
201
151
grupos de investigación, el 200

determinación del punto de fusión enfina,

Orion 710A, cromatografı́a de capa un análisis
150
152 de diferentes compuestos aromáticos
nuestro, han estudiado la degradación fotocatalı́tica modelo como 202
201 equipo
151
fenol, 2 y 4-clorofenol (Ortiz y col. 2007, Zermeño 203 por espectroscopı́a
Orion de ultravioleta
710A, cromatografı́a de capavisible
fina,UV-vis en
análisis
153
152 de diferentes compuestos aromáticos modelo como 202
un equipo Shimadzu UV-2401PC y espectroscopı́a
154 y col. 2011, Li y col. 1999a,
fenol, 2 y 4-clorofenol (Ortiz y col. 2007, Zermeño1999b), algunos 204
203 por espectroscopı́a de ultravioleta visible UV-vis en
153
de infrarrojo FT-IR enUV-2401PC
un equipo Thermo Scientific
ycolorantes como Li azul
y col.de 1999a,metileno y naranja de un equipo Shimadzu y espectroscopı́a
205
155
154 col. 2011, 1999b), algunos 204
Nicolet iS10.
156
155
metilo (Contreras y col. 2009,
colorantes como azul de metileno y naranja de Zou y Zhu 2008, 206
205 de infrarrojo FT-IR en un equipo Thermo Scientific
157
156
Ge y (Contreras
metilo col. 2011),y col. y medicamentos
2009, Zou y Zhu de amplio
2008, 206 Nicolet iS10.
158
157
uso a
Ge y col. nivel mundial como paracetamol,
2011), y medicamentos de amplio iboprufeno, 207 2.2 Pruebas de degradación fotocatalı́tica
159 diclofenaco,
uso naproxeno
a nivel mundial como y ranitidina
paracetamol, (Aguilar y col.
iboprufeno,
158
2.2 Pruebas dededegradación fotocatalı́tica
diclofenaco, naproxeno y ranitidina (Aguilar y2002,
2011, Moctezuma y col. 2012, Caviglioli y col. Los experimentos fotodegradación se realizaron
207
160
159 col. 208

161
160
Pérez Moctezuma
2011, y col. 2005, y col. Molinari y col. 2006).
2012, Caviglioli y col. 2002,Los en un
Los
209
208
sistema de de
experimentos fabricación propia del
fotodegradación grupo de
se realizaron
162
161
estudios reportan la conversión
Pérez y col. 2005, Molinari y col. 2006). Los de estos compuestos en un sistema de fabricación propia del grupoEste
investigación
210
209
(Moctezuma y col. 2003 y 2006). de
163
162
orgánicosreportan
estudios en diferentes productos
la conversión deintermediarios,
estos compuestos que 211
210
reactor de lote(Moctezuma
investigación consiste en un cilindro
y col. 2003anular
y 2006). de acero
Este
164
163
logran obtener un alto grado de
orgánicos en diferentes productos intermediarios, quemineralización. 212
211
inoxidable
reactor con consiste
de lote acabado en espejo, que soporta
un cilindro anular4 lámparas
de acero
Por lo obtener
tanto, enuneste
altoproyecto
grado de de investigación se de luz UV Cole Palmer (15 W, = 365 nm). En
R
165
164 logran mineralización. 213
212 inoxidable con acabado espejo, que soporta λmáx 4 lámparas
166
165
estudió la degradación del omeprazol
Por lo tanto, en este proyecto de investigación se que presenta 214
213
el centro del fotoreactor R se coloca la celda de vidrio

de luz RUV Cole Palmer (15 W, λmáx = 365 nm). En
167
166
una estructura
estudió más compleja
la degradación que losque
del omeprazol compuestos
presenta 215
214
Pyrex
el centrode del33 cm de largo
fotoreactor y 3.5 lacm
se coloca de de
celda diámetro,
vidrio
168
167
orgánicos estudiados anteriormente
una estructura más compleja que los compuestos utilizando TiO2 216
215
con unR volumen máximo de 450 mL. La celda cuenta

Pyrex de 33 cm de largo y 3.5 cm de diámetro,
169
168
Degussa P25 como catalizador. Se evaluó
orgánicos estudiados anteriormente utilizando TiO2 la eficiencia 217
216
con un
con una capucha
volumen con entrada
máximo de 450 mL.de 3Lapuertos, para
celda cuenta
170
169
del proceso
Degussa P25 ycomo se determinó
catalizador.el Se efecto delaalgunas
evaluó eficienciade218
217
muestreo, entrada y salida de gas.
con una capucha con entrada de 3 puertos, para El reactor está
171
170
las variables de operación que afectan
del proceso y se determinó el efecto de algunas de las reacciones 219
218
equipado con un condensador para evitar
muestreo, entrada y salida de gas. El reactor está pérdidas por
172
171
fotocatalı́ticas.
las variables de operación que afectan las reacciones 220
219
evaporación durante la reacción, un humidificador
equipado con un condensador para evitar pérdidas por en
173
172
Se realizaron experimentos para determinar la
fotocatalı́ticas. 221
220
la entrada de flujo de oxı́geno, un agitador
evaporación durante la reacción, un humidificador en magnético
cantidad óptima de masa de catalizador para lala222 para
la mantener
entrada homogenizada
de flujo de oxı́geno,laun solución
agitadorreaccionante
magnético
174
173 Se realizaron experimentos para determinar 221
degradación fotocatalı́tica de omeprazol. Después se223 y un ventilador en la parte
para mantener homogenizada la solucióninferior del reaccionante
reactor para
175
174 cantidad óptima de masa de catalizador para la 222
176
175
utilizó esta cantidad
degradación de catalizador
fotocatalı́tica en experimentos
de omeprazol. Después se de224
223 yenfriar la mezclaen
un ventilador de la
reacción.
parte inferior del reactor para
177
176
diferentes concentraciones inı́ciales del
utilizó esta cantidad de catalizador en experimentos decontaminante. 225
224 enfriar la mezcla de reacción. se prepararon 250 mL
Para cada experimento
178
177
En todos los
diferentes casos se monitorea
concentraciones el avance
inı́ciales de reacción
del contaminante. 226
225
de Para
una cada
solución acuosa de
experimento se omeprazol
prepararon 250 con mLuna
179
178
mediante el análisis de las muestras de
En todos los casos se monitorea el avance de reacción reacción por227
226
concentración entre 10 y 100
de una solución acuosa de omeprazol con una ppm a partir de
180
179
CLAR, COT y espectroscopı́a UV-vis.
mediante el análisis de las muestras de reacción por 228
227
una solución concentrada (200
concentración entre 10 y 100 ppm a partir de ppm) mediante
180 CLAR, COT y espectroscopı́a UV-vis. 228 una solución concentrada (200 ppm) mediante
www.rmiq.org 3
www.rmiq.org
www.rmiq.org 873
 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez yy col./
Luna-Sánchez col./ Revista
y col./
Revista Mexicana
Revista
Mexicana de
Mexicana Ingenierı́a
dede Quı́mica
Ingenierı́a
Ingenierı́a Vol.
Quı́mica
Quı́mica 12,
Vol.
Vol. No.
12,12,
No. 11 (2013)
No. XXX-XXX
1 (2013)
(2013) 85-95
XXX-XXX

229
229
dilución
dilución con con agua
agua desionizada.
desionizada. En En la la primera
primera 279
279
análisis
análisis CLAR
CLAR fuefue operado
operado en
en un
un sistema
sistema isocrático
isocrático yy

230
230
serie
serie dede experimentos
experimentos se se probó
probó el el efecto
efecto de de la
la 280
280
se
se utilizó
utilizó el
el programa
programa computacional
computacional Galaxie
Galaxie R ..
R

231
231
luz
luz UVUV en en la la solución
solución acuosa
acuosa de de omeprazol
omeprazol en en
232
232
diferentes
diferentes concentraciones.
concentraciones. Para Para loslos experimentos
experimentos
233
233
de
de degradación
degradación fotocatalı́tica
fotocatalı́tica se se utilizó
utilizó dióxido
dióxido de de 281
281
33 Resultados
Resultados
234
234
Titanio
Titanio (TiO
(TiO22)) Degussa
Degussa P25 P25 con
con unauna composición
composición de de
80%
80% anatasa
anatasa yy 20% 20% rutilo
rutilo (Moctezuma
(Moctezuma yy col. col. 1998,
1998,
235
235
282 3.1
3.1 Caracterización
Caracterización de
de omeprazol
omeprazol
236
236
2007,
2007, 2011). Para determinar la cantidad óptima
2011). Para determinar la cantidad óptima dede
282

237
237
catalizador
catalizador en en la
la reacción
reacción fotocatalı́tica
fotocatalı́tica de de omeprazol,
omeprazol, 283
283
El
El omeprazol
omeprazol en en forma
forma de de cristales
cristales blancos
blancos se se
238
238
se
se realizó
realizó una
una serie
serie dede experimentos
experimentos variando
variando la la masa
masa 284
284
caracterizó
caracterizó mediante la determinación del punto
mediante la determinación del punto dede
239
239
de TiO en soluciones de la misma
de TiO22 en soluciones de la misma concentración. concentración. 285
285
fusión,
fusión, espectroscopı́a
espectroscopı́a de de infrarrojo
infrarrojo yy de de UV-vis.
UV-vis. El El
240
240
Posteriormente,
Posteriormente, se se evaluó
evaluó el
el efecto
efecto dede la
la concentración
concentración 286
286
valor
valor de la temperatura de fusión obtenida fue
de la temperatura de fusión obtenida fue 156
o
156 oC C
241
241
inicial
inicial en soluciones de omeprazol de 10
en soluciones de omeprazol de 10 aa 100
100 ppm
ppm 287
287
que
que coincide
coincide con con lala reportada
reportada en en la
la literatura
literatura (Gennaro
(Gennaro
−1
242
242
utilizando 2 g L −1 de catalizador.
utilizando 2 g L de catalizador. 288
288
2003).
2003). Los Los resultados
resultados de de la
la prueba
prueba de de cromatografı́a
cromatografı́a
243
243
Previo
Previo al al inicio
inicio deldel experimento
experimento todas todas laslas 289
289
de
de capa fina indican que el omeprazol se
capa fina indican que el omeprazol se encuentra
encuentra
244
244
soluciones
soluciones de reacción se homogenizan mediante
de reacción se homogenizan mediante 290
290
libre
libre de impurezas. El espectro UV-vis de una solución
de impurezas. El espectro UV-vis de una solución
245
245
agitación
agitación concon unun baño
baño ultrasónico
ultrasónico (Brason
(Brason 2510)
2510) porpor 291
291
acuosa
acuosa de de omeprazol
omeprazol (100 (100 ppm)
ppm) que que sese presenta
presenta en en
246
246
15
15 minutos para dispersar el catalizador. Dentro
minutos para dispersar el catalizador. Dentro 292
292
la
la Fig.
Fig. 22 muestra
muestra una una banda
banda de de absorción
absorción máxima
máxima
247
247
del
del reactor,
reactor, la la solución
solución se se mantiene
mantiene con con agitación
agitación 293
293
alrededor
alrededor de de 296 296 nm. nm. Estos Estos resultados
resultados están
están de
de
248
248
magnética
magnética constante. Se burbujea oxı́geno saturado
constante. Se burbujea oxı́geno saturado 294
294
acuerdo
acuerdo con lo reportado por Cantú (2008). Esta banda
con lo reportado por Cantú (2008). Esta banda
−1
249
249
(Praxair
(Praxair R )) con
R
con un
un flujo
flujo de
de 100
100 mLmL minmin−1.. El El oxı́geno
oxı́geno 295
295
de
de absorción
absorción corresponde
corresponde aa las las transiciones
transiciones ππ −− ππ∗
∗
250
250
actúa
actúa como
como especie
especie aceptora
aceptora de de electrones
electrones durante
durante 296
296
de
de la
la conjugación
conjugación del del grupo
grupo imidazol
imidazol con con el el anillo
anillo
251
251
todo
todo elel experimento.
experimento. También,
También, se se monitorea
monitorea el el pH
pH de
de 297
297
aromático de la molécula de
aromático de la molécula de omeprazol. omeprazol.
la solución con un pH-metro (Orion 710A), al mismo Una
la solución con un pH-metro (Orion 710A), al mismo Una muestra
muestra de de omeprazol
omeprazol fue fue analizada
analizada mediante
252
252 298
298 mediante
tiempo
tiempo queque sese toman
toman muestras
muestras de de la
la mezcla
mezcla reactiva
reactiva (5 espectroscopı́a
(5 espectroscopı́a FT-IR (Fig. 3) para identificar
FT-IR (Fig. 3) para identificar sus
253
253 299
299 sus
mL)
mL) para monitorear el avance de la reacción mediante
para monitorear el avance de la reacción grupos
mediante grupos funcionales
funcionales caracterı́sticos.
caracterı́sticos. La La molécula
molécula está
254
254 300
300 está
su
su análisis
análisis por
por CLAR,
CLAR, COT COT yy espectroscopı́a
espectroscopı́a UV- compuesta
UV- compuesta por por un un grupo
grupo imidazol
imidazol que que presenta
presenta una
255
255 301
301 una
vis.
vis. Antes de analizar cada muestra se
Antes de analizar cada muestra se centrifuga
centrifuga yy banda
banda de alargamiento poco intensa de
de alargamiento poco intensa de N-HN-H en
256
256 302
302 en
filtra
filtra con
con unauna membrana
membrana Millipore
Millipore GV GV (0.22
(0.22 µm µm de 3055.84 −1
de 3055.84 cm cm−1,, una una banda
banda de de flexión
flexión N-H
N-H aa 1509.95
257
257 303
303 1509.95
diámetro
diámetro de poro) para eliminar cualquier rastro de
de poro) para eliminar cualquier rastro cm −1
de cm−1 yy la la banda
banda intensa
intensa de de flexión
flexión fuera
fuera del
del plano
plano de
258
258 304
304 de
259 catalizador.
catalizador. N-H en 808.56 cm −1
−1 (Pavia 2001, Cooper 1980). Las
259 305
305 N-H en 808.56 cm (Pavia 2001, Cooper 1980). Las
306
306
bandas
bandas caracterı́sticas
caracterı́sticas del del anillo
anillo aromático
aromático presentaron
presentaron
2.3 desplazamientos
desplazamientos ligeros hacia menores números
ligeros hacia menores números de
2.3 Análisis
Análisis de
de las
las muestras
muestras de
de reacción de
307
260
260 reacción 307
onda,
308
308 onda, debido
debido al al efecto
efecto de de conjugación
conjugación del del anillo
anillo
261
261
Todas
Todas laslas muestras
muestras se se analizaron
analizaron para
para monitorear
monitorear el el 309
309
aromático
aromático con con el el imidazol
imidazol (Lambert
(Lambert yy col. col. 2001).
2001).
262
262
grado
grado de avance de reacción. Primero se analizaron
de avance de reacción. Primero se analizaron 310
310
Las
Las bandas de alargamiento C=C del anillo aromático
bandas de alargamiento C=C del anillo aromático
en −1
263
263 en un
un espectrómetro
espectrómetro UV-vis
UV-vis (Shimadzu
(Shimadzu UV-2401PC),
UV-2401PC), 311
311
aparecen
aparecen en en 1401.36,
1401.36, 1566.50
1566.50 yy 1586.53
1586.53 cm cm−1,, los
los
utilizando −1
264
264 utilizando celdas de cuarzo con un
celdas de cuarzo con un paso
paso óptico
óptico de
de 10
10 312
312
alargamientos
alargamientos =C-H =C-H en en 3010.88
3010.88 cm cm−1 yy la la banda
banda dede
265
265
mm.
mm. El El contenido
contenido de de carbón
carbón orgánico
orgánico total
total (COT)
(COT) de de 313
313
flexión
flexión fuera
fuera del del plano
plano de =C-H aparece
de =C-H aparece solapada
solapada concon
266
266
las
las muestras
muestras de de reacción
reacción sese determinó
determinó en en unun analizador
analizador 314
314
la
la banda
banda de de flexión
flexión N-HN-H de de imidazol
imidazol en en elel rango
rango dede
de −1
267
267 de COT
COT (Shimadzu
(Shimadzu 5000A),
5000A), concon un
un lı́mite
lı́mite de de detección
detección 315
315
808.56 y 819.84 cm −1. El anillo piridı́nico muestra una
808.56 y 819.84 cm . El anillo piridı́nico muestra una
de −1
268
268 de 33 ppm
ppm de de COT.
COT. 316
316
banda
banda de de alargamiento
alargamiento C=N C=N aa 1626.93
1626.93 cm cm−1.. ElEl grupo
grupo
269
269
La
La concentración
concentración del del reactivo
reactivo orgánico
orgánico se se 317
317
sulfóxido presenta una banda de
sulfóxido presenta una banda de mediana intensidad mediana intensidad
−1
270
270
determinó
determinó usando un cromatografo de lı́quidos de
usando un cromatografo de lı́quidos de alta
alta 318
318
de
de alargamiento
alargamiento S=O S=O en en 1075.17
1075.17 cm cm−1.. También
También
271
271
resolución
resolución CLAR
CLAR (Varian
(Varian Prostar
Prostar 325),
325), equipado
equipado con con 319
319
aparecen
aparecen las las bandas
bandas del del éter
éter sustituido
sustituido al al anillo
anillo
272
272
un
un detector UV-vis y una columna Varian C-18
detector UV-vis y una columna Varian C-18 (150
(150 320
320
aromático
aromático (éter (éter arilico),
arilico), esteeste presenta
presenta dos dos bandas
bandas
273
273
mm
mm ×× 3.93.9 mmmm ×× 5.0 µm). La
5.0 µm). La fase
fase móvil
móvil de de análisis
análisis 321
321
de
de alargamiento
alargamiento asimétrico
asimétrico yy simétrico
simétrico de de C-O-C
C-O-C
−1 −1
274
274
es
es una
una mezcla
mezcla de de acetonitrilo
acetonitrilo (J.T.
(J.T. Baker
Baker CLARCLAR 322
322
en
en 1203.55
1203.55 cm cm−1 yy 1011.56
1011.56 cm cm−1,, respectivamente,
respectivamente,
275
275
99.98%)
99.98%) yy agua agua desionizada
desionizada en en proporción
proporción 60:40 60:40 323
323
esta
esta última
última bandabanda aparece
aparece intensa
intensa yy ancha
ancha debido
debido
276
276
respectivamente
respectivamente (Ribani
(Ribani yy col.
col. 2007).
2007). La La velocidad
velocidad de de 324
324
aa que
que en en esta
esta banda
banda se se encuentran
encuentran solapadas
solapadas otrasotras
−1
277
277
flujo
flujo de
de lala elución
elución eses 1.0
1.0 mL
mL minmin−1 yy la la longitud
longitud dede 325
325
vibraciones
vibraciones correspondientes
correspondientes al al alargamiento
alargamiento C-O-C C-O-C
278
278
onda
onda dede detección
detección sese ajustó
ajustó aa 300
300 nm.
nm. El El sistema
sistema dede 326
326
del
del éter
éter enlazado
enlazado al al anillo
anillo piridı́nico
piridı́nico yy aa la la banda
banda dede

44
88 www.rmiq.org
www.rmiq.org
www.rmiq.org
 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez yy col./
Luna-Sánchez col./ Revista
y col./
Revista Mexicana
Revista
Mexicana de
Mexicana Ingenierı́a
dede Quı́mica
Ingenierı́a
Ingenierı́a Vol.
Quı́mica
Quı́mica 12,
Vol.
Vol. No.
12,
12, 11 (2013)
No.
No. 1(2013) XXX-XXX
(2013) 85-95
XXX-XXX

327
327
alargamiento
alargamiento C-N
C-N que
que también
también presenta
presenta el
el imidazol.
imidazol. 347
347
se
se presentan
presentan en
en la
la Fig.
Fig. 4.
4. La
La cual
cual indica
indica que
que hay
hay un
un
348
348

11
328
11
328
12
12 39 349
13
329
13 Fig.
Fig. 2.
2. Espectro
Espectro UV-vis
UV-vis de omeprazol
deFigura
omeprazol en
en solución
39
solución4040 349
329
14
acuosa
22 350 Fig.
Fig. 4.
4. Espectro
Espectro UV-vis de
de 4la
Figura
UV-visFigura
4
la reacción
reacción fotoquı́mica
fotoquı́mica
acuosa (100
(100 ppm).
14 Figura 350
330
15 ppm). de
de omeprazol (C00 = 60 ppm, V00 = 250
omeprazol (C 60 ppm, V 250 mL,
mL, tiempo
tiempo de
330
15
16
16
41 41 351
351
= = de
17
17
21
18
19
1821 352
352
reacción = 360 minutos, 4 lámparas UV,
reacción = 360 minutos, 4 lámparas UV, λmáx λ = 365
máx = 365
19 42
20
20
42 353
353
nm).
nm). Análisis
Análisis de
de las
las muestras
muestras mediante
mediante espectroscopı́a
espectroscopı́a
354
354
de UV-vis.
de UV-vis.

355
355
aumento
aumento en en la
la absorción
absorción de
de radiación
radiación en
en la la región
región de
de
356
356
296
296 nm. Es probable que la luz UV provoque un
nm. Es probable que la luz UV provoque un
357
357
rompimiento
rompimiento de de los
los grupos
grupos metoxi
metoxi dede la
la molécula
molécula de de
358
358
omeprazol, lo que puede ocasionar un desplazamiento
omeprazol, lo que puede ocasionar un desplazamiento
359
359
de
de la
la banda
banda de de absorción
absorción hacia
hacia longitudes
longitudes de de onda
onda
360
360
superiores y un ensanchamiento
superiores y un ensanchamiento de
de la
la banda
banda de
de
44
22
361
361
absorción
absorción en la región de 320 a 380 nm. El análisis de
en la región de 320
66
a 380 nm. El análisis de
33122
331
23
23 362
362
las
las muestras
muestras de de reacción
reacción por
por CLAR
CLAR yy COTCOT indica
indica que
que
33224 Fig.
Fig. 3.
3. Espectro
Espectro de
de FT-IR del
Figura
FT-IR
33
del producto
producto de
de extracción
extracción solo
solo se
se alcanza
alcanza unun 3%
3% dede degradación
degradación de de omeprazol
omeprazol yy
Figura
33224 363
363
33325 de
de omeprazol
omeprazol (32
(32 scans).
scans). que
33325
26
364
364 que esta molécula no se mineraliza. Pues el
esta molécula no se mineraliza. Pues el proceso
proceso
··
26
27
365
365
fotoquı́mico
fotoquı́mico no genera radicales HO que son
no genera radicales HO que son los
los
334
27
334
En
En el
el espectro
espectro sese aprecian
aprecian bien
bien definidas
definidas las
las bandas
bandas 366
366
encargados de oxidar los compuestos orgánicos.
encargados de oxidar los compuestos orgánicos.
28
335
28
335
29
de
de alargamiento C-H de alifáticos en 2849.50 yy
alargamiento C-H de alifáticos en 2849.50
−1
336
29
2917.93
2917.93 cmcm−1,, ası́
ası́ mismo
mismo aparecen
aparecen laslas vibraciones
vibraciones dede
336
30
alargamiento −1 3.3
3.3 Pruebas
Pruebas de
de degradación
degradación fotocatalı́tica
fotocatalı́tica
alargamiento CH22 en 1459.46 cm , sin embargo
CH en 1459.46 cm , sin embargo la
30 367
−1
337
337 la 367

de omeprazol
31
de omeprazol
31
338
338
32
banda
banda de
de alargamiento
alargamiento CH CH33 se
se encuentran
encuentran obscurecida
obscurecida
368
368
32
339 yy contenida
contenida porpor unauna de
de las
las bandas
bandas de de C=C
C=C de de Los
339
Los resultados
resultados dede los
los experimentos
experimentos de de degradación
33
33
aromático. Toda esta información permite confirmar
369
369 degradación
34034
34034 aromático. Toda esta información permite confirmar 370 fotocatalı́tica
fotocatalı́tica dede una
una solución
solución acuosa
acuosa dede 100
100 ppmppm
34135 que
que se
se obtuvo
obtuvo lala molécula
molécula de
de omeprazol
omeprazol aa partir
partir del
del
370
utilizando −1
34135
medicamento genérico.
371
371 utilizando unauna carga
carga dede catalizador
catalizador de
de 22 gg LL−1 que
que
34236
34236 medicamento genérico. 372
372
se
se presentan
presentan en en lala Fig.
Fig. 55 indican
indican que
que el
el omeprazol
omeprazol
se
se degrada
degrada concon relativa
relativa facilidad,
facilidad, ya
ya que
que sese alcanza
37
alcanza
37 373
373
38
3.2 una
una conversión
conversión de de 97%
97% en en 66 horas
horas de
de reacción.
3.2 Pruebas
Pruebas de
de degradación
degradación fotoquı́mica
fotoquı́mica de
38
343
343 de 374
374 reacción.
omeprazol 375 Sin
Sin embargo,
embargo, el el compuesto
compuesto original
original no
no sese logra
logra
344
344 omeprazol 5
5 375
mineralizar
376
376 mineralizar completamente,
completamente, lo lo que
que indica
indica que
que elel
345
345
Los
Los resultados
resultados dede lala prueba
prueba dede degradación
degradación 377
377
omeprazol
omeprazol se se transforma
transforma aa otros
otros productos
productos orgánicos
orgánicos
346
346
fotoquı́mica
fotoquı́mica de
de una
una solución
solución de
de 60
60 ppm
ppm de
de omeprazol
omeprazol 378
378
que
que son
son más
más difı́ciles
difı́ciles de
de mineralizar.
mineralizar.

www.rmiq.org
www.rmiq.org
www.rmiq.org 8955
 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez y col./
y col./ Revista
Revista Mexicana
Mexicana dede Ingenierı́a
Ingenierı́a Quı́mica
Quı́mica Vol.
Vol. 12,12,
No.No. 1 (2013)
1 (2013) 85-95
XXX-XXX
Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) XXX-XXX

43
379
43 47
413
379
380 Fig. 5. Degradación fotocatalı́tica de una solución 47
413
Fig. 6. Evolución del Figura
pH promedio de la mezcla
44
380 Fig. 5. Degradación fotocatalı́tica
Figura 5 de una solución 414
Fig. 6. Evolución del pH 66 promedio de la mezcla
acuosa de omeprazol (C0 = Figura
100 5ppm, V = 250 mL, 48
414
(C0 = 100 ppm, V00 = 250 mL, de reacción durante un Figura
experimento de degradación
381
44
381 acuosa de omeprazol
−1
41548
de reacción durante un experimento de degradación
382 TiO2 = 2.0 g L −1, tiempo de reacción = 360 minutos, 415
fotocatalı́tica de omeprazol (C0 =100 ppm, V0 = 250
45
382 TiO2 = 2.0 g L , tiempo de reacción = 360 minutos, 416
fotocatalı́tica de omeprazol (C0 =100 ppm, V0 = 250
45 4 lámparas UV, λ = 365 nm). Análisis de las 416
mL, TiO2 = 2.0 g L−1
4 lámparas UV, λmáx = 365 nm). Análisis de las , tiempo de reacción = 360
383
417
383
muestras mediante máx
CLAR y COT para determinar la mL, TiO = 2.0 g L−1 , tiempo de reacción = 360
minutos, 42 lámparas UV, λmáx = 365 nm).
384
46 417
384
46 muestras mediante CLAR y COT para determinar la 418
minutos, 4 lámparas UV, λmáx = 365 nm).
385 degradación y mineralización respectivamente. 418
385 degradación y mineralización respectivamente.
419 La gráfica muestra que hay un descenso significativo
Mediante espectroscopı́a de infrarrojo se 419 La gráfica muestra que hay un descenso significativo
386
Mediante espectroscopı́a de infrarrojo se 420 en los primeros 30 minutos de reacción.
386
obtuvo información sobre las especies quı́micas 420 en los primeros 30 minutos de reacción.
387
obtuvo información sobre las especies quı́micas 421 Posteriormente, la acidez 8 del medio reaccionante se
387
intermediarias generadas durante el proceso de 421 Posteriormente, la acidez 8 del medio reaccionante se
388
intermediarias generadas durante el proceso de 422 estabiliza y alcanza un pH final de 4.15. Este pH
388
degradación fotocatalı́tica de omeprazol. Los 422 estabiliza y alcanza un pH final de 4.15. Este pH
389
degradación fotocatalı́tica de omeprazol. Los 423 moderadamente ácido indica la transformación del
389
resultados indican que los productos intermediarios 423 moderadamente ácido indica la transformación del
390
resultados indican que los productos intermediarios 424 reactivo orgánico a productos de reacción del tipo
390
generados en las primeras 87 horas de reacción, 424 reactivo orgánico a productos de reacción del tipo
391
generados en las primeras 8 horas de reacción, 425 ácidos carboxı́licos, junto con el CO2 generado al
391
muestran la presencia de 7 grupos funcionales 425 ácidos carboxı́licos, junto con el CO2 generado al
392
muestran la presencia de grupos funcionales 426 mineralizar los átomos de carbono del omeprazol
392
caracterı́sticos de anilinas, aminas y ácidos 426 mineralizar los átomos de carbono del omeprazol
393
caracterı́sticos de anilinas, aminas y ácidos 427 (Moctezuma y col., 2007).
393
carboxı́licos en la mezcla de reacción. Estos 427 (Moctezuma y col., 2007).
394
carboxı́licos en la mezcla de reacción. Estos 428 También se determinó el efecto de la carga de
394
resultados están de acuerdo a lo reportado por 428 También se determinó el efecto de la carga de
395
resultados están de acuerdo a lo reportado por 429 catalizador en el proceso de degradación fotocatalı́tica
395
DellaGreca y col. (2006), quienes identificaron 429 catalizador en el proceso de degradación fotocatalı́tica
396
DellaGreca y col. (2006), quienes identificaron 430 de omeprazol. La Fig. 7 presenta las gráficas con
396
mediante diferentes técnicas analı́ticas algunos de los 430 de omeprazol. La Fig. 7 presenta las gráficas con
397
mediante diferentes técnicas analı́ticas algunos de los 431 los porcentajes de degradación y mineralización de
397
productos intermediarios generados en la fotólisis 431 los porcentajes de degradación y mineralización de
398
productos intermediarios generados en la fotólisis 432 omeprazol en 10 horas de reacción como función de
398
directa de omeprazol. Los resultados indicaron 432 omeprazol en 10 horas de reacción como función de
399
directa de omeprazol. Los resultados indicaron 433 la carga de catalizador. Dichos valores numéricos se
399
que el omeprazol después de 43 horas de reacción 433 la carga de catalizador. Dichos valores numéricos se
400
que el omeprazol después de 43 horas de reacción 434 calcularon mediante las ecuaciones 11 y 12.
400
401 con luz visible se degrada a otros compuestos 434 calcularon mediante las ecuaciones 11 y 12.
401 con luz visible se degrada a otros compuestos !
402 identificados como benzimidazoles, dianilinas,
402 identificados como benzimidazoles, dianilinas, c10 !
403 piridinas y benzimidazolonas. % de Degradación = 1 − c10 × 100 (11)
403 piridinas y benzimidazolonas. % de Degradación = 1 − c0 × 100 (11)
404 El pH natural de una solución acuosa de omeprazol c0
404 El pH natural de una solución acuosa de omeprazol C10 = Concentración de omeprazol después de 10
405 es 6.9 (sin catalizador). Al mezclar el catalizador con 435
C10 = Concentración de omeprazol después de 10
405 es 6.9 (sin catalizador). Al mezclar el catalizador con 435
horas de reacción determinada mediante análisis de
406 la solución acuosa de omeprazol hay un cambio en la 436
horas de reacción determinada mediante análisis de
406 la solución acuosa de omeprazol hay un cambio en la 436
CLAR.
407 acidez (pH=5.6) debido a la interacción del TiO2 que 437
CLAR.
acidez (pH=5.6) debido a la interacción del TiO que 437
C0 = Concentración inicial de omeprazol determinado
actúa como un ácido de Lewis, liberando protones2para
407
438
408
actúa como un ácido de Lewis, liberando protones para 438 C0 = Concentración inicial de omeprazol determinado
408
estabilizar el grupo HO−−. En la Fig. 6 se presenta 439 mediante análisis de CLAR.
409
409 estabilizar el grupo HO . En la Fig. 6 se presenta 439 mediante análisis de CLAR.
410 una gráfica del pH de la mezcla de reacción como
410 una gráfica del pH de la mezcla de reacción como !
411 función del tiempo de reacción en un experimento de COT 10 !
411 función del tiempo de reacción en un experimento de % de Mineralización = 1 − COT 10 × 100 (12)
412 degradación de omeprazol. % de Mineralización = 1 − COT 0 × 100 (12)
412 degradación de omeprazol. COT 0
90
6 www.rmiq.org
www.rmiq.org
6 www.rmiq.org
 Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) XXX-XXX
Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) 85-95
Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) XXX-XXX
472

472

49 440 52 473

50 441 Fig. 7. Porcentaje de degradación

Figura 7 y mineralización de 474 Fig. 8. Efecto de la concentración inicial en la
49 440 52 473
una
53
velocidad de reacción
de ladeconcentración
la degradación inicial
Figura 8
fotocatalı́tica
Fig. solución de omeprazol después de 10 horas de Fig. 8. Efecto en la
475
51 442
50 441 7. Porcentaje de degradación
Figura 7 y mineralización de 54 474
reacción. (C0 =100 ppm, V0 = después
250 mL, de
TiO10 variable,
2 = horas 53 476 de soluciones acuosas
velocidad de reacción de omeprazol (V 0 = 250 mL,
de la degradación fotocatalı́tica
Figura 8
51
443
442 una solución de omeprazol de 55 475 −1
4reacción.
lámparas(CUV, = 365
λmáxppm, nm). 477 TiO 2 = 2.0 g L acuosas
de soluciones , 4 lámparas UV, λmáx =
de omeprazol (V365 nm).mL,
= 250
444
443 =100
0 V= 0250 mL, TiO = variable, 54 476
2 56
0
444 4 lámparas UV, λmáx = 365 nm). 55 477 TiO2 = 2.0 g L−1 , 4 lámparas UV, λmáx = 365 nm).
445 COT10 = Concentración de carbón orgánico total 57 56 478 (Moctezuma y col. 2006). Dado que las reacciones
después de 10 horas de reacción. 58 479 de degradación
(Moctezuma y col.fotocatalı́tica
2006). Dado dequeloslascompuestos
reacciones
446
445 COT10 = Concentración de carbón orgánico total 59 57
478
COT = Concentración inicial de carbón orgánico 58 480 orgánicos
de degradación fotocatalı́tica de los una
con carácter aromático genera serie de
compuestos
447
446 después
0 de 10 horas de reacción. 479
total. 60 481 productos orgánicos mediante un mecanismo
orgánicos con carácter aromático genera una serie serie-
de
448
447 COT0 = Concentración inicial de carbón orgánico 59 480
Los resultados de la Fig. 7 indican que se necesita 61 482 paralelo (De Lasa y col. 2005). Es
productos orgánicos mediante un mecanismo serie- conveniente
449
448 total. 60 481
una Los
cantidad mı́nima de catalizador para degradar la 483 determinar
paralelo (Dela Lasa velocidad
y col. inicial
2005).de la Es reacción
conveniente de
450
449 resultados de la Fig. 7 indican que se necesita 61 484 482
degradación fotocatalı́tica del omeprazol, para ello se
451
450
molécula de omeprazol. 9Esa misma gráfica indica
una cantidad mı́nima de catalizador para degradar la 485 483 determinar la velocidad inicial de la reacción de
10

que se obtienen mejores porcentajes de mineralización evalúa la constante de velocidad de una reacción
degradación fotocatalı́tica 10del omeprazol, para ello se de
452
451 molécula de omeprazol. Esa misma gráfica indica 486
9 484
primer orden utilizando los valores
453
452
cuando se añaden
que se obtienen 2 gramos
mejores porcentajes de TiO por litro de 485
de 2mineralización evalúa la constante de velocidad dedeunaconcentración
reacción de
solución. 487 inicial de omeprazol a tiempos cortos
primer orden utilizando los valores de concentraciónde reacción.
454
453 cuando se añaden 2 gramos de TiO2 por litro de 488 486
En la Tabla 1 se presentan los parámetros cinéticos
455
454
Con
solución. cargas más bajas de catalizador no se 487 inicial de omeprazol a tiempos cortos de reacción.
generan la cantidad suficiente de radicales HO ·
para 489 calculados como función de la concentración
En la Tabla 1 se presentan los parámetros cinéticos inicial
456
455 Con cargas más bajas de catalizador no se 490 488
de omeprazol. Se observa que la constante de
457 mineralizar todas las moléculas orgánicas.
generan la cantidad suficiente de radicales HO para 491 A cargas
· 489 calculados como función de la concentración inicial
456
de catalizadores más elevadas, el exceso de partı́culas velocidad de reacción disminuye
de omeprazol. Se observa que la constante de a medida que
458
mineralizar todas las moléculas orgánicas. A cargas 492 490
aumenta
velocidadla deconcentración inicial dela contaminante.
457
459 provoca un opacamiento en el lecho de la
de catalizadores más elevadas, el exceso de partı́culas 493 solución 491 reacción disminuye medida que
458
de omeprazol lo que evita el contacto de los fotones Este comportamiento sugiere
aumenta la concentración inicial quedella contaminante.
reacción de
460
459 provoca un opacamiento en el lecho de la solución 494 492
degradación de omeprazol sigue una cinética del tipo
461 de energı́a luminosa con la superficie
de omeprazol lo que evita el contacto de los fotones 495 de todo el 493 Este comportamiento sugiere que la reacción de
460
catalizador. Lo que reduce la eficiencia del proceso LH-HW representada por la Ec. (13).
degradación de omeprazol sigue una cinética del tipo
462
461 de energı́a luminosa con la superficie de todo el 496 494
Los representada
parámetros por cinéticos que describen la
463 fotocatalı́tico. Estos resultados coinciden
catalizador. Lo que reduce la eficiencia del proceso 497 con lo 495 LH-HW la Ec. (13).
462
reportado anteriormente para la degradación de otros velocidad
Los parámetros cinéticos que se
de reacción del omeprazol obtuvieron
describen la
464
463 fotocatalı́tico. Estos resultados coinciden con lo 498 496
mediante la ecuación del doble inverso (14) que se
465 compuestos orgánicos (Moctezuma y col.
reportado anteriormente para la degradación de otros 499 2003, 497 velocidad de reacción del omeprazol se obtuvieron
464
Galindo 2009). grafica
medianteen la
la Fig. 9.
ecuación del doble inverso (14) que se
466
465 compuestos orgánicos (Moctezuma y col. 2003, 498
467
466
Los 2009).
Galindo resultados del análisis de las muestras de 499 grafica en la Fig. 9. k1 c0
reacción mediante CLAR indicandequelasla muestras
degradación − r0 = (13)
468
467 Los resultados del análisis de 1+
k1kc20c0
469
468
fotocatalı́tica de omeprazol sigue
reacción mediante CLAR indican que la degradaciónuna cinética de − r0 = (13)
500
470 pseudo primerdeorden
fotocatalı́tica (Fig. 8),
omeprazol sigueal una
igualcinética
que otros de c0 k11c+ k c0
0 2 1
469
compuestos orgánicos reportados = + (14)
8), al en la que
literatura 500
pseudo primer orden (Fig. igual otros −r kk12c0 k11
471
470 c00
compuestos orgánicos reportados en la literatura = + (14)
471
−r0 k2 k1
www.rmiq.org 7
www.rmiq.org 91
www.rmiq.org 7
 Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) XXX-XXX
Luna-Sánchez
Luna-Sánchez yy col./
col./ Revista
Revista Mexicana
Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) XXX-XXX
XXX-XXX
Luna-Sánchez y col./ Revista Mexicana de Ingenierı́a Quı́mica Vol. 12, No. 1 (2013) 85-95

Tabla 1. Velocidad de reacción inicial como función de la

Tabla
Tabla 1.
concentración Velocidad
1. inicial
Velocidad en ladedegradación
reacción inicial como función
fotocatalı́tica de la
de omeprazol.
concentración
concentración inicialinicial en la degradación fotocatalı́tica de omeprazol.
C0 (ppm) C0 (mM) k (min−1 ) r0 (mM L−1 min−1 )
CC00 (ppm)
(ppm) CC00 (mM)
(mM) k (min−1 ) r0 (mM L−1 min−1 )
10 0.02895026 0.0922 0.00266921
501
20 10
10 0.02895026 0.0763
0.02895026
0.0579005 0.0922 0.00266921
0.00441780
501
501
40 20
20 0.0579005
0.0579005
0.1158011 0.0763
0.0621 0.00441780
0.00719124
60 40
40 0.1158011
0.1158011
0.1737016 0.0621
0.0317 0.00719124
0.00550634
80 60
60 0.1737016
0.1737016
0.2316021 0.0317
0.0251 0.00550634
0.00581321
100 80
80 0.2316021
0.2316021
0.2895026 0.0251
0.0225 0.00581321
0.00651381
100
100 0.2895026
0.2895026 0.0225 0.00651381
521 análisis de las muestras de reacción por espectroscopı́a
521
521
522 deanálisis
UV-vis. de lasEs muestras
probable de reacción
que la por
reacción por espectroscopı́a
espectroscopı́a
energı́a radiante
de UV-vis. Es probable
522 provoque un rompimiento de los la
522
523
que la energı́a
energı́a
grupos radiante
radiante
metoxi de
provoque un rompimiento
523 la molécula de omeprazol, lo que
523
524
de los grupos
los puede
gruposdar metoxi
metoxi
origen de
de
la molécula de omeprazol,
524 a un desplazamiento de la banda
524
525
lo que
que puede
de puede
absorcióndar origen
dar hacia
origen
525
525
526
a un desplazamiento
longitudes de onda superiores de la banda
banda de
de absorción
absorción hacia
y un ensanchamiento hacia
de
longitudes de onda superiores
526 la banda de absorción en la región
526
527
y un ensanchamiento
320 a 380 nm. de
undeensanchamiento de
527
527
528
la banda
En cambio,de absorción
la molécula en la región
región de
de 320
de omeprazol 320 aa 380 nm.
380puede
se nm.
528
528
529 degradarEn cambio,
fácilmente la pormolécula
la acciónde deomeprazol
omeprazol
los radicales se
se puede
puede
HO· ·
529
529
530
degradar fácilmente
degradar
generados durante el por
fácilmente por la
la acción
proceso acción de
de los
los radicales
fotacatalı́tico. PeroHO
radicales HOse
·
generados
generados
530 requiere
530
531
durante
un durante
mayor el el proceso
proceso
tiempo fotacatalı́tico.
de fotacatalı́tico.
reacción para Pero Pero
lograrsese
531
531
532
requiere un
requiere
mineralizar mayor
mayor tiempo
uncompletamente tiempolade reacción
demolécula
reaccióndel para
para lograr
lograr
reactivo
mineralizar
532 original.
532
533
completamente
mineralizarLocompletamente
que indica que la molécula
la molécula
el reactivo del reactivo
deloriginal
reactivo
533 se
533
534
original.
transformaLo
original. Loa queotrasindica
que indica que
que el
moléculas el reactivo
reactivoantes
orgánicas original
original
de
se
534 ser
534
535
transforma
se mineralizado
transforma a aotrasa otras moléculas
CO2moléculas
y agua. El orgánicas
orgánicas antes
análisisantesde las de
de
ser mineralizado
ser mineralizado
535 muestras
535
536
a CO
mediante aespectroscopı́a y agua.
CO22 y agua. FT-IR El análisis
El análisis de
sugieredeque las
las
536 el
536
537
muestras
muestras
mecanismo mediante
mediante
de reacción espectroscopı́a
espectroscopı́a
debe incluir FT-IR
FT-IR sugiere
sugiere que
la formación que
de
75 502 el mecanismo
el mecanismo
537 aminas,
537
538
de reacción
anilinasdey reacción debe incluir
debe incluir la
ácidos carboxı́licos. la formación
formación
Aunque no se de
de
75 502 538 aminas,
aminas,
538 analizaron
anilinas
anilinas
las y
y
muestras ácidos
ácidos de carboxı́licos.
carboxı́licos.
reacción Aunque
Aunque
mediante CLARno
no se
se
75 502
503 Fig. 9. Gráfica del doble recı́proco (C 0 / − r 0 vs. C 0 ) de 539
76 Fig.9.9.Gráfica
Fig. Gráficadeldeldoble
doble recı́proco
Figura 9
recı́proco (C00//−
(C −rr00 vs.
vs. CC00)) de
de 540539
539 analizaron las
analizaron muestras
lasdetector
muestras de
de reacción
reacción mediante
mediante CLAR
CLAR
76504
503
503 la ecuación de velocidad de reacción
Figura 9 del tipo LH-HW equipado con de conductividad, la medición
7776
lalaecuación
ecuaciónde de velocidad de reacción
Figura 9
reacción del del tipo
tipo LH-HW
LH-HW 541540 equipado con
equipado detector
detector de conductividad, la la medición
obtener los velocidad
parámetrosdecinéticos. pH de con de
de conductividad, medición
540
504
504 para
77505 del las muestras reacción confirma que se
77 para obtener los parámetros cinéticos. del
del pH
pH de
de las
las muestras
muestras de
de reacción
reacción confirma
confirma que
que se
para obtener los parámetros cinéticos. ácidose
505 541
505 541 forman
542 algunas especies orgánicas de carácter
78
forman
forman algunas
algunas especies orgánicas de carácter ácido
un especies
marcadoorgánicasdescenso de en carácter ácido
542
78
78 506 Los valores obtenidos de la constante de velocidad 543542 que provocan el pH de la
Los valores obtenidos de la constante de velocidad 543 que provocan
que
543 mezcla
provocan un un marcado
marcado descenso
descenso en
en el
el pH
pH de
de la
la
79 506
Los valores
506 de reacción obtenidos son
y de adsorción de lak1constante
= 318 3.304 de velocidad
−1
min −1y 544 de reacción.
79507
79 de reacción y de adsorción son k = 318 3.304 min mezcla de
−1 y 544 mezcla de reacción.
544 reacción.
507 k de
2 = reacción y de adsorción son k1 = 318 3.304 min y 545 Debido a la configuración y a la potencia de
507 −1 1
508 0.02101 L mM −1respectivamente. Debido aa la configuración yy aa la potencia de
kk22==0.02101
0.02101LL mM mM−1 respectivamente. Debido la reactor
configuración en laestepotencia
estudio,de
545
508
508 respectivamente. 545 las lámparas
546 del utilizado
546 las
las se lámparas
lámparas del reactor
del2reactor utilizado
utilizado en este
en este estudio,
estudio,
546 solo
547 requieren g L−1−1 del catalizador comercial
solo se se requieren 22 gg L −1 del catalizador comercial
Conclusiones solo requieren L del catalizador comercial
547
547 Degussa P25 para lograr los porcentajes más elevados
Conclusiones
548
509
Degussa P25 P25 para lograr los
los porcentajes más
más elevados
509
509 Conclusiones 548
549 Degussa
548 de
de
mineralización
mineralización
para dellograr
del
reactivo.porcentajes
reactivo.
En concentraciones
En
elevados
concentraciones
510 Los resultados de la caracterización quı́mica del 550550 mayores
549
549 de mineralización del reactivo.
de catalizador, la velocidad de reacciónEn concentraciones
Los resultados
resultados de de lala caracterización
caracterización quı́mica quı́mica del mayores de catalizador,
del 550 mayores catalizador, la la velocidad de
de reacción
Los disminuye de velocidad reacción
510
510 ingrediente
511 activo de 12
un antiácido de marca 551 considerablemente debido a que solo se
ingrediente activo de 12un
12
antiácido de marca disminuye
disminuye considerablemente debido a que solo se
una fracción del catalizador presente solo
considerablemente debido a que en lase
551
511
511 ingrediente activo de un antiácido
genérica indican que se obtuvo omeprazol de alta 552552 ilumina de marca 551
512
genérica indican
indican que que se se obtuvo
obtuvo omeprazol
omeprazol de de alta
alta ilumina una
ilumina fracción
fracción del del catalizador
catalizador presente
presente en en la
deuna la
512
genérica
512 pureza. Dicho compuesto se sometió a pruebas de 553552 mezcla reacción.
513
513 pureza. Dicho compuesto se sometió a pruebas de 553 mezcla
mezcla de
de reacción.
reacción.
513
514 pureza. Dicho compuesto se sometió
degradación fotoquı́mica y fotocatalı́tica con luz UV 554 a pruebas de 553
Los estudios cinéticos indican que la ecuación
514 degradación fotoquı́mica y fotocatalı́tica con luz UV 554 Los estudios cinéticos indican que la ecuación
514 dedegradación
baja energı́a fotoquı́mica
utilizando yTiO fotocatalı́tica
2 Degussa con P25 luzcomo UV 555554 de velocidad
Los estudios cinéticos indican de quedegradación
la ecuación
de baja energı́a utilizando TiO2 Degussa P25 como 555 de velocidad inicial del proceso
515
515
de baja energı́a utilizando TiO Degussa P25 como inicial del proceso de degradación
515
516 catalizador. 2 555 de velocidad
fotocatalı́tica inicial del proceso
de omeprazol, al igual que otros de degradación
516 catalizador. 556
556 fotocatalı́tica de omeprazol, al igual que otros
catalizador.
Las fotocatalı́ticaorgánicos,
de omeprazol,una al igual que otros
pruebas de degradación fotoquı́mica indican
Las pruebas de degradación fotoquı́mica indican 557 compuestos orgánicos, sigue
556 compuestos
sigue una cinética
cinética del del tipo
516
517 557
517 tipo
que Las
elel pruebas
omeprazol de degradación fotoquı́mica indican compuestos orgánicos, sigue una cinética del tipo
omeprazolnonoseselogra logramineralizar
mineralizarcon conlalasimple
simple 558558 LH-HWLH-HWque quepuedepuedeajustarse
ajustarsecomo como una una ecuación
ecuación de
517
518 557
518 que de
que
acción el omeprazol no se logra mineralizar con la simple LH-HW que puede ajustarse como una ecuación de
accióndedelalaluz luzUVUVdedebaja bajaenergı́a.
energı́a.SoloSoloseseobservó
observó 559559 velocidad
velocidaddedepseudo pseudoprimer primerorden
ordenpara paralaladegradación
518
519 558
519 degradación
acción
una de la luz UV de baja energı́a. Solo se observó velocidad de pseudo primer orden para la degradación
unaligera
ligeratransformación
transformacióndedelalamolécula moléculamediante
medianteelel 560560 dede soluciones
soluciones acuosas acuosas de de diferente
diferente concentración
519 559
520
520 concentración
520 una ligera transformación de la molécula mediante el 560 de soluciones acuosas de diferente concentración
88 www.rmiq.org
www.rmiq.org
8 www.rmiq.org
92 www.rmiq.org
 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez
Luna-Sánchez y col./
yycol./
col./ Revista
Revista
Revista Mexicana
Mexicana
Mexicana de Ingenierı́a
deIngenierı́a
de Ingenierı́a Quı́mica
Quı́mica
Quı́mica Vol.
Vol.
Vol. 12,12,
12, No.No.
No. 1 (2013)
11(2013)
(2013) 85-95
XXX-XXX
XXX-XXX

561
561 inicial.
inicial. 604
604 abrildel
abril del2008,
2008,San
SanNicolás
Nicolásde
delos
losGarzas
GarzasN.L.
N.L.
605
605 México.
México.
562
562 Agradecimientos
Agradecimientos 606
606 Caviglioli G.,
Caviglioli G., Valeria
Valeria P.,
P., Brunella
Brunella P.,P., Sergio
Sergio C.,
C.,
Este trabajo
trabajo de
de investigación
investigación fue fue financiado
financiado por
por elel 607 AttiliaA.,
Attilia A.,Gaetano
GaetanoB. B.(2002).
(2002). Identification
Identificationofof
563
563 Este 607

CONACYT como como parteparte del

del proyecto
proyecto con
con CB-2008-
CB-2008- 608 productsofofiboprufen
products iboprufenarising
arisingfrom
fromoxidative
oxidativeand
and
564
564 CONACYT 608

01-103532yypor porlalaUASLP
UASLPcomo comoparte
partedel
delproyecto
proyecto 609 thermaltreatments.
thermal treatments. Journal
JournalofofPharmaceutical
Pharmaceutical
565
565 01-103532 609

UASLP C11-FRC-09-20-20.
C11-FRC-09-20-20. Raúl Raúl Alejandro
Alejandro Luna
Luna 610 andBiomedical
and BiomedicalAnalysis
Analysis30,30,499-509.
499-509.
566
566 UASLP 610

567 Sánchez recibió

Sánchez recibió elel apoyo
apoyo económico
económico por por parte
parte de
de Contreras B.B. R.,
R., Garcı́a
Garcı́a A.
A. R.,
R., Sandoval
Sandoval R.R. G.,
G.,
567 611
611 Contreras
568 CONACYTmediante
CONACYT mediantelalabeca
becaNo. No.265552
265552para
pararealizar
realizar BurgueñoV.V.G.,
G., Garcı́a
Garcı́aH.H.A.,
A., Moctezuma
MoctezumaE., E.,
568 612
612 Burgueño
569 estudiosde
estudios deposgrado.
posgrado. PereaC.C.D.
D.(2009).
(2009). Degradación
Degradaciónfotocatalı́tica
fotocatalı́tica
569 613
613 Perea
570 Se agradece
Se agradece en en forma
forma especial
especial aa lala Facultad
Facultad de
de de azul
azul de
de metileno
metileno en en aguas
aguas residuales
residuales
570 614
614 de
571 Ciencias Quı́micas
Ciencias Quı́micas de de lala Universidad
Universidad Veracruzana
Veracruzana utilizando TiO
TiO22 como
como catalizador.
catalizador. Revista
Revista
571 615
615 utilizando
572 campus Poza
campus Poza Rica
Rica por por las
las facilidades
facilidades del
del uso
uso del
del Latinoamericanade deRecursos
RecursosNaturales
Naturales5,5,86-
86-
572 616
616 Latinoamericana
573 CLAR.
CLAR. 91.
573 617
617 91.
618 Cooper J.J. (1980).
Cooper (1980). Spectroscopic
Spectroscopic Techniques
Techniques for
for
Referencias
618
574
574 Referencias 619
619 OrganicChemistry.
Organic Chemistry. Edit.
Edit. John
JohnWiley
Wiley&&sons.
sons.
620
620 USA.
USA.
575
575 Aguilar C.,
Aguilar C., Moctezuma
Moctezuma E.,
E., Montalvo
Montalvo C. C. (2011).
(2011).
576
576 Photocatalytic degradation
Photocatalytic degradation ofof acetaminophen.
acetaminophen. 621
621 Dalrymple O.
Dalrymple O. K.,
K., Yeh
Yeh D.
D. H.,
H., Trotz
Trotz M.
M. A.
A. (2007).
(2007).
577
577 International Journal
International Journal ofof Environmental
Environmental 622
622 Removing pharmaceuticals
Removing pharmaceuticals andand endocrine-
endocrine-
578
578 Research5,1071-1078,
Research 5,1071-1078,(ISSN
(ISSN1735-6865).
1735-6865). 623
623 discrupting compounds
discrupting compounds fromfrom wastewater
wastewater by
by
624
624 photocatalysis.Journal
photocatalysis. JournalofofChemical
ChemicalTechnology
Technology
579
579 AncaF.F.C.,
Anca C.,Gavrilescu
GavrilescuM. M.(2009).
(2009). Pharmaceuticals,
Pharmaceuticals, 625
625 andBiotechnology
and Biotechnology82,82,121-134.
121-134.
580
580 personalcare
personal careproducts
productsand
andendocrine
endocrinedisrupting
disrupting
581
581 agents inin the
agents the environment-
environment- AA Review.
Review. Clean
Clean 626
626 DaughtonC.
Daughton C.G.
G.(2003).
(2003).Cradle-to-Cradle
Cradle-to-CradleStewarship
Stewarship
582
582 Journal37,
Journal 37,277-303.
277-303. 627
627 ofof Drugs
Drugs for
for Minimizing
Minimizing Their
Their Environmental
Environmental
628
628 Disposition While
Disposition While Promoting
Promoting Human
Human Health.
Health.
583
583 Andreozzi R.,
Andreozzi R., Caprio
Caprio V.,
V., Insola
Insola A.,
A., Marotta
Marotta R.
R. 629
629 Environmental Health
Environmental Health Perspectives
Perspectives 111,
111, 757-
757-
584
584 (1999). Advanced oxidation processes
(1999). Advanced oxidation processes (AOP) (AOP) 630
630 776.
776.
585
585 for water
for water purification
purification and
and recovery.
recovery. Catalysis
Catalysis
586
586 Today 53, 51-59.
Today 53, 51-59. 631
631 Daughton C.
Daughton C. G.
G. (2005).
(2005). “Emerging”
“Emerging” Chemicals
Chemicals asas
632
632 Pollutants inin the
Pollutants the Environment
Environment aa 21st
21st Century
Century
587
587 Andreozzi R.,
Andreozzi R., Raffaele
Raffaele M.,
M., Nicklas
Nicklas P.P. (2003).
(2003). 633
633 Perspective. Renewable
Perspective. RenewableResources
ResourcesJournal
Journal24,
24,
588
588 Pharmaceuticals in STP effluents and
Pharmaceuticals in STP effluents and their their 634
634 6-23.
6-23.
589
589 solar photodegradation in aquatic environment.
solar photodegradation in aquatic environment.
590
590 Chemosphere50,
Chemosphere 50,1319-1330.
1319-1330. 635
635 De Lasa,
De Lasa, H.,
H., Serrano,
Serrano, B.,
B., Salaices,
Salaices, M.
M. (2005).
(2005).
636
636 PhotocatalyticReaction
Photocatalytic ReactionEngineering,
Engineering,Springer,
Springer,
591
591 Braum A.,
Braum A., Lengrini
Lengrini O.,
O., Oliveros
Oliveros E.
E. (1993).
(1993). 637
637 NewYork,
New York,USA.
USA.
592
592 Photochemical processes for water treatment.
Photochemical processes for water treatment.
593
593 ChemicalReviews
Chemical Reviews93,
93,671-698.
671-698. 638
638 Delgado J.J. M.
Delgado M. (2009).
(2009). Alertan por
Alertan por
639
639 consumo indiscriminado
consumo indiscriminado del del Omeprazol.,
Omeprazol.,
594
594 Boreen L.
Boreen L. A.,
A., Arnold
Arnold A.
A. W.,
W., McNeill
McNeill K.
K. (2003).
(2003). 640
640 Escuela de
Escuela de quı́mica
quı́mica yy farmacia
farmacia de de
595
595 Photodegradation ofof pharmaceuticals
Photodegradation pharmaceuticals inin the
the 641
641 lala Universidad
Universidad Andrés
Andrés Bello.,
Bello., edición
edición
596
596 aquatic environment:
aquatic environment: AA review.
review. Aquatic
Aquatic 642
642 Universia,
Universia, Universidad Andrés
Universidad Andrés Bello.
Bello.
597
597 Sciences65,
Sciences 65,320-341.
320-341. 643
643 Disponibleen:
Disponible en: http://noticias.universia.cl/vida-
http://noticias.universia.cl/vida-
644
644 universitaria/noticia/2009/09/09/277530/alertan-
universitaria/noticia/2009/09/09/277530/alertan-
598 Cantú Cárdenas
Cantú Cárdenas L. L. G.G. (2008).
(2008). Estudio de
Estudio de consumo-indiscriminado-omeprazol.pdf
omeprazol.pdf
598 645
645 consumo-indiscriminado-
599
599 interacciones inin vitro
interacciones vitro entre
entre omeprazol
omeprazol yy
600
600 diferentesantiácidos.
diferentes antiácidos. Revista
Revistade
deSalud
SaludPública
Pública 646
646 DellaGrecaM.,
DellaGreca M.,Iesce
IesceM.R.,
M.R.,Previtera
PreviteraL.,
L.,Rubino
RubinoM.,
M.,
601
601 yy Nutrición.
Nutrición. Edición
Edición especial
especial No.
No. 13- 13- 647
647 Temussi F.,
Temussi F., Brigante
Brigante M.
M. (2006).
(2006). Degradation
Degradation
602
602 2008,memorias
2008, memoriasdel delXXcongreso
congresoregional
regionalQFB.QFB. 648
648 ofof lansoprazole
lansoprazole and
and omeprazole
omeprazole inin the
the aquatic
aquatic
603
603 Organizadopor
Organizado porlalaFCQ
FCQde deUANL
UANLdel del88alal11
11de
de 649
649 environment.Chemosphere
environment. Chemosphere63, 63,1087-1093.
1087-1093.

www.rmiq.org
www.rmiq.org
www.rmiq.org 93
99
 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez y col./
y col./ Revista
Revista Mexicana
Mexicana de Ingenierı́a
de Ingenierı́a Quı́mica
Quı́mica Vol.Vol.
12, 12,
No.No. 1 (2013)
1 (2013) 85-95
XXX-XXX

650
650 Doménech, X., Litter, M., Mansilla, H. (2004). 694
694 Li X., Cubbage J. W., Jenks W. S. (1999b).
651
651 Procesos avanzados de oxidación para la 695
695 Photocatalytic degradation of 4-chlorophenol.
652
652 eliminación de contaminantes, Blesa, M.A., 696
696 2. The 4-chlorocatechol pathway. Journal of
653
653 Sánchez, B., editores. Eliminación de 697
697 Organic Chemistry 64, 8525-8536.
654
654 Contaminantes por Fotocatálisis Heterogénea,
655
655 Editorial CIEMAT, 2004. 698
698 Moctezuma E., Leyva E., Ruiz M. G., Torres
699
699 M. L. (1998). Photodegradation of phenol
656
656 Ficha técnica del medicamento omeprazol. (2008). 700
700 and 4-clorophenol by BaO-LiO 2-TiO 2 catalysts.
657
657 Ministro de sanidad, polı́tica social e 701
701 Catalysis Today 40, 367-376.
658
658 igualdad. Agencia española de medicamentos 702
702 Moctezuma E., Leyva, E., Zamarripa, H. (2003).
659
659 y productos sanitarios. Disponible en: 703
703 Degradación fotocatalı́tica de soluciones de
660
660 http://www.gesgenericos.com/productos- 704
704 Paraquat de alta concentración. Revista
661
661 pdf/600258-2.pdf 705
705 Internacional de Contaminación Ambiental 19,
662 Fujishima, Ak.,Rao, T.N., Tryk, D., A. (2000).
706
706 115-123.
662

663
663 Titanium dioxide photocatalysis. Journal of 707
707 Moctezuma E., Gonzalez, R., Zamarripa, H.,
664
664 Photochemistry and Photobiology C 1, 1-21. 708
708 Palestino, G., Oros, S. (2006). Kinetic
709
709 studies of the photocatalytic degradation of the
665
665 Galindo G. R. (2009). Sı́ntesis de catalizadores de 710
710 herbicide “Paraquat”. Journal of Environmental
666
666 plata soportados en TiO 2, ZrO 2 y ZnO, para 711
711 Management 16, 343-349.
667
667 su aplicación en el control de la contaminación
668
668 ambiental. Tesis de maestrı́a, CIEP/FCQ, 712
712 Moctezuma E., Leyva E., Palestino G., De Lasa H.
669
669 UASLP, México. 713
713 (2007). Photocatalytic degradation of methyl
714
714 parathion: Reaction pathways and intermediate
670
670 Ge M., Li J. W., Liu L., Zhou Z. (2011). Template- 715
715 reaction products. Journal of Photochemistry
671
671 free synthesis and photocatalytic application 716
716 and Photobiology A: Chemistry 186, 71-84.
672
672 of rutile TiO2 hierarchical nanostructures.
673
673 Industrial and Engineering Chemistry Research 717
717 Moctezuma E., Zermeño B., Zarazua E., Torres-
674
674 50, 6681- 6687. 718
718 Martı́nez L., Garcı́a R. (2011). Photocatalytic
719
719 degradation of phenol with Fe-titania catalyst.
675
675 Gennaro R. A. (2003). Remington Farmacia, 720
720 Topics in Catalysis 54, 496-503.
676
676 20a edición, tomo 2, pp. 1440.
677
677 Editorial medicapanamericana., Buenos Aires, 721
721 Moctezuma E., Leyva E., Aguilar C., Luna R.,
678
678 Argentina. 722
722 Montalvo C. (2012). Photocatalytic degradation
723
723 of paracetamol: Intermediates and total reaction
679
679 Henschel K. P., Wenzel A., Diedrich M., Fliedner 724
724 mechanism. Journal of Hazardous Materials
680
680 A. (1997). Environmental hazard assessment 725
725 243, 130-138.
681
681 of pharmaceuticals. Regulatory Toxicology and 726
726 Molinari R., Prillo F., Loddo V., Palmisano
682
682 Pharmacology 25, 220-225. 727
727 L. (2006). Heterogeneus photocatalytic
728
728 degradation of pharmaceuticals in water by
683
683 Lambert J., Shurvell H., Lightner D. (1998).Organic 729
729 using polycrystalline TiO2 and a nanofiltration
684
684 Structural Spectroscopy. Prentice Hall. USA. 730
730 membrane reactor. Catalysis Today 118, 205-
731
731 213.
685
685 Leyva E., Montalvo C., Moctezuma E., Leyva S.
686
686 (2008). Photocatalytic degradation of pyridine 732
732 Ortiz G. A., Serrano R. B., Salaices M., De
687
687 in water solution using ZnO as an alternative 733
733 Lasa H. (2007). Photocatalytic oxidation of
688
688 catalyst to TiO2 . Journal of Ceramic Processing 734
734 phenol: reaction network, kinetic modeling
689
689 Research 9, 455-462. 735
735 and parameter estimation. Industrial and
736
736 Engineering Chemistry Research 46, 7394-
690
690 Li X., Cubbage J. W., Jenks W. S. (1999a). 737
737 7409.
691
691 Photocatalytic degradation of 4-chlorophenol.
692
692 1. The hydroquinone pathway. Journal of 738
738 Pavia, Lampman, Kriz. (2001). Introduction to
693
693 Organic Chemistry 64, 8509-8524. 739
739 Spectroscopy.3ra edición, Harcourt. USA.

94
10 www.rmiq.org
www.rmiq.org
 Luna-Sánchez
Luna-Sánchez yy col./
Luna-Sánchez col./ Revista
y col./
Revista Mexicana
Revista de
de Ingenierı́a
Mexicana
Mexicana Quı́mica
de Ingenierı́a
Ingenierı́a Vol.
Quı́mica
Quı́mica 12,
12, No.
Vol.Vol. 12, 11 (2013)
No.No. XXX-XXX
1 (2013)
(2013) 85-95
XXX-XXX

740
740
Pérez
Pérez L.
L. A.,
A., Maldonado
Maldonado M.M. I.,
I., Gerjank
Gerjank W.,
W., Agüera
Agüera 755
755
Thomas
Thomas K.,
K., Dye
Dye C.,
C., Schalabanch
Schalabanch M.,
M., Langford
Langford
741
741
A.
A. (2005).
(2005). Decomposition
Decomposition of of diclofenac
diclofenac by
by 756
756
K.
K. (2007).
(2007). Source
Source toto sink
sink tracking
tracking of
of
742
742
solar
solar driven
driven photocatalysis
photocatalysis at
at pilot
pilot plant
plant scale.
scale. 757
757
selected
selected human
human pharmaceuticals
pharmaceuticals from
from two
two Oslo
Oslo
743
743
Catalysis
Catalysis Today
Today 101,
101, 219-222.
219-222. 758
758
city
city hospitals
hospitals and
and wastewater
wastewater treatment
treatment work.
work.
759
759
Journal
Journal of
of Environmental
Environmental Monitoring
Monitoring 9,9, 1410-
1410-
744 Ribani
Ribani M.,
M., Collins
Collins C.
C. H.,
H., Bottoli
Bottoli C.
C. B.
B. G.
G. (2007).
(2007). 1418.
744
Validation
760
760 1418.
745
745 Validation of of chromatographic
chromatographic methods:
methods:
746
746
Evaluation
Evaluation of of detection
detection and
and quantification
quantification 761
761
Zermeño
Zermeño B.,
B., Moctezuma
Moctezuma E., E., Garcı́a-Alamilla
Garcı́a-Alamilla R.
R.
747
747
limits
limits in
in the
the determination
determination ofof impurities
impurities in
in 762
762
(2011).
(2011). Photocatalytic
Photocatalytic degradation
degradation ofof phenol
phenol
748
748
omeprazole.
omeprazole. Journal
Journal ofof Chromatography
Chromatography AA 763
763
and
and 4-clorophenol
4-clorophenol with
with titania,
titania, oxygen
oxygen and
and
749
749
1156,
1156, 201-205.
201-205. 764
764
ozone.
ozone. Sustainable
Sustainable Environment
Environment Research
Research 21,
21,
765
765
299-305.
299-305.
750
750
Sigma
Sigma Aldrich
Aldrich (2008).
(2008). Disponible
Disponible en:
en:
751
751
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/Product
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/Product 766
766
Zou
Zou L.,
L., Zhu
Zhu B.
B. (2008).
(2008). The
The effect
effect of
of ozonation
ozonation
752
752
Detail.do?lang=es&N4=O104—SIGMA
Detail.do?lang=es&N4=O104—SIGMA 767
767
and
and photocatalysis on color removal from
photocatalysis on color removal from
753
753 &N5=SEARCH CONCAT
&N5=SEARCH CONCAT PNO—BRAND
PNO—BRAND 768
768
reused
reused water.
water. Journal
Journal of
of Photochemistry
Photochemistry and
and
754
754
KEY&F=SPEC
KEY&F=SPEC 769
769
Photobiology
Photobiology A:
A: Chemistry
Chemistry 196,
196, 24-32.
24-32.

www.rmiq.org
www.rmiq.org
www.rmiq.org 11
95
11