___________________A.Q.

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Asesoría, Químicos y Análisis
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Tels. (502) 6645-6326, 4548-2051
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GUIA PARA LA EVALUACIÓN DE

RIOS Y POZOS

Lic. Boris Araujo, M.Sc.

Químico
ACS 01514618 /IUPAC
AOAC International 1134
WEF 01053413
APHA 9822258

PRIMERA EDICION 4 de agosto del 2009, Revisiones 2012, 2014,2016

Diplomado del Tratamiento del agua

Evaluación de Ríos y
Pozos
CUENCA Y ACUIFEROS
EXTRACCION DE AGUA
SUBTERRANEA
 Composición Química, Física y
Microbiológica

• Evaluación para potabilidad

– Coguanor
– Guias OMS/OPS
• Evaluación para conservación ambiental
– Normativas nacionales
• Evaluación para uso Industrial
– Incrustación
– Corrosión
 Composición Química, Física y
Microbiológica
• RIEGO
Salinidad / capacidad de infiltración
RAS (relación de absorción de sodio)
𝑁𝑎
𝐶𝑎 + 𝑀𝑔 0.5
2
pH / nutrientes / elementos menores (B, Zn)
• Acuicultura
 Composición Química, Física y
Microbiológica

• Evaluación para potabilidad

– Coguanor
– Guias OMS/OPS

NGO 29 001
 Composición Química, Física y
Microbiológica

• NGO 29 001
– Sólidos disueltos, suspendidos, etc.
– Microbiológico

Coliformes Totales y Fecales

UFC & NMP

Determinación bacteriológica

UFC: NMP:
Unidad Formadora de Número Más Probable.
Colonias. Método por tubos de
Método de filtración por fermentación, en series
membrana 0.45µm de 5 tubos.
Conteo de colonias Conteo de tubos que
luego de incubar. marcan positivo
después de incubar y
luego se determina la
probabilidad estadística
 Composición Química, Física y
Microbiológica
• Evaluación para conservación ambiental
– Normativas nacionales
AGUA MARINA
AGUA FRÍA AGUA CÁLIDA
REFERENCIA EXPRESADO COMO y
DULCE DULCE
ESTUARINA

Clorofenoles Clorofenol 0,5 0,5 0,5

Difenilo Conc. de agente activo 0,0001 0,0001 0,0001

Oxígeno Disuelto mg/l 5,0 4,0 4,0

pH Unidades 6,5 - 9,0 4,5 -9,0 6,5 -8,5

Sulfuro de Hidrógeno Ionizado H2S 0,0002 0,0002 0,0002

Amoniaco NH3 0,1 0,1 0,1

Arsénico As 0,1 0,1 0,1

Bario Ba 0,1 0,1 0,1

Berilio Be 0,1 0,1 0,1

 Composición Química, Física y
Microbiológica
• Evaluación para conservación ambiental
– Normativas nacionales AGUA FRÍA AGUA CÁLIDA
AGUA MARINA
REFERENCIA EXPRESADO COMO y
DULCE DULCE
ESTUARINA

Cadmio Cd 0,01 0,01 0,01

Cianuro libre CN- 0,05 0,05 0,05

Cinc Zn 0,01 0,01 0,01

Cloro total residual Cl2 0,1 0,1 0,1

Cobre Cu 0,1 0,1 0,1

Cromo hexavalente Cr6+ 0,01 0,01 0,01

Fenoles monohídricos Fenoles 1,0 1,0 1,0

Grasas como porcentaje de

Grasa y aceites sólidos secos
0,01 0,01 0,01

Hierro Fe 0,1 0,1 0,1

 Composición Química, Física y
Microbiológica
• Evaluación para conservación ambiental
– Normativas nacionales AGUA FRÍA AGUA CÁLIDA
AGUA MARINA
y
REFERENCIA EXPRESADO COMO DULCE DULCE
ESTUARINA

Manganeso Mn 0,1 0,1 0,1

Mercurio Hg 0,01 0,01 0,01

Níquel Ni 0,01 0,01 0,01

Plaguicidas organoclorados Concentración de agente

0,001 0,001 0,001
(cada variedad) activo
Plaguicidas organofósforados Concentración de agente
0,05 0,05 0,05
(cada variedad) activo
Plata Ag 0,01 0,01 0,01

Plomo Pb 0,01 0,01 0,01

Selenio Se 0,01 0,01 0,01

Sustancias activas al azul

Tensoactivos 0,143 0,143 0,143
 Composición Química, Física y
Microbiológica

• Evaluación para uso Industrial

– Incrustación
– Corrosión

• Perfil de Sólidos, Gases disueltos y micro y

macroBiología
Perfil de sólidos

Sólidos Sedimentables
Sólidos Suspendidos
Sólidos Flotantes
Sólidos Disueltos

Sólidos Totales
SÓLIDOS SEDIMENTABLES

 Se determina el volumen en
centímetros cúbicos o mililitros
de sólidos insolubles que se
sedimentan al término de una
hora de reposo.
 La información es útil para
definir diseños de sedimentador
o decantador.
SÓLIDOS SUSPENDIDOS
 Gravimétrico
Se filtra en membranas de 0.8µm
hasta de 0.22µm los sólidos
insolubles que no sedimentan y
por diferencia de peso se
determinan los mg/l de sólidos
 Turbidez o Turbiedad
Las partículas son tan pequeñas
que no se retienen en membrana
son coloidales y se miden por la
dispersión de luz en unidades
Nefelométricas NTU
SÓLIDOS DISUELTOS

 Gravimétrico
Después de haber removido los
sólidos suspendidos, se toma
un volumen exacto de agua.
Se evapora toda el agua y se
deseca la cápsula hasta peso
constante y por diferencia de
peso se determinan los mg/l
de los sólidos disueltos
totales en la muestra de
agua.
SÓLIDOS TOTALES

 Sumatoria de todos los tipos de sólidos

determinados separadamente, se deben
tomar en cuenta compuestos orgánicos
volátiles en la sumatoria por el análisis del
TOC-V
 rmn – resonancia magnética nuclear
determina la rel.
sólido/líquido.
SOLIDOS DISUELTOS
por conductividad
 Relación de la concentración de
sólidos con la conductividad eléctrica
proporcional.
Se calibra el equipo con una solución
patrón de KCl, NaCl, K2SO4 y se
obtienen factores de conversión entre
µmhos (µS) y mg/l (ppm)
CONTENIDO DE SUBSTANCIAS
EN EL AGUA

Asociados a Incrustaciones No Asociados a Incrustaciones

CATIONES Calcio Ca+2 Sodio Na+
Magnesio Mg+2 Potasio K+
Hierro Fe+2
Manganeso Mn+2
Aluminio Al+3
Cobre Cu
ANIONES Carbonato CO3-2 Cloruro Cl-
Sulfato SO4-2 Fluoruro F-
Fosfato PO4-3 Bicarbonato HCO3-
Silicato SiO2 Nitrato NO3-2
Se comporta igual que los aniones pero no Nitrito NO2-2
tiene la carga negativa de los aniones
 Cationes y Aniones
importantes en el Agua
Si conoces la química de tu fuente
de agua, la mayoría de los
problemas son fáciles de resolver.
Acidez
• Originado por la presencia de CO2
• No alcanza su neutralización completa sino
hasta arriba de un pH de 8.3 (titrimetría)
• La acidez natural del agua está entre los
valores de pH = de 4.5 a 8.3
• Acidez mayor aparece por origen de
contaminación industrial o lixiviados R.S.
• Procesos de tratamiento biológico operan
en rangos de pH 6 – 9.5
 Efecto del pH en el Equilibrio químico del
carbonato en agua
H2CO3 HCO3 CO3 OH
1.0
0.9
0.8 ácido Bicarbonato Carbo-
0.7 Carbónico nato
fracción Molar

0.6
0.5
0.4
M alcalinidad P alcalinidad OH alcalinidad
0.3
endpoint endpoint endpoint
0.2
0.1 Hidróxido
0.0
4 5 6 7 8 9 10 11 12
pH
 Alcalinidad
• Capacidad para neutralizar ácidos
• Originado por el balance del CO2 disuelto que
acciona sobre los materiales básicos del suelo.
• Acidos resistentes a la oxidación biológica
como el ácido húmico forman sales que
aumentan la alcalinidad. Otros contribuyentes:
Sales de ácido acético, propiónico, sulfhídrico
• Algas remueven CO2 y elevan el pH
• alta concentración hace repulsiva al gusto
 Efecto del pH en el Equilibrio químico del
carbonato en agua
H2CO3 HCO3 CO3 OH
1.0
0.9
0.8 ácido Bicarbonato Carbo-
0.7 Carbónico nato
fracción Molar

0.6
0.5
0.4
M alcalinidad P alcalinidad OH alcalinidad
0.3
endpoint endpoint endpoint
0.2
0.1 Hidróxido
0.0
4 5 6 7 8 9 10 11 12
pH
CLORUROS
• Natural en todo tipo de fuente de agua
• Es bajo en tierras altas montañosas, es
alto en ríos cuenca abajo y subterránea.
• La intrusión marina altera el balance
• La contaminación humana eleva el Cl, se
estima una persona produce 6g/día
• Contaminación industrial altera el balance
• Cuando excede 250mg/l su rechazo es por
su sabor. El cuerpo humano se adapta a
las condiciones del agua.
 DUREZA calcio y magnesio
• Se llama así debido al fenómeno de alto
consumo de jabón y altera la detergencia.
• El agua superficial contiene menos dureza
que la subterránea, depende de la geología
del lugar.
• La dureza es por cationes divalentes: calcio,
magnesio, estroncio, hierro, manganeso.
• No hay prueba médica de daño en humanos
por alta dureza
 HIERRO Y MANGANESO
• Aparecen naturalmente por procesos
bioquímicos, conversiones de las formas
insolubles y su aparición mineral en el suelo
• Carbonatos ferrosos se disuelven por alta
presencia del CO2.
• Los óxidos férricos se disuelven por acción
anaeróbica reductora, de ión férrico pasa a
ión ferroso, y el manganeso pasa de valencia
4a2
 HIERRO Y MANGANESO
• Pozos profundos tienen las condiciones: bajo
O2 y alto CO2 = anaerobias reductoras.
• Se contaminan artificialmente, sube Fe y Mn
• En un lago la estratificación es la
responsable de estos elementos, los lodos
sedimentados dan las condiciones.
• No hay daño a la salud por beber, pero
causa rechazo estético: Fe= aguas rojas,
Mn= aguas negras.
 HIERRO Y MANGANESO
• Fuente de Fe y Mn por acción de bacterias:
su estructura de células filamentosas permite
que los iones se almacenen ahí y los
incorporen al agua, géneros principales:
• Sphaerotilus: en aguas contaminadas o no.
• Leptotrix (ochracea): aguas dulces no
contaminadas flujo lento, producen Fe(OH)2
hidratado
 HIERRO Y MANGANESO
Genothrix y Clonothrix: filamentos de hasta
1cm, los almacenan en su protoplasma,
acumulados en pozos, tuberías, plantas de
tratamiento, lagos y grandes estructuras que
trabajen agua.

Otra aparición es porque forman ligandos y

están acomplejados en compuestos
orgánicos.
 NITRÓGENO

 N – orgánico (aminoácidos, aminas, amidas,

imidas y nitro-compuestos)
 N – amoniacal NH3, NH4+
 N – nitritos NO2
 N – nitratos NO3

 N – Total
tubos de reacción
 NITRÓGENO
• Agua recientemente contaminada presenta
solo N-orgánico y amonio, al pasar el tiempo
queda solo el N-amoniacal.
• En condicines aerobias, el amonio (NH4+) se
convierte en nitritos y nitratos.
• Un agua con mucho nitrato más que otro
compuesto, indica que su contaminación fue
hace mucho tiempo, o se ha degradado.
• Las plantas consumen nitratos. Algas.
 NITRÓGENO
• El exceso de NO3 no consumido se infiltra en
el suelo – éste no puede retenerlo y los
nitratos pueden llegar al agua subterránea.
• Cuando se hace desinfección con cloro la
presencia del N puede producir cloraminas =
muy tóxicas. Por ello, un agua residual no
se clora para desinfectarla.
• La conversión natural en el agua del N,
disminuye la concentración de oxígeno DO.
 FÓSFORO
• Su aparición natural da concentraciones muy
bajas como fosfatos orgánicos y orto-fosfatos
como formas ionicas del fosfato.
• Las altas concentraciones indican contaminación:
polifosfatos y ortofosfatos
• Ortofosfatos: Fosfato Trisódico Na3PO4
Na2HPO4 NaHPO4 (NH4)3PO4
• Polifosfatos: Hexametafosfato de sodio,
Tripolifosfato de sodio, Pirofosfato de tetrasodio
 FÓSFORO
• Los tratamientos del agua industrial son los
que producen las concentraciones de fósforo
en el agua.
• Los lodos del tratamiento son usados como
fertilizantes por esta alta concentración.
• Usos industriales y agrícolas son fuentes de
fósforo en el agua.
 AZUFRE
• La principal fuente de azufre radica en la
actividad volcánica y eventos orogénicos del
pasado. El sulfuro disponible es convertido a
sulfato SO4–2
• Por actividad bacteriana anaeróbica y
materia orgánica el sulfato acuoso se
convierte en sulfuro y dióxido de carbono.
• Si el pH no es mayor a 8 existe en el
equilibrio acuoso el ácido sulfhídrico H2S
 AZUFRE
• El parámetro de calidad a usarse para
determinar azufre es: SULFATOS
• Las condiciones especiales y específicas
darán la presencia de otros compuetos dle
azufre.
• Si hay contaminación de aguas residuales o
mineras, el sulfato es muy alto
 SILICA / SILICE
SiO2
• Los equilibrios iónicos del agua en el
subsuelo, tiempo de contacto y la presión
son factores que permiten la incorporación
de la sílica mineral en el agua subterránea.
• Dependiendo del tipo de roca, la
concentración será mayor o menor, lugares
con actividad volcánica, normalmente tienen
mayor concentración de sílica.
 SILICA / SILICE SiO2
• La sílica puede estar soluble, pero también
puede estar en forma coloidal.
• El procedimiento de remoción es un curso
completo de tratamiento
SiO2 de agua.
• Su valor [] define las limitaciones del uso del
agua, aplicación y costos del tratamiento.
• Para valores traza el método analítico exige
muchos cuidados y limpieza del equipo y
cristalería.
 METALES PESADOS
metales tóxicos

• Cromo Cr • Arsénico As
• Cobre Cu • Plomo Pb
• Cadmio Cd • Mercurio Hg
• Niquel Ni • Zinc Zn
Determinación de metales
TRXRF – total reflexion x-ray
fluorescence
medición en ppm, ppb y hasta ppt
Detector

Tubo de
rayos-X
Portamuestras
Parámetros de
control
 La ionización del agua

• El agua (H2O ó HOH) es un ácido muy débil:

HOH ↔ H+ + OH-
• Debido a que la concentración del agua sin
ionizar es muy grande, se desprecia la
ionización y la constante se escribe así:
Kw 25C = [H+][OH-] = 10-14
• En el agua pura, [H+] y [OH-] son iguales:
[H+] = [OH-] = 10-7
 ANALISIS PRINCIPALES
 Alcalinidad al púrpura  Perfil de Sólidos
de Metilo  Coliformes Totales y
 Dureza Total Fecales
 Cloruros  Hierro
 Sulfatos  Cromo
 Nitógeno Amoniacal  Níquel
 Fosfatos  Plomo
 Sílica  Zinc
 Turbidez o Turbiedad  Cobre
 pH  Cadmio
 Color  Arsénico
 Conductividad  Mercurio
• Microbiológico
– Biocidas, digestión, oxidantes

• Orgánicos/Color
– Color > 5 potencial de lodos y ensuciamiento
– TOC > 3 ppm considerar para RO
– Fuente de nutrientes…

• Remoción de sólidos
– Se busca cumplir Turbidez, SDI, TSS
– Sales de Aluminio/ de Hierro
– Coagulantes poliméricos (últimas opciones)
• Pruebas sugeridas, cualquiera que sea
la fuente:
• Microbiológico
– aeróbicos, anaeróbicos, Fe, bacterias
• TOC, fosfatos --- nutrientes
• Amonia, Nitratos -- nutrientes
• Aluminio, Manganeso, Bario, Estroncio,
Zinc
• Organoléptico: olor al H2S define
procesos específicos
• Pruebas de acidez
GRACIAS