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NORMA TÉCNICA NTP 339.

232
PERUANA 2010
Comisión de Normalización y de Fiscalización de Barreras Comerciales No Arancelarias - INDECOPI
Calle De la Prosa 138, San Borja (Lima 41) Apartado 145 Lima, Perú

HORMIGÓN (CONCRETO). Método de ensayo para


determinar la velocidad de absorción de agua en concretos
de cemento Portland
CONCRETE. Test method for determining rate of absoption water by cement Portland concretes

2010-09-08
1a. Edición

R.0018-2010/INDECOPI-CNB. Publicada el 2010-09-26 Precio basado en 13 páginas


I.C.S.: 91.100.10 ESTA NORMA ES RECOMENDABLE
Descriptores: Hormigón, concreto, velocidad, absorción, agua, cemento, Portland
ÍNDICE

página

ÍNDICE i

PREFACIO ii

1. OBJETO 1

2. REFERENCIAS NORMATIVAS 1

3. CAMPO DE APLICACIÓN 2

4 DEFINICIONES 2

5. SIGNIFICADOS Y USOS 3

6. APARATOS 4

7. REACTIVOS Y MATERIALES 5

8. ESPECÍMENES DE ENSAYO 5

9. ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA 6

10. PROCEDIMIENTO 7

11. CÁLCULOS 8

12. INFORME 10

13. PRECISIÓN Y SESGO 11

14. ANTECEDENTE 11

ANEXO A 12

iilllll

i
PREFACIO

A. RESEÑA HISTÓRICA

A.1 La presente Norma Técnica Peruana ha sido elaborada por el Comité


Técnico de Normalización de Agregados, Concreto, Concreto Armado y Concreto
Pretensado, mediante el Sistema 2 u Ordinario, durante los meses de enero a mayo de
2010, utilizando como antecedente a la ASTM C 1585–2004: Standard Test Method for
measurement of Rate of Absorption of Water by Hydraulic Cement Concrete.

A.2 El Comité Técnico de Normalización de Agregados, Concreto, Concreto


Armado y Concreto Pretensado presentó a la Comisión de Normalización y de
Fiscalización de Barreras Comerciales No Arancelarias –CNB-, con fecha 2010-06-04, el
PNTP 339.232:2010, para su revisión y aprobación, siendo sometido a la etapa de
Discusión Pública el 2010-07-09. No habiéndose presentado observaciones fue
oficializado como Norma Técnica Peruana NTP 339.232:2010 HORMIGÓN
(CONCRETO). Método de ensayo para determinar la velocidad de absorción de
agua en concretos de cemento Portland, 1ª Edición, el 26 de Setiembre de 2010.

A.3 La presente Norma Técnica Peruana ha sido estructurada de acuerdo a las


Guías Peruanas GP 001:1995 y GP :1995.

B. INSTITUCIONES QUE PARTICIPARON EN LA ELABORACIÓN


DE LA NORMA TÉCNICA PERUANA

Secretaría Asociación de Productores de Cemento -


ASOCEM

Presidente Manuel Gonzáles de la Cotera


Scheirmüller - ASOCEM

Secretaria Vanna Guffanti Parra

ii
ENTIDAD REPRESENTANTE

CORPORACIÓN ACEROS AREQUIPA S.A. Víctor Granados


Ricardo Gutiérrez

CEMENTOS PACASMAYO S.A.A. Rosaura Vásquez

FIRTH INDUSTRIES PERU S.A. Violeta Noriega

PREMIX S.A. Carlos Forero

QUÍMICA SUIZA S.A. Milan Pejnovic

UNICON José Alvarez

SIKA PERÚ S.A. Patricio Arellano

CONSULTOR INDEPENDIENTE Juan Ávalo

CONSULTOR INDEPENDIENTE Ana Biondi

MTC Dirección de Estudios Especiales Mario Gamarra

MVCS Daniel Carrión

ARPL TECNOLOGÍA INDUSTRIAL S.A. Wilfredo Quintana

CIP-CAPÍTULO DE CIVILES Enrique Rivva

PUCP Gladys Villa García

UNI Ana Torre


Rafael Cachay

URP Enriqueta Pereyra


Liliana Chavarría

SENCICO Oliver Cornejo

---oooOooo---

iii
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HORMIGÓN (CONCRETO). Método de ensayo para


determinar la velocidad de absorción de agua en concretos
de cemento Portland

1. OBJETO

Esta de Norma Técnica establece el método de ensayo para determinar la velocidad de


absorción (absortividad) del agua en concretos de cemento hidráulico, al medir el
incremento en la masa del espécimen que resulta de la absorción del agua, como una
función de tiempo, cuando sólo una superficie del espécimen es expuesta al agua. La
superficie expuesta del espécimen se sumerge en agua, que durante el contacto inicial y
mediante succión capilar ingresa por los poros de la superficie de concreto no saturado.

Los valores están establecidos en unidades del Sistema Internacional y serán considerados
como estándar

2. REFERENCIAS NORMATIVAS

Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este texto constituyen
requisitos de esta Norma Técnica Peruana. Las ediciones indicadas estaban en vigencia en
el momento de esta publicación. Como toda norma está sujeta a revisión, se recomienda a
aquellos que realicen acuerdos en base a ellas, que analicen la conveniencia de usar las
ediciones recientes de las normas citadas seguidamente. El Organismo Peruano de
Normalización posee la información de las Normas Técnicas Peruanas en vigencia en todo
momento.

2.1 Normas Técnicas Peruanas

2.1.1 NTP 339.033:2009 HORMIGÓN (CONCRETO). Práctica


normalizada para la elaboración y curado
de especímenes de concreto de campo
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2.1.2 NTP 339.059:2001 HORMIGÓN (CONCRETO). Método para


la obtención y ensayo de corazones
diamantinos y vigas cortadas de hormigón
(concreto)

2.1.3 NTP 339.047:2006 HORMIGÓN (CONCRETO). Definiciones


y terminología relativas al hormigón y
agregados

2.1.4 NTP 339.183:2003 HORMIGÓN (CONCRETO). Practica


normalizada para la elaboración y curado
de especímenes de hormigón (concreto) en
el laboratorio

2.1.5 NTP 339.187:2003 HORMIGON (CONCRETO). Método de


ensayo normalizado para determinar la
densidad, absorción y porcentaje de vacios
en el hormigón (concreto) endurecido

2.1.6 PNTP 334.079:20101 CEMENTOS. Masas de referencia y


dispositivos de determinación de masa y
volumen para uso en los ensayos físicos de
cemento Portland. Especificaciones

3. CAMPO DE APLICACIÓN

La presente Norma Técnica Peruana se aplica al concreto.

4. DEFINICIONES

Para los propósitos de esta Norma Técnica Peruana se aplican las definiciones indicadas en el
NTP 339.047.

1 En estudio, proyecto correspondiente al Primer Semestre 2010


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5. SIGNIFICADOS Y USOS

5.1 El rendimiento del concreto sometido a muchos ambientes agresivos es una


función, en gran medida, de la penetrabilidad del sistema poroso. En un concreto no
saturado, la velocidad de ingreso de agua u otros líquidos mayormente se controla
mediante absorción debido al incremento capilar. Este método de ensayo se basa en lo que
Hall2 desarrolló y que denominó como el fenómeno “absortividad del agua”.

5.2 La absorción del agua de una superficie de concreto depende de muchos


factores entre los que están: (a) proporciones de mezcla de concreto; (b) la presencia de los
aditivos químicos y materiales cementicios suplementarios; (c) la composición y las
características físicas del componente cementicio y de los agregados; (d) el contenido de
aire atrapado en el concreto; (e) el tipo y la duración del curado; (f) el grado de hidratación
o la edad; (g) la presencia de microgrietas; (h) la presencia de selladores o aceite para
moldes para los tratamientos de las superficies; e (i) el método de colocación que incluye
la consolidación y acabado. La absorción de agua también se ve fuertemente afectada por
la condición de humedad del concreto en el momento de los ensayos.

5.3 El propósito de este método es determinar la susceptibilidad de un concreto


no saturado a la penetración del agua. En general, la velocidad de absorción del concreto
en la superficie difiere de la velocidad de absorción de una muestra tomada desde el
interior. A menudo la superficie exterior está menos sujeta al curado intencional y es
expuesta a condiciones potencialmente más adversas. Este método de ensayo se usa para
medir la velocidad de absorción del agua de la superficie del concreto y el concreto
interior. Al extraer un núcleo y al cortarlo transversalmente a alturas seleccionadas, la
absorción puede evaluarse a diferentes distancias de la superficie expuesta. El núcleo se
extrae vertical y horizontalmente.

5.4 Este método de ensayo difiere del Método de Ensayo de la NTP 339.187, en
que los especímenes se secan al horno, se sumergen completamente en agua a 21° C, y
luego se hierven durante 5 horas. En este método de ensayo, sólo una superficie es
expuesta al agua a la temperatura ambiente, en tanto que las otras superficies se
impermeabilizan simulando la absorción del agua en un miembro que está en contacto con
agua sólo en un lado. El Método de Ensayo NTP 339.187 se usa para estimar la cantidad
máxima de agua que un espécimen seco puede absorber y por lo tanto proporciona una
medida del total, de área con poros permeables al agua.

2 Hall C.; Absortividad del agua de morteros y concretos: Una revisión, “Revista de la Investigación del
Concreto, Volumen 41 No. 147, Junio 1989, páginas 51-61
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6. APARATOS

6.1 Recipiente: Un recipiente hermético de polietileno u otro resistente a la


corrosión, lo suficientemente grande como para acomodar los especimenes del ensayo con
las superficies que deben ser ensayadas expuestas al agua

6.2 Dispositivo de soporte, varillas, pines, u otros dispositivos, de materiales


resistentes a la corrosión al agua o soluciones alcalinas, y que permiten el libre acceso del
agua a la superficie expuesta del espécimen durante los ensayos. De manera alternativa, los
especímenes se pueden colocar sobre varias capas de papel de secado o papel filtro con un
espesor total de por lo menos 1 mm.

6.3 Balanza analítica de precisión, que cumple con la NTP 334.079 y con
capacidad suficiente para colocar los especímenes de ensayo; tiene una aproximación de ±
0,01 g.

6.4 Cronómetro: U otro dispositivo adecuado para medir el tiempo con una
aproximación de ± 1 s.

6.5 Papel toalla o paño: Para secar el exceso de agua de las superficies de los
especímenes.

6.6 Sierra: Con hoja de diamante impregnada y del tipo húmedo, para cortar los
especímenes de ensayo de las muestras más grandes.

6.7 Cámara ambiental: Una cámara que con circulación del aire y que puede
mantener una temperatura de 50 °C ± 2 °C y una humedad relativa a 80 % ± 3 %.
Alternativamente, un horno puede mantener una temperatura de 50 °C ± 2 °C y permitir
una desecadora lo suficientemente grande para contener los especímenes a ser ensayados.
La humedad relativa (HR) se controla en la desecadora a 80 % ± 0,5% mediante una
solución saturada de bromuro de potasio. La solubilidad del bromuro de potasio es 80,2
g/100 g de agua a 50 °C. La solución deberá mantenerse en el punto de saturación para la
duración del ensayo. La presencia de cristales visibles en la solución proporciona evidencia
aceptable de saturación.
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6.8 Contenedores de polietileno para almacenamiento: Con tapas herméticas,


lo suficientemente grandes como para contener por lo menos un espécimen de ensayo, pero
no mayor a 5 veces el volumen del espécimen.

6.9 Calibrador: Para medir las dimensiones del espécimen con una
aproximación de 0,1 mm.

7. REACTIVOS Y MATERIALES

7.1 Bromuro de potasio, grado reactivo, requerido si se usa el horno y el sistema


desecador descrito en el apartado 5.7.

7.2 Material sellante, tiras de hojas adhesivas de baja permeabilidad, pintura


epóxica, cinta aislante de vinil, cinta de ducto de cable, o cinta de aluminio. El material no
deberá requerir un tiempo de curado mayor a 10 minutos.

7.3 Bolsa o láminas de plástico, cualquier bolsa o láminas de plástico que deben
adjuntarse al espécimen para controlar la evaporación de la superficie no expuesta al agua.
Se requiere una banda elástica para mantener la bolsa o láminas de plástico en su sitio
durante las mediciones.

8. ESPECÍMENES DE ENSAYO

8.1 El espécimen de ensayo estándar es un cilindro de 100 mm ± 6 mm de


diámetro y 50 mm ± 3 mm de altura. Los especímenes se obtienen ya sea de cilindros
moldeados según la NTP 339.033 o la NTP 339.183 o núcleos extraídos según el método
de ensayo de la NTP 339.059. El área de la sección transversal de un espécimen no deberá
variar más de 1% desde la sección inferior hasta la superior del espécimen. Cuando se
extraen los núcleos, éstos deben marcarse (Véase la Nota 1) para que se indique con
claridad la ubicación de la superficie a ensayarse con relación a la original en la estructura.

NOTA 1: La superficie a ser expuesta durante el ensayo no deberá marcarse ni alterarse de ninguna
manera, tal que pueda modificarse la velocidad de absorción del espécimen.
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8.2 El promedio de los resultados de por lo menos 2 especímenes (Véase Nota


2) deberá constituir el resultado del ensayo. Las superficies de ensayo deben estar a la
misma distancia de la superficie original expuesta del concreto.

NOTA 2: El concreto es un material no homogéneo. También, una superficie exterior de un espécimen


de concreto raras veces tiene la misma porosidad que el concreto interior. Por lo tanto, las medidas de
réplica se toman en especímenes desde la misma profundidad para reducir la dispersión de los datos.

9. ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA

9.1 Colocar los especímenes de ensayo en la cámara ambiental a una


temperatura de 50 °C ± 2 °C y humedad relativa de 80 % ± 3 % durante 3 días.
Alternativamente, colocar los especímenes de ensayo en una desecadora dentro de un
horno de 50 °C ± 2°C durante 3 días. Si se usa la desecadora, controlar la humedad relativa
en la desecadora con una solución saturada de bromuro de potasio (Véase apartado 5.7),
pero no permitir que los especímenes de ensayo estén en contacto con la solución.

NOTA 3: Para controlar la humedad relativa usando la solución de bromuro de potasio, la solución
deberá colocarse en la parte inferior de la desecadora, para garantizar la superficie más grande de
evaporación que sea posible.

9.2 Después de 3 días, colocar cada espécimen dentro de un recipiente sellable


(tal como se define en el apartado 5.8). Usar un recipiente para cada espécimen. Deberán
tomarse precauciones para permitir el libre flujo de aire alrededor del espécimen
asegurando un mínimo contacto del espécimen con las paredes del recipiente.

9.3 Almacenar el recipiente a 23 °C ± 2 °C durante 15 días, por lo menos, antes


de comenzar el proceso de absorción.

NOTA 4: El almacenamiento en el recipiente sellado durante 15 días por lo menos, da como resultado
el equilibrio de la distribución de la humedad dentro de los especímenes de ensayo y se ha encontrado
que proporciona humedades relativas internas de 50 % a 70 %. Esto es similar a las humedades
relativas encontradas cerca de la superficie en algunas estructuras de campo.
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10. PROCEDIMIENTO

10.1 Retirar el espécimen del recipiente de almacenamiento y registrar la masa


con una aproximación de 0,01 g antes de sellar las superficies laterales.

10.2 Medir por lo menos cuatro diámetros en la superficie del espécimen a ser
expuesto al agua. Medir los diámetros con una aproximación de 0,1 mm y calcular el
diámetro promedio con una aproximación de 0,1 mm.

10.3 Sellar la superficie lateral de cada espécimen con un material adecuado.


Cubrir el extremo del espécimen que no será expuesto al agua, con una hoja de plástico
que se fija adecuadamente (Véase apartado 6.2). La hoja de plástico puede asegurarse
usando una liga u otro dispositivo equivalente (Véase la Fig. 1).

10.4 Usar el procedimiento descrito abajo para determinar la velocidad de


absorción del agua como una función del tiempo. Efectuar el procedimiento de absorción a
23 °C ± 2 °C con agua potable acondicionada a la misma temperatura.

10.5 Procedimiento de absorción:

10.5.1 Medir la masa del espécimen sellado con aproximación de 0,01 g y registrar
como la masa inicial para los cálculos de absorción del agua.

10.5.2 Colocar el dispositivo de apoyo en el fondo del recipiente y llenar el


recipiente con agua potable de modo que el nivel de agua esté de 1 mm a 3 mm por encima
del tope del dispositivo de apoyo mientras duren los ensayos.

NOTA 5: Un método para mantener el nivel de agua constante es instalar una botella llena de agua de
manera que la abertura de la botella esté en contacto con el agua en el nivel deseado.

10.5.3 Poner a funcionar el cronómetro e inmediatamente colocar la superficie de


ensayo del espécimen en el dispositivo de apoyo (Véase Fig. 1). Registrar el tiempo y la
fecha del contacto inicial con el agua.
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10.5.4 Registrar la masa en los intervalos mostrados en la Tabla 1, después del


primer contacto con el agua. Usando el procedimiento descrito en el apartado 9.5.5, el
primer punto deberá ser registrado a los 60 s ± 2 s y el segundo punto a los 5 min ± 10 s.
Las medidas posteriores deberán ser registradas dentro de los ± 2 min a los 10 min, 20 min,
30 min, y 60 min. El tiempo real deberá registrarse dentro de los ± 10 s. Continuar las
medidas cada hora, ±5 min, hasta 6 h, desde el primer contacto del espécimen con el agua
y registrar el tiempo dentro de ± 1 min. Después de las 6 h iniciales, tomar medidas una
vez al día hasta 3 días, seguidas por 3 medidas a por lo menos 24 h aparte durante 4 a 7
días; tomar una medida final que es por lo menos 24 h después de la medida a los 7 días. El
tiempo real de las medidas deberá registrarse dentro de ± 1 min. Esto dará como resultado
7 puntos de datos para el tiempo de contacto durante los días 2 hasta el 8. La Tabla 1 da los
tiempos objetivos de las medidas y las tolerancias para los tiempos.

10.5.5 Para cada vez que se determine la masa, remover el espécimen de ensayo
del recipiente, detener el cronómetro si el tiempo de contacto es menos de 10 min, y secar
cualquier superficie con un papel tolla o paño humedecido. Después de secar para remover
el exceso de agua, invertir el espécimen de modo que la superficie mojada no entre en
contacto con el platillo de balanza (para evitar tener que secar el platillo de balanza). Al
cabo de 15 s de remoción del recipiente, medir la masa con una aproximación de 0,01 g.
Inmediatamente poner en su lugar el espécimen en el dispositivo de apoyo y volver a poner
a funcionar el dispositivo de tiempo.

11. CÁLCULOS

11.1 La absorción, I, es el cambio en masa dividido entre el producto del área de


la sección transversal del espécimen de ensayo y la densidad del agua. Para propósitos de
este ensayo, no se toma en cuenta la dependencia de la temperatura de la densidad del agua
y se usa un valor de 0,001 g/mm3. Las unidades de I son mm.

I  mt /(a  d )

Donde:

I = la absorción,
mt = el cambio en la masa del espécimen en gramos, en el tiempo t,
a = el área expuesta del espécimen, en mm2, y
d = la densidad del agua en g/mm3
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11.2 La velocidad inicial de absorción de agua (mm/s½) se define como la


pendiente de la línea que es el mejor ajuste para plotear I contra la raíz cuadrada del tiempo
(s½). Obtener esta pendiente usando la técnica de los mínimos cuadrados, de acuerdo con el
criterio de análisis de regresión lineal del ploteo de I contra el tiempo½. Para el análisis de
regresión, usar todos los puntos de 1 min a 6 h, excluyendo los puntos para los tiempos
después que el ploteo muestra un cambio evidente de pendiente. Si los datos entre 1 min y
6 h no siguen una regresión lineal (un coeficiente de correlación de menos de 0,98) y
muestran una curvatura sistemática, no puede determinarse la velocidad inicial de
absorción.

NOTA 6 : El Anexo A1 proporciona un ejemplo de los datos de absorción y los resultados del análisis
de regresión.

TABLA 1 - - Tiempos y tolerancias para el programa de medición

Día 4 a 7
C/h 1/d
5 10 20 30 60 3 medidas Día 7 a 9
Tiempo 60 s hasta hasta
min min min min min separadas Una medida
6h 3d
24 h
Tolerancia 2s 10 s 2 min 2 min 2 min 2 min 5 min 2h 2h 2h

HojaHode
j a dplástico
e Plást ico

100 mm ± 6 mm Material
Material Sellante
Sell ante

R
Reecci-i p
Recipiente
pient e
i .p.
+m-±33mmmm

Especímen
1 mm

500 m
2m+m- ±1m

Agguuaa
A

SoSoporte
S opoproterdteel Edel
Soporte d el dspeelcespecimen
í men

Especímen
FIGURA 1 - Esquema del procedimiento
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11.3 La velocidad secundaria de absorción de agua (mm/s½) se define como la


pendiente de la línea que es el mejor ajuste para plotear I contra la raíz cuadrada del tiempo
(s½) usando todos los puntos de 1 d a 7 d . Usar la regresión lineal de los mínimos
cuadrados para determinar la pendiente. Si los datos entre 1 d y 7 d no siguen una relación
lineal (un coeficiente de correlación menor de 0,98) y muestra una curvatura sistemática,
no puede determinarse la velocidad secundaria de absorción de agua.

12. INFORME

12.1 Informar lo siguiente:

12.1.1 Fecha en que el concreto fue muestreado o vaciado,

12.1.2 Fuente de la muestra.

12.1.3 Información pertinente sobre la muestra tal como proporciones de la mezcla,


historia del curado, tipo de acabado, y edad, si estuviera disponible.

12.1.4 Dimensiones del espécimen antes de sellar.

12.1.5 Masa del espécimen antes y después del sellado.

12.1.6 Un ploteo de absorción, I, en mm contra la raíz cuadrada del tiempo en s½ ,

12.1.7 La velocidad inicial promedio de absorción de agua calculada con una


aproximación de 0,1 x 10-4 mm/s½ y la velocidad de absorción inicial individual para dos o
más especímenes, y

12.1.8 La velocidad secundaria promedio de absorción del agua calculada con una
aproximación de 0,1 x 10 -4 mm/s½ y las velocidades de absorción individuales de dos o
más especímenes ensayados.
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13. PRECISIÓN Y SESGO

13.1 Precisión: El coeficiente de repetibilidad de la variación se ha determinado


que es 6,0 % en medidas preliminares de la absorción que se midió mediante este método
de ensayo para un único laboratorio y para un único operador. Un programa entre
laboratorios está siendo organizado para desarrollar los valores de repetibilidad y
reproducibilidad.

13.2 Sesgo: El método de ensayo no presenta sesgo alguno porque la velocidad


de absorción de agua determinada sólo puede definirse en términos del método de ensayo.

14. ANTECEDENTE

ASTM C 1585-04e1 Standard Test Method for measurement of


Rate of Absorption of Water by Hydraulic
Cement Concrete
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ANEXO A
(INFORMATIVO)

A1. EJEMPLO PARA DETERMINAR LA VELOCIDAD DE


ABSORCIÓN DE AGUA

TABLA A1.1 - Ejemplo de datos obtenidos y cálculos

Fecha del ensayo:


Fecha moldeo 1999/03/02
2000/03/14
Mezcla del concreto, mezcla:
Muestra Nº F-68
mezcla normal I
Acondicionamiento muestra: moldeada, curada
con vapor, cara de ensayo=superficie superior
Muestra: edad 378 días Edad del núcleo: desconocida
Masa del disco acondicionado: 750,5 g (antes de Masa después de sellar el
sellar los lados) espécimen: 761,8g
Diámetro (mm):101,6 Área expuesta:8 107 mm2
Espesor (mm) : 50,8
Temperatura del agua: 20,7º C

Tiempo del ensayo


tiempo Masa Masa Masa/Area/densidad
Días s (s1/2) g g del agua =I mm
0 0 761,83 0,00 0,0000
60 8 762,45 0.62 0,0765
300 17 762,46 0,63 0,0777
600 24 762,48 0,65 0,0802
1200 35 762,50 0,67 0,0826
1800 42 762,57 0,74 0,0913
3600 60 762,63 0,80 0,0987
7200 85 762,68 0,85 0,1048
10800 104 762,73 0,90 0,1110
14400 120 762,77 0,94 0,1159
18000 134 762,81 0,98 0,1209
21600 147 762,82 0,99 0,1221
1 86400 294 763,05 1,22 0,1505
2 172800 416 763,12 1,29 0,1591
3 259200 509 763,15 1,32 0,1628
5 432000 657 763,31 1,48 0,1826
6 518400 720 763,39 1,56 0,1924
7 604800 778 763,45 1,62 0,1998
8 691200 831 763,50 1,67 0,2060
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Cálculos:

Absorción inicial:
I= Si √t + b (se deben usar los puntos medidos hasta 6 horas)
La velocidad inicial de absorción es: Si =3,5 x10-4 mm/√s r = 0,99

Absorción secundaria:
I= Ss √t + b (se deben usar los puntos medidos después del primer día)
La velocidad secundaria de absorción es: Ss =1,1 x10-4 mm/√s

FIGURA A1.1 - Ejemplo de ploteo de los datos mostrados en la Tabla A1.1

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