Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“ELECTROLISIS DE METALES”

GRUPO N° 03

INTEGRANTES: ROSALES VERASTEGUI, ENOC ISAIAS

VILLANO MAMANI, ROBERTO ROLAN
RICALDI ARANGO, PAMELA CAROLINA

DOCENTES: Ing. Karin Paucar Cuba

Ing. Teodardo Cardenas Mendoza

LIMA – PERÚ

2019
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Índice general

Portada.......................................................................................................................... 1
Índice general................................................................................................................ 2
Índice de tablas............................................................................................................. 2
Índice de figuras............................................................................................................ 2
Electrolisis de metales...................................................................................................3
Objetivos.................................................................................................................... 3
Fundamento teórico.......................................................................................................3
Parte experimental........................................................................................................ 5
Datos experimentales................................................................................................5
Datos bibliográficos....................................................................................................5
Tratamiento de datos.................................................................................................6
Discusión de resultados.................................................................................................8
Conclusiones................................................................................................................. 9
Recomendaciones.....................................................................................................9
Bibliografía.................................................................................................................... 9
Anexos........................................................................................................................ 10

Índice de tablas
Tabla 1. masa inicial del electrodo.................................................................................5
Tabla 2. masas finales del electrodo..............................................................................5
Tabla 3. peso atomico y valencia del niquel...................................................................5
Tabla 4. masas teoricas y experimentales calculadas cada 5, 10 y 15 min...................7
Tabla 5. rendimiento del electrodo medido cada 5, 10 y 15 min....................................7

Índice de figuras
figura 1. esquema de una celda electrolítica..................................................................3
figura 2. electrodeposición de níquel.............................................................................4
figura 3. Masa electrodepositada teórico vs tiempo.......................................................7
figura 5. Masa electrodepositada experimental vs tiempo.............................................8
figura 4. Comparación de las Grafica N°1 y Grafica N°2...............................................8
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Electrolisis de metales

Objetivos
 Estudiar la electrodeposición de diferentes metales a partir de sus soluciones
electrolíticas.
 Cuantificar las masas de los metales electrodepositados.
 Estudiar las reacciones electroquímicas que se llevan a cabo en cada electrodo.
 Comprobar en forma experimental las leyes de Faraday.

Fundamento teórico
Electrólisis
Es el proceso mediante el cual la energía eléctrica
se emplea para producir cambios químicos;
mediante una reacción redox no espontánea, donde
se hace pasar una corriente eléctrica. Este proceso
se lleva a cabo en una celda electrolítica, en ella
ocurre la captura de electrones por los cationes en el
cátodo (reducción) y la liberación de electrones por
los aniones en el ánodo (oxidación). En este caso, el
polo positivo es el ánodo y el negativo es el cátodo y
se cierra el circuito a través de la propia disolución,
siempre que contenga iones suficientes para
figura 1. esquema de una celda
conducir la electricidad (electrolito). electrolítica
Electrodeposición
La electrodeposición es el método de cubrir objetos con una película fina de otro metal.
El principio que rige este fenómeno es la electrólisis, cuyo nombre procede de dos
radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que significa ruptura. La
electrodeposición implica la reducción de un compuesto metálico disuelto en agua y una
deposición del metal resultante sobre una superficie conductora. Probablemente esta
técnica es uno de los procesos más complejos conocidos, debido a que hay un gran
número de fenómenos y variables que intervienen en el proceso total, mismos que son
llevados a cabo en la superficie de los materiales involucrados. En la electrodeposición
de metales, el éxito de la operación está en función del control de los fenómenos
involucrados, por lo que es necesario mencionar los principios a los que se sujetan éstos,
ya que cualquier variación en el proceso se verá reflejada de manera significativa en el
resultado obtenido.[ CITATION htt \l 10250 ]
Leyes de Faraday
Faraday observó que existía una relación entre la cantidad de electricidad que pasaba
por el electrodo en un tiempo dado y la cantidad de producto formado o consumido. A
continuación, se presenta las dos leyes planteadas:

1ra ley de Faraday de la electrólisis:

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La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante la electrólisis es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de dicho
electrodo.
2da ley de Faraday de la electrólisis:
Para una determinada cantidad de electricidad, la masa depositada (o consumida) de
una especie química en un electrodo es directamente proporcional a su peso equivalente.
En un experimento de electrolisis se mide normalmente la corriente en amperios (A),
donde 1 C = 1 A · 1s; es decir, que la carga que pasa por un electrodo será la corriente
por el tiempo.
Esto nos permite calcular qué cantidad de producto se depositará (o reaccionará) en un
electrodo conociendo la corriente en la celda y el tiempo que está funcionando.

 m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramo)

 Q es la carga eléctrica total que pasó por la solución (en coulomb)
 n es el número de electrones transferidos en el proceso en cuestión (eq/mol))
 F = qNA = 96485 C·eq−1 es la Constante de Faraday
 M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol)
 I es la corriente eléctrica (en amperios) t es el tiempo transcurrido (en segundos)
[ CITATION htt3 \l 10250 ]

Electrodeposición de níquel
El proceso de niquelado implica la reducción del
catión metálico y la deposición del níquel
metálico en otro electrodo (cátodo). El empleo de
ánodos de níquel permite mantener una
concentración constante de Ni2+ en la disolución,
debido a que, durante el transcurso de la
reacción, el ánodo se va disolviendo evitando
tener adicionar ninguna sal metálica. Hacia el
cátodo migrarán los cationes que, debido a los
electrones donados por la corriente aplicada, se
reducirán a níquel metálico depositándose en la
superficie deseada. La disolución acuosa de las
figura 2. electrodeposición de níquel
sales de níquel junto con el resto de especies
electrolíticas, proporciona la conductividad entre los dos electrodos. El tiempo que ha de
estar sumergido el sustrato es el mayor condicionante en el espesor de níquel depositado
en su superficie. Las propiedades eléctricas, térmicas y químicas del baño electrolítico
también influyen en el proceso de deposición y la configuración de la corriente alrededor
de la pieza a metalizar determina la distribución del depósito.
El mecanismo del proceso global que se produce en la reducción es la reducción del Ni
(II) a Ni (0).
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No existe unanimidad en como transcurre el proceso de electrodeposición y son

bastantes los mecanismos publicados. A continuación, se muestra uno de los más
avalados, realizado siguiendo técnicas voltamperométricas.

[ CITATION htt4 \l 10250 ]

Parte experimental

Datos experimentales
Tabla 1. masa inicial del electrodo

Masa inicial
Grupo del electrodo Amperios (A)
(g)
Niquelado
23.92 2
Brillante

Tabla 2. masas finales del electrodo

Tiempo de electrolisis Masa Final del Electrodo

(seg) (g)
300 24.04
600 24.18
900 24.36

Datos bibliográficos

Tabla 3. peso atomico y valencia del niquel

P.A 58.69354
Valencia del Níquel +2

Tratamiento de datos

1) Explique con reacciones lo que ocurre en el ánodo y cátodo

La experiencia a realizar se llevó a cabo en una cuba electrolítica que contiene una
disolución de sulfato de níquel. Al realizar una diferencia potencial el ion níquel se
mueve hacia al cátodo y se deposita en el electrodo como elemento Níquel.

Cátodo
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−¿ → ¿(s )
2+¿+2 e ¿
¿¿
Ánodo
−¿
¿
+¿+ 4 e
¿
H 2 O →O 2 (g) + 4 H

2) Determine los pesos teóricos y experimentales para cada tiempo empleado en

la electrodeposición.
Para determinar los pesos teóricos lo hallaremos con la siguiente formula

Peq−g P. A.
m= . I .t Peq−g=
96500 V
Donde:
m: Masa electrodepositada en el cátodo.
Peq-g: Peso equivalente
P.A: Peso atómico del elemento
V: Valencia del elemento
I: Intensidad de corriente eléctrica (A)
t: Tiempo (s)
En este caso la corriente es de 2 A
Hallando el peso equivalente del Níquel (Peq-g) teórico de cada uno de la siguiente
forma:
P. A.
PEq−g=
V

58.69354 g
PEq−g= =29.34677 g
2
Luego:
Eq−g
W= . I .t
96500

29.34677 g
W= .( I ). t
96500 Coulomb

Ahora hallaremos la masa teórica en cada tiempo respectivamente en el

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siguiente cuadro:
Tabla 4. masas teoricas y experimentales calculadas cada 5, 10 y 15 min

Masa electrodepositada (g) Masa electrodepositada (g)

Tiempo (seg)
Teórico Experimental
300 0.18247 0.12
600 0.36493 0.26
900 0.54740 0.44
X
3) Determine los rendimientos en cada caso
El rendimiento lo hallaremos de la siguiente forma

 Para t = 300 segundos:

% Rendimiento = (0.12/0.18247) x 100 % =65.7642%
 Para t = 600 segundos:
% Rendimiento = (0.26/0.36493) x 100 % =71.2465%

 Para t = 900 segundos:

% Rendimiento = (0.44/0.54740) x 100 % =80.3799%

Tabla 5. rendimiento del electrodo medido cada 5, 10 y 15 min

X
Tiempo %Rendimiento
300 65.7642
600 71.2465
900 80.3799

4) Grafique la masa electrodepositada VS tiempo (teórico y experimental)

Discusión de resultados

figura 3. Masa electrodepositada teórico vs tiempo

figura 4. Masa electrodepositada experimental vs tiempo

figura 5. Comparación de las Grafica N°1 y Grafica N°2
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 De los resultados obtenidos en los cálculos se puede decir que a medida que
aumentamos el tiempo de la electrolisis el rendimiento también se incrementó.
Esto puede deberse a diversos factores como por ejemplo; la antigüedad de la
solución, al enfriamiento de la solución ya que la solución que nos toco debía
estar entre 55-60°C para un mejor rendimiento y pues al darnos cuenta de esto
cada vez que se hacia una prueba calentábamos la solución con la estufa antes
de iniciar la siguiente medida, otro factor que afecto el rendimiento de la reacción
pudo haber sido la acidez ya que esta carcomía el metal electrodepositado y en
algunas ocasiones se desprendía parte de la masa depositada en el electrodo,
también pudo haber afectado la profundidad a la que sumergíamos nuestro
electrodo ya que no se veía con claridad y en algunas ocasiones se encontraban
mas sumergidas que en otras.
 En las graficas dadas a comparar se observa una variación casi lineal de ambas
curvas, pero una mas arriba que otra, los factores ya mencionados son los
causantes de esta diferencia.

Conclusiones
 Se puede decir que la electrodeposición de los metales es de alto rendimiento si
se tiene el cuidado debido al momento de realizar el experimento.
 Se puede decir la electrodeposición de un metal solo dependerá del tiempo de la
electrolisis ya que el peso atómico, la intensidad y la valencia del elemento
permanece constante.

Recomendaciones
 Tener cuidado con que tipo de soluciones estén trabajando ya que cada solución
en donde se va a realizar la electrolisis tiene comportamientos diferentes.
 Estar atentos en las medidas del tiempo ya que esto es importante para los
cálculos.
 Trabajar con soluciones que estén en buenas condiciones para la obtención de un
mejor rendimiento.
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 Secar bien el electrodo en el que se realiza la electrodeposición para obtener un

mejor resultado al momento de pesar.

Bibliografía

http://olimpia.cuautitlan2.unam.mx/pagina_ingenieria/mecanica/mat/mat_mec/m6/principi
os%20de%20electrolisis.pdf. (s.f.).

http://www.ugr.es/~mota/QG_F-TEMA_8-2017-Procesos_redox.pdf. (s.f.).

http://www1.oan.es/reports/doc/IT-CDT-2015-8.pdf. (s.f.).

Anexos
Aplicación industrial
La electrolisis tiene importantes aplicaciones industriales, como:

1. RECUBRIMIENTOS METÁLICOS.

A través de la electrólisis podemos depositar una fina capa de un metal sobre otro. Este
proceso se denomina galvanostegia y tiene como aplicaciones entre otras:

• El dorado y plateado, recubrimiento de oro y plata conocido como chapado en oro o en

plata para embellecimiento de diferentes objetos.

• Recubrimientos con cinc, níquel, cromo, cobre, etc. para protección de objetos
metálicos contra la corrosión. Estos procedimientos se denominan cincados, niquelado,
cromado y cobreado, respectivamente.

En el recubrimiento electrolítico con cinc el electrólito es una sal de cinc, el ánodo está
formado por una barra de cinc puro y el cátodo es la pieza que se desea recubrir. Sobre
elle se deposita el cinc como consecuencia de la semirreacción de reducción:

Zn2 + (aq) + 2 e− → Zn(s)

2. PURIFICACIÓN ELECTROLÍTICA DEL COBRE

Después de la obtención de metales por diversos procesos metalúrgicos es conveniente

someterlos a un proceso de purificación o refinado posterior.
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En el caso del cobre su utilidad como conductor depende en gran medida de su grado de
pureza. La purificación de este metal se lleva a cabo electrolíticamente. El electrólito es
una sal de cobre como CuSO4, el ánodo es una barra de cobre impuro y el cátodo una
lámina de cobre muy puro, sobre la que se depositará el cobre.

Manteniendo un potencial adecuado el cobre del ánodo se oxida, pasa a la disolución y

posteriormente se deposita en el cátodo.

Oxidación en el ánodo: Cu(s) → Cu2+ (aq) + 2 e−

Reducción en el cátodo: Cu2+ (aq) + 2 e−→ Cu(s)

Las impurezas del metal, metales que acompañan al cobre en sus minerales, no se
descargan sobre el cátodo como Fe2+, o Zn2+, permaneciendo en disolución, mientras
que metales nobles como Ag, Au o Pt caen al fondo del recipiente en lo que se conoce
como barros anódicos, recogiéndose para su posterior tratamiento.

Tomado de: [ CITATION htt2 \l 10250 ]