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Niveles de organización de la materia[editar]

Partículas subatómicas[editar]
Una partícula subatómica es aquella que es más pequeña que el átomo. Puede ser
una partícula elemental o una compuesta, a su vez, por otras partículas subatómicas.

Modelo estándar de partículas elementales.

Las partículas elementales son los constituyentes elementales de la materia; más


precisamente son partículas que no están constituidas por partículas más pequeñas ni se
conoce que tengan estructura interna.21
En física de partículas, los fermiones son partículas que obedecen la estadística de Fermi-
Dirac. Los fermiones pueden ser elementales, como el electrón, o compuestos, como el protón
y el neutrón. En el Modelo estándar hay dos tipos de fermiones elementales: los leptones y los
quarks, que se exponen a continuación22
Estos quarks y leptones interactúan mediante cuatro interacciones
fundamentales: gravedad, electromagnetismo, interacciones débiles, e interacciones fuertes.
El Modelo estándar es actualmente la mejor explicación de toda la física, pero a pesar de las
décadas de esfuerzos, la gravedad aún no puede ser considerada en el nivel cuántico; sólo es
descrito por la física clásica(véase gravedad cuántica y gravitón). 23 Las interacciones entre
quarks y leptones son el resultado de un intercambio de partículas que transportan
fuerza (como fotones) entre los quarks y los leptones. 24 Las partículas que transportan fuerza
no son componentes básicos de la materia. En consecuencia, masa y energía no siempre
pueden relacionarse a materia. Por ejemplo, los portadores de la fuerza eléctrica (fotones)
poseen la energía (según la constante de Planck) y los portadores de la fuerza débil (los
bosones W y Z) son masivos, pero ninguno es considerado tampoco como materia. 25 Sin
embargo, aunque estas partículas no son consideradas como materia, contribuyen realmente
a la masa total de los átomos o de las partículas subatómicas. 26 27.
Artículo principal: Leptón
Los leptones son partículas de spin-{{ }}, lo que significa que son fermiones. Transportan
una carga eléctrica de −1 e(leptones como los electrones) o 0 e (neutrinos). A diferencia de
los quarks, los leptones no transportan carga de color, lo que significa que no experimentan
la interacción fuerte. Los leptones también sufren la desintegración radiactivo, por lo que están
sujetos a la interacción débil. Los leptones son partículas masivas, por lo que están sujetas a
la gravedad.
Propiedades de los leptones
Carga
Masa Masa Antipartícula
Nombre Símbolo Espin eléctrica Antiparticula
(MeV/c2) comparable a símbolo
(e)
Leptones cargados28
Antielectrón
Electrón e- −1 0.5110 1 electrón e+
(positrón)
~ 200
Muon m- −1 105.7 Antimuón m+
electrones

Tauón t- −1 1,777 ~ 2 protones Antitauón t+

Neutrinos29
Neutrino Menos de una
< Antineutrino
del ve 0 milésima de ve
0.000460 del electrón
electrón un electrón
Menos de la
Neutrino Antineutrino
vm 0 < 0.19 mitad de un me
del muon del muon
electrón
Neutrino
del Antineutrino
Tauón Menor que ~ del tauón
vt 0 < 18.2 te
(o 40 electrones (o antineutrino
neutrino tau)
tau)
Artículo principal: Quark

Los quarks son partículas de spin 1/2, lo que implica que son fermiones. Transportan
una carga eléctrica de −1/3|3 e (quarks tipo “abajo”) o +2/3 e (quarks tipo “arriba”). Por
comparación, un electrón tiene una carga de -1 e. También transportan carga de color, que es
el equivalente de la carga eléctrica para la interacción fuerte. Los quarks también
sufren decaimiento radiactivo, lo que significa que están sujetas a la interacción débil. Los
quarks son partículas masivas, y por lo tanto también están sujetos a la gravedad.
Propiedades de los quarks 30
Carga Masa Símbolo de
Masa
Nombre Símbolo Espin eléctrica comparable Antipartícula la
( MeV/ c2)
(e) a antipartícula
Quarks tipo arriba
Arriba
u 1.5 to 3.3 ~ 5 electrones Antiarriba u
(up) +
Encanto 1160 to
c ~ 1 protón Antiencanto c
(charme) + 1340
~ 180
Cima 169.100 to protones o
t Anticima t
(Top) + 173.300 ~ 1 átomo de
wolframio
Quarks tipo Abajo
Abajo ~ 10
d 3.5 to 6.0 Antiabajo d
(down) − electrones
Extraño ~ 200
s 70 to 130 Antiextraño s
(strange) − electrones
Fondo 4.130 to
b ~ 5 protones Antifondo b
(Bottom) − 4.370

Estructura de quark de un protón: 2 quarks arriba y 1 quark abajo.

.
Materia bariónica[editar]
Artículo principal: Barión

Una partícula compuesta es una partícula subatómica que está formada por un conjunto de
partículas más elementales que forman juntas un estado ligado estable.
Un hadrón (del griego ἁδρός, hadrós, "denso") es una partícula subatómica formada
por quarks que permanecen unidos debido a la interacción nuclear fuerte entre ellos. Antes de
la postulación del modelo de quarks se definía a los hadrones como aquellas partículas que
eran sensibles a la interacción fuerte. Como todas las partículas subatómicas, los hadrones
tienen números cuánticos correspondientes a las representaciones del grupo de
Poincaré: JPC(m) , donde J es el espín, P la paridad, C la paridad C, y m la masa. Además,
pueden llevar números cuánticos de sabor como el isoespín, extrañeza, etc.
Tanto el modelo de quarks, como la evidencia empírica sugieren que los hadrones son
partículas compuestas por quarks y/o antiquarks. Hay dos tipos de hadrones (sin contar los
casos "exóticos"):

 Los bariones están compuestos por tres quarks con cargas de color diferente, se dice que
su carga de color global es "neutra" o "blanca", al tener las tres cargas de color
compensadas entre sí. Los neutrones y protones también llamados
conjuntamente nucleones son ejemplos de bariones. Los bariones aislados se comportan
como fermiones.
Estas partículas tienen un número bariónico ( B ) diferente de cero, que es igual a +1 para los
nucleones e igual a -1 para sus antipartículas.
 Los mesones están formados por un quark y un antiquark. Los piones son ejemplos de
mesones, su presencia ha sido usada para explicar cómo permanecen unidos neutrones y
protones en el núcleo atómico. Los mesones se comportan como bosones.

Los constituyentes básicos de la materia másica conocida son los fermiones como los "quarks" (púrpura)
y "leptones" (verde). Los bosones (rojo) son "materia no-másica".

La mayoría de las partículas elementales que se han descubierto y estudiado no pueden


encontrarse en condiciones normales en la Tierra, generalmente porque son inestables (se
descomponen en partículas ya conocidas), o bien, son difíciles de producir de todas maneras.
Estas partículas, tanto estables como inestables, se producen al azar por la acción de
los rayos cósmicos al chocar con átomos de la atmósfera, y en los procesos que se dan en
los aceleradores de partículas, los cuales imitan un proceso similar al primero, pero en
condiciones controladas. De esta manera, se han descubierto docenas de partículas
subatómicas, y se teorizan cientos de otras más. Ejemplos de partícula teórica es el gravitón;
sin embargo, esta y muchas otras no han sido observadas en aceleradores de partículas
modernos, ni en condiciones naturales en la atmósfera (por la acción de rayos cósmicos).
Como partículas subatómicas, se clasifican también las partículas virtuales, que son partículas
que representan un paso intermedio en la desintegración de una partícula inestable, y por
tanto, duran muy poco tiempo.
Los bariones son fermiones de interacción fuerte, y así están sujetos a la estadística de Fermi-
Dirac. Entre los bariones están los protones y los neutrones, que se producen en el núcleo
atómico, pero existen también otros muchos bariones inestables. El término barión se utiliza
generalmente para referirse a triquarks (partículas compuestas de tres quarks). Se conocen
bariones "exóticos" formados por cuatro quarks y un antiquark denominados pentaquarks,
pero su existencia no es generalmente aceptada.
La materia bariónica es la parte del universo que está hecha de bariones (incluidos todos los
átomos). Esta parte del universo no incluye la energía oscura, la materia oscura, los agujeros
negros o las diversas formas de materia degenerada, como las estrellas enanas
blancas y estrellas de neutrones. La radiación de microondas observada por el Wilkinson
Microwave Anisotropy Probe (WMAP), sugiere que sólo un 4,6% de la parte del universo
dentro de la gama de los mejores telescopios (es decir, la materia que puede ser visible
porque la luz puede llegar a nosotros de ella), está hecho de materia bariónica. Alrededor de
un 23% es materia oscura, y alrededor de un 72% es energía oscura 31
Una comparación entre la enana blanca IK Pegasi B (centro), su compañero de clase A, IK Pegasi A
(izquierda) y el Sol (derecha). Esta enana blanca tiene una temperatura superficial de 35,500 K.

Materia degenerada[editar]
Artículo principal: Materia degenerada

En física, “materia degenerada” se refiere al estado fundamental de un gas de fermiones a una


temperatura próxima al cero absoluto.32 El principio de exclusión de Pauli, exige que sólo dos
fermiones puedan ocupar un estado cuántico, uno con spín arriba y otro con spín abajo. Por lo
tanto, a temperatura cero, los fermiones llenan los niveles suficientes para dar cabida a todos
los fermiones disponibles, y para el caso de muchos fermiones la máxima energía cinética,
llamada Energía de Fermi, y la presión del gas se hacen muy grandes y dependen del número
de fermiones en lugar del valor de la temperatura, a diferencia de los estados normales de la
materia.
La materia degenerada se cree que ocurre durante la evolución de estrellas pesadas. 33
La demostración por Chandrasekhar de que las estrellas enana blanca tienen una masa
máxima permitida por el principio de exclusión provocó una revolución en la teoría de la
evolución de las estrellas. 34 La materia degenerada incluye la parte del universo que está
compuesto por estrellas de neutrones y enanas blancas.
Materia extraña[editar]
Artículo principal: Materia extraña

La “materia extraña” es una forma particular de materia de quarks, generalmente considerado


como un "líquido" de quarks quark arriba, quark abajo y quark extraño. Esto debe compararse
con la materia nuclear, que es un líquido de neutrones y protones (que sí están compuestos
de quarks arriba y abajo), y con la materia no extraña de quarks, que es un líquido de quarks
que contiene solo los quarks arriba y abajo. A una densidad suficientemente alta, la materia
extraña se espera que sea superconductor de color. Se ha sugerido que la materia extraña se
ha sugerido se produce en el núcleo de las estrellas de neutrones, o, más especulativamente,
en forma de gotas aisladas, que pueden variar en tamaño desde femtometros (Strangelets) a
kilómetros (estrellas de quarks).
Dos significados del término "materia extraña"[editar]
En física de partículas y astrofísica, el término se utiliza de dos maneras, una más amplia y la
otra más específica.

1. El significado más amplio es sólo materia de quarks que contiene tres sabores de
quarks: arriba, abajo, y extraño. En esta definición, hay una presión crítica y una
densidad crítica asociada, y cuando la materia nuclear (hecha
de protones y neutrones) se comprime más allá de esta densidad, los protones y
neutrones se disocian en los quarks, obteniéndose materia de quarks (probablemente
materia extraña).
2. El sentido más restringido es materia de quarks que es más estable que la materia
nuclear. La idea de que esto podría ocurrir es la "hipótesis de la materia extraña" de
Bodmer35 y Witten.36
En esta definición, la presión crítica es cero: el verdadero estado fundamental de la materia es
siempre materia de quarks. Los núcleos que se ven en la materia que nos rodea, que son
gotitas de la materia nuclear, son en realidad metaestable, y dado el tiempo suficiente (o el
estímulo externo a la derecha) se desintegraría en gotas de materia extraña,
p.ej. strangelets ".
Átomos[editar]
Un átomo es la unidad fundamental estructural de la materia que tiene las propiedades de
un elemento químico.37. Una sustancia química38 es una clase particular
de materiahomogénea constituida por átomos ya sean libres o enlazados entre sí en
proporciones definidas 39.4041
La estructura fundamental de un átomo se encuentra constituida por un núcleo bariónico de
protones y neutrones, y una nube orbital de electrones atraídos debido a la fuerza
electromagnética.
Generalidades del núcleo atómico[editar]
Artículo principal: Núcleo atómico

Los protones y los neutrones en el núcleo son atraídos el uno al otro por una fuerza diferente,
la fuerza nuclear, que es generalmente más fuerte que la fuerza electromagnética que repele
los protones cargados positivamente entre sí. Bajo ciertas circunstancias, más acentuado
cuanto mayor número de protones tenga el átomo, la fuerza electromagnética repelente se
vuelve más fuerte que la fuerza nuclear y los nucleones pueden ser expulsados o desechados
del núcleo, dejando tras de sí un elemento diferente: desintegración nuclear que resulta
en transmutación nuclear.
El número de protones en el núcleo define a qué elemento químico pertenece el átomo: por
ejemplo, todos los átomos de cobre contienen 29 protones. El número de neutrones define
el isótopo del elemento.42
Los núcleos atómicos tienen algún tipo de estructura interna, por ejemplo los neutrones y
protones parecen estar orbitando unos alrededor de los otros, hecho que se manifiesta en la
existencia del momento magnético nuclear. Sin embargo, los experimentos revelan que el
núcleo se parece mucho a una esfera o elipsoide compacto de 10-15 m (= 1 fm), en el que la
densidad parece prácticamente constante. Naturalmente el radio varía según el número de
protones y neutrones, siendo los núcleos más pesados y con más partículas algo más
grandes.
Diagrama de Segrè, en rojo los núcleos estables, en otros colores los núcleos inestables coloreados
según el período de desintegración. Obsérvese que un ligero exceso de neutrones favorece la
estabilidad en átomos pesados.

Los núcleos atómicos se comportan como partículas compuestas a energías suficientemente


bajas. Además, la mayoría de núcleos atómicos por debajo de un cierto peso atómico y que
además presentan un equilibrio entre el número de neutrones y el número de protones
(número atómico) son estables. Sin embargo, sabemos que los neutrones aislados y los
núcleos con demasiados neutrones (o demasiados protones) son inestables o radiactivos.
La explicación de esta estabilidad de los núcleos reside en la existencia de los piones.
Aisladamente los neutrones pueden sufrir vía interacción débil la siguiente desintegración:

(1)
Sin embargo, dentro del núcleo atómico la cercanía entre neutrones y protones hace que sean
mucho más rápidas, vía interacción fuerte las reacciones:

(2)
Generalidades de la nube electrónica[editar]
Artículo principal: Modelo atómico de Schrödinger

Una capa electrónica,43 capa de electrones o cubierta de electrones designa a la


distribución de un órbital alrededor del núcleo de un átomo. Cada capa puede contener un
cierto número máximo de electrones y está asociada con un particular rango de energía en
función de su distancia al núcleo. En un átomo estable, para que una cierta capa pueda
contener electrones, es necesario que todas las interiores a ella estén completamente
ocupadas. Los electrones en la capa poblada más externa, llamada capa de valencia y que es
la única que puede encontrarse parcialmente vacía, determinan las propiedades químicas del
átomo.
El modelo atómico de Schrödinger concebía originalmente los electrones como ondas de
materia. Así la ecuación se interpretaba como la ecuación ondulatoria que describía la
evolución en el tiempo y el espacio de dicha onda material. Más tarde Max Born propuso una
interpretación probabilística de la función de onda de los electrones. Esa nueva interpretación
es compatible con los electrones concebidos como partículas cuasipuntuales cuya
probabilidad de presencia en una determinada región viene dada por la integral del cuadrado
de la función de onda en una región. Es decir, en la interpretación posterior del modelo, este
era modelo probabilista que permitía hacer predicciones empíricas, pero en el que la posición
y la cantidad de movimiento no pueden conocerse simultáneamente, por el principio de
incertidumbre. Así mismo el resultado de ciertas mediciones no están determinadas por el
modelo, sino solo el conjunto de resultados posibles y su distribución de probabilidad.
Un orbital atómico es la región del espacio definido por una determinada solución particular,
espacial e independiente del tiempo, a la ecuación de Schrödinger para el caso de
un electrón sometido a un potencial coulombiano. La elección de tres números cuánticos en la
solución general señalan unívocamente a un estado monoelectrónico posible.
Estos tres números cuánticos hacen referencia a la energía total del electrón, el momento
angular orbital y la proyección del mismo sobre el eje z del sistema del laboratorio y se
denotan por

Un orbital también puede representar la posición independiente del tiempo de un electrón en


una molécula, en cuyo caso se denomina orbital molecular.
La combinación de todos los orbitales atómicos dan lugar a la corteza electrónica,
representada por el modelo de capas, el cual se ajusta a cada elemento químico según
la configuración electrónica correspondiente. Por simplicidad, se recogen las formas de
la parte angular de los orbitales, obviando los nodos radiales, que siempre tienen forma
esférica.
El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico. En la figura siguiente se
muestran dos formas alternativas para representar la nube electrónica de un orbital s: en la
primera, la probabilidad de encontrar al electrón (representada por la densidad de puntos)
disminuye a medida que nos alejamos del centro; en la segunda, se representa el volumen
esférico en que el electrón pasa la mayor parte del tiempo y por último se observa el electrón.

La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el punto de


contacto (el núcleo atómico) y orientadas según los ejes de coordenadas. En función de los
valores que puede tomar el tercer número cuántico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales
p simétricos respecto a los ejes X, Z e y. Análogamente al caso anterior, los orbitales p
presentan n-2 nodos radiales en la densidad electrónica, de modo que al incrementarse el
valor del número cuántico principal la probabilidad de encontrar el electrón se aleja del núcleo
atómico. El orbital "p" representa también la energía que posee un electrón y se incrementa a
medida que se aleja entre la distancia del núcleo y el orbital.

Los orbitales d tienen orientaciones más diversas. Cuatro de ellos tienen forma de 4 lóbulos
de signos alternados (dos planos nodales, en diferentes orientaciones del espacio), y el último
es un doble lóbulo rodeado por un anillo (un doble cono nodal). Siguiendo la misma tendencia,
presentan n-3 nodos radiales. Este tiene 5 orbitales y corresponde al número cuántico l
(azimutal)

La ecuación de Pauli, o ecuación de Schrödinger-Pauli, es una generalización o


reformulación de la ecuación de Schrödinger para partículas de espín 1/2 que tiene en cuenta
la interacción entre el espín y el campo electromagnético. Esta ecuación es el límite no
relativista de la ecuación de Dirac y puede usarse para describir electrones para los cuales los
efectos relativistas de la velocidad pueden despreciarse. En general, un efecto de
apantallamiento es aquel capaz de atenuar una fuerza o interacción. En física atómica, el
efecto pantalla sobre los electrones más externos de un átomo se describe como la
atenuación de la fuerza atractiva neta sobre el electrón, debido a la presencia de otros
electrones en capas inferiores y del mismo nivel energético. El efecto pantalla es una barrera
de electrones de un mismo nivel, los cuales ejercen fuerzas de repulsión sobre electrones de
mayor nivel, disminuyendo así la probabilidad de encontrar estos electrones en niveles
inferiores. Cada nivel produce efecto de cola pantalla; a mayor número de electrones mayor es
el efecto de pantalla.
Dentro de la física cuántica este efecto es la interferencia que existe entre la última orbita de
un átomo y su núcleo.
La llamada ecuación de Dirac es la versión relativista de la ecuación de ondas de la
mecánica cuántica y fue formulada por Paul Dirac en 1928. Da una descripción de
las partículas elementales de espín ½, como el electrón, y es completamente consistente con
los principios de la mecánica cuántica y de la teoría de la relatividad especial. Además de dar
cuenta del espín, la ecuación predice la existencia de antimateria.
Configuración electrónica[editar]
La configuración electrónica indica la manera en la cual los electrones se estructuran,
comunican u organizan en un átomo de acuerdo con el modelo de capas electrónicas, en el
cual las funciones de ondas del sistema se expresan como un átomo o atómicamente
un producto de orbitales antisimetrizadas.4445 La configuración electrónica es importante ya
que determina las propiedades de combinación química de los átomos y por lo tanto su
posición en la tabla periódica de los elementos.
De acuerdo con la mecánica cuántica, los electrones pueden pasar de un orbital atómico a
otro ya sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energía, en forma de fotón. Esta transición
de un orbital a otro con diferentes energías explican diversos fenómenos de emisión y
absorción de radiación electromagnética por parte de los átomos.
Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy similares: por
ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inodoros, incoloros y presentan
una reactividad química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA)46 de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teorías modernas de
la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones valentes se la considera completa,47
La energía de ionización o potencial de ionización (Ei) es la energía necesaria para separar
un electrón en su estado fundamental de un átomo de un elemento en estado gaseoso.48 La
reacción puede expresarse de la siguiente forma:

.
En este caso se forma un ion monoatómico de carga positiva (catión monoatómico)
La afinidad electrónica (Eea) se define como la energía liberada cuando
un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (en su menor nivel de energía)
captura un electrón y forma un ion mononegativo:

Dado que se trata de energía liberada, pues normalmente al insertar un electrón en un


átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo, tiene signo negativo. En los casos en
los que la energía sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsión, tendrán
signo positivo.
También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad
electrónica, ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie
aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento;
evidentemente la entalpía correspondiente Eea tiene signo negativo, salvo para
los gases nobles y metales alcalinotérreos. Este proceso equivale al de la energía de
ionización de un átomo, por lo que la Eea sería por este formalismo la energía de
ionización de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qué elementos generarán con facilidad especies
monoatómicas aniónicas estables.
Enlaces atómicos[editar]
Un enlace químico es el proceso químico responsable de las interacciones atractivas
entre átomos y moléculas,49y que confiere estabilidad a los compuestos
químicos diatómicos y poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un
área compleja que está descrita por las leyes de la química cuántica.
Un enlace iónico o electrovalente es el resultado de la presencia de
atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir,un par anión-
catión. 50. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se
enlacen. Para que un enlace iónico se genere es necesario que la diferencia (delta) de
electronegatividades sea mayor que 1.7 o igual. (Escala de Pauling; de acuerdo
al Triángulo de Van Arkel-Ketelaar).51
Cabe resaltar que ningún enlace es totalmente iónico, siempre habrá una contribución
en el enlace que se le pueda atribuir a la compartición de los electrones en el mismo
enlace (covalencia).52 El modelo del enlace iónico es una exageración que resulta
conveniente ya que muchos datos termodinámicos se pueden obtener con muy buena
precisión si se piensa que los átomos son iones y no hay compartición de electrones.
Un enlace covalente está implícito en la estructura de Lewis indicando electrones
compartidos entre los átomos. Un enlace covalente entre dos átomos se produce
cuando estos átomos se unen, para alcanzar el octeto estable,
compartiendo electrones del último nivel53 (excepto el hidrógeno que alcanza la
estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de electronegatividad entre los
átomos no es lo suficientemente grande como para que se produzca una unión de tipo
iónica. Para que un enlace covalente se genere es necesario que la diferencia de
electronegatividad entre átomos sea menor a 1.7.54
En química, la teoría del enlace de valencia (TEV) explica la naturaleza de un enlace
químico en una molécula, en términos de las valencias atómicas.55 La teoría del
enlace de valencia se resume en la regla de que el átomo central en una molécula
tiende a formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geométricas,
según está definido por la regla del octeto. La teoría del enlace de valencia está
cercanamente relacionada con la teoría de los orbitales moleculares.
Un aspecto importante de la teoría del enlace de valencia es la condición de máximo
solapamiento que conduce a la formación de los enlaces posibles más fuertes. Esta
teoría se usa para explicar la formación de enlaces covalentes en muchas moléculas.
Por ejemplo, en el caso de la molécula F2, el enlace F-F está formado por el
solapamiento de orbitales p de dos átomos de flúor diferentes, cada uno conteniendo
un electrón desapareado. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en las
moléculas de H2 y F2, la fuerza de enlace y la longitud de enlace diferirán en ambas
moléculas.
En una molécula de HF, el enlace covalente está formado por el solapamiento del
orbital 1s del H y 2p del F, cada uno conteniendo un electrón desapareado. La
compartición mutua de los eletrones entre H y F resulta en la formación de un enlace
covalente entre ambos.
En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro
de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales atómicos híbridos
son los que se superponen en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del
enlace de valencia, y justifican la geometría molecular.

Configuración de los orbitales sp². El carbono con hibridación sp2 se une con 3 átomos (dos
enlaces simples y un doble enlace)
El enlace sigma (enlace σ) es el tipo más fuerte de enlace químico covalente, incluso
más fuerte que el enlace pi, el cual forma el doble enlace. El orbital sigma se define de
forma más clara para moléculas diatómicas usando el lenguaje y las herramientas de
la simetría de grupos.

enlace σ entre dos átomos: localización de la densidad electrónica.


Los enlaces pi (enlaces π) son enlaces químicos covalentes donde dos lóbulos de
un orbital involucrado en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital
involucrado. Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa a través de
los núcleos involucrados.

Dos orbitales p formando un orbital π.


El enlace de coordinación o coordinado, igual conocido como enlace covalente
dativo o enlace bipolar, es un enlace covalente en el que cada par de electrones
compartido por dos átomos es aportado por uno de ellos. El átomo que aporta el par
de electrones se denomina dador, y el que lo recibe, receptor.56
La teoría de los orbitales moleculares (TOM), es un método para determinar
el enlace químico en el que los electrones no están asignados a enlaces individuales
entre átomos, sino que se mueven bajo la influencia de los núcleos de toda la
molécula.57
los orbitales moleculares son regiones del espacio que contienen la densidad
electrónica definida por funciones matemáticas que describen el comportamiento
ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas. Estas funciones
pueden usarse para calcular propiedades químicas y físicas tales como la
probabilidad de encontrar un electrón en una región del espacio. El término orbital fue
presentado por primera vez en inglés por Robert S. Mulliken en 1932 como
abreviatura de «función de onda orbital de un electrón» (one-electron orbital wave
function58) a partir de una traducción de la palabra alemana utilizada
en 1925 por Erwin Schrödinger, 'Eigenfunktion'. Desde entonces se considera un
sinónimo a la región del espacio generada con dicha función. Los orbitales
moleculares se construyen habitualmente por combinación lineal de orbitales atómicos
centrados en cada átomo de la molécula. Utilizando los métodos de cálculo de la
estructura electrónica, como por ejemplo, el método de Hartree-Fock o el de los
campos autoconsistente (self-consistent field, SCF), se pueden obtener de forma
cuantitativa.
La teoría de campo cristalino (TCC) es un modelo teórico que describe la estructura
electrónica de aquellos compuestos de los metales de transición que pueden ser
considerados compuestos de coordinación. La teoría de campo cristalino explica
exitosamente algunas de las propiedades magnéticas,
colores, entalpías de hidratación y estructuras de espinela (octaédrica) de los
complejos de los metales de transición, pero no acierta a describir las causas del
enlace. La TCC fue desarrollada por los físicos Hans Bethe y John Hasbrouck van
Vleck59 en la década de 1930. La TCC fue posteriormente combinada con la teoría de
orbitales moleculares para producir la teoría del campo de ligandos que aunque
resulta un poco más compleja también es más ajustada a la realidad, ya que se
adentra además en la explicación del proceso de formación del enlace químicoen los
complejos metálicos.
Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión
entre núcleos atómicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de éstos
como una nube) de los metales entre sí.60
Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce
estructuras muy compactas. Se trata de líneas tridimensionales que adquieren
estructuras tales como: la típica de empaquetamiento compacto de
esferas (hexagonal compacta), cúbica centrada en las caras o la cúbica centrada en el
cuerpo.
Teoría molecular[editar]
Generalidades de las moléculas[editar]
Una molécula es un grupo eléctricamente neutro y suficientemente estable de al
menos dos átomos en una configuración definida, unidos por enlaces químicos fuertes
(covalenteso enlace iónico).616263646566
En este estricto sentido, las moléculas se diferencian de los iones poliatómicos.
La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que
constituyen una molécula. Determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.
Actualmente, el principal modelo es la teoría de repulsión de pares de electrones de
valencia (TRPEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.
La simetría molecular describe la simetría de las moléculas y utiliza este criterio para
su clasificación. La simetría molecular es un concepto fundamental en química, pues
muchas de las propiedades químicas de una molécula, como su momento dipolar y
las transiciones espectroscópicas permitidas (basadas en reglas de selección como la
regla de Laporte) pueden predecirse o ser explicadas a partir de la simetría de la
molécula. Aunque existen varios marcos teóricos en los que la simetría molecular
puede estudiarse, la teoría de grupos es el principal. Existen muchas técnicas para
establecer empíricamente la simetría molecular, incluyendo la cristalografía de rayos
X y varias formas de espectroscopia.
La topología molecular es una parte de la química matemática y trata de la
descripción algebraica de los compuestos químicos, permitiendo una caracterización
única y fácil de los mismos. La topología no es sensible a los detalles de un campo
escalar, y con frecuencia se puede determinar mediante cálculos simplificados. Los
campos escalares como la densidad de electrones, el campo de Madelung, el
campo covalente y el potencial electrostático se pueden utilizar para establecer el
modelo de topología.67
Una macromolécula es una molécula de gran tamaño creada comúnmente a través
de la polimerización de subunidades más pequeñas (monómeros). Por lo general, se
componen de miles, o más, de átomos. Pueden ser
tanto orgánicas como inorgánicas y las más comunes
en bioquímica son biopolímeros (ácidos
nucleicos, proteínas, carbohidratos y polifenoles) y grandes moléculas no poliméricas
(como lípidos y macrociclos).68 Son macromoléculas sintéticas los plásticos comunes
y las fibras sintéticas, así como algunos materiales experimentales, como
los nanotubos de carbono.6970
Interacciones intermoleculares[editar]
En mecánica cuántica, bajo la interpretación probabilística, las partículas no pueden
ser consideradas puntuales, sino que se encuentran deslocalizadas espacialmente
antes de realizar una medida sobre su posición. La densidad electrónica es una
distribución que determina la probabilidad espacial de una o más partículas idénticas.
La polarizabilidad es la tendencia relativa de una distribución de cargas, tal como
la nube electrónica de un átomo o molécula, a ser distorsionada de su forma normal
por un campo eléctrico externo, que puede ser causado por la presencia de
un ion cercano o un dipolo. La polarización electrónica es un desplazamiento de las
cargas en presencia de un campo eléctrico externo, es decir en un átomo neutro
la nube electrónica se reorienta de tal manera que el átomo se distorsiona ligeramente
y pierde su simetría. La dificultad al analizar estos fenómenos varia en el tratamiento
de la interacción de muchos cuerpos.

La polarizabilidad electrónica está definida como la razón del momento dipolar

inducido de un átomo al campo eléctrico que produce dicho momento


dipolar. Una Fuerza intermolecular se refiere a las interacciones que existen entre
las moléculas conforme a su naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha de
acuerdo a la polaridad de las moléculas que están interaccionando, o sobre la base de
la naturaleza de las moléculas, de los elementos que la conforman.71
La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer a densidad
electrónica, cuando forma un enlace químico en una molécula.72 También debemos
considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo
determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en
sistemas o especies no moleculares.
Al formarse una molécula de modo enlace covalente el par de electrones tiende a
desplazarse hacia el átomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina una
densidad electrónica asimétricas entre los núcleos que forman el enlace, al cual se le
denomina como enlace covalente polar. (se forma un dipolo eléctrico). El enlace es
más polar cuanto mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los átomos
que se enlazan. La polaridad química es una propiedad de las moléculas derivada de
la suma vectorial de los momentos dipolos de los enlaces covalentes polares de una
molécula. Esta propiedad está íntimamente relacionada con otras propiedades como
la solubilidad, el punto de fusión, el punto de ebullición, las fuerzas intermoleculares,
etc.
Las interacciones débiles no covalentes se les llama "débiles" porque representan la
energía que mantienen unidas a las especies moleculares y que son
considerablemente más débiles que los enlaces covalentes. Las interacciones no
covalentes fundamentales son:

 La fuerza por puente de hidrógeno


 Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:
o ion-dipolo.
o dipolo - dipolo.
o dipolo - dipolo inducido.
o Fuerzas de dispersión de London conocidas como dipolo instantáneo-dipolo
instantáneo, provocadas por la .
Teoría cinética molecular[editar]
La teoría cinética de los gases es una teoría física y química que explica el
comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases (ley de los gases ideales),
a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos.

La temperatura de un gas monoatómico es una medida relacionada con la energía


cinética promedio de sus moléculas al moverse. En esta animación, la relación del tamaño de
los átomos de helio respecto a su separación se conseguiría bajo una presión de
1950 atmósferas. Estos átomos a temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media
(aquí reducida dos billones de veces).
Esta rama de la física describe las propiedades térmicas de los gases. Estos sistemas
contienen números enormes de átomos o moléculas, y la única forma razonable de
comprender sus propiedades térmicas con base en la mecánica molecular, es
encontrar determinadas cantidades dinámicas de tipo promedio y relacionar las
propiedades físicas observadas del sistema con estas propiedades dinámicas
moleculares en promedio. Las técnicas para relacionar el comportamiento
macroscópico global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de
sus componentes moleculares constituyen la mecánica estadística.

 El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande


comparada con sus dimensiones. Por lo tanto, ocupan un volumen despreciable
en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.
 Las moléculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven
en forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad
promedio que no cambia con el tiempo.
 Las moléculas realizan choques elásticos entre sí, por lo tanto se conserva tanto
el momento lineal como la energía cinética de las moléculas.
 Las fuerzas entre moléculas son despreciables, excepto durante el choque. Se
considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto
alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen
durante el choque.
 El gas es considerado puro, es decir todas las moléculas son idénticas.
 El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase.
 La ley de Graham establece que las velocidades de difusión y efusión de
los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus
respectivas masas molares:

Siendo las velocidades y las masas molares.


La efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros. Se
hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos. El
fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas.
Gracias a su movimiento constante, las partículas de una sustancia se distribuyen
uniformemente en el espacio libre. Si hay una aglomeración mayor de partículas en un
punto habrá más choques entre sí, por lo que hará que se muevan hacia las regiones
de menor número: las sustancias se efunden de una región de mayor aglomeración a
una región de menor aglomeración.
La imagen de la izquierda muestra efusión, donde la imagen de la derecha muestra difusión. La
efusión se produce a través de un orificio más pequeño que la trayectoria libre media de las
partículas en movimiento, mientras que la difusión ocurre a través de una abertura en la cual
las partículas múltiples pueden fluir a través simultáneamente.
Un gas real, en oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en
cuenta:
- efectos de compresibilidad
- capacidad calorífica específica variable
- fuerzas de Van der Waals
- efectos termodinámicos del no-equilibrio
- cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición
variable.
El análisis conformacional es la exploración de todos los
confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al
realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de
libertad conformacionales), observando los cambios en la energía
molecular asociados a esas torsiones.

Diagrama de energía de Gibbs del butano en función del ángulo diedro.


El término macromolécula se refería originalmente a las
moléculas que pesaban más de 10.000 dalton de masa
atómica,73 aunque pueden alcanzar millones de UMAs.

Muestra de lectura de bromometano (CH3 Br), que muestra picos


alrededor de 3000, 1300, y 1000 cm−1(en el eje horizontal).

Animación 3D del estiramiento simétrico de los enlaces C – H


de bromometano.

La espectroscopia infrarroja explota el hecho de que las


moléculas absorben las frecuencias que son características de
su estructura. Estas absorciones ocurren en frecuencias de
resonancia , es decir, la frecuencia de la radiación absorbida
coincide con la frecuencia de vibración. Las energías se ven
afectadas por la forma de las superficies de energía
potencial molecular, las masas de los átomos y el acoplamiento
vibrónico asociado. En particular, en las aproximaciones de Born-
Oppenheimer y las armónicas, es decir, cuando el hamiltoniano
molecularcorrespondiente al estado fundamental electrónico se
puede aproximar mediante un oscilador armónico en la vecindad
de la geometría molecular de equilibrio, las frecuencias
resonantes se asocian con los modos normales correspondientes
a La superficie de energía potencial del estado fundamental de la
electrónica molecular. Las frecuencias de resonancia también
están relacionadas con la fuerza del enlace y la masa de los
átomos en cada extremo del mismo. Por lo tanto, la frecuencia de
las vibraciones está asociada con un modo de movimiento normal
particular y un tipo de enlace particular.
Física de la materia condensada[editar]
La física de la materia condensada es el campo de la física que
se ocupa de las características físicas macroscópicas de
la materia. En particular, se refiere a las fases“condensadas” que
aparecen siempre en que el número de constituyentes en un
sistema sea extremadamente grande y que las interacciones
entre los componentes sean fuertes. Los ejemplos más familiares
de fases condensadas son los sólidos y los líquidos, que surgen
a partir de los enlaces y uniones causados por
interacciones electromagnéticas entre los átomos.
Los cuerpos sólidos están formados por átomos densamente
empaquetados con intensas fuerzas de interacción entre ellos.
Los efectos de interacción son responsables de las propiedades
mecánicas, térmicas, eléctricas,magnéticas y ópticas de los
sólidos.
Excepto el vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no
aparece ordenada sino desorganizada, toda la materia sólida se
encuentra en estado cristalino. En general, se presenta en forma
de agregado de pequeños cristales (o policristalinos) como en el
hielo, las rocas muy duras, los ladrillos, el hormigón, los plásticos,
los metales muy proporcionales, los huesos, etc.
También pueden constituir cristales únicos de dimensiones
minúsculas como el azúcar o la sal, las piedras preciosas y la
mayoría de los minerales, de los cuales algunos se utilizan en la
tecnología moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como
el cuarzo de los osciladores o los semiconductores de los
dispositivos electrónicos.
Los sólidos pueden ser clasificados de acuerdo a la naturaleza
del enlace entre sus componentes atómicos o moleculares. La
clasificación tradicional distingue cuatro tipos de enlace:74

 Enlace covalente, que forma sólidos de red


covalente (algunas veces simplemente denominados
"sólidos covalentes").
 Enlace iónico, que forma sólidos iónicos.
 Enlace metálico, que forma sólidos metálicos.
 Enlace intermolecular débil, que forma sólidos moleculares.
Condensado de Bose–Einstein[editar]
Artículo principal: Condensado de Bose-Einstein

Este estado de la materia fue descubierto por Satyendra Nath


Bose, que envió su trabajo sobre estadísticas de los fotones
a Einstein para comentar. Tras la publicación del documento de
Bose, Einstein extendió su tratamiento a un número de partículas
fijas (átomos), y predijo este quinto estado de la materia en 1925.
Los condensados de Bose-Einstein fueron realizados
experimentalmente por primera vez por varios grupos diferentes
en 1995 para el rubidio, el sodio y el litio, utilizando una
combinación de láser y de refrigeración por evaporación .75 La
condensación de Bose–Einstein para el hidrógeno atómico se
logró en 1998 .76 El condensado de Bose-Einstein es un líquido
similar al superfluido que se produce a bajas temperaturas en el
que todos los átomos ocupan el mismo estado cuántico. En
sistemas de baja densidad, que se produce en o por debajo de
10−5 K .76
Sistemas supramoleculares[editar]
La química supramolecular es la rama de la química que
estudia las interacciones supramoleculares, esto quiere decir
entre moléculas. Su estudio está inspirado por la biología y está
basada en los mecanismos de la química orgánica e inorgánica
sintética.
La química supramolecular estudia el reconocimiento molecular y
la formación de agregados supramoleculares lo que nos da
paso para comprender e interfasear el mundo biológico, los
sistemas complejos y la nanotecnología.La química
Supramolecular se define como:
"La química supramolecular es la química de los enlaces
intermoleculares, cubriendo las estructuras y funciones de las
entidades formadas por asociación de dos o más especies
químicas" J-M- Lehn77
"La química supramolecular se define como la química más allá
de la molecular, una química de interacciones intermoleculares
diseñadas" F. Vögtle78
Los agregados supramoleculares que son objeto de estudio por
la química supramolecular son muy diversos, pudiendo abarcar
desde sistemas biológicos donde intervienen un número elevado
de moléculas que se organizan espontáneamente formando
estructuras más grandes,79 como monocapas, bicapas, micelas,80
complejos enzimáticos y lipoproteínas, hasta conjuntos de pocas
moléculas que sufren un fenómeno de autoensamblaje
molecular,81 como los catenanos, rotaxanos, poliedros
moleculares y otras arquitecturas afines.
La solvatación es el proceso de formación de interacciones
atractivas entre moléculas de un disolvente con moléculas
o iones de un soluto.82 En la disolución los iones del soluto se
dispersan y son rodeados por moléculas de solvente, lo mismo
ocurre en las moléculas del solvente.83
Solvatación de un ion de sodio con agua.

Estructura del 2.2.2-Criptando que encapsula un catión de potasio


(violeta). En estado cristalino, obtenida mediante difracción de rayos
X.84

Los criptandos son una familia de ligandos multidentados


sintéticos bi- y policíclicos que poseen afinidad por una variedad
de cationes.85 El Premio Nobel de Química de 1987 fue otorgado
a Donald J. Cram, Jean-Marie Lehn —quien primero los estudio
en 1969—, y Charles J. Pedersen por sus trabajos que
permitieron descubrir y determinar los usos de criptandos
y éteres de corona, dando comienzo al campo de la química
supramolecular.86 El término criptando implica que el ligando
retiene substratos en una cripta, recluyendo al invitado como en
un entierro. Estas moléculas son los análogos tridimensionales
de los éteres de corona pero son más selectivos y atrapan a los
iones con fuerzas mayores. Los complejos resultantes son
lipofílicos.
Estructura del complejo de inclusión 3:1de urea y 1,6-diclorohexano. El
marco está compuesto por moléculas de urea que están unidas por
enlaces de hidrógeno, dejando aproximadamente canales hexagonales
en los que se alinean las moléculas del clorocarbon (el oxígeno es de
color rojo, el nitrógeno es azul, el cloro es verde).87

Clatrato de metano en plena combustión.

Un clatrato, estructura de clatrato o compuesto de


clatrato (del latín clathratus, "rodeado o protegido, enrejado") es
una sustancia química formada por una red de un determinado
tipo de molécula, que atrapa y retiene otro tipo de molécula.
Un hidrato gaseoso es, por ejemplo, un tipo especial de clatrato
en el que la molécula de aguaforma una estructura capaz de
contener un gas. Un clatrato es un sistema supramolecular de
inclusión en el cual moléculas del tamaño conveniente (2-9
Angstrom) quedan atrapadas en las cavidades que aparecen en
la estructura de otro compuesto.
Fenómenos de superficie[editar]
La ciencia de las superficies es el estudio de los fenómenos
físicos y químicos que ocurren en la interfase de dos fases,
incluyendo interfases sólido-líquido, sólido-gas, sólido-vacío,
líquido-gas. Es una ciencia interdisciplinaria con campos
superpuestos de la química de superficies y física de superficies.
Como ciencia es un subcampo de la ciencia de materiales. La
física de superficies estudia los cambios físicos que ocurren en
las interfaces. Algunos de los aspectos que estudia esta rama de
la física incluyen las reconstrucciones superficiales; las
transiciones electrónicas plasmones y acústicas en las
superficies fonones; la epitaxia; la emisión electrónica; el
tunelamiento electrónico; el ensamble de superficies; la formación
de nanoestructuras.
La adsorción es un proceso por el
cual átomos, iones o moléculas de gases, líquidos o sólidos
disueltos son atrapados o retenidos en una superficie,8889 en
contraposición a la absorción, que es un fenómeno de volumen.
Es decir, la adsorción es un proceso en el cual, por ejemplo, un
contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua
mediante el contacto con una superficie sólida (adsorbente).89 El
proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción.
La nucleación puede hacer referencia a diferentes disciplinas, y
es un proceso clave para entender el procesamiento térmico de
los polímeros, aleaciones y algunas cerámicas. En química y
biofísica, la nucleación puede hacer referencia a la formación de
multímeros, que son intermediarios en los procesos de
polimerización. Se cree que este tipo de proceso es el mejor
modelo para procesos como la cristalización y la amiloidogénesis.
En física y química un coloide, sistema coloidal, suspensión
coloidal o dispersión coloidal es un sistema conformado por dos o
más fases, normalmente una fluida (líquido) y otra dispersa en
forma de partículas generalmente sólidas muy finas, de diámetro
comprendido entre 10-9 y 10-5 m.1 La fase dispersa es la que se
halla en menor proporción. Normalmente la fase continua es
líquida, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se
encuentran en otros estados de agregación de la materia.

Propiedades de la materia ordinaria[editar]


Propiedades generales[editar]
Las propiedades generales presentan los sistemas materiales
básicos sin distinción y por tal motivo no permiten diferenciar una
sustancia de otra. Algunas de las propiedades generales se les
da el nombre de extensivas, pues su valor depende de la
cantidad de materia, tal es el caso de la masa, el peso, volumen.
Otras, las que no dependen de la cantidad de materia sino de la
sustancia de que se trate, se llaman intensivas. El ejemplo
paradigmático de magnitud intensiva de la materia másica es
la densidad.
Propiedades extrínsecas o generales[editar]
Son las cualidades que nos permiten reconocer a la materia,
como la extensión, o la inercia. Son aditivas debido a que
dependen de la cantidad de la muestra tomada. Para medirlas
definimos magnitudes, como la masa, para medir la inercia, y
el volumen, para medir la extensión (no es realmente una
propiedad aditiva exacta de la materia en general, sino para cada
sustancia en particular, porque si mezclamos por ejemplo 50 ml
de agua con 50 ml de etanol obtenemos un volumen de
disolución de 96 ml). Hay otras propiedades generales como
la interacción, que se mide mediante la fuerza. Todo sistema
material interacciona con otros en forma gravitatoria,
electromagnética o nuclear. También es una propiedad general
de la materia su estructura corpuscular, lo que justifica que la
cantidad se mida para ciertos usos en moles.
Propiedades intrínsecas o específicas[editar]
Son las cualidades de la materia independientes de la cantidad
que se trate, es decir no dependen de la masa. No son aditivas y,
por lo general, resultan de la composición de dos propiedades
extensivas. El ejemplo perfecto lo proporciona la densidad, que
relaciona la masa con el volumen. Es el caso también del punto
de fusión, del punto de ebullición, el coeficiente de solubilidad,
el índice de refracción, el módulo de Young, etc.
Propiedades químicas de la materia[editar]
Son aquellas propiedades distintivas de las sustancias que se
observan cuando reaccionan, es decir, cuando se rompen o se
forman enlaces químicos entre los átomos, formándose con la
misma materia sustancias nuevas distintas de las originales. Las
propiedades químicas se manifiestan en los procesos químicos
(reacciones químicas), mientras que las propiamente llamadas
propiedades físicas, se manifiestan en los procesos físicos, como
el cambio de estado, la deformación, el desplazamiento, etc.
Ejemplos de propiedades químicas:

 Cáusticidad de las Base

 Corrosividad de ácidos
 Poder calorífico o energía calórica
 Acidez
 Alcalinidad
 Reactividad

Definición de materia en otros


contextos[editar]
Materia y Alma - Cuerpo y Espíritu[editar]
Una de las formas de consideración de la materia ha sido en su
oposición con el alma. Según esta oposición la materia hace
referencia a lo "inerte", lo que no tiene vida.
En esta oposición el alma denota principio de "vida" como
capacidad de automovimiento90 y en el caso de los animales, al
menos los animales superiores, capacidad de conciencia; siendo
exclusivo del hombre la capacidad de autoconciencia entendida
como espíritu y libertad.
El hecho religioso ha concedido históricamente a esta oposición
una dimensión cultural importantísima. Pero la ciencia, al
prescindir de cualquier dimensión metafísica o religiosa, no
puede hacerse eco de esta distinción.
Ciencias materiales y ciencias formales[editar]
Las matemáticas y la lógica son ciencias formales porque no
tienen ningún objeto material de estudio sino la “formas” válidas
de inferencia. Por eso su mejor expresión es simbólica, sin
contenido. Las demás ciencias en cuanto que tienen un objeto de
estudio concreto son ciencias materiales.
Éticas materiales y éticas formales.[editar]
Kant introdujo lo que llamó éticas materiales y éticas formales.
Las primeras consisten en establecer los imperativos acerca de lo
que hay que hacer, es decir, tienen contenido. Las segundas no
dicen lo que se tiene que hacer sino la “forma” en que se debe
actuar en cualquier circunstancia.
Materia y forma en las obras artísticas[editar]
En las obras de arte, literatura, cine, pintura etc. suele
distinguirse entre el contenido de que se trata (tema
artístico, tema literario) y la forma en que el tema es tratado. Al
primer aspecto se le considera como la materia y al segundo la
forma propiamente dicha en la que consiste el arte.91
Artículo principal: Forma artística

También se denomina "materia" al material del que la obra de


arte está hecho y que determina su técnica: materia
pictórica (óleo, temple, fresco, etc.), materia
escultórica (bronce, mármol, madera, etc.), materia
arquitectónica o materiales de
construcción (adobe, ladrillo, mampostería, sillares, madera, hierr
o, cristal, etc.)
Particularmente en pintura, la "materia" se opone al "soporte", en
expresiones como "óleo sobre lienzo", "temple sobre tabla",
"técnica mixta sobre papel", etc.

Miscelánea[editar]
 El kilogramo es una unidad de la cantidad de materia,
corresponde a la masa de un dm³ (1 litro) de agua pura a
4 °C de temperatura. A partir de esta medida, se creó un
bloque de platino e iridio de la misma masa que se denominó
kilogramo patrón. Este se conserva en la Oficina
Internacional de Pesos y Medidas de Sèvres (Francia).
 La cantidad de materia también puede ser estimada por la
energía contenida en una cierta región del espacio, tal como
sugiere la fórmula E = m. c² que da la equivalencia entre
masa y energía establecida por la teoría de la
relatividad de Albert Einstein.
 "Tabla de densidades" en [kg/m3]: Osmio 22300, Oro 19300 -
Hierro 7960 - Cemento 3000 - Agua 1000 - Hielo 920 -
Madera 600 a 900 - Aire 1, 29.
 La temperatura es una magnitud que indica el grado de
agitación térmica de una sustancia. Asimismo, cuando dos
sustancias que están en contacto tienen distintas
temperaturas se produce una transferencia de energía
térmica (en forma de calor) hasta igualar ambas
temperaturas. En el momento en que se igualan las
temperaturas se dice que estas dos sustancias están en
equilibrio térmico.
 Los tres elementos químicos más abundantes en el universo
son H, He y C; algunas de sus propiedades más importantes
son:
o Hidrógeno (H2): Densidad = 0, 0899 kg/m³ Teb = -252,
9 °C, Tf =-259, 1 °C.
o Helio (He): Densidad = 0, 179 kg/m³ Teb = -268, 9 °C, Tf
= -272, 2 °C.
o Carbono (C): Densidad = 2267 kg/m³ Teb = 4027 °C, Tf =
3527 °C.