FUNDAMENTO TEÓRICO.

El cobre se encuentra muy distribuido en la naturaleza, donde se le encuentra como tal, al estado libre,
o en sulfuros, arseniuros, cloruros y carbonatos. Se le extrae mediante la tostación oxidante y fusión,
seguida por deposición electrolítica a partir de soluciones del sulfato.
Se caracteriza por ser un metal de color rojo, blando y dúctil, sus elevadas conductividades térmica y
eléctrica son sólo inferiores a las de la plata. El metal es miscible con el oro en todas proporciones.
Al aire se oxida superficialmente, a veces se obtiene una capa verde de hidroxo carbonato y de hidroxo
sulfato. Calentado al rojo, el cobre reacciona con el oxígeno para dar CuO y a mayores temperaturas
da Cu2O con azufre da Cu2S o una forma no estequiométrica de esta fase. Es atacado por los
halógenos, pero en ausencia de aire no lo afectan los ácidos diluidos no oxidantes y no complejantes.
En presencia de oxígeno, el cobre se disuelve fácilmente en acido nítrico y en ácido sulfúrico.
También es soluble en soluciones de amoniaco y de cianuro de potasio, siempre en presencia de
oxígeno, como lo indican los potenciales.
Existen 4 estados de oxidación del cobre (2 principales y otros 2 particulares):
– Cu (I) (Principal)
El ion cobre (I) tiene una configuración electrónica d10 de estructura tetraédrica; sus sales son
diamagnéticas carecientes de color excepto cuando el otro ion posee color o cuando ocurre una
transferencia de absorción de carga en la región visible. Ejemplos de compuestos: Cu2O, CuBr,
[CuF(PPh3)3].
– Cu (II) (Principal)
El ion cobre (II) tiene una configuración electrónica d9 de estructura octaédrica en donde se
pueden apreciar las distorsiones de Jahn–Teller, aunque el grado de distorsión varía
considerablemente. Ejemplos de compuestos: CuF2, CuCl2, CuO, Cu(ClO4)2.6H2O,
[PhCH2CH2NH2Me]2[CuCl4].
– Cu (III) y Cu (IV) (Particulares)
El cobre con estado de oxidación (IV) es raro, existe en el rojo Cs2CuF6 que es hecho a partir de
la fluoración de CsCuCl3 a 520K. El ion [CuF6]2- es de un “low-spin” d7 y tiene una estructura
octaédrica distorsionada de Jahn–Teller.
El cobre con estado de oxidación (III) se encuentra en el K[CuO2] y en el K7[Cu(IO6)2] en donde
el primer compuesto se obtiene de la disolución de hidróxido cúprico con hipoclorito alcalino y
el segundo de una oxidación de soluciones cúpricas alcalinas conteniendo agentes oxidantes.
Leyes de Berthollet.
Las leyes de Berthollet están basadas en la acción de los ácidos, de las bases y de las sales sobre las
sales. Se debe tener en cuenta que se cumplen para las excepciones de las reglas generales de los
equilibrios químicos, puesto que suponen que las reacciones sólo se verifican en un sentido
determinado y precisamente exotérmico; pero como las reacciones exotérmicas representan los casos
que podríamos llamar vulgares o corrientes de las reacciones químicas, permiten prever gran número
de ellas.
Habrá reacción entre los ácidos o las bases y las sales o de éstas entre sí siempre que pueda resultar
un ácido, base o sal más insoluble o más volátil que los que reaccionan.
1. Acción de los ácidos sobre las sales
 Una sal es descompuesta por un ácido cuando de la reacción puede resultar un compuesto menos
soluble o más volátil que los puestos en contacto.
2. Acción de las bases sobre las sales
Una sal es descompuesta por una base cuando de la reacción puede resultar un compuesto menos
soluble o más volátil que los puestos en contacto.
3. Acción de las sales sobre las sales
Dos sales reaccionan entre sí cuando por intercambio de los dos elementos metálicos pueden
resultar una o dos sales insolubles, o una sal menos soluble o más volátil que las puestas en
contacto.
Téngase en cuenta que, si se opera por vía seca, como en la reacción anterior, el sentido de la
reacción puede ser inverso del que se produce por vía húmeda, porque en el primer caso podría
originarse por volatilidad y en el segundo por insolubilidad.

En estas leyes de Berthollet se fundan la mayor parte de las reacciones que se emplean en el análisis
químico para la identificación de aniones y cationes.
BIBLIOGRAFÍA.
ALAN G. SHARPE & CATHERINE E. HOUSECROFT. (2012). “Inorganic chemistry”.
Inglaterra: Pearson. Pag 765 – 768.
A. COTTON & G. WILKINSON. (1969). “Química inorgánica Avanzada”. México: LIMUSA
WILEY.
Historia2. (2007). “Definición de Berthollet, leyes de Berthollet”. Recuperado de:
http://www.lahistoriaconmapas.com/historia/historia2/definicion-de-bertholet-leyes-de/