INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA INDUSTRIAL

“RODOLFO LOERO ARISMENDI”

IUTIRLA
EXTENSIÓN MATURÍN
COORDINACIÓN DE QUÍMICA INDUSTRIAL

CÁTEDRA: ANALÍTICA II
PROFESOR: JUANA COA

Práctica Nro 8
DETERMINACIÓN POR MÉTODO DE ÓXIDO REDUCCIÓN

Introducción:
Una valoración redox (también llamada volumetría redox, titulación redox o valoración de
oxidación-reducción) es una técnica o método analítico muy usado, que permite conocer la
concentración de una disolución de una sustancia que pueda actuar como oxidante o
reductor. Es un tipo de valoración basada en una reacción entre el analito y el valorante
donde hay transferencia de electrones (reacción redox): una de las sustancias gana
electrones y simultáneamente la otra los pierde. La sustancia que gana electrones se reduce,
disminuye su estado de oxidación y por lo tanto es el agente oxidante. La sustancia que
pierde electrones aumenta su estado de oxidación, es quien se oxida y actúa como agente
reductor. A veces es necesario el uso de un indicador redox que sufra un cambio de color y/o
de un potenciómetro para conocer el punto de equivalencia o punto final. En otros casos las
propias sustancias que intervienen experimentan un cambio de color que permite saber
cuando se ha alcanzado ese punto de equivalencia entre el número de moles de oxidante y
de reductor, como ocurre en las iodometrías o permanganometrías.

Parte experimental:
Materiales Reactivos
3 matraces vol. de 100, 500 y 1000 mL KMnO4
1 placa de calentamiento Na2C2O4
1 balanza CaCl2
1 espátula H2SO4
1 vaso de precipitado de 600 mL H2O2
1 probeta de 100 mL H2O
1 matraz kitazato
1 alargadera
1 bureta de 25 mL
1 soporte universal
1 pinza para bureta
3 matraces de 125 mL
1 pipeta vol. de 10 mL
1 termómetro
1 agitador magnético
 A) Preparación de las soluciones:

1. Preparación del permanganato de potasio (KMnO4):

a. Pesar 7,9 g de KMnO4.
b. Pasar el KMnO4 a un matraz de 1 L, conteniendo 300 mL de agua destilada.
c. Calentar por 15 minutos, sin llegar a hervir.
d. Dejar en reposo por 24 horas.
e. Filtrar al vacío en crisol gooch.
f. Completar el volumen de 500 mL.
g. Guardar en frasco de color ámbar.

2. Preparación del oxalato de sodio (Na2C2O4):

a. Pesar 1 g de oxalato de sodio.
b. Disolver en una pequeña cantidad de H2SO4 0,9 M.
c. Completar 100 mL usando el mismo ácido.
3. Preparación del ácido sulfúrico (H2SO4) 0,9 M:
a. Medir 25 mL de ácido sulfúrico concentrado.
b. Agregar con cuidado a 475 mL de agua fría, contenidos en un matraz de 1 L.
c. Colocar el matraz inclinado en el chorro de agua para enfriar la mezcla.

B) Valoración del KMnO4:

1. Colocar e 3 matraces de 125 mL, 10 mL de solución de oxalato de sodio.

2. Agregar 40 mL de H2SO4 0,9 M.
3. Calentar a 80 ºC.
4. Valorar en caliente con KMnO4 hasta un color rosa permanente.
5. Anotar el volumen de permanganato de potasio usado.
6. Calcular la normalidad del KMnO4.

C) Determinación de Muestras:

1. Determinación de calcio:
a. Repetir el procedimiento de la valoración del KMnO4 usando la muestra de calcio en
lugar del oxalato de sodio.

2. Determinación de calcio:
a. Pesar 3 matraces de 125 mL.
b. Agregar 5 mL de agua oxigenada.
c. Pesar nuevamente y calcular el peso de las soluciones.

Tratamiento de Residuos Tóxicos o Peligrosos

Cuestionario:
1. Mencione las características del KMnO4 usado como estándar.
2. ¿Por qué razón el KMnO4 debe hervirse y guardarse en frasco ámbar?
3. Escriba la reacción que ocurre entre el KMnO4 y el Na2C2O4.
4. ¿Qué papel desempeña el ácido sulfúrico en la determinación?
5. ¿Qué otras determinaciones pueden hacerse con KMnO4?