Carrera: Ingeniería Química. Asignatura: Química Analítica.

Nombres: Correo:
1. Ángel Álvarez Fosoriero angeldf_28@outlook.com

2. Victor Castro Medina victorcastromedina96@gmail.com

3. Gabriel Palacios Borja gabriel_naru131@hotmail.com

Paralelo: 4-2 Actividad: Deber Numero: 5 Fecha: 29/Octubre/2018

Revisar que normativas y técnicas de análisis se usan para el análisis de productos

de su interés.
Producto #1.
Detergente líquido.

Los detergentes líquidos para la ropa y multiusos de uso doméstico deben

cumplir ciertas condiciones generales como las siguientes: No deben ser nocivos a la

piel ni al medio ambiente, deben ser estables y de fácil enjuague. (Bello, 2015).

Pruebas para tensoactivos.

Los tensoactivos son sustancias orgánicas que poseen una estructura polar-no

polar, que tienden a formar una capa monomolecular que cambia el valor de la tensión

superficial del agua. Son usados en detergentes comerciales y productos de limpieza de

uso doméstico. (Bello, 2015).

1) Determinación del control de espuma de los detergentes.

El método consiste en medir la cantidad de espuma formada al agitar una solución

de tensoactivos en agua. Las condiciones de preparación de la solución.

Pruebas para tensoactivos aniónicos.

 Compuesto químico que posee un grupo lipofílico y otro hidrofílico que en

solución acuosa reduce la tensión superficial ionizándose y originando un grupo

cargado negativamente. En esta prueba se debe verificar que el pH de la muestra no sea

mayor a 7 si se usa lauril sulfato de amonio, 7,5 si es lauril sulfato de trietato-lamina y 9

si es lauril sulfato de sodio. (Bello, 2015).

1) Determinación del contenido de ingrediente activo.

Una muestra que contiene tensoactivos anicónicos, se añade a una mezcla

indicadora de di-complejo catiónico-aniónico, unido a un sistema agua cloroformo o

agua diclormetano. El tensoactivos es soluble en cloroformo y se torna de rosado a rojo.

Posteriormente si titula con cloruro de benzetonio o bromuro de cetil-trimetil amonio.

El di-complejo catiónico-aniónico rosado separado es reemplazado por unos complejos

coloreados de tensoactivos anicónico-catiónico titulados. Un cambio de color, de rosado

a gris en la capa de cloroformo, indica el punto final. Si se añade un exceso de cloruro

de benzetonio, el complejo Dianiónico cambia a un color azul en la capa de cloroformo.

(Bello, 2015).

Producto #2.
Investigación sobre normativas y técnicas usadas para el análisis del petróleo y

derivados

Gabriel Palacios Borja/ Víctor Castro Medina/ Ángel Álvarez Fosoriero

Universidad de Guayaquil
 Notas de los autores

Gabriel Palacios Borja/ Ángel Álvarez Fosoriero/ Víctor Castro Medina, Facultad de

Ingeniería Química, Universidad de Guayaquil

Normativas y técnicas para el análisis del petróleo y sus derivados

En la presente investigación, se presentan algunos tipos de análisis a los que se

someten el petróleo y sus derivados; así como las normativas que subyacen y respaldan

la aplicación de estos.

Muestreo

Debido a la estructura variable y compleja de la mayoría de productos petrolíferos,

la fiabilidad de una muestra es un aspecto que se puede reconsiderar con un especial

énfasis. Las dificultades surgen, principalmente, debido a la naturaleza de las muestras

más pesadas, así como sus fracciones obtenidas de separaciones. Las distintas especies

químicas presentes en una fracción petrolífera pueden denotar propiedades físicas

desiguales, lo cual hace difícil que se mantenga un equilibrio; de modo que, este puede

alterarse fácilmente al realizarse la extracción, o ya sea, por la adición de otros elementos,

como por ejemplo la adición de asfaltenos.La ASTM con sus normas ( D270, D 4057),

recomienda algunas consideraciones a la hora de llevar a cabo este proceso.

Como un paso previo a tomar la muestra, es necesario agitar (igualmente a los

gases) y calentar gradualmente el sustrato, tomando en cuenta que no se puede llegar a

temperaturas elevadas, porque de ser así, estas condiciones podrían provocar la

evaporación de las especies con puntos de ebullición menor.

 De no ser posibles la agitación y el calentamiento del sustrato (principalmente

cuando se trata de volúmenes cuantiosos), la opción a elegir es la de tomar muestras en

diferentes niveles a fin de constituir una muestra promedio. (El Refino Del Petróleo:

Petróleo Crudo, Productos Petrolíferos, Esquemas de Fabricación|, 2004, pág. 28)

Medida por cromatografía líquida de indicador fluorescente

El Fluorescent Indicator Adsorption o FIA, por sus siglas en inglés, es un tipo de

análisis cromatográfico de adsorción sobre sílice. Su función es proporcionar los

porcentajes en volumen de varios tipos de hidrocarburo, como: saturados, oleofínicos y

aromáticos.

Su aplicación se apoya en el método ASTM D1319 y la norma AFNOR M 07-

024. La limitación de esta técnica frente a otras, es que se restringe a fracciones con un

punto de ebullición por debajo de los 315 grados centígrados, de modo que, se lo

considera efectivo para las gasolinas y querosenos. [2] Ídem. p. 79

Determinación del índice de Bromo

Consiste en la utilización de la propiedad del doble enlace etilénico de solapar dos

especies atómicas de Bromo usando una reacción de adición. En la forma de unidad de

masa de Bromo acoplada, por unidad de masa de la muestra analizada, el índice de Bromo

(IBr), permite, una vez conocido el peso molecular promedio de la muestra que se ha

analizado, concebir una cuantificación del porcentaje en masa de los hidrocarburos

oleofínicos.

El fundamento de este análisis está respaldado por los métodos ASTM D1159 Y

D2710 y la norma M 07017. [3] Ídem. p. 83

Análisis de un gas de refinería por cromatografía en fase gaseosa

Aunque estos gases poseen composiciones muy variables (ello también depende

del método por el cual se obtengan), su distinción frente al gas natural se debe a que estos

poseen cantidades considerables de hidrógeno e hidrocarburos mono, diolefínicos y hasta

acetilénicos.

Para realizar este análisis, es necesario llevar a cabo una separación previa del

hidrógeno y hacer que se deposite en una primera columna, el mismo que deberá ser

medido por catarometría. Si los valores de la medición de hidrógeno son bajos, el gas que

se utilice deberá ser complementado con otro gas (Nitrógeno o Argón) para marcar una

diferencia de conductividad térmica, a fin de aumentar la sensibilidad de la detección.

Luego de culminar la primera fase de separación, los hidrocarburos se transfieren

a una segunda columna para luego ser analizados con un detector de ionización de llama

o FID.

Determinación de Nitrógeno

El método Kjeldahl, es un método analítico que se basa en la mineralización

usando ácido sulfúrico con la intervención de un catalizador, a fin de convertir los

productos que contengan nitrógeno en sulfatos de Amonio. En este proceso, el amoníaco

es reemplazado por una base fuerte y luego pasa a ser valorado. Dependiendo la cantidad

de muestra que se haya analizado, se puede llegar a medir hasta 1 ppm de nitrógeno. A

pesar de que este método es largo y de mucho trabajo, se usa frecuentemente como

método de referencia. [5] Ídem. p. 29

Bibliografía.
Bello, J. (2015). Manual para análisis de calidad de tensoactivos y de soluciones de
hipoclorito de sodio. Universidad Distrital Francisco José de Caldas.
(El Refino Del Petróleo: Petróleo Crudo, Productos Petrolíferos, Esquemas de
Fabricación|, 2004)