graduales producidas por tensiones
cortantes o tensiones de tracción. La
Resumen-
En el presente informe se muestra y
detalla el procedimiento realizado para la
elaboración de un jabón líquido para
manos, empleando materia prima
sencilla, reconociendo sus propiedades y
evaluando los resultados al finalizar la
práctica.
Abstract-
This report shows and details the
procedure performed for the preparation
of a liquid soap for hands, using simple
raw material, recognizing its properties
and evaluating the results at the end of the
practice.
Palabras clave: Densidad, glicerina,
higiene, jabón, suciedad
Keywords: Density, Glycerin, Hygiene,
Soap, Dirt.
1.OBJETIVOS
 General:
- Utilizar adecuadamente las
materias primas requeridas en el
ejercicio práctico para elaborar
jabón líquido para manos.
 Específicos:
- Identificar las características de la
materia prima para la fabricación
de jabón líquido.
- Realizar los pasos del proceso de
producción de jabón líquido.
- Identificar las características del
jabón liquido producido
2. MARCO DE REFERENCIA.
La viscosidad de un fluido es una medida
de su resistencia a las deformaciones
viscosidad corresponde con el concepto
informal de "espesor". Por ejemplo, la miel
tiene una viscosidad mucho mayor que el
agua.
Un fluido que no tiene viscosidad se llama
fluido ideal. La viscosidad nula solamente
aparece en superfluidos a temperaturas
muy bajas. El resto de fluidos conocidos
presentan algo de viscosidad. Sin
embargo, el modelo de viscosidad nula es
una aproximación bastante buena para
ciertas aplicaciones.
En pocas palabras es una resistencia a
fluir con facilidad, un ejemplo de esto es el
carbopol. [1]
El pH es una medida de acidez o
alcalinidad de una disolución. El pH indica
la concentración de iones de hidrógeno
presentes en determinadas
disoluciones.3 La sigla significa potencial
de hidrógeno o potencial de
hidrogeniones
El término pH se ha utilizado
universalmente por lo práctico que resulta
para evitar el manejo de cifras largas y
complejas. En disoluciones diluidas, en
lugar de utilizar la actividad del ion
hidrógeno, se le puede aproximar
empleando la concentración molar del ion
hidrógeno.
En disolución acuosa, la escala de pH
varía, típicamente, de 0 a 14. Son ácidas
las disoluciones con pH menores que 7 (el
valor del exponente de la concentración
es mayor, porque hay más iones
hidrógeno en la disolución). Por otro lado,
las disoluciones alcalinas tienen un pH
superior a 7. La disolución se considera
neutra cuando su pH es igual a 7, por
ejemplo el agua.[2]
El jabón líquido no se inventó hasta el ácidos grasos. Son susceptibles de
siglo diecinueve; en 1865, William saponificación todas aquellas sustancias
Shepphard patentó una versión líquida de que en su estructura molecular contienen
jabón. En 1898, B. J. Johnson desarrolló restos de ácidos grasos, y son sustancias
un jabón derivado de aceites de palma y naturales a las que llamamos lípidos
de oliva; su compañía, la B.J. Johnson saponificables.
Soap Company, introdujo la marca de
Los lípidos saponificables más
jabón "Palmolive". Esta nueva marca de
abundantes en la naturaleza son las
jabón se hizo popular rápidamente, y en
grasas neutras o glicéridos. La
tal medida que B.J. Johnson Soap Co.
saponificación de un triglicérido se
cambió su nombre a Palmolive.
resume así:
La preocupación del humano por la
grasa + sosa cáustica → jabón + glicerina
limpieza del cuerpo y de su entorno se
conoce desde siempre, es por eso que la
manufactura del jabón es una de las
síntesis químicas más antiguas. Por
ejemplo, las tribus germánicas de la
época de César hervían sebo de cabra
con potasa (hidróxido de potasio) que
obtenían por lixiviación de las cenizas del
fuego de leña.
La química moderna ha refinado las
materias primas, así como la técnica, pero
la fabricación del jabón es básicamente la
misma que hace dos mil años: un ácido
graso (de origen vegetal o animal) se
combina con una solución de agua y un
álcali (hidróxido de sodio o potasio) 2.1 MATERIAS PRIMAS
produciendo así jabón y glicerina, ésta
reacción se conoce como saponificación.
Los jabones blandos se producen con ● Texapon 40 150 g
aceite de lino, aceite de semilla de
algodón y aceite de pescado, y se Nombre: Lauril sulfato sodico
saponifican con hidróxido de potasio,
Fórmula empírica: C12H25NaO4S
éstos son más que todo los jabones
Peso molecular: 288.38 g/mol
líquidos para la higiene (champú, geles,
jabón y espuma de afeitar, entre otros.). Solubilidad:
Estos jabones también pueden traer Agua Soluble (1:10) (se obtiene una
diferentes aromas.[3] solución opalescente)
Etanol Parcialmente soluble
Cloroformo Prácticamente insoluble
Saponificación: es un proceso químico Propiedades y Usos: Utilizado en
por el cual un cuerpo graso, unido a un champús y preparados espumantes
álcali y agua, da como resultado jabón y para el baño, es indiferente a las
glicerina. Se llama jabones a las sales distintas durezas del agua, incluso a
sódicas y potásicas derivadas de los
 bajas temperaturas no pierde su poder
espumante.
Por sus excelentes propiedades
humectantes y emulsionantes así
como su gran compatibilidad con la
piel es una destacada materia prima,
tanto para su uso cosmético como
dermo-farmacéutico.
Efectos adversos: Puede producir
irritación. [4]
● Cloruro de sodio 1.0 g
Es usado en la fabricación de jabón
liquido ya que permite que contrarreste
el efecto de irritación que puede
producir el texapon.
Nombre de la sustancia: Cloruro de
sodio
Fórmula química: NaC
Masa molar: 58,4 g/mol.
Usos recomendados: Productos
químicos, vidriado de cerámica,
metalurgia, curado de pieles, aguas
minerales, higiene metal, extintor de
incendios, deshielo de autopistas,
herbicida, entre otros. [5]
● Agua 50 g
Fórmula empírica: H2O
Peso molecular: 18 g/mol
Propiedades: Es uno de los agentes
ionizantes más conocidos. Puesto que
todas las sustancias son de alguna
manera solubles en agua, se la conoce
frecuentemente como el disolvente
universal. [6]
● Glicerina 10 g
Nombre: Glicerina
Fórmula molecular: C3H8O3
Peso molecular: 92,09 g/mol
Reactividad: No se espera que se
produzcan reacciones o Son sustancias que se emplean para
descomposiciones del producto en
condiciones normales de
almacenamiento. No contiene
peróxidos orgánicos. No es corrosivo
para los metales. No reacciona con el
agua.
Estabilidad química: El producto es
químicamente estable y no requiere
estabilizantes.
Posibilidad de reacciones
peligrosas: No se espera
polimerización peligrosa.
Condiciones que deben evitarse: Evitar
altas temperaturas.
Materiales incompatibles: Agentes
oxidantes fuertes, ácidos y bases. [7]
● Cocoamida 3.0 g
Formula: CH3(CH2)10CONH2
Almacenamiento: Se debe mantener
el recipiente herméticamente cerrado
y seco, en un lugar fresco y bien
ventilado.
Manipulación: Durante la
manipulación no respire los gases /
humos / vapores; evite el contacto con
los ojos, la piel y la ropa.
Precauciones: Mantener alejado del
calor, de fuentes de ignición y
protegido de la luz solar. Usar ropa
protectora adecuada. No comer, ni
fumar en el sitio de trabajo. Mantener
estrictas normas de higiene.
Incompatibilidad: Agentes oxidantes
fuertes. [8]
● Colorante vegetal al gusto
Sustancia soluble en agua, capaz de
teñir y dar un nuevo color a un tejido,
alimento, compuesto, etc.; puede ser
de origen natural o sintético. [9]
● Esencia al gusto
aportar un determinado aroma a algún
 producto, la mayoría de estos aromas 3.2 Registro fotográfico.
artificiales modifican el olor y el gusto.

2.2 MATERIALES DE LABORATORIO

● 1 vaso de precipitados de 500 ml
● 1 agitador de vidrio
● 1 espátula
● 1 balanza
● 1 probeta de 10 ml
● 1 vidrio de reloj
● 1 recipiente de plástico para llevar el
producto a casa.

3. METODOLOGIA EXPERIMENTAL.

3.1 DIAGRAMA DE FLUJO.

Figura 1: Procedimiento.
 [3] «The History of Liquid Soap». Blue
Aspen Originals
[4]
https://espanol.babycenter.com/a14700052
/debo-preocuparme-el-lauril-sulfato-de-
sodio-sls

[5]
file:///C:/Users/MI%20PC/Downloads/Clor
uro%20de%20sodio.pdf
[6] https://agua.org.mx/que-es/

[7]
http://www.gtm.net/images/industrial/g/GLI
CERINA.pdf

[8] https://www.dyeq.co/fichas/cocoamida/

[9] Roth, Carl. Ficha de datos de seguridad.

(2018). Consultado el 7 de abril de 2019.
Disponible en:
https://www.carlroth.com/downloads/sdb/e
s/3/SDB_3175_ES_ES.pdf

Referencias:
[1]
https://es.wikipedia.org/wiki/Viscosidad
[2] López, Raymond Chang, Kenneth A.
Goldsby ; revisión técnica, Rodolfo
Álvarez Manzo, Silvia Ponce
(2013). Química (11a. ed. edición).
México; Madrid [etc.]: MacGraw-
Hill. ISBN 978-607-15-0928-4.