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ANATOMIA VEGETAL
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE BIOLOGÍA
BOTANICA II
MONTERIA
2016
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INTRODUCCIÓN
2 OBJETIVOS
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3. MARCO REFERENCIAL
3.1 Antecedente
Según el estudio ANATOMIA COMPARATIVA DE TALLO EN LOS
REPRESENTANTES DE CESTREAE G. DON (SOLANACEAE) DE
ARGENTINA se conoció lo siguiente: Las características del tallo primario en
general coinciden con las descriptas por Ratera (1964) para especies de
Cestrum; aunque a diferencia de este autor se observaron esclereidas en C.
strigillatum, en epidermis, corteza y médula, y en la médula de C. nocturnum. El
origen de la peridermis resultó ser predominantemente subepidérmico, originada
a partir de la capa colenquimática subepidérmica, sólo en C. strigillatum y S.
vestioides el origen es epidérmico. Tal como describe Nee (2001), Cestrum
resultó ser un género con características uniformes. Además, no presentó
caracteres diferenciales en el estudio de órganos vegetativos en comparación
con S. vestioides, lo que estaría de acuerdo a lo esperado por las observaciones
de Scolnik (1954). En coincidencia con nuestros resultados, las características
foliares descriptas para S. corymbiflora (Lindoford 1997) tampoco presentan
diferencias con las observadas en Cestrum. Sin embargo, debido a que las
disimilitudes entre estos géneros a nivel exomorfológico están dadas por el fruto
y semilla, se espera que futuros estudios morfo-anatómicos basados en órganos
reproductivos aporten datos para la delimitación genérica, mientras que los datos
de órganos vegetativos permitan una mejor delimitación específica.
3.2 Marco teórico
El cuerpo de las plantas vasculares está marcadamente polarizado, formado por
dos sistemas importantes: el caulinar, representado por un vástago orientado
hacia la luz, que vive en ambiente aéreo, compuesto por tallo y hojas, y el
radicular, una raíz, órgano de fijación y absorción que vive en el suelo. Este tipo
de cuerpo vegetativo se llama cormo y se presenta en pteridófitas y
espermatófitas, que por eso se llaman también cormófitos.
Es el órgano generalmente subterráneo, especializado en: fijación de la planta al
substrato, absorción de agua y sustancias disueltas y transporte de agua y
solutos a las partes aéreas; además de almacenamiento, como en plantas
bienales (ej.: zanahoria) almacenan reservas durante el primer año que utilizarán
el segundo año para producir flores, frutos y semillas. La raíz está presente en
todos los vegetales vasculares excepto en algunos helechos (Pteridófitas) que
presentan rizoides. Ciertas espermatófitas especializadas carecen de raíz. En
las espermatófitas la radícula o raíz embrional situada en el polo radical del
embrión origina la raíz primaria después de la germinación.
Sistemas Radiculares En las Gimnospermas y Dicotiledóneas: la raíz primaria
produce, por alargamiento y ramificación, el sistema radical alorrizo,
caracterizado porque hay una raíz principal y raíces laterales, diferenciadas en
tamaño. El sistema radical generalmente es unitario, la raíz es axonomorfa o
pivotante, tiene raíces de 2°- 5° orden, y crecimiento secundario. En las
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Monocotiledóneas igual que en las Pteridófitas, la raíz embrional por lo general
muere pronto. En la planta adulta, el sistema radical es homorrizo, está formado
por un conjunto de raíces adventicias.
Morfología Externa de una Raíz Primaria
Caliptra, cofia o pilorriza: se encuentra en el ápice protegiendo al tejido
meristemático apical.
Zona de crecimiento o alargamiento: zona glabra, generalmente de 1-2mm long.
Zona pilífera: región de los pelos absorbentes.
Zona de ramificación: región sin pelos, donde se forman las raíces laterales. Se
extiende hasta el cuello, que la une al tallo.
Tallo
Órgano encargado de la conducción, tanto de agua y sustancias tomadas del
suelo, como de fotosintatos (azúcares) elaborados en las hojas y que contribuye
para el sostén de hojas, flores y frutos.
El tallo es además la vía de circulación entre raíces y hojas y almacenas
sustancias de reserva y agua. Puede tener muchos metros de altura. El tallo
leñoso más largo que se conoce es el de la palma trepadora Calamus manan de
185 m. En plantas sin hojas, como la mayoría de las Cactaceae, el tallo se
encarga de la fotosíntesis. En árboles caducifolios, los nudos quedan marcados
por las cicatrices foliares
Porte En las plantas perennes leñosas podemos distinguir dos tipos básicos: tipo
árbol y tipo arbusto, y además los denominados subarbustos o sufrútices en los
que sólo está lignificada la porción basal del tallo
Tipo arbusto: El arbusto es un cormófito pluricaule que presenta un conjunto
apretado de tallos, creciendo desde el suelo sin que se pueda distinguir entre
ellos un tronco principal.
Tipo árbol: Posee generalmente un tronco o tallo principal engrosado y una copa.
Pueden ser:
1- Árboles no ramificados: son cormófitos monocaules, carecen de ramas
laterales. Forman un eje único llamado estípite, que a veces puede ser muy
largo, terminado en una roseta o corona de hojas.
2- Árboles ramificados (pluricaules): a) Árboles con ramas equivalentes (más o
menos del mismo tamaño) como algunas arecas. Con ramas equivalentes, Areca
lutescens b) Árboles diferenciados en tronco y ramas: donde el tronco puede ser
monopodial (desarrollo continuado de la yema apical) o simpodial (desarrollo
sucesivo de yemas axilares que reemplazan a la yema apical).
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Hojas
Las hojas son órganos vegetativos, generalmente aplanados, situados
lateralmente sobre el tallo, encargados de la fotosíntesis.
Sucesión foliar En numerosas especies de dicotiledóneas la forma de la hoja se
modifica en el curso del desarrollo del individuo. Se distinguen los siguientes
tipos de hojas:
1-Hojas embrionales o cotiledones Son las primeras hojas que nacen sobre el
eje. Generalmente su número es característico para cada grupo de plantas: un
cotiledón en Monocotiledóneas, dos en Dicotiledóneas y dos a varios en
Gimnospermas. En general tienen vida breve, y su forma es diferente a la de los
nomófilos.
2-Hojas primordiales Son las primeras hojas que nacen por encima de los
cotiledones de la planta joven. En plantas con hojas compuestas como el poroto
y el chivato, las hojas primordiales son simples o con menor número de folíolos.
3- Hojas vegetativas o nomófilos Aparecen después de las hojas primordiales y
son las que se forman durante toda la vida de la planta. Son morfológicamente
más complejas, y son las hojas características de cada especie.
4- Profilos Son las primeras hojas sobre un eje lateral. Tienen una posición
característica, lateral en dicotiledóneas y dorsal y soldados entre sí en
monocotiledóneas. Sobre el eje lateral después de los profilos pueden
desarrollarse nomófilos u otras hojas como brácteas o antófilos.
5- Hojas preflorales Cuando la planta pasa del estado vegetativo al estado floral,
a menudo el cambio es anunciado por una modificación en la forma de las hojas.
El limbo se reduce, la hoja a menudo se vuelve sésil, y la coloración puede ser
diferente (Euphorbia pulcherrima, estrella federal; Bougainvillea spectabilis,
Santa Rita). Cuando se encuentran sobre el eje principal se llaman brácteas o
hipsófilos, y cuando se encuentran sobre un eje lateral reciben el nombre de
bractéolas.
6- Antófilos u hojas florales Son las hojas modificadas que constituyen los
órganos florales. (Botanica2_revisado.doc)
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4. DISEÑO METODOLÓGICO
4.2 Descripción
- Microscopio compuesto
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5. RESULTADOS
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Fig. 5.3: Raíz de roble 10x
De afuera hacia adentro podemos identificar a) corcho, b) felógeno, c)
felodermis, d) floema, e) cambium vascular, f) xilema
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Fig. 5.5: Tallo de maíz con vaina 4x
De afuera hacia adentro se pueden identificar los siguientes tejidos haciendo
parte de la vaina de tallo de maíz: a) epidermis superior, b) esclerénquima, c)
parénquima, d) haces vasculares (esclerénquima, floema, xilema, lagunas
protoxilemáticas), e) esclerénquima, epidermis inferior.
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Fig. 5.7: Hoja suculenta parénquima acuífera 10x
En la hoja de suculenta se pueden observar dos tejidos: a) epidermis, b)
parénquima. De afuera hacia adentro
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6. CONCLUSIÓN
De acuerdo a las observaciones realizadas en práctica, se puede concluir que
se cumplieron los objetivos propuestos ya que fue posible reconocer los
diferentes tejidos y estructuras que componen la anatomía vegetal (corcho,
felógeno, felodermis, floema, cambium vascular, xilema, epidermis, colénquima,
parénquima, esclerénquima) e identificando cada uno de estos y reconociendo
la importancia de estos en las diferentes procesos que realizan las plantas.
7. BIBLIOGRAFÍA
Fahn A. 1990. Plant Anatomy. 4th Ed. Pergamon Press
González, M. y J. Raisman. 2000. Crecimiento Secundario: Corteza.
http://www.efn.uncor. edu/ dep/biología/intrbiol/corteza.htm
González, A., M. Aguirre y J. Raisman. Las Plantas y su Estructura I.
http://fai.unne.edu. ar/biologia/planta/planta.htm
Lindorf H., L.de Parisca & Rodriguez P. 1991. Botanica. Clasificacion - Estructura
- Reproduccion. Univ.Central Venezuela. Ediciones de la Biblioteca, Caracas.
584 pags
Mauseth, J. 1991. Botany. An introduction to plant biology. Saunders College
Publishing. Philadelphia.
Mauseth J. 1988. Plant Anatomy. Benjamin/Cummings
Moore, R., W. Dennis Clark & K. R. Stern. 1995. Botany. Wm. C. Brown
Publishers.
Ott-Reeves, E. 2000. Chapter 33: Stems.
http://www.alpha1.net/~brianr/etor/ch_33.htm Peichoto, C., A. González y J.
Raisman. 2000. Crecimiento Secundario: Madera.
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/maderas.htm
Pdf. Universidad Nacional de la Plata-facultad de ciencias agrarias y forestales-
curso de morfología vegetal-tema8-Tipos te haces y estelas.
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8. ANEXOS
PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS:
Lyliopsida
En la raíz primaria, a diferencia del tallo, el cilindro cortical ocupa la mayor parte del
volumen, y el cilindro central se encuentra mucho más reducido.
El cilindro cortical está constituido principalmente por parénquima, mientras que en
el cilindro central se alojan los tejidos conductores.
Magnoliopsida
En este caso también el cilindro cortical, fundamentalmente parenquimática, ocupa
una proporción notablemente mayor que la del cilindro central, donde se alojan los
haces vasculares.
La endodermis presenta una tenue banda de Gaspary pero no forma los peculiares
engrosamientos en U que se suelen ver en las raíces de monocotiledóneas, así que
ni esta capa ni el vecino periciclo se distinguen bien del parénquima cortical.
Se observan en el cilindro central el floema, el xilema y una médula parenquimática
poco desarrollada.
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La banda de gaspary forma parte de la pared, es una infiltración, no un depósito y
cada célula tiene su propia banda. Cuando se observa al microscopio, la banda no
se tiñe del mismo color que el resto de la pared, ya que presenta apetencia deferente
por la safranina.
Su función es impermeabilizar la pared, impidiendo que las sustancias entren en las
células de la endodermis y exodermis. Además, las células están unidas entre sí por
las bandas con lo que también imposibilitan el paso de sustancias entre ellas.
Las micorrizas son órganos formados por la raíz de una planta y el micelio de un
hongo. Funcionan como un sistema de absorción que se extiende por el suelo y es
capaz de proporcionar agua y nutrientes a la planta, y proteger a las raíces de
algunas enfermedades. El hongo por su parte recibe de la planta azúcares
provenientes de la fotosíntesis.
Se denomina rizodermis a la epidermis de la raíz, está compuesta por una sola capa
o estrato de células, las cuales son alargadas, muy apretadas entre sí,
de paredes delgadas, normalmente sin cutícula.
En la región adyacente a la caliptra las células de la rizodermis son pequeñas y
con citoplasma denso, sin vacuolas. En raíces que conservan su epidermis por largo
tiempo, reemplazándola tardíamente por peridermis, las paredes celulares pueden
engrosarse, es decir pueden suberificarse (deponer suberina) o lignificarse (deponer
lignina).
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positivo penetrando profundamente en el suelo, del periciclo de la raíz principal,
nacen raíces secundarias. Cuando las raíces secundarias superan en crecimiento a
la raíz principal, forman un sistema radical fasciculado.
8.8. ¿Qué son los estatocitos? Estatocitos: Células que detectan la gravedad,
gracias a los amiloplastos. Detectan la posición del tallo y desencadenan respuestas
que dirigen el crecimiento en el sentido correcto (raíz hacia abajo, tallo hacia arriba)
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La periferia del tallo o cerca del cámbium, en el parénquima interfascicular o en los
radios vasculares. 2) El periciclo del tallo. 3) La médula del tallo. 4) Intersticios
foliares o rameales, como en Salix. A veces tienen origen exógeno, en la epidermis
y tejidos corticales o en los tejidos de márgenes foliares y pecíolos.
Típicamente la estructura secundaria se presenta en Gimnospermas y
Eudicotiledóneas leñosas, sobre la raíz primaria y las raíces laterales principales, las
ramificaciones de último orden carecen de crecimiento secundario.
El cámbium que se origina en el periciclo forma en algunas raíces radios medulares
anchos.
La xilema secundaria del tallo, el xilema secundario de raíz presenta menor cantidad
de fibras, vasos de tamaño uniforme, escasa diferenciación de anillos de crecimiento,
más elementos parenquimáticos vivos con función de reserva, más almidón y menos
sustancias taníferas. Generalmente en la raíz hay más cantidad de floema
secundario en relación con la cantidad de leño, que lo que se observa en el tallo.
Peridermis. En la mayoría de las raíces el felógeno se origina en las células más
externas del periciclo, y entonces la peridermis es profunda y el córtex se desprende.
(Mauseth, 1988).
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8.13. ¿Cuáles son las teorías que explican el origen de los meristemos
primarios en el tallo?
Proviene directamente de células que nunca han perdido su capacidad de división.
Histológicamente, el tejido meristemático se encuentra constituido por células de
paredesprimarias delgadas, con citoplasma denso y núcleo grande (González,
Aguirre y Raisman 2000).
8.14. ¿Cuáles son los tipos de haces vasculares y de estela?
Tipos de haces vasculares = fascículos = mestomas
1. Haz vascular colateral: el xilema se ubica hacia un lado y el floema
hacia el otro lado.
1. a. Haz vascular colateral: cerrado: haz vascular colateral sin cambium
vascular. Característico de las Angiospermas-Monocotiledóneas.
1. b. Haz vascular colateral abierto: haz vascular colateral con cambium
vascular. Característico de las Gimnospermas y Angiospermas-
Dicotiledóneas.
2. Haz vascular bilateral abierto: como un haz colateral abierto al que se
le suma floema interno, ejemplo: fam. Cucurbitáceas, zapallo (Cucurbita
maxima); Solanáceas, tomate (Lycopersicum esculentum), papa
(Solanum tuberosum), tabaco (Nicotiana tabacum), fumo bravo (Solanum
granulosum-leprosum), etc.
3. Haces vasculares concéntricos
3.a. Haz vascular hadrocéntrico o anficribal. El xilema rodeado por el
floema, ejemplo: helechos
3. b. Haz vascular leptocéntrico o anfivasal. El floema rodeado por el
xilema, ejemplo: Aloe spp. III. ESTELAS Se denomina estela a la columna
formada por el cilindro central del eje de la planta (raíz-tallo).
Tipos de estelas
Protoestela: cilindro formado por xilema y floema sin médula.
Sifonostela: cilindro formado por xilema y floema con médula.
Sifonostela anfifloica: el cilindro está formado por floema externo e interno
a la xilema.
Actinostela: disposición alterna y radiada del xilema y floema adoptando
la xilema forma estrellada. La médula puede estar ocupada por la xilema.
Eustela: disposición de los haces vasculares colaterales o bicolaterales
abiertos, ordenados en un círculo y separados por radios medulares.
Atactostela: disposición de los haces vasculares colaterales cerrados,
desordenados en el parénquima.
pdf. Universidad nacional de la plata facultad de ciencias agrarias y forestales
curso de morfología vegetal
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8.15. ¿A qué se llama crecimiento anómalo y en qué tipo de plantas se
presenta?
Generado por un cámbium "anómalo”. Se considera crecimiento secundario
anómalo al que ocurre en las raíces de las batatas Ipomoea (de tipo "concéntrico" o
"cámbium sucesivo), al llamado "del floema incluido" (o interxilar o de tipo
foraminado), a la actividad inequitativa del cámbium vascular, y al crecimiento
secundario que ocurre en las monocotiledóneas. Los orígenes de las variantes son
muy probablemente polifiléticos, originados como adaptaciones a la necesidad de
producción de tejidos secundarios, lo que no desecha la posibilidad de que dos
familias relacionadas con la misma variante de cámbium puedan compartir un
ancestro con esa variante. En la mayoría de las familias coexisten los géneros con
crecimiento secundario anómalo y los géneros con un cámbium típico, y en cada una
de ellas la mayoría de los géneros, particularmente los taxones menos
especializados, estarán en el último caso.
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Durámen y albura en su conjunto, forman la madera o más propiamente el tejido
xilemático. La albura es la región del tronco por la que circula la savia bruta desde
las raíces a las hojas. Está formada por células, principalmente traqueidas o vasos
como veremos más adelante, que una vez muertas, y perdido su contenido
protoplasmático, conservan las paredes que constituyen los elementos de
conducción.
8.18. ¿Qué relación hay entre el ambiente y la anatomía foliar?
La cutícula es delgada, en cambio en las xerófitas, puede ser muy gruesa. En plantas
mesófitas los estomas generalmente están al mismo nivel que las demás células.
(Lindorf H. 1991, pag. 390). En plantas higrófitas los estomas están elevados sobre
las demás células. Los vegetales de ambientes secos (xerófitos), tienen dispositivos
que evitan la pérdida de agua y al mismo tiempo protegen contra la radiación
luminosa y calor demasiado intensos: la epidermis con pared externa muy gruesa,
cutícula gruesa, revestimientos céreos, resinosos o calcáreos; estomas estrechos y
hundidos. El número de estomas es elevado en las xerófitas para favorecer el
intercambio gaseoso cuando el suministro hídrico es favorable, pero pueden estar
cerrados permanentemente durante la estación desfavorable. (Fahn 1990)
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del proceso (el ácido málico se decarboxila liberando al citoplasma el CO2; éste es
captado por los cloroplastos que realizan el proceso fotosintético a través del ciclo
de Calvin). Las dos partes del proceso ocurren en la misma célula, pero con
separación temporal, la fijación inicial del CO2 es nocturna, mientras la fotosíntesis
es diurna.
Este tipo de metabolismo es ventajoso en habitats áridos, con condiciones hídricas
desfavorables, en climas muy cálidos. Asegura la supervivencia de las plantas, pero
no un gran crecimiento del cuerpo vegetativo (Mauseth 1991)
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