DEGRADACIÓN CATALÍTICA DE AZUL DE METILENO EMPLEANDO EL

PROCESO FENTON

RESUMEN
Se llevó a cabo el estudio de la degradación catalítica del colorante orgánico azul
de metileno (C16H18ClN3S) a partir de una solución madre de 100 ppm y una
preparación de un conjunto de disoluciones con valores de concentración de 75
ppm, 50 ppm y 25 ppm, éstas fueron analizadas por espectroscopia UV-VIS a una
longitud de onda de 620 nm. A continuación se realizó la evaluación de la
degradación en función de una solución de azul de metileno de 75 ppm que fue
acidificada con ácido clorhídrico (HCl) 1 N para obtener un pH de la solución igual
a 2,96, se separó la solución en dos porciones de 50 mL adicionándoles a cada
una 2 mL de peróxido de hidrógeno (H2O2) al 30%, posteriormente a uno los vasos
se le adicionó 5 mL del catalizador cloruro de hierro (III) (FeCl3.6H2O), estos dos
sistemas fueron sometidos a agitación por una hora, para finalmente ser
evaluados por espectroscopia UV-VIS. Se obtuvo la curva de calibración y el
análisis del comportamiento degradante del azul de metileno.
1. INTRODUCCIÓN
El azul de metileno (AMet) cuyo nombre científico es Cloruro de metilionina
(C16H18N3SCl·3H2O), es un colorante heterocíclico aromático, su estructura se
muestra en la figura 1.

Figura 1. Estructura química del azul de metileno.

Es ampliamente utilizado en diferentes campos, como son biología, medicina,
química e industria. En biología, se emplea en diferentes procesos de tinción como
medio de contraste. También es utilizado como un indicador para determinar si las
células están vivas o no. En medicina es utilizado por sus propiedades
antisépticas.
El azul de metileno es un indicador útil en química analítica debido a sus
propiedades redox. Cuando el azul de metileno está en un ambiente oxidante, el
color que presenta es azul, pero cuando se expone a un agente reductor se vuelve
incoloro. Las propiedades redox del azul de metileno se deben a su capacidad de
aceptar o donar iones de hidrógeno, a partir de esto se establece como ejemplo de
aplicación en la fotocatálisis heterogénea. La fotocatálisis heterogénea es un
proceso que se basa en la absorción directa o indirecta de energía radiante, visible
o UV, por un sólido semiconductor de banda ancha, es decir, un material con valor
de energía de activación mayor respecto a otros materiales; el cual modifica la
velocidad de reacción química sin ser involucrado, un proceso que señala la
degradación catalítica de un componente en función de la fotocatálisis
heterogénea, es el proceso foto-Fenton empleando el catalizador de hierro. El
proceso Fenton hace referencia a la reacción del peróxido de hidrógeno con sales
ferrosas, que genera radicales hidroxilo en condiciones de pH ácido a
temperaturas moderadas y la descomposición foto-asistida del peróxido de
hidrógeno con sales ferrosas (reacción de fotofenton). Este proceso se convierte
en catalítico cuando el Fe2+ se oxida a Fe3+ (reacción 1), que se reduce de nuevo
a Fe2+ por acción de la radiación (reacción 2).
𝐹𝑒 2+ + 𝐻2 𝑂2 → 𝐹𝑒 3+ + 𝑂𝐻 − + 𝐻𝑂. (1)
𝐹𝑒 3+ + 𝐻2 𝑂 + ℎ𝑣 → 𝐹𝑒 2+ + 𝐻𝑂. + 𝐻 + (2)
Las reacciones de Fenton y foto-Fenton presentan mayor actividad a pH alrededor
de 2.5; a pH mayores a 3 la reacción es más lenta debido a que se presentan
hidróxidos de hierro insolubles que disminuyen la concentración del ión Fe3+ en
solución y se dificulta la transmisión de radiación, además de que al insolubilizarse
deja de estar disponible para la reacción.
2. MÉTODO EXPERIMETAL
2.1 Curva de calibración del azul de metileno
Se tomó una solución madre de azul de metileno preparada a base de 7,9
mL de azul de metileno diluído cuatro veces en volúmenes de 25 mL para
finalmente obtener una solución de concentración 100 ppm con volumen de
25 mL en un balón de aforo. A continuación se realizaron un conjunto de
disoluciones empleando agua destilada y la solución madre para obtener
unas concentraciones de 75 ppm, 50 ppm y 25 ppm. Las cuatro soluciones
fueron analizadas por espectroscopia ultra violeta-visible.

2.2 Degradación catalítica del azul de metileno

Se preparó una solución de azul de metileno con una concentración de 75
ppm de la misma forma en la que se preparó la solución madre de la curva
de calibración, se tomó 3,2 mL de azul de metileno diluído a 100 mL cinco
veces, para finalmente obteneter la solución de 75 ppm. Se separó la
solución en volúmenes iguales de 50 mL, a cada una se le añadió 2 mL de
peróxido de hidrógeno (H2O2) al 30% y a una de ellas se le añadió el
catalizador, para la posterior agitación magnética por una hora.
El catalizador se preparó empleando 1,8 g de cloruro de hierro (III)
(FeCl3.6H2O) diluídos en 100 mL de agua destilada y a continuación se
tomó 1 mL de la solución para diluirla a 25 mL y obtener una concentración
final del catalizador de 750 ppm.
Finalmente se realizó la evaluación de la efectividad del catalizador por
medio del análisis de los dos sistemas de reacción preparados a través de
la espectroscopia ultra violeta-visible
3. REFERENCIAS
R. G. Zepp, B. C. Faust, and J. Hoigné, “Hydroxyl radical formation in aqueous
reactions (ph = 3-8) of iron (II) with hydrogen peroxide: the photo-fenton reaction,”
Environmental Science and Technology, vol. 26, no. 2, pp. 313-319, 1992.
R. Bigda, “Consider fenton´s chemistry for wastewater treatment,” Chemical
Engineering Progress, vol. 91, no. 12, pp. 61-66, 1995.
S. P. Parra, “Coupling of photocatalytic and biological proceses as a contribution to
the detoxification of water: catalytic and technological aspects,” École
Polytechnique Fédérale de Lausanne, 2001.