CORROSIÓN Y PROTECCIÓN DE METALES

Por ejemplo para los metales cobre y fierro tenemos las siguientes reacciones:
Reacción de metal de cobre
Cu = Cu2+ + 2e-
Reacción de metal de fierro
2Fe + 4H+ = 2Fe2+ + 2H2O

Clasificación de la corrosión
Clasificación según la morfología del ataque:

 Corrosión Uniforme, homogénea o generativa:

El ataque corrosivo se extiende en forma homogénea sobre toda la superficie del
metal y la penetración corrosiva es igual en todos los puntos como se muestra en la fig.
1. Fig. 1: Corrosión Uniforme de un metal

11  Corrosión localizada: Cuando el ataque corrosivo se localiza en un punto

localizado de la placa metálica según se muestra en la fig.2.

La corrosión localizada puede ser de diferentes tipos: Fig. 2: Corrosión localizada

 Corrosión por picadura. Se localiza la corrosión en un determinado puntos aislados y

se propaga hacia el interior de la placa metálica, constituyéndose en un problema para
la ingeniería.

 Corrosión en rendijas: Se presenta en zonas estancadas de la unión de piezas

metálicas

 Corrosión por fisuras: conocida por corrosión bajo tensión, el ataque corrosivo se
produce cuando el metal esta sometido simultáneamente a la avión del medio y a las
tensiones mecánicas de tracción

 Corrosión intergranular: El ataque corrosivo se presenta a lo largo de los límites de

grano.
CLASIFICACIÓN SEGÚN EL MECANISMO DE REACCIÓN:

 Corrosión Química. Cuando el metal reacciona con un medio no iónico (por ejemplo
la oxidación del metal a alta temperatura).

 Corrosión Electroquímica: cuando el metal y el medio iónico interactúa produciendo

simultáneamente un transporte de electrones a través del medio denominado
electrolito. Pertenecen a este grupo la corrosión en soluciones salinas y de agua de
mar, la corrosión atmosférica y de suelos.

EJEMPLO : Una plancha metálica introducido al mar es una corrosión homogénea

CORROSION ELECTROQUÍMICA

2.1 Introducción:

En todo proceso de corrosión del metal con su medio ambiente que lo rodea, se producen
reacciones químicas y electroquímicas, por lo que es necesario conocer su naturaleza.

2.2 Corrosión electroquímica de metales:

Reacciones de oxidación – reducción

por ejemplo un trozo de cinc metálico situado en un vaso de precipitados con ácido

2H Zn + 2HCl = Zn Cl2 + H2

Esta reacción puede ser escrita en forma iónica simplificada,, omitiendo los iones cloruros.

Zn + 2H+ = Zn2+ + H2

Esta ecuación está formada por dos semirreacciones:

una relativa a la oxidación de cinc y la otra a la reducción de los iones hidrógeno gaseoso, estas
semirreacciones pueden ser escrita como:
 Zn = Zn2+ + 2e- ( semirreacción de oxidación)

2H+ + 2e- = H2 (semirreacción de reducción)

1. Reacción de oxidación. La reacción de oxidación por la cual los metales forman iones que
pasan a solución acuosa recibe e nombre de reacción anódica y las regiones locales en la
superficie de los metales donde la reacción de oxidación tiene lugar recibe el nombre de
ánodos locales. En la reacción anódica se producen electrones, los cuales permanecen en e
metal, y los átomos del metal forman cationes (por ejemplo Zn = Zn2+ + 2e- )

2. Reacción de reducción. La reacción de reducción. a reacción de reducción en la cual un

metal o un no metal ve reducida su carga de valencia recibe el nombre de reacción catódica.
Las regiones locales en la superficie del metal donde os iones metálicos o no metálicos ven
reducida su carga de valencia reciben el nombre de catódica hay un consumo de electrones.

OTROS

M = Mn+ + ne- (metal oxidado a iones)

2H+ + 2e- = H2 (iones hidrógeno reducidos a hidrógeno gas)

M n+ + ne- = M (iones de metal reducidos a átomos)

H2 = 2H+ + 2e- (gas hidrógeno oxidado a iones hidrógeno)

 POURBAIX

nos muestra el diagrama simplificado para el hierro en contacto con agua. Un aspecto
importante de los Diagramas de Pourbaix es que contienen una división natural del campo
gráfico en tres regiones, las cuales pueden ser clasificadas de acuerdo a su conducta de
corrosión en: pasividad, corrosión e inmunidad,

figura 2.2 (b). La zona de pasividad, se aplica para cuando el metal posee películas oxidadas o
de hidróxidos sobre su superficie que inhiben la corrosión.

En la zona de corrosión, el metal se disuelve activamente, siendo los productos de corrosión

solubles.

En cambio en la zona de inmunidad, el metal se encuentra perfectamente preservado y

estable bajo ciertas condiciones muy especiales de potencial y de pH.

PILAS GALVÁNICAS
 Calculemos el potencial electroquímico de la pila galvánica Zn-Cu cuando el interruptor que
conecta los dos electrodos se cierra. Escribiremos primero las semirecciones de oxidación para
el cinc y el cobre, usando la tabla 2.1.

Oxidación: Zn → Zn2+ + 2e- E° = - 0,763 V

Reducción: Cu2+ + 2e- → Cu E° = - 0,337 V (observese el cambio de signo)

Reacción total cu2+ Zn2+ + Cu → E°pila = - 1,100 V

(Por adición
REACCION EN MEDIO ACIDO

Fe Fe + 2e

2H*+ 2e H2

FE + 2H*+ =FE*2 +H2

REACCION BASICa

2fe fe*2+ +h2

O2 + 2h2O + 4e*- 4OH

2FE + O2 +2H2O 2FE*2+

Pilas de concentración de oxígeno

CORROSION MORFOLIA :

-HOMOGENIA = atmoferico fisura

-LOCAIZADA = piaduraa

CORROSION GALVANICA : AREA ANODICA Y AREA CATODICA

CINETICA DE CORROSION

FE – FE *2+ + 2e

La polarización de reacciones químicas electroquímicas pueden ser divididas en dos tipos:

polarización por activación y polarización por concentración.