El uso de las CRISPR/Cas9 en la medicina

moderna
Por: Benjamín Mora
Facultad de Medicina, Medicina

Resumen Discusión
La modificación genética  es una de las tecnología  actuales mas innovadoras del ultimo El método CRISPR/Cas9 es el mejor método
tiempo. Dentro de todos los método de modificación genética desataca especialmente el de modificación genética que existe
método CRISPR/Cas9 sobre el resto, ademas podría utilizarse pata combatir actualmente. Cuando este método se
enfermedades agresivas o curar enfermedades de origen genético.
compara con los métodos TALEN y ZNF, los
Introducción supera ampliamente en ámbitos como
La modificación genética es uno de los tratamiento para enfermedades con mayor especificidad, bajo costo y la rápida
proyección. Las CRISPR/Cas9 son el método mas innovador de modificación genética. obtención de los resultados. Gracias a esto
Fueron descubiertas por primera vez en una bacteria por un grupo de investigadores de es que podría ser usada en el tratamiento
la universidad de Osaka Japón, luego en España después de varios estudios se logro de enfermedades de origen genético,
concluir que eran parte de un sistema de defensa de procariontes en contra de agentes mediante la modificación del material
externos. Utilizando el mismo sistema podrían combatir y curar enfermedades de origen genético. Si bien existen problemas éticos
genético de una manera segura. Por lo que se plantea que las CRISPR/Cas9 son el mejor relacionados con la implementación de las
método de modificación genética siendo probad actualmente. El objetivo de esta CRISPR/Cas9, los beneficios terapéuticos
investigación es demostrar que las CRISPR/Cas9 son el mejor método de modificación que conlleva son mucho mas
genética y comparar este con otros métodos de modificación genética. significativos, ademas el problema ético
puede ser resuelto creando un comité
Metodología multinacional que establezca las pautas
Se utilizo el buscador académico: Google Scholar y utilizando palabras claves como
éticas que limiten la modificación
modificación genética, CRISPR/Cas9, tratamiento de enfermedades genéticas. Se
genética.
lograron seleccionar diversos artículos que aportaron información relevante para la
investigación
Conclusión
Resultados Como  conclusión  podemos señalar que
Aplicación en la cura y La seguridad y especificidad de gracias a factores como especificidad,
tratamiento de enfermedades las CRISPR/Cas9 en rapidez y el bajo costo de implementación
antes consideradas como comparación con otros pueden ser consideradas como el mejor
método de modificación genéticos siendo
incurables métodos de edición genética
Las CRISPR/Cas9 son una posible vía  de Existen varios métodos de modificación probadas actualmente, y que pese a
tratamiento de enfermedades  genéticas, genética que se encuentran en estudio tales presentar ciertos problemas éticos, estos
consideradas como incurables. Puesto como el método TALEN o el método ZNF. Pero son fácilmente solucionables. Se
que puede cortar, sacar y agregar nuevo dentro de todos estos el Método CRISPR/Cas9 cumplieron los objetivos de la
ADN, por lo que podrían modificar destaca notablemente debido a factores investigación, demostrando la superioridad
secuencias mutadas del material como la alta especificidad de este método, el de las CRISPR/Cas9
genético. Se están utilizando en pruebas bajo costo de implementación de este y el
clínicas para tratar cáncer de pulmón que corto tiempo para la obtención de los
tiene un origen genético. resultados

Los problemas éticos relacionados con la modificación del

genoma humano debido a la utilización de las CRISPR/Cas9
La aplicación de las CRISPR/Cas9 es un tema controversial hoy en día, puesto que los
avances científicos han permitido el uso de esta tecnología en la modificación del ADN
humano. Ademas no existen pautas éticas que regulen el uso de esta tecnología, por lo
que los limites de la modificación genética aun no son establecidos y esta tecnologia Extraído de: Edición de génes para el tratamiento del cáncer de pulmón
podría utilizarse con fines no terapéuticos y de alto riesgo

Bibliografía
Baena, D.(2018). La edición genómica como herramienta para la biotecnología del futuro (tesis doctoral inédita). Universidad abierta y a distancia. Medellín.
Colombia. Recuperado de: https://repository.unad.edu.co/bitstream/10596/21475/1/15329763.pdf
Bellver, V. (2016). La revolución de la edición genética mediante CRISPR/Cas9 y los desafíos éticos y regulatorios que comporta. Cuadernos de bioética, 27(2),
223-239. Recuperado de: https://www.researchgate.net/profile/Vicente_Bellver/publication/307906818.pdf
Castillo, A. (2016). Edición de genes para el tratamiento del cáncer de pulmón (CRISPR/Cas9). Colombia Médica, 47(4), 178-180. Recuperado de:
http://www.bioline.org.br/pdf?rc16037