Introducción

 Los compuestos oxigenados orgánicos son numerosos puesto que el átomo de

oxígeno, dada su estructura, permite una gran variedad de enlaces y posibilidades
de combinación. Según sean los grupos funcionales en los cuales está presente el
oxígeno, los compuestos oxigenados se clasifican en alcoholes (R-OH), fenoles (Ar-
OH), aldehídos (R-CHO), cetonas (R-CO-R'), ácidos carboxílicos (R-COOH), ésteres (R-
COOR') y éteres (R-O-R'). Las propiedades de cada uno de estos grupos son
totalmente diferentes y en este tema pretendemos dar únicamente una
introducción a algunos de ellos, destacando su nomenclatura, características y
reacciones más importantes.
 Objetivos
 Reconocer las propiedades Físicas y Químicas del Monóxido de Carbono (Co) y el
Anhídrido Carbónico (Co2).
 Obtenerlos compuestos oxigenados del carbono, mediante la experiencia en el
laboratorio.
 Identificar compuestos del carbono.
 Marco Teórico
Monóxido de Carbono (Co)
El monóxido de carbono, también denominado óxido de carbono
(II), gas carbonoso y anhídrido carbonoso (los dos últimos cada vez
más en desuso), cuya fórmula química es CO, es un gas incoloro y
altamente tóxico. Puede causar la muerte cuando se respira en
niveles elevados. Se produce por la combustión deficiente de
sustancias como
gas, gasolina, queroseno, carbón, petróleo, tabaco o madera. Las
chimeneas, las calderas, los calentadores de agua o calefactores y
los aparatos domésticos que queman combustible, como las
estufas u hornillas de la cocina o los calentadores a queroseno,
también pueden producirlo si no están funcionando bien. Los
vehículos con el motor encendido también lo despiden. Grandes
cantidades de CO se forman como subproducto durante los procesos oxidativos para la producción
de productos químicos, lo que hace necesaria la purificación de los gases residuales. Por otro lado,
se están realizando considerables esfuerzos de investigación para desarrollar nuevos procesos y
catalizadores para la maximización de la producción del producto útil. También se puede encontrar
en las atmósferas de las estrellas de carbono.

 Historia
El monóxido de carbono fue descubierto por el químico francés De Lassone en 1776 mientras
calentaba
óxido de zinc con coque. Erróneamente creyó que se trataba de hidrógeno porque generaba una
llama de color azul. Más tarde, en 1800, el químico inglés William Cruikshank comprobó que dicho
compuesto contenía carbono y oxígeno.
Las propiedades tóxicas del CO fueron investigadas en profundidad por el físico francés Claude
Bernard en 1846. Envenenando perros con el gas detectó que su sangre se tornaba más rojiza y
brillante en todos los tejidos.

 Propiedades
El monóxido de carbono juega un papel muy importante en la tecnología moderna, siendo el
precursor de cientos de productos. Por esta razón, son muchos los métodos que se han desarrollado
para conseguir su obtención.
El gas generador se forma por la combustión del carbón con oxígeno a elevadas temperaturas. El
proceso se lleva a cabo en un horno en el que el aire pasa a través de un lecho de coque.
O2 + 2 C ↔ 2 CO DH = - 221 kJ/mol
El gas de síntesis, también llamado gas de agua, se produce por medio de una reacción endotérmica
entre el vapor de agua y el carbón:
H2O + C ↔ H2 + CO DH = 131 kJ/mol

El monóxido de carbono también es un subproducto de la reducción de minerales formados por

óxidos metálicos en presencia de carbón, tal y como se indica de forma simplificada en la siguiente
reacción:
MO + C ↔ M + CO ΔH = 131 kJ/mol

El CO es el anhídrido del ácido fórmico. Por esta razón, puede obtenerse también mediante la
deshidratación del ácido fórmico, por ejemplo, con el ácido sulfúrico.
Otra posible vía de obtención del monóxido de carbono en el laboratorio implica el calentamiento
de una mezcla constituida por cinc y carbonato de calcio pulverizada.
Zn + CaCO3 → ZnO + CaO + CO

 Intoxicación
Si se respira, aunque sea en moderadas cantidades, el monóxido de carbono puede causar la
muerte por envenenamiento en pocos minutos porque sustituye al oxígeno en la hemoglobina de
la sangre. Tiene una afinidad por el grupo hemo 220 veces mayor que el oxígeno.
La carboxihemoglobina, producto formado, no puede transportar oxígeno; aún más, la presencia
de ese compuesto interfiere en la disociación del oxígeno de la oxihemoglobina restante,
dificultando así la transferencia de oxígeno a los tejidos.
Una vez respirada una cantidad bastante grande de monóxido de carbono (teniendo un 75 % de la
hemoglobina con monóxido de carbono) la única forma de sobrevivir es respirando oxígeno puro.
Cada año un gran número de personas pierde la vida accidentalmente debido
al envenenamiento con este gas. Las mujeres embarazadas y sus fetos, los niños pequeños, las
personas mayores y las que sufren de anemia, problemas del corazón o respiratorios pueden ser
mucho más sensibles al monóxido de carbono.

 Fuentes
El CO es el contaminante del aire más abundante y ampliamente distribuido de los que se
encuentran en la capa inferior de la atmósfera, denominada troposfera.
Su principal origen natural es la oxidación del CH4 y, puesto que todo el metano de la atmósfera se
produce por descomposición anaerobia de la materia orgánica, cabe afirmar que estos procesos
constituyen una fuente natural de CO.
 Dióxido de Carbono (CO2)
El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es
un gas incoloro. Este compuesto químico está
compuesto de un átomo de carbono unido con enlaces
covalentes dobles a dos átomos de oxígeno. El CO2 existe
naturalmente en la atmósfera de la Tierra como gas
traza en una fracción molar de alrededor de 400 ppm. La
concentración actual es de alrededor 0.04% (410 ppm)
en volumen, mayor a los niveles preindustriales de 280
ppm. Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas
termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas
al diluirse en agua y ácidos. Dado que el
CO2 es soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas subterráneas, ríos, lagos, campos de
hielo, glaciares y mares. Está presente en yacimientos de petróleo y gas natural.
El CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en la Tierra y su concentración pre-
industrial desde el Precámbricotardío era regulada por los organismos fotosintéticos y fenómenos
geológicos. Como parte del ciclo del carbono, las plantas, algas y cyanobacterias usan la energía
solar para foto sintetizar carbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado como
desecho. Las plantas producen CO2 durante la respiración.
El dióxido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de combustibles de
carbono desde la Revolución Industrial ha aumentado rápidamente su concentración en la
atmósfera, lo que ha llevado a un calentamiento global. Es además la principal causa de
la acidificación del océano, ya que se disuelve en el agua formando ácido carbónico.

 Historia

El dióxido de carbono fue uno de los primeros gases en ser descritos como una sustancia distinta
del aire. En el siglo XVII, el químico flamenco Jan Baptist van Helmont observó que cuando se quema
carbón en un recipiente cerrado, la masa resultante de la ceniza era mucho menor que la del carbón
original. Su interpretación fue que el carbón fue transformado en una sustancia invisible que él
llamó un "gas" o "espíritu silvestre" (spiritus sylvestre).
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en 1750 por el
médico escocés Joseph Black, quien encontró que la piedra caliza (carbonato de calcio) al calentarse
o tratarse con ácidos producía un gas que llamó "aire fijo". Observó que el aire fijo era más denso
que el aire y que no sustentaba ni las llamas ni a la vida animal. Black también encontró que al
burbujear a través de una solución acuosa de cal (hidróxido de calcio), se precipitaba carbonato de
calcio. Posteriormente se utilizó este fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce
por la respiración animal y la fermentación microbiana. En 1772, el químico inglés Joseph
Priestley publicó un documento titulado Impregnación de agua con aire fijo en el que describía un
proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para
producir dióxido de carbono, obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en
contacto con el gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invención del agua carbonatada.
  En la atmósfera terrestre

El dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra es un gas traza, en la actualidad (principios de

2015) con una concentración promedio de 400 partes por millón en volumen (o 591 partes por
millón en peso). Las concentraciones atmosféricas de CO2 fluctúan ligeramente con el cambio de
las estaciones. Las concentraciones caen durante la primavera y el verano del hemisferio norte ya
que las plantas consumen el gas; y aumentan durante el otoño y el invierno del norte ya las plantas
entran en estado latente o mueren y se descomponen. Las concentraciones varían también a nivel
regional, con más fuerza cerca del suelo con variaciones muchos menores en lo alto. En las zonas
urbanas las concentraciones son generalmente más altas y en el interior de viviendas se pueden
alcanzar concentraciones de 10 veces el nivel ambiental.

 Uso médico del dióxido de carbono

 Como agente de insuflación en cirugías laparoscópicas.
 Como agente de contraste en radiología de vasos sanguíneos.
 En láser de CO2.
 Como agente para ventilación mecánica en cirugías.
 En tratamiento de heridas craneales y úlceras agudas y crónicas.
 En tratamientos estéticos.
 En tratamiento de problemas circulatorios.

 Detección y cuantificación
El dióxido de carbono puede ser detectado cualitativamente
en la forma de gas por la reacción con agua de barita (Ba(OH)2)
con la cual reacciona formando carbonato de bario,
un precipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero
soluble en soluciones ácidas. La cuantificación de dióxido de
carbono se hace por métodos ácido-base en forma indirecta y
por métodos instrumentales mediante infrarrojo.

 SALUD
Es importante aclarar que el dióxido de carbono no se considera nocivo para nuestra salud ni
tampoco tóxico, aunque esto no significa que sea beneficioso. En primer lugar, no nos sirve en el
proceso de la respiración, razón por la cual es precisamente el gas que desechamos una vez usado
el oxígeno. Por ello, si nos encontramos en una habitación en la cual haya una alta concentración
de dióxido de carbono podemos sentirnos especialmente fatigados, ya que tiende a desplazar el
oxígeno en el aire.
 Experiencias
a) Reconocimiento del anhídrido carbónico (𝐶𝑂2): pesar 0.3gr de 𝐶𝑎 𝑂 llevarlo a 50ml
con agua destilada, filtrar en un vaso de precipitación y burbujear el 𝐶𝑂2, con ayuda
de una pipeta o sorbetin. ¿Observe, dé a conocer la reacción química?

1 2

Primeramente Luego en un vaso de

pesamos 0.3gr de precipitación agregaremos
𝐶𝑎𝑂 0.3gr de CaO y lo llevaremos a
50ml con agua destilada.

Observamos que el carbonato de calcio

se posiciona en la parte de abajo,
mientras que el agua se posiciona en la
parte de arriba formando 2 fases

Luego lo filtraremos en un vaso

de precipitación y con ayuda de
un sorbetin vamos a burbujear el
𝐶𝑂2

REACCION:
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐶𝑂2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝐻2 𝑂
 Primero pesamos 0,1 gr de ácido oxálico (𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝑯𝟐 )

 Luego lo echamos al tubo de ensayo y lo ponemos en el soporte universal donde lo

engancharemos entre la pinzas

 Luego vamos pipetear el ácido sulfúrico (𝑯𝟐 𝑺 𝑶𝟒 ) a la medida 0 para luego

agregarle 1ml, al tubo de ensayo con el ácido oxálico (𝐶2 𝑂4 𝐻2 ) donde vemos que
hay una reacción lenta para acelerarla hay que llevarla a calentamiento
  Donde al tubo de ensayo lo estaremos tapando mientras que la manguera esta
introducida en el vaso precipitado con el agua destilada y así encenderemos el
mechero a darle calor.

 Observar, anotar los cambios :

Observamos en la reacción donde libera CO y 𝐶𝑂2 , el tubo se encuentra CO como GIM

Reacción Química:

𝐶𝑂. 𝑂𝐻 → 𝐻2 𝑂 +
 C) Acción de acido clorhídrico (HCl), sobre el mármol blanco (CaCO3):

Prepara 100ml de solución de CaCO3 AL 0,1M, agregar 5ml de la muestra a un tubo de ensayo,
adicionar 1ml del HCl concentrado, colocar el tapón y la manguerita al tubo de ensayo, se habrá
formado CO2 que se traslada por la manguerita que esta colocada en un vaso de precipitación que
contiene agua. De a conocer la reacción química, esquematizar

1
𝑃
(𝐶𝑎𝐶𝑂 ) =
(100)(0,1) P=1
FORMULA:
Ca=40
P=M.PM.V
C=12

O3=16 - 48

4
3
2 3

El segundo paso fue agregar Luego adicionamos Colocamos el tapón y la manguerita

8ml de CaCO3 al tubo de 2ml de HCl al tubo de que esta colocado en un vaso de
ensayo ensayo precipitación que contiene agua

tiene que liberación CO2, Aunque no

se vea el burbujeo

Reacción química:

CaCO3 + 2HCl CO2 + CaCl2 + H2O

 Cuestionario

1) ¿Dé a conocer la preparación del sulfuro de carbono y su acción fisiológica?

El sulfuro o Disulfuro de Carbono se produce comercialmente mediante la reacción de

Azufre y Carbón o metano. Se ha utilizado etano, Propano y Propeno con un alcance
limitado. El proceso con metano ha ido reemplazando el anterior proceso usando Carbón
desde que fue introducido por primera vez a principios de los años cincuenta. Este último
ya no es de gran importancia en la manufactura de Disulfuro de Carbono en Estados Unidos,
Europa y Japón. En lugares en los que el metano o gas natural no se encuentran disponible,
o cuando se trata de una planta pequeña, el proceso con Carbón todavía suple los
requerimientos locales.

 Producción a Partir de Carbón y Azufre

EL proceso básico de producción de Disulfuro de Carbono a partir de Carbón y Azufre ha
cambiado desde su primera implementación en la segunda mitad del siglo XIX. Aún se usan
las cámaras de calentamiento externo, pero el diseño del equipo se ha perfeccionado por
ejemplo en cuanto al uso de mejores materiales de construcción. Actualmente, en las
plantas de este tipo, el Azufre fundido se vaporiza y sobrecalienta antes o después de su
entrada a la cámara de calentamiento. La reacción entre el vapor de Azufre sobrecalentado
y un lecho estacionario de Carbón a una temperatura de 800 ºC a 900 ºC toma lugar dentro
de la cámara a una presión ligeramente mayor a la atmosférica. El producto gaseoso, que
está compuesto de Disulfuro de Carbono, cierta cantidad de Azufre, sulfuro de Hidrógeno,
sulfuro de carbonilo e inertes, pasa a través de un condensador y un absorbedor con aceite
en el cual se recupera el Disulfuro de Carbono crudo; el producto puro se obtiene después
de un tratamiento en columnas de destilación. El gas de residuo, compuesto principalmente
de CS2 + 2H2O __> CO2 + 2H2S 195 Disulfuro de carbono CS2 Sulfuro de Hidrógeno, sulfuro
de Carbonilo e inertes, se incinera con una solución cáustica o se recircula a una planta
recuperadora de Azufre. La calidad del Carbón es un factor extremadamente determinante,
ya que si el material posee una reactividad menor, será necesaria la operación a una
temperatura mayor para garantizar la conversión; es por eso que se prefiere el uso de
Carbón derivado de madera dura. El Carbón normalmente se precalienta hasta los 500 ºC
para eliminar los volátiles que pueden facilitar la formación de subproductos no deseados.

 Producción a Partir de Metano y Azufre

Este proceso se derivó de la creciente necesidad de Disulfuro de Carbono en los años
cuarenta y de las limitaciones presentadas por el proceso anterior. Se precalienta el gas
 natural purificado, que contiene un 95% de metano y pequeñas concentraciones de
Propano e hidrocarburos pesados, hasta 250 ºC en la sección convectiva del horno de
reacción. Este es un horno de pirolisis típico de la industria petroquímica, con secciones de
radiación y convección. El gas metano caliente se mezcla con el Azufre líquido y se introduce
en el espiral horizontal de calentamiento ubicado en la sección de radiación. Allí, se vaporiza
el Azufre líquido y se eleva la temperatura de la mezcla hasta 550-650 ºC. La presión de
operación es de 400-700 kPa. Alternativamente, es posible introducir el metano y el Azufre
separadamente en diferentes puntos del espiral. Se agrega un ligero exceso de Azufre (5%)
para asegurar la conversión del metano y para minimizar la formación de alquitrán. La
mayoría de los hidrocarburos se convierten antes que el gas abandone el último reactor. Al
salir del horno, el gas pasa a través de un condensador de Azufre, donde se separa gran
parte del exceso de Azufre. Posteriormente, el gas refrigerado pasa a través de un
depurador de Azufre y luego al depurador de Disulfuro de Carbono, donde se remueve el
Azufre restante. El gas relativamente libre de Azufre entra entonces a condensadores de
agua para separación de la mayor parte de Disulfuro de Carbono. El Disulfuro de Carbono
restante se remueve mediante absorción con aceite. El gas de Sulfuro de Hidrógeno de la
salida del absorbedor contiene 1-2% de metano y menos de 1000 ppm de Disulfuro de
Carbono. Este gas se recircula a una planta de recuperación de Azufre. El Disulfuro de
Carbono de los condensadores se envía a una columna estabilizadora para remover las
impurezas de bajo punto de ebullición. Los fondos provenientes de esta columna, se
procesan posteriormente en una columna de purificación, donde se separan los
contaminantes de alto punto de ebullición. Finalmente, se lava con agua e hidróxido de
sodio, y el producto terminado se bombea a tanques de almacenamiento.
2) ¿qué productos química contienen los extinguidores?, más su reacción
Los agentes químicos que componen la carga interna de los extintores, permiten apagar
distintas clases de fuegos, de acuerdo a sus características específicas.
Conociendo la composición de estos equipos, su utilidad será mayor en el momento de
necesitarlos. Algunos de los extinguidores de acuerdo a los químicos que contienen, para
usos más frecuente, son:
 Polvo Químico Seco Purpura K:

Estos extintores están compuestos por polvo seco. Formados por químicos y bicarbonato
de potasio. Se aplican en fuegos de Clase B, además de incendios de gases presurizados. Se
utilizan principalmente en industrias y no conducen la electricidad.
Polvo Químico Seco ABC:

Están compuestos por monofosfato de amonio y emplean polvo seco con químicos. Su
función es aislar el fugo cuando es de Clase A, y no excede los 350º F. Se aplica cubriendo el
fuego y toda la superficie, destruyéndose de esta forma la propagación del fuego Clase B.
Una de sus virtudes es que no conduce electricidad alguna.
 Dióxido De Carbono:

Este tipo de equipos se dispara, emitiendo una nube blanca. Actúa apagando el fuego y
consiguiendo eliminar el oxígeno, mediante su gas que no contamina, es inodoro y protege
ropa, documentación importante o equipos técnicos. Se emplea con gran eficacia en fuegos
Clase B.

Halotrón:

Son extintores con presurización especial de Argón. Son requeridos por su idoneidad para
fuegos de Clase A, B y C. Se diferencian por descargar el líquido que tiene la característica
de evaporarse rápidamente. No deja ningún tipo de residuos, ni conduce electricidad. Son
especialmente aconsejados en sitios donde se encuentran instalaciones eléctricas, equipos
y vehículos con esta particularidad.

Halotrón 1211:

Su componente fundamental es un gas que está licuado y también presurizado con

nitrógeno. Cuando se lo utiliza actúa como vapor, impidiendo que se produzcan choques
fríos. Mantiene la visibilidad de quien lo aplica y penetra con más facilidad en sitios difíciles
de visualizar o de alcanzar. Se emplea en películas, grabaciones, equipos eléctricos, aviones,
coches, y aparatos de laboratorio.

Clase K:

Están formados por agentes de bajo PH, con acetato de potasio como bases. No deja
residuos al combatir el incendio y se usa frecuentemente para sofocar fuegos en
cocinas.Contamos con todos los equipos antes mencionados, además de mantenimiento de
calidad, recargas, sistemas contra incendios, y venta de extinguidores de todo tipo.
Asesórese directamente por profesionales y solicite sin compromiso su presupuesto, al
mejor precio del sector.

𝐶𝐻

¿Qué se entiende por gas de agua, más su reacción química?

El gas de agua es un gas de síntesis, que contiene monóxido de carbono e hidrógeno. Es el

producto del método industrial más utilizado para obtener hidrógeno gaseoso. Es un
producto útil, aunque requiere un manejo cuidadoso debido al riesgo de envenenamiento
por monóxido de carbono. El gas se obtiene haciendo pasar vapor de agua a través de
carbón al rojo vivo, como por ejemplo carbón de coque.
La reacción es la siguiente:

C (s) + H2O (g) → CO (g) + H2 (g)

La entalpía es mayor que cero, por lo tanto es una reacción endotérmica. Se necesita 600 °C para
poder llevar a cabo la reacción. A su vez, el gas de agua puede resultar venenoso porque es una
mezcla de CO (monóxido de carbono) e hidrógeno.
3. ¿Investigue: ¿preparación de la nieve carbónica, indique sus aplicaciones industriales?
El hielo seco o nieve carbónica es dióxido de carbono (CO2) en estado sólido. Esta nieve carbónica
constituye un refrigerante óptimo ya que no deja residuo de humedad y además presenta una
temperatura de sublimación –paso del estado sólido al gaseoso– de -78 °C.

Para obtener el hielo carbónico lo que se hace es someter al dióxido de carbono a unas condiciones
de alta presión y baja temperatura, obteniendo al final del proceso unos cilindros sólidos que en el
caso del servicio de la Universidad de Almería presentan un diámetro de 19 mm y una longitud
variable entre 10 y 50 mm, lo que le otorga unas condiciones óptimas para el desarrollo de un gran
número de aplicaciones.

Entre estas aplicaciones cabe destacar el transporte y la conservación en campos tan diversos como
la alimentación, la industria farmacéutica o la agricultura. También en el sector biosanitario el uso
del hielo seco tiene un papel fundamental en la conservación y traslado de muestras. No menos
importante resulta la aplicación que la limpieza industrial le otorga a la nieve carbónica. Aquí,
mediante un proceso denominado blasteo, el hielo seco se convierte en un aliado excepcional en el
tratamiento de grandes superficies. Por último, aunque jugando también un papel destacado, la
nieve carbónica está encontrando su sitio de una manera cada vez más importante en la industria
del ocio. Tanto en temas relacionado con la restauración –cafeterías, pubs, restaurantes, etc.– como
a la hora de generar efectos especiales en distintos espectáculos el hielo seco resulta óptimo por su
sencillo manejo y su baja peligrosidad.

En lo que se refiere al Servicio de Nieve Carbónica (SNC) de la Universidad de Almería, este presenta
una capacidad de generación de 25 Kg a la hora, lo que le hace capaz de cubrir una gran demanda.
Además, para cantidades de hasta 10 Kg, el SNC cuenta con envases adecuados a disposición del
usuario, facilitando así la retirada del hielo seco.

 Exfoliación física Nieve Carbónica Crioterapia refrigerante INDICACIONES antisèptico CO2

Acné inflamatorio queratolítico 79ºC secuelas de acné cicatrices < temperatura máculas
pigmentarias Acetona emulsionante dorso de manos rosácea antiseborreico
 papulopustulosa Azufre antiséptico verrugas planas queratolítico queratoplástico2. Acné
inflamatorio papulopustuloso
 SECUELAS CICATRIZALES DE ACNÉ
 VERRUGAS PLANAS, ÁREA FRONTAL
 Lentigos
 Rosácea papulopustulosa
 Elementos necesarios Hielo en bloque acetona azufre
 Anhídrido carbónico en cilindro Copo de nieve contenido en una gamuza
 Hielo seco en bloque tamizado
 Los 3 elementos listos para mezclar
 PREPARACIÓN INDIVIDUAL DE LA PAPILLA ACETONA ESPÁTULA DE MADERA HIELO SECO
AZUFRE
 Verrugas planas
 Acné inflamatorio aplicación retiro con algodón seco

Conclusiones
El carbono es un elemento muy importante y notable por varias razones. ... Más aún,
presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños,
incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su
pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples.
Y también hemos visto en el laboratorio las diferentes reacciones que tiene al mezclar las
sustancias vemos desprendimiento de C0 y Co2.

Bibliografía
 https://www.geniolandia.com/13092499/cuales-son-los-ingredientes-de-un-extintor-de-
incendios
 https://es.wikipedia.org/wiki/Gas_de_agua
 https://es.slideshare.net/esteticalatina/nieve-carbonica
 http://cms.ual.es/UAL/universidad/serviciosgenerales/stecnicos/noticias/SCI_NOTICIA_00
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