REMOCIÓN DE Fe Y Mn

El hierro y el manganeso son elementos metálicos comunes unidos a la corteza terrestre. El agua que
se filtra a través del suelo y la roca puede disolver minerales que contienen hierro y manganeso y
mantenerlos en solución comunmente encontrados en las aguas subterráneas y algunas aguas
superficiales que tienen una importante entrada de agua subterránea.

En su mayoría están presentes en la forma soluble divalente reducida como iones ferrosos (Fe2+) y
manganosos (Mn2+). La existencia de hierro y/o manganeso disuelto en algunos lagos y embalses
profundos puede deberse a la estratificación, lo que resulta en condiciones anaeróbicas en la zona de
aguas profundas y la disolución de hierro y mananeso de los depósitos del sedimento y rocas del
fondo de la estructura; las especies disueltas se dispersan por el propio movimiento ralentizado en las
condiciones del cuerpo de agua.

El hierro y el manganeso se clasifican como parámetros indicadores, que en gran medida comprenden
constituyentes que se consideran no importantes para la salud. Su presencia en el agua produce
manchas, sabores y apariencias que degradan la cantidad de agua.

Las aguas que contienen hierro y manganeso , al exponerse al aire y oxígeno, se vuelven turbias
debido a la oxidación de hierro y manganeso a los estados de Fe+3 y Mn+4, que forman precipitados
coloidales, principalmente en las dormas de Fe(OH)3 o Mn(OH)4. Las tasas de oxidación no son
rápidas y, por tanto, las formas reducidas pueden persistir durante algún tiempo.

La forma de su aparición depende de la concentración de oxígeno, solubilidad de compuestos de Fe y

Mn en el agua, valor de pH, potencial redox, hidrólisis, presencia de sustancias inorgánicas y orgánicas
formadoras de complejos, temperatura del agua y composición del agua (por ejemplo, contenido de
CO2).

En el caso particular de catión Mn2+ es particularmente abundante en ambientes donde las

condiciones reducidas contribuyen a la estabilidad y abundancia del catión, tales como las regiones
anóxicas de lagos y otras aguas de superficie, respiraderos hidrotérmicos de alta mar y los sedimentos
anaerobios.

*ambientes reductores = ambientes con poco oxígeno = anoxicos = Mn disuelto no oxidado*

La interfaz óxico/anóxico de las aguas estratificadas es un lugar donde se encontraría una abundancia
de Mn+2 y de O2 el cual, presumiblemente, se requiere para oxidarlo. Hay un ciclo biogeoquímico
global del manganeso, el cuak se oxida y se reduce, moviendose entre las fases solubles e insolubles.

Debido a la alta enería de activación, la oxidación del Mn(II) a Mn(III) y Mn(IV), es en gran medida
catalizada por microorganismos (bacterias y hongos). Existen microorganismos
manganeso-reductores, como también manganeso-oxidativos.

Los efectos adversos de concentraciones más altas de Fe y Mn en el agua potable se pueden resumir
de la siguiente manera:

1. Los iones de hierro(III) y de manganeso (II) se oxidan a formas superiores en un sistema de

distribución de agua y esto da como resultado la formación de suspensiones de hidróxido que
causan turbidez y color indeseado en el agua

2. La presencia de bacterias de hierro y manganeso en el sistema de suministro de agua provoca

cambios en la calidad del agua (olor) y el crecimiento bacteriano en las tuberías.

3. En el caso de la aparición de iones de hierro(II) y de manganeso(II) en el punto del consumidor,

el hierro y el manganeso se oxidan y precipitan si se presentan las condiciones adecuadas (por
ejemplo, en lavadoras, calderas).
De acuerdo a lo anterior mayores concentraciones de hierro y manganeso en el agua causan
problemas tecnológicos, fallas en el funcionamiento del sistema de abastecimiento de agua, deterioro
de la calidad de agua y en el agua con concentraciones de oxígeno ligeramente mayores, forman
incrustaciones indeseables que resultan en la reducción de la sección tansversal del flujo de la tubería
en sistemas de abastecimiento o instralaciones industriales.

La presencia de manganeso y hierro en las guas subterráneas puede amenazar la salud humana e
incluso provocar enfermedades crónicas. El manganeso no se convierte en un riesgo para la salud
humana hasta alcanzar aproximadamente 0.5mg/l. Se ha reportado que la alta concentración de
manganeso puede conducir a la toxicidad del sistema nervioso en el transcurso de muchos años,
causando un síndrome que se asemeja a la enfermedad de Parkinson.

Según recomendaciones de la OMS las limitaciones de los niveles de hierro se basan en el cálculo de
del 10% de la ingesta diaria de hierro a través de agua (2 L/día) mientras que un 20% de la ingesta
diaria de manganeso a través de agua.

TRATAMIENTO DE REMOCIÓN

Actualmente hay varios métodos para tratar el hierro y el manganeso en el agua potable. No todos
son apropiados para sistemas pequeños y a la inversa, algunos que son utilizados por sistemas
pequeños son poco comunes para sistemas más grandes. Los métodos de tratamiento disponibles se
incluyen:

1. Oxidación, sguida de coagulación/sedimentación/filtración,

2. Filtración directa y filtración con medios recubiertos de óxido

3. Secuestro

4. Intercambio iónico

5. Filtración por membranas

6. Tratamiento insitu

7. Filtración biológica

El principio de la mayoría de los métodos utilizados para la eliminacón de hierro y manganeso es que
originalmente el hierro y el manganeso disueltos se transforma en compuestos no disueltos que se
pueden eliminar por separación de una o dos etapas.

La oxidación e hidrólisis de estos compuestos se realiza en condiciones estrictas respecto a las

condiciones del agua y el tipo de equipo para la eliminación de hierro y manganeso.

En el caso de la oxidación, el objetivo básico es cambiar el estado de oxidación de los constituyentes

implicados. En el contexto del tratamiento del agua, la intención es producir cambios que mejoren la
calidad del agua, pero también existe la posibilidad de que se formen productos de reacción no
deseados.

El proceso de aireación en este caso es excelente y de común aplicación para la eliminación de Fe y

Mn. Primero el proceso oxida el hierro cambiando el hierro de estado ferroso (Fe2+) al estado férrico
(Fe3+), que convierte el hierro de una forma soluble (Fe2+) a una forma no soluble (Fe3+) que
precipita desde el agua. Este proceso de precipitación ocurre rápidamente cuando el pH es al rededor
de 7+. La eliminación del hierro se logra através de la sedimentación y la filtración del hierro
precipitado. Teóricamente 1 mg/l de O2 oxidará aproximadamente 7mg/l de Fe2+.
Mientras que la oxidación convertirá el manganeso de Mn2+ a Mn4+ cuando el pH sea superior a 9.
Por debajo de un pH de 9, el proceso es lento e ineficiente. Cuando los aireadores de superficie se
utilizan para la aireación, las bandejas se recubren con óxidos de manganeso, la eliminación se logra
primero por adsorción, seguido de oxidación lenta (2).

Cuando el Fe y Mn se encuentran en bajas concentraciones en grandes volúmenes de agua, la

eliminación de Fe y posiblemente Mn de un suministro normal de agua subterránea se puede lograr
por oxidación a las formas insolubles seguidas de filtración por presión o gravedad.

Un esquema de flujo típico para una planta que utiliza este porceso se mostrará a continuación. En
este se tiene el agua subterránea o de pozo se aireará con o sin ajuste previo posterior al pH.

Un incremento de pH sería más favorable para la oxidación completa del hierro y, si se eleva lo
suficiente, tambipen podría ayudar a la oxidación del manganeso. Para la oxidación completa del
manganeso soluble (sin la adición de un oxidante fuerte), el pH debería aumentar a 9.5 o más.

________________ NOVIEMBRE 16, 2018

RELACION ESTEQUIOMETRICA DE LAS CANTIDADES DE AGENTES REQUERIDOS PARA LA OXIDACIÓN

DE Fe y Mn.

Cantidad de oxidante por mg

OXIDANTE Fe Mn

Oxigeno 0.14 0.29

Cloro 0.62 1.30

Permanganato de potasio 0.91 1.92

Dioxido de cloro 1.21 2.45

ozono 0.86 0.87

En la práctica, el uso de un oxidante complementario puede no ser aconsejable a menos que sea
estrictamente aconsejable. Por ejemplo, la eficacia del cloro como exidante para el manganeso
depende del pH, un exceso del cloro y las condiciones de mezcla.

A menudo las condiciones reales de funcionamiento no son optimas para la oxidación del manganeso
por el cloro. El permanganato de potasio es un agente oxidante muy efectivo pero es dificil de
controlar a la dosis exacta requerida.

Con la filtración posterior a la aireación, una subalimentación de permanganato provocaría una fuga
de manganeso del filtro y una sobrealimentación provocaría la filtración del exceso de permanganato
a través del filtro y causaría la aparición de agua rosada en el efluente.

El dióxido de cloro es un agente oxidante aceptable, pero su manejo y costo puede hacer que sea
prohibitivo. El uso de ozono también puede ser prohibitivo debido al costo. Además un exceso
demasiado grande de ozono en presencia de manganeso producirá el ión permanganato, dando como
resultado ‘’agua rosada’’ en el efluente tratado.
Posteriormente continua la oxidación del hierro soluble mediante la filtración usando arena-antracita
o filtración de arena-antracita para eliminar los óxidos insolubles de hierro y manganeso.

Las arenas verdes de manganeso especialmente tratadas también se pueden emplear como medios
de filtración para la eliminación de hierro y especialmente manganeso.

Después de tratar una cantidad específica del afluente, el filtro requerirá un retrolavado para eliminar
los productos de oxidación recolectados. Por lo general el agua residual del retrolavado se puede
enviar directmaente a la alcantarilla o a un tanque de recuperación para el asentamiento de los
contaminantes y la reutilización del sobrante transparente. El reducido volumen de lodo podría
enviarse a tratamiento convencional(lodos primarios).

Los pasos discutidos anteriormente pueden modificarse para proporcionar una variedad de
tratamiento según lo requiera la aplicación. Por ejemplo, si el manganeso no está presente en el agua
cruda, o si es aceptable el manganeso en el agua tratada, podría eliminarse el uso de un oxidante más
fuerte después de la aireación.

Además es posible que no se requiera la corrección previa y posterior de pH. La aireación sola seguida
de cloración y filtración podría proporcionar un agua limpia y libre de hierro en estas circunstancias.
Sin embargo, para la eliminación de manganeso, puede requerirse un control mucho más estrecho del
proceso y/o oxidantes adicionales.

El proceso de oxidación-filtración consiste normalmente de un sistema de dosificación de producos

químicos oxidantes y el empleo de filtros.

Algunas veces se requiere un tanque de retención y un sistema de ajuste de pH con hidroxido de

sodio(NaOH), hidroxido de calcio o cal
hidratada(Ca(OH))2 o carbonato de sodio(Na2CO3).
Generalmente(cuando se quiere potabilizar el agua)
se usa el hidroxido de sodio porque es limpio y evita
tratamientos posteriores.

Como agentes oxidantes, pueden usarse gas cloro o

hipoclorito. Este proceso opera a pH mayor o igual a
8.4, pero se tienen deficiencias en el proceso de
filtración por la formación de precipitaciones
coloidales que pasan a través del filtro.

*Si al inicio del proceso se aplicó un exceso de

corrector de pH, al final de éste deberá hacerse una
corrección post. Donde, si el pH es demasiado ácido,
puede agregarse una solución de NaOH, por ejemplo.

-CLARIFICACIÓN SEGUIDA DE FILTRACIÓN

Cuando está presente en concentraciones elevadas, o cuando existe ya sea como el óxido insoluble o
como un complejo orgánico como se puede encontrar en un área superficial, la eliminación de hierro
y en menor grado, de manganeso, se puede lograr por clarificación usando coagulación y
sedimentación.
Además, cuando se acompaña de turbidez o color, se requerirá un paso de clarificación. Esto puede
ser seguido por filtración de arena a presión en medios dobles o por gravedad para asegurar la
eliminación completa de cualquier precipitado fino de hierro y manganeso.

Cuando se trata de un suministro de agua subterránea , no existe una regla concreta para determinar
bajo qué circunstancias se recomendaría la clarificación sobre el intercambio de iones o la oxidación
seguida de filtración estándar o filtración usando arenas verdes de manganeso.

El método elegido dependerá de una variedad de condiciones, incluida la concentración del hierro y
manganeso, la forma quimica en que existen, la velocidad de flujo de la planta y el tratamiento
adicional requerido. Otros factores a considerar serían el costo capital inicial, los costos operativos y
de reactivos químicos, la facilidad de operación, los requerimientos para la eliminación de los
productos residuales y la calidad del efluente

El mecanismo es la oxidación completa de los elementos a las formas insolbles seguido de la

clarificación para elminar la mayor parte de los óxidos metalicos u la filtración final para eliminar los
productos de oxidación que quedan precipitados. En un agua superficial enn la que el hierro y quizás
el manganeso ya están oxidados, se requiere coagulación para aglomerar los óxidos precipitados y
ayudar a la sedimentación. Además puede requerirse oxidación complementaria usando un agente
oxidante si el manganeso está presente en su forma reducida.

Considere que en el caso de agua superficial, el paso de aireación en los sistemas estacblecidos se
puede omitir, ya que cualquier hierro problamente ya exista en la forma férrica insoluble aunque
posiblemente esté complejado orgánicamente. Sin embargo, el manganeso, si está presente en forma
soluble, requerirá oxidación usando uno de los oxidantes mencionados anterirmente.

En el caso de agua subterránea se debe considerar el ablandamiento, por el cual se puede añadir cal o
hidróxido de sodio. En el proceso tanto el hierro como el manganeso se convierten fácilmente en los
óxidos superiores insolubles. Sin embargo, la reducción de la alcalinidad de calcio y/o magnesio
mediante suavizado de cal puede dar como resultado pH de efluente de 9.5 a 1. dado que se requiere
un pH superior a 9.5 para la eliminación completa de manganeso, las aguas de proceso deben
controlarse rigurosamente para mantener ese pH.

*Si el componente se ha aireado de manera

natural, durante el proceso podría
reaccionar con otros componentes.

*Primero se trata la dureza, y esta puede

modificar el pH

El hierro y el manganeso ligados

orgánicamente, ocasionalmente presentes en las aguas superficiales también pueden eliminarse
usando este proceso. No obsante, a menos que se tenha que eliminar dureza del agua,
económicamente resulta poco atractivo la remoción de hierro y manganeso por éste método.

*un polimero puede ser usado como floculante

INTERCAMBIO IÓNICO
 La eliminación de hierro y manganeso mediante el proces de intercambio iónico utilizando una
resina de cationes de ácido fuerte de sodio se ha utilizado con diversos grados de éxito. El proceso
solo debe considerarse con aguas claras y libres de oxígeno y otros agentes oxidantes, ya que el hierro
y el manganeso deben existir como los iones divalentes solubles. Además el proceso debe limitarse a
concentraciones bajas de hierro y manganeso.

La reacción de intercambio iónico para la remoción de hierro y manganeso es similara la llevada a

cabo para el calcio y magnesio en el proceso de ablandamiento. Durante el proceso, la siguiente
reacción ocurrirá con R representando el sitio de intercambio fijo en la resina:

Fe+2 + 3Na*R Fe*R2 + Na+

Aunque este proceso se ha utilizado con éxito para la eliminación de hierro y manganeso, hay algunas
consideraciones de diseño y funcionamiento definitivas que deben seguirse para minimizar los dos
problemas principales que con frecuencia se encuentran: el ensuciamiento y el desgaste. Estas
consideraciones de diseño y operación incluyen:

 Características del agua cruda (incluída la concentración y forma de hierro y manganeso

presente);

 Relación de hierro con cationes divalentes totales;

 Capacidad de la resina;

 Técnicas de regeneración;

 Método para la limpieza química y física de la resina

En general, el manganeso es mucho más susceptible de eliminación por intercambio de iones que el
hierro, ya que la forma divalente soluble es mucho más estable que el hierro divalente. Por lo tanto el
manganeso se comporta mucho más como el calcio y el magnesio durante el proceso de intercambio
y no presenta los problemas generalmente asociados con el hierro y las resinas de intercambio iónico.

TAREA: USO DE ARENAS VERDES PARA REMOCIÓN DE MANGANESO

OPERACIONES FÍSICAS EN TRATAMIENTO DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

Uno de los métodos para controlar la contaminación del aire es la remoción de dichos
contaminantes mediante tratamientos fisicoquímicos en la mayoría de los casos. Para lograr
la eliminación de la contaminación, el gas portador contaminado debe pasar a través de un
dispositivo o sistema de control, que recolecta o transforma el contaminante y libera el gas
portador relativamente limpio a la atmósfera.

El dispositivo o sistema de control seleccionado debe ser específico para el contaminante de

interés. Si el contaminante es un aereosol, el dispositivo utilizado será, en la mayoría de los
casos, diferente del utilizado para un contaminante gaseoso. Si el aereosol es un sólido seco,
se debe usar un dispositivo diferente al de las gotas sólidas.

No solo el contaminante mismo, sino también el gas portador, el proceso de emisión y las
variables operacionales del proceso afectan la selección del sistema de control.