Hidrogeno

Primer elemento de la tabla periódica. En condiciones normales es un

gas incoloro, inodoro e insípido, compuesto de moléculas diatómicas,
H2. El átomo de hidrógeno, símbolo H, consta de un núcleo de unidad
de carga positiva y un solo electrón. Tiene número atómico 1 y peso
atómico de 1.00797. Es uno de los constituyentes principales del agua
y de toda la materia orgánica, y está distribuido de manera amplia no
sólo en la Tierra sino en todo el universo.

Historia:
El hidrógeno diatómico gaseoso, H2, fue formalmente descrito por primera vez por T.
Von Hohenheim (más conocido como Paracelso, 1493-1541) que lo obtuvo
artificialmente mezclando metales con ácidos fuertes. Paracelso no era consciente de
que el gas inflamable generado en estas reacciones químicas estaba compuesto por un
nuevo elemento químico.

En 1671, Robert Boyle redescubrió y describió la reacción que se producía entre

limaduras de hierro y ácidos diluidos, y que generaba hidrógeno gaseoso.
En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrógeno gaseoso como una
sustancia discreta, identificando el gas producido en la reacción metal - ácido como "aire
inflamable" y descubriendo que la combustión del gas generaba agua.

Métodos de obtención:
*Electrolisis

*Reformado

*Gasificación

*Ciclos termoquímicos

Aplicaciones:
 Producción de ácido clorhídrico (HCl)
 Combustible para cohetes
 Enfriamiento de rotores en generadores eléctricos en usinas de energía, visto que el
hidrógeno posee una elevada conductividad térmica.
 En estado líquido, es utilizado en investigaciones “criogénicas” incluyendo estudios de
superconductividad.
 Como es 14,5 veces más liviano que el aire y por eso es utilizado muchas veces como
agente de elevación en balones y zeppelines, más alla que su utilización sea reducida
debido al riesgo de trabajar con grandes cantidades de hidrógeno, que fue bien patente
en el accidente que destruyó el zeppelín “Hindenburg» en 1937.
 El deuterio, un isótopo de hidrógeno en que el núcleo es constituido por un protón y un
neutrón, es utilizado en la forma de la llamada “agua pesada” en fisión nuclear como
moderador de neutrones.
Helio
Elemento químico gaseoso, símbolo He, número atómico 2 y peso
atómico de 4.0026. El helio es uno de los gases nobles del grupo O de
la tabla periódica. Es el segundo elemento más ligero. La fuente
principal de helio del mundo es un grupo de campos de gas natural en
los Estados Unidos.
El helio es un gas incoloro, inodoro e insípido. Tiene menor solubilidad
en agua que cualquier otro gas. Es el elemento menos reactivo y
esencialmente no forma compuesto químicos. La densidad y la
viscosidad del vapor de helio son muy bajas. La conductividad térmica
y el contenido calórico son excepcionalmente altos. El helio puede
licuarse, pero su temperatura de condensación es la más baja de
cualquier sustancia conocida.

Historia:
El helio fue descubierto de forma independiente por el francés Pierre Janssen y el inglés
Norman Lockyer, en 1868 al analizar el espectro de la luz solar durante un eclipse solar
ocurrido aquel año, y encontrar una línea de emisión de un elemento desconocido. Eduard
Frankland confirmó los resultados de Janssen y propuso el nombre helium para el nuevo
elemento, en honor al dios griego del sol (helios) al que se añadió el sufijo -ium ya que se
esperaba que el nuevo elemento fuera metálico. En 1895 Sir William Ramsay aisló el helio
descubriendo que no era metálico, a pesar de lo cual el nombre original se conservó. Los
químicos suecos Nils Langlet y Per Theodor Cleve consiguieron también, por la misma
época, aislar el elemento. En 1907 Ernest Rutherford y Thomas Royds mostraron que las
partículas alfa son núcleos de helio. En 1908 el físico alemán Heike Kamerlingh Onnes
produjo helio líquido enfriando el gas hasta 0,9 K, lo que le hizo merecedor del premio Nobel.
En 1926 su discípulo Willem Hendrik Keesom logró por vez primera solidificar el helio.

Aplicaciones:
 Las atmósferas helio-oxígeno se emplean en la inmersión a gran profundidad,
ya que el helio es inerte, menos soluble en la sangre que el nitrógeno y se
difunde 2,5 veces más deprisa que él, todo lo cual reduce el tiempo requerido
para la descompresión, aunque ésta debe comenzar a mayor profundidad, y
elimina el riesgo de narcosis por nitrógeno (borrachera de las profundidades).
 Por su bajo punto de licuefacción y evaporación puede utilizarse como
refrigerante en aplicaciones a temperatura extremadamente baja como en
imanes superconductores e investigación criogénica a temperaturas próximas al
cero absoluto.
 En cromatografía de gases se usa como gas portador inerte.
 La atmósfera inerte de helio se emplea en la soldadura por arco y en la
fabricación de cristales de silicio y germanio, así como para presurizar
combustibles líquidos de cohetes.
 En túneles de viento supersónicos.
 Como agente refrigerante en reactores nucleares.
 El helio líquido encuentra cada vez mayor uso en las aplicaciones médicas de la
imagen por resonancia magnética (RMI).
Litio
Es un elemento químico de símbolo Li y número atómico 3. En la
tabla periódica, se encuentra en el grupo 1, entre los elementos
alcalinos.

Historia:
El litio fue descubierto por Johann Arfvedson en 1817. Arfvedson
encontró el nuevo elemento en la espodumena y lepidolita de una mina
de petalita, LiAl (Si2O5)2, de la isla Utö (Suecia) que estaba analizando. En 1818 C.G.
Gmelin fue el primero en observar que las sales de litio tornan la llama de un color rojo
brillante. Ambos intentaron, sin éxito, aislar el elemento de sus sales, lo que finalmente
consiguieron W.T. Brande y Sir Humphrey Davy mediante electrólisis del óxido de litio.

Métodos de obtención:
Se explotan los minerales de litio mediante minería a rajo o tajo abierto.Proceso usado
en EEUU, Australia, Canadá. El contenido promedio de Li2O es de 1,5%. Estos
minerales son sometidos a un proceso de concentración, el cual comprende chancado,
molienda y flotación. Se obtiene un concentrado de litio con una ley de 6,0 a 6,5%de
Li2O.
Las soluciones de sulfato de litio son consecutivamente neutralizadas, purificadas
y concentradas en evaporadores de triple efecto.
Se tratan con carbonato de sodio Na2CO3 para la obtención final de carbonato de litio.

Aplicaciones:
 Las sales de litio, particularmente el carbonato de litio
(Li2CO3) y el citrato de litio, se emplean en el
tratamiento de la manía y la depresión bipolar, aunque
últimamente, se ha extendido su uso a la depresión
unipolar. Es un estabilizador del estado de ánimo. Se
piensa que su eficacia contra estos trastornos se basa
en sus efectos antagonistas sobre la función
serotoninérgica.
 El cloruro de litio y el bromuro de litio tienen una
elevada higroscopicidad por lo que son excelentes
secantes. El segundo se emplea en bombas de calor de
absorción, entre otros compuestos como el nitrato de litio.
 El estearato de litio es un lubricante de propósito general en aplicaciones a alta
temperatura.
 El litio es un agente altamente empleando en la síntesis de compuestos orgánicos,
usado para la coordinación de ligandos a través del intermedio litiado.
 El hidróxido de litio se usa en las naves espaciales y submarinos para depurar el
aire extrayendo el dióxido de carbono.
 Es componente común de las aleaciones
de aluminio, cadmio, cobre y magnesio empleadas en la construcción aeronáutica,
y se ha empleado con éxito en la fabricación de cerámicas y lentes, como la del
telescopio de 5,08 m de diámetro (200 pulgadas) de Monte Palomar.
 También tiene aplicaciones nucleares.
Berilio:
Elemento químico, Be, número atómico 4, con un peso atómico de
9.0122. El berilio, metal raro, es uno de los metales estructurales más
ligeros, su densidad es cerca de la tercera parte de la del aluminio.
Algunas de las propiedades físicas y químicas importantes del berilio se
dan en la tabla. El berilio tiene diversas propiedades no comunes e
incluso especiales.

Historia:
El berilio (del griego βερυλλoς berilo) o glucinio (del inglés glucinium y éste del griego
γλυκυς, dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Vauquelin en 1798 en
forma de óxido en el berilo y la esmeralda. Friedrich Wöhler y A. A. Bussy de forma
independiente aislaron el metal en 1828 mediante reacción de potasio con cloruro de
berilio.

Métodos de obtención:
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los más importantes berilo y
bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente
la mayoría del metal se obtiene mediante reducción de fluoruro de berilio con magnesio.
Las formas preciosas del berilo son el aguamarina y la esmeralda.

Aplicaciones:
 Elemento de aleación, en aleaciones cobre-berilio con una gran variedad de
aplicaciones.
 En el diagnóstico con rayos X se usan delgadas láminas de berilio para filtrar la
radiación visible, así como en la litografía de rayos X para la reproducción de
circuitos integrados.
 Moderador de neutrones en reactores nucleares.
 Por su rigidez, ligereza y estabilidad dimensional, se emplea en la construcción de
diversos dispositivos como giróscopos, equipo informático, muelles de relojería e
instrumental diverso.
 El óxido de berilio se emplea cuando son necesarias
elevada conductividad térmica y propiedades mecánicas,
punto de fusión elevado y aislamiento eléctrico.
 Antaño se emplearon compuestos de berilio en tubos
fluorescentes, uso abandonado por la beriliosis.
 Fabricación de Tweeters en altavoces de la clase High-
End, debido a su gran rigidez.
Boro
Es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo B y
número atómico 5, su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide,
semiconductor, trivalente que existe abundantemente en el mineral
bórax. Hay dos alótropos del boro; el boro amorfo es un polvo marrón,
pero el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,3 en la
escala de Mohs) y es un mal conductor a temperatura ambiente. No se
ha encontrado libre en la naturaleza.

Historia:
Los compuestos de Boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde
hace miles de años. En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un
mineral que contenía boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales
de bórax hacia el 300 a. c., y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación
de cristal. A partir del Siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinería
de oro y plata. En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con
una pureza del 50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia
como un nuevo elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro
fue producido por primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909.

Métodos de Obtención:
El ácido bórico se encuentra a veces en las aguas volcánicas. La ulexita es un mineral
que de forma natural presenta las propiedades de la fibra óptica. El boro puro es difícil
de preparar; los primeros métodos usados requerían la reducción del óxido con metales
como el magnesio o aluminio, pero el producto resultante casi siempre se contaminaba.
Puede obtenerse por reducción de halogenuros de boro volátiles con hidrógeno a alta
temperatura.

Aplicaciones:
 Las fibras de boro usadas en aplicaciones mecánicas
especiales, en el ámbito aeroespacial, alcanzan resistencias
mecánicas de hasta 3600 MPa.
 El boro amorfo se usa en juegos pirotécnicos por su color
verde.
 El ácido bórico se emplea en productos textiles.
 El boro es usado como semiconductor.
 Los compuestos de boro tienen muchas aplicaciones en la síntesis orgánica y en la
fabricación de cristales de borosilicato.
 Algunos compuestos se emplean como conservantes de la madera, siendo de gran
interés su uso por su baja toxicidad.and ReB2
 El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, como escudo frente a las
radiaciones y en la detección de neutrones.
 Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energía por
lo que se ha estudiado su uso como combustible.
Carbono
El carbono es un elemento químico de número atómico 6. Es sólido a
temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación
puede encontrarse en la naturaleza en forma cristalina, como es el
caso del grafito, el diamante y la familia de los fullerenos y nanotubos
de carbono; o bien en forma amorfa (negro de humo). Es el pilar básico
de la química orgánica y forma parte de todos los seres vivos.

Historia:
Indudablemente, las razas prehistóricas conocieron el carbono en sus formas de carbón
vegetal y negro de humo. Los primitivos egipcios hacían carbón de leña de modo muy
parecido al actual, calentando madera tapada con barro para aislarla del aire.
La más preciosa de todas las formas del carbono, el diamante, se menciona en el Viejo
Testamento, y en antiguos documentos hindúes; el grafito se empleo en tiempos
remotos para escribir.

Los nombres de las diversas formas del carbono proceden del latín y del griego: los
latinos llamaban carbo al carbón de leña; el vocablo griego graphein, escribir, se ha
convertido en grafito; y el nombre latino del diamante, adamas, que significa indomable,
invencible, pasó a ser sucesivamente adamant, diamaunt, diamant y por último
diamante.
Ya en 1704 Newton predijo que el diamante debía ser combustible, en 1772 Lavoisier
quemó diamante en oxígeno y demostró que se había formado dióxido de carbono y
en 1797 Smithson Tennant demostró que el diamante es carbono puro.

Métodos de obtención:
El carbono no se creó durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple
colisión de partículas alfa (núcleos atómicos de helio) y el Universo se expandió y enfrió
demasiado rápido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa.
Donde sí ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama
horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrándose además en otros
cuerpos celestes como los cometas y en las atmósferas de los planetas.
Algunos meteoritos contienen diamantes microscópicos que se formaron cuando
el Sistema Solar era aún un disco protoplanetario.

Aplicaciones:
 material de herramienta de corte, en forma de
monocristales o en forma polieristalina
 como abrasivo en piedras de esmeril, para el
esmerilado de materiales duros
 para el rectificado de piedras de esmeril (es decir, para
el afilado de los granos abrasivos)
 como dados para el estirado de alambre con menos de
0.06 mm (0.0025 plg.) de diámetro, y
 recubrimientos para herramientas de corte y dados
Nitrógeno
Es el elemento químico de número atómico 7 y símbolo N. Se trata
de un gas incoloro, inodoro e insípido que constituye las cuatro
quintas partes del aire atmosférico (en su forma molecular N2).

Historia:
El nitrógeno fue reconocido como sustancia independiente en 1772 por
el médico, químico, y botánico escocés Daniel Rutherford, de la Universidad de
Edimburgo, quien demostró que era incapaz de sostener la vida ni la combustión. El
químico francés Antoine Laurent Lavoisier lo denominó aire mefítico y más tarde ázoe
(“sin vida”) y por este nombre se le conoce aun en Francia (azote). El médico e industrial
francés Jean Chaptal, en 1790, propuso el de nitrógeno, debido a la presencia de este
elemento en el nitro (salitre, KNO3).

Métodos de Obtención:
Se obtiene de la atmósfera haciendo pasar aire por cobre o hierro calientes; el oxígeno
se separa del aire dejando el nitrógeno mezclado con gases inertes. El nitrógeno puro
se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido. Al tener el nitrógeno líquido un
punto de ebullición más bajo que el oxígeno líquido, el nitrógeno se destila antes, lo que
permite separarlos.

Aplicaciones:
El nitrógeno se utiliza como refrigerante y en la
elaboración del amoniaco que luego permite
producir fertilizantes, ácido
nítrico, urea, hidracina, aminas y explosivos.

También se usa el amoníaco para elaborar óxido

nitroso (N2O), un gas incoloro conocido popularmente
como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxígeno,
se utiliza como anestésico en cirugía.

Nitrógeno líquido
El nitrógeno líquido tiene una aplicación muy extendida en el campo de la criogenia
como agente enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales
cerámicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullición del nitrógeno.
Oxigeno
Es un elemento gaseoso ligeramente Magnético, incoloro, inodoro e
insípido; es vital en el Ciclo energético de los seres vivos y esencial en
la respiración celular de los organismos aeróbicos. Es más
Electronegativo que cualquier otro elemento, excepto el Flúor y forma
compuestos con todos menos con los Gases nobles o inertes.

Historia:
El oxígeno no se reconoció hasta finales del Siglo XVIII. Quién primero
lo preparó fue Scheele, un químico sueco, en 1772. Lo identificó como uno de los
principales constituyentes del aire y lo llamó aire de fuego y aire de vitriolo. No obstante,
a quien se considera generalmente como su descubridor es a Priestley, puesto que
publicó sus resultados en 1774, mientras que Scheele retrasó su publicación
hasta 1777. En su preparación original, Priestley calentó lo que hoy se conoce como
Óxido de mercurio, HgO, y observó el desprendimiento de un gas. A este gas lo
denominó aire deflogistizado y observó que aumentaba la brillantez de una llama. Sin
embargo, fue Lavoisierquien reconoció en el nuevo gas un elemento y lo llamó oxígeno
en 1777 (del griego oxy genes formador de ácidos).

Métodos de Obtención:
 A partir del aire: Se extrae el oxígeno por licuefación y ulterior destilación
fraccionada. El aire consta del 21% de oxígeno, 78% de nitrógeno y 1%
de Argón, Neón, dióxido de carbono y vapor de agua. Primeramente, se separan del
aire estos dos últimos compuestos; a continuación se comprime, se enfría y se deja
expandir, hasta que se produce la licuefación y se obtiene aire líquido. Después,
este se deja evaporar parcialmente, con lo cual se vaporiza el nitrógeno, cuyo punto
de ebullición es más bajo, dejando un residuo enriquecido en oxígeno. Mediante
repetición cíclica de este proceso se llega a preparar un oxígeno del 99,5% de
pureza.
 A partir del agua: Se obtiene oxígeno muy puro por Electrólisis, como subproducto
en la preparación del hidrógeno.

Aplicaciones:
 preparación de TiO2 a partir de TiCl4
 oxidación del NH3 en la fabricación de HNO3
 combustible (oxidante) en cohetes espaciales
 producción gas de síntesis (CO + H2O)
 oxidación directa de etileno a óxido de etileno
 fabricación de explosivos.
Flúor
El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el
grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los
elementos. Su símbolo es F. Es un gas a temperatura ambiente, de
color amarillo pálido, formado por moléculas diatómicas F2. Es el
más electronegativo y reactivo de todos los elementos. En forma
pura es altamente peligroso, causando graves quemaduras
químicas al contacto con la piel.

Historia:
A causa de ser tan reactivo y peligroso, el flúor no fue aislado hasta tiempos
relativamente recientes, puesto que en estado puro es sumamente peligroso y es
necesario manejarlo con extremo cuidado.1 El primer compuesto de flúor (del latín
fluere, que significa "fluir") que se conoce data de los años 1500, en Alemania. Se trata
de la fluorita (CaF2), por entonces llamada flúores, después espato de flúor. Es un
mineral raro, que se funde fácilmente y era utilizado como fundente, para fundir otros
minerales con mayor facilidad al mezclarlo con flúores.

Métodos de Obtención:
El flúor es el halógeno más abundante en la corteza terrestre, con una concentración
de 950 ppm. En el agua de mar esta se encuentra en una proporción de
aproximadamente 1,3 ppm. Los minerales más importantes en los que está presente
son la fluorita, CaF2, el fluorapatito, Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6. El flúor se
obtiene mediante electrólisis de una mezcla de HF y KF. Se produce la oxidación de
los fluoruros: 2F- → F2 + 2e- En el cátodo se descarga hidrógeno, por lo que es
necesario evitar que entren en contacto estos dos gases para que no haya riesgo
de explosión

Aplicaciones:
El politetrafluoroetileno (PTFE), también denominado teflón, se obtiene a través de la
polimerización de tetrafluoroetileno que a su vez es generado a partir de
clorodifluorometano, que se obtiene finalmente a partir de la fluoración del
correspondiente derivado halogenado con fluoruro de hidrógeno (HF). También a partir
de HF se obtienen clorofluorocarburos (CFC), hidroclorofluorocarburos (HClFC) e
hidrofluorocarburos (HFC). Se emplea flúor en la síntesis del hexafluoruro de uranio,
UF6, es el gas más pesado conocido y se emplea en el enriquecimiento de uranio 235U.
El fluoruro de hidrógeno se emplea en la obtención de criolita sintética, Na3AlF6, la cual
se usa en el proceso de obtención de aluminio.
Neón
El neón es un elemento químico de número atómico 10 y símbolo
Ne. Es un gas noble, incoloro, prácticamente inerte, presente en
trazas en el aire, pero muy abundante en el universo, que
proporciona un tono rojizo característico a la luz de las lámparas
fluorescentes en las que se emplea.

Historia:
El neón (del griego νεος nuevo y -ón, terminación de los nombres de gases nobles)
fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers en 1898.

Métodos de Obtención:
El neón se encuentra usualmente en forma de gas monoatómico. La atmósfera terrestre
contiene 15,4 ppm y se obtiene por subenfriamiento del aire y destilación del líquido
criogénico resultante.

Aplicaciones:
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de neón se usa profusamente
para los indicadores publicitarios, también reciben la denominación de tubos de
neón otros de color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Otros usos
del neón que pueden citarse son: Indicadores de alto voltaje.

 Tubos de televisión.
 Junto con el helio se emplea para obtener un tipo de láser.
 El neón licuado se comercializa como refrigerante criogénico.
Sodio
Es un elemento químico de símbolo Na (del latín, natrium y de árabe
natrun) número atómico 11, fue descubierto por Sir Humphry Davy.

Historia:
El sodio (del italiano soda, "sosa") conocido en diversos compuestos,
fue aislado en 1807 por Sir Humphry Davy por medio de la electrólisis
de la soda cáustica. En la Europa medieval se empleaba como remedio para las
jaquecas un compuesto de sodio denominado sodanum. El símbolo del sodio (Na),
proviene de natrón (o natrium, del griego nítron) nombre que recibía antiguamente el
carbonato sódico.

Métodos de obtención:
Se obtiene mediante electrólisis de cloruro sódico seco fundido (célula Downs), que
consiste en introducir en una cuba de paredes refractarias cloruro sódico fundido (junto
con cloruro cálcico para rebajar el punto de fusión de la sal común desde 800 ºC a 590
ºC); el ánodo de grafito se eleva desde la parte inferior y en él se desprende cloro que
se recoge por una campana de hierro cuyo borde rodea un canal en el que se acumula
el sodio producido en el cátodo. Como subproducto se obtiene calcio.

Aplicaciones:
 En aleaciones antifricción (oro). · En la
fabricación de desodorantes (en combinación
con ácidos grasos).
 En la purificación de metales fundidos.
 La aleación Na K, es un material empleado para
la transferencia de calor además de desecante
para disolventes orgánicos y como reductor. A
temperatura ambiente es líquida. El sodio también se emplea como refrigerante.
 Aleado con plomo se emplea en la fabricación de aditivos detonantes para las
gasolinas. Se emplea también en la fabricación de células fotoeléctricas.
 Iluminación mediante lámparas de vapor de sodio.
 Los óxidos Na2O generados por combustión controlada con oxígeno se utilizan para
intercambiar el dióxido de carbono por oxígeno y regenerar así el aire en espacios
cerrados (p. ej. en submarinos)
Magnesio
Es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12. Su masa
atómica es de 24,305 u. Es el séptimo elemento en abundancia
constituyendo del orden del 2% de la corteza terrestre y el tercero más
abundante disuelto en el agua de mar. El ion magnesio es esencial
para todas las células vivas. El metal puro no se encuentra en
la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio,
este metal alcalino-térreo es utilizado como un elemento de aleación.

Historia:
El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una región de Tesalia
(Grecia). El inglés Joseph Black reconoció el magnesio como un elemento químico
en 1755. En 1808 sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrólisis de una
mezcla de magnesia y HgO.

Métodos de obtención:
 Electrólisis de cloruro de magnesio fundido con cloruro de calcio y cloruro de
sodio a una temperatura de 700 - 720 ºC en celdas Dow (el magnesio se produce
en el cátodo y el cloro en el ánodo).
 Por reducción silicotérmica de óxido de magnesio en contenedores de cromo-
níquel (con una mezcla de ferrosilicio, espato flúor y dolomita calcinada) a baja
presión y 1160 ºC.

Aplicaciones:
 Se utiliza como flash para las
fotografías.
 En cohetes de señales y en pirotecnia
(incluyendo bombas incendiarias).
 Es menos denso que el aluminio, por lo
cual es utilizado en aleaciones ligeras,
materiales útiles para: construcciones
aeronáuticas, automóviles y
construcción de misiles
 Se usa como reductor para la
producción de uranio y otros metales a
partir de sus sales.
 El óxido de magnesio se usa en la producción de papel y goma y, en la industria
farmacéutica, como antiácido estomacal.
 Una mezcla de óxido de magnesio pulverulento y disolución concentrada de
cloruro de magnesio es el cemento de magnesio, que solidifica fuertemente y se
utiliza para fabricar piedras artificiales (mármol).
 El carbonato de magnesio se emplea para obtención de aislantes, vidrios y
cerámicas. Así como para preparar papel, polvos cosméticos y pasta de dientes.
Aluminio
Es el tercer elemento más común encontrado en la corteza terrestre.
Los compuestos de aluminio forman el 8% de la corteza de la tierra y
se encuentran presentes en la mayoría de las rocas, de la vegetación
y de los animales. Desde mediados del siglo XX es el metal que más
se utiliza después del acero.

Historia:
Generalmente se reconoce a Friedrich Wöhler el aislamiento del aluminio en 1827. Aun
así, el metal fue obtenido, impuro, dos años antes por el físico y químico danés Hans
Christian Orsted. En 1807, Humphrey Davy propuso el nombre aluminum para este
metal aún no descubierto, pero más tarde decidió cambiarlo por aluminium por
coherencia con la mayoría de los nombres de elementos, que usan el sufijo -ium.
En 1882 el aluminio era considerado un metal de asombrosa rareza del que se
producían en todo el mundo menos de 2 toneladas anuales. En 1884 se seleccionó el
aluminio como material para realizar el vértice del Monumento a Washington, en una
época en que la onza (30 gramos) costaba el equivalente al sueldo diario de los obreros
que intervenían en el proyecto; tenía el mismo valor que la plata.

Métodos de Obtención:
En la primera se produce la alumina o el hidrato de alúmina se precipita del filtrado
por adición de gas carbónico y, después de filtrar y lavar, el hidrato se calcina para
convertirlo en alúmina.

En la segunda se obtiene el aluminio metálico por reducción electrolítica de la alúmina

pura en un baño de criolita fundida.

Aplicaciones:
 Transporte como material estructural en aviones,
automóviles, trenes de alta velocidad, metros, tanques,
superestructuras de buques y bicicletas.
 Estructuras portantes de aluminio en edificios.
 Embalaje de alimentos; papel de aluminio, latas, etc.
 Carpintería metálica; puertas, ventanas, cierres, armarios,
etc.
 Bienes de uso doméstico; utensilios de cocina,
herramientas, etc.
 Transmisión eléctrica. Un conductor de aluminio de misma
longitud y peso es más conductivo que uno de cobre y más barato. Sin embargo el
cable sería más grueso. Medida en volumen la conductividad eléctrica es tan sólo
el 60% de la del cobre. Su mayor ligereza reduce el esfuerzo que deben soportar
las torres de alta tensión y permite una mayor separación entre torres, disminuyendo
los costes de la infraestructura. En aeronáutica también sustituye al cobre.
Silicio
Elemento químico metaloide, número atómico 14 y situado en el
grupo 4 de la tabla periódica de los elementos formando parte de
la familia de los carbonoideos de símbolo Si. Es el segundo
elemento más abundante en la corteza terrestre (27,7% en peso)
después del oxígeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada;
el primero es un polvo parduzco, más activo que la variante
cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisáceo y
brillo metálico.

Historia:
El silicio (del latín silex, sílice) fue identificado por primera vez por Antoine
Lavoisier en 1787, aunque posteriormente fue confundido con un compuesto por
Humphry Davy en 1800. En 1811 Gay-Lussac, y Louis Thenard probablemente, preparó
silicio amorfo impuro calentando potasio con tetrafluoruro de silicio. En 1824 Berzelius
preparó silicio amorfo empleando un método similar al de Gay-Lussac, purificando
después el producto mediante lavados sucesivos hasta aislar el elemento.

Métodos de Obtención:
 Mediante aluminotermia a partir de la sílice, óxido de silicio, y tratando el
producto con ácido clorhídrico en el cual el silicio es insoluble.
 Reducción de sílice con carbono o carburo de calcio en un horno eléctrico con
electrodos de carbono.
 Reducción de tetracloruro de silicio con hidrógeno (para obtenerlo de forma muy
pura).
 El silicio hiperpuro se obtiene por reducción térmica de triclorosilano, HSiCl 3,
ultrapuro en atmósfera de hidrógeno y posterior fusión por zonas a vacío.

Aplicaciones:
 Utilizado para producir chips para ordenadores.
 Las células fotovoltaicas para conversión directa de
energía solar en eléctrica utilizan obleas cortadas
de cristales simples de silicio de grado electrónico.
 El silicio hiperpuro puede doparse con boro, galio,
fósforo o arsénico, aumentando su conductividad;
se emplea para la fabricación de transistores,
rectificadores y otros dispositivos de estado sólido
ampliamente empleados en electrónica.
 Se utiliza como integrante de aleaciones para dar mayor resistencia a aluminio,
magnesio, cobre y otros metales.
 La arena y arcilla (silicatos) se usan para fabricar ladrillos y hormigón; son un
material refractario que permite trabajar a altas temperaturas.
Fosforo
El segundo elemento del grupo V, es mucho más abundante que el
nitrógeno. Se encuentra en unos 200 minerales distintos, muchas
veces en forma de fosfatos simples o mixtos.

Historia:
El fósforo fue descubierto en 1669 por el alquimista Hennig Brand de
Hamburgo, el primer hombre conocido que descubre un elemento.
Buscando la piedra filosofal Brand destiló una mezcla de arena y orina evaporada, y
obtuvo un cuerpo que tenía la propiedad de lucir en la oscuridad. Se le llamó «fósforo
de Brand», para distinguirlo de otros materiales luminosos denominados también
fósforo.

Métodos de Obtención:
Se obtiene por métodos electroquímicos, en atmósfera seca, a partir del mineral (fosfato)
molido mezclado con coque y arena y calentado a 1400 ºC en un horno eléctrico o de
fuel. Los gases de salida se filtran y enfrían hasta 50 ºC con lo que condensa el fósforo
blanco, que se recoge bajo agua o ácido fosfórico. Calentando suavemente se
transforma en fósforo rojo.

Aplicaciones:
 El fósforo rojo se usa, junto al trisulfuro de tetrafósforo, P4S3, en la fabricación de
fósforos de seguridad.
 El fósforo puede utilizarse para: pesticidas, pirotecnia, bombas incendiarias,
bombas de humo, balas trazadoras, etc.
 El fósforo (sobre todo blanco y rojo) se emplea principalmente en la fabricación
de ácido fosfórico, fosfatos y polifosfatos (detergentes).
 El pentaóxido de fósforo se utiliza como agente desecante.
 El hidruro de fósforo, PH3 (fosfina), es un gas enormemente venenoso. Se
emplea en el dopado de semiconductores y en la fumigación de cereales.
 El trisulfuro de tetrafósforo constituye la masa incendiaria de las cerillas.
 Los fosfatos se usan en la producción de vidrios especiales, como los usados en
las lámparas de sodio.
 El fosfato de calcio tratado con ácido sulfúrico origina superfosfato. tratado con
ácido fosfórico origina superfosfato doble. Estos superfosfatos se utilizan
ampliamente como fertilizantes.
 La ceniza de huesos, compuesta por fosfato de calcio, se ha usado para fabricar
porcelana y producir fosfato monocálcico, que se utiliza en polvos de levadura
panadera.
Azufre
Es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín
sulphur). Es un no metal abundante con un olor característico. El
azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus
formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas
oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico esencial para todos
los organismos y necesario para muchos aminoácidos y, por
consiguiente, también para las proteínas.

Historia:
La palabra "azufre" se supone derivada de un vocablo sánscrito "sulvere" que indica
que el cobre pierde su valor cuando se une con el azufre. Sulvere derivó en la palabra
latina "sulphurium", que derivó en azufre.

Métodos de Obtención:
Se obtiene de domos salinos de la costa del Golfo de México mediante el método
Frasch: se introduce agua sobrecalentada (180 ºC) que funde el azufre y, con ayuda de
aire comprimido, sube a la superficie.

Aplicaciones:
 Fabricación de pólvora negra, junto a
carbono y nitrato potásico.
 Vulcanización del caucho.
 Fabricación de cementos y aislantes
eléctricos.
 Fabricación de cerillas, colorantes y
también como fungicida (vid).
 Fabricación de ácido sulfúrico (el producto
químico más importante de la industria
química de cualquier país). Este ácido se emplea para: producción de abonos
minerales (superfosfatos), explosivos, seda artificial, colorantes, vidrios, en
acumuladores, como desecante y reactivo químico.
 El dióxido de azufre sirve para obtener ácido sulfuroso además de sulfúrico. Las
sales del ácido sulfuroso tienen aplicaciones en la industria papelera, como
fumigantes, blanqueadores de frutos secos.
Cloro
Elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los
halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos. Su
símbolo es Cl. En condiciones normales y en estado puro forma
dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso formado por moléculas
diatómicas (Cl2) unas 2,5 veces más pesado que el Aire, de olor
desagradable y venenoso. Es un elemento abundante en la naturaleza
y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas
de vida.

Historia:
El cloro (del griego χλωρος, que significa "amarillo verdoso") fue descubierto en su forma
diatómica en 1774 por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque creía que se trataba de
un compuesto que contenía oxígeno. Lo obtuvo a partir de la siguiente reacción:
2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 → Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O + Cl2

En 1810 el químico inglés Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento físico
y le da el nombre de cloro debido a su color. El gas cloro se empleó en la Primera Guerra
Mundial, siendo el primer caso de uso de armas químicas como el fosgeno y el gas
mostaza.

Métodos de Obtención:
Electrólisis de cloruros o del ácido clorhídrico. Se obtiene como subproducto de la
obtención de metales alcalinos y alcalino-térreos.

Aplicaciones:
 Potabilizar y depurar el agua para consumo
humano.
 Producción de papel, colorantes ,textiles,
productos derivados del petróleo, antisépticos,
insecticidas, medicamentos, disolventes,
pinturas, plásticos, etc.
 En grandes cantidades, el cloro es consumido,
para: productos sanitarios, blanqueantes,
desinfectantes y productos textiles.
 Producción de ácido clorhídrico, cloratos
(usados como oxidantes, fuentes de oxígeno en fósforos en explosivos),
cloroformo y tetracloruro de carbono (estas dos últimas sustancias se emplean
para obtener refrigerantes, propulsores y plásticos).
 En la extracción de bromo.
Argón:
Elemento químico de número atómico 18 y símbolo Ar, renombrado
así desde 1959, ya que su símbolo era A. Es el tercero de los gases
nobles, incoloro e inerte como ellos. Constituye el 0,934% del aire
seco. Su nombre proviene del griego αργος, que significa inactivo
(debido a que no reacciona).

Historia:
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de Nitrógeno a
descargas eléctricas repetidas en presencia de Oxígeno para formar Óxido de
nitrógeno que posteriormente eliminaba y encontró que alrededor del 1% del gas original
no se podía disolver, afirmando entonces que no todo el «aire flogisticado» era
nitrógeno.

En 1892 Lord Rayleigh descubrió que el nitrógeno atmosférico tenía una densidad
mayor que el nitrógeno puro obtenido a partir del nitro. Rayleigh y Sir William
Ramsay demostraron que la diferencia se debía a la presencia de un segundo gas poco
reactivo más pesado que el nitrógeno, anunciando el descubrimiento del argón (del
griego αργóν, inactivo, vago o perezoso) en 1894, anuncio que fue acogido con bastante
escepticismo por la comunidad científica.

Métodos de Obtención:
Licuación del aire y posterior destilación fraccionada. Casi todo el argón proviene de la
desintegración radiactiva del isótopo del potasio K-40.

Aplicaciones:
 Se usa en relleno de bombillas (impide la
vaporización del wolframio y crea una atmósfera
inerte para que el wolframio no reaccione
químicamente).
 Argón y el kriptón, junto a vapor de mercurio, se
utilizan para llenar lámparas fluorescentes.
 Argón, mezclado con algo de neón, se emplea para
llenado de tubos fluorescentes de descarga eléctrica,
empleados en letreros de propaganda (parecidos a
los anuncios de neón). Con el argón se obtiene un color azul o verde, en lugar
del rojo del neón.
 Se utiliza una atmósfera inerte de argón para manipular reactivos químicos en el
laboratorio.
Potasio
Nombre con que lo bautizó Humphrey Davy al descubrirlo en 1807,
siendo el primer elemento metálico aislado por electrólisis, en su caso
del hidróxido de potasio KOH, compuesto de cuyo nombre latino,
Kalĭum, proviene el símbolo químico del potasio.

Historia:
Es un metal alcalino de color blanco-plateado, que abunda en la
naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Se oxida
rápidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece
químicamente al sodio.

El mismo constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el séptimo
más abundante. Debido a su solubilidad es muy difícil obtener el metal puro a partir de
sus minerales. Aun así, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes
depósitos de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que
la extracción del metal y sus sales es económicamente viable.

Métodos de Obtención:
Reducción de cloruro de potasio fundido con sodio metálico en estado de vapor a 870
ºC.

Aplicaciones:
 El potasio, aleado con sodio, se usa como
refrigerante en reactores nucleares.
 El isótopo de potasio K-40 sirve para datar la
antigüedad de rocas y meteoritos.
 El hidróxido de potasio se utiliza para:
detergentes, jabones, desazufrado de petróleo,
absorbente de CO2 ...
 El cloruro de potasio se emplea en mezclas
fertilizantes, como abono.
 El yoduro de potasio se usa como desinfectante.
 El cromato y el dicromato de potasio se emplean
como oxidantes.
 El nitrato de potasio tiene utilidad en abonos, pólvora y en pirotecnia.
 El carbonato de potasio se emplea en: fotografía, jabones, vidrios, abono.
Calcio
Elemento químico, Ca, de número atómico 20; es el quinto elemento
y el tercer metal más abundante en la corteza terrestre. Los
compuestos de calcio constituyen 3.64% de la corteza terrestre. Las
propiedades del calcio se muestran en la tabla.

Historia:
Los antiguos utilizaron como mortero la cal, que se obtenía, igual que
en la actualidad, quemando la caliza. La palabra calcio deriva del latín calx (cal).
En 1774, Scheele diferenció la barita (óxido de bario) de la cal.

Métodos de Obtención:
Reducción aluminotérmica del óxido de calcio: una mezcla de cal pulverizada y aluminio
en polvo se comprime en frío para aglomerarlo y se calienta a 1200 ºC a alto vacío; así,
se recoge el vapor del calcio.

Electrólisis de cloruro cálcico fundido: a la sal se le añaden como fundentes fluoruro

cálcico y cloruro potásico (para disminuir el punto de fusión) y se calienta a 790 ºC; como
ánodo se utilizan placas de cobre y el cátodo es una varilla de hierro.

Aplicaciones:
 Reductor para la obtención de otros metales:
uranio, circonio, torio, etc.
 Desoxidante en la manufactura de muchos aceros.
 El calcio, aleado con aluminio, se emplea para la
fabricación de cojinetes.
 Se utiliza el calcio como material de separación de
mezclas nitrógeno-argón.
 La cal o cal viva (óxido de calcio), que se obtiene calentando la caliza, se
transforma en cal apagada (hidróxido de calcio) al añadirle agua. La cal apagada
tiene muchos usos: mezclada con arena constituye el mortero que fragua
separándose el exceso de agua, es un absorbente excelente para el dióxido de
carbono pues reacciona formando carbonato cálcico insoluble.
 La caliza (carbonato de calcio) junto con arcilla, molidas ambas, originan el
cemento.
 El sulfato de calcio dihidratado, CaSO4 · 2H2O, es el yeso. El yeso se calcina
para que pierda agua y se muele. Se emplea en construcción, pues al añadir
agua se forman cristales de dihidrato que se entrecruzan y sueldan.
Escandio
El escandio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Sc y
su número atómico es 21. Es un metal de transición que se encuentra
en minerales de Escandinavia y que se clasifica con frecuencia entre los
lantánidos por sus similitudes con ellos.
HISTORIA:
El escandio (del latín científico scandĭum, y éste de Scandio, Escandinavia) fue
descubierto por Lars Fredrick Nilson en 1879 mientras trabajaba con su equipo
en la búsqueda de metales tierras raras mediante análisis espectral de
los minerales euxenita y gadolinita. Para aislar el elemento procesó 10 kg de
exenita con otros residuos de tierras raras logrando aproximadamente 2 gramos
de óxido (Sc2O3) de gran pureza.
Métodos de obtención:
La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra fuente importante los
residuos de la extracción del uranio donde se obtiene como subproducto. El
metal se obtiene industrialmente por reducción del fluoruro de
escandio con calcio.
Aplicaciones:
El óxido de escandio Sc2O3, se utiliza en luces de alta intensidad y añadiendo
yoduro de escandio en las lámparas de vapor de mercurio se consigue una
luz solar artificial de muy alta calidad. El isótopo radiactivo Sc-46 se usa en el
craqueo del petróleo como trazador.
La aplicación principal del escandio en peso es en las aleaciones de aluminio-
escandio para componentes menores de la industria aeroespacial. Estas
aleaciones contienen entre 0,1 % y 0,5 % del escandio. Estas fueron utilizadas
en los aviones militares rusos Mig 21 y Mig 29
TITANIO
El titanio es un elemento químico de símbolo Ti y número atómico 22 que se
sitúa en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos. Es un metal de
transición de color gris, baja densidad y gran dureza. Es muy resistente a
la corrosión por agua del mar, agua regia y cloro.
El titanio presenta una gran resistencia a la corrosión, comparable a la
del platino, capaz de resistir el ataque de ácidos minerales fuertes como
el sulfúrico y otros oxoácidos, de la mayoría de ácidos orgánicos y de soluciones
de cloro.4 Sin embargo, los ataques de ácidos concentrados sí producen una
mayor corrosión.16 El titanio es termodinámicamente muy reactivo, como indica
el hecho de que el metal comience a arder antes de conseguir el punto de fusión,
y la propia fusión solo es posible en una atmósfera inerte o en el vacío.
HISTORIA:
El titanio fue descubierto dentro de un mineral en Cornualles, Gran Bretaña, en
1791 por el clérigo y geólogo aficionado William Gregor, que por aquel entonces
era el pastor de la parroquia de Creed. Reconoció la presencia de un nuevo
elemento en la ilmenita al encontrar una arena negra en un riachuelo en
la parroquia de Manaccan y observó que la arena era atraída por un imán
Aplicaciones:
El titanio se emplea en las aleaciones de acero para reducir el tamaño
del grano y como desoxidante, y en las de acero inoxidable para reducir su
contenido de carbono.3 Son frecuentes también las aleaciones
con aluminio, vanadio, cobre, hierro, manganeso, molibdeno y otros metales.
Obtención:
El titanio siempre aparece naturalmente unido a otros elementos. Es el noveno
elemento y séptimo metal más abundante en la corteza terrestre, suponiendo un
0,63 % de su masa.19 Está presente en la mayoría de rocas
ígneas y sedimentarias, así como en diversas formas de vida y cuerpos de
agua naturales.34 De los 801 tipos de rocas ígneas analizadas en un estudio de
la United States Geological Survey, 784 contenían titanio, y su proporción en
el suelo resultó ser de entre 0,5 y 1,5 %.
VANADIO
El vanadio es un elemento químico de número atómico 23 situado en el grupo 5
de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es V. Es un metal dúctil,
blando y poco abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea
principalmente en algunas aleaciones.

HISTORIA:
En 1801, al examinar muestras minerales procedentes de Zimapán en el
actual Estado de Hidalgo en México, Andrés Manuel del Río llegó a la conclusión
de que había encontrado un nuevo elemento metálico. Del Río extrajo el
elemento de una muestra de plomo "marrón" de mineral mexicano, al que llamó
"Zimapanio", más tarde llamado Vanadinita.
APLICACIONES:
Aproximadamente el 85 % del vanadio producido se emplea
como ferrovanadio o como aditivo en aceros.

 Es un importante estabilizador: se utiliza en los vehículos para darle un

mayor agarre en las llantas y así tener una mayor capacidad de carburos
en la fabricación de aceros.
 Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares.
 Forma parte de algunos imanes superconductores.
 Algunos compuestos de vanadio se utilizan como catalizadores en la
producción de anhídrido maleico y ácido sulfúrico. Concretamente, es
muy usado el pentóxido de vanadio, V2O5, que también se emplea
en cerámica.

OBTENCION:

El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero está presente en unos

65 minerales diferentes, entre los que destacan la patronita, VS4,51 vanadinita,
Pb5(VO4)3Cl, y la carnotita, K2(UO2)2(VO4)2·3H2O. También se encuentra en
la bauxita, así como en depósitos que contienen carbono, como por ejemplo en
carbón, petróleos, crudo y alquitrán.

El vanadio también se encuentra en la bauxita y en los depósitos

de combustibles fósiles como el petróleo crudo, el carbón, el esquisto
bituminoso y las arenas bituminosas.
CROMO
El cromo es un elemento químico de número atómico 24 que se encuentra en el
grupo 6 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Cr. Es
un metal que se emplea especialmente en metalurgia. Su
nombre cromo (derivado del griego chroma, ‘color’) se debe a los distintos
colores que presentan sus compuestos.

El cromo es un metal de transición duro, frágil, color blanco agrisado y brillante.

Es muy resistente frente a la corrosión.

HISTORIA:

En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontró en los Urales un mineral naranja

rojizo que denominó plomo rojo de Siberia; este mineral se trataba de
la crocoíta (PbCrO4), y se creyó que era un compuesto
de plomo con selenio y hierro.

En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que Lehmann y encontró
el mineral, que resultó ser muy útil en pinturas debido a sus propiedades
como pigmento. Esta aplicación se extendió con rapidez, por ejemplo, se puso
de moda un amarillo brillante, el amarillo de cromo, obtenido a partir de la
crocoíta.

APLICACIONES:

 El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia

a la corrosión y un acabado brillante.
 En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel que contiene
más del 12 % de cromo, aunque las propiedades antioxidantes del cromo
empiezan a notarse a partir del 5 % de concentración. Además tiene un
efecto alfágeno, es decir, abre el campo de la ferrita y lo fija.
 En procesos de cromado (depositar una capa protectora
mediante electrodeposición). También se utiliza en
el anodizado del aluminio.
 En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante

OBTENCION:

Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). La cromita se obtiene

comercialmente calentando a la cromadora en presencia de aluminio o silicio
(mediante un proceso de reducción).

Los depósitos aún sin explotar son abundantes, pero están geográficamente
concentrados en Kazajistán y el sur de África.

Se han descubierto depósitos de cromo metal, aunque son poco abundantes; en

una mina rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el
ambiente reductor ha facilitado la producción de diamantes y cromo elemental.
MANGANESO
El manganeso es un elemento químico de número atómico 25 situado en el
grupo 7 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Mn.12 Se
encuentra como elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinación con
el hierro y en muchos minerales. Como elemento libre, el manganeso es un
metal con aleación de metales industriales con importantes usos, sobre todo en
los aceros inoxidables.

HISTORIA:

Se ha encontrado dióxido de manganeso, MnO2, en pinturas rupestres (dando

un color negro). También se han utilizado a lo largo de la historia, por ejemplo
por los egipcios y los romanos, compuestos de manganeso para decolorar el
vidrio o bien darle color. Asimismo se ha encontrado manganeso en las minas
de hierro utilizadas por los espartanos, y se piensa que tal vez sea debido a esto
la especial dureza de sus aceros.

APLICACIONES:

 El traquetreo de los motores se reduce mediante el uso de un compuesto

de manganeso que se añade a la gasolina sin plomo. Esto aumenta
el octanaje del combustible.
 El manganeso se utiliza en las baterías desechables estándar.
 El manganeso es esencial para producir el acero y el hierro. El
manganeso es un componente esencial para la fabricación de acero
inoxidable de bajo costo.
 El manganeso es aleado con aluminio para producir una aleación que es
más resistente a la corrosión. La mayoría de las latas de aluminio para
bebidas contienen entre el 0,8 % y el 1,5 % de manganeso.

OBTENCION:

Se encuentra en cientos de minerales, aunque solo una docena tiene interés

industrial.
Destacan: pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2·H2O), manganita (MnO(OH)),
braunita (3Mn2O3·MnSiO3), rodonita (MnSiO3), rodocrosita (MnCO3), hübnerita (
MnWO4), etc. En los fondos marinos también se ha encontrado en nódulos de
manganeso, en donde el contenido en manganeso oscila entre un 15 y un 30%,
y en donde sería posible extraerlo. El metal se obtiene por reducción de los
óxidos con aluminio, y el ferromanganeso se obtiene también reduciendo los
óxidos de hierro y manganeso con carbono.
HIERRO
El hierro o fierro12 es un elemento químico de número atómico 26 situado en el
grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo
es Fe (del latín fĕrrum)1 y tiene una masa atómica de 55, 847 u.

Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta

propiedades magnéticas; es ferromagnético a temperatura ambiente y presión
atmosférica. Es extremadamente duro y denso.

HISTORIA:

En el segundo y tercer milenio antes de Cristo, van apareciendo cada vez más
objetos de hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la
ausencia de níquel) en Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo, su uso
parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, más que el oro. Algunas
fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como subproducto de la obtención
de cobre.

Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio, pero no

sustituye al predominante uso del bronce.

APLICACIONES:

El hierro es el metal duro más usado, con el 95 % en peso de la producción

mundial de metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5 %) no tiene demasiadas
aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial magnético.

El hierro tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos,

utilizando éste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto
metálicos como no metálicos, que confieren distintas propiedades al material. Se
considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2,1 %
de carbono; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición.

OBTENCION:

El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y cuarto

de todos los elementos. También existe en el Universo, habiéndose
encontrado meteoritos que lo contienen. Es el principal metal que compone el
núcleo de la Tierra hasta con un 70 %. Se encuentra formando parte de
numerosos minerales, entre los que destacan la hematites (Fe2O3),
la magnetita (Fe3O4), la limonita (FeO (OH)), la siderita(FeCO3), la pirita (FeS2),
la ilmenita (FeTiO3), etcétera.

Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas.
Muchos de los minerales de hierro son óxidos, y los que no, se pueden oxidar
para obtener los correspondientes óxidos.
COBALTO
El cobalto es un metal ferromagnético, de color blanco azulado. Su temperatura
de Curie es de 1388 K. Normalmente se encuentra junto con níquel, y ambos
suelen formar parte de los meteoritos de hierro. Es un elemento químico
esencial para los mamíferos en pequeñas cantidades. El Co-60, un radioisótopo
de cobalto, es un importante trazador y agente en el tratamiento del cáncer.

El cobalto metálico está comúnmente constituido de una mezcla de dos formas

alotrópicas con estructuras cristalinas hexagonal y cúbica centrada en las caras
siendo la temperatura de transición entre ambas de 722 K.

HISTORIA:

El cobalto se ha empleado para colorear el vidrio desde la Edad del Bronce. La

excavación del naufragio Uluburun encontró un lingote de cristal azul, que fue
confeccionado durante el siglo XIV AC.67 artículos de cristal azul de Egipto son
de color con el cobre, el hierro o el cobalto.

El elemento fue descubierto por el químico sueco George Brandt. La fecha del
descubrimiento varía en las diversas fuentes entre 1730 y 1737. Mostrando que
es un nuevo elemento hasta entonces desconocido diferente de bismuto y otros
metales tradicionales, y decir que es un nuevo "semi-metal".

APLICACIONES:

 Aleaciones entre las que cabe señalar superaleaciones usadas

en turbinas de gas de aviación, aleaciones resistentes a
la corrosión, aceros rápidos, y carburos cementados y herramientas
de diamante. Herramientas de corte en procesos de
fabricación para fresadoras.
 Imanes (Alnico, Fernico, Cunico, Cunife) y cintas magnéticas.
 Catálisis del petróleo e industria química.
 Recubrimientos metálicos por deposición electrolítica por su aspecto,
dureza y resistencia a la oxidación.
 Secante para pinturas, barnices y tintas.
 Recubrimiento base de esmaltes vitrificados.

OBTENCION:

Existen varios métodos para separar el cobalto del cobre y níquel. Dependen de
la concentración de cobalto y la composición exacta del mineral utilizado. Una
etapa de separación implica flotación por espuma, en el que los tensioactivos se
unen a los diferentes componentes del mineral, dando lugar a un enriquecimiento
de mena de cobalto. Tras el tostado se convierte la mena a sulfato de cobalto,
mientras que el cobre y el hierro se oxida al óxido. La lixiviación con agua extrae
el sulfato junto con los arseniatos.
NIQUEL
El níquel es un elemento químico cuyo número atómico es 28 y su símbolo
es Ni, situado en el grupo 10 de la tabla periódica de los elementos.

Es un metal de transición de color blanco con un ligerísimo tono amarillo,

conductor de la electricidad y del calor, muy dúctil y maleable por lo que se puede
laminar, pulir y forjar fácilmente, y presentando ferromagnetismo a temperatura
ambiental.

HISTORIA:

El uso del níquel se remonta aproximadamente al siglo IV a. C., generalmente

junto con el cobre, ya que aparece con frecuencia en los minerales de este
metal. Bronces originarios de la actual Siria tienen contenidos de níquel
superiores al 2%. Manuscritos chinos sugieren que el «cobre blanco» se
utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a. C.; sin embargo, la facilidad de
confundir las menas de níquel con las de plata induce a pensar que en realidad
el uso del níquel fue posterior, hacia el siglo IV a. C.

APLICACIONES:

Aproximadamente el 65 % del níquel consumido se emplea en la fabricación

de acero inoxidable austenítico y otro 12 % en superaleaciones de níquel. El
restante 23 % se reparte entre otras aleaciones, baterías recargables, catálisis,
acuñación de moneda, recubrimientos metálicos y fundición:

 Alnico, aleación para imanes.

 El mu-metal se usa para apantallar campos magnéticos por su elevada
permeabilidad magnética.
 Las aleaciones níquel-cobre (monel) son muy resistentes a la corrosión,
utilizándose en motores marinos e industria química.
 La aleación níquel-titanio (nitinol-55) presenta el fenómeno de efecto
térmico de memoria (metales) y se usa en robótica, también existen
aleaciones que presentan superplasticidad.
 Crisoles de laboratorios químicos.
 Níquel Raney: catalizador de la hidrogenación de aceites vegetales.
 Se emplea para la acuñación de monedas, a veces puro y, más a menudo,
en aleaciones como el cuproníquel.

OBTENCION:

El níquel aparece en forma de metal en los meteoritos junto con

el hierro (formando las aleaciones kamacita y taenita). También se encuentra en
el núcleo de la Tierra junto al hierro, iridio y osmio, formando con estos tres
metales una aleación de estructura metálica. Combinado se encuentra
en minerales diversos como garnierita, millerita, pentlandita y pirrotina.
COBRE
El cobre cuyo símbolo es Cu, es el elemento químico de número atómico 29. Se
trata de un metal de transición de color rojizo y brillo metálico que, junto con
la plata y el oro, forma parte de la llamada familia del cobre, se caracteriza por
ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo después de la
plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha
convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos y
otros elementos eléctricos y componentes electrónicos.

HISTORIA:

El cobre es uno de los pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza

en estado "nativo", es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno
de los primeros en ser utilizado por el ser humano. 14 Los otros metales nativos
son el oro, el platino, la plata y el hierro proveniente de meteoritos.

Los primeros crisoles para producir cobre metálico a partir

de carbonatos mediante reducciones con carbón datan del V milenio a. C.14 Es
el inicio de la llamada Edad del cobre, apareciendo crisoles en toda la zona entre
los Balcanes e Irán, incluyendo Egipto. Se han encontrado pruebas de la
explotación de minas de carbonatos de cobre desde épocas muy antiguas tanto
en Tracia (Ai Bunar) como en la península del Sinaí.15 De un modo endógeno,
no conectado con las civilizaciones del Viejo Mundo, en la América
precolombina, en torno al siglo IV a. C. la cultura Moche desarrolló la metalurgia
del cobre ya refinado a partir de la malaquita y otros carbonatos cupríferos.

APLICACIONES:

Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial

del cobre es muy elevado. Es un material importante en multitud de actividades
económicas y ha sido considerado un recurso estratégico en situaciones de
conflicto.

 El cobre es el metal no precioso con mejor conductividad eléctrica. Esto,

unido a su ductilidad y resistencia mecánica, lo han convertido en el
material más empleado para fabricar cables eléctricos, tanto de uso
industrial como residencial.

 El cobre se emplea en varios componentes de coches y camiones,

principalmente los radiadores (gracias a su alta conductividad térmica y
resistencia a la corrosión), frenos y cojinetes, además naturalmente de los
cables y motores eléctricos.

 Desde el inicio de la acuñación de monedas en la Edad Antigua el cobre

se emplea como materia prima de las mismas, a veces puro y, más a
menudo, en aleaciones como el bronce y el cuproníquel.

 El cobre participa en la materia prima de una gran cantidad de diferentes

y variados componentes de todo tipo de maquinaria, tales
como casquillos, cojinetes, embellecedores, etc. Forma parte de los
 elementos de bisutería, bombillas y tubos
fluorescentes, calderería, electroimanes, monedas, instrumentos
musicales de viento, microondas, sistemas de calefacción y aire
acondicionado.

OBTENCION:

para la obtención de mineral de cobre son los denominados flotación y

lixiviación, que permiten separar el cobre de los minerales que lo contienen. El
uso de uno u otro sistema depende de la procedencia del mineral.

Si se trata de sulfurados primarios se usa la flotación, cuya base es el agua; y

para el caso de oxidados y sulfurados secundarios se utiliza la lixiviación, la que
se realiza mediante la utilización de ácido sulfúrico.

También existe otras tecnologías para la obtención de cobre a través del uso de
bacterias. Estas últimas hacen más limpio el proceso y reducen costos
productivos.

Las etapas del proceso de producción de cobre procedente de óxidos son:

extracción, chancado, lixiviación y precipitación electrólitica. En el caso de los
minerales sulfurados son: extracción, chancado, flotación (concentración),
fundición, refinación y moldeo, y electrorefinación.

ZINC

El zinc es un metal, a veces clasificado como metal de transición aunque

estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su ion positivo presentan el
conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con
el magnesio, y con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta mucho
por las singulares propiedades físicas y químicas de este (contracción
lantánida y potentes efectos relativistas sobre orbitales de enlace).

HISTORIA:

Las aleaciones de zinc se han utilizado durante siglos —piezas de latón datadas
en 1000-1500 a. C. se han encontrado en Canaán y otros objetos con
contenidos de hasta el 87% de zinc han aparecido en la antigua región
de Transilvania— sin embargo, por su bajo punto de fusión y reactividad química
el metal tiende a evaporarse por lo que la verdadera naturaleza del metal no fue
comprendida por los antiguos.

APLICACIONES:

La principal aplicación del zinc —cerca del 50 % del consumo anual— es

el galvanizado del acero para protegerlo de la corrosión, protección efectiva
incluso cuando se agrieta el recubrimiento ya que el zinc actúa como ánodo de
sacrificio. Otros usos son estos:

 Baterías de Zn-C usadas en la industria aeroespacial para misiles y

cápsulas espaciales por su óptimo rendimiento por unidad de peso y
baterías zinc-aire para computadoras portátiles.
 Piezas de fundición inyectada en la industria de automoción.
 Metalurgia de metales preciosos y eliminación de la plata del plomo.
 Utilizado en fabricación de pinturas al óleo, para fabricar el color blanco
de zinc, utilizado para crear transparencias en la pintura.
 Aleaciones: latón, alpaca, cuproníquel-zinc, aluzinc, virenium, tombac,
etc.
 Ánodos: utilizado como elemento de sacrificio para evitar la corrosión de
otras partes metálicas en depósitos de agua, barcos, etc

OBTENCION:

El zinc es el 23.º elemento más abundante en la corteza terrestre.

Las menas más ricas contienen cerca de un 10 % de hierro y entre el 40 y el
50 % de zinc. Los minerales de los que se extrae son el sulfuro de zinc, conocido
como esfalerita (y también como blenda, término que actualmente se considera
obsoleto), la smithsonita (carbonato) y la hemimorfita, (silicato) , que reciben en
conjunto el nombre industrial de "calaminas", y la franklinita, (óxido). La
producción del zinc comienza con la extracción del mineral, que puede realizarse
tanto a cielo abierto como en yacimientos subterráneos. Los minerales extraídos
se trituran con posterioridad y se someten a un proceso de flotación para obtener
el concentrado.

GALIO

El galio es un metal blando, grisáceo en estado líquido y plateado brillante al

solidificar, sólido deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas
cercanas a la del ambiente como, el cesio, mercurio y rubidio e incluso cuando
se sostiene en la mano por su bajo punto de fusión (29,7646 °C).

HISTORIA:

El galio (del latín Gallia, Francia), fue descubierto

mediante espectroscopia por Lecoq de Boisbaudran en 1875 por su
característico espectro (dos líneas ultravioletas) al examinar
una blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo año lo aisló
por electrólisis del hidróxido en una solución de hidróxido potásico (KOH) y le dio
el nombre de su país natal Gallia, y el suyo propio por un juego de palabras de
los que gustaban a los científicos de finales del siglo XIX ya que gallus significa
gallo, coq en francés como su nombre Lecoq.

APLICACIONES:

La principal aplicación del galio (arseniuro de galio) es la construcción de

circuitos integrados y dispositivos optoelectrónicos como diodos láser y LED. Se
emplea en el dopado de semiconductores y en la fabricación de dispositivos de
estado sólido como: transistores, diodos, células solares, etc.

OBTENCION:

Se hallan trazas de este metal en minerales como

la bauxita, carbón, diasporo, germanita y esfalerita y es subproducto en los
procesos de obtención de varios metales.

GERMANIO

Es un semimetal, de color blanco grisáceo lustroso, quebradizo, que conserva el

brillo a temperaturas ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina que
el diamante y resiste a los ácidos y álcalis.

Forma gran número de compuestos organometálicos y es un importante

material semiconductor utilizado en transistores y fotodetectores.

HISTORIA:
Las propiedades del germanio (del latín Germania, Alemania) fueron predichas
en 1871 por Mendeleyev en función de su posición en la tabla periódica,
elemento al que llamó eka-silicio. El alemán Clemens Winkler demostró
en 1886 la existencia de este elemento, descubrimiento que sirvió para confirmar
la validez de la tabla periódica, habida cuenta de las similitudes entre las
propiedades predichas y las observada

APLICACIONES:

 Fibra óptica.
 Electrónica: radares y amplificadores de guitarras eléctricas usados para
recrear sonidos de la primera época del rock and roll; aleaciones de
Germanato de Silicio (SiGe) en circuitos integrados de alta velocidad.
También se utilizan compuestos sandwich Si/Ge para aumentar la
movilidad de los electrones en el silicio (streched silicon).
 Óptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de visión nocturna y
otros equipos.
 Lentes, con alto índice de refracción, de ángulo ancho y
para microscopios.
 En joyería se usa la aleación Au con 12% de germanio.
 Como elemento endurecedor del aluminio, magnesio y estaño.
 Quimioterapia.

OBTENCION:

Se obtiene de yacimientos de plata, zinc y cobre. Los únicos minerales rentables

para la extracción del germanio son la germanita (69% de Ge) y garnierita (7-8%
de Ge); además está presente en el carbón, la argirodita y otros minerales. La
mayor cantidad, en forma de óxido (GeO2), se obtiene como subproducto de la
obtención del zinc o de procesos de combustión de carbón (en Rusia y China se
encuentra el proceso en desarrollo).

ARSENICO

El arsénico es un elemento químico de la tabla periódica que pertenece al grupo

de los metaloides, también llamados semimetales, se puede encontrar de
diversas formas, aunque raramente se encuentra en estado sólido.

El arsénico se presenta en tres estados alotrópicos, gris o

metálico, amarillo y negro.4 E
HISTORIA:

El arsénico (del griego άρσενιχόν, oropimente) se conoce desde tiempos

remotos, lo mismo que algunos de sus compuestos, especialmente los
sulfuros. Dioscórides y Plinio el Viejo (griegos siglo I) conocían las propiedades
del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano (romano siglo I), Galeno (siglo II)
sabían de sus efectos irritantes, tóxicos, corrosivos y parasiticidas y observaron
sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas.

APLICACIONES:

 Preservante de la madera (arseniato de plomo y cromo), uso que

representa, según algunas estimaciones, cerca del 70 % del consumo
mundial de arsénico.
 El arseniuro de galio es un importante material semiconductor empleado
en circuitos integrados más rápidos, y caros, que los de silicio. También
se usa en la construcción de diodos láser y LED.
 Aditivo en aleaciones de plomo y latones.
 Insecticida (arseniato de plomo), herbicidas (arsenito de sodio) y
venenos: a principios del siglo XX se usaban compuestos inorgánicos
pero su uso ha desaparecido prácticamente en beneficio de compuestos
orgánicos (derivados metílicos). Sin embargo, esas aplicaciones están
declinando.8
 El disulfuro de arsénico se usa como pigmento y en pirotecnia.

OBTENCION:

En la fusión de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trióxido de

arsénico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la
chimenea que pueden llegar a contener más de una 30 % de trióxido de arsénico.
Los gases de la chimenea se refinan posteriormente mezclándolos con
pequeñas cantidades de galena o pirita para evitar la formación de arsenitos y
por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95 % de pureza, por
sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99 %..
SELENIO

El selenio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Se y

su número atómico 34. Pertenece a la familia de los no metales. El selenio se
puede encontrar en varias formas alotrópicas. El selenio amorfo existe en tres
formas, la vítrea, negra, obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido, funde
a 180 °C y tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en
reacciones de reducción; el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la
forma más común, funde a 220,5 °C y tiene una densidad de 4,81 g/cm3; y la
forma roja, de estructura monoclínica, funde a 221 °C y tiene una densidad de
4,39 g/cm3.

HISTORIA:

El selenio (del griego σελήνιον,"selénion", resplandor de la Luna y

por selene o artemisa la diosa griega de la luna y los animales) fue descubierto
en 1817 por Jöns Jacob Berzelius. Al visitar la fábrica de ácido sulfúrico de
Gripsholm observó un líquido pardo rojizo que calentado al soplete desprendía
un olor fétido que se consideraba entonces característico y exclusivo del telurio

APLICACIONES:

El selenio se usa con diversos fines. Su derivado, el selenio de amonio, por

ejemplo, se ocupa en la fabricación de vidrio.[cita requerida] Otro derivado, el sulfuro
de selenio, se usa en lociones y champúes como tratamiento para la dermatitis
seborreica

OBTENCION:

Primeramente se añade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos

para formar una pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a
su secado. La pasta se tuesta a 530-650 °C y se sumerge en agua resultando
selenio hexavalente que se disuelve como selenato de sodio (Na2SeO4). Este se
reduce a seleniuro de sodio calentándolo de forma controlada obteniendo una
solución de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solución el seleniuro se oxida
rápidamente obteniéndose el selenio. La reducción del selenio hexavalente
también puede hacerse empleando ácido clorhídrico concentrado, o
sales ferrosas e iones cloro como catalizadores.

BROMO

El bromo (también llamado antaño fuego líquido) es un elemento

químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII
A) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Br

HISTORIA:

El bromo (del griego bromos, que significa "hedor" o pestilencia) fue descubierto
en 1826 por Antoine-Jérôme Balard, pero no se produjo en cantidades
importantes hasta 1860.

APLICACIONES:

Las aplicaciones químicas e industriales del bromo son numerosas y variadas,

destacando los compuestos organobromados, los cuales son preparados a partir
de bromo diatómico o bien de bromuro de hidrógeno (ácido bromhídrico en
disolución acuosa).

La prueba del bromo consiste en el uso de agua de bromo con el objetivo de

detectar la presencia de compuestos orgánicos insaturados.

Los bromuros actúan médicamente como sedantes y el bromuro de plata se

utiliza como un elemento fundamental en las placas fotográficas.

OBTENCION:

La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br -. En

el mar presenta una concentración de unos 65 µg/g.

El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la

oxidación del bromuro con cloro, una vez obtenido éste:

2Br - + Cl2 → Br2 + 2Cl-

Es necesario emplear un proceso de destilación para separarlo del Cl2.

KRIPTON
El kriptón o criptón1 es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo
es Kr y su número atómico es 36. El kriptón es un gas noble inodoro e insípido
de poca reactividad caracterizado por un espectro de líneas verde y rojo-naranja
muy brillantes. Es uno de los productos de la fisión nuclear del uranio. El kriptón
sólido es blanco, de estructura cristalina cúbica centrada en las caras al igual
que el resto de gases nobles.

HISTORIA:

Su nombre proviene del adjetivo griego κρυπτός (kryptos) cuyo significado

es oculto. Fue descubierto en 1898 por los químicos británicos Sir William
Ramsay y Morris W. Travers. Ramsay y Travers licuaron aire en el año 1898 y lo
sometieron a un proceso de destilación fraccionada. Encontraron el kriptón en el
residuo dejado por dicho aire líquido justo por encima de su punto de ebullición.

APLICACIONES:

Hay muchas formas de usar el kriptón, sin embargo, la de mayor riesgo se

presenta al ser usado en anestesia, ya que si no se aplica apropiadamente puede
causar daños fatales.

Otras formas de usar el kriptón se presenta en las diferentes aplicaciones de

este, es decir:

 En la fotografía.
 Las lámparas de flash (usadas para fotografía a alta velocidad).
 Los proyectores, en especial si son de alta definición.
 Y al estar expuestos en la fabricación automática de circuitos integrados.

OBTENCION:

Gas raro en la atmósfera terrestre, del orden de 1 ppm, se encuentra entre los
gases volcánicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeñas
cantidades. Puede extraerse del aire por destilación fraccionada.

En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de

kriptón.

RUBIDIO
El rubidio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es el Rb y
su número atómico es 37. El rubidio es un metal alcalino blando, de color
plateado blanco brillante que empaña rápidamente al aire, muy reactivo —es el
segundo elemento alcalino menos electronegativo y puede encontrarse líquido a
temperatura ambiente
HISTORIA:

El rubidio (del latín rubidus, rojo oscuro1) fue descubierto en 1861 por Robert
Bunsen y Gustav Kirchhoff en la lepidolita utilizando un espectroscopio al
detectar las dos rayas rojas características del espectro de emisión de este
elemento y que son la razón de su nombre. Son pocas las aplicaciones
industriales de este elemento que en 1920 empezó a usarse en células
fotoeléctricas habiéndose usado sobre todo en actividades de investigación y
desarrollo, especialmente en aplicaciones químicas y electrónicas.

APLICACIONES:

 Recubrimientos fotoemisores de telurio-rubidio en células fotoeléctricas y

detectores electrónicos.
 Afinador de vacío, getter, (sustancia que absorbe las últimas trazas de
gas, especialmente oxígeno) en tubos de vacío para asegurar su correcto
funcionamiento.
 Componente de fotorresistencias (o LDR, Light dependant resistors,
resistencias dependientes de la luz), resistencias en las que la resistencia
eléctrica varía con la iluminación recibida.
 En medicina para la tomografía por emisión de positrones, el tratamiento
de la epilepsia y la separación por ultracentrifugado de ácido
nucleicos y virus.
 Fluido de trabajo en turbinas de vapor.
 El RbAg4I5 tiene la mayor conductividad eléctrica conocida a temperatura
ambiente de todos los cristales iónicos y podría usarse en la fabricación
de baterías en forma de delgadas láminas entre otras aplicaciones
eléctricas.

OBTENCION:

Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y zinnwaldita.

La lepidolita contiene un 1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%)
y es de donde se obtiene el metal en su mayoría; también otros minerales
de potasio y cloruro de potasio contienen cantidades significativas de rubidio
como para permitir su extracción rentable, así como los depósitos de polucita
(que pueden contener hasta un 1,35% de rubidio).

ESTRONCIO

El estroncio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Sr y

su número atómico es 38. El estroncio es un metal blando de color plateado
brillante, algo maleable, también alcalino térreo, que rápidamente se oxida en
presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formación de óxido, por
lo que debe conservarse sumergido en parafina. Debido a su elevada reactividad
el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando
compuestos. Reacciona rápidamente con el agua liberando hidrógeno molecular
para formar el hidróxido de estroncio.

HISTORIA:

El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Estroncia (Escocia), de

donde procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en
el mineral estroncianitadistinguiéndolo de otros minerales de bario.56
En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de forma independiente. El primero en
aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808, mediante electrólisis de la
estronciana —óxido de estroncio— de donde proviene el nombre del metal

APLICACIONES:

 Pirotecnia (nitrato).
 Producción de imanes de ferrita
 El carbonato se usa en el refino del zinc (para la eliminación
del plomo durante la electrólisis), y el metal en la desulfurización
del acero y como componente de diversas aleaciones.
 El titanato de estroncio tiene un índice de refracción extremadamente alto
y una dispersión óptica mayor que la del diamante, propiedades de interés
en diversas aplicaciones ópticas. También se ha usado ocasionalmente
como gema.

OBTENCION:

El metal se puede extraer por electrólisis del cloruro fundido mezclado

con cloruro de potasio:

Cátodo: Sr2+ + 2e– → Sr (reducción)

Ánodo: 2Cl– → Cl2(g) + 2e– (oxidación)

o bien por aluminotermia, es decir, reducción del óxido con aluminio en vacío a
la temperatura de destilación del estroncio.

NIOBIO
Historia
 Descubridor: Charles Hatchett.
 Lugar de descubrimiento: Inglaterra.
 Año de descubrimiento: 1801.
  Origen del nombre: De la palabra griega "Níobe" que significa "hija de Tántalo".
Sobre 1750, el gobernador colonial de Connecticut (EEUU) envió a Londres un
mineral raro encontrado allí. Hatchett lo analizó en 1801 y llamó al nuevo metal
"columbio" (por Columbia, el poético sobrenombre de la nueva nación de Estados
Unidos). Años después, al analizar una 2ª fracción, Wollaston declaró que el
"columbio" era el mismo elemento que el tántalo (elemento con nombre de un
personaje de la mitología griega). En 1846, Rose probó que Hatchett tenía razón, el
columbio era muy similar al tántalo pero no idéntico a él. Por este motivo se le dio
el nombre de níobe, hija de tántalo.
 Obtención: Hatchett sabía que existía el niobio,
pero fue incapaz de aislarlo. Fue Blomstrand, en
1864, quien obtuvo el metal reduciendo el
cloruro de niobio calentándolo en atmósfera de
hidrógeno.

Métodos De Obtención
La obtención del niobio implica una primera etapa en
que hay que separarlo del tántalo. Esto se hace mediante
el empleo de disolventes y obtención del pentaóxido de diniobio. Este es posteriormente
reducido con carbón, en dos etapas.

Aplicación
 Recubrimiento de barras de combustible nuclear, pues tiene una baja sección de
captura de neutrones.
 Construcción de sistemas de distribución de aire de cápsulas espaciales.
 Ofrece propiedades superconductoras: se han construido imanes
superconductores con alambres de niobio-circonio, que mantiene su
superconductividad en presencia de fuertes campos magnéticos.
 Se emplea en las varillas de soldadura de arco para acero inoxidable.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Niobio Símbolo: Nb
Número atómico: 41 Masa atómica (uma): 92,9064
Período: 5 Grupo: 5 (transición)
Bloque: d (no representativo) Números de oxidación: +2, +3, +4, +5
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr] 4d4 5s1 Radio atómico (Å): 1,46
Radio iónico (Å): 0,70 (+5) Radio covalente (Å): 1,37
Energía de ionización (kJ/mol): 652 Electronegatividad: 1,60

Afinidad electrónica (kJ/mol): 86

PROPIEDADES FÍSICAS
 Densidad (g/cm3): 8,57 Color: Blanco-gris claro
Punto de fusión (ºC): 2477 Punto de ebullición (ºC): 4744

Volumen atómico (cm3/mol): 10,84

 Aleado con hierro se obtiene una aleación llamada ferroniobio, útil para la
fabricación de aceros inoxidables, evitándose la oxidación y disminuyendo la
fragilidad

MOLIBDENO

Historia
 Descubridor: Peter Jacob Hjelm.
 Lugar de descubrimiento: Suecia.
 Año de descubrimiento: 1781.
 Origen del nombre: De la palabra griega "molybdos" que
significa "plomo", pues la molibdenita (sulfuro de molibdeno (IV)) se confundía con
minerales de plomo.
 Obtención: Se obtuvo, de forma impura, calentando el mineral con carbón.

Métodos De Obtención
Se obtiene como subproducto de la minería del cobre y wolframio.

El metal en polvo se obtiene por reducción en caliente de trióxido de molibdeno con

hidrógeno.

Aplicación

 Aleado, proporciona dureza y elimina la fragilidad en los aceros templados, pues

impide la separación de laminillas de grafito.
 Como ferromolibdeno proporciona resistencia al acero a altas temperaturas.
 Se emplea en aleaciones refractarias, junto al níquel, como las Hastelloys (R), que son
resistentes al calor y a la corrosión por compuestos químicos.
 En aleaciones para imanes permanentes.
 Como catalizador en el refinado del petróleo.
 Se emplea en aplicaciones nucleares y en la construcción de piezas de misiles y
aviones.
 El disulfuro de molibdeno se usa como lubricante a altas temperaturas, a las cuales los
aceites normales descomponen.
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Molibdeno Símbolo: Mo
Número atómico: 42 Masa atómica (uma): 95,94
Período: 5 Grupo: 6 (transición)
Números de oxidación: +2, +3,
Bloque: d (no representativo)
+4, +5, +6
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Conf. electrónica: [Kr] 4d5 5s1 Radio atómico (Å): 1,40
Radio iónico (Å): 0,62 (+6) Radio covalente (Å): 1,30
Energía de ionización (kJ/mol): 685 Electronegatividad: 2,16

Afinidad electrónica (kJ/mol): 72

PROPIEDADES FÍSICAS
3
Densidad (g/cm ): 10,220 Color: Blanco-plateado
Punto de fusión (ºC): 2623 Punto de ebullición (ºC): 4639

Volumen atómico (cm3/mol): 9,38

TECNECIO
Historia

 Descubridor: Carlo Perrier, Emilio Segre.

 Lugar de descubrimiento: Italia.
 Año de descubrimiento: 1937.
 Origen del nombre: De la palabra griega "technikos" que significa
"artificial", ya que fue el primer elemento obtenido
artificialmente.
 Obtención: Fue predicha su existencia de acuerdo con la tabla periódica de
Mendeleiev, se le dio el nombre de eka-manganeso, ya que debería tener propiedades
análogas al manganeso. Se encontró en el espectro de algunas estrellas (no se
encuentra de manera natural en la tierra, ya que es artificial). parece ser que Nodack y
Tacke lo detectaron espectroscópicamente en 1925 y le dieron el nombre de Masurio.
Fue descubierto realmente por Perrier y Segre en una muestra de molibdeno que
había sido bombardeada con deuterones en el ciclotrón de Berkeley. Todos sus
isótopos eran radiactivos, no eran estables.
Métodos De Obtención

Se obtiene por reducción del pertecnato de amonio, NH4TcO4, con hidrógeno.

Aplicación
 El isótopo 95Tc se usa como trazador radiactivo.
 Es superconductor por debajo de 11 K.
 El pertecnato de amonio actúa como inhibidor para la corrosión del acero. Sólo
puede emplearse en sitios cerrados, ya que es un material radiactivo.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Tecnecio Símbolo: Tc
Número atómico: 43 Masa atómica (uma): (98,9063)
Período: 5 Grupo: 7 (transición)
Números de oxidación: +4, +5,
Bloque: d (no representativo)
+6, +7
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr] 4d5 5s2 Radio atómico (Å): 1,35
Radio iónico (Å): - Radio covalente (Å): 1,56
Energía de ionización (kJ/mol): 702 Electronegatividad: 1,90

Afinidad electrónica (kJ/mol): 53

PROPIEDADES FÍSICAS
Densidad (g/cm3): 11,5 (estimada) Color: Gris plateado
Punto de fusión (ºC): 2157 Punto de ebullición (ºC): 4265

Volumen atómico (cm3/mol): 8,63

RUTENIO

Historia
 Descubridor: Karl Karlovich Klaus.
 Lugar de descubrimiento: Rusia.
 Año de descubrimiento: 1844.
 Origen del nombre: De la palabra latina "Ruthenia" que significa "Rusia", en honor
al país donde se descubrió.
 Obtención: En 1827 Berzelius y Osann examinaron los residuos de la disolución
con agua regia de platino bruto procedente de los Montes Urales. Mientras que
Berzelius no encontró otros metales, Osann pensó que había descubierto tres
nuevos metales, uno de los cuales fue llamado rutenio. En 1844 Klaus demostró
que el óxido de rutenio descubierto por Osann era muy impuro y que contenía un
nuevo metal, obteniéndolo a partir de la fracción insoluble en agua regia.

Métodos De Obtención

Se obtiene como subproducto de la purificación de níquel y oro. Allí se encuentran el

platino, iridio, rodio, paladio y osmio junto con el rutenio. Separados los metales
individuales en un proceso químico complejo, se obtiene cloruro de rutenio y amonio, que
se reduce con hidrógeno para producir el metal en polvo.

Aplicación
 Aleado, junto con platino y paladio, se utiliza para la fabricación de contactos
eléctricos con gran resistencia al desgaste.
 Por adición de un 0,1 % de rutenio se aumenta cientos de veces la resistencia del
titanio a la corrosión.
  El dióxido de rutenio junto con el sulfuro de cadmio se emplean para descomponer
sulfuro de hidrógeno. Esto se utiliza para eliminar este producto contaminante y
tóxico en el refinado del petróleo y en otros procesos químicos.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Rutenio Símbolo: Ru
Número atómico: 44 Masa atómica (uma): 101,07
Período: 5 Grupo: 8 (transición)
Números de oxidación: +2, +3, +4,
Bloque: d (no representativo)
+5, +6, +7, +8
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr]
Radio atómico (Å): 1,34
4d7 5s1
Radio iónico (Å): 0,69 (+3) Radio covalente (Å): 1,25
Energía de ionización (kJ/mol): 711 Electronegatividad: 2,20

Afinidad electrónica (kJ/mol): 101

PROPIEDADES FÍSICAS
Densidad (g/cm3): 12,37 Color: Blanco plateado
Punto de fusión (ºC): 2334 Punto de ebullición (ºC): 4150

Volumen atómico (cm3/mol): 8,17

RODIO
Historia

 Descubridor: William Hyde Wollaston.

 Lugar de descubrimiento: Inglaterra.
 Año de descubrimiento: 1803.
 Origen del nombre: De la palabra griega "rhodon", que significa "rosa", aludiendo con
esto a que el elemento daba lugar a compuestos, que al disolverse en agua,
presentaban color rosa.
 Obtención: Wollaston descubrió el rodio en 1803, en un mineral de platino bruto de
Sudamérica, poco después de haber encontrado otro elemento, el paladio. Se disolvió
el mineral en agua regia (mezcla de ácido clorhídrico y nítrico), neutralizando el exceso
de ácido con hidróxido sódico y, precipitando el platino tratándolo con cloruro
amónico, originándose cloroplatinato de amonio. El paladio fue eliminado en forma de
cianuro de paladio, tratándolo con cianuro mercúrico. El material resultante tenía
 color rojo y contenía cloruro de rodio. El rodio se obtuvo mediante reducción de la sal
con hidrógeno.

Métodos De Obtención

Se obtiene como subproducto de la metalurgia del níquel.

Aplicación
 Se emplea aleado con platino y con paladio, con lo cual estos metales resultan
endurecidos. Estas aleaciones se utilizan en espirales calefactoras de hornos,
termopares, contactos eléctricos, electrodos de bujías, crisoles de laboratorio, etc. Los
contactos eléctricos presentan baja resistencia eléctrica, son muy estables y
resistentes a la corrosión.
 Se emplea para recubrir otros metales, mediante electrodeposición o evaporación,
originando un material muy duro y útil para instrumentos ópticos.
 Se emplea en joyería.
 Se utiliza como catalizador

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Rodio Símbolo: Rh
Número atómico: 45 Masa atómica (uma): 102,905
Período: 5 Grupo: 9 (transición)
Bloque: d (no representativo) Números de oxidación: +2, +3, +4, +5, +6,
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr] 4d8 5s1 Radio atómico (Å): 1,34
Radio iónico (Å): 0,86 (+2) Radio covalente (Å): 1,25
Energía de ionización (kJ/mol): 720 Electronegatividad: 2,28

Afinidad electrónica (kJ/mol): 110

PROPIEDADES FÍSICAS
Densidad (g/cm3): 12,45 Color: Blanco plateado
Punto de fusión (ºC): 1964 Punto de ebullición (ºC): 3695

Volumen atómico (cm3/mol): 8,28

PALADIO
Historia

 Descubridor: William Hyde Wollaston.

 Lugar de descubrimiento: Inglaterra.
 Año de descubrimiento: 1803.
 Origen del nombre: Su nombre procede del asteroide "Palas", descubierto
aproximadamente al mismo tiempo y de la diosa griega de la sabiduría y de la
inteligencia aplicada a cualquier arte o ciencia, "Pallas".
 Obtención: Wollaston descubrió el paladio en 1803, en un mineral de platino bruto de
Sudamérica. Se disolvió el mineral en agua regia (mezcla de ácido clorhídrico y nítrico),
neutralizando el exceso de ácido con hidróxido sódico y, precipitando el platino
tratándolo con cloruro amónico, originándose cloroplatinato de amonio. El paladio fue
eliminado en forma de cianuro de paladio, tratándolo con cianuro mercúrico. El
paladio se obtuvo calentando el cianuro de paladio.

Métodos De Obtención
Se obtiene de la mena de platino bruto mediante diversos tratamientos.

Aplicación

 El paladio finamente dividido es un buen catalizador para reacciones de hidrogenación

/ deshidrogenación.
 Aleado, se emplea en joyería. El oro blanco es oro aleado con paladio que lo decolora.
 Aleaciones de paladio, plata y cobre son muy duras y estables a la corrosión. Se
emplean en odontología (prótesis), relojería, instrumental quirúrgico y contactos
eléctricos, crisoles, etc.
 Se emplea para fabricar contactos eléctricos.
 Se usa para purificar el gas hidrógeno.
 El cloruro de paladio tiene aplicación para la detección del monóxido de carbono.
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Paladio Símbolo: Pd
Número atómico: 46 Masa atómica (uma): 106,42
Período: 5 Grupo: 10 (transición)
Bloque: d (no representativo) Números de oxidación: +2,+4
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr] 4d10 Radio atómico (Å): 1,37
Radio iónico (Å): 0,50 (+2) Radio covalente (Å): 1,31
Energía de ionización (kJ/mol): 805 Electronegatividad: 2,20

Afinidad electrónica (kJ/mol): 54

PROPIEDADES FÍSICAS
3
Densidad (g/cm ): 12,023 Color: Blanco acerado
Punto de fusión (ºC): 1555 Punto de ebullición (ºC): 2963

Volumen atómico (cm3/mol): 8,85

PLATA
Historia
 Descubridor: Desconocido.
 Lugar de descubrimiento: Desconocido.
 Año de descubrimiento: Desde la antigüedad.
 Origen del nombre: Del adjetivo "plattus",
procedente del latín medieval, significando
"ancho, aplanado" y se utilizó para nombrar los
lingotes del metal que los romanos habían llamado "argentum" (el origen del símbolo
Ag viene de la palabra latina "argentum" que significaba "plata").
 Obtención: Es conocida desde la antigüedad: se menciona en el Génesis. Los
depósitos de escombros en Asia Menor e islas del Mar Egeo indican que el hombre
aprendió a separarla del plomo hacia el año 3000 a.C.

Métodos De Obtención
Se obtiene a partir de los minerales, por molienda y lixiviación con cianuro. Posteriormente, se
efectúa una reducción con zinc.

Se obtiene como subproducto en la obtención de cobre y plomo.

Aplicación
  La plata de ley se emplea en joyería, platería, etc. Esta aleación contiene un 92,5 % de
plata y el resto cobre y algún otro metal.
 Otras aleaciones se emplean en odontología.
 Se emplea en aleaciones para soldadura, contactos eléctricos, baterías de plata-zinc y
de plata-cadmio.
 Se utiliza para efectuar pintura con plata para circuitos impresos.
 Se usa para la fabricación de espejos. Se deposita por varios métodos: deposición
química, electrolítica o evaporación.
 Los haluros de plata se emplean ampliamente en fotografía, ya que se descomponen
fotoquímicamente en plata y el halógeno.
 El fulminato de plata, AgCNO, es un potente explosivo.
 El cloruro de plata (blanco) tiene propiedades ópticas interesantes: puede hacerse
transparente; es un cemento del vidrio.
 El yoduro de plata se emplea como germen de nubes para producir lluvia.
 El nitrato de plata se emplea para la obtención de los haluros. También se usa para la
fabricación de cristales fotocrómic

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Plata Símbolo: Ag
Número atómico: 47 Masa atómica (uma): 107,8682
Período: 5 Grupo: 11 (transición)
Bloque: d (no representativo) Números de oxidación: +1
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr]
Radio atómico (Å): 1,44
4d10 5s1
Radio iónico (Å):1,26 (+1) Radio covalente (Å): 1,53
Energía de ionización (kJ/mol): 731 Electronegatividad: 1,93

Afinidad electrónica (kJ/mol): 126

PROPIEDADES FÍSICAS
3
Densidad (g/cm ): 10,49 Color: Plata
Punto de fusión (ºC): 962 Punto de ebullición (ºC): 2162

Volumen atómico (cm3/mol): 10,27

CADMIO
Historia
 Descubridor: Friedrich Strohmeyer.
 Lugar de descubrimiento: Alemania.
 Año de descubrimiento: 1817.
 Origen del nombre: De la palabra latina "cadmia" que
significa "calamina" (carbonato de zinc) y de la palabra
griega "kadmeia" con el mismo significado. Ya que fue
encontrado en una impureza de la calamina.
 Obtención: Se encontró en una impureza de algunas
muestras de carbonato de zinc. Strohmeyer observó
que esas muestras, en particular, cambiaban el color al
calentarlas, lo cual no le ocurría al carbonato de zinc
puro. Strohmeyer fue lo suficientemente persistente para continuar la observación. así
consiguió aislar el elemento mediante tostación y posterior reducción del sulfuro.

Métodos De Obtención
Se obtiene como subproducto en el procesado de minerales de zinc, cobre y plomo.

Aplicación
 Es componente de aleaciones de bajo punto de fusión. Se emplea en aleaciones de
cojinetes, con bajo coeficiente de fricción y gran resistencia a la fatiga.
 Se utiliza mucho en electrodeposición: recubrimiento de rectificadores y
acumuladores.
 Se emplea en baterías níquel-cadmio recargables.
 Utilizado en barras de control del flujo de neutrones en los reactores nucleares.
 El hidróxido de cadmio se emplea en galvanotecnia y en la fabricación de electrodos
negativos de baterías de níquel-cadmio.
 El óxido de cadmio se usa como catalizador para la hidrogenación y la síntesis de
metano. Además, se emplea para fabricación de esmaltes y en sinterización.
 El cloruro de cadmio se utiliza en galvanotecnia, fotografía y tintorería.
 El sulfuro de cadmio se utiliza como pigmento amarillo.
 El estearato de cadmio se emplea para
mejorar la estabilidad de materiales de
PVC frente a la luz y a los agentes
atmosféricos.
 Los silicatos y los boratos de cadmio
presentan fosforescencia y fluorescencia y
se usan como componentes de las
sustancias fosforescentes de televisión en
blanco y negro.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
 Nombre: Cadmio
Número atómico: 48
Período: 5
Bloque: d (no representativo)
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Kr]
4d10 5s2
Radio iónico (Å): 0,97 (+2)
Energía de ionización (kJ/mol): 868
Símbolo: Cd
Masa atómica (uma): 112,411
Grupo: 12 (transición)
Números de oxidación: +2
Radio atómico (Å): 1,54
Radio covalente (Å): 1,48
Electronegatividad: 1,69

Afinidad electrónica (kJ/mol): -

PROPIEDADES FÍSICAS
Densidad (g/cm3): 8,65 Color: Blanco plateado
Punto de fusión (ºC): 321 Punto de ebullición (ºC): 767

Volumen atómico (cm3/mol): 13,00

EL INDIO
 Es un elemento químico de número atómico 49
 Situado en el grupo 13, periodo 5 y bloque p
 Su símbolo es In

 Es un metal poco abundante, maleable, fácilmente fundible, químicamente

similar al aluminio y al galio, pero más parecido al zinc
CARACTERITICAS:
El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que presenta un lustre brillante.
Cuando se dobla el metal emite un sonido característico.
APLICACIONES:
 Se empleó principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como
recubrimiento en motores aeronáuticos de alto rendimiento
 En la fabricación de aleaciones de bajo punto de fusión. Una aleación con un
24% de indio y un 76% de galio es líquida a temperatura ambiente.
 Para hacer fotoconductores, transistores de germanio, rectificadores y
termistores.
  Se puede depositar sobre otros metales y evaporarse sobre un vidrio formando
un espejo tan bueno como los hechos con plata, pero más resistente a la
corrosión.
HISTORIA:
El indio fue descubierto por Ferdinand Reich y Theodor Richter en 1863 cuando
estaban buscando talio en unas minas de zinc mediante un espectrógrafo. Fue aislado
por Richter en 1867.
OBTENCION:
 Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el
procesado de minas de zinc.
 También se encuentra en minas de hierro, plomo y cobre. Se obtiene mediante la
electrólisis de sus sales.
 La cantidad de indio consumido está muy relacionada con la producción
mundial de pantallas de cristal líquido (LCD).

ESTAÑO
 Es un elemento químico de símbolo Sn
 Número atómico 50.
 Está situado en el grupo 14
 Su principal mena es la casiterita.

CARACTERISTICAS:
Es un metal blanco, maleable, que se oxida fácilmente, a temperatura ambiente,
cambiando de color a un gris más opaco, y es resistente a la corrosión. Se encuentra en
muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegiéndolos de la corrosión.
HISTORIA:
El uso del estaño comenzó en el Cercano Oriente y los Balcanes alrededor del 2000 a.
C., utilizándose en aleación con el cobre para producir un nuevo metal, el bronce, dando
así origen a la denominada Edad de Bronce.
USOS:

 Se usa como protector del hierro, del acero y de diversos metales usados en la
fabricación de latas de conserva.
 También se usa para disminuir la fragilidad del vidrio.
 Los compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes, dentífricos y
pigmentos.
 Se usa para realizar bronce, aleación de estaño y cobre.
 Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.

OBTENCION:
El estaño se obtiene de la mineral casiterita donde se presenta como óxido (óxido de
estaño (IV) o dióxido de estaño). Dicho mineral se muele y se enriquece en dióxido de
estaño por flotación, después se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero
con lo cual se obtiene el metal.

ALEACIONES:

 Algunas aleaciones de estaño, cobre y antimonio son utilizadas como materiales

antifricción en cojinetes, por su baja resistencia de cizalladura y su reducida
adherencia
 El principal problema de las aleaciones con plomo es el impacto ambiental
potencial de sus residuos, por lo que están en desarrollo aleaciones libres de
plomo, como las aleaciones de estaño-plata-cobre o algunas aleaciones estaño-
cobre.

ANTIMONIO
 Número atómico 51
 Situado en el grupo 15
 Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio

HISTORIA:
 El alquimista Basil Valentine, presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus
compuestos en su tratado “Triumph Wagens des Antimonij” (El carro triunfal
del antimonio) "Crisis médica sobre el antimonio" (1701) Diego Mateo Zapata.
 El nombre antimonio viene de una latinización de la palabra árabe
CARACTERISTICAS:
 El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo,
blanco plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se
evapora a bajas temperaturas.
 El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores
en la producción de Diodos, detectores infrarrojos y dispositivos de Efecto Hall.

USOS:
 Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y fuerza
mecánica del plomo. También se emplea en distintas aleaciones como Peltre,
Metal antifricción (aleado con Estaño), Metal inglés (formado por zinc y
antimonio).
 Baterías y acumuladores
 Tipos de imprenta
 Recubrimiento de cables
 Cojinetes y rodamientos
OBTENCION:
El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un
elemento poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente está en
forma de sulfuros; la principal mena de antimonio es la Antimonita (también llamada
Estibina)

TELURO
 Elemento químico de peso atómico 127.60
 De grupo 16, periodo 5 y bloque p

HISTORIA:
Se atribuye su descubrimiento por el científico alemán Franz Joseph Müller con
Liechtenstein 1782 en las minas de oro rumanas su nombre se deriva de tellus, tierra. Es
un elemento muy poco abundante en la naturaleza en estado libre y también combinado,
siendo sus compuestos más importantes los telururos de bismuto, de oro y de plomo.
OBTENCION:
 Se parte del telururo de bismuto, llegando a un telururo alcalino que, disuelto en
agua hirviendo, deja el teluro por la acción del aire. También se obtiene
reduciendo el ácido teluroso por el anhídrido sulfuroso.
 El telurio puede obtenerse combinado con oro en la calaverita, un mineral
metálico relativamente poco abundante
PROPIEDADES:
Es sólido, de brillo metálico, soluble en el ácido sulfúrico concentrado, es quebradizo.
Se presenta amorfo y cristalino. Su densidad es 6,25; funde a 450° y se volatiliza al rojo.
Arde con dificultad, formando anhídrido teluroso (TeO2) y por el ácido nítrico produce
ácido teluroso.
APLICACIONES:
 El telurio se utilizó inicialmente como aditivo del acero para incrementar su
ductilidad
 Como abrillantador en electro plateados
 Como aditivo en catalizadores para la desintegración catalítica del petróleo
 Como material colorante de vidrios
 Como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosión.
 También se emplea en la fabricación de dispositivos rectificadores y
termoeléctricos, así como en la investigación de semiconductores.
IODO
 El yodo o iodo.
 Número atómico 53
 Situado en el grupo de los halógenos (grupo 17)

HISTORIA:
El yodo fue descubierto en 1811 por el químico francés y el fabricante de salitre
Bernard Courtois en las cenizas de algas marinas. Fue nombrado por Gay Lussac en una
publicación del 1 de agosto de 1814.
CARACTERISTICAS:
 Es el menos reactivo del grupo y tiene ciertas características metálicas.
 También es reactivo con el mercurio y el azufre.
OBTENCION:
 El yodo se obtiene a partir de los yoduros, presentes en el agua de mar y en
Algas, o a partir de los nitratos del salitre (separándolos).
 El primer método para la separación del yodo del salitre fue descubierto por el
chileno Pedro Gamboni, en su oficina salitrera Sebastopol, ubicada en la región
de Tarapacá.
APLICACIONES:
El yodo se utiliza ampliamente para industria farmacéutica, nutrición humana, pantallas
LED/LCD y biosidas.

XENON
 Símbolo es Xe
 Su número atómico el 54
 Gas noble inodoro, muy pesado, incoloro
 El xenón está presente en la atmósfera terrestre solo
en trazas
 Fue parte del primer compuesto de gas noble sintetizado.

HISTORIA:
El xenón fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers en 1898 en los residuos
obtenidos al evaporar los componentes del aire líquido.
APLICACIONES:
 Se usa como radioisótopo.
 Se usa en los faros de automóviles.
  Las lámparas de xenón son ampliamente utilizadas en los proyectores de cine.
 En impresoras o copiadoras para que la tinta selle en la hoja de papel.
OBTENCION:
Se encuentra en trazas en la atmósfera terrestre, apareciendo en una parte por veinte
millones. El elemento se obtiene comercialmente por extracción de los residuos del aire
licuado. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos
manantiales naturales.

CESIO
 Número atómico 55
 Peso atómico de 132,905
 Su símbolo es Cs
 Es el más pesado de los metales alcalinos, a excepción del francio

HISTORIA:
El cesio fue descubierto por el químico Robert Wilhem Bunsen y por Gustav Kirchhoff
en el año 1860 mediante el uso del espectroscopio.
CARACTERISTICAS:
 El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusión.
 Es el más reactivo y menos electronegativo de todos los elementos.
 El cesio reacciona en forma vigorosa con oxígeno para formar una mezcla de
óxidos.
 El cesio no reacciona con nitrógeno para formar nitruros, pero reacciona con el
hidrógeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona
en forma violenta con el agua
OBTENCION:
 El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay sólo 7 partes por
millón.
 Se encuentra como un constituyente de minerales complejos, y no en forma de
halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y del potasio.
 Es hallado frecuentemente en minerales lepidolíticos como los existentes en
Rhodesia.
APLICACIONES:
 El cesio metálico se utiliza en celdas fotoeléctricas, instrumentos espectro
gráficos, contadores de centelleo, bulbos de radio, lámparas militares de señales
infrarrojas y varios aparatos ópticos y de detección.
 Los compuestos de cesio se usan en la producción de vidrio y cerámica
 Como absorbentes en plantas de purificación de dióxido de carbono
BARIO
 Número atómico 56
 Peso atómico de 137.34
 Ocupa el decimoctavo lugar en abundancia en la
corteza terrestre

HISTORIA:
Carl Scheele identificó que la barita (sulfato de bario) contenía un elemento nuevo en
1774, pero no pudo aislar el Bario, solamente el óxido de bario. Johan Gottlieb Gahn
también aisló el óxido de bario dos años más tarde en estudios similares. El bario
oxidado fue en un principio llamado barota, por Guyton de Morveau, un nombre que
fue cambiado por Antoine Lavoisier por el actual de baryta, que deriva del griego barys
que significa «pesado», en atención a la gran densidad de muchos de sus compuestos. El
bario fue aislado por vez primera mediante electrólisis de sales de bario fundidas en
1808, por Humphry Davy en Inglaterra.
Davy, por analogía con el calcio llamado barium por la barita, con el «-ium» final que
significaba un elemento metálico. Robert Bunsen y Augustus Matthiessen obtuvieron
bario puro por electrólisis a partir de una mezcla fundida de cloruro de bario y cloruro
de amonio.

PROPIEDADES QUIMICAS:
 El Bario es un elemento metálico que es químicamente similar al calcio, pero
más reactivo.
 Este metal se oxida con mucha facilidad cuando se expone al aire y es altamente
reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrógeno.

APLICACIONES:
 El Bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A.
 A veces se usa para recubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en
sistemas de encendido de automóviles.
 También conocido como Barita o Baritina, debido a su alta densidad, se utiliza
como lodo de perforación en los pozos de petróleo.
LANTANO
El lantano es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo
es La y su número atómico es 57.
Es el primer elemento de la serie de los lantánidos.
Es un elemento del bloque F.
También se conocen los Lantánidos como tierras raras.

HISTORIA:
Fue descubierto por el químico sueco Carl Mosander en el año 1839. Debe su
nombre al verbo griego lanthaneîn que significa "escondido", ya que el metal se
encontraba "escondido" en un mineral de cerio. Mosander descubrió el elemento
lantano en el nitrato de cerio impuro. Se extrajo de la tierra (óxido insoluble en agua)
lantana (óxido de lantano), tratándola con un ácido fuerte. (Otros
elementos lantánidos fueron descubiertos en impurezas de minerales de itrio y
de cerio).

Métodos de obtención:
El lantano, como las otras tierras raras, existe solo en minerales a causa de su
reactividad química.
Mediante reducción del fluoruro de lantano anhidro con calcio:
2LaF3 + 3Ca → 3CaF2 + 2La
La temperatura de Solidificacion del Lantano es 900 Cº
Aplicaciones:
– El óxido de lantano confiere al vidrio resistencia a las bases y
se emplea para la fabricación de vidrios ópticos especiales.
Además se usa para fabricar crisoles.
– Se están produciendo esponjas de hidrógeno con aleaciones
que contienen lantano. Dichas aleaciones admiten hasta 400
veces su volumen de gas y el proceso es reversible. Cada vez
que toman gas se libera energía calorífica, por lo que tienen
la posibilidad de convertirse en sistemas de conservación de
energía.
– Es utilizado como componente de las pantallas
intensificadoras de las unidades de rayos X. Puede ser pero
no se sabe con seguridad.
CERIO
El cerio es un elemento químico de símbolo Ce y número atómico 58. Es uno
de los 14 elementos químicos que siguen al lantano en la tabla periódica,
denominados por ello lantánidos. El cerio está situado entre el lantano y
el praseodimio.
Es un metal blando, de color gris metálico similar al hierro, dúctil, que se
oxida fácilmente al contacto con el aire y se torna pardo rojizo. El cerio es el
más abundante de los elementos de las tierras raras, su abundancia
representa solo el 0,0046% en peso de la corteza terrestre, donde aparece
disperso en diversos minerales, como la cerita, bastnasita y monacita.
HISTORIA:
Fue descubierto en 1803 por Martin Heinrich Klaproth y Jöns Jacob Berzelius y de
manera independiente también por Wilhelm von Hisinger. El elemento fue nombrado en
honor al planeta enano Ceres, descubierto dos años antes. El planeta lleva el nombre de
la diosa romana Ceres.
Es el lantánido más abundante y económico. El metal es duro y de color gris acerado,
tornándose pardo rojizo. Es buen conductor del calor y la electricidad. Reacciona con
los ácidos diluidos y con el agua (produciendo hidrógeno). Es inestable en el aire seco,
cubriéndose de una capa de óxido en el aire húmedo.
En la Tierra el cerio es casi tan abundante como el cobre; especialmente en forma
de óxido de cerio, que habitualmente se utiliza como polvos abrasivos para pulir vidrio.
El metal cerio es pirofórico, lo que significa que se inflama fácilmente. El cerio no realiza
ninguna función biológica conocida.
Aplicaciones:

– Convertidores catalíticos para motores de combustión

interna.
– Como catalizador del proceso de cracking en la industria del
petróleo.
– En aleaciones utilizadas en encendedores.
– El óxido de cerio se usa para el pulido de lentes, instrumentos
ópticos y semiconductores.
– En las aleaciones de los imanes permanentes.
– Como en el tratamiento de quemaduras bajo el nombre
comercial de flammacerium.
– Antiguamente se utilizaba en mallas para incrementar la
luminosidad de lámparas de gas.
 Minerales:
Las principales menas de cerio son la cerita, la bastnasita y la monacita.
PRASEODIMIO
El praseodimio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo
es Pr y su número atómico es 59. Es parte del grupo de tierras raras. Fue
descubierto en 1885 por el químico austríaco Carl Auer von Welsbach.
HISTORIA:
El praseodimio y el neodimio se descubrieron juntos y por eso se les llamó
gemelos, al ver que formaba una capa de óxido verde al contacto del aire,
se le añadió a su nombre ese color. Praseodimio es frecuentemente mal
pronunciado como praseodinio.
El praseodimio ha sido históricamente una tierra rara cuyo suministro ha excedido la
demanda. No buscado como tal, mucho praseodimio se ha comerciado como una
mezcla con lantano y cerio, o "LCP" por las primeras letras de cada uno de los
componentes, para usar en reemplazo de las mezclas tradicionales de lantánido que
fueron hechas económicamente de monacita o de bastnasita.
Aplicaciones:

– Como un agente de aleación con el magnesio para crear los metales de alta
resistencia que se utilizan en motores de avión.
– El praseodimio forma la base de las luces de arco de carbón que son utilizadas
en la industria de movimiento de imágenes, para la iluminación de un taller y
las luces de un proyector.
– Los compuestos del praseodimio son usados para dar a los vidrios y esmaltes
un color amarillo.
– El praseodimio es un componente del cristal de didimio, que se utiliza para
hacer ciertos tipos de soldaduras y vidrios soplados.
– El praseodimio aleado con níquel (PrNi5) tiene un efecto magnetocalórico tan
fuerte a que ha permitido que los científicos se acerquen a menos de una
milésima de grado del cero absoluto.
 CARACTERISTICAS:
El praseodimio es un elemento metálico plateado
suave, y pertenece al grupo de los lantánidos. Es algo
más resistente a la corrosión en aire que el europio,
el lantano, el cerio, o el neodimio, pero desarrolla
una capa verde de óxido cuando se rompe o cuando
está expuesto al aire, exponiendo más metal a la
oxidación. Por esta razón, el praseodimio se debe
guardar bajo un aceite mineral ligero o sellar en un
cristal.
NEODIMIO
El neodimio es un elemento químico cuyo símbolo es Nd y su número
atómico es 60.
A la temperatura ambiente, se encuentra en estado sólido. Es parte del
grupo de tierras raras. Fue descubierto en 1885 por el
químico austríaco Carl Auer von Welsbach.
HISTORIA:
El neodimio fue descubierto por Carl Auer von Welsbach, un químico
austríaco, en Viena en el año 1885. Separó el neodimio, así como el
praseodimio, de un material denominado didimio por medio de análisis
espectroscópicos. Sin embargo, este metal no fue aislado antes de 1925. El nombre
neodimio proviene de las palabras griegas neos didymos, que significan nuevo gemelo
(neos, nuevo) (didymos, gemelo). El praseodimio y el neodimio se descubrieron juntos y
por eso se les llamó gemelos; a este se le llamó nuevo ya que al otro se le había dado el
nombre de gemelo verde.
El neodimio actualmente es obtenido por un proceso de intercambio iónico de la arena
monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y) PO4), un material rico en tierras raras, y por electrólisis de
sus haluros.

Aplicaciones:
– Es un componente del didimio, usado para colorear cristales y la fabricación de
gafas de protección para los soldadores, pues absorben la
luz ámbar de la llama.
– El neodimio se utiliza también para eliminar el color verde
causado por los contaminantes del hierro.
– Es muy buen sustituto de la pintura metalizada de los
coches.
– El neodimio se utiliza en los imanes de neodimio
permanentes del tipo de Nd2Fe14B, de gran intensidad de
campo. Estos imanes son más baratos y potentes que los
imanes de samario-cobalto.
– Probablemente debido a la semejanza con el Ca2+, el Nd3+
fue divulgado como elemento para promover el
crecimiento vegetal. Los compuestos de elementos de las
tierras raras se utilizan con frecuencia en China como
fertilizantes.
PROMECIO
El promecio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo
es Pm y su número atómico es 61. Algún tiempo se le denominó ilinio (por
Illinois). Aunque, tras la observación de ciertas líneas espectrales, algunos
científicos han reclamado haber descubierto este elemento en la naturaleza,
nadie ha podido aislarlo de sustancias naturales. Se produce artificialmente en
los reactores nucleares, ya que es uno de los elementos que resulta de la fisión
del uranio, torio y plutonio.

HISTORIA:
El promecio fue aislado en 1947 por los químicos estadounidenses Charles DuBois Coryell,
Jacob A. Marinsky, y Lawrence E. Glendenin, quienes propusieron el nombre actual de
promecio en honor a Prometeo, dios griego que según la mitología entregó el fuego al
hombre. Es un metal blando, radiactivo por emisión beta. Debido a su elevada
radiactividad produce una luminiscencia verde o azulada en la oscuridad. En las pilas
atómicas del tamaño de una chincheta suministra energía largo tiempo a los
instrumentos en cohetes teledirigidos y en marcapasos.

Aplicaciones:
– Su aplicación principal es en la industria de sustancias fosforescentes.
– Se usa en fabricación de calibradores de aberturas y en baterías nucleares
empleadas en aplicaciones exoespaciales.
– El promecio se podría aprovechar para
elaboración de una batería que funcione con
energía nuclear, que usaría las partículas beta
emitidas por la transmutación del prometio para
propiciar que una substancia fosforescente
emitiera luz, que a su vez mediante un
dispositivo similar a un panel solar se convertiría
luego en electricidad. Se estima que este tipo de
batería podría suministrar energía durante cinco
años.
– Como fuente portátil de rayos x
– En generadores termoeléctricos de radioisótopos para suministrar electricidad a
sondas exoespaciales (espacio exterior) y satélites
– Como fuente radioactiva para instrumentos de medición de espesores; para
elaborar láseres destinados a comunicación con submarinos en su ámbito
habitual (sumergidos).
SAMARIO
El samario es un elemento químico de símbolo Sm y número atómico 62.
Presenta una estructura cristalina romboedral, una masa atómica de 150,35
y una densidad de 7,35 g/cm3.
El estado del samario en su forma natural es sólido. El samario es un elmento
químico de aspecto blanco plateado y pertenece al grupo de los lantánidos.
El óxido de samario es de color amarillo pálido; muy soluble en la mayor parte
de los ácidos, dando sales amarillo-topacio en solución.

HISTORIA:
El samario fue descubierto en 1853 por el químico suizo Jean Charles Galissard de
Marignac y aislado en 1879 por el químico Francés Paul Emile Lecoq de Boisbaudran a
partir del mineral samarskita. El mineral se encontró inicialmente en los montes Urales y
el nombre del mineral y el elemento fue colocado en honor a Samarski, un coronel ruso
funcionario de minas.

Aplicaciones:

– El óxido de samario se utiliza en óptica para absorber la luz infrarroja

– Como catalizador en la deshidratación y en la deshidrogenación de etanol.
– Se usa como parte de una aleación en los imanes de samario-cobalto.
– El Samario 153 se utiliza junto con el Estroncio 89 en radioterapia paliativa para
la disminución del dolor en pacientes terminales.
– El óxido de samario se utiliza en óptica para absorber la luz infrarroja. Además
también se usa como catalizador en la deshidratación y en la deshidrogenación
de etanol.
– El samario, junto con el resto de las tierras raras, se usa
en el arco de carbono para la proyección de películas, en
vidrios que absorben el infrarrojo y absorbente de
neutrones en reactores nucleares.
– La aleación SmCo5 se ha empleado para construir un
nuevo material magnético con la mayor resistencia a la
desmagnetización conocida. Además, se ha usado para
dopar cristales de fluoruro de calcio para la construcción
de láseres y máseres
EUROPIO
El europio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Eu y
su número atómico es 63.
Es el elemento más reactivo de la familia de las tierras raras. Se oxida muy
rápidamente cuando entra en contacto con el aire libre, se puede incendiar
solo con el roce de la hoja de un cuchillo emitiendo gases tóxicos. Su densidad
baja, es el más liviano que los metales pesados. El europio y el terbio tienen
propiedades

HISTORIA:
Su descubrimiento fue en el año 1890 por Paul Emile Lecoq de Boisbaudran, después de
un experimento dirigido por él, Eugene-Anatole Demarcay demostró la existencia de un
nuevo elemento por espectroscopia y lo aisló por primera vez en 1901. El EUROPIO había
nacido. Demarcay, entonces compañero científico de Marie Curie, descubrió un
elemento que resultó ser uno de los más interesantes dentro de las tierras raras.

Aplicaciones:
–El europio es uno de los elementos químicos que forman
compuestos fluorescentes usados en dispositivos como
televisiones en color, lámparas fluorescentes y cristales.
Todos sus compuestos químicos raros tienen propiedades
comparables.
– El europio es peligroso en el ambiente de trabajo, debido
al hecho de que los vapores y los gases pueden ser
inhalados con el aire. Esto puede causar embolias
pulmonares, especialmente por exposiciones a largo
plazo. El europio puede ser una amenaza para el hígado
cuando se acumula en el cuerpo humano
 CARACTERISTICAS:

El europio es el más reactivo de todos los elementos de tierras raras. No existen

aplicaciones comerciales para el europio metálico, aunque ha sido usado
para contaminar algunos tipos de plásticos para hacer láseres. Ya que es un buen
absorbente de neutrones, el europio está siendo estudiado para ser usado en reactores
nucleares.
GADOLINIO
El gadolinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Gd
y cuyo número atómico es 64. Es un metal raro de color blanco plateado, es
maleable y dúctil. Solo se encuentra en la naturaleza de forma combinada
(sal).

Puesto que la temperatura de Curie del gadolinio es 292 K (18,85 °C) su

magnetismo dependerá de la temperatura ambiente. Por encima de dicha
temperatura será paramagnético, y ferromagnético por debajo.

HISTORIA:
Gadolinium se nombra por el mineral de la gadolinita, a su vez nombrado para el químico
finlandés y geólogo Johan Gadolin.
En 1880, el químico suizo Jean Charles Galissard de Marignac observó las líneas
espectroscópicas debidas al gadolinio en muestras de la gadolinita (que en realidad
contiene relativamente poco gadolinio, pero suficiente para mostrarlo en un espectro), y
en otro mineral separado cerita. Este último mineral demostró tener mucho más del
elemento que mostraba la nueva línea espectral, y Galissard de Marignac finalmente
separó un óxido mineral de la cerita que pensó que era el óxido de este nuevo elemento.
Llamó al óxido "gadolinia." Dado que se dio cuenta de que la "gadolinia" era el óxido de
un nuevo elemento, se le atribuye el descubrimiento del gadolinio. El químico francés
Paul Émile Lecoq de Boisbaudran fue quien realizó en realidad la separación del gadolinio
metal de la gadolinia, en 1886.

Aplicaciones:
– Es utilizado en la refrigeración magnética a nivel industrial y
científico; sin embargo, su alto coste y la necesidad de usar
arsénico en el proceso lo inhabilitan para la refrigeración
doméstica. También tiene usos médicos como contraste en la
resonancia magnética nuclear.
– Hasta hace poco se pensaba que el organismo de las personas
sin problemas renales eliminaba rápidamente todo el
gadolinio en pocas horas, sin embargo recientes
investigaciones sugieren que parte de la sustancia
administrada permanece en los tejidos del cuerpo.
LUTECIO
El lutecio es un elemento químico, de número atómico 71, cuyo símbolo
químico es Lu. A pesar de ser uno de los elementos del bloque d, con
frecuencia aparece incluido entre los lantánidos (tierras raras), ya que con
éstos comparte muchas propiedades. De todos ellos es el elemento más
difícil de aislar, lo cual justifica su carestía y los relativamente pocos usos que
se le han encontrado.

HISTORIA:
El lutecio, del latín Lutetia (primer nombre de París), fue descubierto de forma
independiente en 1907 por el científico francés Georges Urbain y el mineralogista Carol
Auer von Welsbach. Ambos investigadores lo encontraron como impureza del metal
iterbio, que el químico suizo Jean Charles Galissard de Marignac y la mayoría de sus
colegas habían considerado mineral puro.
Prevaleció el nombre que éste asignó al nuevo elemento descubierto. Urbain había
elegido los nombres neoiterbio (para el iterbio) y lutecio. Welsbach optó por designarlos
aldebaranio y casiopeo. En 1949 se decidió conservar el nombre iterbio y llamar lutecio
al ser nuevo elemento. En el seno de la comunidad científica alemana, al elemento 71
aún se le conoce como Cassiopium

Aplicaciones:
– Este metal se emplea como catalizador en el craqueo del
petróleo en las refinerías, y en diversos procesos químicos,
como alquilación, hidrogenación y polimerización.
– También se están investigando radioisótopos de lutecio para
ser aplicados en medicina nuclear en tratamientos
terapéuticos.
 Características:
El metal puro lutecio ha sido aislado solamente en años recientes y
es uno de los más difíciles de preparar. El metal es blanco plateado y
relativamente estable en el aire.
Es un metal de tierras raras y quizás el más caro de todos los
elementos raros. Se encuentra en pequeñas cantidades con todos los
metales de tierras raras, y es muy difícil de separar de otros
elementos raros.
HAFNIO
El hafnio es un elemento químico de número atómico 72 que se encuentra
en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Hf.
Es un metal de transición, brillante, gris-plateado, químicamente muy
parecido al circonio, encontrándose en los mismos minerales y compuestos,
y siendo difícil separarlos. Se usa en aleaciones con wolframio en filamentos
y en electrodos. También se utiliza como material de barras de control de
reactores nucleares debido a su capacidad de absorción de neutrones.

HISTORIA:
Se llamó hafnio por el nombre de Copenhague en latín, Hafnia, la ciudad danesa en donde
fue descubierto por Dirk Coster y George Hevesy en 1923. Poco después se predijo,
usando la teoría de Bohr, que estaría asociado con el circonio, y finalmente se encontró
en el circón mediante unos análisis con espectroscopia de rayos X en Noruega.

Aplicaciones:
– En lámparas de gas e incandescentes.
– En catalizadores para polimerización metalocénica.
– Para eliminar oxígeno y nitrógeno de tubos de vacío.
– En aleaciones de hierro, titanio, niobio, tántalo y otras aleaciones metálicas.
– En enero de 2007, se anunció como parte fundamental de una nueva tecnología
de microprocesadores, desarrollada separadamente por IBM e Intel, en
reemplazo del silicio pero únicamente en el dieléctrico de compuerta del
transistor, en el resto del dispositivo se sigue
utilizando silicio que es el material de base
tradicional.[1][2]
– Uno de sus derivados, en concreto el óxido de
hafnio posee un índice de refracción
intermedio entre el silicio y el aire. Este
compuesto se emplea en la transición entre
estos dos interfaces en los dispositivos
fotónicos de silicio, reduciendo de esta
manera las pérdidas debidas a reflexiones.
TÁNTALO
El tántalo o tantalio, es un elemento químico de número atómico 73, que se
sitúa en el grupo 5 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Ta.
Se trata de un metal de transición raro, azul grisáceo, duro, que presenta
brillo metálico y resiste muy bien la corrosión. Se encuentra en el mineral
tantalita. Es fisiológicamente inerte, por lo que entre sus variadas
aplicaciones, se puede emplear para la fabricación de instrumentos
quirúrgicos y en implantes.

HISTORIA:
Fue descubierto en 1802 por Anders G. Ekeberg en minas provenientes de Suecia
(Ytterby) y de Finlandia (Kimito) y aislado en 1820 por Jons Berzelius. Hasta 1844 muchos
químicos creían que el niobio y el tantalio eran el mismo elemento. Los investigadores
Rowe 1944 y Jean Charles Galissard de Marignac 1866 demostraron que los ácidos
nióbico y tantálico eran compuestos diferentes.
Posteriormente los investigadores pudieron aislar solamente el metal impuro, y el primer
metal dúctil relativamente puro fue producido por Werner von Bolton en 1903. En 1922,
un ingeniero de una fábrica de Chicago (Estados Unidos) consiguió obtener
industrialmente el tantalio con 99,9% de pureza. Los filamentos hechos con el metal eran
usados en lámparas incandescentes hasta ser sustituidos por el tungsteno.

Aplicaciones:
– Se utiliza casi exclusivamente en la fabricación de condensadores electrolíticos de
tantalio, por tanto, un componente esencial de los dispositivos electrónicos muy
compactos: Teléfonos móviles, GPS, Satélites artificiales, armas teledirigidas,
televisores de plasma, videoconsolas, ordenadores portátiles, PDAs, MP3, MP4,
etc.
– Tiene una importancia especial el ferrotantalio, el cual se agrega a los aceros
auténticos con el fin de reducir la corrosión intergranular.
– También es usado para producir una serie de aleaciones que
poseen altos puntos de fusión, alta resistencia y buena
ductilidad
– En equipamientos para procesos químicos, piezas de misiles
y reactores nucleares. Filamentos de tántalo son usados para
la evaporación de otros metales como el aluminio.
WOLFRAMIO O TUNGSTENO
El wolframio o volframio, también conocido como wólfram 34 o tungsteno,
es un elemento químico de número atómico 74 que se encuentra en el grupo
6 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es W.
Es un metal escaso en la corteza terrestre, pero se encuentra en determinados
minerales en forma de óxidos o sales. Es de color gris acerado, muy duro y
denso, tiene el punto de fusión más elevado de todos los metales y el punto
de ebullición más alto de todos los elementos conocidos.

HISTORIA:
En 1779, Peter Woulfe, mientras estudiaba una muestra del mineral wolframita, (Mn, Fe)
(WO4), predijo que debía contener un nuevo elemento. Dos años después, en 1781, Carl
Wilhelm Scheele y Torbern Bergman sugirieron que se podía encontrar un nuevo
elemento reduciendo un ácido (denominado "ácido túngstico") obtenido a partir del
mineral scheelita (CaWO4). En 1783, en España, los hermanos Juan José Elhúyar y Fausto
Elhúyar encontraron un ácido, a partir de la wolframita, idéntico al ácido túngstico; el
primero trajo el mineral consigo de su periplo por las minas y universidades europeas.
La IUPAC denomina al elemento 74, de símbolo W, como tungsten (en español,
tungsteno). El nombre wolfram fue suprimido en la última edición de su Libro rojo
(Nomenclatura de Química Inorgánica. Recomendaciones de la IUPAC de 2005). En
Latinoamérica el elemento 74 suele ser conocido como tungsteno.

Aplicaciones:
– El wolframio o tungsteno metálico puro en alambre,
barra y lámina (15%) es importante en lámparas
eléctricas, productos electrónicos e industria
eléctrica. Otras aplicaciones son varillas para soldar,
blancos para rayos X, alambres de plomo.
RENIO
El renio nombre latino del Rin— es un elemento químico, de número
atómico 75, que se encuentra en el grupo 7 de la tabla periódica de los
elementos y cuyo símbolo es Re, descubierto en 1925 por tres científicos
alemanes. Es un metal de transición de color blanco-plata, sólido,
refractario y resistente a la corrosión, muy utilizado en joyería y como
catalizador. Sus propiedades químicas son muy parecidas a las del
manganeso, es muy escaso en la corteza terrestre y se obtiene
principalmente a partir de minerales de molibdeno.

HISTORIA:
El descubrimiento del renio se les atribuye a los científicos alemanes Ida Eva Tacke,
Walter Karl Friedich Noddack y Otto Carl Berg, debido a que en 1925 publicaron que lo
habían detectado en minerales de tantalita, wolframita y columbita mediante análisis
espectrográficos con rayos X, en las cercanías del Rin —de donde deriva su nombre en
latín—.910 Anteriormente, Dmitri Mendeléyev estuvo cerca de haberlo descubierto,
pues al tratar de deducir las propiedades de un mineral de alto contenido en renio,
pensaba que era un derivado del manganeso, por lo que lo denominó como «dvi-
manganeso».
En 1908 el químico japonés Masataka Ogawa afirmó haber hallado un nuevo elemento,
al que bautizó como «Niponio» —símbolo Np— en honor a su país natal; pero
posteriormente se descubrió que el supuesto elemento llevaba pequeñas cantidades de
renio, por lo que el símbolo que se le había asignado se empleó para nombrar al neptunio
cuando se descubriese.

Aplicaciones:
– El renio, al ser un elemento metálico refractario y
resistente a la corrosión, es usado principalmente en
joyería, en la construcción de filamentos para
espectrómetros de masas y como catalizador de
reacciones de hidrogenación y deshidrogenación en la
industria química.
– En menor escala se utiliza en aleaciones de wolframio
y molibdeno, como conductor eléctrico, en la
fabricación de flashes fotográficos y para la
construcción de los plumines de las estilográficas.
OSMIO
El osmio es un elemento químico de número atómico 76 que se
encuentra en el grupo 8 de la tabla periódica de los elementos. Su
símbolo es Os.
Se trata de un metal de transición blanco grisáceo, frágil y sólido. Se
clasifica dentro del grupo del platino, y se emplea en algunas aleaciones
con platino e iridio. Se encuentra aleado en menas de platino y su
tetraóxido, OsO4. El osmio es el elemento natural más pesado a igual
volumen (es decir, más denso) que existe, con una densidad de 22.59
g/cm3.

HISTORIA:
Descubridor: Walter Noddack, Ida Tacke-Noddack, Otto Berg.
Lugar de descubrimiento: Alemania.
Año de descubrimiento: 1925.
Origen del nombre: De la palabra griega "Rhenus", nombre del río Rin.
Obtención: Mediante una investigación sistemática con rayos X se descubrió el
elemento en minerales de platino y en columbita.

Aplicaciones:

– Se emplea como aditivo en aleaciones de wolframio y molibdeno para mejorar

sus propiedades. Las de wolframio se emplean como termopares para
medidas de temperaturas hasta 2200 ºC y las de molibdeno son
superconductoras a 10 K. Estas aleaciones se emplean en filamentos de
espectrógrafos de masas y medidores de iones.
– El renio se utiliza en contactos eléctricos ya que
posee buena resistencia al desgaste y a la corrosión
al arco eléctrico.
– Se utiliza como flash fotográfico.
– Los catalizadores de renio se emplean en muchos
procesos de hidrogenación, reformado catalítico,
hidrocraqueo, etc., ya que son muy resistentes al
envenenamiento por nitrógeno, azufre y fósforo.
IRIDIO
El iridio es un elemento químico de número atómico 77 que se sitúa en
el grupo 9 de la tabla periódica. Su símbolo es Ir. Se trata de un metal de
transición, del grupo del platino, duro, frágil, pesado, de color blanco
plateado. Es el segundo elemento más denso (después del osmio) y es el
elemento más resistente a la corrosión, incluso a temperaturas tan altas
como 2000 °C. Solo algunos halógenos y sales fundidas son corrosivas
para el iridio en estado sólido. El iridio en polvo es mucho más reactivo y
puede llegar a ser inflamable.

HISTORIA:
El descubrimiento del iridio data de la misma época en que se descubrió el platino y
el resto de metales de su grupo. El platino elemental fue usado por los
antiguos etíopes y por las culturas sudamericanas, las cuales siempre tuvieron acceso
a una pequeña cantidad de metales del grupo del platino, incluyendo el iridio. El
platino llegó a Europa con el nombre de "platina" (pequeña plata), descubierto en el
siglo XVII por españoles en la región que hoy se conoce como Departamento de
Chocó en Colombia.33 Pero el descubrimiento de que este metal era un elemento
nuevo y no una aleación de elemento conocido no se produjo hasta 1748.
Los químicos que estudiaron el platino encontraron que este se disolvía en aqua
regia, creando sales solubles. Estos químicos siempre notaban una pequeña cantidad
de un residuo de color oscuro insoluble. Joseph Louis Proust pensó que este residuo
se debía a grafito.
Aplicaciones:
– El alto punto de fusión, la dureza y resistencia a la
corrosión del iridio y sus aleaciones determinan la
mayoría de sus aplicaciones.
– El iridio y especialmente las aleaciones iridio-
platino u osmio-iridio tienden a desgastarse muy
poco y son usadas, por ejemplo, en múltiples
hileras de poros, a través de las cuales un plástico
fundido se extruye para formar fibras, como
el rayón.
– Las aleaciones de osmio-iridio son usadas en
brújulas y balanzas.17
– La resistencia a la corrosión y al calor hace del
iridio un agente de aleación importante.
PLATINO:
El platino es un elemento químico de número atómico 78, situado en el
grupo 10 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Pt. Se
trata de un metal de transición blanco grisáceo, precioso, pesado,
maleable y dúctil. Es resistente a la corrosión y se encuentra en distintos
minerales, frecuentemente junto con níquel y cobre; también se puede
encontrar como metal. Se emplea en joyería, equipamiento de
laboratorio, contactos eléctricos, empastes y catalizadores de
automóviles.

HISTORIA:
El platino fue descubierto en América, en la provincia de Esmeraldas, Ecuador, por el
español Antonio de Ulloa, siendo llevado por primera vez a Europa en el año 1735. El
nombre del elemento se relaciona a su parecido con la plata, con la cual se lo
confundió en un primer momento. En 1822, el platino fue encontrado también en
los montes Urales (Rusia), y más tarde en Colombia, Canadá y Sudáfrica.

Aplicaciones:
– Eléctrica y electrónica: El platino se usa en la producción de unidades de disco
duro en ordenadores y en cables de fibra óptica. El uso cada vez mayor de
ordenadores personales seguirá teniendo un efecto muy positivo en la
demanda de platino en el futuro.
– Química: El platino se usa en fertilizantes y explosivos como una gasa para la
conversión catalítica de amoníaco en ácido nítrico. También se usa en la
fabricación de siliconas para los sectores aerospacial, automoción y
construcción. En el sector de la gasolina es usado como aditivo de los
carburantes para impulsar la combustión y
reducir las emisiones del motor. Además,
es un catalizador en la producción de
elementos biodegradables para los
detergentes domésticos.
– Petróleo: El platino se usa como un
catalizador de refinado en la industria del
petróleo.
ORO:
El oro es un elemento químico cuyo número atómico es 79. Está
ubicado en el grupo 11 de la tabla periódica. Es un metal precioso
blando de color amarillo. Su símbolo es Au. Además, es uno de los
metales más utilizados en las joyerías por su composición elemental y
su rareza y por ser un metal difícil de encontrar en la naturaleza y en la
tierra, abunda más en el interior de las montañas.
Es un metal de
transición blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil. El oro no reacciona con la
mayoría de los productos químicos, pero es sensible y soluble al cianuro, al mercurio,
al agua regia, al cloro y a la lejía.
Este metal se encuentra normalmente en estado puro, en forma de pepitas y depósitos
aluviales. Es un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el núcleo
colapsante de las supernovas. Cuando la reacción de una fusión nuclear cesa, las capas
superiores de la estrella se desploman sobre el núcleo estelar, comprimiendo y calentando
la materia hasta el punto de que los núcleos más ligeros, como por ejemplo el hierro, se
fusionan para dar lugar a los metales más pesados (uranio, oro, etc.). Un estudio sugiere
que el oro del planeta provino de la colisión de estrellas de neutrones.
Otras teorías apuntan a que el oro se forma de gases y líquidos que se elevan desde
la estructura interna de la Tierra, los cuales se trasladan a la superficie a través de fallas
de la corteza terrestre.2 Sin embargo, las presiones y temperaturas que se dan en el
interior de la Tierra no son suficientes como para dar lugar a la fusión nuclear de la cual
surge el oro.

El oro es sumamente inactivo. Es inalterable por el aire, el calor, la humedad y la mayoría

de los agentes químicos, aunque se disuelve en mezclas que
contienen cloruros, bromuros o yoduro. También se disuelve en otras mezclas oxidantes,
en cianuros alcalinos y en agua regia, una mezcla de ácido nítrico y ácido clorhídrico. Una
vez disuelto en agua regia, se obtiene ácido cloro áurico, que se puede transformar en oro
metal con di sulfito de sodio. El oro se vuelve soluble al estar expuesto al cianuro.

MERCURIO:
El mercurio es un elemento químico con el símbolo Hg y número
atómico 80. En la literatura antigua era designado comúnmente
como plata líquida y también como azogue . Elemento de aspecto
plateado, metal pesado perteneciente al bloque D de la tabla
periódica, el mercurio es el único elemento metálico líquido
en condiciones estándar de laboratorio; el único otro elemento
que es líquido bajo estas condiciones es el bromo (un no metal),
aunque otros metales como el cesio, el galio, y el rubidio se
funden a temperaturas ligeramente superiores.
El mercurio aparece en depósitos en todo el mundo,
principalmente como cinabrio (sulfuro de mercurio). El pigmento rojo
denominado bermellón se obtiene triturando cinabrio natural o sulfuro de mercurio obtenido
por síntesis.
El mercurio se usa en termómetros, barómetros, manómetros, esfigmomanómetros,
algunos tipos de válvulas como las de las bombas de vacío, interruptores de
mercurio, lámparas fluorescentes y otros dispositivos, a pesar de que la preocupación
sobre la toxicidad del elemento ha llevado a los termómetros y tensiómetros de mercurio a
ser eliminados en gran medida en entornos clínicos en favor de otras alternativas, como
los termómetros de vidrio que utilizan alcohol o galinstano, los termistores o los
instrumentos electrónicos basados en la medición de la radiación infrarroja.

TALIO:
El talio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo
símbolo es Tl y su número atómico es 81. Este metal del
bloque p gris, blando y maleable es parecido al estaño, pero se
decolora expuesto al aire. Es muy tóxico y se ha empleado
como raticida e insecticida, pero este uso ha sido disminuido o
eliminado en muchos países debido a sus posibles efectos
cancerígenos. También se emplea en detectores infrarrojos.

Aunque el talio no es tan escaso como otros elementos (abundancia de 0.000085%), se

encuentra asociado con potasio en arcillas, suelos, y granitos. Estas fuentes no son
redituables para la preparación industrial del talio.
Se encuentra en los minerales crookesita TlCu7Se4, hutchinsonita TlPbAs5S9,
y loranditaTlAsS2. Se encuentra como elemento traza en la pirita.

La obtención del talio tiene una dificultad principal: la pequeña concentración en que se
encuentra en minerales.
Se obtiene principalmente de las partículas de los humos de plomo y Zinc fundidos, y de
los barros obtenidos de la fabricación de ácido sulfúrico. El metal se obtiene
por electrólisis de una disolución acuosa de sus sales. También se obtiene por reducción
con sodio metálico y por precipitación.

PLOMO
 Elemento químico, Pb, número atómico 82 y peso atómico 207.19.
 El plomo es un metal pesado de color azuloso, que se empaña para
adquirir un color gris mate.
 Es flexible, inelástico, se funde con facilidad.
 Se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF).
 Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al
ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud
en ácido nítrico.

Historia:
 Descubridor: Desconocido.
 Lugar de descubrimiento: Desconocido.
 Año de descubrimiento: Conocido desde la antigüedad.
 Origen del nombre: Procede del latín "plumbum"; los romanos utilizaban este nombre
precisamente para designar al elemento plomo. Lo llamaban "plumbum nigrum" para
distinguirlo del estaño, al que llamaban "plumbum candidum".
 Obtención: Mencionado en el Éxodo; los romanos lo utilizaban en grandes cantidades
para la conducción de agua. Los alquimistas creían que el plomo era el metal más
 antiguo y lo asociaban con el planeta Saturno. Los alquimistas gastaron una gran
cantidad de tiempo intentando "transmutar" el plomo en oro.Métodos de obtención:

Aplicaciones:
 El plomo y el dióxido de plomo se utilizan para baterías de automóviles.
 Se utiliza para fontanería, aparatos químicos y municiones.
 Se emplea para la insonorización de máquinas, pues es muy
efectivo en la absorción del sonido y de vibraciones.
 Se usa como blindaje para la radiación en reactores nucleares y en
equipos de rayos X.
 El óxido de plomo (II) se utiliza para la producción de vidrios de
alto índice de refracción para fabricar lentes acromáticas.
 El carbonato y el cromato de plomo (II) se usan como pigmentos
en las pinturas.
 El nitrato de plomo se utiliza en pirotecnia.
 El minio (óxido de plomo) mezclado con aceite de linaza se usa como pintura
antioxidante.
 El sulfuro de plomo (II) presenta propiedades semiconductoras por lo cual se
utiliza en células fotoeléctricas.
 El arseniato de plomo (II) se emplea como insecticida.

BISMUTO
Elemento químico de número atómico 83, masa atómica 208,980 y símbolo Bi ; es un
metal sólido de color blanco agrisado con tinte rojizo, poco maleable, duro,
quebradizo, y mal conductor, que es bastante escaso en la naturaleza; se usa
principalmente en la industria farmacéutica.
HISTORIA:
 Descubridor: Desconocido.
 Lugar de descubrimiento: Desconocido.
 Año de descubrimiento: Conocido desde la
antigüedad.
 Origen del nombre: De la palabra alemana
"bisemutum" que significa "materia blanca",
en alusión al color del elemento.
 Obtención: Sobre el siglo XIII se confundía con
el plomo y el estaño. Claude
Geoffrey demostró, en 1753, que era
diferente del plomo. Karl Scheele y Torbern
Bergman descubrieron el bismuto como elemento.

Aplicaciones:
  Aleado junto a otros metales tales como: estaño, cadmio, ..., origina materiales
de bajo punto de fusión utilizadas en sistemas de detección y
extinción de incendios.
 Aleado con manganeso se obtiene el "bismanol" usado para la
fabricación de imanes permanentes muy potentes.
 Se emplea en termopares y como "carrier" de 235U o 237U del
combustible de reactores nucleares.
 Se emplea como catalizador en la obtención de fibras acrílicas.
 El óxido de bismuto (III) se emplea para fabricar vidrios de alto
índice de refracción y esmaltes de color amarillo.
 El oxicloruro de bismuto, BiOCl, se emplea en cosmética y en fabricación de
perlas artificiales.

METODOS DE OBTENCION
 A partir de los minerales que contienen bismuto, se obtiene el óxido de bismuto
(III), el cual se reduce con carbón a bismuto bruto. Se purifica mediante fusión por
zonas.
 Se obtiene como subproducto del refinado de metales como: plomo, cobre, oro,
plata y estaño.

POLONIO
El polonio es un elemento químico en la tabla periódica de los elementos cuyo símbolo
es Po y su número atómico es 84. Se trata de un raro metal altamente radiactivo,
químicamente similar al telurio y al bismuto, presente en minerales de uranio.

HISTORIA:
 Descubridor: Marie Curie.
 Lugar de descubrimiento: Francia.
 Año de descubrimiento: 1898.
 Origen del nombre: De "Polonia", lugar de nacimiento de Marie
Curie.
 Obtención: Fue el primer elemento descubierto por Marie
Sklodowska Curie, al intentar encontrar el origen de la
radiactividad de la pechblenda de Joachimsthal (Bohemia). Se
necesitaron varias toneladas del mineral pechblenda para
obtener cantidades ínfimas de polonio. Aislaron el polonio
mediante mediciones de la radiactividad, aquellos montones del mineral que más
radiactividad emitían eran los que contenían polonio. Fue así como lo fueron
concentrando hasta aislarlo.
Aplicaciones:
 Mezclado o aleado con berilio es una fuente de neutrones.
  Se emplea en cepillos para eliminar el polvo
de películas fotográficas.
 Se utiliza en fuentes termoeléctricas ligeras
para satélites espaciales, ya que casi toda la
radiación alfa que emite es atrapada por la
propia fuente sólida y por el contenedor.
Metodos de obtencion:
 Bombardeando bismuto natural (209Bi) con
neutrones se obtiene el isótopo del bismuto 210Bi, el cual mediante desintegración
origina el polonio.

ASTATO
El ástato o astato es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es At y su
número atómico es 85. Es radiactivo y el más pesado de los halógenos.

HISTORIA:
 Descubridor: Dale Corson, K. MacKenzie, Emilio Segrè.
 Lugar de descubrimiento: USA.
 Año de descubrimiento: 1940.
 Origen del nombre: De la palabra griega "astatos" que
significa "inestable", debido a que este elemento carecía de
isótopos estables.
 Obtención: Se obtuvo bombardeando el isótopo de
bismuto 209Bi con partículas alfa.
Aplicaciones:
El astato es un raro elemento de la tabla periódica, del que se
estima que tan solo existen 0,07 gramos en forma natural en el
mundo. Tiene 85 protones y 85 electrones por átomo, es
radiactivo, y sus versiones más estables se desintegran en ocho
horas.
Métodos de obtención:
  Se obtiene de la misma manera en que se hizo
inicialmente, es decir, bombardeando el isótopo 209-Bi
con partículas alfa.

RADÓN
El radón es un elemento químico perteneciente al grupo de los
gases nobles. En su forma gaseosa es incoloro, inodoro e insípido y
en forma sólida su color es rojizo. En la tabla periódica tiene el
número 86 y símbolo Rn. Su masa media es de 222, lo que implica
que por término medio tiene 222-86 = 136 neutrones.

HISTORIA:
 Descubridor: Friedrich Ernst Dorn.
 Lugar de descubrimiento: Alemania.
 Año de descubrimiento: 1900.
 Origen del nombre: Se le dio el nombre de radón ya que se obtuvo como
producto de descomposición del isótopo del radio 226Ra; aunque durante algún
tiempo recibió el nombre de nitón (del latín "niteo", brillar) porque en
compuestos sólidos emite una luz amarillenta.
 Obtención: Los esposos Curie habían observado que, al ponerse el aire en
contacto con compuestos de radio, este aire se volvía radiactivo. Se demostró
que uno de los productos de desintegración del radio era un gas, que era el
radón.
Aplicaciones:
 Se utiliza para la predicción de terremotos.

 Se usa en hospitales en radioterapia.

Métodos de obtención:
 Se obtiene a partir de las desintegraciones radiactivas
del radio.

FRANCIO
El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K,
es un elemento químico cuyo símbolo es Fr y su número
atómico es 87. Su electronegatividad es la más baja conocida y es el
segundo elemento menos abundante en la naturaleza.

HISTORIA:
 Descubridor: Marguerite Perey.
 Lugar de descubrimiento: Francia.
 Año de descubrimiento: 1939.
 Origen del nombre: De "Francia", en honor al país en que se descubrió.
 Obtención: El francio fue descubierto por Perey en 1939 en el Instituto Curie de
París pero su existencia la predijo Mendeleiev sobre 1870. Como sus propiedades
debían ser parecidas al cesio, Mendeleiev lo llamó eka-cesio. Perey observó un
producto de la desintegración alfa del actinio, el cual se reconoció como 223Fr.

Aplicaciones:
No hay aplicaciones comerciales para el francio, debido a su escasez y a su
inestabilidad. El francio es un metal alcalino altamente radiactivo y reactivo que se
desintegra generando astato, radio y radón. Como el resto de metales alcalinos,
sólo posee un electrón en su capa de valencia.

Métodos de obtención:
 Se obtiene en la naturaleza como producto de la
desintegración alfa del actinio.
 Artificialmente puede prepararse bombardeando el
elemento torio con protones.
RADIO
El radio es un elemento químico de la tabla periódica. Su símbolo es Ra
y su número atómico es 88. Es de color blanco inmaculado, pero se
ennegrece con la exposición al aire. El radio es un alcalinotérreo que se
encuentra a nivel de trazas en minas de uranio.

HISTORIA:

 Descubridor: Marie y Pierre Curie.

 Lugar de descubrimiento: Francia.
 Año de descubrimiento: 1898.
 Origen del nombre: De la palabra latina "radius" que significa "rayo", debido a su
poderosa radiactividad.
 Obtención: El radio fue descubierto en 1898 por M. Curie en la pechblenda del
Norte de Bohemia (7 toneladas de mineral contienen aproximadamente 1 g de
radio). El elemento fue aislado en 1911 por M. Curie y A. Debierne mediante
electrólisis de una disolución de cloruro de radio puro con un cátodo de
mercurio; la amalgama se destila en atmósfera de hidrógeno y, así, se obtiene el
metal puro.

Aplicaciones:
 Se emplea en pinturas luminosas, ya que, tanto el radio como sus sales
presentan luminiscencia.
 Se utiliza como fuente de neutrones.
 En medicina se emplea para el tratamiento del cáncer (aunque está siendo
sustituido por isótopos más baratos y menos peligrosos, como el 60Co).

Metodos de obtencion:
 Se obtiene como resultado de los procesos de
desintegración en minerales de torio y uranio. Puede
extraerse mediante lavados durante el procesado de los
mismos, obteniéndose como bromuro o cloruro de radio.
ACTINIO
El actinio es un elemento químico de símbolo Ac y número atómico 89,
perteneciente al grupo IIIB, periodo 7 y bloque F de la tabla periódica de
los elementos. Es una de las tierras raras y da nombre a una de las series,
la de los actínidos. Es un metal radiactivo blando que reluce en la
oscuridad.

HISTORIA:
 Descubridor: Andre Debierne.
 Lugar de descubrimiento: Francia.
 Año de descubrimiento: 1899.
 Origen del nombre: De la palabra griega "aktinos" que significa "rayo", aludiendo
con esto a sus cualidades radiactivas.
 Obtención: Se encontró como producto intermedio de las series de
desintegración radiactiva, en concreto en la del 235U.

Aplicaciones:

 Fuente de neutrones.
 Generador de energía termoeléctrica.

Método de obtención:
 Mediante reducción del fluoruro de actinio con vapor
de litio a 110-1300 ºC.

 Mediante irradiación del 226Ra con neutrones.

TORIO
El torio es un elemento químico, de símbolo Th y número atómico 90, de
la serie de los actínidos. Se encuentra en estado natural en los minerales
monacita, torita y torianita. En estado puro es un metal blando de color
blanco-plata que se oxida lentamente.

HISTORIA:
 Descubridor: Jöns Berzelius.
 Lugar de descubrimiento: Suecia.
 Año de descubrimiento: 1829.
  Origen del nombre: Procede de "Thor", el Dios de la guerra en la mitología
escandinava.
 Obtención: El elemento se descubrió investigando un mineral de color negro
encontrado en Noruega. El mineral se conoce ahora como torita y es
mayoritariamente ortosilicato de torio, ThSiO4.

Aplicaciones:
 Se emplea para la fabricación del manguito de Welsbach, utilizado en linternas
de gas portátiles. Estos manguitos están formados por óxido de torio (99 %) y
óxido de cerio (1 %) y emiten una luz muy intensa cuando se calientan con la
llama del gas.
 Aleado con magnesio, le confiere a este gran estabilidad y resistencia a la
tracción a elevadas temperaturas.
 Se emplea para recubrir los hilos de wolframio en equipos electrónicos, debido a
que tienen un trabajo de extracción (energía necesaria para arrancar un electrón
del metal) bajo y presenta una alta emisión de electrones.
 El óxido de torio se emplea como catalizador en: conversión de amoniaco en
ácido nítrico, craqueo de petróleo y producción de ácido sulfúrico. También se
emplea en crisoles de alta temperatura en laboratorio debido a su elevado
punto de fusión. Asimismo, se utiliza en lentes de alta calidad de cámaras e
instrumental científico, ya que posee un alto índice de refracción y una baja
dispersión.
Método de obtención:
 Se obtiene mediante reducción del óxido de torio (IV) con calcio.
 Mediante electrólisis de dicloruro de torio anhidro fundido con una
mezcla de cloruros de sodio y potasio.
 Por reducción del tetracloruro de torio con un metal alcalino.

Darmstatio
El darmstatio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es
Ds y cuyo número atómico es 110, lo cual lo hace uno de los átomos
superpesados.

HISTORIA:
 Descubridor: S. Hofmann y colaboradores.
 Lugar de descubrimiento: Laboratorio de Investigación de Iones
Pesados de Darmstadt, Alemania.
 Año de descubrimiento: 1994.
 Origen del nombre: El elemento fue nombrado en honor al lugar donde fue
descubierto, Darmstadt, por la IUPAC en agosto de 2003.
  Obtención: El 9 de noviembre de 1994 a las 16:39 horas se detecta el primer
átomo del elemento 110 en el Laboratorio de Investigación de Iones Pesados. Se
produjo fisionando átomos de níquel y de plomo, lo cual se lograba acelerando
los átomos de 62Ni a alta energía en el acelerador de iones pesados. Esta reacción
se produce sólo a una velocidad muy específica del proyectil de níquel. Durante
muchos días se dispararon millones de átomos de níquel sobre el blanco de 208Pb
para producir e identificar un único átomo del elemento 110.

Aplicaciones:
 No se conocen, pues sólo se ha podido crear un átomo de este
elemento.

Métodos de obtención:
 Bombardeando plomo con átomos de níquel.

Lawrencio
El lawrencio o laurencio también es un elemento sintético radiactivo de la
tabla periódica de los elementos cuyo símbolo es Lr (anteriormente Lw) y
su número atómico es 103. En la tabla periódica de los elementos, se trata
de un elemento del bloque d en el período 7 y es el último elemento de la
serie de los actínidos. Experimentos químicos confirmaron que el
lawrencio se comporta homólogamente al lutecio y es químicamente
similar a otros actínidos.

Características

Lawrencio es el elemento 103 en la tabla periódica. Es el primer miembro del bloque 6d; de
acuerdo con la regla de Madelung, su configuración electrónica debería ser [Rn]7s25f146d1.
Sin embargo, resultados de una investigación de mecánica cuántica sugieren que esta
configuración es incorrecta, y es, de hecho, [Rn]7s25f147p1. No es posible una medición
directa de esto. Aunque los primeros cálculos arrojaron resultados contradictorios, estudios
más recientes confirman esta idea.

Rutherfordio
El rutherfordio (anteriormente llamado kurchatovio)[1] es un elemento
químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Rf y su número atómico
es 104. Su nombre fue elegido en honor del Barón Ernest Rutherford,
científico colaborador del modelo atómico y física nuclear. Este es un
elemento sintético altamente radiactivo cuyo isótopo más estable es el
261Rf con una vida media de aproximadamente 13 horas.

Historia

El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para la
Investigación Nuclear en Dubna (Rusia). Los investigadores bombardearon plutonio con iones
de neón acelerados a 113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de fisión nuclear
sobre un vidrio de tipo especial, con un microscopio, que indicaban la presencia del nuevo
elemento.

En 1969 los investigadores de la Universidad de California, Berkeley, sintetizaron el elemento

sobreponiendo 249Cf y 12C en colisiones a alta energía. El grupo de Berkeley afirmó también
no haber podido reproducir el método usado por los investigadores soviéticos.

Dubnio
El dubnio es un elemento químico de la tabla periódica de los
elementos cuyo

símbolo es Db y su número atómico 105. El elemento fue nombrado en

honor a la ciudad de Dubna, Rusia, donde fue producido por primera
vez. Es un elemento sintético y radiactivo; y su isótopo más estable
conocido, dubnio-268, tiene un período de semidesintegración de aproximadamente
veintiocho horas.

En la tabla periódica de los elementos, es un elemento del bloque d y es un elemento

transactínido. Es un miembro del séptimo período y pertenece al grupo 5 de elementos.
Experimentos químicos confirmaron que dubnio se comporta como el homólogo más pesado
que tantalio en el grupo 5. Las propiedades químicas del dubnio se conocen parcialmente. El
elemento es similar a otros del grupo 5.

Historia

La existencia del dubnio fue indicada por primera vez en 1968 por científicos rusos del Instituto
Central de Investigaciones Nucleares (ICIN) en Dubna, Unión Soviética (actualmente Rusia). Allí
los investigadores bombardearon un blanco de americio-243 con iones de neón-22. Se informó
la medición de emisiones de actividad alfa de 9,40 MeV y 9,70 MeV y determinaron que los
decaimientos provenían de los isótopos 260Db o 261Db.

Seaborgio
El seaborgio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo
es Sg y su número atómico es 106. Es un elemento sintético cuyo isótopo
más estable es el 271Sg que tiene una vida media de 2,4 minutos. Su
naturaleza química es similar a la del wolframio.

Historia

El elemento 106 fue descubierto casi simultáneamente por dos laboratorios. En junio de 1974,
un grupo de investigadores norteamericanos liderado por Albert Ghiorso en el Lawrence
Radiation Laboratory de la Universidad de California, Berkeley reportó la creación de un
isótopo de número de masa 263 y una vida media de 1,0 s. En septiembre de 1974, un equipo
soviético liderado por Georgii Flerov en el Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear en
Dubna reportó que había producido un isótopo de número de masa 259 y una vida media de
0,48 s.
Debido a que el trabajo del equipo norteamericano fue confirmado por un grupo
independiente primero, estos sugirieron el nombre de seaborgio en honor al químico
norteamericano Glenn T. Seaborg destacado miembro del equipo norteamericano junto con
Albert Ghiorso, J. M. Nitschke, Jose R. Alonso, C. T. Alonso, Matti Nurmia, E. Kenneth Hulet, y
R. W. Lougheed en reconocimiento a su participación en el descubrimiento de varios actínidos.
El nombre seleccionado por los investigadores fue motivo de controversia. Un comité
internacional decidió en 1992 que los laboratorios de Berkeley y Dubna deberían compartir el
crédito por el descubrimiento.

Bohrio
El bohrio (anteriormente llamado Nielsbohrio o Unnilseptio con
símbolo provisional Uns o Gerphanio con símbolo Gp)[1] es un
elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bh y su
número atómico es 107. Su nombre le fue dado en honor al científico
danés Niels Bohr.

Elemento químico que se espera que tenga propiedades químicas semejantes a las del
elemento renio. Fue sintetizado e identificado sin ambigüedad en 1981 por un equipo de
Darmstadt, Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y G. Müzenberg. La reacción usada
para producir el elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de
Moscú), que estaba bajo la guía de Yuri Oganesián. Un blanco de 209Bi fue bombardeado por
un haz de proyectiles de 54Cr.

La mejor técnica par identificar un nuevo isótopo es su correlación genética con isótopos
conocidos a través de una cadena de desintegración radiactiva.

Características del Bohrio

Como es un elemento de producción sintética, solo se hace en pequeñas cantidades con el

objetivo de estudiarlo. Un obstáculo de estudio es la corta duración que este posee. Si tuviese
estabilidad más prolongada, se podría estudiar de manera más precisa. Los científicos no ven
la hora de comenzar a darle una vida útil para el mundo de la química elemental.

ROENTGENIO
El roentgenio es un elemento químico del grupo 11 de la tabla
periódica cuyo símbolo es Rg y su número atómico es 111.
También tenía asignado el nombre de plutirio con el símbolo Pl al
no ser oficial. Fue descubierto en 1994 por científicos alemanes
en Darmstadt.

HISTORIA:
 Descubridor: S. Hofmann y colaboradores.
 Lugar de descubrimiento: Laboratorio de Investigación de Iones Pesados de
Darmstadt, Alemania.
 Año de descubrimiento: 1994.
 Origen del nombre: En honor a Wilhelm Conrad Roentgen (1845-1923), premio
Nobel de Física por el descubrimiento de los Rayos X.
  Obtención: El 17 de diciembre de 1994, Hofmann y sus colaboradores
descubrieron el elemento 111. Tres átomos del isótopo 272Rg se produjeron en la
reacción entre los isótopos de bismuto y níquel: 209Bi y 64Ni. Para conseguir esto
los átomos de níquel se aceleraron a altas energías por el acelerador de iones
pesados y se lanzaron sobre un blanco de bismuto.

Aplicaciones:
 No se conocen, pues sólo se han creado sólo unos átomos de este elemento.

Métodos de obtención:
 Bombardeando bismuto con átomos de níquel.