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Alumno: Francisco Javier Vaca Plascencia.

Carrera: Tecnología Ambiental.

Química Analítica

Actividad 5. Práctica 2:
Preparación y estandarización de disoluciones
PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE DISOLUCIONES

MARCO TEÓRICO

Las soluciones de una normalidad definida pueden prepararse muy simplemente


cuando la sustancia que va a disolverse está disponible en estado puro. Se pasa
entonces una cantidad equivalente de ella y luego se diluye a un volumen
conocido. De esta forma, pueden prepararse soluciones estándar.

Esta preparación no directa no es siempre posible; en el caso de sustancias que n


pueden obtenerse en forma pura, como la mayor parte de los hidróxidos alcalinos
y varios acidos inorgánicos, se preparan soluciones de concentración aproximada
conocida y luego se estandariza con un estándar primario. Para preparar una
disolución es necesario realizar los cálculos pertinentes para conocer las
cantidades que se requieren de cada reactivo, pero este proceso no nos asegura
que la disolución preparada tenga la concentración deseada, ya que se pueden
cometer diversos errores en la preparación, por lo cual es necesario titularla o
valorarla, para conocer su concentración real

La estandarización de una solución requiere de un mayor grado de exactitud que


una determinación volumétrica ordinaria ya que un error de ella repercutirá en
todas las determinaciones que hagamos con esa solución.

Normalidad: representa la concentración en equivalentes gramo por litro de


solución. El equivalente químico o peso equivalente se calcula dividiendo la masa
atómica de la sustancia (cuando se trata de elementos) o la masa molecular, entre
el número de equivalentes involucrados en la reacción química correspondiente.

N=(eq gramo)/(1 l solución) eq g=(Masa molecular)/equivalentes

En el punto de equivalencia de la titulación:


No.de miliequivalentes de la base=No.de miliequivalentes del ácido

Nx=g/((m.e.)(ml)) Donde Nx = normalidad buscada; g = peso de la


sustancia pura; m.e. = mili equivalente de la sustancia pura; ml = mililitros
empleados de solución cuya normalidad se busca.

OBJETIVOS

 Conocer como estandarizar soluciones.


 Obtener conocimientos prácticos sobre principios de titulación de
soluciones.
 Visualizar la correcta titulación de una solución mediante la apreciación
adecuada del viraje de color en las soluciones.
DESARROLLO

Materiales y equipo: (imágenes en anexo 1)

 Estufa.
 Balanza analítica.
 Bureta.
 Vaso de precipitado.
 Espátula.
 Matraz Erlenmeyer.
 Gotero.
 Piceta.
 Soporte universal.
 Desecador.

Reactivos: (imágenes en anexo 2)

 Ácido clorhídrico.
 Carbonato de sodio.
 Indicador naranja de metilo.
 Agua destilada.

Procedimiento.

Parte1.

En un matraz aforado de 500 ml. perfectamente limpio, agregue aproximadamente


100ml. de agua destilada, agregar 4.2 ml de ácido clorhídrico concentrado, lleve a
volumen con agua destilada, tape el matraz y homogenice perfectamente agitando
por inversión, finalmente guarde la solución preparada en un frasco limpio y seco.
Una vez preparada la disolución de HCl, se continuara con su estandarización

Parte 2.
La cantidad de Na 2CO3 pesada se pasará a un Erlenmeyer, se disolverá con
agua destilada y se añadirán 3 ó 4 gotas del indicador naranja de metilo. La
solución incolora adquirirá una coloración amarillenta. El indicador naranja de
metilo presenta un pH de viraje de 3,1-4,4, pasando de rojo a naranja. Técnica de
la valoración. La bureta se pasará tres veces con pequeñas cantidades de la
disolución de HCl 0.50 N con objeto de arrastrar las gotas de agua que pudiera
haber, de no hacerlo así se cometerían errores en la valoración. Una vez
preparada la bureta, se añadirá la disolución de HCl 0.10 N y se enrasará a cero.
Se dejará caer la disolución de HCl poco a poco sobre el vaso que contiene el
carbonato sódico hasta que la disolución tome una coloración pardo-rojiza,
anotando en este momento el volumen de disolución de HCl gastado. Si la
disolución tomara color rojizo, se habría rebasado el punto de viraje, por lo que el
valor obtenido no sería válido.
La valoración se realizará tres veces, calculándose en cada una de ellas la
normalidad dela disolución de HCl, para posteriormente realizar la media delos
valores obtenidos. El HCl comercial no es una sustancia tipo primario, por lo que
debe ser normalizado frente a una sustancia que sí lo sea. Para ello, se prepara
una disolución de con concentración próxima a la deseada, y se valora frente a un
patrón primario básico, que suele ser el Na2CO3.

DATOS

Muestra Masa de carbonato de Volumen de


sodio (g) HCl
(ml)
1 0.5110 19.9
2 0.5205 20.1
3 0.5152 20.1
Promedio 0.5155 20.03

CÁLCULOS

Parte 1. Preparación de HCl 0.50 N


Realiza los cálculos para obtener los mililitros de HCl que se requieren para
preparar 500 ml de ácido clorhídrico a una concentración 0.50 N.
Los datos del reactivo son:
Masa molecular del HCl = 36.46 g/mol
Densidad = 1.17 g/ml
Porcentaje de pureza 37.2%

Solución 1 N --------------------- 36,46 g/mol de HCl


Solución 0.50 N ------------------- x
X= (0.50 N)(36.46 g/mol)/1 N = 18.23 g/mol de HCl

En 1000 ml ----------------------- 18.23 g de HCl


En 500 ml --------------------- x
X=(500 ml)(18.23 g)/ 1000 ml = 9.115 g de HCl

Volumen de 100 g de HCl concentrado = 100g/1.17 g/ml = 85.47 ml

Si 37.2 g de HCl ------------------------- en 85,47 ml


Entonces 9.115 g de HCl ------------------------ x
X= (9.115g)(85.47ml)/37.2g = 20.942 ml
Parte 2. Realiza los cálculos necesarios para determinar la normalidad real
del HCl

Con carbonato de sodio puro y seco se determina la normalidad de una solución


de ácido clorhídrico, obteniéndose los siguientes datos:
Peso de carbonato de sodio empleado……………………………..0.5110g
Volumen de la solución ácida requerida
Para neutralizar el carbonato………………………………………...19.9ml
El peso equivalente del carbonato de sodio es la mitad de su peso molecular,

Na2CO3/2= 106/2 =53

Puesto que el ácido carbónico tiene dos átomos de hidrogeno substituidos por dos
átomos de sodio, es decir, se trata de un ácido dibasico. El miliequivalentes del
carbonato de sodio es 0.053g ósea la cantidad correspondiente a 1ml de solución
normal. Entonces si 0.053g equivalen a 1ml, la cantidad de Na2CO3 pesada para
la titulación, en nuestro ejemplo 0.5110g equivaldrán a equis mililitros normales.
Estos a su vez corresponden a los 19.9 ml de la solución ácida de normalidad NX
luego tenemos:

0.5110/0.053=9.641ml Normales = 19.9 Nx


De donde
Nx=9.641/19.9= 0.4844

Que es la normalidad y se expresa por 0.04844 N (aplicado a la muestra 1)

Promediando las los datos de las 3 muestras obtenidas se tiene.

Peso de carbonato de sodio empleado……………………………..0.5155g


Volumen de la solución ácida requerida
Para neutralizar el carbonato………………………………………...20.03ml

Na2CO3/2= 106/2 =53

0.5155/0.053=9.726ml Normales = 20.03 Nx


De donde
Nx=9.726/20.03 = 0.4855

Que es la normalidad real y se expresa por 0.04855 N


CONCLUSIONES

La preparación y estandarización de disoluciones es un proceso químico el cual


nos aporta el fundamento de conocer o formular disoluciones de interés, conocer
la normalidad o molaridad de ciertos compuestos químicos, en base a la literatura
en el punto de equivalencia de la titulación mediante cálculos nos ofrece la
normalidad real de cierto compuesto en base a su volumen, el pacido clorhídrico
es un ácido fuerte con los cual al mezclarse con el carbonato de sodio sufre en si
una neutralización con lo cual se observa o manifieste en la interacción con el
colorante, el vire de color nos indica este fenómeno. Dentro de la práctica es
importante realizar una buena titulación teniendo especial cuidado en el vire de
color de la disolución ya que un color muy fuerte o muy ligero nos ofrecen datos no
muy confiables de los cuales al realizar cálculos de la normalidad no serían
confiables los datos obtenidos.

BIBLIOGRAFIAS

1. Skoog, D. y Vest, D. (1986). Introducción a la química analítica. España.


Reverté. Disponible en:
https://books.google.com.mx/books?hl=es&lr=&id=HYxVZlYkk-
MC&oi=fnd&pg=PR5&dq=importancia+qu%C3%ADmica+anal%C3%ADtica
&ots=feGy8Ir-Q_&sig=61D-
dD2XNwkHwWe1SFeuDE2dbqE#v=onepage&q=importancia%20qu%C3%
ADmica%20anal%C3%ADtica&f=false. Consulta: 13/10/16.

2. Volumetría. Disponible:(2009
http://www.monografias.com/trabajos93/volumetria-ejercicios/volumetria-
ejercicios.shtml. Consulta: 13/10/16.
ANEXO 1
Materiales y equipo

Balanza
Estufa. analítica. Espátula

Vaso de Matraz
Bureta. precipitado Erlenmeyer

Soporte
Gotero Desecador universal
ANEXO 2
Reactivos.

Ácido clorhídrico

Carbonato de sodio

Naranja de metilo

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