¿CUALES SON LOS TIPOS DE TRATAMIENTO UNIVERSIDAD CÉSAR VALLEJO

TALASEMIA? FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

El tratamiento de la talasemia depende
Alfa Talasemia:
del tipo que tengas y de su gravedad.
Se producen como consecuencia de la
disminución o ausencia de la síntesis de una o
varias cadenas alfa de la globina (una
proteína de la hemoglobina).
Beta talasemias:
Es causada por mutaciones en uno o en los
dos genes de la cadena beta de la
hemoglobina.
β - Talasemia menor:
Es la forma más frecuente de talasemia en
nuestro medio y se caracteriza por una
seudopoliglobulia microcítica con anemia
muy discreta o inexistente. Rara vez se
aprecia esplenomegalia.
β - Talasemia mayor:
Se caracteriza por una expresividad clínica
variable, pero generalmente intensa. Su
forma más grave es la anemia de Cooley. Esta
se inicia a partir de los 6 meses del
nacimiento y se caracteriza por una intensa
anemia, esplenomegalia, a veces gigante, y
hepatomegalia.
ESCUELA DE MEDICINA
 Tratamientos para la talasemia
leve:
o Se necesita poco o ningún
tratamiento. En ocasiones, tal vez
debas recibir una transfusión de
sangre, en especial tras una
cirugía, después de tener un bebé
o para ayudar a controlar las
complicaciones de la talasemia.
EXPERIENCIA CURRICULAR:
Biología Celular y Hereditaria II
 Tratamientos para la talasemia ALUMNA:
moderada a grave:
o Transfusiones de sangre Olivares Rivera,Estefani
frecuentes.
o Transplantes de celulas madres. DOCENTE:
Santillán Jiménez, José Luis

CICLO: II

GRUPO: 2T

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
1. Vieves J. Manual de técnicas de laboratorio. 4ta
edición. España: Elsevier. 2014. 154-160pp.
2. Rodak B. Hematología fundamentos. 2da
edición. Philadelphia: Medica Panamericana.

2018
2002. 145-157pp.
3. Moraleda J. Pregrado de Hematología. Madrid:
Luzents. 2011. 55-60pp.

¿A QUE SE LE CONSIDERA TALASEMIA
Se le denomina así a todo grupo heterogéneo de
alteraciones de la hemoglobina en las cuales la
producción de hemoglobina normal está parcial o
completamente suprimida como resultado de la
síntesis defectuosa de una o más cadenas de
globina.
CARACTERISTICAS
 Los niños con talasemia suelen nacer
sanos, pero se vuelven anémicos entre
los seis meses y los dos años de vida
 Si no son diagnosticados y tratados de
manera temprana, la mayoría muere de
anemia o de infecciones en los primeros
años de vida.
 Los pacientes con talasemia necesitan
transfusiones de hematíes periódicas
 Tiene una ventaja en relación con la
protección ante la malaria.
SIGNOS Y SINTOMAS ¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DE LA B
TALASEMIA?
o Mutaciones en el promotor que detienen o
reducen su transcripción.
o Mutaciones en los sitios de corte y empalme
(splicing) que impiden la eliminación de los
intrones.
o Mutaciones en el sitio aceptor de poli-A que
afectan al procesamiento del mRNA.
o Reduccion del ARN mensajero.
o Sintesis reducida de una de las cadena
 Fatiga
globinicas.
 Debilidad
o Daño de la membrana del glóbulo
 Dificultad para respirar
Rojo muerte
 Apariencia Pálida
 Coloración amarillenta de la piel (icteria)
 Hinchazón o distensión abdominal
 Deformación del hueso facial
 Orina oscura
PRUEBAS Y EXÁMENES
Para diagnosticar la talasemia se necesita un
diagnóstico:
Observación morfológica de sangre periférica
y medula ósea.
Examen radiológico: Alteraciones Oseas.
Plaquetopenia o Trombocitos.
Leucopenia o Leucocitosis.