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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

INFORME DE AVANCE N° 6

PROYECTO: DETERMINACIÓN DE MEZCLAS ALCALINAS

PARA: Tuesta Chávez, Tarsila

Quiroz García, Juan Antonio

PRESENTADO POR:

Lezama Vásquez, Renan Gustavo 20161368D

Mattos Vila, María Fernanda 20161304F

Montiveros Basilio, Jean Carlos 20161279A

FECHA: 10/06/2019
1.- OBJETIVOS:

- Determinar el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos en sistemas acuoso.


Mostrar la técnica de valoración cuando es necesario el uso de dos indicadores

2.- FUNDAMENTO TEÓRICO:

DETERMINACION DE CARBONATO Y DEBICARBONATO EN UNA MEZCLA.

Primer método: Cuando la muestra tiene cantidades relativamente grandes de carbonato y


pequeñas cantidades relativamente grandes de carbonato y pequeñas cantidades de
bicarbonato, se determina primero la alcalinidad total en una porción de la solución, con
ácido clorhídrico valorado 0.1N, empleando como indicador, heliantina-carmín índigo o el
azul de bromofenol:

 Determinación de carbonato y bicarbonato. Método de Winkler.Para pasar este caso


al de carbonato e hidróxido , basta agregar un volumen conocido de solución de
hidróxido, en ligero exceso, pues:
𝐻𝐶𝑂3− + 𝑂𝐻 − ↔ 𝐶𝑂32− + 𝐻2 𝑂
Siendo así evidente que bicarbonato es equivalente a hidróxido.

𝐶𝑂32− + 2𝐻 + ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 2𝐻𝐶𝑙 ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 ↔ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

Sea V ml, el volumen de HCl N empleado.

A otra porción de la solución de la muestra se le agrega un volumen conocido de solución


valorada de hidróxido de sodio 0.1 N (libre de carbonato) en ligero exceso con respecto al
que se requiere, para transformar el bicarbonato en carbonato:

𝐻𝐶𝑂3− + 𝑂𝐻 − ↔ 𝐶𝑂32− + 𝐻2 𝑂
Una porción de la solución se titula en frio lentamente, con ácido clorhídrico valorado 0.1N,
empleando como indicador fenolftaleína, o mejor, el indicador mezcla azul de timol-rojo de
cresol. El ácido empleado (sea M ml) corresponde a la transformación del carbonato e
bicarbonato:

𝐶𝑂32− + 𝐻 + ↔ 𝐻𝐶𝑂3−

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 ↔ 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

Como el carbonato se ha valorado según

𝐶𝑂32− + 2𝐻 + ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

El equivalente gramo es medio mol (Harris, 2001)

3.- METODOS:

3.1 Procedimiento

 DIAGRAMA DE FLUJO:

Valoración de HCl:

Valoración de mezclas alcalinas:


 ECUACIONES IÓNICAS:

𝐶𝑂32− + 𝐻 + ↔ 𝐻𝐶𝑂3−

𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3

𝑂𝐻 − + 𝐻 + ↔ 𝐻2 𝑂

3.2 Descripción de los reactivos

Compuesto Pictograma Peligrosidad


Bórax Sólido cristalino, incoloro e inodoro puede
producir irritación de las membranas mucosas
nasales, del tacto respiratorio y ojos. Puede
ocurrir envenenamiento agudo por vendaje,
polvos o ungüentos aplicados a grandes áreas
de la piel quemada. En casos graves se
presenta un shock con caída de presión
arterial. (Monómeros, s.f.)
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 Densidad: 2.53 g/cm3 (20 °C)
Punto de fusión: 854 °C
Valor de pH: 11.16 (4 g/l, H₂O, 25 °C)
Densidad aparente: 1100 kg/m3
Solubilidad: 212.5 g/l
Provoca irritación ocular grave. En caso de
contacto con los ojos: enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos.
Quitar las lentes de contacto cuando estén
presentes y pueda hacerse con facilidad.
Proseguir con el lavado. (Merck, s.f.)

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 Forma: polvo


Color: blanco
Olor: inodoro
pH : 11,16 a 4 g/l 25 °C
Punto de fusión 854 °C
Provoca irritación ocular grave
En caso de contacto con los ojos: Enjuagar
con agua cuidadosamente durante varios
minutos. Quitar las lentes de contacto cuando
estén presentes y pueda hacerse con facilidad.
Proseguir con el lavado. (Merck, s.f.)
Apariencia: Líquido incoloro o amarillo claro
Punto de ebullición a 760mmHg: 50°C
Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes, éter
y benceno. Insolubles en hidrocarburos.
𝐻𝐶𝑙 Corrosivo e higroscópico. Puede ocasionar
severa irritación al tracto respiratorio y
digestivo, con posibles quemaduras. En una
combustión produce humos tóxicos más
pesados que el aire.
Mantener lejos de fuentes de calor. Evitar que
entre en contacto con sustancias
incompatibles, como metales.

𝑁𝑎𝑂𝐻 Solido de color blanco


Solubilidad: 109 g/L en agua a 20°C
En contacto con los ojos, piel o las vías
respiratorias provoca irritaciones
acompañado de tos, quemaduras y dolores
abdominales en caso de ingestión.

4.- PROCESAMIENTO DE DATOS RESULTANTES


Datos experimentales.

Estandarización del HCl

En este caso se usaron 2 muestras.


Muestra 1: 𝑚𝐵𝑜𝑟á𝑥 = 0.2000 𝑔
Muestra 2: 𝑚𝐵𝑜𝑟𝑎𝑥 = 0.2000 𝑔
Tabla 1. Datos de volumen estandarización

Titulación Muestra 1 Muestra 2


Volumen NaOH (ml) 13.5 15.2

Titulación de las muestras.

Tabla 2. Volúmenes para cada muestra (EDTA Puro)

Tipo de muestra Mezcla A Mezcla B


Volúmenes V1 V2 V1 V2
Muestra 1 11.5 14.9 3.1 12.1
Muestra 2 12.5 16.6 4.1 12.8
Muestra 3 12.9 16.4 4 12.6

Datos Teóricos

 ̅𝐵ó𝑟𝑎𝑥 = 190.71 𝑔/𝑚𝑜𝑙


𝑀
 ̅𝑁𝑎𝑂𝐻 = 40.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
 ̅𝑁𝑎 𝐶𝑂 = 106.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 2 3

 ̅𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂 = 84.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙


𝑀 3

 𝑄0.90 = 0.941
 𝜃𝐻𝐶𝑙 = 1
 [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 4 𝑔/𝐿
 [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5 𝑔/𝐿
 [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 7 𝑔/𝐿
 𝑄0.90 = 0.941
Cálculos químicos

Estandarización del HCl

#𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑩ó𝒓𝒂𝒙 = #𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑯𝑪𝒍

𝒎𝑩ó𝒓𝒂𝒙
× 𝜽𝑩ó𝒓𝒂𝒙 = 𝑵𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝑯𝑪𝒍
𝑴𝑩ó𝒓𝒂𝒙

𝑚𝐵ó𝑟𝑎𝑥 × 𝜃𝐵ó𝑟𝑎𝑥
𝑵𝑯𝑪𝒍 =
̅𝐵ó𝑟𝑎𝑥 × 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑀

Muestra 1:

0.2000 𝑔 × 1
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 𝑔 = 0.077682422604 𝑁
190.71 × 13.5 × 10−3 𝐿
𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.0777 N

Muestra 2:

0.2000 𝑔 × 1
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 𝑔 = 0.0689942569181 𝑁
190.71 𝑚𝑜𝑙 × 15.2 × 10−3 𝐿

Aplicando C.S: 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.0690 N

0.0777 + 0.0690
𝑁𝑃𝑟𝑜𝑚 = = 0.07335 𝑁
2

Aplicando C.S: 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.0734 N

Titulación de las muestras.

Mezcla A:

Analizando los valores de los volúmenes gastados se puede ver que el volumen para llegar
al primer punto equivalente (fenolftaleína) es mayor al volumen para ir del 1° pto equivalente
al 2° pto. equivalente (anaranjado de metilo).

Entonces podemos afirmar que la mezcla es la que contiene [𝑁𝑎𝑂𝐻] + [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ].
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝐿 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 2(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝐿 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2𝑉1 − 𝑉2

Entonces:

#𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑪𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 = #𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑯𝑪𝒍

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] × 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙

𝑁𝐻𝐶𝑙 × 2(𝑉2 − 𝑉1 )
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜

Pero queremos la concentración en gramo/Litro

𝑁𝐻𝐶𝑙 × 2(𝑉2 − 𝑉1 ) ̅𝑁𝑎 𝐶𝑂


𝑀 2 3
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × … (𝛼)
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 1 𝑚𝑜𝑙

De la misma forma para el hidróxido:

#𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑵𝒂𝑶𝑯 = #𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑯𝑪𝒍

[𝑁𝑎𝑂𝐻] × 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙

𝑁𝐻𝐶𝑙 × (2𝑉1 − 𝑉2 )
[𝑁𝑎𝑂𝐻] =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑁𝑎𝑂𝐻

Pero queremos la concentración en gramo/Litro

𝑁𝐻𝐶𝑙 × (2𝑉1 − 𝑉2 ) 𝑀̅𝑁𝑎𝑂𝐻


[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × … (𝛽)
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙

Reemplazando los datos de todas las muestras (1,2 y 3):

Muestra 1:

0.0734 × 2(14.9 − 11.5) 𝑚𝑙 106 𝑔


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5.290672 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 2 1 𝑚𝑜𝑙
Aplicando C.S: [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5.29 𝑔/𝐿

0.0734 × (2 × 11.5 − 14.9)𝑚𝑙 40 𝑔


[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × → [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 4.75632
5.00 𝑚𝑙 × 1 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 4.76 𝑔/𝐿

Muestra 2:

0.0734 × 2(16.6 − 12.5) 𝑚𝑙 106 𝑔


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 6.379928 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 2 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 6.38 𝑔/𝐿

0.0734 × (2 × 12.5 − 16.6)𝑚𝑙 40 𝑔


[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × → [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 4.93248
5.00 𝑚𝑙 × 1 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 4.93 𝑔/𝐿

Muestra 3:

0.0734 × 2(16.4 − 12.9) 𝑚𝑙 106 𝑔


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5.44628 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 2 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5.45 𝑔/𝐿

0.0734 × (2 × 12.9 − 16.4)𝑚𝑙 40 𝑔


[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × → [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 5.51968
5.00 𝑚𝑙 × 1 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 5.52 𝑔/𝐿

Prueba Q (Hidróxido de sodio)

4.76 4.93 5.52

5.52 − 4.93
𝑄𝑒𝑥𝑝 = = 0.77 ….
5.52 − 4.76

Por lo tanto, no se rechaza ningún valor (< 0.941).

4.76 + 4.93 + 5.52


[𝑁𝑎𝑂𝐻]𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 5.07𝑔/𝐿
3
Guardamos los valores del carbonato porque necesitamos los valores de la mezcla B para
luego poder realizar la prueba Q y descartar valores muy alejados.

Mezcla B:

Analizando los valores de los volúmenes gastados se puede ver que el volumen para llegar
al primer punto equivalente (fenolftaleína) es menor al volumen para ir del 1° pto equivalente
al 2° pto. equivalente (anaranjado de metilo).

Entonces podemos afirmar que la mezcla es la que contiene [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] + [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ].

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝐿 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 2𝑉1

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝐿 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉2 − 2𝑉1

Entonces:

#𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑪𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 = #𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑯𝑪𝒍

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] × 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙

𝑁𝐻𝐶𝑙 × 2𝑉1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜

Pero queremos la concentración en gramo/Litro

𝑁𝐻𝐶𝑙 × 2𝑉1 ̅𝑁𝑎 𝐶𝑂


𝑀 2 3
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × … (𝜃)
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 1 𝑚𝑜𝑙

De la misma forma para el bicarbonato:

#𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒃𝒊𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 = #𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑯𝑪𝒍

[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] × 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙


𝑁𝐻𝐶𝑙 × (𝑉2 − 2𝑉1 )
[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜

Pero queremos la concentración en gramo/Litro

𝑁𝐻𝐶𝑙 × (𝑉2 − 2𝑉1 ) ̅𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂


𝑀 3
[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = × … (𝛾)
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝜃𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 1 𝑚𝑜𝑙

Reemplazando los datos de todas las muestras (1,2 y 3):

Muestra 1:

0.0734 × 2(3.1) 𝑚𝑙 106 𝑔


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 4.823848 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 2 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 4.82 𝑔/𝐿

0.0734 × (12.1 − 2 × 3.1)𝑚𝑙 84 𝑔


[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 7.275408 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 1 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 7.28 𝑔/𝐿

Muestra 2:

0.0734 × 2(4.1) 𝑚𝑙 106 𝑔


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 6.379928 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 2 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 6.38 𝑔/𝐿

0.0734 × (12.8 − 2 × 4.1)𝑚𝑙 84 𝑔


[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 5.672352 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 1 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 5.67 𝑔/𝐿

Muestra 3:

0.0734 × 2(4) 𝑚𝑙 106 𝑔


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = × → [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 6.22432 𝑔/𝐿
5.00 𝑚𝑙 × 2 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 6.22 𝑔/𝐿


0.0734 × (12.6 − 2 × 4)𝑚𝑙 84 𝑔
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × → [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 5.672352
5.00 𝑚𝑙 × 1 1 𝑚𝑜𝑙

Aplicando C.S: [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = 5.67 𝑔/𝐿

Prueba Q (Bicarbonato de sodio)

5.67 5.67 7.28

Tenemos dos valores iguales. (5.67 y 7.28) en este caso hallamos el promedio.

5.67 + 7.28
[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ]𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 6.48 𝑔/𝐿
2

Prueba Q (Carbonato de sodio) (Q=0.64)

4.82 5.29 5.45 6.22 6.38

6.38 − 6.22
𝑄𝑒𝑥𝑝 = = 0.10 ….
6.38 − 4.82

5.29 − 4.82
𝑄𝑒𝑥𝑝 = = 0.30 …
6.38 − 4.82

Ningún valor se rechaza, por lo tanto, tomamos promedio.

4.82 + 5.29 + 5.45 + 6.22 + 6.38


[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ]𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 5.63 𝑔/𝐿
5

Tabla 3. Concentraciones de todas las sustancias

Sustancia Teórico Experimental %Error


NaOH 4 g/L 5.07 g/L 26.75
𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 7 g/L 6.48 g/L 7.428
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 5 g/L 5.63 g/L 12.6

Tratamiento estadístico (𝛼 = 0.1)

Estandarización del HCl

𝑆
𝐼. 𝐶 = 𝑥̅ ± 𝑡0.05,𝑛−1 … (𝛼)
√𝑛
Solo tenemos dos valores, los cuales son:

0.0777 0.0690

𝑥̅ = 0.07335

𝑛=2

𝑆 = 6.151828996 × 10−3

𝑡0.05,1 = 12.71

Reemplazando los datos en la ecuación tenemos el siguiente intervalo de confianza:

[0.01806150,0.128638499997]

Aplicando C.S:

[0.0180,0.129]

5.- DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Ambas mezclas alcalinas presentaban una coloración transparente, que luego de


adicionar el indicador 1 (fenolftaleína), cambio a un color rojo grosella, lo cual
indica la basicidad de las soluciones. Para las mezclas (hidróxido +carbonato) y
(carbonato + bicarbonato) el viraje de estudio era en el pH 8.3, el cual se relaciona
con el cambio a la coloración transparente (incoloro). Luego de llegar al primer
punto, se agregó el indicador anaranjado de metilo, el cual tuvo un viraje hacia el
color amarillo. Posteriormente se siguió titulando hasta llegar al viraje naranja
salmón, pero al calentar para eliminar el CO2 este aumento su pH viéndose reflejado
en el cambio de color de anaranjado salmón a amarillo, se continuo con la titulación
hasta llegar el punto equivalente 2 (pH =4).

 La muestra alcalina A (iones carbonato +hidróxido) requirió más volumen de HCl


para alcanzar el primero punto equivalente que la muestra B (iones carbonato e
hidróxido) y dicha relación se invierte al alcanzar el segundo punto equivalente esto
puede ser explicado debido a que el carbonato tiene un carácter más básico (base
muy fuerte proveniente de un ácido débil) que el bicarbonato, y para hallar el
segundo punto equivalente en la mezcla B existe mucha más cantidad de iones
bicarbonato( los iniciales y los que se generan por la neutralización del carbonato).

6.- CONCLUSIONES

 Se logró determinar las concentraciones de carbonato, bicarbonatos e hidróxidos


presenten en cada mezcla, también se realizó la comparación con sus valores
teóricos que se ve reflejado de mejor manera en la tabla N°3. También se logró
demostrar que la mezcla A necesita más HCl para llegar al 1° pto. Equivalente que
la mezcla B, y luego esta relación se invierte.
 Se logró determinar la verdadera concentración de HCl siendo esta 0.0734 N; el uso
del Bórax como sustancia patrón es muy conveniente pues es de gran peso
equivalente y la valoración del ácido clorhídrico puede llevarse a cabo a
temperatura ambiente.

7.- RECOMENDACIONES

-Al momento de la titulación, al notar un intento de cambio en la coloración, añadir gota a


gota el titulante para no pasarnos del punto de equivalencia.

8.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA

Bibliografía
Harris, D. (2001). ANALISIS QUÍMICO CUANTITATIVO. Barcelona: Reverté.

Merck. (s.f.). Obtenido de http://www.merckmillipore.com/PE/es/product/Sodium-


carbonate,MDA_CHEM-106392

Merck. (s.f.). Obtenido de HDS del Bicarbonato de sodio:


file:///C:/Users/Hp%206300/Downloads/102405_SDS_ES_ES.PDF

Monómeros. (s.f.). Obtenido de http://iio.ens.uabc.mx/hojas-


seguridad/borato%20de%20sodio%20decahidratado.pdf