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CUESTIONARIO DE ANÁLISIS 2 (EXAMEN DE PRÁCTICA PARCIAL)

1. ¿Por qué se deben lavar los glóbulos rojos en las pruebas


inmunohematológicas?

Porque se busca reducir la concentración de leucocitos, asi como aumentar la


remoción de plaquetas y restos celulares u otras sustancias (como hormonas),
los cuales podrían provocar resultados falsos positivos que se confunden con la
aglutinación.

2. ¿Con qué líquido se lavan los glóbulos rojos?

Se lavan con una solución salina o solución de cloruro de sodio a una


concentración de 0.9% con un pH de 6.5 – 7.5

3. ¿Cómo debe tratarse la muestra de sangre durante la extracción previa


al lavado de glóbulos rojos?

1. Se extrae la muestra en tubo con ETDA (tapón lila)


2. Luego se procede a centrifugar
3. Con una pipeta Pasteur, extraer entre 0.2 a 0.5 mL de glóbulos rojos
sedimentados
4. Colocar la cantidad de glóbulos rojos extraídos a otro tubo y completar
con solución salina hasta 1 cm del borde del tubo.
5. Se procede a centrifugar, según guia, durante 2 minutos a 3400 rpm para
sedimentar los glóbulos rojos.
6. Extraer la solución salina
7. Agitar el tubo para resuspender los glóbulos rojos. Esto constituye el
primer lavado

4. ¿Qué puede ocurrir cuando se realiza transfusión de sangre


incompatible?

La transfusión de sangre con grupo sanguíneo tipo ABO incompatible podría


provocar hemolisis intravascular grave, así como también las otras
manifestaciones de las reacciones hemolíticas transfusionales agudas.

5. ¿Cuántos tipos de antígenos se utilizan para determinar el grupo


sanguíneo?

Para el sistema ABO existen antígeno A y B. para el sistema Rh se usa el


antígeno D

6. ¿En qué consiste la prueba globular directa?

Consiste en la determinación de antígenos presentes en los hematíes.


La prueba sérica o inversa, consiste en la determinación de anticuerpos
presentes en el suero

7. ¿Qué es el test de Coombs?

Denominado también prueba de la antiglobulina. Es un análisis para detectar la


presencia de anticuerpos en el suero que reaccionan con antígenos en la
superficie de los hematíes.
8. ¿Cuántas clases de test de Coombs existen? Explique cada una

 Test de Coombs directa: es para detectar glóbulos rojos sensibilizado “in


vivo”, es decir glóbulos rojos que tienen fijados anticuerpos en su
superficie.

 Test de Coombs indirecta: es para detectar anticuerpos (Ig G) en el suero


que pueden reaccionar “in vitro” con glóbulos rojos sensibilizados.

9. ¿Cómo se diagnostica la Brucella o fiebre malta?

Se diagnostica mediante la prueba de aglutinación en placa o test de Huddleson,


en donde se enfrentan cantidades decrecientes del suero a investigar con
cantidades constantes de antígeno (de la brucella) y se observa la presencia o
no de aglutinación. Este test detecta Ig G y M

10. ¿Cómo es la reacción negativa de aglutinación en el caso de Brucella y


que significa?

Cuando la reacción es negativa hay una suspensión uniforme, sin cambio visible
alguno. Esto significa que no hay presencia de anticuerpos aglutinantes, en
especial la presencia de Ig G y M