UNIVERSIDAD VERACRUZA

FACULDA DE INGENIERÍA
Ingeniería Metalúrgica y Ciencias de los Materiales

Corrosión I

Aplicaciones benéficas del proceso de corrosión

Practica: pila galvánica

Académico Dr. Ricardo Galván

Integrantes del equipo:

 Deni Esperanza Gaytán Macías

 Miguel Ángel Valencia Sánchez

Índice
Introducción ........................................................................................................................................ 2
¿Qué es la corrosión? ...................................................................................................................... 2
Definición .................................................................................................................................... 2
¿Cómo se produce? ......................................................................................................................... 3
¿Cómo perjudica la corrosión?........................................................................................................ 3
¿Cómo combatir la corrosión? ........................................................................................................ 4
Aplicaciones benéficas de la corrosión ............................................................................................... 5
Serie de potenciales de metales ..................................................................................................... 5
1. Serie de fuerza electromotriz (FEM) ................................................................................... 5
2. Serie galvánica ..................................................................................................................... 5
Beneficios de la serie de potenciales metálicos .......................................................................... 6
Sistema de protección catódico. ..................................................................................................... 7
Definición .................................................................................................................................... 7
Protección catódica por ánodos de sacrificio ............................................................................. 7
Protección catódica por corriente impresa ................................................................................. 8
Galvanizado ................................................................................................................................. 8
Beneficios de utilizar el sistema de protección catódico. ........................................................... 9
Sistema de protección anódica ..................................................................................................... 10
Beneficios del sistema de protección anódica .......................................................................... 10
Pila galvánica ................................................................................................................................. 10
Practica pila galvánica con un ánodo de cobre y otro de zinc .......................................................... 14
Introducción
El presente trabajo tiene como finalidad obtener los conocimientos de las
aplicaciones benéficas que conlleva la corrosión mediante una investigación
bibliográfica de dicho tema.

Pretendemos presentar varios puntos desde una perspectiva introductora

como definiciones, proceso de la corrosión, etc., y con ello enfocarlo al tema que
queremos abordar, por último vamos a aplicar estos conocimientos teóricos en
una práctica final en la cual realizaremos una pila galvánica para poder prender un
led.

Fig. 1 tubería con residuos biológicos corroída

por ambiente marino.

¿Qué es la corrosión?

Definición: “Degradación del metal debido a su interacción con el medio

que lo rodea, donde ocurren reacciones de óxido-reducción, conllevando con eso
a la perdida de propiedades mecánicas y físicas”

La corrosión es la degradación de un metal producida por un agente exterior

que puede ser aire húmedo, producto químico, etc. Se produce por acción
electroquímica, por acción puramente química o por acción bioquímica. Este
fenómeno no siempre involucra un cambio de peso o un deterioro visible, ya que
muchas formas de corrosión se manifiestan por un cambio de las propiedades
fiscas y químicas de los materiales, disminuyendo su resistencia.

La mayoría de los metales se encuentran en estado natural formando parte

de minerales, ya sea como óxido o metales. El mineral común de hierro se
asemeja al herrumbre1.

1
Herrumbre: Capa de color rojizo que se forma en la superficie del hierro y otros metales a causa de la
oxidación provocada por la humedad o el agua.
¿Cómo se produce?
El motivo por el cual se produce la corrosión es que, cuando se modifica o
altera la estructura de los elementos de la naturaleza, éstos tienden a volver a su
estado original o estado basal, por ejemplo, el hierro se encuentra en la naturaleza
en forma de óxidos, sulfuros y carbonatos, semejantes al herrumbre. Para
convertir estos en hierro metálico se debe emplear energía y esta misma energía
es la que se libera cuando el hierro se convierte en herrumbre debido a la
corrosión. En efecto, es la energía que guarda el metal durante el proceso de
refinación lo que hace posible el proceso de corrosión.

Fig. 2 hierro en su estado basal

¿Cómo perjudica la corrosión?

Es un fenómeno espontáneo que afecta prácticamente a todos los metales

procesados por el hombre. Es una oxidación acelerada y continua que desgasta,
deteriora e incluso puede afectar la integridad física de objetos y estructuras. Esta
degradación de los metales puede llegar a provocar interrupciones en los
procesos de fabricación de las empresas, reducción en la eficiencia de los
procesos, contaminación ambiental, pérdida de productos, mantenimientos muy
costosos y la necesidad de rediseñar equipos y procesos industriales.

Desde el punto de vista económico, la corrosión ocasiona pérdidas muy

elevadas, solamente hablando del acero, de cada diez toneladas fabricadas por
año se pierden dos y media por corrosión. Por esta razón, cada día se desarrollan
nuevos recubrimientos, se mejoran los diseños de piezas y estructuras, se crean
nuevos materiales, se sintetizan mejores inhibidores, en un esfuerzo permanente
por minimizar el impacto negativo de la corrosión.

Un principio natural en todos los campos de las ingenierías es la degradación

de las máquinas y piezas en servicio.
 Fig. 3 ejemplo de corrosión en la industria

¿Cómo combatir la corrosión?

 Recubrimiento del metal con grasas, pinturas o películas de otros metales

más nobles aplicados por electro deposición u otros métodos. Se considera
un metal más noble aquel que presenta un potencial estándar de reducción
menor que el del metal base. Esta película forma una barrera impermeable
entre el metal y el oxidante, pero solo es efectiva cuando cubre
completamente la estructura a proteger.
 Conectar el metal a un ánodo de sacrificio, un trozo de otro metal que sea
más activo y por lo tanto se oxide preferentemente.
 Galvanizando o recubriendo acero con zinc, un metal más oxidable.
 Permitiendo que una película, tal como un óxido metálico, se forme de
manera natural sobre el metal.
 Protección anódica/catódica.
 Adición de inhibidores de corrosión al medio electrolítico. Son sustancias
orgánicas o inorgánicas que tienen la capacidad de adsorberse fuertemente
sobre la superficie metálica, provocando un bloqueo parcial de la superficie
y afectando la rapidez de las reacciones que ocurren sobre ella.

Fig. 4 la imagen muestra cómo se quiere proteger

este con un recubrimiento en spray
Aplicaciones benéficas de la corrosión
No todo en la corrosión es perjudicial ni se quiere evitar a cualquier costo,
también alrededor de la corrosión hay aplicaciones benéficas y útiles que ayudan
día con día a la ciencias y principalmente a la industria.

Las aplicaciones benéficas de la corrosión son:

 Serie de potenciales de metales

1. Serie de fuerza electromotriz o serie FEM
2. Serie galvánica
 Sistema de protección catódica
1. Protección catódica por ánodos de sacrificio
2. Protección catódica por corriente impresa
3. Galvanizado
 Sistema de protección anódica
 Pila galvánica

Serie de potenciales de metales

Es un listado de medias celdas escrito en un sentido de reducción, se ordena

de manera ascendente, hay elementos que son positivos, es decir, que tienen
mayor potencial, y el lado de la escala en que están situados se llama “lado
noble”. En el extremo contrario, que se denomina “lado activo”, están situados los
elementos de potencial negativo.

Hay dos tipos de series:

1. Serie de fuerza electromotriz (FEM): se ordenan los metales por sus

potenciales de equilibrio con relación al electrodo normal de hidrogeno
en una lista que va desde los más nobles a los más activos, todo se
mide en condiciones estándar (metal puro, agua pura, 25°C, una
atmosfera de presión, actividad unitaria, etc.)
2. Serie galvánica: es una lista de los potenciales de corrosión para varias
aleaciones útiles y metales puros (rango de potenciales). Los
potenciales vienen medidos con respecto a un determinado electrodo
de referencia, las mediciones de enlistan desde los más nobles a los
más activos.

Los metales o aleaciones que figuran en cualquiera de las series con

potencial negativo es porque tienen tendencia a emitir iones positivos (se
comportan como el ánodo que, por ser positivo, repele a los iones positivos) y se
denominan anódicos; por el contrario, los que tienen potencial positivo son
catódicos (atraen a los iones positivos, como el cátodo). A este último grupo
pertenecen los metales nobles y otros resistentes a la corrosión. Cuando se juntan
metales distintos o se les conecta eléctricamente de cualquier manera, se forma
un par galvánico. En todo par galvánico el metal de mayor potencial negativo es
anódico con respecto al de menor potencial, que actúa de cátodo. Siempre es el
metal más anódico el que se corroe.
Beneficios de la serie de potenciales metálicos

 Conocer si un metal está en estado “activo” o “pasivo”.

 Seguir la formación y ruptura de películas superficiales.
 Estudiar el efecto sobre el metal de eventuales sustancias inhibidoras
o estimuladoras de los procesos de corrosión.
 Establecer las regiones anódicas (en las que el metal se ataca) y las
catódicas en grandes estructuras, o entre metales diferentes en
contacto, etcétera.
 Selección de materiales.
 Si la corrosión es espontánea o no.

Fig. 5 este es un ejemplo de la serie FEM

Sistema de protección catódico.

Definición “Método de reducir o eliminar la corrosión de un metal, haciendo que, la

superficie de este, funcione completamente como cátodo cuando se encuentra
sumergido o enterrado en un electrolito”

La protección catódica ocurre cuando un metal es forzado a ser el cátodo de

la celda corrosiva adhiriéndole (acoplándolo o recubriéndolo) de un metal que se
corroa más fácilmente que él, de forma tal que esa capa recubridora de metal se
corroa antes que el metal que está siendo protegido y así se evite la reacción
corrosiva.

Fig. 6 Aquí podemos observar los ánodos de sacrificio que

utiliza en este barco

Protección catódica por ánodos de sacrificio

La realización de la protección catódica con ánodos de sacrificio o galvánicos

se lleva a cabo normalmente con tres metales característicos: zinc (Zn), magnesio
(Mg), aluminio (Al) y sus aleaciones. El zinc ha sido siempre el material anódico
clásico, y es el pionero en el desarrollo de la protección catódica. Los ánodos de
aleaciones de magnesio han sido también utilizados con éxito; principalmente se
emplean para la protección de estructuras que requieren de una polarización
rápida, o en medios agresivos de resistividad elevada, como los suelos.

El aluminio es un material anódico de gran interés por sus características

electroquímicas. Sin embargo, la obtención de aleaciones de aluminio adecuadas
para ánodos de sacrificio ha sido más lenta que las de los dos otros metales, que
en los últimos años han tenido un gran desarrollo.
 La protección con ánodos de sacrificio puede utilizarse cuando se requiere
de una corriente pequeña y la resistividad del medio agresivo es baja.

Protección catódica por corriente impresa

Se utiliza la corriente suministrada por una fuente continua para imprimir la

corriente necesaria para la protección de una estructura. Este sistema de
protección tiene la característica de que utiliza como ánodo dispersor de la
corriente (electrodo auxiliar) materiales metálicos que en menor o mayor grado se
consumen con el paso de la corriente. El sistema de corriente impresa requiere
una fuente de corriente continua. Los aparatos que permiten el paso de la
corriente en un solo sentido se conocen con el nombre de rectificadores, estos
aparatos se alimentan con corriente alterna. El dínamo con motor eléctrico permite
la protección catódica en donde no existe posibilidad de suministrar energía
eléctrica. Los ánodos auxiliares son utilizados, pues los ánodos son
consumidos a menor o menor velocidad con el paso de la corriente, los electrodos
utilizados son: chatarra de hierro, ferrosilicio, grafito, titanio platinado, tántalo
platinado, plomo-plata, titanio-óxido de titanio y óxido de rutenio. Para considerar
un ánodo como auxiliar debe reunir ciertas propiedades:

Bajo consumo, densidad de corriente erogada elevada, pequeñas

dimensiones, baja resistividad, buena resistencia mecánica, y elevado potencial de
ruptura.

Los ánodos utilizados en la corriente impresa se dividen de acuerdo a su

consumo en:

 Ánodos solubles
 Semiinertes
 inertes.

Galvanizado

La galvanización es un procedimiento de aplicación de un recubrimiento de zinc

sobre piezas de acero o fundición mediante inmersión de las mismas en un baño
de zinc fundido. Para obtener buenos resultados es necesario que se verifiquen
ciertas condiciones, como son:

 El diseño de las piezas debe ser adecuado para la galvanización.

 Las dimensiones de las piezas deben acomodarse al tamaño de los crisoles
de galvanización.
  El peso de las piezas está condicionado por los dispositivos de elevación y
transporte existentes en el taller de galvanización.
 Utilización de aceros adecuados para galvanización.
 Control del estado superficial de las piezas a galvanizar.

El cumplimiento de estas condiciones depende en gran medida de los

proyectistas y fabricantes de las piezas o construcciones metálicas que se vayan a
galvanizar. Estos deben asegurarse que las construcciones son apropiadas para
su galvanización y que están exentas de contaminantes, tales como restos de
pintura, escorias de soldadura, etc. También es necesario que las piezas estén lo
más limpias posibles de grasa y aceites.

Fig. 7 Esta es una lámina galvanizada que se utiliza en la

industria de la corrosión.

Beneficios de utilizar el sistema de protección catódico.

 Proteges cualquier tipo de equipo metálico

 Es de fácil construcción
 Proteges la corrosión en las propelas de los buques
Sistema de protección anódica

La protección anódica es un método similar que consiste en recubrir el metal

con una fina capa de óxido para que no se corroa. Existen metales como el
aluminio que al contacto con el aire son capaces de generar espontáneamente
esta capa de óxido y por lo tanto, se hacen resistentes a la corrosión. Aun así, la
capa de óxido que recubre al metal no puede ser cualquiera. Tiene que ser
adherente y muy firme, ya que de lo contrario no serviría para nada. Por ejemplo,
el óxido de hierro no es capaz de proteger al hierro, porque no se adquiere a él en
la forma requerida.

La técnica solo es aplicable a metales y aleaciones que muestran

comportamientos ACTIVO-PASIVO, como por ejemplo el hierro, acero inoxidable,
titanio, aluminio y cromo.

Pasividad: el la capacidad de un metal en corroerse y formar una película

sobre su superficie que lo protege el medio que lo rodea.

Beneficios del sistema de protección anódica

 Protege estructuras metálicas

 Aumenta la vida útil del metal
 Sirve para pasivar metales
 Protege a los metales del medio agresivo que los rodea

Pila galvánica

En presencia de un medio acuoso, la corrosión es de naturaleza

electroquímica. Tal corrosión es un proceso espontaneo que denota la existencia
de una zona anódica (que sufre la corrosión), una zona catódica (que se protege)
y un electrolito, siendo imprescindible la presencia de estos tres elementos para
que este tipo de corrosión pueda existir (se requiere asimismo de contacto
eléctrico entre la zona anódica y la catódica).

El término ánodo se emplea para describir aquella porción de una superficie

metálica en la que tiene lugar la corrosión (degradación) y en la cual se liberan
electrones como consecuencia del paso del metal en forma de iones, al electrolito.
La reacción que sucede en el ánodo, por ejemplo para el caso del Zinc, o sea la
reacción de oxidación es:

𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛+2 + 2𝑒 −

Como los electrones, en un conductor metálico, se mueven en sentido

compuesto al convencional, en el ánodo la corriente eléctrica sale del metal para
entrar a la solución (figura 2). El término cátodo se aplica a la porción de una
superficie metálica en la cual los electrones producidos en el ánodo se combinan
con determinados iones presentes en el electrolito.

Las reacciones catódicas más comunes, o sea de reducción son:

á𝑐𝑖𝑑𝑎 𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂
𝐴𝑒𝑟𝑒𝑎𝑑𝑎 {
𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → 4𝑂𝐻 −

á𝑐𝑖𝑑𝑎 2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2
𝐷𝑒𝑠𝑎𝑒𝑟𝑒𝑎𝑑𝑎 {
𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 + 𝑂𝐻

En el cátodo, la corriente eléctrica sale del electrolito para entrar al metal

(figura 2), cerrándose el circuito eléctrico a través de un conductor metálico
externo.

Fig. 8 Dirección del flujo de corriente entre un ánodo y un cátodo en una

celda de corrosión.

Los componentes esenciales se presentan en la figura 2. Las flechas

representan corrientes eléctricas (no electrones) fluyendo a la solución desde el
ánodo (—) al cátodo (+) y regresando desde el cátodo al ánodo a través de un hilo
metálico conductor (cobre por ejemplo).

La corrosión más frecuente es toda de naturaleza electroquímica y resulta de

la formación de multitud de zonas anódicas y catódicas sobre la superficie
metálica, siendo el electrolito, caso de no estar el metal sumergido o enterrado, el
agua de condensación de la atmósfera, para lo cual se necesita que la humedad
relativa del aire sea del orden del 70% o superior.
 El proceso de disolución de un metal en un ácido (por ejemplo, cinc en ácido
clorhídrico) es igualmente un proceso electroquímico. La infinidad de burbujas que
aparecen sobre la superficie metálica corresponden a la formación de
hidrógeno, H2, gaseoso, poniendo de manifiesto la existencia de infinitos cátodos,
mientras en los ánodos se va disolviendo el metal.

Al cambiar continuamente de posición estas zonas anódicas y catódicas,

llega un momento en que el metal se disuelve continuamente. Este tipo de
corrosión se caracteriza porque casi siempre es más pronunciada en una zona
que en otras, y su forma de manifestarse más característica es la aparición de
picaduras.

Una solución que conduce la electricidad es un electrolito. Su cualidad para

conducir la electricidad es debida a la presencia de iones. Éstos, son átomos
cargados positiva o negativamente o bien agrupaciones de átomos con una cierta
carga eléctrica, en solución.

El agua pura está ionizada en proporción muy pequeña. Sólo una mínima
fracción de las moléculas de agua se disocia en iones hidrógeno, H+ (protones), y
iones hidroxilo, OH—. El ión hidrógeno se une a una molécula de agua, H2O, para
formar un ión hidronio, H3O+, aunque por facilidad lo representaremos por H+.

La disociación del agua, H2O, puede representarse así:

𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯+ + 𝑶𝑯−

A efectos prácticos, el agua es un aislador casi perfecto. Entonces, cabría

preguntarse ¿por qué una sustancia iónica disuelta en agua produce iones? La
respuesta está en las propiedades dieléctricas del agua, o, en otras palabras, en
las propiedades polares de las moléculas de agua. Cada molécula de agua es un
pequeño dipolo, esto es, sus cargas positiva y negativa no coinciden. Podemos
representar estos dipolos de un modo exagerado por estructuras de forma oval.

Alrededor de un ión positivo habrán agrupadas un cierto número de

moléculas de agua con sus extremos negativos próximos al catión. De modo
análogo, los extremos positivos de algunas moléculas de agua se agruparán
alrededor del ión negativo. De acuerdo con esta explicación, los iones de las
sustancias disueltas deben estar libres en cualquier disolvente polar, como lo es el
agua, como así ocurre en realidad.

Un electrolito capaz de formar un ambiente corrosivo puede ser, en principio,

cualquier solución, lluvia o incluso la humedad condensada del aire. Puede
abarcar desde el agua dura o salada hasta los ácidos y álcalis fuertes.

Los ánodos y cátodos involucrados en un proceso de corrosión se conocen

como electrodos. Los electrodos pueden consistir en dos diferentes tipos de metal.
En el electrodo negativo (ánodo) es donde tiene lugar la corrosión.
 Podemos resumir lo anterior diciendo que para que exista corrosión deben
cumplirse unas ciertas condiciones mínimas. Éstas son:

1. Debe haber un ánodo

2. Debe existir un cátodo.

3. Conductor iónico.

4. Conductor eléctrico.

Una vez cumplidas estas condiciones, puede circular una corriente eléctrica dando
lugar a un consumo de metal (corrosión) en el ánodo.

La diferencia de potencial creada entre el ánodo y el cátodo provoca una

migración de electrones desde el ánodo al cátodo a lo largo del conductor metálico
externo, un alambre de cobre por ejemplo.
Practica pila galvánica con un ánodo de cobre y otro de zinc

Objetivo
Demostrar ante la clase una de las aplicaciones benéficas de la corrosión
como lo es una pila galvánica, también demostraremos su utilidad prendiendo un
iodo led.

¿Cómo es que el diodo puede prender con una pila

galvánica?
El sistema de electrodos conectados en serie, pueden producir un
intercambio de carga o electrones siendo una de las fases terminales un
conductor electrónico (metal), y la otra electrolítica. A todo electrodo está asociada
una reacción de transferencia o semirreacción REDOX y debido a esta reacción es
que puede pasar corriente eléctrica por él. El potencial de una pila galvánica, es la
diferencia de potencial eléctrico entre los dos conductores eléctricos externos de
la pila, por ejemplo el electrodo de cobre y el de zinc.

Diseño del experimento

Materiales

 7 alambre de cobre de 20 cm aprox.

 6 láminas de zinc
 6 láminas de cobre
 Cinta de aislar
 Un diodo led
 6 vasos
 Un litro de agua
 200 gr se sal de mesa
 Unos alicates
 Un voltímetro

Procedimiento

1. Diluir los 200 gr de sal de mesa en el litro de agua.

2. Doblar por la mitad los 7 alambres de cobre.
3. Tomamos uno de ellos le sujetamos de un extremo una placa de cobre
con la cinta de aislar.
 4. Tomamos un segundo alambre y al igual que el anterior le sujetamos con
la cinta una placa de zinc.
5. A los demás alambres de cobre le sujetamos de un extremo una placa de
cobre y del otro extremo la de zinc.
6. Llenamos los vasos a una cuarta parte de su capacidad y los
acomodamos de dos en dos.
7. Al primer vaso le metemos la lámina de zinc dejando el otro extremo del
alambre fuera del vaso, hacemos lo mismo con el vaso que esta alado.
8. Los demás alambres los pondremos en los vasos conectándolos y que en
casa vaso quede dentro una lámina de cobre y otra de zinc.
9. Conectamos los dos alambres al iodo el zinc al lado negativo y el cobre al
lado positivo del diodo.
10. Medir con un voltímetro la corriente que produce la celda.
11. Por ultimo para hacer las mediciones conectamos el voltímetro a nuestra
celda galvánica conectada en serie y medimos.

Recolección de datos

A la hora de conectar la celda con el iodo vimos de inmediato que el iodo led
prendió, la intensidad iba subiendo mientras transcurría el tiempo.

Al conectar la celda al voltímetro nos da una medición de 1.10 V

Conclusiones

Los electrodos están conectados exteriormente por un cable al que hemos

conectado un voltímetro. Tan pronto como cerremos el circuito, los electrones
fluyen desde el electrodo de zinc hasta el de cobre a través del cable externo y el
voltímetro señala un voltaje de 1.10 V. Este voltaje hace que el diodo led
encienda.

Fig. 9 Celda galvánica con electrodos de zinc y de

cobre con una solución de agua con sal.
 El ánodo

En el ánodo se genera una reacción de oxidación: es el electrodo donde los

iones que se dirigen del cátodo al ánodo tienen el nombre de aniones aumenta su
estado de oxidación a partir de la pérdida de electrones. Cabe recordar que, en
este tipo de reacciones, el agente reductor cede electrones al medio e incrementa
su estado de oxidación (se oxida), mientras que el agente oxidante recibe dichos
electrones y minimiza su estado de oxidación (se reduce).

El ánodo, al oxidarse, permite el paso de la corriente eléctrica hacia el polo

negativo, llamado cátodo. En las pilas o baterías, las fuentes eléctricas y las
válvulas electrónicas, el ánodo se caracteriza por ser el electrodo que dispone de
mayor potencial.

Fig. 10
El ánodo más común en las celdas galvánicas es el Zinc.

Cátodo

El cátodo es un electrodo en el cual se produce la reacción de reducción,

donde los iones (átomos cargados eléctricamente) que se dirigen del ánodo al
cátodo, reciben el nombre de cationes. En griego antiguo (kathodos) significa:
camino hacia abajo, pero Faraday la utilizó para referirse a un electrodo con carga
negativa del cual fluye la corriente.

Fig. 11
El cátodo más común que se utiliza es el de cobre.
 Electrolito

Un electrólito o electrolito es una sustancia o solución acuosa que puede

someterse a la electrolisis (la descomposición en disolución a través de la
corriente de electricidad). Los electrolitos contienen iones libres que actúan como
conductores eléctricos.

Es posible distinguir entre electrolitos en soluciones iónicas, electrolitos

fundidos y electrolitos sólidos, según la disposición de los iones. Los más
frecuentes son los electrolitos que aparecen como soluciones de sales, bases o
ácidos.

Es importante recordar que:

 La oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo.

 Los electrones fluyen espontáneamente desde el ánodo negativo hacia el cátodo positivo.
 El circuito eléctrico se completa por el movimiento de los iones en solución: Los aniones
se mueven hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.
 Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio poroso
o por un puente salino.