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INTRODUCCIÓN
Esta determinación se hace para que el alumno reconozca teórica y prácticamente, como obtener la
valoración de calor de una sustancia combustible ya que se descompone rápidamente a oxígeno y
agua con liberación de calor. Es un agente oxidante potente que puede causar combustión
espontánea cuando entra en contacto con materia orgánica o algunos metales.
La propiedad que presentan las sustancias para absorber o emitir calor, se conoce como capacidad
calorífica o calorimetría, que de igual forma se define como la cantidad de energía o calor que se
requiere para elevar la temperatura de cierta cantidad de una sustancia en 1°C.
Los cambios químicos pueden hacer que se desprenda o absorba calor, la función termodinámica
llamada entalpía (de la palabra griega enthalpein, que significa “calentar”) representa el flujo de calor
en cambios químicos que se efectúan a presión contante cuando no se efectúa más trabajo que
trabajo presión – volumen.
Los cambios de entalpia asociados a un proceso físico o químico pueden determinarse mediante el
empleo de una técnica experimental que se conoce como calorimetría. Esta técnica se basa en la
observación de cambio de temperatura cuando un sistema absorbe o libera energía en forma de
calor.
a) Cuando la reacción tiene lugar, o puede hacerse, con ayuda de un catalizador, que tenga
lugar suficientemente raído en la solución acuosa, la variación calórica puede calcularse a
partir de la elevación de la temperatura, tomándose las precauciones adecuadas para
contrarrestar el efecto de las pérdidas de calor
Una de las más importantes y utilizadas leyes de la Termoquímica es la ley de Hess, que establece: sí
una reacción química se realiza directamente, o a través de diferentes etapas o reacciones
intermedias, el calor de la reacción directa es igual a la suma algebraica de los calores de las
reacciones intermedias. La ley es aplicable tanto a reacciones a volumen constante (calor igual a
U), como a presión constante (calor a H).
La ley es una consecuencia del Primer Principio de la Termodinámica, por el que tanto U, la energía
interna, como H, la entalpía, son funciones de estado.
Energía de enlace y entalpias de formación: se llama entalpia de formación de un compuesto a la
variación de entalpia de la reacción de formación, de un mol de compuesto, a partir de sus
elementos.
Los métodos basados en el poder oxidante del permanganato son numerosos y fáciles en su
ejecución, en su gran mayoría; sin embargo, existe el inconveniente de que la estabilidad de las
soluciones de permanganato solamente se logre mediante técnicas especiales para su preparación.
OBJETIVOS
HIPÓTESIS
Una cifra experimental más cercana a la real, del el calor de descomposición el peróxido de
hidrogeno se obtendrá si las disoluciones de permanganato de potasio, oxalato de sodio y
peróxido de hidrogeno se realizaron correctamente, también influye tener buenos resultaos en la
titulación debido a que se manejan valores muy pequeños.
MÉTODO
Material:
Soporte universal
Pinzas de doble presión
Matraz Erlenmeyer 25 ml
Matraz aforado 10 ml
Pipeta graduada 1/100 de 0.1 mL
Pipeta graduada 1/100 de 1 ml
Perilla de seguridad
Espátula
Gotero
Punta amarilla
Equipo:
Placa de agitación
Parrilla de agitación y calentamiento
Instrumentos:
Balanza analítica
Termómetro decimas
REACTIVOS
Transparente
sin color
sin olor
liquido aceitoso
muy corrosivo (corrosivo en metales)
miscible en agua.
pH: 0.3 (solución acuosa 1N)
Punto de ebullición: 274°C (100%) y 280°C (95%)
Densidad: 1.84 g/mL
Oxalato de sodio Na2C2O4
Permanganato de potasio
Solido cristalino
Color: purpura
Soluble en agua
Densidad a 25°C = 2.703 g/ml
Es no inflamable, pero acelera su combustión en presencia de materiales inflamables
Solido a 20°C
Color: negro a negro marrón
Inodoro, insoluble en agua
Punto de ebullición: 1961.85 °C
Incompatible con materiales fácilmente oxidables, azufre, sulfuros, cloratos, polvo de
aluminio.
Determinación del H
descomposición H2O2
Colocar v=1ml de la
disolución H2O2 en el
calorímetro. Agitar
Registrar la T cada 30 s
Hasta que T sea constante.
Graficar
Obtener T
Determinación del
corregido
Hdescomposicion de
H2O2
Usar la expresión:
𝐾 ∆𝑇
∆𝐻𝐷𝐻2𝑂2 =
𝑛𝐻2𝑂2
RESULTADOS
Determinación en el calorímetro
Tambiente=21°C
N = 0.07113478 N
X ---------------------- 1 ml
X= 1.20929x10-3 g
𝑚 1.20929𝑥10 − 4
𝑛= = = 3.556739𝑥10 − 5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂2
𝑃𝑀 34
T =Tmaxima – Tambiente
K ∆T (2.7581465 𝑐𝑎𝑙/°𝐶)(23.9°𝐶−21°𝐶)
∆HDH2O2 = = =
nH2O2 3.556739𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙
BIBLIOGRAFÍA