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RESUMEN

Para determinar el calor de descomposición del peróxido de hidrogeno se empleó un experimento


cuantitativo. Se usaron bases de volumetría en las titulaciones, y el uso de múltiples conceptos
previos para el correcto desarrollo de la práctica.

INTRODUCCIÓN

Esta determinación se hace para que el alumno reconozca teórica y prácticamente, como obtener la
valoración de calor de una sustancia combustible ya que se descompone rápidamente a oxígeno y
agua con liberación de calor. Es un agente oxidante potente que puede causar combustión
espontánea cuando entra en contacto con materia orgánica o algunos metales.

MARCO TEÓRICO- CONCEPTUAL

La propiedad que presentan las sustancias para absorber o emitir calor, se conoce como capacidad
calorífica o calorimetría, que de igual forma se define como la cantidad de energía o calor que se
requiere para elevar la temperatura de cierta cantidad de una sustancia en 1°C.

Los cambios químicos pueden hacer que se desprenda o absorba calor, la función termodinámica
llamada entalpía (de la palabra griega enthalpein, que significa “calentar”) representa el flujo de calor
en cambios químicos que se efectúan a presión contante cuando no se efectúa más trabajo que
trabajo presión – volumen.

Los cambios de entalpia asociados a un proceso físico o químico pueden determinarse mediante el
empleo de una técnica experimental que se conoce como calorimetría. Esta técnica se basa en la
observación de cambio de temperatura cuando un sistema absorbe o libera energía en forma de
calor.

La valoración calórica H en una reacción puede determinarse calóricamente de dos maneras


principales:

a) Cuando la reacción tiene lugar, o puede hacerse, con ayuda de un catalizador, que tenga
lugar suficientemente raído en la solución acuosa, la variación calórica puede calcularse a
partir de la elevación de la temperatura, tomándose las precauciones adecuadas para
contrarrestar el efecto de las pérdidas de calor

b) Cuando se trata de sustancias combustibles, pueden determinarse los calores de reacción


como diferencia de los calores correspondientes a la combustión completa de los reactivos y
productos.

Una de las más importantes y utilizadas leyes de la Termoquímica es la ley de Hess, que establece: sí
una reacción química se realiza directamente, o a través de diferentes etapas o reacciones
intermedias, el calor de la reacción directa es igual a la suma algebraica de los calores de las
reacciones intermedias. La ley es aplicable tanto a reacciones a volumen constante (calor igual a
U), como a presión constante (calor a  H).

La ley es una consecuencia del Primer Principio de la Termodinámica, por el que tanto U, la energía
interna, como H, la entalpía, son funciones de estado.
Energía de enlace y entalpias de formación: se llama entalpia de formación de un compuesto a la
variación de entalpia de la reacción de formación, de un mol de compuesto, a partir de sus
elementos.

La permanganometría es un método oxidométricos, que se fundamente en la acción del


permanganato en solución acida sobre un agente reductor. Puede expresarse como:

MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O

Los métodos basados en el poder oxidante del permanganato son numerosos y fáciles en su
ejecución, en su gran mayoría; sin embargo, existe el inconveniente de que la estabilidad de las
soluciones de permanganato solamente se logre mediante técnicas especiales para su preparación.

OBJETIVOS

Determinar de forma experimental el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno,


empelando un catalizador.

HIPÓTESIS

Una cifra experimental más cercana a la real, del el calor de descomposición el peróxido de
hidrogeno se obtendrá si las disoluciones de permanganato de potasio, oxalato de sodio y
peróxido de hidrogeno se realizaron correctamente, también influye tener buenos resultaos en la
titulación debido a que se manejan valores muy pequeños.

MÉTODO

Normalización de permanganato de potasio usando oxalato de sodio

1. Para la preparación de 10 ml de disolución 1N de oxalato de sodio, pesar


aproximadamente 0.067 g de oxalato, colocarlos en el matraz aforado de 10 ml con una
cama de agua destilada previa, agregar 3 gotas de ácido sulfúrico y aforar a 10 ml.
Registrar la masa real, y realizar cálculos de concentración verdadera.2Para la prepa
2. Para la preparación de 10 ml de disolución 1N de permanganato de potasio, pesar
aproximadamente 0.0316 g del permanganato, colocar en el matraz aforado de 10 ml
con una cama de agua previa, agitar constantemente hasta disolver lo más posible.
Aforar a 10 ml. Registrar masa ideal.
3. De la disolución del oxalato, tomar una alícuota de 0.5 ml en un matraz Erlenmeyer de 25
ml. Repetir este paso al menos dos veces más.
4. Envolver una pipeta graduada 1/100 de 1 ml, de tal forma que pueda realizarse la lectura
y que la pipeta no se encuentre en contacto con la luz. (Esta pipeta se usará como
bureta, debido a que los valores que emplearemos serán muy pequeños)
5. En la pipeta forrada, colocar 1 ml de la disolución de permanganato.
6. Colocar un agitador magnético en cada matraz que contiene el oxalato, colocar estos
sobre una parrilla de agitación y calentamiento, con agitación constante y una
temperatura aproximada de 60 °C (la temperatura no debe exceder los 60 °C)
7. Titular el oxalato con el permanganato de potasio
Determinación de la concentración de peróxido de hidrogeno
1. Preparar una disolución de 10 ml de peróxido de hidrogeno, medir 0.056 ml de peróxido,
adicionar a un matraz aforado de 10 ml, aforar con agua destilada.
2. Tomar en un matraz Erlenmeyer de 25 ml 0.5 ml de disolución de peróxido y adicionar un
agitador magnético a cada uno. Repetir este paso al menos tres veces
3. Envolver una pipeta graduada 1/100 de 1 ml, de tal forma que pueda realizarse la lectura y
que la pipeta no se encuentre en contacto con la luz y colocarle una punta amarilla en la
boquilla. (Esta pipeta se usará como bureta, debido a que los valores que emplearemos serán
muy pequeños)
4. En la pipeta forrada, colocar 1 ml de la disolución de permanganato.
5. Colocar cada matraz en la placa de agitación con agitación constante.
6. Titular el peróxido de hidrógeno con el permanganato de potasio

MATERIAL, EQUIPO E INSTRUMENTOS

Material:

 Soporte universal
 Pinzas de doble presión
 Matraz Erlenmeyer 25 ml
 Matraz aforado 10 ml
 Pipeta graduada 1/100 de 0.1 mL
 Pipeta graduada 1/100 de 1 ml
 Perilla de seguridad
 Espátula
 Gotero
 Punta amarilla

Equipo:
 Placa de agitación
 Parrilla de agitación y calentamiento

Instrumentos:
 Balanza analítica
 Termómetro decimas

REACTIVOS

Ácido sulfúrico H2SO4

 Transparente
 sin color
 sin olor
 liquido aceitoso
 muy corrosivo (corrosivo en metales)
 miscible en agua.
 pH: 0.3 (solución acuosa 1N)
 Punto de ebullición: 274°C (100%) y 280°C (95%)
 Densidad: 1.84 g/mL
Oxalato de sodio Na2C2O4

 Solido blanco y cristalino


 Inodoro
 Densidad: 2.34 g/ml
 Ligeramente higroscópico
 Puede actuar como agente reductor y puede ser utilizado como patrón primario para la
normalización e la disolución de permanganato de potasio

Permanganato de potasio

 Solido cristalino
 Color: purpura
 Soluble en agua
 Densidad a 25°C = 2.703 g/ml
 Es no inflamable, pero acelera su combustión en presencia de materiales inflamables

Dióxido de manganeso MnO2

 Solido a 20°C
 Color: negro a negro marrón
 Inodoro, insoluble en agua
 Punto de ebullición: 1961.85 °C
 Incompatible con materiales fácilmente oxidables, azufre, sulfuros, cloratos, polvo de
aluminio.

Indicador: Naranja de metilo C14H14N3NAO3S

 Polvo naranja-amarillo de cristales


 Olor débil – olor característico
 Prácticamente insoluble en etanol
 pH: 3.1 rojo(acido)
 pH: 4.4 amarillo (base)
 punto de fusión >300°C
 solubilidad 5g/L en agua a 20°C
DIAGRAMA DE FLUJO

Determinación del H
descomposición H2O2

Se titula con la disolución


Preparar una disolución patrón de KMnO4, para saber
[0.1N] de H2O2 la [H2O2] exacta

Colocar v=1ml de la
disolución H2O2 en el
calorímetro. Agitar
Registrar la T cada 30 s
Hasta que T sea constante.
Graficar

Añadir 0.03g de MnO2


Al calorímetro. Agitar

Obtener T
Determinación del
corregido
Hdescomposicion de
H2O2

Preparar una disolución Preparar una


[0.1N] de Na2C2O2 disolución [0.1N] de
(actuará como patrón KMnO4
primario)

Titular para Preparar una


normalizar la disolución [0.1N] de
disolución de KMnO4 H2O2

Titular para obtener


[N] real de H2O2

Usar la expresión:

𝐾 ∆𝑇
∆𝐻𝐷𝐻2𝑂2 =
𝑛𝐻2𝑂2
RESULTADOS

Normalización permanganato de potasio

Muestra VNa2C2O4 [N] Na2C2O4 VKMnO4 [N] KMnO4


1 0.5 ml 0.099701 N 0.5 ml 0.099701 N
2 0.5 ml 0.099701 N 0.45 ml 0.110778 N
3 0.5 ml 0.099701 N 0.5 ml 0.099701 N
promedio 0.1033936 N

Titulación peróxido de hidrogeno con permanganato de potasio

Muestra VH202 [N] H202 VKMnO4 [N] KMnO4


1 0.5 ml 0.0744434 N 0.36 0.1033936 N
2 0.5 ml 0.0744434 N 0.36 0.1033936 N
3 0.5 ml 0.0661719 N 0.32 0.1033936 N
4 0.5 ml 0.0703076 N 0.33 0.1033936 N
5 0.5 ml 0.0703076 N 0.34 0.1033936 N
promedio 0.07113478 N

Determinación en el calorímetro

Tambiente=21°C

Tinicial de agua = 22.7 °C

T estable de agua = 23.6 °C

Tal agregarle el dióxido de manganeso = 23.1 °C

T estable con dióxido de manganeso =23.9°C

T máxima que alcanzo el calorímetro = 23.9°C

N = 0.07113478 N

1 N ------- 17g H2O2

0.07113478 N ------ x = 1.20929 g

1.20929 g ---------- 1000 ml

X ---------------------- 1 ml
X= 1.20929x10-3 g

𝑚 1.20929𝑥10 − 4
𝑛= = = 3.556739𝑥10 − 5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂2
𝑃𝑀 34

T =Tmaxima – Tambiente

K ∆T (2.7581465 𝑐𝑎𝑙/°𝐶)(23.9°𝐶−21°𝐶)
∆HDH2O2 = = =
nH2O2 3.556739𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙

HDH2O2= 224886.4718 cal/mol

HDH2O2= - 224886.4718 cal/mol

BIBLIOGRAFÍA

 Gutiérrez Ríos Enrique, (1985) Química. Editorial Reverté, S. A., España


 Palmer W. G., (1996) Química física experimental. Argentina. Editorial Universitaria de
Buenos Aires
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 Orozco D. Fernando, (1944) Análisis químico cuantitativo. Porrúa, S. A., México