PARASITOLOGIA GENERAL.

INTRODUCCIÓN.

Parasitología: rama del conocimiento que estudia los organismos parásitos y los
efectos que estos organismos producen en los organismos hospedadores.

Fundamentalmente sustentada y estudiada por la biología, por sus importantes

contribuciones e implicaciones en medicina y veterinaria

Objetivos.

 Identificar los diferentes tipos de parasitos y diferenciar sus distintas fases, que atacan a
las diferentes especies domesticas .
 Utilización de técnicas diferentes según la especie animal tenemos a:
Método de dennis Stone swanson.
Método de solución saturada de azúcar.
Método directo.
Técnica de recuento de huevos
 Técnica de identificación de parasitos gastrointestinales

Parasitología.

La parasitología general estudia los seres que viven momentáneamente o

permanentemente sobre o dentro de otros organismos vivientes, obteniendo sus
alimentos de los mismos, asi como sus relaciones entre dichos seres y sus huéspedes.
La identificación de los parásitos dependen de la preparación adecuada del material para
su estudio microscópico, tanto especímenes vivos como preparaciones teñidas .

REQUISITOS PARA UN BUEN DIAGNOSTICO:

1.- conviene saber el tamaño aproximado de los diversos parásitos, pero las variaciones
individuales impiden diferenciar las especies, basándose solamente en el tamaño.
2.- conocer los caracteres distintivos de todas las fases de vida del parasito.
3.- el material: debe estar fijado. Debe ser frasco, debe recogerse directamente del
animal(sin contaminación).
4.- conocer la procedencia, anamnesis.
5.- no confundir con: burbujas de aire, granos de polen, esporas de hongo, células de
plantas y y otros diversos objetos.
EQUIPO. Estereoscopio, microscopio, centrifuga, tubos de centrifuga, coladores
(diferentes medidas), vasos de precipitación, laminas porta objetos y laminillas cubre
objetos, estiletes, tijeras y pinzas de disección, bolsas o frascos para recolección,
soluciones para pruebas especificas, formol al 5 y 10%.

PRACTICA 01.
RECOLECCION Y ENVIO DE MUESTRAS PARA ANALISIS PARASITOLOGICO:
HECES.
Deben recogerse en un resipiente seco, limpio, sin orina. Las heces de pacientes que
reciben bario, bismuto, aceite o antibióticos, no son satisfactorias para identificar
protozoarios (hay que examinarlas antes de la administración de esos productos, o no
menos de una semana después de haberlos usado.)
Las muestras formadas son mejores para diagnosticar quistes de protozoarios; pero las
liquidas, sean diarreicas o después de un purgante salino, son mejores para identificar
TROFOZOITOS.
La mayoría de los huevos de helmintos son identificables durante días después de salir
con las heces.
En las heces pueden ser expulsados parásitos adultos, fragmentos de tenias, proglotidos,
etc.
Deben ser recientemente evacuadas, sin contaminación con heces de otro animal u otras
materias extrañas. La cantidad a recolectar en animales mayores es entre 100-200 gr y
en animales menores es entre 50-100gr.
Si la muestra demora en llegar al laboratorio se debe fijar en formol al 10%.
Diagnosticamos parásitos gastrointestinales, hepáticos, pulmonares.
Dependiendo del análisis la muestra debe ser recolectado directamente del recto.
Las técnicas que vamos a estudiar para analizar son:
a.- método de dennis Stone swanson.
b.- método de solución saturada de azúcar.
C.- método directo.
TECNICA DIRECTA: Consiste en tomar una pequeña cantidad de hces y colocarla en
una lamina portaobjetos, se disuelve en agua (1 gota), se cubre con la laminilla y luego
se observa en el microscopio con el onjetivo de 10x.

.
.

PRACTICA 02.
ANALISIS PARASITOLOGICO

IDENTIFICACION DE HUEVOS DE FACIOLA.

 Phylum Platelmintos.
Clase Tremátoda. Fasciola hepatica

Huevos de faciola.

 1 huevo origina 1 miracidio

 1 miracidio origina 2 esporicistos
 1 esporocisto origina 8 redias
 1 redia origina 20 cercarias
 POR LO TANTO:
1 huevo origina 320 metacercarias

METODO UTILIZADO: DENNIS STONE SWANSON.

Este es un método de sedimentación, que sirve para realizar diagnostico de la

faciolasis o dístoma hepático, y consiste en mezclar la muestra de heces con agua, se
deja en reposo o se lo lleva a centrifugar; luego se elimina el sobrenadante y se observa
el sedimento. Puede repetirse hasta que el sobrenadante quede claro.
Los huevos de la fasciola hepática, tiene peso específico elevado, en comparación con
otros.
Cuando las heces tienen grasa u otros productos que se estorban puede emplearse: éter
xileno, detergentes, HCl , sulfato de sodio;(para eliminar estos agentes).

MATERIAL.
Agua corriente
Solución detergente, o simplemente agua corriente.
Lugol parasitológico.
Embudos con mallas metalicas(80 hilos por pulgada).
Tubos de prueba de 50 cc de capacidad o vasos de vidrio.
Placas petri.
Bombilla.
Esteroscopio.

Procedimiento:
a.- se toma en recipiente apropiado 100gr de heces, se mezcla completamente con una
bagueta.
b.- se pesa 2 gr de heces y se lo coloca en un tubo de prueba (vaso de plástico
pequeño),se añade SD o agua y mezclamos sin formar burbujas de aire.
c.- filtrar a través del embudo con mallas metalicas, agregando mayor cantidad de
agua(SD),hasta 50cc.
d.-se deja en reposo por 5 a 10 minutos, para favorecer la sedimentación .
e.-extraer con la bombilla el sobrenadante, teniendo cuidado de no mover el sedimento
(DECANTAR).
F.- Agregar al sedimento agua, y se vuelve a filtrar. Repetir la operación por 3-4 veces,
hasta que la muestra quede claro o este totalmente limpia.
g.- se extrae el sobrenadante, dejando un residuo de 2-3 cc.
h.- agergar 3 gotas de lugol parasitológico, luego agitar y esperar unos 5 minutos.
i.- vacear a una placa petri y dejar en reposo por 3 minutos para luego observar.
Huevo de Fabiola

Redia

Cercaria
Cercaria dejando su cola pasar a la meta cercaria

metacercaria

Fasciola hepática
 Ciclo biológico de la faciola hepática.

METODO UTILIZADO: SOLUCION SATURADA DE AZUCAR:

Se llama también técnica de flotación y sirve para realizar el diagnostico de las

enfermedades producidas por los parasitos gastrointestinales y pulmonares a través de la
observación de los huevos.

PREPARACION DE LA SOLUCION.

Pesar: 1280gr de azúcar mas 1000cc de agua.

Calentar y mover lentamente, hasta que se diluya comlpetamene.
Dejar enfriar.
Agregar 10cc de fenol licuado o formol, como medio de conservación.

Materiales:

Microscopio.
Centrifuga.
Tubos de centrifuga.
Vasos de plástico.
Mortero.
Coladores.
Baguetas.
Laminas porta y cubre objetos.
Lugol parasitológico y solución saturada de azúcar.

Trichostrongylus.

Hyostrongylus.

PROCEDIMIENTO.

a.- pesar 2gr de heces y colocarlo en el vasito de plástico y agregar agua para
humedecer.
b.- agregar 15-20cc de S.S.A y mezclar, hasta lograr una suspensión de las heces.
c.- filtrar a través de los coladores de te a un vaso de vidrio.
d.- este filtrado se vacia en un tubo de centrifugade 10cc.
e.-centrifugar a 1500r.p.m. por 3 minutos.
f.- con una bagueta se toma el sobrenadante por 3 veces y se coloca en una lamina porta
objetos, a la que se puede añadir i gota de lugol parasitológico.
g.- se cubre con una laminilla y se observa.

TECNICA DE RECUENTO DE HUEVOS.

Para la técnica de recuento del numero de huevos en heces existen varios métodos. Las
heces pueden contener también larvas, como por ejemplo las de los gusanos
pulmonares.
Los huevos de muchos gusanos se pueden reconocer por su forma y tamaño, de modo
que hay que familiarizarse con los huevos que pueden encontrarse en heces de
diferentes especies de animales domesticos, asi como también con aquellos otros
objetos presentes en las heces y que pueden confundirse con hevos.
El recuento de huevos se determina en:

NUMERO DE HUEVOS POR GRAMO DE HECES

Todos estos métodos, sin embargo, llevan consigo inevitables causas de error; por lo que
tanto, los resultados derivados de ellos deben ser considerados solo como
suplementarios y aproximados respecto al examen clínico del animal o del grupo.
HUEVOS DE TREMATODAS: Los huevos de la faciola son, pesados que los de ortos
helmintos, por lo que los métodos de flotación no suelen detectarlos. Se utiliza como
cámara de recuento a la placa petri de 70mm.
Los huevos encontrados se multiplican por 4 para obtener el numero de huevos por
gramo de heces.
La presencia de 100 a 200 hpg. En vacunos, indican una suficiente para ser patógena.

TECNICA DE RECUENTO DE HUEVOS

En esta técnica observamos números de huevos en heces de animales que

contienen larvas como por ejemplo, las de los gusanos pulmonares.
LECTURA:

A. EN FROTIS :

zig zag zig zag modificado

 Borde rectos Almenas

B. CON LAMINILLA:

C. EN LA PLACA PETRI:

- INFESTACION LEVE ======== De 1 - 5 huevos

- INFESTACION INTERMEDIA ======== De 5 -15huevos
- INFESTACION GRAVE ======== + de 15 huevos

ESTUDIO DEL CARACOL Lymnae viatrix

Características:

Es el hospedero intermediario de la Fabiola hepática, donde se va a desarrollar

3 fases larvitas de este parasito, que son:

a. ESPOROCISTO
b. REDIA
c. CERCARIA
 - Son de color pardo grisáceo, forma cónica.
- Su tamaño varia entre 1 – 10 mm. de acuerdo a su edad .
- Son destrógiros, es decir con las espirales orientadas en el sentido de
las agujas del reloj (4 a 5)
- Tienen una gran capacidad reproductiva, ya que un solo caracol puede
producir hasta 25, 000 descendientes y actuar en forma a hermafrodita.
- Es semianfigio, viven en lugares donde las corrientes de agua son lentas
y presentan piso fangoso y existe plantas en descomposición.
- No se les encuentra en lugares donde las corrientes son ligeras y donde
los pisos son de arena o grava.
- En épocas de sequía, se introducen en el subsuelo húmedo sufriendo
periodos prolongados de “estivación” o hibernación, donde sus procesos
metabólicos llegan a paralizarse completamente y en esta forma pueden
supervivir condiciones de sequedad hasta por un año.
- Caracoles de toda edad son susceptibles de ser infectados, siendo los
mas grandes. los mas eficientes en la producción de cercarías (pueden
tener +ó – 400cercarias).

Recolección:

Los caracoles recolectados de riachuelos, zonas pantanosas, etc. deben

enviarse igualmente en frascos o bolsas de plástico, sin ningún preservativo,
anotándose la procedencia, fecha de recolección y características del terreno.
En lo posible incluirse medio húmedo ya sea agua de lluvia o acequia inclusiva
su alimento (10caracoles por frasco o bolsas).

Identificación:

Una forma practica de identificar es colectando en la palma de la mano

izquierda, el caracol con el vértice o punta dirigida hacia arriba. Si la abertura
queda hacia el lado derecho es posible que pertenezca a la familia
LYMNAIDAE, lo cual debe ser confirmando en el laboratorio.

Técnica:

- Empleamos dos lanimas portaobjetos.

- Colocamos el caracol entre ambas y trituramos.
- Luego se hace observación directa , primero a menor aumento.

ESTUDIO DEL CARACOL

Esta practica realizada del estudio del caracol que han sido recolectados de las
zonas húmedas pantanosas, son de color pardo marrón de forma cónica su
tamaño varia entre 1 a 10mm de acuerdo a su edad. Se identifica en una forma
práctica colocando en la palma de la mano izquierda el caracol con el vértice o
punta dirigida hacia arriba con la abertura al lado derecho es posible que tenga
los miracidios.
 ESTE CARACOL NO CUMPLE EL CICLO BIOLOGICO DE LA FASCIOLA

TECNICA DE IDENTIFICACION DE PARACITOS GASTROINTESTINALES

El recuento de gusanos maduros e inmaduros es un método del diagnostico del

parasitismo, se realiza sobre un animal muerto con todas las vísceras.

MATERIAL

Vísceras
Fuentes
Guantes
Pinazas, tijeras, bisturí
Placa petri
Estiletes
Microscopio
Lugol parasicológico
Baldes

CISTICIRCOSIS CUNICULA

LOMBRICES

TECNICA DE IDENTIFICACION DE PARASITOS GASTROINTESTINALES

Introducción:

El recuento de gusanos maduros e inmaduros, es un metodo de

diagnostico del parasitismo presente en un rebaño, que se realiza sobre un
animal muerto.
 Dicha identificación se realiza de acuerdo a las características
morfologicas de los parasitos encontrandose a nivel del tracto digestivo
separado por secciones.

Material:

- visceras
- tamices de 40,60 y 80 hilos por pulgada
- Fuentes (plastico o metal)
- Guantes
- Pinzas, tijeras, bisturí y estiletes.
- Placas petri, para recolectar los parasitos
- Laminas porta objetos y laminillas cubre objetos
- Esteroscopio
- Microscopio
- Formol al 5%
- Lugol parasitologico
- Baldes, etc.

Procedimiento:

- Consiste en la separación y ligadura de las diferentes partes del tracto

digestivo
- El contenido se pasa por una serie de tamices, para eliminar los
residuos sólidos (por separado).
- Separa e ir recolectando los parásitos que van quedando retenido de
acuerdo a su tamaño, ya sea en el tamiz o en la fuente.
- Proceder a su recuento, identificación y calcificación de acuerdo a sus
características morfológicas y tablas taxonómicas.

Nota: S e realizan además las siguientes pruebas complementarias:

a. Raspado de mucosas, en forma directa( Coccidiosis)

b. Método de sedimentación (Distomatosis)
c. Método de flotación (Gastroenteritis verminosa y Verminosis pulmonar).

OBSERVACION DE LÁMINAS

01 (FASCIOLA)

Diagnostico: Distomatosis hepática

Etiología: Fasciola hepática
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Tremátode
Características: Es de forma de hoja,
Hermafrodita, miden 2.5 a 3cm. de 1
por 1 a 1.5cm.de a.
Hospedero principal: Animales sp.
Hospedero intermediario: Caracol
LYMNAEA VIATRIX
Patogenia: Hígado
Ciclo biológico: Indirecto
Animales ===> Caracol ===> Animales

02 (CERCARIA)

Diagnostico: Distomatosis hepática

Etiología: Fasciola hepática
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Tremátode
Características: Es la 3ª fase larvaria
dentro
del caracol, presenta cola ( renacuajo).
Hospedero principal: Animales sp.
Hospedero intermediario: Caracol
Patogenia: Hígado
Ciclo biológico: Indirecto
Animales ===> Caracol ===> Animales

03 (REDIA)

Diagnostico: Alicuya
Etiología: Fasciola hepática
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Tremátode
Características: Es la 2ª fase larvaria
dentro
del caracol, presenta boca y ciegos
intestinales.
Hospedero Principal: Animales sp.
Hospedero Intermediario: Caracol
Patogenia: Hígado
Ciclo biológico: Indirecto
Animales ===> Caracol ===> Animales

04 (METACERCARIA)

Diagnostico: Alicuya
Etiología: Fasciola hepática
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Tremátode
Características: Es la fase fuera del
caracol,
en forma de quiste, se adhiere a las
hierbas,
o va al fondo de las aguas
Hospedero principal: Animales sp.
Hospedero intermediario: Caracol
Patogenia: Hígado
Ciclo biológico:
Animales ===> Caracol ===> Animales

05 (TENIA)

Diagnostico: Teniasis ovina

Etiología: Thysanosoma actinioides
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Llamada también
” tenia festoneada”, mide 15 a 30.
por 8 mm.,es inerme
Hospedero principal: Ovinos.
Hospedero intermediario: Ácaros,
Coliópteros (cisticercoide)
Patogenia: Hígado, páncreas, puede
Producir ictericia y Hepetomeglia
Ciclo biológico: Indirecto
Ovino ===> Ácaros ===> Ovinos

06 (TENIA)
Diagnostico: Teniasis bovina
Etiología: Monieza expansa
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Las glándulas
Proglotideas se encuentran a lo ancho,
miden 1 a 6m. de 1. por 16 mm. de a.
Hospedero principal: Bovinos
Hospedero intermediario: Ácaros,
Colióteros (Cisticercoide).
Patogenia: Intestinos (lesiones)
Ciclo biológico: Indirecto

07 (TENIA)

Diagnostico: Teniasis bovina

Etiología: Monieza benedeni
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Las glándulas
Proglotideas se encuentran en la parte
central, miden 4 m. por 16 mm. de a.
Hospedero principal: Bovinos
Hospedero intermediario: Ácaros,
Colióteros (Cisticercoide).
Patogenia: Intestinos (lesiones)
Ciclo biológico: Indirecto

08 (TENIA)

Diagnostico: Teniasis bovina

Etiología: Echinococcus granulosus
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Es la tenia mas pequeña,
mide 3 a 5 mm. de 1. por 0.5 mm de a.
Hospedero principal: Caninos.
Hospedero intermediario: Ovinos,
bovinos, etc. ( hombre)
Patogenia: Hígado y pulmon
Ciclo biológico: Indirecto
Caninos ===> Ovinos, etc. ===> Caninos

09 (TENIA)

Diagnostico: Teniasis
Etiología: Helictometra giardi
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Presenta un único
juego de órganos genitales alternado
miden 200 cm. de 1. por 12 mm. de a.
Hospedero principal: Ovejas, cabras
y vacas
Hospedero intermediario: Ácaros
Patogenia: Intestino delgado
Ciclo biológico: Indirecto

10 (CISTICERCO)

Diagnostico: Cisticercosis porcina

Etiología: Cisticercus cellulosas
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Forma larvaria de la
Tenía solium, quiste del tamaño de una
lenteja de 0.5 cm. de , escolex con
4 ventosas y con 24 a 32 ganchos.
Hospedero principal: Hombre (de la T.)
Hospedero intermediario: Cerdo
Patogenia: Músculos (miocitis)
Ciclo biológico: Indirecto
Hombre ===> Cerdo ===> Hombre

11 (CISTICERCO)

Diagnostico: Cisticercosis cunicula

Etiología: Cisticercus pisiformis
Phylum: Platyhelminthes
Clase: Céstode
Características: Forma larvaria de la
Tenia Pisiformis, quiste del tamaño de
Un guisante..
Hospedero principal: Perro
Hospedero intermediario: Conejo
Patogenia: Mesenterio
Ciclo biológico: Indirecto
Perro ===> Conejo ===> Perro

12 (NEMATODE)

Diagnostico: Gastroenteritis verminosa

en rumiantes
Etiología: Haemonchs sp
Phylum: Nemethelminthes
Clase: Nemátoda
Características: Presentan capsula
Bucal, los machos bolsa copulatriz,
Miden entre 10 a 50 mm.
Hospedero principal: Rumiantes
Patogenia: Cuajar, ID, y primeras
porciones del IG.
Ciclo biológico: Directo

13 (NEMATODE)

Diagnostico: Trichuriosis
Etiología: Trichuris sp
Phylum: Nemethelminthes
Clase: Nemátoda
Características: Es el “gusano látigo”,
La porción anterior es larga y delgada
mientras que la posterior es gruesa ; el
macho tiene 1 espicula; la hembra presenta
la vulva al comienzo de la parte
ensanchada del cuerpo.
Hospedero principal: Cabras, ovejas
Vacas y otros rumiantes.
Patogenia: Ciego y colon (inflamación)
Ciclo biológico: Directo

14 (NEMATODE)

Diagnostico: Trichostrongylosis
Etiología: Trichostrongylosis sp
Phylum: Nemethelminthes
Clase: Nemátoda
Características: Son pequeños con
cápsula bucal ausente o pequeña y sin
dientes, son de color pardo rojizo, la
bolsa copuladota es grande.
Hospedero principal: Ovino, bovino,
Equino y otros vertebrados.
Patogenia: Tracto digestivo
Ciclo biológico: Directo

15 (HETERAQUIS)

Diagnostico: Ascardiosis
Etiología: Heterakis gallinarum
Phylum: Nemethelminthes
Clase: Nemátoda
Características: El macho mide de 7
a 13 mm. de 1. y la hembra de 10 a
15 mm., hay grandes alas laterales
en determinadas zonas del cuerpo,
las especulas son desiguales.
Hospedero principal: Gallo, gallina
de Guinea, pavo, pato, ganso y otras.
Patogenia: Ciego
Ciclo biológico: Directo

16 (ASCARIDIA)

Diagnostico: Ascardiosis
Etiología: Ascaridia galli
Phylum: Nemethelminthes
Clase: Nemátoda
Características: El macho mide 50 a
76 mm. y la hembra 72 a 116mm. Las
especulas son sub-iguales.
Hospedero principal: Ganso y aves
Silvestres
Hospedero intermediario: Puede ser L.T.
Patogenia: Intestino (enterit. hemorrá)
Ciclo biológico: Directo

17 (NEMATODE)

Diagnostico: Gastroenteritis Verminosa

en rumiantes
Etiología: Bunostomun sp.
Phylum: Nemethelminthes
Clase: Nemátoda
Características: Los macho miden de
12 a 17 mm. y las hembras de 19 a 26
mm., la capsula bucal se abre
anterodorsalmente;
las especulas son delgadas aladas.
Hospedero principal: Rumiantes
Patogenia: ID (ilion y yeyuno)
Ciclo biológico: Directo

18 (ACARO)

Diagnostico: Sarna
Etiología: Sarcoptes scabiei
Phylum: Artropoda
Clase: Arachnida
Características: Cuerpo cubierto
Por surcos transversales y ondulados,
Tiene patas cortas.
Hospedero principal: Sp
Patogenia: Piel (partes sin lana,
pelos o plumas).
Ciclo biológico: Directo

19 (GARRAPATA)

Diagnostico: Garrapatosis
Etiología: Argas persicus
Phylum: Artrópoda
Clase: Arachnida
Características: miden de 4-10 por
2.5 – 6 mm. y tiene forma ovalada, los
Bordes del cuerpo son marcados. La
Garrapata alimentada presenta un
color azul, y en ayunas es de color
marrón amarillento; tiene poca
diferencia el macho con la hembra.
Hospedero principal: Aves
Patogenia: Piel
Ciclo biológico: Directo

20 (GARRAPATA)

Diagnostico: Garrapatosis
Etiología: Ixodes ricinus
Phylum: Artrópoda
Clase: Arachnida
Características: Llamada “garrapata en
forma de ricino”
Hospedero principal: Ovinos
Patogenia: Piel (ataca normalmente
en la cara, orejas, axilas y región
inguinal donde el pelo es corto a la piel
es desnuda.
Ciclo biológico: Directo

21 (FALSA GARRAPATA)

Diagnostico: Infestación por ===>

Etiología: Melaphagus ovinus
Phylum: Artrópoda
Clase: Insecta
Características: Es un insecto sin alas
Peludo, de 4 a 6 mm. de longitud; cabeza
corta, ancha y sin movimiento libre; torax
de color marrón, y el ancho abdomen
es marrón grisáceo; patas fuertes y
con uñas
Hospedero principal: Ovinos
Patogenia: viven en la lana y chupan
Sangre (anemia)
Ciclo biológico: Directo

22 (LARVA)

Diagnostico: Miasis cavitaria

Etiología: Oestruss ovis
Phylum: Artrópoda
Clase: Insecta
Características: Miden 3 cm. de longitud,
Son aplanadas anteriormente y
Truncadas en su extremo posterior; son
Grandes, negras, con ganchos orales; la
Superficie ventral tiene espinas.
Hospedero principal: Ovino
Patogenia: Nasal y paranasal (cerebro)
Ciclo biológico: Directo

23 (LARVA)

Diagnostico: Miasis bovina

Etiología: Lucilia cuprina
Phylum: Artrópoda
Clase: Insecta
Características: A la mosca adulta se
le llama “Moscarda verde”; larvas peludas,
tienen espinas, miden de 10 a 14 mm. de
longitud.
Hospedero principal: Bovinos (Ovino)
Patogenia: Heridas
Ciclo biológico: Directo

24 (PIOJO)

Diagnostico: Pediculosis
Etiología: Haematopinus suis
Phylum: Artrópoda
Clase: Insecta
Características: Es el piojo grande
del cerdo, carecen de ojos, la cabeza
tiene prolongaciones hacia delante,
es succionador.
Hospedero principal: Cerdo
Patogenia: Piel
Ciclo biológico: Directo (son de
metamorfosis incompleta)