MALEATO DE TIMOLOL

1. Formula estructural

2. Categoría funcional
Beta bloqueante no selectivo
3. Aplicaciones en la formulación y tecnología farmacéutica
Usado para el tratamiento de la hipertensión ocular y evitar la progresión del
glaucoma
Es poco o moderadamente liposoluble, y se une poco a proteínas plasmáticas
USO CONCENTRACION %
Colirio 0,25 – 0,5%

4. Descripción
Polvo blanco o casi blanco. Inodoro o prácticamente inodoro.
5. Propiedades fisicoquímicas
 Solubilidad: Soluble en agua, alcohol y metanol; moderadamente soluble
en cloroformo y propilenglicol; insoluble en éter y ciclohexano.
 pH: 3,8 y 4,3

6. Incompatibilidades
El uso de betabloqueantes con otros depresores cardíacos como antiarrítmicos y
antagonistas del calcio de velocidad limitada pueden desencadenar bradicardia y
bloqueo cardíaco.

Bibliografía
Acofarma (2018) fichas de seguridad. Disponible en: www.acofarma.com España
Fecha de consulta 01/11/18
Maleato de timolol Farmacopea argentina. Vol II, 7ma Ed. Pag.: 882

FOSFATO DISODICO ANHIDRO o FOSFATO DE SODIO, DIBÁSICO

1. Formula estructural

Na2HPO4 . H2O
2. Categoría funcional
Agente tampón; agente secuestrante
3. Aplicaciones en la formulación y tecnología farmacéutica
Fosfato de sodio dibásico se utiliza en una amplia variedad de formulaciones
farmacéuticas como un agente de tamponamiento y como un agente secuestrante
 Terapéuticamente, el fosfato dibásico de sodio se usa como un laxante suave
y en el tratamiento de la hipofosfatemia.
USO CANTIDAD
Colirio 0.14 – 0.24 %
Enema 6g para 100g
Jarabe 61g para 1000g

4. Descripción
Polvo blanco o casi blanco, higroscópico.
5. Propiedades fisicoquímicas
 Solubilidad: Soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol al 96%.
 Acidez / alcalinidad pH = 9,1 para un 1% w / v de solución acuosa de la
material anhidro a 258C. Una solución acuosa saturada de la
dodecahidrato tiene un pH de aproximadamente 9,5.
 Constantes de ionización
PKa1 = 2,15 a 258C
pKa2 = 7,20 a 258C
pKa3 = 12,38 a 258.
6. Incompatibilidades
Alcaloides, antipirina, hidrato de coral, acetato de plomo, pirogalol, resorcina, sales
de calcio y magnesio, y carbonatos y álcalis

Bibliografía
Acofarma (2018) fichas de seguridad. Disponible en: www.acofarma.com España
Fecha de consulta 01/11/18
Rowe,R; Sheskey p; quinn, M (2009) Handbook of pharmaceutical excipients,. 5ta
ed. Great Britain pharmaceutical royal society pag 656-568
FOSFATO DISODICO ANHIDRO Farmacopea argentina. Vol II, 7ma Ed. Pag.: 853

FOSFATO MONOSODICO DIHIDRATADO

1. Formula estructural

NaH2PO4·2H2O
2. Categoría funcional
Agente tampón; un agente emulsionante; agente secuestrante.
3. Aplicaciones en la formulación y tecnología farmacéutica
Fosfato de sodio monobásico se utiliza en una amplia variedad de
formulaciones farmacéuticas como un agente de tamponamiento y como un
agente secuestrante. Terapéuticamente, fosfato de sodio monobásico
se utiliza como un laxante salino suave y en el tratamiento de hipofosfatemia.
USO CANTIDAD
Colirio 0.14 – 0.24 %
Enema 16g para 100g
Jarabe 16.6g para 1000g
4. Descripción
Polvo blanco o casi blanco, o cristales incoloros.
5. Propiedades fisicoquímicas
 Solubilidad: Polvo blanco o casi blanco, o cristales incoloros. Muy soluble
en agua, muy poco soluble en etanol al 96%.
 Punto de fusión: 60 ºC.
 Acidez / alcalinidad pH = 4.1 a 4.5 para un 5% w / v de solución acuosa
de monohidrato a 258C.
 Densidad: 1,915 g/cm3
 Constante de disociación: pKa = 2,15 a 258C
6. Incompatibilidades
Fosfato de sodio monobásico es una sal de ácido y por lo tanto es generalmente
incompatibles con materiales alcalinos y carbonatos; soluciones acuosas de
fosfato de sodio monobásico son ácidos y causará carbonatos de efervescencia.
No debe administrarse concomitantemente con sales de aluminio, calcio, o
magnesio ya que se une al fosfato y podrían poner en peligro su absorción en el
tracto gastrointestinal. La interacción entre el calcio y fosfato,que conduce a la
formación de fosfato de calcio insoluble precipitados, es posible en mezclas
parenterales.

Bibliografía
Acofarma (2018) fichas de seguridad. Disponible en: www.acofarma.com España
Fecha de consulta 01/11/18
Rowe,R; Sheskey p; quinn, M (2009) Handbook of pharmaceutical excipients,. 5ta
ed. Great Britain pharmaceutical royal society pag 659-661
FOSFATO MONOSODICO DIHIDRATADO Farmacopea argentina. Vol II, 7ma Ed.
Pag.: 853

CLORURO DE BENZALCONIO
1. Formula estructural

2. Categoría funcional
Conservante antimicrobiano; antiséptico; desinfectante; agente solubilizante;
agente humectante, tensioactivo.
USO CONCENTRACION%
 Crema 0.01
Champús 0.2 – 0.5
Solución 0.01 – 0.1 – 0.005
colirios 0.005 – 0.02
SPPV 0.01

3. Aplicaciones en la formulación y tecnología farmacéutica

El cloruro de benzalconio es un compuesto de amonio cuaternario utilizado en
formulaciones farmacéuticas como un conservante antimicrobiano en aplicaciones
similares a otros tensioactivos catiónicos, tales como cetrimida.
En preparaciones oftálmicas, cloruro de benzalconio es uno de los más
ampliamente utilizado conservantes.

4. Descripción
Polvo blanco o blanco amarillento, o fragmentos gelatinosos blanco amarillentos.
Higroscópico, jabonoso al tacto. Forma una masa fundida límpida al calentar.
5. Propiedades fisicoquímicas
 Acidez / alcalinidad pH = 5-8 para un 10% w / v de solución acuosa.ades
fisicoquímicas
 Densidad: 0,98 g/cm3 a 208C
 Punto de fusión: 408C
 Solubilidad: Prácticamente insoluble en éter; muy soluble en acetona, de
etanol (95%), metanol, propanol y agua.
6. Incompatibilidades
Incompatible con el aluminio, tensioactivos aniónicos, citratos, algodón,
fluoresceína, peróxido de hidrógeno, hipromelosa, (9) yoduros, caolín,
lanolina, nitratos, agentes tensioactivos no iónicos en alta concentración,
permanganatos, proteínas, salicilatos, sales de plata, jabones, sulfona-
MIDES, tartratos, óxido de zinc, sulfato de zinc, algunas mezclas de caucho, y
algunas mezclas de plástico.
Bibliografía
CLORURO DE BENZALCONIO Farmacopea argentina. Vol II, 7ma Ed. Pag.: 138
Rowe,R; Sheskey p; quinn, M (2009) Handbook of pharmaceutical excipients,. 5ta
ed. Great Britain pharmaceutical royal society pag 59-60

SULFAMETOXAZOL
1. Formula estructural

2. Categoría funcional
 Antibiótico bacteriostático tipo sulfonamida
3. Aplicaciones en la formulación y tecnología farmacéutica
Usado para el tratamiento de las infecciones urinarias, gastrointestinales,
respiratorias y también para la profilaxis de neumonía.
USO CANTIDAD
Trimetoprima/Sulfametoxazol Tableta 160/800 mg
Trimetoprima/Sulfametoxazol Tableta 80/400 mg
Trimetoprima/Sulfametoxazol Tableta 800/4000
Trimetoprima/Sulfametoxazol Sol. inyectable 160/800 mg para 3ml

4. Descripción
Polvo cristalino blanco o casi blanco.
5. Propiedades fisicoquímicas
 Solubilidad: Fácilmente soluble en acetona y en soluciones diluidas de
hidróxido de sodio; moderadamente soluble en alcohol; prácticamente
insoluble en agua, éter y cloroformo.
 Punto de fusión: 168 y 172 °C.
 Constante de disociación: pKa = 10.4

6. Incompatibilidades
Puede aumentar los efectios de los anticuagulantes y la deficiencia de folato
inducida por fenitoina.
Puede desplazar al metotrexato de las proteínas plasmáticas incrementando sus
concentraciones.
Bibliografía
SULFAMETOXAZOL Farmacopea argentina. Vol II, 7ma Ed. Pag.: 853
Facultad de medicina (2018) trimetoprima/sulfametoxazol disponible en:
www.facmed.unam.mx México fecha de consulta 01/11/18