2.

TEORÍA
2.1. Molecularidad y Orden de reacción.
La molecularidad es el número de moléculas o iones de reactantes que toman parte en el paso de la
reacción que limita su velocidad, los términos unimolecular, bimolecular y termolecular, hacen
referencia a la intervención de uno, dos o tres átomos que chocan en un paso dado de la reacción. Así
mismo el orden de una reacción se refiere a las potencias a las que las concentraciones se elevan en la
ley de velocidad cinética. (Fogler, 2001,pg,73)

2.2. Constante específica de velocidad de reacción.

La velocidad de reacción específica, k es el valor que representa la proporcionalidad entre la velocidad
de reacción y las variables que afectan, fundamentalmente la concentración casi siempre depende de
la temperatura; en reacciones en fase gaseosa depende del catalizador a parte de la presión total, otros
parámetros son concentración iónica y disolvente que la afectan en menor medida. . (Fogler, 2001.pg
69)

2.3. Titulación ácido-base como método experimental para determinar la velocidad de

reacción.
Un método experimental relativamente sencillo para determinar la velocidad de reacción, se realiza
siguiendo el curso de la reacción de principio a fin, donde las muestras de la mezcla pueden
recolectarse a intervalos y titularse para determinar el cambio de la concentración de uno de los
reactivos. (Lin, Mai, Sproat, Spector, & Wood, 2015)
2.4. Tratamiento de datos cinéticos.
Los datos provenientes de una investigación cinética que han sido medidas de forma directa o indirecta
las concentraciones en función del tiempo, deben se relacionados con la ley de velocidad
correspondiente, para abordar esta dificultad se recurren a diferentes métodos como el de integración,
diferencia o de aislamiento.

2.4.1. Método diferencial.

Este método emplea la ecuación cinética en su respectiva forma diferencial, sin integrar, conocido
como método de Van’t Hoff el cual se aplica a las leyes de velocidad como la mostrada en la ecuación
(1) donde, [A], es la concentración de la especie A, n es el orden de la reacción y k es la constante de
velocidad. Se basa en la determinación de las velocidades reales a partir de la pendiente de curvas
concentración-tiempo. (Rajadell, 2003.pg, 12.
𝑉 = 𝑘[𝐴]𝑛 (1)

2.4.2. Método integral.

Es aquel en el que se parte de una ecuación cinética que se supone aplicable; es así por ejemplo si se
supone la reacción como de primer orden se parte de una ecuación como la mostrada en (2), donde Va
es el coeficiente estequiométrico de la especie A, [A], es la concentración de esta y k es la constante
de velocidad. Luego por integración se obtiene otra ecuación que debe concordar con los datos
experimentales, para afirmar que la ecuación es del orden uno para este caso. (Rajadell, 2003.pg, 12.

1 𝑑[𝐴]
𝑉𝑎 𝑑𝑡
= 𝑘[𝐴] (2)

2.5. Reacción de neutralización de ácido clorhídrico con hidróxido de sodio.

“Una reacción de neutralización es aquella en la que reaccionan un ácido y una base, formándose una
sal y agua, un ejemplo de esta es el producto de la reacción ácido base del ácido clorhídrico con
Hidróxido de Sodio, presentados en la ecuación (3)”. (Christian, 2009,pg 266)

2.5.1. Reacción química.

Un ejemplo de una reacción entre un ácido fuerte y una base fuerte es la titulación de ácido
clorhídrico con hidróxido de sodio:
 𝐻 + + 𝐶𝑙 − + 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 − ⟶ 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙− (3)

2.5.2. Velocidad de reacción.

2.5.3. Energía de activación.

10. BIBLIOGRAFÍA 10.1. Citas bibliográficas

10.2. Bibliografía

Christian, G. (2009). QUÍMICA ANALÍTICA. Ciudad de México: McGraw Hill.

Fogler, S. (2001). Elementos de ingeniería de las reacciones químicas. Ciudad de México:
Pearson Educación.
Lin, J., Mai, B., Sproat, E., Spector, N., & Wood, J. (2 de agosto de 2015). Chemistry Libre
Texts. Obtenido de Measuring Reaction Rates:
https://chem.libretexts.org/Core/Organic_Chemistry/Alkyl_Halides/Reactivity_of_Alkyl
_Halides/Alkyl_Halide_Reactions/Substitution_and_Elimination_Reactions_of_Alkyl_H
alides/SN1_Substitution_Reactions/Molecularity_and_Kinetics
Rajadell, F. (enero de 2003). Departarmtamento de Química de la Universitat Jaume. Obtenido
de Cinética Formal I. Cinéticas Sencillas:
http://www3.uji.es/~rajadell/index_files/IA14/tema11.pdf