resumen

[Co (NH 3 ) 6 ] 3+ es un complejo metálico trivalente soluble en agua y es de utilidad para aplicaciones
de protección de carga, como la estabilización de complejos con una carga altamente negativa, como
las interacciones con y entre los ácidos nucleicos. Para sintetizar este compuesto se tomo cloruro de
cobalto (II) hexahidratado y de cloruro de amonio se adicionan a un vaso de precipitad. Luego se
agrego carbón activado y amoniaco concentrado, se procedió a filtrar al vacío y adicionados ácido
clorhídrico, después se calentó y se espero hasta que la temperatura bajara y se peso el precipitado
dando un porcentaje de rendimiento de xxxxxx,

1. INTRODUCCION

Se ha demostrado que los compuestos de coordinación del cobalto (III) son ideales para el trabajo
de la química inorgánica en el pregrado, debido a la naturaleza inerte del ion d6 [3], y a que se
someten a las reacciones de intercambio de ligandos muy lentamente comparado con otros metales
de transición. Por ejemplo el complejo Ni(NH3)6 2+ reacciona muy rápidamente con agua para
someterse a una reacción de sustitución de ligando formando así Ni(H2O)6 2+ , mientras que una
reacción análoga de Co(NH3)6 3+ ocurre muy lentamente en solución acuosa. Esta diferencia en la
respuesta a la reacción se puede explicar a partir de la teoría de campo ligando o de orbital
molecular. [1]

Procedimiento [2]
3,14 g (0,013 mol) de cloruro de cobalto (II) hexahidratado y 2,12 g (0,039mol) de cloruro de
amonio se adicionan a un vaso de precipitado que contenga 5-10 mL de agua destilada, esta mezcla
es agitada hasta que ambas sales queden completamente disueltas. Luego se agregan 0,05 g de
carbón activado y 7 mL de amoniaco concentrado. Posteriormente se hace burbujear aire
vigorosamente hasta que la solución roja llegue a ser de color marrón amarillento. El tubo de entrada
de aire debe ser de un buen diámetro (10 mm) para prevenir que se obstruya con el precipitado de
la sal hexaaminocobalto (III). Los cristales y el carbón son filtrados al vacío y adicionados a una
solución 0,20 a 0,40 mL de ácido clorhídrico concentrado en 15 mL de agua destilada. La mezcla
es calentada en una plancha de calentamiento hasta tener una solución homogénea y esta se filtra
en caliente. El cloruro de hexaaminocobalto (III) es precipitado por la adición de 5 mL de ácido
clorhídrico concentrado y enfriando lentamente a 0°C. El precipitado es filtrado, e inicialmente
lavado con 60% y luego con 95% de alcohol; y estos cristales son secados de 80 a 100°C.
Rendimiento del 85% de literatura. a continuación se muestra la reacción del procedimiento. [2]
𝟒𝑪𝒐𝑪𝒍𝟐 ⋅ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 + 𝟒𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 + 𝟐𝟎𝑵𝑯𝟑 + 𝑶𝟐 → 𝟒[𝑪𝒐(𝑵𝑯𝟑 )𝟔 ]𝑪𝒍𝟑 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶
2. BIBLIOGRAFIA

[1] http://www2.uncp.edu/home/mcclurem/courses/chm226/Cobalt_Complexes.pdf
[2] Bjerrum, J.; McReynolds, J. P. (1946). Inorg. Synth. 2: 216-221.
[3] Schlessinger, G.; (1967). Inorg. Synth. 9: 160-163
[4] Borer, L.; Erdman. H. (1997). Inorg. Synth. 31: 270-271