Trabajo segundo periodo

Mutación genética
Proposiciones
P1. la mutación genética son los cambios que alteran la secuencia
de nucleótidos del ADN.
P2. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución
de aminoácidos en las proteínas resultantes
P3. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es
conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario
puede tener consecuencias severas
P4. Entre las mutaciones genéticas podemos distinguir distintos factores
P5. Mutación silenciosa o sinónima: Cuando no cambia la secuencia
de aminoácidos de la cadena polipéptidica
P6. Mutación puntual, por sustitución de bases: Se producen al cambiar en
una posición un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que
distinguen los nucleótidos de una cadena)
P7. Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de
bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo
P8. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es
sustituido por otra del otro tipo
P9. Mutación no sinónima: Cuando los cambios en las bases dan lugar a un
nuevo aminoácido, generando cambios estructurales
P10. Mutación nula: Cuando afecta al centro activo, o a un sitio cercano a
este, provocando la posible falta de función
P11. Mutaciones de corrimiento o desfase: Cuando se añaden o se
quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de la cadena

P12. Mutación por deleción de nucleótidos: En la secuencia de

nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.

P13. Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la

secuencia del ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos
entre los que ya había, alargándose correspondientemente la cadena.
P14. Además, pueden dar lugar a mutaciones sin sentido si se introduce
un codón de terminación.
P15. as mutaciones génicas se pueden clasificar de dos formas
P16. Las mutaciones de estirpe germinal se heredan de un progenitor y
están presentes durante toda la vida de una persona en cada célula del
organismo
P17. Las mutaciones somáticas se producen en un momento dado
durante la vida de una persona solo en determinadas células y no en todas
las células del organismo. Estos cambios se pueden deber a factores
ambientales, como la radiación ultravioleta del sol, o se pueden producir
en caso de error al copiarse el ADN durante la división celular
 mentefacto

genética

Mutación de estirpe
germinal

Mutación genéticas Estructura del ADN

Mutación somática

Según sus factores

M. nosinoma M. silenciosa M. puntual M. Transicional M. tranversacionales M. nula M. corrimiento

la mutación genética son los cambios que alteran la secuencia

de nucleótidos del ADN puesto a que estas mutaciones en la secuencia
del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas
resultantes un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si
es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. de lo contrario
puede tener consecuencias severas.

entre las mutaciones genéticas podemos distinguir distintos factores:

 mutación silenciosa o sinónima: cuando no cambia la secuencia

de aminoácidos de la cadena polipéptidica
 mutación puntual, por sustitución de bases: se producen al cambiar
en una posición un par de bases por otro (son las bases
nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de una cadena)
 mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un
par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo
 mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de
bases es sustituido por otra del otro tipo
 mutación no sinónima: cuando los cambios en las bases dan lugar
a un nuevo aminoácido, generando cambios estructurales
  mutación nula: cuando afecta al centro activo, o a un sitio cercano
a este, provocando la posible falta de función
 mutaciones de desfase: cuando se añaden o se quitan pares de
nucleótidos alterándose la longitud de la cadena
 mutación por deleción de nucleótidos: en la secuencia de
nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.
 mutación por inserción de nuevos nucleótidos: dentro de la
secuencia del ADN se introducen nucleótidos adicionales,
interpuestos entre los que ya había, alargándose
correspondientemente la cadena.
 además, pueden dar lugar a mutaciones sin sentido si se introduce
un codón de terminación.

puesto a que las mutaciones génicas se pueden clasificar de dos formas:

las mutaciones de estirpe germinal se heredan de un progenitor y están

presentes durante toda la vida de una persona en cada célula del
organismo
las mutaciones somáticas se producen en un momento dado durante la
vida de una persona solo en determinadas células y no en todas las
células del organismo. estos cambios se pueden deber a factores
ambientales, como la radiación ultravioleta del sol, o se pueden producir
en caso de error al copiarse el ADN durante la división célula

estructura argumentativa

Si porque parte de las

enfermedades conocidas suelen ser Si porque se aplican genes mutados
heredado del padre y de la madre para sustituir los genes dañados

Las mutaciones genéticas pueden

mejorar la expectativa de vida

Si se logra conocer que hacen Todavía se desconocen el papel que

cada uno de los genes del cuerpo tiene los cromosomas sobres las
humano, no se afectarían genes enfermedades genéticas ni como se
vitales desempeñan en estas
Resumen argumentativo

Las mutaciones genéticas pueden mejorar las expectativas de vida, pero hay
que tener en cuenta que meterse con la línea genética es meterse en un
campo en donde todavía se desconoce los resultados adyacentes el cambio
genético puesto a que es un numero casi infinito de posibilidades a las que se
tienen que experimentar, para la mutación gética hay que tener en cuenta
que pude hacer cambios irreversibles en el físico humano como en el
comportamiento humano gracias a que altera el ADN de las personas a las
que se someten a estos cambios en el ADN en busca de mejorar sus vidas y
quitar algunas enfermedades como lo es el síndrome de Down debido a que
ellos tiene un cromosoma 21 de más debido a esto se recurre a retirar o a
mejorar el cromosoma para que el niño nazca con una vida normal a la de los
demás