Guia de Parasito DR Nicanor

URP
Facultad de Medicina
Microbiología
GUIA DE TRABAJOS PRACTICOS
Dr. Nicanor Domínguez Navarrete

Coordinador del curso
AÑO 2016
Alumno: .........................................................
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Microbiología
INDICE
Práctica N 1 Instrucciones generales 3
Práctica N 2 Examen en fresco. Observación de cápsula 4
Práctica N 3 Coloración de Gram. Coloración de Vagó 7
Práctica N 4 Coloración de Ziehl-Neelsen 10
Práctica N 5 Métodos de estudio de las bacterias 12
Práctica N 6 Acción de agentes físicos 17
Práctica N 7 Acción de agentes químicos. Antibiograma 20
Práctica N 8 Staphylococcus 26
Práctica N 9 Streptococcus 27
Práctica N 10 Enterobacterias 29
Práctica N 11 Vibrio. Campylobacter. Helicobacter 32
Práctica N 12 Bacterias ambientales y saprofitas del ser humano 35
Práctica N 13 Bacterias anaerobias 38
Práctica N 14 Bartonella. Brucella. Listeria 39
Práctica N 15 Bacterias de transmisión sexual 43
Práctica N 16 Micobacterias 46
Práctica N 17 Estudio de los virus 48
Práctica N 18 Hongos ambientales 50
Práctica N 19 Hongos levaduriformes 52
Práctica N 20 Hongos dermatofitos 54
Práctica N 21 Hongos dimórficos 58
Protocolos de laboratorio (1 al 6) 60
Seminarios (1 al 4) 66
Relación de bacterias patógenas para el hombre 70
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Microbiología
PRÁCTICA N° 1
A. NORMAS DE BIOSEGURIDAD
La Bioseguridad es un conjunto de medidas preventivas de sentido común para proteger la

salud y la seguridad del personal que trabaja en el laboratorio.
Principio de bioseguridad:
1. Contención Primaria: es la protección del personal y del medio ambiente inmediato

contra la exposición a agentes infecciosos y/o productos químicos de riesgo. Es provista
por una buena técnica microbiológica y el uso apropiado del equipo del equipo de
seguridad. El uso de vacunas aumenta el nivel de protección personal.
2. Contención Secundaria: es la protección del medio ambiente externo contra la
exposición de material infeccioso. Se logra por una combinación de las características
de la edificación y prácticas operacionales. Así prevenir el escape de éstos agentes al
exterior.
Factores asociados con transmisión de infecciones o accidentes en el laboratorio.
1. Rutas de infección: Ingestión, Inhalación, Inoculación, Penetración en mucosas y piel.

Mordedura y picadura.
2. Formas de transmisión: Contacto directo, Indirecto, vehículo común y vector.
3. Tipos de lesión: cortadura, quemadura, microtraumas, envenenamiento e intoxicaciones.
4. Factores ambientales: ventilación, tipo de equipo, procedimiento y hacinamiento.
5. Factores biológicos: patogenicidad del microorganismo, dosis infectante, susceptibilidad
del hospedero y reacciones alérgicas.
Clasificación de los microorganismos por grupo de riesgo
1. Grupo de Riesgo I : Agestes con escaso riesgo individual y para la comunidad. Ejemplo:
Bacillus subtilis, Plasmodium.
2. Grupo de Riesgo II :Agentes que tienen riesgo individual moderado, pero limitado para la
comunidad. Ejemplo: Acinetobacter, Bordetella, Bartonella, Clostridium,
Corynebacterium, Escherichia coli, Listeria, Mycoplasma, Pseudomonas,
Staphylococcus, Treponema, Haemophylus, Campylobacter, Neisseeria, Salmonella,
Shigella, Streptococcus.
3. Grupo de Riesgo III . Agestes que presentan un riesgo individual elevado, pero limitado
para la comunidad. Ejemplo: Brucella, Histoplasma, Mycobacterium tuberculosis,
Paracoccidioides, yersinia pestis.
4. Grupo de Riesgo IV : Agestes que constituyen un alto riesgo para los indivisuos y para
la comunidad. Ejemplo: Virus de inmunodeficiencia humana. Virus de fiebres
hemorrágicas, Dengue
Tipos de laboratorios en relación al nivel de riesgo
1. Laboratorio con nivel de Bioseguridad 1

Es un laboratorio básico que permite el trabajo con agentes de bajo riesgo. El laboratorio
está dentro de un edificio. El trabajo se realiza con mesas de laboratorio. Ubicados en
Centros de salud, hospitales de nivel local, universidades y centros de enseñanza,
laboratorios de diagnóstico.
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Es un laboratorio básico que cuenta con cámara de bioseguridad y otros dispositivos
apropiados de protección personal. Se puede trabajar con agentes de riesgo II y clase
III. Ubicados en hospitales regionales y salud pública.
Laboratorio que cuenta con área de acceso restringido y barreras de contención para
proteger al operador. Destinado para trabajar con agentes de clase III. Laboratorios
especializados.
Medidas de Bioseguridad para nivel local, en prácticas de rutina.
1. El ingreso al laboratorio está prohibido a personas ajenas al servicio

2. Las superficies de trabajo son descontaminadas por lo menos una vez al día y cuando
se produce cualquier salpicadura de material infeccioso.
3. Todo material infeccioso es descontaminado antes de ser eliminado.
4. No se permite pipetear con la boca
5. En las zonas de trabajo de los laboratorios no se permitirá al personal comer, beber,
fumar, guardar alimentos, ni aplicarse cosméticos.
6. Todas las muestras deben ser tratadas como altamente infecciosas para evitar el
posible contagio.
7. Todas las personas se deben lavar las manos después de haber manipulado material
infeccioso, animales o al salir del laboratorio.
8. Todos los procedimientos se realizan cuidadosamente para evitar la formación de
aerosoles.
9. Se debe utilizar mascarillas y guantes, cuando sea neceario, por el tipo de riesgo.
10. Desarrollar el hábito de mantener las manos lejos de la boca, nariz, ojos y cara. Este
puede prevenir la auto inoculación.
11. Evitar molestar en los laboratorios con sonidos de alto volumen
12. El operradfor es el responsable de desinfectar el área de trabajo antes y después de
cada actividad con Fenol al 5%, Cresol al 3% u otro desinfectante, dejar actuar durante
30 minutos.
13. El material contaminado debe colocarse en cajas de metal con tapa. Descontaminar las
muestras en el propio laboratorio.
14. Asegurarse que el material infeccioso descartado sea fácilmente identificado.
15. Las piezas de vidrio reusables, deben ser colocadas horizontalmente en un depósito con
desinfectante y esterilizadas.
Referencia: Manual de Normas de Bioseguridad. Ministerio de Salud. Instituto Nacional de

Salud. Normas Técnicas N° 1
MANEJO DEL MICROSCOPIO
En microbiología el manejo del microscopio es de gran ayuda para el reconocimiento de los

microorganismos. En preparaciones “en fresco” se utilizan los objetivos secos de 10X ó
40X, y en preparaciones “coloreadas” el objetivo de inmersión de 100X con aceite.
Después de usar el microscopio debe hacerse una limpieza con alcohol isopropílico.
B. ENTREGA Y LECTURA DEL SILABO. RECOMENDACIONES DEL CURSO
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PRÁCTICA N° 2
A. EXAMEN EN FRESO
1. Introducción
El examen en fresco tiene por finalidad apreciar el tamaño de las bacterias, que es del
orden de la micra (milésima de milímetro), su relación con las células humanas y algunas
características de interés para su identificación, como la movilidad o presencia de cápsula.
Este estudio se realiza mientras las bacterias se encuentran viables, en cultivos líquidos
jóvenes (menos de 18 horas de incubación) o en muestras biológicas recién obtenidas.
2. Materiales:
1. Suspensión de mezcla de bacterias, levaduras y hematíes

2. Láminas portaobjetos y laminillas cubreobjetos
3. Suero fisiológico (ClNa 8.5 G/l) en gotero
4. Asa de siembra o microgotero
5. Guantes descartables
6. Bocal con desinfectante
3. Procedimiento
1. Tomar dos a tres asadas o una microgota de la mezcla bacteriana y depositarla en un

portaobjetos.
2. Cubrir la preparación con un cubreobjetos.
3. Observar al microscopio, utilizando objetivo de 40 X
4. Resultados
Anotar la proporción del tamaño de las células humanas y las bacterias.

Apreciar el tipo de movimiento bacteriano: vibratorio, polar o peritrico.
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B. OBSERVACIÓN DE CÁPSULA
1. Introducción
Algunos microorganismos tienen la capacidad de producir una estructura que rodea a la

bacteria, denominada “cápsula”, que le otorga un factor de virulencia al germen ya que
impide la fagocitosis.
Esta estructura se puede observar con facilidad en forma indirecta utilizando tinta china, que
no penetra en las bacterias capsuladas, dejando un halo transparente alrededor del
microorganismo.
2. Materiales (Nota: las láminas se presentan preparadas)
1. Suspensión de cultivo de Cyptococcus neoformans

2. Tinta china
3. Láminas portaobjetos y laminillas cubreobjetos
3. Procedimiento
1. Depositar una microgota de tinta china sobre un portaobjetos.

2. Depositar muy junto a la anterior una asada de la suspensión del cultivo de
Criptococcus neoformans
3. Seguidamente colocar una laminilla cubreobjetos sobre ambas muestras, de tal
manera que se junten y obtener una gradiente de la mezcla.
4. Observar al microscopio con objetivo de 40 X
4. Resultados
Registrar las levaduras redondeadas o gemadas del Cryptococcus neoformans, rodeadas

de un halo transparente, en un fondo oscuro proporcionado por las partículas de tinta china.
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C. FROTIS Y COLORACIÓN DE AZUL DE METILENO
1. Introducción
La coloración de las bacterias permite estudiar la morfología (bacilar, redondeada o

espirilar) y las diferentes agrupaciones de ellas (pares, tetradas, racimos, cadenas),
características que son útiles para su identificación.
Los colorantes con radical ácido coloreado (eosina, fucsina ácida, azul de anilina y
fluoresceína) colorean el protoplasma de las células, y son usados como contrastes. En
cambio los colorantes con radical básico coloreado (azul de metileno, violeta de genciana,
fucsina básica, safranina) tiñen el núcleo de las células.
Frotis: Para proceder a colorear a las bacterias es necesario hacer un “frotis”, que es el
resultado de depositar la muestra sobre un portaobjetos y fijarla con calor suave. Cuando el
material es líquido, depositar una asada; pero cuando proviene de medio sólido (agar), se
debe realizar una suspensión ligera de la colonia en solución salina, y luego fijarla.
2. Materiales
1. Suspensión de mezcla bacteriana y cultivos bacterianos en agar nutritivo.

2. Láminas portaobjetos
3. Asa de siembra
4. Solución de colorante Azul de metileno
5. Microscopio con objetivo de inmersión
3. Procedimiento
1. Tomar una asada de la mezcla bacteriana (líquido) y depositarla en un portaobjetos.

2. Si se utiliza cultivos en agar: depositar previamente una pequeña gota de solución
salina en el protaobjetos. Luego tocar la colonia con el asa de platino y hacer una
suspensión homogénea.
3. Fijar los frotices con calor suave (que soporte la mano), hasta que seque la preparación
4. Cubrir la preparación con Azul de Metileno y dejarlo actuar durante 10 minutos
5. Lavar la preparación con agua corriente. Secar la lámina con calor suave
6. Observar al microscopio con objetivo 100x, añadiendo una pequeña gota de aceite de
inmersión.
4. Resultados
Hacer esquema de las diversas formas bacterianas y agrupaciones observadas.
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PRÁCTICA N° 3
A. COLORACIÓN DE GRAM
1. Introducción
Es la coloración mas empleada en bacteriología, puesto que permite agrupar a las bacterias
en dos categorías, las Gram Positivas, que son las que retienen el colorante violeta de
genciana y las Gram Negativas, que pierden el colorante primario por acción del
decolorante (alcoho-acetona), para luego teñirse con un colorante básico de contraste
(rojo). Esta coloración tiene relación con la composición química de la pared y se describen
varias modificaciones.
2. Materiales
1. Suspensión de mezcla bacteriana y cultivos bacterianos en agar nutritivo

2. Juego de colorantes para Gram
a. Violeta de Genciana al 1 %
b. Solución de Yodo (Lugol)
c. Decolorante: alcohol-acetona al 50%
d. Fucsina básica al 0.1 %
3. Láminas portaobjetos
3. Procedimiento
1. Hacer un frotis a partir de la mezcla bacteriana o del cultivo sólido en agar.

2. Fijarlo con calor suave.
3. Cubrir la lámina con violeta de genciana. Dejar actuar por 30 segundos
4. Lavar con agua. Cubrir con solución Yodo. Dejar actuar por 30 segundos
5. Decolorar con Alcohol-Acetona durante diez segundos
6. Lavar con agua. Cubrir con solución de Fucsina. Dejar actuar durante 30 segundos
7. Lavar la lámina con agua y Secar.
8. Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
4. Resultados
Hacer esquema de la morfología y coloración de las bacterias. Las grampositivas se tiñen

de color violeta y las gramnegativas de color rojo.
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B. COLORACIÓN DE VAGÓ
1. Introducción
Las espiroquetas no toman con facilidad los colorantes más usados en microbiología. Para
colorearlas se emplean las técnicas de Giemsa o impregnación argéntica. Una técnica
sencilla es la de Vago, que se describe.
2. Materiales
1. Mondadientes
2. Solución de Mercuro cromo al 2 % ( mertiolate coloreado )
3. Solución de Violeta de Genciana al 1 %
4. Láminas portaobjetos.
3. Procedimiento
1. Con la ayuda de un mondadientes obtener una muestra de sarro dental y hacer un

frotis.
2. Dejar secar al ambiente.
3. Cubrir con mercuro cromo y dejar actuar durante 3 minutos
4. Lavar con agua corriente.
5. Cubrir con Violeta de Genciana y dejar actuar durante 3 minutos.
6. Lavar con agua corriente y secar.
7. Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
4. Resultados
Hacer esquema de las diversas morfologías bacterianas observadas (cocos y bacilos

delgados, fusiformes o curvados), buscar en especial los espirilos que corresponden a la
Borrelia microdentis.
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C. OBSERVACIÓN DE ESPORAS
Algunos grupos bacterianos, como los miembros de los géneros Clostridium y Bacillus,
tienen la capacidad de formar esporas, estructura que les otorga resistencia y supervivencia
a la bacteria, en condiciones ambientales adversas de temperatura, de nutrición, de pH, etc.
Las técnicas de coloración son un tanto engorrosas, pero se les puede observar en las
coloraciones de Gram o Azul de metileno, como espacios vacíos dentro de la bacteria.
Se presentan láminas con frotices de heces, coloreadas con Gram, donde se observan
esporas que dilatan a los bacilos (deformantes), características del género Clostridium. Así
mismo se presentan frotices de cultivos envejecidos de Bacillus, con esporas que no
deforman a los gérmenes.
CUESTIONARIO
1. Señale tres bacterias que poseen cápsula y cuál es su función.

2. Señale los tipos de movilidad bacteriana y su relación a la posición de los flagelos.
3. Esquematice las diferentes agrupaciones de los cocos.
4. Las espiroquetas, ¿a qué géneros agrupa?
5. En las láminas observadas. ¿De qué color se tiñeron las espora y qué ubicación
tuvieron?.
DESARROLLO
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PRÁCTICA N° 4
A. COLORACIÓN DE ZIEHL-NEELSEN
1. Introducción
Algunos grupos bacterianos poseen un elevado contenido de lípidos en su estructura, que

impiden tomar los colorantes preparados en solución acuosa; las Micobacterias y
Nocardias tienen ésta propiedad.
La coloración de Ziehl-Neelsen utiliza fucsina con fenol, que con la ayuda del calor se
facilita la penetración del colorante en la pared celular de la bacteria. Como decolorante
emplea una mezcla de alcohol con ácido clorhídrico. Luego las bacterias que retienen el
colorante se observan de color rojo, denominándoles bacilos ácido alcohol resistentes. Útil
para el diagnóstico de enfermedades como la tuberculosis y la lepra.
2. Materiales
1. Juego de colorantes para Ziehl-Neelsen
a. Solución de Fucsina fenicada
b. Solución de alcohol-ácido al 3 %
c. Solución de Azul de metileno 5%
2. Mechero de alcohol
3. Muestra de esputo
3. Procedimiento
1. Hacer un frotis a partir de la muestra de esputo. Fijarlo al calor suave.

2. Colocar el portaobjetos con frotis sobre un soporte en el lavatorio
3. Cubrir la lámina con colorante Fucsina fenicada
4. Con la ayuda del mechero de alcohol, calentar suavemente la preparación hasta que
se desprendan vapores, retirar la llama y repetir el procedimiento por tres veces. El
colorante NO debe hervir ni secarse.
5. Eliminar el colorante y lavar la lámina con agua.
6. Decolorar con alcohol-ácido, cubriendo la preparación y hacer movimientos de
vaiven durante 15 a 30 segundos, hasta que no se desprenda colorante.
7. Lavar con agua y cubrir la lámina con solución Azul de metileno.
8. Dejar actuar durante 10 minutos.
9. Lavar con agua. Secar. Observar al microscopio con objetivo de inmersión
4. Resultados
Hacer esquema de las estructuras celulares observadas de color azul y resaltar los bacilos
ácido alcohol resistentes, de color rojo con morfología característica.
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CUESTIONARIO:
1. Escriba el fundamento de la coloración de Gram

2. Señale cuatro géneros bacterianos Gram positivos y cuatro Gram negativos
3. Qué bacterias no toman la coloración de Gram?
4. Señale las diferencias entre la coloración de Gram y de Ziehl Neelsen?
5. Describa usted la morfología del bacilo tuberculoso observado:
DESARROLLO
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PRÁCTICA N° 5
A. MÉTODOS DE ESTUDO DE LAS BACTERIAS
1. Introducción
La mayoría de las bacterias son capaces de desarrollar “in vitro”, en medios inertes
provistos de sustancias nutritivas, y condiciones apropiadas de pH, temperatura, oxígeno o
anhídrido carbónico. Los únicos grupos bacterianos que crecen in vitro solo en cultivos
celulares, son las Chlamydias y las Rickettsias. Se debe señalar que Treponema pallidum y
Mycobacterium leprae no desarrollan in vitro.
El interés de cultivar las bacterias in vitro es conocer las características biológicas,

comportamiento metabólico, producción de enzimas, toxinas, sustancias con poder de
antígeno; elementos que contribuyen a la identificación de cada especie microbiana
Medios de cultivo inertes: En la actualidad se conocen las necesidades nutricionales de los

diferentes grupos bacterianos, por lo tanto, se dispone de recetas con los componentes
necesarios para el aislamiento de la bacteria que uno desee.
De acuerdo a la consistencia, los medios de cultivo se agrupan en líquidos, sólidos y

semisólidos. Los líquidos se emplean para incrementar la población bacteriana inicial, y el
desarrollo se observa por turbidez del medio. En cambio los medios sólidos se obtiene
incluyendo el compuesto “agar”, que a temperatura de 50ºC se mantiene líquido y se
dispensa en placas petri, y al enfriarse a temperatura ambiente se solidifica; se utilizan para
individualizar las diferentes bacterias presentes en una muestra y obtener colonias. Los
medios semisólidos se emplean para observar la movilidad bacteriana.
Según la necesidad de oxígeno las bacterias pueden ser Aerobias estrictas, que desarrollan
sólo en presencia de oxígeno, Anaerobias facultativas, que crecen en presencia o ausencia
de oxígeno, Anaerobias estrictas, que sólo crecen en ausencia de oxígeno y las
Microaerófilas que desarrollan con bajas tensiones de oxígeno.
Técnica de siembra: procedimiento por el cual se pone en contacto el microorganismo con

el medio de cultivo, para que en condiciones óptimas pueda desarrollarse la bacteria in vitro.
El dispositivo empleado para tomar la muestra e inocularla en el medio se denomina “asa de
siembra”, “de platino” o “de Kolle”, y se usan las técnicas: puntura, estría o agotamiento.
Metabolismo bacteriano
Los microorganismos realizan diversas reacciones bioquímicas para su crecimiento.
Algunas de estas reacciones corresponden a sistemas enzimáticos codificados por genes
cromosómicos, que permite la identificación del género o especie bacteriano. Otras veces
excretan compuestos, enzimas o toxinas, que son dañinos para el organismo humano y
amerita demostrar su presencia, para identificar la especie patógena.
La ubicación de un grupo bacteriano como familia, género o especie, depende en gran

medida de la capacidad metabólica frente a sustratos definidos (marcadores). A éste
estudio se denomina “biotipo” bacteriano. Dentro de una especie bacteriana puede haber
diferencias antigénicas entre cepas, y constituyen los “serotipos”.
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Microbiología
El uso de técnicas moleculares para la identificación bacteriana es de actualidad, sobre todo

en microorganismos que son de difícil aislamiento o que demoran mucho en desarrollar in
vitro. También son útiles para el seguimiento de una cepa determinada durante un brote
epidémico. Desafortunadamente entre los grupos de bacterias que infectan al ser humano
hay cierta interrelación de genes, que complican la interpretación. Por lo cual se continúan
utilizando los procedimientos clásicos de: microscopia, cultivo, biotipo y serotipo.
EN LA PRÁCTICA SE DEMOSTRARÁ ALGUNAS REACCIONES BIOQUÍMICAS:
a) Utilización del carbohidrato lactosa: la bacteria lo transforma en ácido pirúvico, que

acidifica el medio; cambio de pH que puede ser demostrado a su vez, por cambio de color
del indicador rojo de fenol (amarillo en ácido)
b) Utilización del aminoácido triptófano, con la producción del metabolito Indol. Que se
demuestra por la reacciona con el p-dimetil amino benzaldehído, originando un compuesto
de color rojo soluble en alcohol amílico.
c) Producción de hidrógeno sulfurado (SH2) al metabolizar un aminoácido con azufre, que

se observa por la formación de colonias negras, debido a la producción de sulfuro de hierro.
c) Producción de toxinas: algunas bacterias elaboran hemolisinas, sustancias que destruyen

los eritrocitos. Actividad hemolítica que se puede demostrar in vitro, cultivando la bacteria en
medios con sangre, para observar colonias rodeadas de halos de hemólisis.
d) Pocas bacterias productoras de pigmento son patógenas para el ser humano, luego esa
característica es útil para su reconocimiento. Ejemplo: Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa y Mycobacterium atípicos.
2. Materiales: (Demostrativo)
1. Cultivos de Bacillus subtilis, Escherichia coli y Staphylococcus aureus en placa

petri con agar nutritivo
2. Cultivos en medio líquido de Staphylococcus sp. y Bacillus subtilis.
3. Cultivos en medio semisólido de Escherichia coli y Pseudomonas a..
4. Cultivos de Escherichia coli, Pseudomonas a y Proteus mirábilis, en medio de
TSI (con lactosa y aminoácidos).
5. Cultivos de Escherichia coli y Pseudomonas a. en medio caldo peptonado
6. Placas petri con agar sangre, sembradas con bacteria hemolítica
7. Reactivo para Indol (p-dimetil amino benzaldehído)
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B. ESTUDIO DE COLONIAS BACTERIANAS
3. Procedimiento:
1. Observar y registrar las características de las colonias desarrolladas en los

medios de cultivo sólidos en placas petri: formación de colonia
Tamaño: medido en milímetros.
Forma: circular, elíptica, puntiforme, filamentosa.
Superficie: lisa, rugosa, granular.
Elevación: plana, convexa, umbilicada.
Borde: entero, ondulado, dentado, filamentoso.
Consistencia: cremosa, membranosa, mucosa.
Cromogénesis: amarillo, rojo, verde, negro
2. Observar las características del desarrollo en los medios líquidos: turbidez

homogénea, formación de sedimento, presencia de nata.
3. Observar las características del desarrollo en los medios semi sólidos: turbidez
uniforme (aero-anaeróbico facultativo), turbidez sólo en superficie (aerobio) o
sólo en el fondo (anaerobio)
4. Observar el cambio de color en el medio con lactosa (TSI)
5. Observar el cambio de color a negro del medio TSI
6. Añadir al caldo peptonado, gotas de reactivo Erlich o Kovacs, apreciar el cambio
de color
7. Observar las placas de agar sangre y apreciar la ausencia de hematíes en el
área circundante a las colonias.
4. Resultados: Describir las colonias observadas.
COLONIA BACILLUS ESCHERICHIA STAPHYLOCOCCUS
Tamaño
Forma
Superficie
Elevación
Borde
Consistencia
Cromogénesis
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C. METABOLISMO BACTERIANO
a. Medio semi sólido
(uso del oxígeno)
b. Metabolismo de Lactosa
c. Metabolismo del triptofano
d. Movilidad bacteriana
e. Producción de H2S
f. Observar la hemólisis
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Microbiología
CUESTIONARIO:
1. ¿Qué procedimiento se debe seguir para agrupar a las bacterias en un biotipo?

2. ¿Qué interés tiene para el campo médico evaluar la capacidad de una bacteria en
producir enzimas, toxinas o metabolizar determinado sustrato?
3. ¿Cuál es la finalidad de conocer las características de una colonia bacteriana?
4. Defina usted el concepto de colonia bacteriana.
5. Dé usted un concepto de medio de cultivo (características y utilidad)
DESARROLLO
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PRÁCTICA N° 6
ACCIÓN DE AGENTES FÍSICOS SOBRE LAS BACTERIAS
1. Introducción
El término esterilización implica un procedimiento, generalmente físico, mediante el cual un

material determinado (instrumental quirúrgico o material del laboratorio) queda libre de
microorganismos.
El comportamiento de los microorganismos frente a diversos agentes físicos es variable; en

algunas condiciones puede estimular la multiplicación bacteriana, en otras inactiva su
metabolismo e incluso logra destruirlos. Este último efecto es utilizado para obtener la
esterilización de instrumentos médicos y material biológico.
El calor seco (horno): se necesita temperaturas de 180°C durante 60 minutos de exposición

para obtener esterilidad.
El calor húmedo (baño maría hirviendo): necesita periodos superiores a 20 minutos para
destruir a las bacterias vegetativas.
El calor húmedo a presión (autoclave): es el procedimiento de esterilización más confiable.

A una presión de 15 libras por pulgada cuadrada se obtiene 121°C de temperatura, que
durante un periodo de 15 minutos se consigue la esterilización total, libre de bacterias
patógenas, esporuladas e incluso de virus.
A: CALOR HÚMEDO
1. Materiales:
1. Cultivo de Staphylococcus sp, Bacillus subtilis, Escherichia coli y Pseudomonas

sp. en medio líquido (tubos de 16x150 con 1 ml)
2. Placas petri con Agar nutritivo estéril
3. Cocina eléctrica para calentar agua hasta hervir
4. Asas de siembra
2. Procedimiento:
1. Poner agua en un depósito y calentarlo en la cocina hasta hervir

2. Dividir las placas petri con agar nutritivo en cuatro partes y rotular con: 0, 1, 2, y
5. que son los tiempos en minutos de exposición.
3. Tomar de la suspensión bacteriana una asada y sembrar en la placa petri con
Agar en el área marcada con “0”, que será el control de viabilidad de la bacteria y
de referencia.
4. Colocar la suspensión bacteriana en el baño maría hirviendo durante un minuto,
seguidamente tomar una asada y sembrarla en la zona rotulada con “1”
5. Volver a colocar la suspensión bacteriana en el baño maría hirviendo y completar
el tiempo de exposición de 2 minutos. Luego tomar una asada y sembrarla en la
zona rotulada con “2”
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Microbiología
6. Volver a colocar la suspensión bacteriana en el baño maria hirviendo hasta

completar el tiempo de 5 minutos. Luego tomar una asada y sembrarla en la
zona de la placa rotulada con “5”
7. Rotular la placa petri con nombre y cepa utilizada.
8. Incubar la placa petri a 37°C durante 24 – 48 horas
3. Resultados:
La presencia de colonias indica desarrollo bacteriano (viabilidad). Las zonas marcadas con
“0”, son los controles de viabilidad, donde siempre debe haber desarrollo.
Registrar el desarrollo bacteriano en función a la cantidad de colonias formadas:
a) Escaso (menos de 10 colonias) … 1+
b) Moderado (10 a 50 colonias) … 2+
c) Abundante (incontables) … … 3+
.
Tiempo de Staphylococcus Bacillus subtilis Escherichia coli

exposición a 100ºC
Cero minutos
1 minuto
2 minutos
5 minutos
Anotar el número de colonias presentes en cada área
B. RADIACIONES ULTRA VIOLETA
Son radiaciones de una longitud de onda de 300 nm, que tienen propiedad bactericida
cuando actúan directamente sobre las bacterias. Se les emplea para esterilizar ambientes
quirúrgicos y cubículos de laboratorio, para eliminar las bacterias suspendidas en el aire.
Estas radiaciones no tienen la capacidad de atravesar cualquier elemento que se interponga
(papel, vidrio, etc.), luego tienen su limitación.
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Microbiología
1. Material
1. Lámpara de mercurio que emite radiaciones ultravioleta (UV)

2. Placas petri con agar nutritivo estériles
3. Cultivo de Pseudomonas aeruginosa en medio liquido
2. Procedimiento
1. Con una asa de platino humedecida en el cultivo de P. aeruginosa sembrar por

agotamiento toda la superficie del agar.
2. Llevar la placa sembrada al cubículo que tiene una lámpara de mercurio (UV)
3. Destapar la placa y exponerla a las radiaciones, pero cubrir la mitad de la
superficie sembrada con un papel.
4. Dejar en exposición durante 10 minutos
5. Retirar la placa del cubículo, rotularla e incubarla a 37 ºC durante 24 – 48 horas.
3. Resultados
La presencia de colonias indica desarrollo bacteriano (viabilidad), en cambio la ausencia de

colonias es expresión de muerte bacteriana.
Hacer un esquema de lo observado.
área cubierta de
radiaciones
C. FILTRACIÓN (Demostrativo)
Algunos medios biológicos no pueden ser sometidos a temperaturas elevadas, porque se

altera su composición química, luego para liberarlos de las bacterias se le pasa por filtros
con poros muy pequeños: 0.45 a 02 micras.
Observar los filtros de Chamberland (porcelana) y Millipore (sintético)
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PRÁCTICA N° 7
ACCIÓN DE AGENTES QUÍMICOS SOBRE LAS BACTERIAS
1. Introducción:
Numerosos compuestos químicos, tanto inorgánicos como orgánicos, tienen actividad lesiva
para los microorganismos, propiedad que se utiliza en medicina para destruir a las bacterias
potencialmente patógenas para el organismo. A los que se aplican tópicamente con la
finalidad de prevenir una infección, se les denomina “antisépticos”. Los agentes químicos
que destruyen gérmenes patógenos se les denomina “desinfectantes”.
A. En la práctica se demostrará la actividad de los compuestos químicos más empleados en

medicina.
2. Materiales:
1. Suspensión bacteriana de Staphylococcus sp y Escherichia coli

2. Solución de desinfectante Mertiolate, Aseptil rojo y Alcohol 70º, (5 ml cada uno).
Dos juegos
3. Dos placas petri con Agar nutritivo, divididas en cuatro áreas.
4. Pipetas Pasteur estériles (goteros)
3. Procedimiento:
1. Dividir una placa petri con Agar en cuatro áreas : Control (C), Mertiolate (M) ,
Aseptil Rojo (AR) y Alcohol (A)
2. Con la ayuda de asa de siembra, depositar una asada de la suspensión
bacteriana y dispersarla zona marcada con “C” control de viabilidad
3. A cada solución de desinfectante, añadirle 5 gotas de la suspensión bacteriana.
Dejar actuar durante 5 minutos dicha mezcla.
4. Seguidamente tomar una asada de cada mezcla y dispersarla en la superficie del
agar rotuladas con “M”, “AR”y “A”, respectivamente.
5. Esperar unos minutos hasta que el inóculo se seque e incubar la placa a 37°C
durante 24 a 48 horas.
4. Resultados:
Registrar el desarrollo bacteriano por la formación de colonias.
Comparar el desarrollo y número de colonias de la zona de control con los de la mezcla con
desinfectantes.
21
URP
Microbiología
Microorganismo: Staphylococcus sp
CONTROL ASEPTIL ROJO MERTIOLATE ALCOHOL
Microorganismo: Escherichia coli
CONTROL ASEPTIL ROJO MERTIOLATE ALCOHOL
Comentario
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
B. EVALUAR LA CONCENTRACIÓN DEL ANTISÉPTICO
1. Material
1. Cultivos de Escherichia coli o Staphylococcus sp en medio líquido

2. Frascos con tapa roca que contienen Mertiolate concentrado, y diluido al 1/5,
1/25 y 1/125
2. Placas petri de cuatro divisiones con agar nutritivo
3. Gotero
2. Procedimiento
2. Añadir 05.ml (5 gotas) de un cultivo de 18 horas de incubación (Escherichia coli o

Staphylococcus sp)
3. Luego de 1 minuto de exposición, sembrar una asada de cada uno de los frascos
con antiséptico en la superficie de un cuadrante del agar nutritivo
4. Incubar a 37 ºC durante 24 a 48 horas.
3. Resultados:
Concentrado Dilucido 1/5 Diluido 1/25 Diluido 1/125
1 minuto
Comentario
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
22
URP
Microbiología
C. ANTIBIOGRAMA
1. Introducción
La actividad de los antibióticos y quimioterápicos debe ser evaluada “in vitro” para obtener la
información que permita decir si un microorganismo es susceptible o resistente a
determinado producto y pueda ser utilizado con éxito en el paciente.
La concentración mínima inhibitoria (MIC) es una medida que representa la mínima

cantidad de quimioterápico necesaria para impedir el desarrollo bacteriano.
Dos son los procedimientos empleados para obtener ésta información, el método de dilución
en tubo o placa y el de disco difusión en agar.
C-1- Método del Tubo Dilución (Demostrativo)
2. Material
1. Se presenta una gradilla con diez tubos en los que se han realizado diluciones
sucesivas, al medio, a partir de una solución de antibiótico con 200 microgramos.
Con ello se han obteniendo concentraciones decrecientes de 100 – 50 – 25 –
12,5 – 6,25 – 3.12 – 1.56 – 0.78 – y 0.39 mcg/ml. del antibiótico.
El último tubo no contiene antibiótico. (control de viabilidad de la bacteria)
A cada tubo se le ha añadido 0.5 ml de un cultivo de 18 horas de la bacteria en
estudio. Toda la gradilla de tubos ha sido incubada a 37°C durante 24 horas.
3. Procedimiento
1. Leer el desarrollo bacteriano como turbidez. (resistencia bacteriana)

2. En los tubos transparente no hay desarrollo: sensible al quimioterápico.
3. El último tubo transparente representa la dilución de quimioterápico denominada
MIC
4. Resultados: Hacer esquema de lo observado
Tubo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
control
Concentración de 100 50 25 12.5 6.25 3.12 1.56 0.78 0.39 ----

antibiótico
mcg/ml
desarrollo
MIC:
23
URP
Microbiología
C-2- Método de Disco Difusión en agar:
1. Materiales
1. Placas petri con Agar Mueller Hinton

2. Suspensión bacteriana a estudiar con una turbidez equivalente a 4 de escala
Mac Farland.(100,000/ml)
3. Hisopo de algodón estéril.
4. Discos de papel de filtro embebidos en antibióticos.
2. Procedimiento:
1. Humedecer el hisopo estéril en la suspensión bacteriana.

2. Frotar el hisopo en la superficie del agar Mueller Hinton en forma radiada, de tal
manera que toda la superficie reciba uniformemente el inóculo.
3. Con la ayuda de una pinza, depositar los discos con antibióticos en la superficie
del agar, con una separación superior a 2 cm.
4. Incubar el cultivo a 37°C durante 24 horas.
5. Resultado
1. El desarrollo bacteriano se lee por la presencia de colonias.

2. Observar alrededor de los discos la formación de halos transparentes sin
desarrollo bacteriano, indica que la bacteria es sensible a dicho producto.
3. El diámetro de los halos de ausencia de desarrollo deben ser medidos y llevados
a la tabla de Bauer y Kirby para catalogar los resultados.
4. Si hay desarrollo bacteriano alrededor del disco, se deduce que es resistente a
dicho antibiótico. (no válido para uso clínico)
Hacer esquema de lo observado:
24
URP
Microbiología
Tabla de Bauer y Kirby:
Quimioterápico Concentración Halo de inhibición de desarrollo
del disco mcg Resistente Intermedio Sensible
Ampicilina AM 10 - 13 14 – 16 + 17
Amikacina AK 30 - 15 16 – 16 + 17
Ac nalidíxico AN 30 - 13 14 - 18 + 19
Cefalotina CF 30 - 14 15 – 17 + 18
Cefoxitina CTX 30 - 15 16 – 20 + 21
Ceftriaxona CRO 30 - 13 14 – 20 + 21
Cloranfenicol C 30 - 14 15 – 17 + 18
Kanamicina K 30 - 13 14 – 17 + 18
Nitrofuranos FD 300 - 14 15 – 16 + 17
SulfatrimetoprimSXT 231 - 10 11 – 15 + 16
Ciprofloxacina CIP 5 - 15 16 – 20 + 21
Tetraciclina T 30 - 14 15 – 18 + 19
Penicilina P
25
URP
Microbiología
CUESTIONARIO:
1. Diga usted el procedimiento y temperatura conveniente para esterilizar los medios de

cultivo.
2. Al esterilizar en baño de maría hirviendo, ¿Cuál es la duda de la esterilidad?
3. Enuncie el concepto de MIC y cuál es la utilidad?
4. Señale los factores que pueden alterar el resultado en un antibiograma.
5. En la práctica dónde se utilizan las radiaciones ultravioletas?
DESARROLLO
26
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 8
STAPHYLOCOCCUS
1. Introducción
Estos microorganismo se encuentran distribuido en la naturaleza y forma parte de la flora

normal del hombre. La especie Staphylococcus aureus es causante de diversos procesos
infecciosos como la forunculosis, impétigo, abscesos, intoxicaciones alimentarias, etc. Otras
especies son patógenos oportunistas.
Las características del género Staphylococcus corresponden a cocos gran positivos,

agrupados en racimos, desarrollan en medios hipertónicos y producen una potente enzima
catalasa o peroxidasa.
2. Materiales (Demostrativo)
1. Cultivo de Staphylococcus sp. en caldo nutritivo

2. Cultivo de S. aureus, S. epidermidis y S. saprophyticus en medio hipertónico con
manitol (MH) y en agar nutritivo con un disco de Novobiocina.
3. Plasma humano
4. Agua oxigenada 30 volúmenes
3. Procedimiento
1. Observar el desarrollo con turbidez uniforme del Staphylococcus en caldo.

2. Hacer un frotis del medio líquido o sólido y colorearlo con Gram.
3. Observar las características de las colonias y el comportamiento frente al manitol
de las tres especies de Staphylococcus.
4. Observar el comportamiento de las tres especies frente a la Novobiocina.
Depositar una gota de agua oxigenada sobre un portaobjetos. Con el asa de
siembra tomar una pequeña colonia de Staphylococcus y ponerla en contacto
con el agua oxigenada, apreciar la formación de burbujas (enzima catalasa).
5. Depositar 1 ml de plasma en tubo pequeño. Con el asa de siembra tomar una
pequeña colonia del cultivo y depositarla en el plasma. Incubar a 37°C durante 4
horas. Observar la formación de coágulo por acción de la enzima coagulasa.
4. Resultados: Registrar las observaciones

Gram Novobiocina Manitol Catalasa
27
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 9
STREPTOCOCCUS
1. Introducción
Este género comprende a un grupo numeroso de microorganismos, muchos viven como

comensales, pero algunos son patógenos para el hombre, como el S. pyógenes, S.
agalactiae, S. pneumoniae. Producen infecciones focales como faringitis, impétigo,
endocarditis, escarlatina, neumonía, meningitis, otitis y síndromes pos infecciosos como la
cardiopatía reumática y la glomérulo nefritis aguda.
El grupo corresponde a cocos esféricos o lanceolados, que se orientan en cadenas o pares,

gram positivos. La clasificación más práctica es la basada en el tipo de hemólisis que se
produce en el medio de agar sangre. S. pyógenes produce hemolisina tipo beta o total y es
sensible a la bacitracina. S. viridans produce hemólisis tipo alfa o parcial, de los cuales S.
pneuminae es formador de cápsula y sensible a la etilhidrocupreina (optochin). Y
enterococo tiene la capacidad de desarrollar en medio salino (6.5 g % de Cl Na)
1. Cultivo de Streptococcus sp.en caldo nutritivo

2. Cultivo de Streptococcus pyógenes en agar sangre , con disco de bacitracina
3. Cultivo de Streptococcus viridans en agar sangre con disco de optochin
4. Cultivo de Streptococcus pneumoniae en agar sangre con disco de optochin
5. Cultivo de Enterococcus en agar sangre y en caldo salino
3. Procedimiento
1. Observar la característica de desarrollo del Streptococcus en caldo nutritivo, con

formación de sedimento y transparencia en el sobrenadante
Mezclar el tubo y hacer un frotis, colorearlo con Gram
2. Observar las placas de agar sangre, estudiar las características de las colonias y
su comportamiento con la sangre. Tipos de hemólisis alrededor de ellas.
3. Observar el comportamiento de cada especie bacteriana frente a la bacitracina y
el optochin
4. Apreciar el desarrollo uniforme del Enterococcus en el caldo salino.
4. Resultados
Gram Cultivo en caldo
28
URP
Microbiología
Agar sangre: hemólisis
Enterococcus
Caldo salino Agar nutritivo
29
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 10
ENTEROBACTERIAS
1. Introducción
Son un grupo de microorganismos que habitan el intestino del hombre y de los animales, la
materia orgánica en descomposición, el suelo y como contaminantes del agua. La mayoría
de las especies son saprofitas u oportunistas; algunas especies son agentes causales de
infecciones sistémicas (Salmonella typhi) o intestinales (Shigella sp); y otras están
relacionadas con las infecciones nosocomiales.
Estos gérmenes son bacilos Gram negativos, no esporulados, que desarrollan fácilmente en
los medios de cultivo. Todas fermentan la glucosa y poseen una diversidad de enzimas que
permite clasificarlos en géneros de acuerdo al substrato metabolizado (biotipo). Carecen de
la enzima citocromo oxidasa.
Para el aislamiento e identificación de las enterobacterias se emplean medios de cultivo
cuya composición permite aislarlas sólo a las especies de éste género.
A. AISLAMIENTO
2. Materiales
1. Viales con muestra de heces en medio de transporte

2. Placas petri con medio de agar Mac Conkey
3. Placas petri con medio de agar SS
3. Procedimiento
1. Hacer un frotis a partir de la muestra contenida en el vial y colorearlo con gram

2. Con el asa de platino en anillo, tomar una pequeña muestra y sembrarla, por
dispersión y agotamiento, en la superficie de los dos medios de cultivo.
3. Incubar las placas a 37°C durante 24 a 48 horas.
4. Observar las placas de petri ya sembradas con cepas patrones.
Agar Mac Conkey Agar SS Gram
30
URP
Microbiología
B IDENTIFICACIÓN
1. Tubos con medios diferenciales: TSI (tres azúcares y hierro) y LIA (lisina hierro y
agar), Citrato y Urea y agar movilidad, sembrados con las cepas de Escherichia
coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella y Shigella.
2. Procedimiento
1. Estudiar comparativamente las características de desarrollo de las diversas

especies bacterianas en los medios de Mac conkey y agar SS.
2. Estudiar las reacciones bioquímicas, producto del metabolismo bacteriano en los
medios diferenciales e identificar los biotipos.
TSI LIA
Lactosa y sacarosa (pico) Color Lila (alcalino)

decarboxilación
Color negro:
producción de SH2 Color negro (H2S)
Desaminación (acidez)
Color guinda
Glucosa (fondo) No utiliza Lisina

(incoloro en el fondo)
Color amarillo: acidez
3. Resultados
Registrar los cambios observados producto de la actividad metabólica de la especie

bacteriana.
31
URP
Microbiología
Escherichia Klebsiella Proteus Salmonella Shigella

coli
Mac
Conkey
SS agar
Glucosa
Gas
Lactosa
H2S
Desami-
nación
Decarboxi-
lación
Citrato
Urea
Movilidad
32
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 11
A. VIBRIOS
1. Introducción
La familia Vibrionaceae comprende tres géneros de importancia médica: Vibrio, Aeromonas

y Plesiomonas. Todos tienen como hábitat el medio acuático, luego la contaminación
humana es consecuencia de la ingesta de agua o alimentos de dicho origen, con grandes
cantidades de microorganismos.
Todos ellos son de forma bacilar recta o curvada, gram negativos y con movilidad polar.
Desarrollan con facilidad en los medios de cultivo, fermentan glucosa y poseen una potente
enzima citocromo oxidasa. Las especies patógenas más frecuentes en el ser humano son
Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolíticus y Aeromonas.
1. Fritices de heces de pacientes con enterocolitis por cólera, coloreados con gram.
2. Cultivo de Vibrio cholerae en caldo agar TCBS (sacarosa, bilis, citrato y
thisulfato)
3. Cultivo de Vibrio parahemolíticus en agar TCBS
3.Procedimiento y resultados
1. Observar la forma curvada del vibrio cholerae en los frotices de heces.

2. Observar comparativamente el desarrollo de las cepas presentadas sembradas
en Agar TCBS, apreciar el cambio de color por la utilización de la sacarosa.
3. Realizar la reacción de oxidasa de las cepas presentadas.
33
URP
Microbiología
B. CAMPYLOBACTER
1. Introducción
Este género agrupa a microorganismos de forma helicoidal, coma o en “S”. Campylobacter

se asocia con infecciones intestinales. Para el aislamiento in vitro requiere de medio de
cultivo selectivo, incubado en ambiente con 5% de CO2 y a temperatura de 42°C. Otra
metodología es hacer pasar la muestra por filtros “millipore” de 0.45 mu, ya que la bacteria
por su delgadez atraviesa el filtro.
1. Frotis de heces de lactantes, coloreados con Gram y Vagó
3.Resultado
Gram Vagó
C. HELICOBACTER
1. Introducción
La especie Helycobacter pylori se asocia con gastritis y úlcera gástrica, para el diagnóstico
se debe investigar su presencia en biopsias o por la producción de ureasa.
2.Materiales:(Demostrativo)
1. Cortes histológicos de mucosa gástrica
3. Procedimiento y resultados
1. Observar con objetivo de 40X y 100X, el corte histológico de mucosa gástrica,

coloreado con hematoxilina-eosina
34
URP
Microbiología
CUESTIONARIO
1. Señale el sustrato que divide a las enterobacterias en dos categorías.

2. Señale las especies de enterobacterias productoras de SH2, evidenciado por el
ennegrecimiento del medio.
3. Señale el agente de úlceras gastro duodenales y la enzima útil para identificarlo
4. ¿Qué ocasiona el Campylobacter jejuni y cómo lo identifica?
5. ¿Qué utilidad tiene el estudiar el metabolismo de la enterobacterias?
DESARROLLO
35
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 12
A. BACTERIAS AMBIENTALES Y COMENSALES DEL SER HUMANO
1. Introducción
Microorganismos de diferentes géneros habitan en el medio ambiente o forman parte de la

flora normal del cuerpo humano. Son saprofitos, pero patógenos oportunistas. Un grupo de
ellos, tienen en común la incapacidad para metabolizar los carbohidratos por vía
fermentativa, e incluye a Pseudomonas, Acinetobacter, Alcalígenes, Cromobacterias,
Flavobacterias, etc.
1. Cultivo de Pseudomonas aeruginosa en caldo nutritivo y agar nutritivo.

2. Cultivo de Pseudomonas aeruginosa en medio TSI y agar movilidad
3. Cultivo de Acinetobacter en medio agar nutritivo, TSI y Agar movilidad
4. Reactivo para reacción de oxidasa y juego de colorantes para gram
3. Procedimiento
1. Observar el desarrollo en superficie de la P. aeruginosa en caldo nutritivo y hacer

un preparado en fresco, observarlo a 40X.
2. Hacer frotis a partir del caldo con P. aeruginosa y colorearlo con Gram
3. Estudiar comparativamente las colonias de Pseudomonas y Acinetobacter en el
medio de agar nutritivo.
4. Apreciar formación de pigmentos de P. aeruginosa: verde (en agar nutritivo),
negro (en TSI) y azul (luego de añadir cloroformo al caldo nutritivo).
5. Observar el comportamiento de ambas cepas en el medio de TSI (ausencia de
desarrollo en el fondo) y en el medio movilidad.
6. Realizar la reacción para Oxidasa.
4. Resultados
Pseudomonas Acinetobacter
36
URP
Microbiología
B. FLORA BACTERIANA NORMAL: LACTOBACILLUS
1. Introducción
Los Lactobacillus son un grupo de gérmenes saprofitos, que tienen la capacidad de producir
ácido láctico, como producto final del metabolismo de los hidratos de carbono. La especie
Lactobacillus acidóphilus (bacilo de Doderlein) habita las vías genitales femeninas,
metaboliza el glucógeno y produce la acidez necesaria para evitar la contaminación vaginal
por bacterias entéricas.
Cuando el pH vaginal se modifica hacia la neutralidad, las bacterias oportunistas pueden

proliferar. Un ejemplo típico es el cuadro clínico denominado “vaginosis”, que se inicia con la
disminución de la producción de estrógenos, disminución de glucógeno y desaparición del
bacilo doderlein; permitiendo la proliferación de microorganismos intestinales como
Gardnerella o Mobiluncus.
Gardnerella: son bacilos que colorea variablemente con el gram, anaerobio facultativo, que
invade las células epiteliales vaginales, dando una imagen característica denominada
células clave (clu cells).
Mobiluncus: son bacilos curvados, en hoz, gram variable, anaerobios.
1. Frotis de flujo vaginal normal, coloreado con Gram

2. Frotis de flujo vaginal correspondiente a vaginosis, coloreado con Gram
Hacer esquema de lo observado en el microscopio
Frotis vaginal normal (Gram) Frotis vaginal con vaginosis
37
URP
Microbiología
C. FLORA BACTERIANA NORMAL: CORYNEBACTERIUM
1. Introducción
El Corynebacterium diphtheriae es la única especie patógena de éste género, su rol

patógeno está íntimamente relacionado con la producción de exotoxina y la transmisión es
inter-humana. Este género también la integran especies saprofitas que habitan la piel y
mucosas.
Son microorganismos de forma bacilar, irregular, con los extremos dilatados y en

agrupaciones irregulares en “letras chinas”, gram positivos. Desarrollan con facilidad en los
medios de cultivo que contengan plasma o sangre.
1. Frotis de cultivo de Corynebacterium sp para colorear con Gram

2. Cultivo de Corynebacterium sp. en Agar sangre
1. Procedimiento
Colorear los frotices presentados con Gram y observar con lente de inmersión. Apreciar la
forma bacilar corta, gruesa y en empalizada
1. Describir las colonias del cultivo en Agar sangre
2. Resultados. Hacer esquema de lo observado en el microscopio
38
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 13
BACTERIAS ANAEROBIAS
1. Introducción
Son microorganismos ampliamente distribuidos en la naturaleza y en el intestino de los

animales. El género Clostridium representa al grupo de bacilos gram positivos, formadores
de esporas y productores de toxinas, que ocasionan patología al ser humano posteriores a
un trauma (C. tetani, C. perfringes) o por la ingesta de alimentos con exotoxinas (C.
botulinum).
Otro grupo importante de anaerobios no esporulados, son los que habitan en el intestino
(Bacteroides), vía respiratoria alta (Fusobacterium) o piel (Propionibacterium), que son
patógenos oportunistas.
Materiales (Demostrativo)
1. Frotis de secreción de herida gangrenosa coloreada con Gram.

2. Cultivo de Clostridium sp, en medio de thioglicolato y agar semisólido
3. Sistemas para obtener ambiente de anaerobiosis
Procedimiento
1. Observar con objetivo de inmersión los frotices coloreados, anotar las

características de los bacilos.
2. Observar la forma de desarrollo, alejada de la superficie, en el medio de
thioglicolato.
3. Evaluar los sistemas para obtener anaerobiosis.
Resultados
Observación de esporas
39
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 14
BACTERIAS PRODUCTORAS DE SEPSIS
A. BARTONELLA
1. Introducción
Los países andinos (Perú, Bolivia y Ecuador) comparten una enfermedad endémica en las
regiones andinas (zonas verrucógenas), que es transmitida por un mosquito hematófago
(Luszomia verrucarum) y produce la enfermedad de la bartonelosis.
La enfermedad tiene dos formas clínicas de presentación: la fase hemática, cuyo

diagnóstico se hace mediante la búsqueda de los microorganismos en los hematíes, por
microscopía, cultivos incubados a 29°C o con técnicas moleculares; y la fase histioide
dérmica (verruga), que se diagnostica mediante biopsia y estudios con técnicas
moleculares.
2.Materiales (Demostrativo)
1. Frotis sanguíneo de paciente con bartonelosis, coloreado con Wright.
3.Procedimiento y resultados
1. Observar al microscopio con objetivo de inmersión y apreciar la variación de

tamaño de los glóbulos rojos (anisocitosis), el diferente tono de color de los
hematíes (policromatofilia) y la presencia de microorganismos coco-bacilares
dentro de los glóbulos rojos.
40
URP
Microbiología
B. BRUCELLA
1. Introducción
La brucelosis es una zoonosis. El ser humano se infecta al ingerir productos lácteos

contaminados, luego se produce septicemia con localización bacteriana en el tejido retículo
endotelial (hígado, médula ósea y bazo). En los animales la infección es sistémica y de
localización en órganos genitales y glándulas mamarias, produce aborto.
El microorganismo tiene cierta especificidad de especie animal, asi: Brucella abortus es

selectiva para el ganado vacuno, Brucella mellitensis para el ganado caprino y lanar, y
Brucella suis para el porcino.
Este microorganismo es muy pequeño, tipo coco-bacilar, Gram negativo, desarrolla con
lentitud en los medios de cultivo (3 a 7 días) dando colonias características.
1. Frotis de cultivo de Brucella mellitensis, coloreado con Gram

2. Hemocultivo en medio bifásico (Ruiz Castañeda) para aislar Brucella
4. Suero de paciente con brucelosis
5. Antígeno de Brucella para aglutinación en lámina
3. Procedimiento
1. Observar el frotis al microscopio y apreciar el diminuto tamaño de éste

microorganismo.
2. Observar el medio de cultivo bifásico.
3. Sobre un portaobjetos depositar una microgota (0.04) del suero del paciente y
añadirle una microgota del antígeno, mezclar por rotación durante 3 minutos y
apreciar la presencia de aglutinación (presencia de anticuerpos).
4. Resultados: Registrar lo observado
Gram Hemocultivo
41
URP
Microbiología
C. LISTERIA
1. Introducción
Listeria monocitógenes es una especie bacteriana saprofita, que habita en el intestino de los
animales y en los vegetales como contaminante. La infección humana está relacionada a la
ingesta de alimentos, que luego hace diseminación sanguínea con ubicación en útero,
placenta y sistema nervioso. Los cuadros clínicos son aborto, sepsis neonatal y meningitis
en adultos inmuno comprometidos.
La identificación se orienta por la morfología bacilar corta, gram positivo, desarrolla en agar
sangre produciendo una discreta hemólisis. Lo más característico es la capacidad de
desarrollar a temperatura de refrigeración (5°C) y poseer movilidad sólo a 22°C y no a 37°C
1. Frotis de cultivo de Listeria m, para colorear con Gram.

2. Cultivo de L. monocitogena en agar sangre
3. Cultivo de L. monocitogena en agar blando incubado a 22°C y a 37°C
3. Procedimiento
1. Colorear el frotis con Gram y observar con lente de inmersión.

2. Observar las características de las colonias del cultivo en Agar sangre
3. Observar el desarrollo móvil en agar blando a 22 oC, por la presencia de turbidez
en el tercio superior del tubo dando una imagen de paraguas.
4. Resultados: Hacer esquema de lo observado
37 °C 22 °C Gram
42
URP
Microbiología
CUESTIONARIO
1. ¿Qué grupo humano es proclive a la listeriosis?

2. ¿Cuáles son las muestras ideales para aislar Brucella?, Y que medio se utiliza?
3. Describa el concepto de vaginosis y agentes condicionantes.
4. ¿A qué se denomina zona verrucógena?. Señale el agente transmisor de B. bacilliformis y
de B quintana.
5. Señale las diferentes especies de Brucella y su hospedero.
DESARROLLO
43
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 15
BACTERIAS DE TRANSMISIÓN SEXUAL
A. NEISSERIA gonorrhoeae
1. Introducción
El humano es el único reservorio de género Neisseria, la mayoría habita el tracto

respiratorio alto como saprofito. Dos especies tiene un rol patógeno definido, la Neisseria
causa de la gonorrea o blenorragia y la Neisseria meningitidis causante de meningitis.
El género agrupa a cocos gram negativos, que se agrupan en pares y que poseen la enzima
citocromo oxidasa. Son exigentes para el desarrollo in vitro, para lo cual se emplea el medio
de “Tayer Martín”. N. gonorrhoeae es una bacteria que durante el proceso infeccioso induce
la respuesta inflamatoria intensa (pus).
1. Frotis de secreción uretral, coloreado con gram, de paciente con Gonorrea.

2. Frotis de secreción uretral, coloreado y Azul de metileno, de paciente con
Gonorrea.
3. Cultivo de Neisseria sp en agar Tayer Martín.
4. Reactivo tetrametil para fenil diamino al 1 % para detectar la enzima oxidasa
3. Procedimiento
1. Observar con objetivo de inmersión los frotices de secreción uretral. Apreciar la

forma de diplococo y su ubicación intracelular.
2. Realizar la reacción de oxidasa: tomar una pequeña porción de colonias y
ponerla en contacto con el reactivo, observar de inmediato el cambio del color
por la oxidación del reactivo.
4. Resultados: Registrar lo observado.
Gram Azul de metileno
Citocromo oxidasa
44
URP
Microbiología
B. TREPONEMA pallidum
1. Introducción
El Treponema pallidum, agente causal de la sífilis o Lues, es una espiroqueta que no cultiva
en medios inertes; luego el diagnóstico se fundamenta en la observación de la bacteria en
las lesiones y la demostración de anticuerpos en sangre.
El examen microscópico con condensador de campo oscuro, se realiza a partir de las

lesiones dérmicas, en la zona de inoculación, denominado chancro duro (primera etapa) y
en las formaciones papulosas en toda la piel, denominada roseola (segunda etapa).
Para la demostración de anticuerpos se dispone de dos categorías de pruebas, las que

usan antígeno NO treponémico: VDRL, RPR, Kahn, Wasserman, de gran sensibilidad pero
poca especificidad y las que utilizan un treponema como antígeno: fluorescencia (FTA),
inmovilización del treponema (ITP), denominadas confirmatorias. Las pruebas de ELISA
emplea antígeno de treponema.
2. Materiales
1. Suero pacientes con Lues

2. Antígeno no treponémico: RPR (rapid plasma reaction)
3. Procedimiento
1. Depositar una gota (0.05 ml) de suero problema en una lámina o tarjeta.
2. Añadir una gota de antígeno y mezclar por rotación durante 3 minutos
3. Observar la formación de grumos o pérdida de la homogeneidad de la
suspensión cuando la reacción es positiva (precipitación)
45
URP
Microbiología
C. HAEMOPHILUS ducreyi
1. Introdución
Esta bacteria es el agente causal de la enfermedad denominada chancro blando o

chancroide, en razón a que la lesión de inoculación semeja a la de sífilis, pero con diferencia
importantes como que es dolorosa, pueden presentarse varias lesiones y se asocia con
adenopatía inguinal múltiple.
La historia clínica es muy orientadora para el diagnóstico. En los frotices de la lesión,

coloreados con gram, se aprecian bacilos finos, pequeños, orientados en cadenas cortas,
gram negativos, pueden estar en el citoplasma de los neutrófilos. Los estudio serológicos no
son contribuyentes.
2. Material (Demostrativo)
1. Frotices de secreción de cancroide coloreados con gram.
3. Procedimiento
1. Observar el preparado con objetivo de inmersión.
46
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 16
MYCOBACTERIUM
1. Introducción
El género Mycobacterium incluye a dos especies patógenas para el hombre, que producen
enfermedades de importancia en Salud Pública, son la tuberculosis y la lepra.
Estos micoorganismos tiñen con una coloración específica, la de Ziehl-Neelsen, por lo que
se utiliza como medio diagnóstico en muestras clínicas, denominada “baciloscopía”. La
observación microscópica nos aporta la presencia de bacilos ácido alcohol resistentes.
El Mycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch) desarrolla en medios de cultivo muy

nutritivos como el Lowenstein Jensen, Ogawa o Middlebrook y tarda más de 15 días en
formar colonias. Estas características obligan, a que las muestras que van a ser cultivadas
(esputo, contenido gástrico), deban seguir un proceso de homogenización y
decontaminación de los gérmenes comunes de desarrollo rápido, lo que se consigue
añadiendo a la muestra hidróxido de sodio, fosfato trisódico o N acetil cisteina,
seguidamente se neutraliza la muestra con ácido hasta obtener un pH de 7.2.
Además del M. tuberculosis y M. bovis se describen los “atípicos”, que son clasificados en
cuatro grupos de acuerdo a la velocidad de desarrollo y formación de pigmento:
1. Fotocromógenos, de desarrollo lento y forman pigmento con la luz (kansasii, simiae);

2. Escotocromógenos, de desarrollo lento pigmentados (gordonae, scrofulaceum);
3. No cromógenos, con desarrollo lento no pigmentados (avium, terrea); y
4. De desarrollo rápido, antes de los siete días (fortuitum, smegmatis, phlei).
A. MICROSCOPÍA
1. Materiales
1. Frotices de esputo para colorear con Ziehl-Neelsen

1. Colorear los frotices con el método de Ziehl-Neelsen.

2. Contar los bacilos ácido resistentes observados en 100 campos microscópicos.
3. Calificar la lámina de acuerdo a la siguiente tabla :
Negativo: no se observan bacilos
Positivo 1 + se observa de 1 a 10 bacilos en 100 campos
Positivo 2 + se observan 10 a 100 bacilos en 100 campos
Positivo 3 + se observan más de 100 bacilos en 100 campos
47
URP
Microbiología
B. CULTIVO
1. Cultivo de Mycobacterium tuberculosis en medio Lowenstein Jensen

2. Cultivo de Mycobacterium atípicos en medio Lowenstein Jensen
2. Procedimiento. Observar los cultivos presentados.
Revisar los fundamentos del proceso de decontaminación y concentración de la muestra

clínica previa a ser cultivada.
Observar la característica de las colonias y el pigmento de las cepas de Mycobacterium.
Sensibilidad o resistencia a los fármacos: La utilidad de estudiar éste comportamiento in

vitro, es de vigilancia en paciente que no han recibido tratamiento previo (resistencia
primaria) y en los paciente con recaidas o abandono del tratamiento (resistencia secundaria)
como indicador de multidrogo resistencia (MDR)
48
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 17
ESTUDIO DE LOS VIRUS
1. Introducción
El diagnóstico de las enfermedades producidas por virus se ha fortalecido con los avances
en los conocimientos y las técnicas en inmunología y biología molecular. La información que
se obtiene al confeccionar la historia clínica del paciente es de mucha importancia, ya que
permiten llegar a un diagnóstico presuntivo, orientador para los estudios en el laboratorio.
2. Examen microscópico
Si bien los virus tienen un tamaño muy pequeño que no pueden ser observados con el
microscopio de luz, algunos virus tienen la capacidad de formar estructuras intracelulares
denominadas “cuerpos de inclusión”, que se pueden reconocer con el microscopio
corriente, y son patognomónicas de ciertos virus. Se pueden observar directamente en el
tejido afectado (rabia) o en cultivos celulares, para lo cual se empelan las coloraciones
histológicas clásicas, o con la ayuda de anticuerpos específicos marcados con fluoresceína.
Virus Nombre Ubicación Característica
Viruela /Vacuna Guarnieri citoplasma Acidófilo
Rabia Negri citoplasma Acidófilo
Molusco Henderson Paterson citoplasma Basófilo

contagioso
Conjuntivitis de -- citoplasma Basófilo

inclusión
Fiebre amarilla Margarino Torres nuclear Acidófilo
Herpes simples Lipschutz nuclear Acidófilo
Citomegalovirus -- nuclear Acidófilo
Citomegalovirus Rabia Herpes
49
URP
Microbiología
3. Cultivo
Para cultivar los virus “in vitro” y aislarlos, se requiere previamente preparar cultivos de
células donde se puedan multiplicar, y poder observar los cambios celulares producto de la
infección viral, denominado “efecto citopático”. Cuando tienen efecto lítico se observan
cambios: a) disminución del tamaño celular, b) redondeamiento, c) picnosis y d) lisis.
El primer tejido utilizado para el desarrollo de un virus fue la membrana corioalantoidea del
embrión de pollo (Virus de influenza, Herpes). Los cultivos celulares primarios, son los que
provienen de células de fibroblastos de embrión, riñón o placenta, que se reproducen in vitro
sólo uno o dos pasajes, y luego mueren. En cambio los más usados son los de líneas
continuas, que provienen de células tumorales adaptadas en el laboratorio y se multiplican
indefinidamente (Hela, Hep2, Vero, etc.).
4. Identificación
Para identificar un virus que ha producido efecto citopático en un cultivo celular, debemos
disponer de los anticuerpos específicos de cada especie viral, el cual al añadirlo a un nuevo
cultivo, inhibirá el efecto citopático u otra propiedad de dicho virus (hemaglutinación).
Las técnicas de inmuno fluorescencia permiten reconocer la presencia del virus en forma
específica. Pueden ser en forma directa (virus + anticuerpo) o en forma indirecta (virus +
anticuerpo del paciente + antiglobulina humana marcada con fluoresceina). Con éste
concepto se empelan diversas técnica inmunológicas: aglutinación de latex, enzima inmuno
ensayo, radio inmuno ensayo e inmuno precipitación.
Las técnica moleculares (reacción en cadena de la polimerasa, sondas de ADN, etc.) son de
gran ayuda, por su especificidad, sensibilidad y rapidez.
Cultivo de células (normal) Efecto citopático (lítico): virus Polio
50
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 18
HONGOS AMBIENTALES
1. Introducción
Los hongos ambientales son los que viven a expensas de la materia inerte, no dependen de
células vivas. La mayoría son saprofitos, algunas especies son fuente de antibióticos,
enzimas, y otros pueden actuar como alergenos ocasionando sensibilización.
1. Cultivo de Penicillium, Aspergillus, Fusarium y Ryzopus en medio de Sabouraud

2. Microcultivos en lámina de cada una de los hongos en estudio.
3. Cultivo de Rhodotórula en medio Sabouraud.
3. Procedimiento
1. Estudiar las características macroscópicas de las colonias (aspecto, color,

consistencia, pigmento difundido etc.).
2. Con objetivo de menor aumento (10X) observar los microcultivos y describir la
característica de los micelios, conidias y conidióforos.
4. Resultados
:
colonias pulverulentas de color azul verdoso.
Hifas tabicadas con conidióforos ramificados
en el extremo distal.con la apariencia de pincel
y conidias dispuestas en cadena .
:
colonias filamentosas de color blanco, amarillo,
verde, marrón o negro.
Hifas tabicadas con ensanchamiento en su extremo
distal que da origen a esterigmas de donde nacen
las conidias en cadena.
:
colonias algodonosas de color rosado.
Hifas tabicadas que dan origen a
conidióforos y macroconidias multiseptadas
fusiformes y curvadas.
51
URP
Microbiología
:
colonias algodonosas blanco grisáceas con puntos
negros (esporangios).
Hifas no septadas agrupadas como raices, a partir
de las cuales se proyectan filamentos largos
(esporangióforo) formando en su extremo una estructura
redonda oscura que contiene gran cantidad de esporas.
:
colonias cremosas de color rosado.
Al microscopio se observan células ovoides o redondas.
52
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 19
HONGOS LEVADURIFORMES
1. Introducción
Las levaduras son hongos que se caracterizan porque sus células fundamentales son
redondas u ovoides, y se multiplican por gemación. Algunas especies forman parte de la
flora normal del ser humano, algunas colonización un tejido y pueden producir infección.
En patología humana se reconocen a los agentes: Cándida albicans, que produce micosis
superficiales y sistémicas, Criptococcus neoformans, que produce meningoencefalitis y
Pityrosporum ovale, causante lesiones superficiales o pitiriasis versicolor.
1. Frotis de flujo vaginal de paciente con candidiasis. coloreado con Gram

2. Cultivo de Cándida albicans en medio Sabouraud.
3. Suspensión de Cándida albicans en suero incubado a 37°C / 4 horas
4. Cultivo de Critococcus neoformans en medio Sabouraud
5. Preparaciones en fresco de C. neoformans con tinta china.
3. Procedimiento
1. Observar con objetivo de inmersión el frotis de flujo vaginal. Apreciar las levaduras
y los pseudomicelios.
2. Describir las características del cultivo de Cándida albicans.
3. Hacer una preparación en fresco a partir de la suspensión de cándida en suero.
Observar con objetivo 40X y apreciar las prolongaciones digitiformes, característico
de la Cándida albicans
4. Observar las preparaciones en fresco con tinta china, apreciar la presencia de
cápsula del Critococcus neoformans como un halo transparente alrededor de las
esporas.
4. Resultados
Tubo germinativo Cultivo de Cándida Frotis de secreción vaginal
53
URP
Microbiología
Cultivo de Criptococcus neoformans
Cultivo Examen en fresco con tinta china
54
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 20
HONGOS DERMATOFITOS
1. Introducción
Los hongos filamentosos se caracterizan porque la célula base es tubular, llamada “hifa”, el
conjunto de éstas forman el micelio. Algunas hifas se especializan y se transforman en
elementos reproductores, las “conidias”. Las características morfológicas de hifas y conidias
dan el nombre del hongo.
Los dermatofitos son los hongos filamentosos que tienen predilección por la queratina (piel,
pelo y uña). Tres géneros patógenos son de interés: Trichophyton, Microsporum y
Epidermophyton, agentes causales de tiña corpis, capitis, cruris, pedis y onicomicosis.
1. Muestras patológicas de piel, pelo y uña en preparaciones en fresco con KOH

2. Cultivo de T. rubrum, T mentagrophytes, T tonsurans, M canis, M gypseum y E
floccosum en agar sabouraud.
3. Microcultivos de los mismos hongos con azul de lactofenol, para estudio de
microconidias y macroconidias.
3. Procedimiento
Toma de muestra: En lesiones de piel se obtiene por raspado de los bordes de la lesión.
En cuero cabelludo se retiran los pelos de la zona afectada. Las uñas son previamente
humedecidas con alcohol, luego son recortadas y como raspar el lecho ungueal.
Examen directo: Se prepara un examen en fresco con hidróxido de potasio al 20%. Se

observa al microscopio con objetivo 40X buscando la presencia de esporas
redondeadas aisladas o agrupadas en racimos, refringentes, hifas cortas o largas
cilíndricas, con los extremos redondeados. En los pelos se puede observar esporas
ubicadas en el interior del pelo (endotrix) o alrededor del pelo (exotrix).
Cultivo: El medio de cultivo de elección es el Sabouraud que contiene 40 g/L de dextrosa.

La siembra se hace por puntura e incuba a medio ambiente, esperando desarrollo entre
el 7mo y l5vo día.
4. Resultados.
A) Examen en fresco B) Examen en fresco

de escamas de piel pelo infectado
55
URP
Microbiología
TRICHOPHYTON rubrum:
Colonias algodonosas de color blanco
con pigmento rojo en el reverso del tubo.
Hifas septadas con microconidias
Piriformes, sésiles.
TRICHOPHYTON mentagrophytes:
Colonias pulverulentas granulosas
yesosas, blanquecinas con pigmento
amarillo pardusco en el reverso.
Hifas septadas con abundantes
microconidias esféricas en racimos
TRICHOPHYTON tonsurans:
Colonias membranosas crateriformes,
acartonadas.
Hifas septadas en raqueta, microconidias
piriformes y clamidosporas.
MICROSPORUM canis:
Colonia blanquecina con pigmento
amarillo naranja en el reverso.
Hifas septadas con macroconidias
elípticas o fusiformes, con tabiques
transversales y excrecencias en la
superficie.
56
URP
Microbiología
MICROSPORUM gypseum:
Colonia algodonosa o finamente
pulverulenta de color blanco cremoso.
Hifas septadas con macroconidias de
superficie lisa con tabiques transversales.
EPIDERMOPHYTON floccosum:
Colonias aterciopeladas o finamente
pulverulentas, con pliegues en el centro,
de color amarillo azufre.
Hifas septadas con macroconidias grandes
con el extremo distal romo y ancho,
tabicadas transversalmente.
57
URP
Microbiología
CUESTIONARIO:
1. Señale la Importancia de obtener un diagnóstico etiológico micótico de una lesión

dérmica.
2. Indique: ¿Cuándo le daría importancia clínica, que amerite tratamiento, la presencia de
Cándida albicans en una parte del cuerpo humano?
3. Señale los hongos saprofitos productores de antibióticos
4. Qué hongo produce meningo encefalitis y señale un método práctico y rápido para
diagnosticarlo?
5. Qué función tiene el KOH al 20 % en las preparaciones en fresco para investigar hongos?
DESARROLLO
58
URP
Microbiología
PRÁCTICA N° 21
HONGOS DIMÓRFICOS
1. Introducción
Se denomina hongo dimórfico a aquel que tiene doble comportamiento. En el huésped y en

incubación a temperatura de 37°C, se comporta como levadura. En cambio en el medio
ambiente a temperatura de 22°C a 26°C, se comporta como filamento. Estos hongos se
encuentran distribuidos en la naturaleza (suelo, fragmentos de vegetales, excretas de aves
y murciélagos). Las personas y animales se contaminan con los hongos dimórficos por
inhalación de las micro conidias de la forma filamentosa y presentan infección sistémica.
Representan a éste grupo el Paracoccidioides brasiliensis y el Hystoplasma capsulatum.
Algunos hongos ambientales dimórficos producen micosis subcutáneas, siendo el más

frecuente el Sporothrix schenckii, que se transmite por inoculación traumática con espinas
o restos de plantas, produciendo infección crónica del sistema linfático.
2.Materiales (Demostrativo)
1. Cultivo de P. brasiliensis, H. capsulatum y Sporotrix s. en agar Sabouraud

incubado a 26°C. (forma de filamento)
2. Cultivo de P. brasiliensis, H. capsulatum y Sporotrix s. en agar cerebro corazón
(BHI), incubado a 37°C (forma de levadura)
3. Preparaciones en fresco con azul de lactofenol de los hongos en estudio.
4. Frotis de esputo, coloreado con Wright, de paciente infectado con P. brasiliensis
5. Preparación histológica de tejido hepático infectado con H. capsulatum
3. Procedimiento y Resultados
1 Observar las características de las colonias de cada una de las tres especies de
hongos dimórficos presentados.
2 Observar al microscopio, con objetivo de 40X, las preparaciones en fresco
presentadas.
3 Observar con objetivo de inmersión las preparaciones histológicas presentadas
Paracoccidioides brasiliensis
A. Esputo coloreado con Wright
Observar las esporas grandes de 10-60 mu

de pared gruesa con varias gemaciones
59
URP
Microbiología
B. Examen en fresco con Azul de lactofenol
Cultivo en BHI a 37°C

Esporas multigemadas como
“timón de barco” u “orejas de Mickey”
Histoplasma capsulatum
A. Corte histológico (hígado): B. Examen en fresco con azul de lactofenol

Observar levaduras pequeñas Cultivo en Sabouraud a 26°C
(1 a 3 micras) en el citoplasma Hifas con macroconidias tuberculadas
de los histiocitos.
Sporotrix schenkii :
Examen en fresco con azul de lactofenol

Cultivo en Sabouraud a 26°C
Hifas con conidias dispuestas en “margarita”
60
URP
Microbiología
PROTOCOLO 1
CULTIVO DE EXUDADO NASAL
Introducción
En la mucosa nasal se ubican numerosas bacterias y virus saprofitos. También es la puerta
de entrada de bacterias y virus patógenos, donde muchos de ellos colonizan el área y condicionan
al huésped a ser un portador sano de dicho patógeno. Es el caso de la especie Staphylococcus
aureus. El presente estudio permitirá conocer la población de estudiantes que son portadores
sanos de ésta bacteria patógena-
Materiales
 Hisopo de algodón de 6 pulgadas, estéril (1)

 Placas petri con agar hipertónico (manitol salado) (1)
 Guantes descartables
 Mascarilla
 Bocal con desinfectante
Procedimiento
 Se tomará a varios alumnos muestra de exudado nasal, para lo cual el profesor hará la
demostración respectiva.
 Frotar (siembra) el hisopo en un tercio de la superficie de los medios de cultivo, luego
con ayuda del asa de platino concluir la siembra por agotamiento.
 Rotular e incubar a 37ºC durante 48 horas.
Interpretación
 Observar el desarrollo de colonias en el medio Hipertónico, selectivo para

Staphylococcus
 Apreciar la coloración de las colonias (blanco o amarillo), cambio de color del medio de
cultivo (amarillo) y percibir algún olor en especial.
 A partir de ellas hacer un frotis y colorearlo con Gram. Observar al microscopio.
 Depositar en un portaobjetos una (01) gota de agua oxigenada, luego poner en contacto
una colonia bacteriana. Apreciar la formación de burbujas por la actividad de la catalasa.
 Seleccionar las colonias que han cambiado de color a amarillo (metabolismo del
manitol) y sembrarlas en plasma humano, para detectar la producción de la enzima
coagulasa, incubar 37ºC x 24 horas. También se puede realizar la coagulasa en lámina,
mezclando la colonia en una gota de plasma y se apreciará, en forma inmediata,
formación de grumos gruesos.
Conclusiones
Los alumnos a los que se les ha aislado colonias manitol y coagulasa positivas, son
portadores sanos de Staphylococcus aureus.
Estos alumnos deberán tomar medidas personales higiénicas y preventivas, necesarias
cuando se relacionen con personas debilitadas, en tratamiento inmuno supresor o estén
hospitalizadas en cuidados intensivos, con la finalidad de evitar contagiarlos.
Registro:
61
URP
Microbiología
PROTOCOLO 2
CULTIVO DE EXUDADO FARINGEO
Introducción:
En la mucosa faríngea habitan, normalmente, numerosas bacterias (aerobias y
anaerobias), así como virus; incluso hay bacterias presentes que pertenecen a géneros patógenos,
pero sin factores de virulencia, como la cápsula. El cuadro clínico “faringitis” es una patología muy
frecuente, y en la mayoría de casos el agente causal es un virus. El estudio microbiológico del
exudado faríngeo se justifica plenamente cuando se sospecha en la presencia de Streptococcus
beta hemolítico del grupo A (pyógenes), por su agresividad de virulencia y la capacidad, de algunos
serotipos, de ocasionar la enfermedad post estreptocócica denominada “Fiebre reumática”.
Materiales
 Hispo de algodón de 6 pulgadas, estéril (1)
 Tubo con 15 ml con agar nutritivo licuado (50ºC) (1)
 Tubo con 5 ml de caldo nutritivo estéril (1)
 Tubo con 1.0 ml de sangre estéril (1)
 Placa de petri estéril (1)
 Mascarilla
Procedimiento
 Se tomará a un alumno muestra de exudado faríngeo, para lo cual deberá abrir la
boca y pronunciar la letra “A”, para exponer la zona faringo-amigdaliana.
 Con la ayuda del hisopo frotar la zona expuesta y luego depositar el hispo en el tubo
con 5 ml de caldo nutritivo, rotarlo enérgicamente (muestra). Incubarlo a 37°C
durante 30 minutos.
 Retirar del baño maría el tubo con agar licuado, añadirle una “asada” de la muestra,
taparlo y rotarlo entre las manos.
 Inmediatamente añadir 1.0 ml de sangre al tubo con agar licuado y muestra.
Taparlo. Rotarlo enérgicamente entre las manos, hasta la homogenización.
 En condiciones adecuadas (junto al mechero, sin hablar ni toser, etc.), destapar la
placa de petri vacía estéril y verter en ella el agar licuado con sangre y muestra.
Tapar y esperar que se solidifique.
 Rotular e Incubar a 37ºC durante 48 horas.
Interpretación
Observar el desarrollo de colonias dentro de agar.
 Con ayuda del microscopio estereoscópico, buscar colonias aisladas, describirlas y
apreciar el comportamiento con la sangre, si hay hemólisis total (beta) o parcial
(alfa).
 Las colonias beta hemolíticas deben resembrarse en caldo nutritivo, incubar a 37°C
por 24 horas y luego subcultivarlas en agar sangre, depositar una disco con
bacitracina, incubar a 37°C por 24 horas. S. pyógenes es sensible a la bacitracina.
Registro
62
URP
Microbiología
PROTOCOLO 3
CULTIVO DE ORINA (UROCULTIVO)
Introducción:
La orina normalmente es estéril, al ser evacuada de la vejiga, pasa por la uretra y genitales
externos, donde se contamina con bacterias saprofitas habitantes de la zona. Por esa razón, para
realizar un cultivo de orina, se debe lavar los genitales externos de manera prolija y el número de
bacterias cultivadas debe ser superior a 100,000 por mL de orina. Cuando el número de bacterias
es inferior a 10,000 por mL, se debe considerar como bacterias contaminantes de toma de
muestra. Y cuando la cifra encontrada está en el rango intermedio, la interpretación debe
considerar factores clínicos (fiebre, disuria, piuria, etc.), de otra manera el estudio debe repetirse.
Materiales
 Frasco estéril de boca ancha, de 50 ml de capacidad, estéril

 Placas petri con medios de agar Mac Conkey (MC) y agar sangre (AS)
 Asa de siembra calibrada, de 0.001 ml
Procedimiento
 Toma de la muestra: La muestra debe ser obtenida previa higiene genital. Debe ser
procesada en las dos primeras horas de emitida, de no ser posible conservarla a 5 °C
hasta por 48 horas.
 Siembra: Tomar una asada de la orina y sembrarla, haciendo estrías, en la superficie de
los medios de cultivo.
 Observación microscópica: hacer un frotis de la orina y colorearla con Gram.
Interpretación
 En el frotis de orina coloreado con Gram, normalmente no debe observarse

gérmenes.
 Estudiar las colonias desarrolladas: contarlas e identificarlas.(*) Resembrarlas en
medios diferenciales (TSI, LIA, Citrato, Agua de peptonal, Urea)
 Desarrollo homogéneo del mismo tipo de colonias es indicador de infección urinaria.
 Desarrollo de dos o más tipos de colonias, es indicador de contaminación por mala
toma de la muestra.
 Un desarrollo inferior a 10 colonias, en toda la placa, es indicador de contaminación
por bacterias uretrales.
 Identificar las colonias asiladas.(*)
Registro
63
URP
Microbiología
PROTOCOLO 4
AGUA POTABLE
Introducción: El agua de bebida debe tener características organolépticas, químicas y

bacteriológicas aceptables, para no producir daño al humano, denominándole “potable”.
Desde el punto de vista microbiológico el agua potable debe reunir las siguientes
características:
1. Bacterias mesófilas : En número inferior a 500 UFC en 100 ml de agua
2. Bacterias coliformes: En número inferior a 3 UFC en 100 ml de agua
3. Escherichia coli: Ausente en 100 ml de agua
4. Pseudomonas aeruginosa: Ausente en 100 ml de agua
Procedimiento: sembrar el agua en medio líquido, depositar 10 ml en tres tubos, 1.0 ml en

tres tubos y 0.1 ml en tres tubos. Incubar a 37ºC por 24 horas. Observar la turbidez de los
cultivos, contar el número de ellos en cada columna y referirlos a la Tabla de Hoskins.
10 ml 1.0 ml 0.1 ml NMP en 10 ml 1.0 ml 0.1 ml NMP en

agua agua agua 100 ml agua agua agua 100 ml
agua agua
--- --- 1 3 3 --- --- 23
--- 1 --- 3 3 --- 1 39
1 --- --- 4 3 --- 2 64
1 --- 1 7 3 1 --- 43
1 1 --- 7 3 1 1 75
1 1 1 11 3 1 2 120
1 2 --- 11 3 2 --- 93
2 --- --- 9 3 2 1 150
2 0 1 14 3 2 2 210
2 1 --- 15 3 3 --- 240
2 1 1 20 3 3 1 460
2 2 0 21 3 3 2 1,100
2 2 1 28 3 3 3 Superior a
1,500
NMP: número más probable de bacterias en 100 ml de agua.
64
URP
Microbiología
PROTOCOLO 5
CULTIVO DE SECRECION DE HERIDAS.
Introducción:
Los procesos infecciosos bacterianos son muy frecuentes en la práctica médica, El

tratamiento está estrechamente ligado al diagnóstico etiológico o el agente causal de la infección.
El presente protocolo pretende demostrar los pasos a seguir para llegar a demostrar “in vitro” el
microorganismo causal de la infección.
Materiales
 Hisopo de algodón o sintético estéril (2)

 Tubo con tapa de rosca estéril conteniendo 2 ml de medio de transporte
 Medios de cultivo: Caldo Thioglicolato (CTh), Agar Sangre (AS), Agar Mac Conkey
(MC), Medio Hipertónico (MH) y Agar Sabouraud (SAB)
 Lámina porta objetos
Procedimiento
 Es recomendable que el paciente no esté tomando antibióticos

 La lesión donde se va a tomar la muestra no debe tener cremas o antimicrobianos
 Humedecer los dos hisopos con la secreción, teniendo cuidado de no tocar
superficie de piel sana; con un hispo hacer un pequeño frotis en el portaobjetos,
luego introducir los dos hisopos en el tubo con medio de transporte.
 La siembra debe ser inmediata, de no ser posible el tubo con medio transporte y la
muestra deben conservarse a 5°C hasta su procesamiento (menos de 48 horas).
 Siembra: Un hisopo introducirlo en el medio de thiglicolato (anaerobios). Con el otro
hisopo depositar la muestra en los medios de cultivo, para luego con el asa de
siembra distribuirla por agotamiento.
o Incubar las placas a 37°C por 24 a 48 horas.
Interpretación
 La observación del frotis de la secreción, coloreado con Gram, es de suma

importancia para interpretar el cultivo.
 La lectura de los cultivos se hará con la ayuda del profesor
 Identificar las colonias aisladas, con ayuda de la guía de prácticas, realizar las
pruebas bioquímicas o enzimáticas necesarias para llegar a un diagnóstico.
Registro
65
URP
Microbiología
PROTOCOLO 6
FLORA BACTERIANA NORMAL DEL HOMBRE
Materiales
 Hisopo de algodón estéril

 Tubo con 1 ml suero fisiológico
 Placas petri con agar sangre
Procedimiento
 Humedecer el hisopo en el suero fisiológico

 Frotar la superficie de la piel (palma de manos) que se ha elegido, en forma enérgica
 Seguidamente inocular en la superficie del agar sangre, por dispersión y
agotamiento.
 Incubar la placa petri a 37°C durante 48 horas
Interpretación
 Observar el desarrollo de colonias en la superficie del medio de agar sangre

 Evaluar número y diversidad de colonias
 Hacer frotis de cada colonia diferente y colorearla con Gram
 Con ayuda del profesor hacer el esquema a seguir para identificar cada colonia
 Interpretar la importancia de cada bacteria asilada
Registro
66
URP
Microbiología
SEMINARIO 1
RESISTENCIA BACTERIANA A LOS ANTIBACTERIANOS.
Temario:
1. Señalar los mecanismos no genéticos de resistencia bacteriana.

a) Estado de la bacteria
b) Ubicación de la infección
c) Relación bacteria-antibiótico
2. Señalar, en las diversas estructuras de la bacteria, los antimicrobianos que actúan en

cada uno de los niveles.
a) Pared celular
b) A nivel de la membrana citoplasmática.
c) Sobre las moléculas de ácido nucleico
d) En la síntesis de las proteínas.
e) Mecanismos competitivos.
3. Explicar los mecanismos genéticos de resistencia bacteriana

a) Selección de mutantes (cromosómico)
b) Intercambio genético (extra cromosómico)
4. Mecanismos bioquímicos de resistencia bacteriana

a) Permeabilidad celular a la droga, ejemplo
b) Inactivación de la droga, ejemplo
c) Modificación del receptor (zona blanco), ejemplo
d) Síntesis de metabolito, ejemplo
5. Mecanismos de resistencia a los betalactámicos

6. Mecanismos de resistencia a los aminoglucósidos
7. Mecanismos de resistencia a los macrólidos
8. Mecanismos de resistencia a las tetraciclinas
9. Mecanismos de resistencia al cloranfenicol
10. Mecanismos de resistencia a las quinolonas
11. Mecanismos de resistencia a las sulfas
CONCEPTOS:
1. Bactericida
2. Bacteriostático
3. Resistencia cruzada
67
URP
Microbiología
SEMINARIO 2
VACUNAS
Temario:
1. Historia de la vacuna. Definición y finalidad
2. Clasificación,
3. Indicaciones. Contraindicaciones. Riesgos de la vacunación. Cadena de frío
4. Vacunas preparadas con agente vivo (atenuadas), características y ejemplos. .
5. Vacunas preparadas con agente muerto (inactivadas), características y ejemplos.
6. Vacunas preparadas con fracciones antigénicas y conjugadas, características y ejemplos.
7. Vacunas elaboradas a partir de toxinas, características y ejemplos.
8. Vacunas elaboradas por ingeniería genética, características y ejemplos.
9. Esquema de vacunación del Ministerio de Salud
10. ¿En qué consiste la vacunación contra el neumococo?
11. ¿En qué consiste la vacunación contra el Haemóphylus influenzae?
12. ¿En qué consiste la vacunación contra la tuberculosis?
13. ¿En qué consiste la vacunación contra la difteria y el tétanos?
14. ¿En qué consiste la vacunación contra el meningococo?
15. ¿En qué consiste la vacunación contra la Hepatitis B?
16. ¿En qué consiste la vacunación contra el Virus de la Rabia?
17. ¿En qué consiste la vacunación contra la Fiebre Amarilla?
18. ¿En qué consiste la vacunación contra el Virus de la Poliomielitis?
68
URP
Microbiología
SEMINARIO 3
TUBERCULOSIS
Temario:
1. Características generales de las micobacterias
2. Clasificación de las micobacterias
3. Características biológicas de importancia médica del M. tuberculosis
4. Baciloscopía: Microscopía de luz y de luz ultravioleta
5. Métodos para el aislamiento in vitro del M. tuberculosis
6. Describa el MOD en el diagnóstico de la tuberculosis
7. Describa un procedimiento molecular para el diagnóstico de tuberculosis
8. Señale los mecanismos de acción de los antituberculosos
9. Señale el mecanismo que utiliza el M. tuberculosis para adquirir resistencia.
10. ¿Por qué el tratamiento antituberculoso es tan largo?
11. Rol de la microbiología en el manejo de la tuberculosis
12. La tuberculosis en el Perú
69
URP
Microbiología
SEMINARIO 4
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA
Temario:
1. Definición de retrovirus. Historia del conocimiento del VIH
2. Clasificación de los Retrovirus. Importancia de cada grupo.
3. Describa la estructura del virus de inmunodeficiencia humana.(VIH).
4. Importancia del conocimiento de los antígenos del virus
5. Patogenia de la enfermedad por el VIH
6. Definición de SIDA.
7. Vías de transmisión del VIH.
8. Pruebas de laboratorio para diagnosticar una infección por VIH.
9. Haga un esquema de la reacción ELISA
10. Marcadores serológicos para diagnosticar infección por VIH
11. ¿Qué investigamos en la prueba de Western blott?
12. La infección de VIH en el Perú.
70
URP
Microbiología
PATOGENOS - BACTERIANOS
Ref.: Murray, Patrick et al.
Microorganismo Clínica Epidemiología
1. Enterococcus Bacteriemia, abscesos, Pacientes hospitalizados

faecalis, faecium Inf. urinaria, endocarditis
2. Staphylococcus Infecciones cutáneas, Coloniza piel y mucosas,

aureus diseminadas, shock tóxico, prolifera a temperaturas extre-
Intoxicación alimentaria. mas y en áreas hipertónicas.
3. Staphylococcus Patógeno oportunista con Coloniza piel y mucosas,

coagulasa negat. cuerpo extraño e infec. prolifera a temperaturas extre-
urinarias. mas y en áreas hipertónicas.
4. Streptococcus Infecciones supurativas Poblaciones diversas

pyógenes de piel, mucosas, partes blandas, shock tóxico.
No supurativa: fiebre reumática
5. Streptococcus Infecciones urinarias, Gestantes. Neonatos,

agalactiae Enfermedad neonatal Pacientes con afecciones
Bacteriemias. crónicas.
6. Streptococcus Infecciones cutáneas, Poblaciones diversas

beta hemolíticos partes blandas y ORL
7. Streptococcus Bacteriemias, endocarditis Adultos con Ca. de colon

bovis
8. Streptococcus Endocarditis subaguda. Pacientes con alteraciones

viridans abscesos, septicemias, en válvulas cardiacas.
Infecciones odontógenas
9. Streptococcus Neumonía. Meningitis. Poblaciones diversas

Pneumoniae Bacteriemia. Infecciones Neonatos, adultos, ancianos
respiratorias. Endocarditis.
10. Bacillus Carbunco cutáneo, Población que trabaja con

anthracis respiratorio y digestivo ganado, consumo de carne
y terrorismo.
11. Bacillus cereus Gastroenteritis, Alimentos contaminados,

Infecciones oculares trauma ocular con tierra
12. Corynebacterium Difteria Contagio vía respiratoria

diphteriae
13. Corynebacterium Infección de heridas a Pacientes inmunodeprimidos

jeikeium cuerpo extraño. con mayor riesgo.
Septicemias.
71
URP
Microbiología
14. Corynebacterium Infecciones urinarias. Pacientes inmunodeprimidos,

urealyticum Septicemia. con factores de riesgo, o post
quirúrgicos.
15. Erysipelothrix Lesión cutánea inflama- Manipuladores de carne,

Rhusiopathie toria prurítica. pescado. Granjeros.
Veterinarios.
16. Listeria Enfermedad neonatal. Neonatos. Gestantes. Ancianos

monocytógenes Bacteriemia en adultos. Inmunodeprimidos.
(gestantes)
17. Mycobacterium Enfermedad pulmonar y Pacientes con enfermedad
avium/intracelular y diseminada. cónica (VIH, Inmundeficien.)
18. Mycobacterium Lepra tuberculoide o Contacto íntimo con enfermo

leprae l epromatosa
18. Nocardia sp. Infecciones cutáneas, Patógeno oportunista

broco pulmonares y
abscesos.
19. Neisseria Gonorrea. Enfermedad Transmisión sexual.

gonorrhoeae inflamatoria pélvica. Sintomática / Asintomática
Artritis.
20. Neisseria Meningitis. Bacteriemia Estado de portador sano.

meningitidis Contagio via respiratoria.
Niños y adultos jóvenes.
21. Acinetobacter Neumonía. Septicemia. Patógeno oportunista.

Infecciones diversas Infecciones nosocomiales
22. Aeromonas Gastroenteritis. Patógeno oportunista

Infección de heridas.
23. Bartonella Fiebre y anemia aguda Exposición en zona

bacilliformis verruga numular verrucógena
24. Bartonella Enfermedad del arañazo Poblaciones diversas

henselae del gato. Angiomatosis
bacilar. Endocarditis.
25. Bartonella Angiomatosis bacilar Poblaciones diversas

quintana Fiebre de las trincheras
26. Bordetella Tos ferina Contagio vía respiratoria

pertussis
27. Brucella sp. Brucelosis Ingesta de leche o derivados

de vaca, cabra u ovejas
infectados. (zoonosis)
72
URP
Microbiología
28. Campylobacter Gastroenteritis Zoonosis. Ingesta de alimentos

jejuni / coli o agua contaminados.
29. Campylobacter Septicemia. Aborto. Paciente anciano e

fetus inmuno deprimidos
30. Cardiobacterium Endocarditis sub aguda Patógeno oportunista

hominis. Pacientes con daño valvular
Eikenella corrodens Endocarditis sub aguda “
Kingella kingae
31. Escherichia coli Infecciones urinarias Niños, adultos, gestantes,

uropatógena Cistitis, pielonefritis
32. Escherichia coli Alimentos y aguas contaminadas

a) enteropatógena Diarrea acuosa y vómitos de preferencia en niños.
b) enterohemorrágica Diarrea acuosa con sangre y Uremia
c) enterotoxigénica Diarrea acuosa Diarrea en viajeros.
d) enteroagregadora Diarrea con moco
e) enteroinvasiva Diarrea acuosa con sangre
33. Francisella Tularemia ulcero glandular Picadura de garrapata

tularensis neumonía. Contaminación con conejos
Infectados.
34. Haemóphilus Capsuladas: septicemia Contagio via respiratória

Influenzae meningitis
No capsuladas: sinusitis,
otitis, bronquitis, neumonía.
35. Helicobacter Gastritis. úlcera duodenal Frecuente.

pylori
36. Klebsiella Neumonía. Infecciones nosocomiales

pneumoniae Infecciones urinarias
37. Legionella Neumonía Pacientes ancianos,

pneumophila Proceso seudo gripal inmuno deprimidos.
38. Moraxella Infecciones de ojo, oido Niños y adultos

Catarrhalis y respiratorias.
39. Proteus Infecciones urinarias y Contaminación?

de heridas. Anomalía del tracto
40. Pseudomonas Infecciones cutáneas, Infecciones nosocomiales

aeruginosa óticas, oculares, urinarias,
bacteriemia.
73
URP
Microbiología
41. Salmonella: Alimentos contaminados

typhi Fiebre tifoidea
enteritidis Diarrea
42. Serratia / Infeccions urinarias y Infecciones nosocomiales

Enterobacter de heridas
43. Shigella Disentería bacilar Alimentos contaminados
44. Streptobacillus Fiebre por mordedura Mordedura de roedor

moniliformis Ingesta de alimento contaminado
45. Vibrio cholerae Diarrea acuosa intensa Agua y alimentos contaminados
46. Vibrio Diarrea acuosa Ingesta de mariscos

parhaemolíticos
47. Vibrio Infección de heridas Pacientes con enfermedades

vulnificus Septicemia. crónicas.
48. Actinomyces Actinomicosis cérvico- Coloniza mucosas

facial, torácica, abdominal,
pélvica.
49. Bacteroides Infecciones en abdomen, Habitante normal del

fragilis zona pelviana y cutánea. Intestino.
50. Cstridium Botulismo alimentario Ubicuitario en aguas residuales

botulinum
51. Clostridium Diarrea asociada a uso de Coloniza tracto intestinal

difficile antibióticos.
52. Clostridium Infecciones de partes blandas Habitat: suelo, aguas residuales

perfringes Mionecrosis. Septicemia. Intestino de animales y hombre
Intoxicación alimentaria.
53. Clostridium Tétanos Habitat: suelo, aguas residuales

tetani Intestino de animales y hombre
54. Propinibacterium Acné. Prótesis Coloniza piel y mucosas
55. Chlamydia Neumonía Niños y adultos

pneumoniae
56. Chlamydia Neumonía Exposición a pájaros

psitaci
57. Chlamydia Tracoma: conjuntiva, uretra, Tracoma.

Trachomatis cérvix, trompas.
Linfogranuloma venéreo Transmisión sexual.
74
URP
Microbiología
58. Coxiella burnetii Fiebre Q Personas expuestas a ganado

Infectado.
59. Micoplasma Neumonía atípica Niños y adultos

pneumoniae
60. Rickettsia Tifus exantemático Transmitido por picadura del

prowatzekii piojo infectado.
61. Ricketrsia Fiebre manchada Por mordedura de garrapata

rickettsii
62. Borrelia Eritema migratório y Transmitido por garrapatas

burgdorferi compromisos diversos
63. Borrelia Fiebre recidivante Transmitida por el piojo

recurrentis
64. Lepstospira Enfermedad de Weil Exposición a orina de roedores

interrogans fiebre e ictericia perros, animales salvajes.
65. Treponema Sífilis Transmisión sexual y congénita

pallidum
--------------------------------------------------------------
75

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GUIA DE TRABAJOS PRACTICOS

Dr. Nicanor Domínguez Navarrete

Práctica N 1 Instrucciones generales 3

Práctica N 2 Examen en fresco. Observación de cápsula 4

Práctica N 3 Coloración de Gram. Coloración de Vagó 7

Práctica N 4 Coloración de Ziehl-Neelsen 10

Práctica N 5 Métodos de estudio de las bacterias 12

Práctica N 6 Acción de agentes físicos 17

Práctica N 7 Acción de agentes químicos. Antibiograma 20

Práctica N 11 Vibrio. Campylobacter. Helicobacter 32

Práctica N 12 Bacterias ambientales y saprofitas del ser humano 35

Práctica N 13 Bacterias anaerobias 38

Práctica N 14 Bartonella. Brucella. Listeria 39

Práctica N 15 Bacterias de transmisión sexual 43

Práctica N 17 Estudio de los virus 48

Práctica N 18 Hongos ambientales 50

Práctica N 19 Hongos levaduriformes 52

Práctica N 20 Hongos dermatofitos 54

Práctica N 21 Hongos dimórficos 58

Relación de bacterias patógenas para el hombre 70

La Bioseguridad es un conjunto de medidas preventivas de sentido común para proteger la

1. Contención Primaria: es la protección del personal y del medio ambiente inmediato

Factores asociados con transmisión de infecciones o accidentes en el laboratorio.

1. Rutas de infección: Ingestión, Inhalación, Inoculación, Penetración en mucosas y piel.

Clasificación de los microorganismos por grupo de riesgo

Tipos de laboratorios en relación al nivel de riesgo

1. Laboratorio con nivel de Bioseguridad 1

2. Laboratorio con nivel de Bioseguridad 2

Medidas de Bioseguridad para nivel local, en prácticas de rutina.

1. El ingreso al laboratorio está prohibido a personas ajenas al servicio

Referencia: Manual de Normas de Bioseguridad. Ministerio de Salud. Instituto Nacional de

MANEJO DEL MICROSCOPIO

En microbiología el manejo del microscopio es de gran ayuda para el reconocimiento de los

B. ENTREGA Y LECTURA DEL SILABO. RECOMENDACIONES DEL CURSO

1. Suspensión de mezcla de bacterias, levaduras y hematíes

1. Tomar dos a tres asadas o una microgota de la mezcla bacteriana y depositarla en un

Anotar la proporción del tamaño de las células humanas y las bacterias.

Algunos microorganismos tienen la capacidad de producir una estructura que rodea a la

2. Materiales (Nota: las láminas se presentan preparadas)

1. Suspensión de cultivo de Cyptococcus neoformans

1. Depositar una microgota de tinta china sobre un portaobjetos.

Registrar las levaduras redondeadas o gemadas del Cryptococcus neoformans, rodeadas

C. FROTIS Y COLORACIÓN DE AZUL DE METILENO

La coloración de las bacterias permite estudiar la morfología (bacilar, redondeada o

1. Suspensión de mezcla bacteriana y cultivos bacterianos en agar nutritivo.

1. Tomar una asada de la mezcla bacteriana (líquido) y depositarla en un portaobjetos.

1. Suspensión de mezcla bacteriana y cultivos bacterianos en agar nutritivo

1. Hacer un frotis a partir de la mezcla bacteriana o del cultivo sólido en agar.

Hacer esquema de la morfología y coloración de las bacterias. Las grampositivas se tiñen

1. Con la ayuda de un mondadientes obtener una muestra de sarro dental y hacer un

Hacer esquema de las diversas morfologías bacterianas observadas (cocos y bacilos

1. Señale tres bacterias que poseen cápsula y cuál es su función.

Algunos grupos bacterianos poseen un elevado contenido de lípidos en su estructura, que

1. Hacer un frotis a partir de la muestra de esputo. Fijarlo al calor suave.

1. Escriba el fundamento de la coloración de Gram

A. MÉTODOS DE ESTUDO DE LAS BACTERIAS

El interés de cultivar las bacterias in vitro es conocer las características biológicas,

Medios de cultivo inertes: En la actualidad se conocen las necesidades nutricionales de los

De acuerdo a la consistencia, los medios de cultivo se agrupan en líquidos, sólidos y

Técnica de siembra: procedimiento por el cual se pone en contacto el microorganismo con

La ubicación de un grupo bacteriano como familia, género o especie, depende en gran

El uso de técnicas moleculares para la identificación bacteriana es de actualidad, sobre todo