CALOR DE REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN

Carlos David Flor Santos (1644053), Johan Fernando Muñoz Arias (1646986),
Nathalia Tenorio García (1643037), Wilson Andrés Mosquera Polo (1628150).

flor.carlos@correounivalle.edu.co, tenorio.nathalia@correounivalle.edu.co,
wilson.mosquera@correounivalle.edu.co, fernando14514@gmail.com.

Laboratorio de Química IQ, Departamento de Química

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Universidad del Valle, Cali-Colombia
Fecha de practica: 24/02/2017
Fecha de entrega: 07/03/2017

RESUMEN: Se determinó la capacidad calorífica de un calorímetro. Para esto se tomaron temperaturas en

función del tiempo con un termómetro digital con precisión ± 0,1 °C, a diferentes pares de soluciones (ácidos
y NaOH), antes y después de ser mezcladas. Con estos datos se encontraron las temperaturas iniciales y
finales, y se calculó el cambio de temperatura ΔT, generado en los procesos de neutralización (mezcla).
Después se tomó como referencia la reacción entre NaOH (10,0 mL) y AcOH (10,0 mL) con concentraciones
1,0 M cada uno, cuyo cambio de entalpia estaba dado por ΔH= -55,43 J, y a partir de su ΔT se pudo calcular
la capacidad calorífica del calorímetro 8,7 J/K.

1. INTRODUCCION 3. CALCULOS Y RESULTADOS

3.1. Determinación de la capacidad calorífica
La mayoría de los procesos químicos ocurren a del calorímetro
presión constante, por ende, es importante saber
que el calor absorbido o liberado en una reacción Tabla 1. Soluciones y concentraciones utilizadas.
a estas condiciones es igual al cambio de entalpia.
solución Volumen TI
El valor de entalpia de una reacción es de gran Mezcla
(1,0 M) (mL± 0,1mL) (°C ± 0,1 °C )
utilidad para conocer si una reacción es
H2SO4 10 27,4
endotérmica o exotérmica y de esta manera poder 1
utilizar un equipo de trabajo apropiado o saber si el NaOH 10 26,8
proceso es rentable económicamente [1]. H2SO4 10 28,1
2
Al conocer el cambio de entalpia de una reacción NaOH 20 28,1
se puede determinar la capacidad calorífica de un H2SO4 10 27,5
3
calorímetro, el cual es un recipiente térmicamente NaOH 30 27,8
aislado del entorno, que permite medir el cambio H2O 10 27,4
de calor en una reacción [1]. A su vez con el valor 4
NaOH 10 27,1
de la capacidad calorífica del colorímetro se puede
determinar el cambio de entalpia de otras AcOH 10 27,0
5
reacciones, haciendo uso del mismo calorímetro. NaOH 10 27,2

Tabla 2. Datos de cambio de temperatura en la

2. METODOLOGIA EXPERIMENTAL mezcla.

Para medir la entalpia de neutralización de ciertos ΔT

TI TF
Mezcla
(°C ± 0,1 °C) (°C± 0,1 °C)
(°C± 0,1 pH
reactivos con concentraciones 1.0 M, se utilizó un °C)
calorímetro a presión constante y un termómetro
1 27,1 33,6 6,5 1-2
digital con una precisión de ± 0. 1 °C.
2 28,1 35,4 7,3 1-2

3 27,7 35,0 7,3 8-9

4 27,3 27,5 0,2 11

5 27,1 33,1 6,0 6-7

1
Grafica 1. Determinación de ΔT: Mezcla 1. Grafica 2. Determinación de ΔT: Mezcla 2.

Tiempo vs Temperatura Temperatura vs Tiempo

40
39

temperatura °C
T= 35,4
Temperatura °C

37 35
35 Mezcla Mezcla
33 T=33,6 30 T= 28,1
31 25 NaOH y H2SO4
29 T=27,4 H2SO4 0 5 10
27
Tiempo (min)
25 T=26,8 NaOH
0 5 10 15
Tiempo (min) Tabla 4. Ecuaciones líneas de tendencia mezcla 2.

Ecuación de la línea de
2
tendencia
Tabla 3. Ecuaciones líneas de tendencia mezcla 1. H2SO4 f(x)=0,05x + 27,892
NaOH f(x)=0,05x + 27,892
Ecuación línea de
1 tendencia Mezcla f(x)=-0,017x + 35,439

H2SO4 f(x) = -0,1x + 27,92 Grafica 3. Determinación de ΔT: Mezcla 3.

NaOH f(x) = 5x10−15 x- + 26,84

Tiempo vs Temperatura
Mezcla f(x) = -0,0407x + 33,761
40
Temperatura °C

T=35,0
35 Mezcla
• Cálculo de 𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 : Mezcla 1
30 NaOH
𝑻𝒊 𝑺𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = 𝒇(𝟓, 𝟎)𝑺𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 [𝑬𝒄𝒖 𝟏] T= 27,8
25 T=27,5 H2SO4
−15
𝑇𝑖 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 5(10) (5,0) + 26,84 = 26,8 °C 0 5 10
Tiempo (min)
𝑇𝑖 𝐻2𝑆𝑂4 = -0,1(5,0) + 27,92= 27,4 °C

Tabla 5. Ecuaciones líneas de tendencia mezcla 3

𝑻𝒊𝑵𝒂𝑶𝑯+𝑻𝒊 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟐
[𝑬𝒄𝒖 𝟐. ]
Ecuación línea de
26,84+27,42 3
𝑇𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = = 27,1 °C tendencia
2
H2SO4 f(x)=-0,14x + 28,22
NaOH f(x)=-0,02x + 27,91
• Cálculo de 𝑻𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 : Mezcla 1
Mezcla f(x)= -0,0941x + 35,468
𝑻𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝒇(𝟓, 𝟎)𝑴𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 [𝑬𝒄𝒖 𝟑]
Grafica 4. Determinación de ΔT: Mezcla 4.
𝑇𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 = -0,0407(5,0) + 33,761= 33,6 °C

Tiempo vs temperatura
• Cálculo de ΔT: Mezcla 1 40,0
Temperatura °C

𝚫𝐓 = 𝐓𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 − 𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 [𝑬𝒄𝒖 𝟒] 35,0

H2O T=27,5 Mezcla
𝚫𝐓 = 33,6 °C − 27,1 °𝐶 = 6,5 °𝐶 30,0 T= 27,4
T=27,1
25,0 NaOH
0 5 10
Tiempo (min)

2
Tabla 6. Ecuaciones líneas de tendencia mezcla 4 La masa de la solución será:

Ecuación línea de
4 𝒎 𝑺𝒍𝒏 = 𝑽𝑺𝒍𝒏 𝒙 𝒅(𝐇𝟐𝐎) [𝑬𝒄𝒖 𝟕]
tendencia
H2O f(x)= -0,04x + 27,56 𝒈
𝒎 𝑺𝒍𝒏 = 𝟐𝟎. 𝟎 𝒎𝑳 𝒙 𝟏. 𝟎 = 𝟐𝟎. 𝟎 𝒈
NaOH f(x)= 0,03x + 26,985 𝒎𝑳
Mezcla f(x)= 0,0113x + 27,423
Entonces, la capacidad calorífica del calorímetro
se podrá obtener mediante la expresión:
Grafica 5. Determinación de ΔT: Mezcla 5.
−𝒒𝒓 = 𝑪𝒄 𝒙 𝚫𝐓 + 𝒄𝒔𝒍𝒏 𝒙 𝒎𝒔𝒍𝒏 𝐱𝚫𝐓 [𝑬𝒄𝒖 𝟖]

40
Tiempo vs Temperatura
𝑪𝒄 : Es la capacidad calorífica del calorímetro
Temperatura °C

𝒄𝒔𝒍𝒏 : Es el calor especifico de la solución y que se

35 Mezcla T=33,1
toma igual al calor especifico del agua.

30 T=27,2 NaOH 𝐽
−(−554,3 𝐽) = 𝐶𝑐 𝑋 6,0 𝐾 + (4,184 ) 𝑥 20.0 𝑔 𝑥 6,0 𝐾
𝑔𝐾
25 T=27,0 AcOH
0 2 4 6 8 10 (554,3 − 502)𝐽
Tiempo (min) 𝑪𝒄 = = 𝟖, 𝟕 𝑱/𝑲
6,0 𝐾
Tabla 7. Ecuaciones líneas de tendencia mezcla 5

Ecuación línea de 4. ANÁLISIS DE RESULTADOS

5
tendencia Los valores obtenidos al realizar las mediciones de
AcOH f(x) = -0,11x + 27,5 temperatura de las soluciones individuales, y a la
NaOH f(x) = -0,05x + 27,465 mezcla de estas en el calorímetro (Figura 1),
permitieron encontrar el cambio de temperatura ΔT
Mezcla f(x) = -0,1408x + 33,787
(Tabla 2), el cual, fue positivo para cada uno de los
procesos de mezcla, por lo que la temperatura final
• Cálculo de la capacidad calorífica del debió ser mayor que la temperatura inicial siempre.
calorímetro

Para la reacción entre AcOH y NaOH, el cambio de

entalpia está dado como:

𝜟𝑯𝒓𝒙 = −55.43 kJ/mol

Para la reacción de una mezcla compuesta de 10,0

mL de NaOH y 10,0 mL AcOH:

𝚫𝐓 = 6,0 °C = 6,0 K

𝒏 = 𝑽 𝒙 𝑴 [𝑬𝒄𝒖 𝟓]
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐴𝑐𝑂𝐻 = 0.01 𝐿 𝑥 1.00 = 𝟎. 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑨𝒄𝑶𝑯
𝐿

Y como:
Figura 1. Calorímetro.
𝒒𝒓 = 𝜟𝑯 = 𝜟𝑯𝒓𝒙 𝒙 𝒏𝑨𝒄𝑶𝑯 [𝑬𝒄𝒖 𝟔]
Fijando la atención en la gráfica 5, la temperatura
𝑘𝐽
𝑞𝑟 = −55,43 𝑥 0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐𝑂𝐻 = −0,5543 𝑘𝐽 de las dos soluciones NaOH y AcOH antes de ser
𝑚𝑜𝑙 mezcladas tienen una temperatura de 27,2 y 27,0
= −𝟓𝟓𝟒, 𝟑 𝑱
respectivamente en el minuto 5, al realizarse el

3
proceso de mezcla en el calorímetro, se produce
una reacción de neutralización, que es una
reacción entre un ácido y una base y en las cuales
generalmente se forma una sal y agua [1]. La
reacción se representa de la siguiente forma:
𝐴𝑐𝑂𝐻(aq) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) → 𝐴𝑐𝑂𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
Figura 2. Reacción ácido acético e Hidróxido de
sodio.
Donde Ac es la abreviación del radical acetilo
CH3CO (Figura 2), el AcONa que se forma es
acetato de sodio, los acetatos son las sales del
ácido acético (AcOH) [3], comprobando que sí se
trata de una reacción de neutralización y como se
puede apreciar en su gráfica la temperatura crece
cuando se lleva a cabo este proceso, hasta llegar
a los 33,1 °C.
Figura 3. Radical Acetilo.
Un aumento en la temperatura al llevarse a cabo
una reacción dentro de un sistema aislado, como
lo es el calorímetro, supone una reacción
exotérmica [2], caso tal de las reacciones de
neutralización llevadas a cabo. De manera que, si
se permitiera al sistema aislado interactuar con los
alrededores, este cedería calor y la cantidad de
calor intercambiado entre el sistema y sus
alrededores, al reestablecerse en el sistema
(teóricamente) su temperatura inicial sería igual al
calor de reacción (qr). El valor obtenido de qr a
partir de ΔH para la reacción entre AcOH y NaOH
y el número de moles del AcOH, será igual a -q del
calorímetro, así que los -554,3 J de energía en
forma de calor liberados por la reacción, será
exactamente el valor opuesto de la energía ganada
por el calorímetro y sus contenidos [2].
Después, como el calor del calorímetro es el valor
opuesto del calor de la reacción, mediante la
ecuación 8, es posible obtener la capacidad
calorífica del calorímetro, esta es la cantidad de
calor necesario para elevar un grado Celsius la
temperatura del conjunto del calorímetro, y con
este valor es posible calcular el valor del calor de
reacción o ΔH para otras reacciones, siempre y
cuando se utilice el mismo calorímetro. Lo cual
también quiere decir que, si se hubiera usado un
valor de ΔH para otra reacción llevada a cabo,
como la reacción entre el H2SO4 y NaOH, la
4
capacidad calorífica calculada a partir de este valor
y el cambio de temperatura de esta reacción
tendría que ser igual o muy similar.
Las reacciones de neutralización, entre H2SO4 y
los diferentes volúmenes de NaOH, se registró un
aumento en la temperatura mayor al descrito entre
el AcOH y NaOH, por lo que, al determinar el calor
para esta reacción mediante la capacidad
calorífica del calorímetro ya calculado, se
esperaría que esta fuera mayor.
5. SOLUCIÓN A LAS PREGUNTAS
• Compare las entalpias molares de
neutralización para los ácidos
clorhídrico, sulfúrico y acético.
¿Tiene que ver el tipo de ácido utilizado
con el calor molar de neutralización?
R//: Si tiene que ver el tipo de ácido utilizado,
ya que existen dos tipos de ácidos, que son
ácidos fuertes y ácidos débiles. Los ácidos
fuertes en este caso son: el ácido clorhídrico
(HCl), y el ácido sulfúrico (H2SO4), estos
ácidos fuertes, son electrolitos fuertes, que son
ionizados completamente en el agua y esto
permite que al reaccionar, el calor molar sea
determinado por estos ácidos; Por otro lado se
encuentra el ácido débil, que en este caso
resulta ser el ácido acético (CH3COOH ), estos
ácidos débiles se ionizan, solo en forma
limitada en el agua, y el calor molar de la
reacción vendrá determinado según la base
utilizado. Donde las entalpias molares de los
ácidos fuertes son mayores que la de los
débiles.
ΔHof (CH3COOH) = -485,8 KJ/mol.
ΔHof (H2SO4) = -811,32 KJ/mol.
ΔHof (HCl) = -92 ,30 KJ/ mol.
• Explique en qué forma afectan el valor
de ΔH, los siguientes errores
experimentales:
A). Cuando se transfiere el termómetro, sin
lavar, de la solución del ácido a la base.
R//: Este error afecta el valor de ΔH, ya que si
no se limpia adecuadamente ocasionará una
reacción en el momento que el termómetro
toque la base, y la temperatura se verá
afectada.
B). El recipiente del calorímetro estaba
húmedo cuando se transfirió el ácido.
 R//: Esto afecta, ya que al estar húmedo el
calorímetro la temperatura dentro de este se
afectará y hará que la temperatura del ácido
cambie también, y las medidas de temperatura
no serán las adecuadas.
C). El tiempo que se tardó en mezclar el
ácido y la base fue en su totalidad 4 min.
R//: Esto afecta debido, al ser menor el tiempo
para mezclar el ácido y la base, las medidas
de temperaturas no serán completas, y
pueden que no estén equilibrados en su
temperatura en este tiempo.
D). La solución reaccionante no fue agitada
antes de tomar las lecturas de
temperaturas.
R//: Esto afecta, debido a que la solución no
liberará su máxima energía o calor, y el cambio
de entalpia se verá afectado, por las medidas
de temperaturas erróneas.

6. CONCLUSIONES

• El cambio de temperatura después de la

reacción permanece constante, debido a
que el calorímetro es un muy buen aislante
por lo que el intercambio de calor con los
alrededores es mínimo.
• El cambio de temperatura permite
determinar si un proceso es endotérmico o
exotérmico.
• La capacidad calorífica del calorímetro se
logra calcular por medio del valor del calor
de una reacción que se conozca con
exactitud.
• Con la capacidad calorífica del calorímetro
es posible calcular el calor de reacción de
otras reacciones, si se usa el mismo
calorímetro.

7. REFERENCIAS
[1] Chang, R. Química. 7ma ed. McGraw-Hill.
México. 2002. pp 115
[2] Petrucci, R., Herring, F., Madura, J. &
Bissonnette, C. Química General. 10ma ed.
Pearson. España. 2011. pp 248-250

[3] Airnáiz, F. Experimentos para laboratorio de

química inorgánica. 2014. pp 492